【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷31

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷31

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 31 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.下列剂型中，既可内服又可外用的是( )。 【score:2 分】 【A】肠溶片剂 【B】颗粒剂 【C】胶囊剂 【D】混悬剂 【此项为本题正确答案】 【E】糖浆剂 本题思路：混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态 分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合 剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。故本题 选择 D。 2.下列辅料中，崩解剂是( )。 【score:2 分】 【A】PEG 【B】HPMC 【C】PVP 【D】CMC—Na 【E】CCNa 【此项为本题正确答案】 本题思路：片剂的常用崩解剂包括：(1)干淀粉；(2) 羧甲基淀粉钠(CMS—Na)；(3)低取代羟丙基纤维素 (L—HPC)；(4)交联聚乙烯吡咯烷酮(交联 PVP)；(5) 交联羧甲基纤维素钠(CCNa)；(6)泡腾崩解剂。故本 题选择 E。 3.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是( )。 【score:2 分】 【A】微粉硅胶 【B】糖粉 【此项为本题正确答案】 【C】月桂醇硫酸镁 【D】滑石粉 【E】氢化植物油 本题思路：糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而 成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片 剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸 湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或 溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使 用，常与糊精、淀粉配合使用。故本题选择 B。 4.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是( )。 【score:2 分】 【A】HPMCP 【此项为本题正确答案】 【B】HPC 【C】HPMC 【D】PVA 【E】PVP 本题思路：胃溶型：羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙 基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号、聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)；肠溶型：邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯 二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、邻苯二甲酸聚乙 烯醇酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物(StyMA)、丙烯 酸树脂(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物， EudragitL)。故本题选择 A。 5.某药在下列 5 种制药的标示量为 20mg，不需要检 查均匀度的是( )。 【score:2 分】 【A】片剂 【B】硬胶囊剂 【C】内容物为均一溶液的软胶囊 【此项为本题 正确答案】 【D】注射用无菌粉末 【E】单剂量包装的口服混悬液 本题思路：除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用 无菌粉末，每片(个)标示量不大于 25mg 或主药含量 不大于每片(个)重量 25%者；内容物非均一溶液的软 胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂 和栓剂，均应检查含量均匀度。故本题选择 C。 6.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是( )。 【score:2 分】 【A】硬脂酸 【B】单硬脂肪酸甘油酯 【C】凡士林 【D】泊洛沙姆 【此项为本题正确答案】 【E】羊毛脂 本题思路：滴丸水溶性基质：常用的有聚乙二醇类 (如聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)、泊洛沙姆、 明胶等。故本题选择 D。 7.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是( )。 【score:2 分】 【A】明胶 【B】羧甲基纤维素钠 【C】微晶纤维素 【D】硬脂酸镁 【E】二氧化钛 【此项为本题正确答案】 本题思路：对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛 (2%～3%)。