【执业药师考试】执业药师(药学专业知识一)模拟试卷26

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【执业药师考试】执业药师(药学专业知识一)模拟试卷26

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 26 (总分:240 分,做题时间:90 分钟) 一、 A1 型题(总题数:40,score:80 分) 1.扑热息痛属于( )。 【score:2 分】 【A】通用名 【此项为本题正确答案】 【B】俗名 【C】化学名 【D】常用名 【E】商品名 本题思路:本题考查药物的名称。 2.维生素 C 的降解的主要途径( )。 【score:2 分】 【A】脱羧 【B】氧化 【此项为本题正确答案】 【C】光学异构化 【D】聚合 【E】水解 本题思路:氧化是药物降解的主要途径之一。药物的 氧化过程与化学结构有关,如酚类、烯醇类、芳胺 类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。维生素 C 分子 中含有烯醇基,极易氧化。 3.非共价键键合方式中最弱的是( )。 【score:2 分】 【A】范德华力 【此项为本题正确答案】 【B】疏水性相互作用 【C】共价键 【D】偶极-偶极作用 【E】静电引力 本题思路:范德华力是非共价键中最弱的。 4.奥沙西泮是地西泮在结构上发生了哪种代谢变化 ( )。 【score:2 分】 【A】N-脱甲基 【B】α-碳原子羟基化 【C】N-脱甲基,α-碳原子羟基化 【此项为本题 正确答案】 【D】N-脱甲基,苄位碳原子羟基化 【E】α-碳原子和苄位碳原子同时羟基化 本题思路:奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产 物,主要是在地西泮的结构上发生了 N-脱甲基,α- 碳原子羟基化代谢。 5.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。 【score:2 分】 【A】S-葡萄糖醛苷化 【B】O-葡萄糖醛苷化 【C】C-葡萄糖醛苷化 【D】N-葡萄糖醛苷化 【E】P-葡萄糖醛苷化 【此项为本题正确答案】 本题思路:葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型: O-、N-、S-和 C-的葡萄糖醛苷化。 6.下列可避免肝脏首过效应的片剂是( )。 【score:2 分】 【A】分散片 【B】泡腾片 【C】咀嚼片 【D】舌下片 【此项为本题正确答案】 【E】肠溶片 本题思路:舌下片指置于舌下能迅速溶化,药物经舌 下黏膜吸收发挥全身作用的。 7.片剂辅料中,既能作稀释剂,又能作黏合剂及崩解 剂的是( )。 【score:2 分】 【A】淀粉 【此项为本题正确答案】 【B】乙醇 【C】淀粉浆 【D】乳糖 【E】微晶纤维素 本题思路:常用的稀释剂主要有淀粉、乳糖、蔗糖、 预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类和甘露醇等。常 用的崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤 维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解 剂等。只有淀粉,既能作稀释剂,又能作黏合剂及崩 解剂。 8.不属于低分子溶液剂的是( )。 【score:2 分】 【A】洗剂 【B】糖浆剂 【C】溶胶剂 【此项为本题正确答案】 【D】涂剂 【E】醑剂 本题思路:低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香 水剂、涂剂和醑剂。溶胶剂属于高分子溶液剂。 9.一般注射液的 pH 值应为( )。 【score:2 分】 【A】5~8 【B】3~8 【C】4~9 【此项为本题正确答案】 【D】5~9 【E】4~11 本题思路:一般注射剂要求 pH4~9,脊椎腔注射剂 要求 pH5~8。 10.关于增加药物溶解度方法的错误的是( )。 【score:2 分】 【A】制成可溶性盐 【B】加入助溶剂 【C】使用增溶剂 【D】搅拌 【此项为本题正确答案】 【E】使用潜溶剂 本题思路:增加药物溶解度的方法有使用增溶剂、加 入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。 11.在维生素 C 注射液中,属于金属离子络合剂的是 ( )。 【score:2 分】 【A】注射用水 【B】焦亚硫酸钠 【C】二氧化碳 【D】依地酸二钠 【此项为本题正确答案】 【E】碳酸氢钠 本题思路:碳酸氢钠可中和部分维生素 C 成钠盐,以 避免疼痛,也可调节 pH,增加稳定性。依地酸二钠 是金属螯合剂,用来络合金属离子,防止药品被氧 化。亚硫酸氢钠是还原剂。 12.二相气雾剂为( )。 【score:2 分】 【A】吸入粉雾剂 【B】混悬型气雾剂 【C】O/W 乳剂型气雾剂 【D】溶液型气雾剂 【此项为本题正确答案】 【E】W/O 乳剂型气雾剂 本题思路:本题主要考查了气雾剂的分类。 13.经皮吸收制剂中胶粘层常用是( )。 【score:2 分】 【A】Carbomer 【B】EVA 【C】压敏胶 【此项为本题正确答案】 【D】聚酯 【E】EC 本题思路:压敏胶在经皮给药制剂中的作用是使制剂 与皮肤紧密贴合,有时又作为药物的贮库或载体材 料,可调节药物释放速度。 14.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂( )。 