初级药师相关专业知识-7

初级药师相关专业知识-7

初级药师相关专业知识-7 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}最佳单选题{{/B}}(总题数：35，score:70 分) 1.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这 种现象是乳剂的______ • 【A】分层 • 【B】絮凝 • 【C】转相 • 【D】合并 • 【E】破裂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂______ • 【A】西黄耆胶 • 【B】海藻酸钠 • 【C】硬脂酸钠 • 【D】羧甲基纤维素钠 • 【E】聚维酮 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.关于絮凝的错误表述是______ • 【A】混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍 微粒的聚集 • 【B】加入适当电解质，可使 ξ 电位降低 • 【C】混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为 絮凝 • 【D】为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮 凝剂 • 【E】为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应 控制 ξ 电位在 20～25mV 范围内 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 4.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的______ • 【A】渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 • 【B】浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸 出 • 【C】浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材 浸出 • 【D】渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 • 【E】欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据 之一 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.下列哪一项措施不利于提高浸出效率______ • 【A】恰当地升高温度 • 【B】加大浓度差 • 【C】选择适宜的溶剂 • 【D】浸出一定的时间 • 【E】将药材粉碎成细粉 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 6.下列有关生物利用度的描述正确的是______ • 【A】饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 • 【B】无定形药物的生物利用度大于稳定型的生 物利用度 • 【C】药物微粉化后都能增加生物利用度 • 【D】药物脂溶性越大，生物利用度越差 • 【E】药物水溶性越大，生物利用度越好 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.关于药物溶解度的叙述正确的是______ • 【A】药物的极性与溶剂的极性相似者相溶 • 【B】极性药物与极性溶剂间可形成诱导偶极-永 久偶极作用而溶解 • 【C】多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不 稳定型的溶解度大 • 【D】处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的 降低而减小 • 【E】在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度 会增加 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的______ • 【A】润湿性 • 【B】表面积 • 【C】溶解度 • 【D】溶解速度 • 【E】稳定性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 9.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错 误的是______ • 【A】取 20 片，精密称定片重并求得平均值 • 【B】片重小于 0.3g 的片剂，重量差异限度为 7.5% • 【C】片重大于或等于 0.3g 的片剂，重量差异限 度为 5% • 【D】超出差异限度的药片不得多于 2 片 • 【E】不得有 2 片超出限度 1 倍 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的______ • 【A】注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 • 【B】适用于不宜口服的药物 • 【C】适用于不能口服药物的病人 • 【D】疗效确切可靠，起效迅速 • 【E】产生局部定位及靶向给药作用 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.无菌区对洁净度要求是______ • 【A】大于 10 万级 • 【B】10 万级 • 【C】大于 1 万级 • 【D】1 万级 • 【E】100 级 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.下列有关药物稳定性正确的叙述是______ • 【A】亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制 剂中应避免使用 • 【B】乳剂的分层是不可逆现象 • 【C】为增加混悬液稳定性，加入能降低 Ze 阻电 位，使粒子絮凝程度增加的电解 • 【D】乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢 复成原来状态的乳剂 • 【E】凡受给出质子或接受质子的物质的催化反 应称特殊酸碱催化反应 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 13.有关载体对固体分散体中药物溶出促进作用的叙 述错误的是______ • 【A】载体使药物提高可润湿性 • 【B】载体促使药物分子聚集 • 【C】载体对药物有抑品性 • 【D】载体保证了药物的高度分散性 • 【E】载体对某些药物有氢键作用或络合作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.体内药物代谢的主要部位是______ • 【A】肠道 • 【B】胃 • 【C】肝 • 【D】肾 • 【E】肺 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 15.可作片剂崩解剂使用的辅料是______ • 【A】CMC-Na • 【B】CMS-Na • 【C】PEG4000 • 【D】HPC • 【E】PVP 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.国家基本医疗保险药品目录原则上调整周期为 ______ • 【A】1 年 • 【B】2 年 • 【C】3 年 • 【D】4 年 • 【E】5 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.中国药学会医院药学专业委员会成立时间______ • 【A】1988 年 • 【B】1989 年 • 【C】1990 年 • 【D】1991 年 • 【E】1992 年 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 18.“三无”药品是指______ • 【A】无批准文号、无药品标签、无药品说明书 的药品 • 【B】无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品 • 【C】无批准文号、无注册商标、无药品标签的 药品 • 【D】无批准文号、无注册商标、无药品说明书 的药品 • 【E】无药品标签、无注册商标、无厂牌的药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 19.第二类精神药品处方至少保存______ • 【A】1 年 • 【B】2 年 • 【C】3 年 • 【D】4 年 • 【E】5 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 20.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是 ______ • 【A】国务院 • 【B】国务院卫生行政部门 • 【C】省级药品监督管理部门 • 【D】国家药品监督管理部门 • 【E】县级药品监督管理部门 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪 的，责令改正，给予警告，并对单位并处______ • 【A】1 万元以上 3 万元以下的罚款 • 【B】3 万元以上 5 万元以下的罚款 • 【C】违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 • 【D】1 万元到 10 万元以下的罚款 • 【E】2 万元到 20 万元以下的罚款 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 22.