故本题选择 E。 8.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是( )。 【score:2 分】 【A】聚乙二醇 【B】聚乙烯醇 【C】椰油酯 【此项为本题正确答案】 【D】甘油明胶 【E】聚维酮 本题思路：栓剂油性基质：可可豆脂、半合成脂肪酸 甘油酯(椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯)。故本 题选择 C。 9.注射剂的质量要求不包括( )。 【score:2 分】 【A】无菌 【B】无热原 【C】无可见异物 【D】无不溶性微粒 【E】无色 【此项为本题正确答案】 本题思路：注射剂的质量要求包括：(1)无菌；(2)无 热原；(3)无可见异物(澄明度)；(4)安全性；(5)渗 透压；(6)pH；(7)稳定性；(8)降压物质；(9)澄清 度；(10)不溶性微粒。故本题选择 E。 10.关于纯化水的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 【B】纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 【C】纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 【D】纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 【此 项为本题正确答案】 【E】纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜 方法制得的制药用水 本题思路：纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂 或试验用水；可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌 制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用的 溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水；也可以作为非 灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射 剂的配制与稀释。故本题选择 D。 11.关于注射剂特点的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】药效迅速 【B】剂量准确 【C】使用方便 【此项为本题正确答案】 【D】作用可靠 【E】适用于不宜口服的药物 本题思路：注射剂特点：(1)药效迅速、剂量准确、 作用可靠；(2)适用于不宜口服的药物；(3)适用于不 能口服给药病人；(4)可以产生局部作用；(5)可以产 生定向作用。不足之处：(1)使用不便；(2)注射疼 痛；(3)安全性不及口服制剂；(4)制造过程复杂。故 本题选择 C。 12.下列给药途径中，一次注射量应在 0．2ml 以下的 是( )。 【score:2 分】 【A】静脉注射 【B】脊椎腔注射 【C】肌内注射 【D】皮内注射 【此项为本题正确答案】 【E】皮下注射 本题思路：皮内注射(表皮和真皮之间)：一次剂量在 0．2ml 以下。故本题选择 D。 13.关于热原性质的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】具有不挥发性 【B】具有耐热性 【C】具有氧化性 【此项为本题正确答案】 【D】具有水溶性 【E】具有滤过性 本题思路：热原性质：(1)耐热性好：在 180℃3～4 小时、250℃45 分钟、650℃1 分钟才能破坏；(2)滤 过性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸 附，是目前药液除热原主要方法；(3)水溶性：热原 溶于水；(4)不挥发性：热原溶于水，但不挥发，据 此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾 带入蒸馏水，注意防止；(5)其他：可被强酸碱强氧 化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热 原。故本题选择 C。 14.下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂( )。 【score:2 分】 【A】十二烷基硫酸钠 【B】司盘 20 【C】泊洛沙姆 【D】苯扎氯铵 【此项为本题正确答案】 【E】蔗糖脂肪酸酯 本题思路：十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂， 苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，司盘 20、泊洛沙 姆、蔗糖脂肪酸酯属于非离子型表面活性剂。故本题 选择 D。 15.下列等式正确的是( )。 