【score:2 分】 【A】热敏脂质体 【B】pH 敏感脂质体 【C】长循环脂质体 【D】脂质体 【此项为本题正确答案】 【E】免疫脂质体 本题思路:本题主要考查了靶向制剂的分类。 15.关于主动转运的错误表述是( )。 【score:2 分】 【A】主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度 一侧转运的过程 【B】主动转运必须借助载体或酶促系统 【C】主动转运需要消耗机体能量 【D】主动转运有结构特异性,但没有部位特异 性 【此项为本题正确答案】 【E】主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象 本题思路:主动转运是指借助载体或酶促进系统的作 用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运,又称逆流 转运。主动转运的特点: ①逆浓度梯度转运; ②需 要消耗机体能量: ③需要载体参与; ④速率及转运 量与载体量及其活性有关; ⑤存在竞争性抑制作 用; ⑥受代谢抑制剂影响; ⑦有结构特异性和部位 特异性。 16.同一种药物口服吸收最快的剂型是( )。 【score:2 分】 【A】混悬剂 【B】乳剂 【C】片剂 【D】溶液剂 【此项为本题正确答案】 【E】糖衣剂 本题思路: 17.阿司匹林的 pK a 是 3.5,它在 pH 为 7.5 的肠 液中,约可吸收( )。 【score:2 分】 【A】99% 【B】1% 【C】0.01% 【此项为本题正确答案】 【D】0.1% 【E】10% 本题思路:根据 pK a =pH-lg[A - ]/[HA]3.5: 7.5-lg[A - ]/[HA]-lg[A - ]/[HA]=-4[A - ] /[HA]=10 4 [HA]/[A - ]=1:10 4 =1:10000 即药 物的非解离型为解离型的 1/10000,因此,药物的 吸收率应在 0.01%以上。 18.药物警戒与不良反应监测共同关注( )。 【score:2 分】 【A】药品用于无充分科学依据并未经核准的适应 证 【B】药品与食物不良相互作用 【C】药物误用 【D】合格药品的不良反应 【此项为本题正确答 案】 【E】药物滥用 本题思路:药品不良反应监测的对象是质量合格的药 品,而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药 品,所以两者共同关注合格药品的不良反应。 19.下列阿片类药物依赖性治疗方法不对的是( )。 【score:2 分】 【A】心理干预 【B】美沙酮替代治疗 【C】可乐啶治疗 【D】昂丹司琼抑制觅药渴求 【此项为本题正确 答案】 【E】东莨菪碱综合治疗 本题思路:①美沙酮替代治疗; ②可乐啶治疗; ③ 东莨菪碱综合戒毒法; ④预防复吸; ⑤心理干预和 其他疗法。而昂丹司琼主要是治疗可卡因和苯丙胺类 戒断症状较轻。 20.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期 的个数为( )。 【score:2 分】 【A】3.32 【B】6.64 【此项为本题正确答案】 【C】4 【D】5 【E】1 本题思路: 21.根据化学结构氯丙嗪属于( )。 【score:2 分】 【A】丙二酰脲类 【B】吩噻嗪类 【此项为本题正确答案】 【C】苯并二氮 类 【D】硫杂蒽类 【E】丁酰苯类 本题思路: 22.抑制过敏介质释放而预防各型哮喘发作的是( )。 【score:2 分】 【A】齐留通 【B】沙丁胺醇 【C】扎鲁斯特 【D】噻托溴铵 【E】色甘酸钠 【此项为本题正确答案】 本题思路:沙丁胺醇是 β-R 激动药;扎鲁斯特、属 于抗白三烯药;噻托溴铵是 M 受体阻断药;色甘酸钠 是过敏介质阻释药,通过稳定肥大细胞膜而预防哮喘 的发作。 23.中枢作用最强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:M 胆碱受体拮抗剂药物结构中,羟基取代 会使药物的极性增加;氧桥取代会使药物的脂溶性增 加,更易透过血脑屏障,对中枢产生作用。因此,中 枢作用最强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是含有氧桥取代 的东莨菪碱。 24.为地塞米松的 16 位差向异构体,抗炎作用强于地 塞米松的药物是( )。 【score:2 分】 【A】泼尼松 【B】倍他米松 【此项为本题正确答案】 【C】氢化可的松 【D】醋酸氟轻松 【E】泼尼松龙 本题思路:倍他米松是地塞米松的 16 位甲基为 β 构 型的差向异构体,抗炎作用强于地塞米松。 25.分子中含有 2 个手性中心,但只有 3 个光学异构 体的药物是( )。 【score:2 分】 【A】麻黄碱 【B】乙胺丁醇 【此项为本题正确答案】 【C】左氧氟沙星 【D】氯胺酮 【E】氯霉素 本题思路:乙胺丁醇结构中含两个构型相同的手性 碳,分子呈对称性仅有三个旋光异构体,右旋体的活 性是内消旋体 12 倍,为左旋体的 200~500 倍,药用 为右旋体。故应选乙胺丁醇。 26.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是( )。 【score:2 分】 【A】美沙酮 【此项为本题正确答案】 【B】吗啡 【C】哌替啶 【D】芬太尼 【E】右丙氧芬 本题思路: 27.不属于新药临床前研究内容的是( )。 【score:2 分】 【A】毒理学研究 【B】药效学研究 【C】一般药理学研究 【D】动物药动学研究 【E】人体安全性评价研究 【此项为本题正确答 案】 本题思路:临床前药理毒理学研究包括:药效学研 究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。 