《药品生产许可证》有效期为______ • 【A】1 年 • 【B】2 年 • 【C】3 年 • 【D】4 年 • 【E】5 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 23.国家实行定点生产的药品是______ • 【A】医疗用毒性药品 • 【B】抗菌药物 • 【C】麻醉药品 • 【D】抗肿瘤药物 • 【E】中药保护品种 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 24.不得零售的药品______ • 【A】麻醉药品 • 【B】精神药品 • 【C】医疗用毒性药品 • 【D】血液制品 • 【E】生物制品 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.非处方药的标签和说明书必须经______ • 【A】国家药品监督管理局批准 • 【B】国家卫生行政管理部门批准 • 【C】医疗机构批准 • 【D】省级药品监督管理局批准 • 【E】市级药品监督管理局批准 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 26.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的 《药品管理法》施行时间______ • 【A】2001 年 2 月 28 日 • 【B】2001 年 5 月 1 日 • 【C】2001 年 12 月 1 日 • 【D】2002 年 1 月 1 日 • 【E】2002 年 7 月 1 日 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 27.致畸、致癌、致突变的三致作用属于______ • 【A】A 类不良反应 • 【B】B 类不良反应 • 【C】迟现型不良反应 • 【D】所有可疑的不良反应 • 【E】严重、罕见、新的不良反应 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.可以在经批准的普通商业企业零售的是______ • 【A】麻醉药品和精神药品 • 【B】口服抗菌药物 • 【C】处方药 • 【D】甲类非处方药 • 【E】乙类非处方药 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.《中华人民共和国药品管理法》是由全国人大常 委会审议通过并颁布的______ • 【A】法律 • 【B】行政法规 • 【C】部门规章 • 【D】司法解释 • 【E】现行宪法 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 30.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用 名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得 ______ • 【A】字的大小大于 1:2 • 【B】字的大小小于 1:2 • 【C】字的面积小于 1:2 • 【D】字的总面积大于 2:1 • 【E】单字面积小于 2:1 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是 ______ • 【A】宣传医药知识 • 【B】维护人类健康 • 【C】维护患者利益 • 【D】承担保健职责 • 【E】坚持公益原则 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 32.《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品 所需的原、辅料必须符合______ • 【A】药理标准 • 【B】化学标准 • 【C】食用要求 • 【D】药用要求 • 【E】生产要求 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 33.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个 人发现药品引起的可疑不良反应，应向______ • 【A】所在市级卫生行政部门报告 • 【B】所在省级卫生行政部门报告 • 【C】所在市级药品不良反应监测专业机构报告 • 【D】所在省级药品不良反应监测专业机构或药 品监督管理部门报告 • 【E】所在市级药品监督管理部门报告 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 34.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目 录”______ • 【A】由国家统一制定，各地可以部分调整 • 【B】由各省、自治区、直辖市分别制定 • 【C】由各省、自治区、直辖市制定，经国家核 准 • 【D】由国家统一制定，各地不得调整 • 【E】各地参照国家制定的参考目录，增减的品 种数不得超过总数的 15% 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 35.《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药 材包装上必须附有______ • 【A】说明书 • 【B】注册商标 • 【C】检验报告 • 【D】质量合格标志 • 【E】专用许可证明 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 二、{{B}}共用备选答案单选题{{/B}}(总题数：5， score:30 分) • 【A】乳化剂 • 【B】金属络合剂 • 【C】局部止痛剂 • 【D】pH 调整剂 • 【E】助悬剂 【score:4 分】 (1).盐酸普鲁卡因在注射剂中作______【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).EDTA-2Na 在注射剂中作______【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】《药物非临床研究质量管理规范》 • 【B】《药物临床试验质量管理规范》 • 【C】《药品经营质量管理规范》 • 【D】《药品生产质量管理规范》 • 【E】《药品临床研究人员设备质量管理规范》 【score:6 分】 (1).药物非临床安全性评价研究机构必须执行______ 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药物临床试验机构必须执行______【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药品经营企业必须执行______【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】处方药 • 【B】非处方药 • 【C】甲类处方药 • 【D】乙类处方药 • 【E】新药 【score:6 分】 (1).只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师 或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房 零售的非处方药是______【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批 准的普通零售商业企业零售的非处方药是______ 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须 由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品 是______【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目 的地调节人的生理功能要求 • 【B】药物制剂的每一单位产品都符合有效性、 安全性的规定要求 • 【C】在规定的适应症、用法和用量的条件下， 能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调 节认得生理功能的要求 • 【D】在规定的适应正和用法、用量使用药物 后，人体产生毒副反应的程度 • 【E】在规定条件下保持其有效性和安全性的能 力 【score:6 分】 (1).药品的有效性是指______【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).药品的安全性是指______【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).药品的稳定性是指______【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】农村偏远地区药柜 • 【B】城乡集贸市场 • 【C】医疗机构制剂 • 【D】处方药 • 【E】麻醉药品 【score:8 分】 (1).可以销售中药材______【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).只能在本医疗机构中凭医师处方销售______ 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).凭执业医师和执业助理医师的处方方可购买、调 配和使用的药品______【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 ______【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：