【score:2 分】 【A】内毒素=热原=脂多糖 【此项为本题正确答 案】 【B】蛋白质=热原=磷脂 【C】蛋白质=热原=脂多糖 【D】内毒素=磷脂=脂多糖 【E】内毒素=热原=蛋白质 本题思路：热原是微生物产生的一种内毒素，它存在 于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂 多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素 的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以 认为内毒素一热原一脂多糖。故本题选择 A。 16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】具有增溶作用 【B】具有乳化作用 【C】具有润湿作用 【D】具有氧化作用 【此项为本题正确答案】 【E】具有去污作用 本题思路：表面活性剂的应用：(1)增溶作用的应 用：①解离型药物的增溶：与药物荷电相反的表面活 性剂的增溶情况复杂；非离子型表面活性剂对离子型 药物的增溶受 pH 的影响。②多组分增溶质的增溶： 对主药物的增溶效果取决于各组分与表面活性剂的相 互作用。③抑菌剂的增溶：抑菌剂或其他抗菌药物可 被表面活性增溶，但活性降低。④增溶剂加入的顺 序：将增溶剂与增溶质先行混合增溶效果好。(2)乳 化剂。(3)润湿剂。(4)其他方面的应用：如：去污 剂、消毒剂或杀菌剂等。故本题选择 D。 17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的 降解速度 【B】药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试 验、高湿试验和强光照射试验 【C】药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳 定性 【此项为本题正确答案】 【D】加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)% 的条件下进行稳定 【E】长期试验是在(25±2)℃、相对湿度 (60±10)%的条件下进行稳定 本题思路：药物制剂稳定性研究的内容包括，考察制 剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化，探讨 其影响因素，寻找避免或延缓药物降解、增加药物制 剂稳定性的各种措施，预测制剂在贮存期间质量标准 的最长时间，即有效期。药物制剂稳定性主要包括物 理化学和物理两个方面。故本题选择 C。 18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是 ( )。 【score:2 分】 【A】CMC—Na 【B】HPMC 【C】EC 【D】PLA 【此项为本题正确答案】 【E】CAP 本题思路：可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚 乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二 醇嵌段共聚物(PIA—PEG)等。故本题选择 D。 19.属于化学灭菌法的是( )。 【score:2 分】 【A】火焰灭菌法 【B】气体灭菌法 【此项为本题正确答案】 【C】辐射灭菌法 【D】紫外线灭菌法 【E】微波灭菌法 本题思路：化学灭菌法包括：气体灭菌法和药液灭菌 法。故本题选择 B。 20.TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是( )。 【score:2 分】 【A】聚乙烯醇 【B】羟丙甲纤维素 【C】聚乙烯 【D】聚异丁烯 【此项为本题正确答案】 【E】聚丙烯 本题思路：经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、 聚丙烯酸酯和聚硅氧烷类。故本题选择 D。 21.《中国药典》2015 年版规定，脂质体的包封率不 得低于( )。 【score:2 分】 【A】50% 【B】60% 【C】70% 【D】80% 【此项为本题正确答案】 【E】90% 本题思路：包封率-(包封的药量／包封与未包封的总 药量)×100%，包封率不得低于 80%。故本题选择 D。 22.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括( )。 【score:2 分】 【A】药物的化学性质 【B】药物的物理性状 【C】药物的剂型及用药方法 【D】制剂的工艺过程 【E】种族差异 【此项为本题正确答案】 本题思路：生物药剂学中研究的剂型因素包括：(1) 药物的某些化学性质；(2)药物的某些物理性状；(3) 药物制剂的处方组成；(4)药物的剂型与用药方法； (5)制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。故本题 选择 E。 23.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】不需要载体 【B】不消耗能量 【C】是从高浓度区域向低浓度区域的转运 【D】转运速度与膜两侧的浓度差成反比 【此项 为本题正确答案】 【E】无饱和现象 本题思路：被动扩散的特点：(1)顺浓度梯度转运， 即从高浓度向低浓度转运，具有一级速度过程特征， 转运速度与膜两侧的浓度差成正比；(2)不需要载 体，膜对通过物无特殊选择性；(3)无饱和现象和竞 争抑制现象，无部位特异性；(4)扩散过程不需要能 量。故本题选择 D。 24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓 度 75%。