28.属于对因治疗的药物作用方式是( )。 【score:2 分】 【A】硝酸甘油缓解心绞痛的发作 【B】胰岛素降低糖尿病患者的血糖 【C】阿司匹林治疗感冒引起的发热 【D】硝苯地平降低高血压患者的血压 【E】青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊 髓膜炎 【此项为本题正确答案】 本题思路:对因治疗:指用药后能消除原发致病因 子,治愈疾病的药物治疗。对症治疗:用药后能改善 患者疾病的症状。ABCD 都是指用药后改善患者的症 状,而青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的脑脊髓膜炎是 消除致病菌奈瑟菌。 29.具有第一信使和第二信使双重特征的是( )。 【score:2 分】 【A】生长因子 【B】钙离子 【C】神经递质 【D】一氧化氮 【此项为本题正确答案】 【E】环磷酸腺苷 本题思路:NO 既有第一信使特征,也有第二信使特 征的信使分子。 30.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工 艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度度和程度是 否相同,应采用评价方法是( )。 【score:2 分】 【A】生物等效性试验 【此项为本题正确答案】 【B】制剂稳定性试验 【C】微生物限度检查法 【D】血浆蛋白结合率测定法 【E】平均滞留时间比较法 本题思路:评价不同制剂吸收速率和程度,可采用的 评价方法是生物等效性。 31.下列联合用药产生拮抗作用的是( )。 【score:2 分】 【A】哌替啶合用氯丙嗪 【B】普萘洛尔合用异丙肾上腺素 【此项为本题 正确答案】 【C】磺胺甲嗯唑合用甲氧啶 【D】克拉霉素合用奥美拉唑 【E】普鲁卡因合用肾上腺素 本题思路:普萘洛尔为(-)β-R 药,而异丙肾上腺素 是(+)β-R。他们合用会产生拮抗作用。 32.属于糖皮质激素的平喘药的是( )。 【score:2 分】 【A】沙美特罗 【B】丙酸氟替卡松 【此项为本题正确答案】 【C】茶碱 【D】异丙托溴铵 【E】孟鲁司特 本题思路:茶碱是磷酸二酯酶抑制剂,异丙托溴铵是 M-R 阻断药,孟鲁司特是抗白三烯药,沙美特罗是 β-R 激动药。 33.关于片剂包衣目的下列说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】隔离配伍禁忌成分 【B】控制药物的释放部位及速度 【C】避免药物的首过效应 【此项为本题正确答 案】 【D】遮盖药物的苦味或不良气味 【E】提高药物的稳定性 本题思路:片剂包衣的目的: ①遮盖药物的苦味或 不良气味,增加患者的顺应性; ②避光、防潮、隔 绝空气,提高药物的稳定性; ③隔离配伍禁忌成 分; ④采用不同颜色包衣,改善外观,便于识别; ⑤包衣后表面光洁,提高流动性; ⑥控制药物的释 放部位及速度,如胃溶、肠溶、缓控释等。 34.表面活性剂毒性最大的是( )。 【score:2 分】 【A】吐温类 【B】卵磷脂 【C】十二烷基硫酸钠 【D】苯扎氯钱 【此项为本题正确答案】 【E】泊洛沙姆 本题思路:表面活性剂的毒性顺序为:阳离子表面活 性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。两性 离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活 性剂。 35.关于药物的治疗作用,正确的是( )。 【score:2 分】 【A】补充治疗不能纠正病因 【B】与用药目的无关的作用 【C】主要是指可消除致病因子的作用 【D】符合用药目的的作用 【此项为本题正确答 案】 【E】只改善症状的作用,不是治疗作用 本题思路:药物的治疗作用不一定可以消除致病因 子,达到治疗目的就起作用了。 36.下列药物中治疗指数最大的是( )。 【score:2 分】 【A】A 药 LD 50 =50mg,ED 50 =5mg 【此项为本题 正确答案】 【B】B 药 LD 50 =100mg,ED 50 =50mg 【C】C 药 LD 50 =500mg,ED 50 =250mg 【D】D 药 LD 50 =50mg,ED 50 =10mg 【E】E 药 LD 50 =100mg,ED 50 =25mg 本题思路:治疗指数=半数致死量/半数有效量。治 疗指数=LD 50 /ED 50 ,所以 A 药治疗指数=10,为题 中最大。 37.关于热原的性质表述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】热原不耐热 【B】热原不溶于水 【C】一般滤器可将热原除去 【D】热原具有挥发性 【E】热原能被强酸、强碱破坏 【此项为本题正 确答案】 本题思路:热原具有水溶性、不挥发性、耐热性、过 滤性,能被强酸、强碱、强氧化剂破坏。 38.注射液的等渗调节剂用( )。 【score:2 分】 【A】硼砂 【B】硼酸 【C】EDTA-2Na 【D】NaCl 【此项为本题正确答案】 【E】苯甲醇 本题思路:注射剂中的等渗调节剂有氯化钠、葡萄 糖、甘油。 39.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )。 【score:2 分】 【A】广义酸碱 【B】pH 【C】溶剂 【D】温度 【此项为本题正确答案】 【E】离子强度 本题思路:影响药物制剂稳定性的处方因素有 pH、 广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方 中基质或赋型剂的影响。 40.中国药典规定,称取“0.1g”,应称取的质量是 ( )。 