所需要的滴注给药时间( )。 【score:2 分】 【A】1 个半衰期 【B】2 个半衰期 【此项为本题正确答案】 【C】3 个半衰期 【D】4 个半衰期 【E】5 个半衰期 本题思路：2 个半衰期个数，达稳态血药浓度 75%。 故本题选择 B。 25.与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是( )。 【score:2 分】 【A】效能高、效价低 【此项为本题正确答案】 【B】效能低、效价高 【C】效能效价都高 【D】效能效价均低 【E】效能效价相等 本题思路：氢氯噻嗪与环戊噻嗪的比较为效能相同， 而氢氯噻嗪的效价更低，所以进行氢氯噻嗪和呋噻米 的比较得到，呋噻米的效能高，效价低。故本题选择 A。 26.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是( )。 【score:2 分】 【A】雷尼替丁 【B】法莫替丁 【C】奥美拉唑 【D】埃索美拉唑 【此项为本题正确答案】 【E】兰索拉唑 本题思路：从奥美拉唑的作用机制可知，其活性形式 “次磺酰胺”并无手性，故一直认为奥美拉唑的立体 异构体具有相同的疗效。奥美拉唑 S 一(一)一异构体 称为埃索美拉唑，现已上市，其疗效和作用时间都优 于奥美拉唑。故本题选择 D。 27.中国药典的组成( )。 【score:2 分】 【A】由一二部组成 【B】由一二三部组成 【C】由一二三四部及增补本组成 【此项为本题 正确答案】 【D】由一二三四部及生化组成 【E】由一二三四部及其附录组成 本题思路：《中国药典》的基本结构：《中国药典》 由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。故本题 选择 C。 28.药品储藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温 度不超过( )。 【score:2 分】 【A】0℃ 【B】10℃ 【C】20℃ 【此项为本题正确答案】 【D】30℃ 【E】40℃ 本题思路：中国药典贮藏项下规定阴凉处系指避光并 不超过 20℃。故本题选择 C。 29.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药 物是( )。 【score:2 分】 【A】磺胺甲噁唑 【B】诺氟沙星 【C】环丙沙星 【D】氧氟沙星 【此项为本题正确答案】 【E】吡嗪酰胺 本题思路：左氧氟沙星：活性好，水溶性好，毒副作 用最小，具有手性碳，左旋体活性强。故本题选择 D。 30.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑 类抗真菌药物是( )。 【score:2 分】 【A】酮康唑 【B】氟康唑 【此项为本题正确答案】 【C】硝酸咪康唑 【D】特比萘芬 【E】制霉菌素 本题思路：氟康唑：三氮唑类。结构特点：结构中含 有苯基，使其具有一定的水溶解度。使用特点：口服 生物利用度高，可穿透中枢，抗真菌谱广。故本题选 择 B。 31.巴比妥类药物解离度与药物的 pK α 和环境 pH 有 关。在生理 pH=7．4 时，分子态形式和离子态形式比 例接近的巴比妥类药物是( )。 【score:2 分】 【A】异戊巴比妥(pK α 7．9) 【B】司可巴比妥(pK α 7．9) 【C】戊巴比妥(pK α 8．0) 【D】海索比妥(pK α 8．4) 【E】苯巴比妥(pK α 7．3) 【此项为本题正确答 案】 本题思路：根据巴比妥类在 pH=7．4 时的解离与 pK a 的关系表格可知，苯巴比妥分子态药物为 43．7%， 离子态药物为 56．30%。故本题选择 E。 32.中枢作用强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是( )。 【score:2 分】 【A】异丙托溴铵 【B】东莨菪碱 【此项为本题正确答案】 【C】氢溴酸山莨菪碱 【D】丁溴东莨菪碱 【E】噻托溴铵 本题思路：氢溴酸东莨菪碱与阿托品区别：在 6，7 位有一氧环，脂溶性增强，易进入中枢神经系统，是 莨菪生物碱中中枢作用最强的。故本题选择 B。 33.当 1，4 二氢吡啶类药物的 C 一 2 位甲基改一 CH 20 CH 2 CH 2 NH 2 后活性得到加强，临床常用其苯磺 酸盐的药物是( )。 【score:2 分】 【A】硝苯地平 【B】尼群地平 【C】尼莫地平 【此项为本题正确答案】 【D】氨氯地平 【E】尼卡地平 本题思路： 34.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的 α 1 受 体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是 ( )。 【score:2 分】 【A】甲磺酸多沙唑嗪 【B】盐酸阿夫唑嗪 【C】非那雄胺 【D】盐酸哌唑嗪 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸特拉唑嗪 本题思路：盐酸哌唑嗪结构含三个杂环，喹唑啉、呋 喃、哌嗪。故本题选择 D。 35.分子结构中 17β 一羧酸酯基水解成 17β 一羧酸 后，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作 用的平喘药是( )。 【score:2 分】 【A】氨茶碱 【B】曲尼司特 【C】孟鲁司特 【D】醋酸氟轻松 【E】丙酸氟替卡松 【此项为本题正确答案】 本题思路：丙酸氟替卡松：(1)结构特点是含 3 个 F 的 17β 一羧酸的衍生物。(2)由于 β 一羧酸酯具有 活性，而 β 一羧酸不具活性，故经水解失活，避免 皮质激素的全身作用。(3)吸入给药，如果口服给 药，有首过效应，水解代谢成无活性的 17β 一羧 酸。(4)上述性质，使其具有气道局部较高的抗炎活 性和较少的全身副作用。(5)口腔或鼻的吸入剂用于 哮喘，软膏或乳膏用于皮肤外用。故本题选择 E。 36.分子中含苯甲酸胺结构，对 5 一 HT 4 受体具有选 择性激动作用，与多巴胺 D 2 受体无亲和力，锥体外 系副作用小，耐受性好的胃动力药物是( )。 【score:2 分】 【A】多潘立酮 【B】舒必利 【C】莫沙必利 【此项为本题正确答案】 【D】昂丹司琼 【E】格拉司琼 本题思路：莫沙必利：(1)结构为苯酰胺衍生物。(2) 新型胃动力药，是强效、选择性 5 一 HT 4 受体，无 导致 QT 间期延长和室性心律失常作用。(3)作用特 点：与多巴胺 D 2 受体无亲和力，对肾上腺素受体和 毒蕈碱受体均无亲和力，故不良反应小，耐受性好。 (4)代谢：有活性的产物为脱 4 一氟苄基莫沙必利， 具有 5 一 HT 3 受体阻断作用。故本题选择 C。 37.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减 少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是( )。 【score:2 分】 【A】秋水仙碱 【B】别嘌醇 【此项为本题正确答案】 【C】丙磺舒 【D】苯海拉明 【E】对乙酰氨基酚 本题思路：黄嘌呤氧化酶抑制剂(黄嘌呤氧化酶催化 尿酸的生物合成，抑制黄嘌呤氧化酶的活性，通过阻 断尿酸的生成达到治疗痛风)：别嘌醇。故本题选择 B。 38.糖皮质激素的 6α 和 9α 位同时引入卤素原子 后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可 皮肤局部外用的药物是( )。 【score:2 分】 【A】醋酸可的松 【B】地塞米松 【C】倍他米松 【D】泼尼松 【E】醋酸氟轻松 【此项为本题正确答案】 本题思路：醋酸氟轻松：(1)结构特点：16，17 缩 酮，6，9 一二 F。6 一 F 使 A 环稳定性增加，16，17 位缩酮使 D 环稳定性增加。(2)是氟轻松的 21 一酯化 前药。(3)作用特点：钠潴留作用较强，只能皮肤局 部外用，对皮肤病并发感染，应与抗生素一起使用。 故本题选择 E。 39.通过抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 聚合酶而发挥作 用，口服后尿液呈橘红色的药物是( )。 【score:2 分】 【A】异烟肼 【B】盐酸乙胺丁醇 【C】吡嗪酰胺 【D】利福平 【此项为本题正确答案】 【E】对氨基水杨酸钠 本题思路：利福平代谢物具有色素基团，因而尿液、 粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈橘红色。故本题 选择 D。 40.非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。 【score:2 分】 【A】长春西汀 【B】盐酸多奈哌齐 【此项为本题正确答案】 【C】石杉碱甲 【D】茴拉西坦 【E】吡拉西坦 本题思路：乙酰胆碱酯酶抑制剂：盐酸多奈哌齐：是 哌啶衍生物；利斯的明：是一种氨基甲酸酯类选择性 乙酰胆碱酯酶抑制剂；石杉碱甲：是从中草药蛇足石 杉中分离所得到的天然产物；氢溴酸加兰他敏：是从 石蒜科植物石蒜中提取得到的一种生物碱。故本题选 择 B。 二、 B1 型题(总题数：5，score:20 分) A．解离度 B．分配系数 C．立体构型 D．空间构象 E．电子云密度分布【score:4 分】 (1).影响手性药物对映体之间活性差异的因素是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：非特异性全身麻醉药活性与分配系数有 关；手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其 余答案与题不符，故本组题选择 CB。 A．2 分钟 B．5 分钟 C．10 分钟 D．15 分钟 E．30 分 钟【score:4 分】 (1).普通片剂的崩解时限是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).舌下片的崩解时限是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：片剂的崩解时限：(1)普通片：应在 15min 内全部崩解。(2)薄膜衣片：应在 30min 内全 部崩解。(3)糖衣片：应在 60min 内全部崩解。(4)肠 溶衣片：先在盐酸溶液中检查 2h，每片不得有裂缝 崩解或软化现象，于 pH 为 6．8 的磷酸盐缓冲液中 1h 内应全部崩解。(5)含片：应在 30min 内全部崩解 或溶化。(6)舌下片：应在 5min 内全部崩解或溶化。 (7)可溶片：水温 15～25℃，应在 3min 内全部崩解 或溶化。(8)结肠定位肠溶片：pH 为 7．8～8．0 的 磷酸盐缓冲液中 60min 内全部释放或崩解。(9)泡腾 片：水温 15～25℃，应在 5min 内全部崩解。