【score:2 分】 【A】0.100g 【B】0.10g 【C】0.05~0.15g 【D】0.06~0.14g 【此项为本题正确答案】 【E】0.1000g 本题思路: 二、 B1 型题(总题数:18,score:120 分) A.药物 B.化学合成药物 C.来源于天然产物的化学 药物 D.生物技术药物 E.保健食品【score:8 分】 (1).可以改变或查明机体生理功能及病理状态,用于 预防、治疗、诊断疾病的物质称为( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).阿司匹林是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).阿莫西林是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).胰岛素是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:药物是指可以改变或查明机体生理功能及 病理状态,用于预防、治疗、诊断疾病的物质。化学 合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机 或无机药物。来源于天然的产物的药物是指从天然产 物中提取得到的有效单体,通过发酵方法得到的抗生 素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。生物 技术药物是指所有以生物物质为原料的各种生物活性 物质及其人工合成类似物,以及通过现代生物技术制 得的药物。 A.水解 B.脱羧 C.氧化 D.异构化 E.聚合 【score:4 分】 (1).烯醇类药物降解的主要途径( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (2).酰胺类药物降解的主要途径( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:烯醇类药物降解的主要途径是氧化。酰胺 类药物降解的主要途径是水解。 A.P B.C o C.C w D.lgP E.pH 评价药物亲水性 或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数 【score:4 分】 (1).药物在非水溶剂的浓度,用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).药物在水中的浓度,用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: A.范德华力 B.疏水性相互作用 C.离子-偶极、偶 极-偶极 D.氢键 E.电荷转移复合物【score:8 分】 (1).磺酰胺类利尿剂通过( )和碳酸酐酶结合。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).水杨酸甲酯可形成分子内( ),用于肌肉疼痛的 治疗。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).乙酰胆碱和受体的作用是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).抗疟药氯喹与疟原虫的 DNA 碱基对之间形成 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:离子-偶极、偶极-偶极相互作用的例子通 常见于羰基类化合物,如乙酰胆碱和受体的作用。 A.甘露醇 B.羧甲基淀粉钠 C.苯甲酸钠 D.滑石粉 E.淀粉浆【score:8 分】 (1).属于填充剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).属于黏合剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).属于崩解剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (4).属于润滑剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:常用的稀释剂主要有淀粉、乳糖、糊精、 蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类(包括磷 酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙等)和甘露醇。常用的黏合 剂有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤 维素钠、乙基纤维素、聚维酮、明胶、聚乙二醇等。 常用的崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基 纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩 解剂。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石 粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。 A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min 下列 剂型的崩解时限是【score:6 分】 (1).软胶囊剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).硬胶囊剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).