故本组 题选择 DB。 A．乙酰半胱氨酸 B．右美沙芬 C．盐酸氨溴索 D．喷 托维林 E．羧甲司坦【score:4 分】 (1).为半胱氨酸的衍生物，用于对乙酰氨基酚解毒的 是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).为半胱氨酸的衍生物，不能用于对乙酰氨基酚解 毒的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：乙酰半胱氨酸为巯基化合物，易氧化，避 光保存，临用前配制。用于对乙酰氨基酚过量的解毒 (巯基与其毒性产物 N 一乙酰亚胺醌结合，排出体 外)。羧甲司坦为乙酰半胱氨酸的类似物，用作黏痰 调节剂。其作用机制与乙酰半胱氨酸不同。故本组题 选择 AE。 A．甲氧氯普胺 B．多潘立酮 C．依托必利 D．莫沙必 利 E．格拉司琼【score:4 分】 (1).极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的 胃动力药是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).选择性拮抗中枢和外周 5 一 HT 3 受体的止吐药 是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：多潘立酮极性较大，不能透过血脑屏障， 生物利用度低，饭后服用，其生物利用度会增加。甲 氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺 D 2 受体拮抗剂， 具胃动力和止吐作用，是第一个用于临床的促动力 药，现发现多巴胺 D 2 受体和 5 一 HT 3 受体有相似 的分布。故本组题选择 BA。 A．胺碘酮 B．美西律 C．维拉帕米 D．硝苯地平 E．普萘洛尔【score:4 分】 (1).为钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).为延长动作电位时程的抗心率失常药争性拮抗药 对其受体激动药的拮抗强度的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 三、 B1 型题(总题数：5，score:40 分) A．EVA B．TiO 2 C．SiO 2 D．山梨醇 E．聚山梨酯 80【score:8 分】 (1).膜剂常用的增塑剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).膜剂常用的脱膜剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).膜剂常用的成膜材料是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).膜剂常用的着色遮光剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：常用增塑剂包括甘油、山梨醇、丙二醇 等。常用脱膜剂包括液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山 梨酯 80 等。合成高分子成膜材料包括聚乙烯(PVA)、 乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)等。常用着色剂包括色 素、Tio 2 等。故本组题选择 DEAB。 A．十二烷基硫酸钠 B．聚山梨酯 80C．苯扎溴铵 D．卵磷脂 E．二甲基亚砜【score:8 分】 (1).以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据极性基团的解离性质，可将表面活性 剂分为如下几类：非离子型表面活性剂：脂肪酸甘油 酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等。阴 离子型表面活性剂：肥皂类、硫酸化物(十二烷基硫 酸钠)、磺酸化物等。阳离子型表面活性剂：苯扎氯 铵(洁尔灭)与苯扎溴铵(新洁尔灭)等。两性离子型表 面活性剂：卵磷脂等。故本组题选择 BACD。 A．BPB．Ch．PC．JPD．PH．EurE．USP【score:8 分】 (1).美国药典( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).中国药典( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).英国药典( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).日本药典( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：美国药典(TheU— nitedStatesPharmacopoeia)简称：USP。结构：凡 例、正文(品名、有机药物的结构式、分子式与分子 量、来源或有机药物的化学名称、化学文摘(CA)登录 号、含量或效价规定、包装和贮藏、参比物质要求、 鉴别、物理常数、检查、含量或效价测定)、附录、 索引。《中华人民共和国药典》，简称《中国药 典》，其英文名称简称为 ChinesePharmacopoeia， 缩写为 Ch．P(或 CP)。英国药典 (BritishPharmacopoeia)简称：BP。结构：凡例、正 文、附录、索引。日本药局方简称：JP。