肠溶胶囊在人工肠液中( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: A.矫味剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.防腐剂 E.增溶 剂下列物质的用途【score:6 分】 (1).碘化钾( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).聚山梨酯类( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).苯扎溴铵( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲 酸、碘化钾等,酰胺或胺类化合物如乙二胺等。常用 的增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类。常用 的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯钾酸酯类、 山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵。 A.灭菌注射用水 B.注射用水 C.制药用水 D.纯化 水 E.纯净水【score:6 分】 (1).试验用水( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).青霉素 G 的溶剂( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).最后需经灭菌处理的的注射剂的配制( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: A.吸入粉雾剂 B.非吸入粉雾剂 C.外用粉雾剂 D.内用粉雾剂 E.喷雾剂【score:8 分】 (1).指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮 库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入 雾化药物至肺部的制剂( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器 具中,使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (3).指药物或与载体以胶囊或泡囊形式,采用特制的 干粉给药装置,将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (4).含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置 中,使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动 或其他方法将内容物呈雾状物释出的制剂( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: A.耐受性 B.耐药性 C.成瘾性 D.习惯性 E.快速 耐受性【score:6 分】 (1).短时间内反复应用数次药效递减直至消失( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (2).病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: A.C=k 0 /kV(1-e -kt ) B.C=C 0 e -kt E.C=Ae -αt +Be -βt【score:8 分】 (1).单室模型单剂量静脉注射给药,血药浓度公式为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).单室模型单剂量静脉滴注给药,血药浓度公式为 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).单室模型多剂量静脉注射给药,达稳态血药浓度 公式为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).单室模型单剂量血管外给药,血药浓度公式为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: A.BPB.USPC.JPD.Ph.Eur.E.CP【score:8 分】 (1).《美国药典》( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).《欧洲药典》( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).《日本药局方》( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).《英国药典》( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:《美国药典》的英文名称为 The United States Pharmacopoeia.缩写为 USP;《日本药局 方》的英文名称为 Japanese Pharmacopoeia,缩写 为 JP;《欧洲药典》的英文名称为 European Pharmacopoeia,缩写为 Ph.Eur.或 EP),的英文名 称为 Pharmacopoeia Internationalis.缩写为 Ph.Int;《英国药典》的英文名称为 British Pharmacopoeia,缩写为 BP。 【score:6 分】 (1).分子中含有氨基酮结构,戒断症状较轻,常用作 戒毒药的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (2).分子中含有烯丙基结构,具有阿片受体拮抗作用 的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).分子中含有哌啶结构,具有受体激动作用的药物 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:美沙酮分子中含有氨基酮结构,戒断症状 较轻,常用作戒毒药的药物;纳洛酮分子中含有烯丙 基结构,是阿片受体拮抗作用的药物;哌替啶分子中 含有哌啶结构,为阿片受体激动作用的药物。 A.丙酸倍氯米松 B.沙美特罗 C.异丙托溴铵 D.扎 鲁司特 E.茶碱【score:8 分】 (1).分子内有莨菪碱结构的抗胆碱药( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (2).分子内有甾体结构并通过气雾吸入给药的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).分子内有嘌呤结构,为增加溶解度,常和乙二胺 结合( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (4).结构中含有长链亲脂性基团,常用于夜间哮喘发 作的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:丙酸倍氯米松属于糖皮质激素药,分子内 有甾体结构;沙美特罗是属于 p—R 激动药,是长效 的平喘药,其结构中含有长链亲脂性基团;异丙托溴 铵是 M-R 阻断药,其分子内有莨菪碱结构;茶碱属于 茶碱类药,其基本母核为黄嘌呤,分子内有嘌呤结 构。 【score:8 分】 (1).属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂,结构中有 1 个手 性碳,用于高血压的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂,用于室上性心动 过速治疗的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).属于苯硫氮革类钙通道阻滞剂,用于冠心病治疗 的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (4).属于三苯哌嗪类钙通道阻滞剂,用于脑供血不足 治疗的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:二氢吡啶类药即地平类,而且含有 1 个手 性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂即不对称的,1、4- 二氢吡啶类,即氨氯地平,可用于高血压治疗的药 物;维拉帕米结构含有 1 个手性碳的芳烷基胺类钙通 道阻滞剂,可用于室上性心动过速治疗的药物;地尔 硫革结构中含有 2 个手性碳的苯硫氮革类钙通道阻滞 剂,可用于冠心病治疗的药物;氟桂利嗪结构中不含 有手性碳的三苯哌嗪类钙通道阻滞剂,可用于脑供血 不足治疗的药物。 A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢呋辛 D.硫酸头孢 匹罗 E.头孢曲松【score:8 分】 (1).C-3 位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).C-3 位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障, 用于脑部感染治疗的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).C-3 位含有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁的 药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (4).C-3 位含有氨基甲酸酯基团的药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:头孢克洛是头孢氨苄的 C-3 位甲基以卤素 替代得到,口服吸收好。头孢曲松是在头孢菌素的 C-3 位上引入酸性较强的杂环,6-羟基-1,2,4-三 嗪-5-酮产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性。 硫酸头孢匹罗是在头孢菌素的 3 位引入季铵基团,含 有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细 菌的细胞壁,对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产 生高度活性,尤其是对金黄色葡萄球菌等,并且对 β-内酰胺酶稳定,穿透力强。头孢呋辛是在头孢菌 素的 C-7 位的氨基上连有顺式的甲氧肟基酰基侧链 C-3 位为氨基甲酸酯,头孢呋辛对酶较稳定。 【score:4 分】 (1).含有三苯乙烯结构,通过拮抗雌激素受体,用于 乳腺癌治疗的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).含有三氮唑结构,通过抑制芳香酶,用于乳腺癌 治疗的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:他莫昔芬为三苯乙烯类抗雌激素药物,分 子中具有三苯乙烯的基本结构,存在顺、反式几何异 构体;来曲唑含有三氮唑结构,通过抑制芳香酶,用 于乳腺癌治疗的药物。 A.血清 B.尿液 C.头发 D.粪便 E.活体组织 【score:6 分】 (1).药物体内代谢类型研究宜选用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).临床治疗药物监测宜选用( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).药物生物利用度的研究宜选用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 三、 C 型题(总题数:3,score:20 分) 硝酸甘油片:[处方]10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g、 乳糖 88.8g、蔗糖 38.0g、18%淀粉浆适量、硬脂 酸镁 1.0g,制成 1000 片。【score:8 分】 (1).硝酸甘油片的服用方法( )。【score:2 分】 【A】温水服用 【B】口中含服 【C】舌下给药 【此项为本题正确答案】 【D】口中咀嚼 【E】以上皆可 本题思路: (2).处方中作为既是填充剂又是矫味剂的是( )。 【score:2 分】 【A】乳糖 【B】淀粉浆 【C】蔗糖 【此项为本题正确答案】 【D】硬脂酸镁 【E】硝酸甘油 本题思路: (3).硬脂酸镁在此处方中的作用是( )。【score:2 分】 【A】填充剂 【B】矫味剂 【C】润湿剂 【D】润滑剂 【此项为本题正确答案】 【E】黏合剂 本题思路: (4).硝酸甘油片不用于下列哪种情况( )。【score:2 分】 【A】心绞痛 【B】季节性鼻炎 【此项为本题正确答案】 【C】降低血压 【D】心绞痛的预防 【E】充血性心力衰竭 本题思路:硝酸甘油为小剂量舌下给药用于急救之 用,片剂不宜过硬,以免影响其在舌下快速溶解。此 处方中硝酸甘油为主药,乳糖、蔗糖为填充剂,蔗糖 兼有矫味的作用。本品用于冠心病心绞痛治疗及预 防,也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。 某药物,是由 5 个环稠合而成的复杂立体结构,含有 5 个手性中心,有效构型是左旋,化学性质不稳定, 在光照下即能被空气氧化变质。本品可用于癌症晚期 患者的剧痛,口服生物利用度低,故一般制成注射剂 或缓释片。【score:6 分】 (1).该药物为( )。【score:2 分】 【A】可待因 【B】吗啡 【此项为本题正确答案】 【C】美沙酮 【D】哌替啶 【E】芬太尼 本题思路: (2).大量服用本品,中毒后需用哪种药物解救( )。 【score:2 分】 【A】美沙酮 【B】可待因 【C】纳洛酮 【此项为本题正确答案】 【D】曲马多 【E】布桂嗪 本题思路: (3).关于缓释片的特点,下列说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】减少药物的给药次数,大大提高患者的用药 顺应性,特别适用于需要长期用药的慢性病患者 【B】血药浓度平稳,减少峰谷现象,有利于降低 药物的毒副作用,减少耐药性的发生 【C】减少用药的总剂量,发挥药物的最佳治疗效 果 【D】缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、 阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及 皮下植入,使药物缓慢释放吸收,避免肝门系统的 “首过效应” 【E】在临床应用中可以灵活调整剂量 【此项为 本题正确答案】 本题思路:吗啡是由 5 个环稠合而成的复杂立体结 构,含有 5 个手性中心,有效构型是左旋,化学性质 不稳定,在光照下即能被空气氧化变质。可用于癌症 晚期患者的剧痛,口服生物利用度低,故一般制成注 射剂或缓释片;吗啡是阿片受体激动剂,其中毒的解 救药物是阿片受体拮抗剂纳洛酮,而美沙酮是其成瘾 的戒毒药;缓释片具有的特点有:可减少药物的给药 次数,大大提高患者的用药顺应性,特别适用于需要 长期用药的慢性病患者;可使血药浓度平稳,减少峰 谷现象,有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的 发生;还可减少用药的总剂量,发挥药物的最佳治疗 效果;再者缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳 道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注 射及皮下植入,使药物缓慢释放吸收,避免肝门系统 的“首过效应”。但是在临床应用中缓释片不可以灵 活调整剂量。 洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度 研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ug.h /ml 和 36ug.h/ml。【score:6 分】 (1).基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正 确的是( )。【score:2 分】 【A】相对生物利用度为 10% 【B】绝对生物利用度为 10% 【C】相对生物利用度为 90% 【D】绝对生物利用度为 90% 【此项为本题正确 答案】 【E】绝对生物利用度为 50% 本题思路: (2).根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药 效基团是( )。【score:2 分】 【A】1-乙基 3-羧基 【B】3-羧基 4-酮基 【此项为本题正确答案】 【C】3-羧基 6-氟 【D】6-氟 7-甲基哌嗪 【E】6、8 一二氟代 本题思路: (3).洛美沙星是喹诺酮母核 8 位引入氟,构效分析, 8 位引入氟后,使洛美沙星( )。【score:2 分】 【A】口服利用度减少 【B】水溶性增加,更易制成注射液 【C】药物光毒性增加 【此项为本题正确答案】 【D】与靶酶 DNA 聚合酶作用强,抗菌活性减弱 【E】消除半衰期 3~4 小时,需一日多次给药 本题思路:当参比制剂是静脉注射剂时,则得到的比 率称绝对生物利用度绝对生物利用度:F=(36ug.h/ ml÷40ug.h/ml)×100=90%。喹诺酮类 3-羧基 4- 酮基是抗菌必需基团,洛美沙星 6 位和 8 位同时引入 两个氟原子并在 7 位引入 3-甲基哌嗪得到。8 位氟原 子取代基可提高口服生物利用度,可增加其光毒性。 四、 X 型题(总题数:10,score:20 分) 41.影响药效的机体因素主要包括( )。 【score:2 分】 【A】生理和病理条件的差异 【此项为本题正确 答案】 【B】种族差异 【此项为本题正确答案】 【C】性别差异 【此项为本题正确答案】 【D】年龄差异 【此项为本题正确答案】 【E】遗传因素 【此项为本题正确答案】 本题思路:影响药效的机体因素主要包括: ①种族 差异; ②性别差异; ③年龄差异; ④遗传因素; ⑤生理和病理条件的差异。 42.下列属于第Ⅱ相代谢的是( )。 【score:2 分】 【A】水解反应 【B】谷胱甘肽结合反应 【此项为本题正确答 案】 【C】乙酰化结合反应 【此项为本题正确答案】 【D】甲基化结合反应 【此项为本题正确答案】 【E】硫酸结合反应 【此项为本题正确答案】 本题思路: 43.下列物质中属黏合剂的有( )。 【score:2 分】 【A】聚维酮 【此项为本题正确答案】 【B】甲基纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】有色糖浆 【D】淀粉浆 【此项为本题正确答案】 【E】乙醇 本题思路:常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素、羟 丙纤维素、羟丙甲纤维素、羟甲基纤维素钠、乙基纤 维素、聚维酮、明胶等。 44.胃溶型片剂薄膜包衣材料为( )。 【score:2 分】 【A】苯乙烯马来酸共聚物 【B】羟丙纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】乙基纤维素 【D】羟丙甲纤维素 【此项为本题正确答案】 【E】醋酸纤维素 本题思路:胃溶型片剂薄膜包衣材料主要有羟丙甲纤 维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂Ⅳ号和聚乙烯吡咯烷 酮等。 45.乳剂的不稳定现象有( )。 【score:2 分】 【A】絮凝 【此项为本题正确答案】 【B】酸败 【此项为本题正确答案】 【C】分层 【此项为本题正确答案】 【D】破裂 【此项为本题正确答案】 【E】转相 【此项为本题正确答案】 本题思路:乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体 系,制成后在放置过程中常出现分层、合并、破裂、 絮凝、转相、酸败等不稳定的现象。 46.冻干制剂的常见问题( )。 【score:2 分】 【A】喷瓶 【此项为本题正确答案】 【B】含水量偏低 【C】产品外观萎缩 【此项为本题正确答案】 【D】含水量偏高 【此项为本题正确答案】 【E】产品外观不饱满 【此项为本题正确答案】 本题思路:冻干制剂的常见问题包括含水量偏高、喷 瓶及产品外观不饱满或萎缩。 47.靶向制剂的靶向性评价包括( )。 【score:2 分】 【A】靶向部位 【B】峰浓度比 【此项为本题正确答案】 【C】相对摄取率 【此项为本题正确答案】 【D】靶向效率 【此项为本题正确答案】 【E】最大浓集浓度 本题思路:药物制剂的靶向性可由以下三个参数来衡 量:相对摄取率(r e )、靶向效率(t e )、峰浓度比 (C e )。 48.无吸收过程的给药方式有( )。 【score:2 分】 【A】静脉注射 【此项为本题正确答案】 【B】口服给药 【C】肌内注射 【D】静脉输注 【此项为本题正确答案】 【E】腹腔注射 本题思路:吸收是指药物从给药部位到达全身体循环 的过程。因此腹腔注射、肌内注射、口服给药都有吸 收过程,静脉注射、静脉输注则没有。 49.与普萘洛尔相符的是( )。 【score:2 分】 【A】分子结构中含有萘氧基、异丙氨基,又名心 得安 【此项为本题正确答案】 【B】含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用 外消旋体 【此项为本题正确答案】 【C】非选择性 β 受体拮抗剂,用于高血压、心绞 痛等 【此项为本题正确答案】 【D】含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色 【E】含有 2 个手性碳原子,药用外消旋体 本题思路:普萘洛尔又名心得安,非选择性 β 受体 拮抗剂,用于高血压、心绞痛等,结构为芳氧丙醇胺 类,芳环为萘核,S-构型(左旋体)大于其 R-对映 体,临床用外消旋体对 β 1 受体和 β 2 受体均有阻 断作用。 50.属于非核苷类的抗病毒药是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:抗病毒药可分为核苷类及非核苷类。核苷 类按结构又可分为:开环类,其代表药为夫定类及非 开环类,其代表药为洛韦类。
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