结构：一 部、二部、索引。故本组题选择 EBAC。 A．盐酸诺氟沙星 B．磺胺嘧啶 C．氧氟沙星 D．司帕 沙星 E．甲氧苄啶【score:8 分】 (1).结构中含 5 位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒 性的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方 制剂的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药 物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).结构中含 l 位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染 的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：司帕沙星为 5 位氨基取代基的喹诺酮类药 物，具有较强的抗菌活性，对革兰阳性菌，特别是葡 萄球菌和链球菌，比现有的喹诺酮类药物都强；对革 兰阴性菌、厌氧菌、支原体属、衣原体也有很强抗菌 活性。司帕沙星具有较强的光毒性，用药期间及用药 后应避免日晒，如有光毒性发生应立即停药。甲氧苄 啶具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺胺药类似，通过抑 制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐 药性，很少单独使用。通常与磺胺类药物，如磺胺甲 噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数 十倍。甚至有杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产 生，还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素)的抗 菌作用。盐酸左氧氟沙星为左旋体，其混旋体为氧氟 沙星，也在临床上使用。与氧氟沙星相比，优点为： 活性是氧氟沙星的 2 倍。盐酸诺氟沙星结构中含 1 位 乙基，主要用于敏感菌所致泌尿道、肠道及耳道感 染，不易产生耐药性，使用较安全。故本组题选择 DECA。 A．他莫昔芬 B．氟他胺 C．阿糖胞苷 D．伊马替尼 E．甲氨蝶呤【score:8 分】 (1).具有抗雌激素作用的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).嘧啶类抗代谢物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).具有抗雄激素作用的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).叶酸类抗代谢物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：考查本组药物的作用(机制)及结构特征。 伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故本组题选择 ACBE。 四、 B1 型题(总题数：10，score:60 分) A．裂片(顶裂) B．松片 C．黏冲 D．片重差异超限 E．崩解迟缓【score:6 分】 (1).颗粒的流动性较差时，易发生( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).颗粒的弹性复原率较高时，易发生( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：片重差异超限原因：(1)颗粒流动性不 好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过 大；(2)颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊， 致使流入模孔内的物料时重时轻；(3)加料斗内的颗 粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异 超限；(4)冲头与模孔吻合性不好。裂片产生原因： 片剂的弹性复原率(与物料性质有关)及压力分布不均 匀是主要原因。另外，黏合剂不当或用量不足、细粉 过多、颗粒过干、加压过快均会造成裂片。片剂中常 用的疏水性波润滑剂也可能严重地影响片剂的湿润 性，使接触角 θ 增大，水分难以透入，造成崩解迟 缓，如硬脂酸镁。故本组题选择 DAE。 A．CAPB．ECC．PEG400D．HPMCE．CCNa【score:6 分】 (1).胃溶性包衣材料是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).肠溶性包衣材料是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).水不溶性包衣材料是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶 型和水不溶型三大类，分别如下：(1)胃溶型：①羟 丙基甲基纤维素(HPMC)；②羟丙基纤维素(HPC)；③ 丙烯酸树脂 IV 号；④聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。(2)肠 溶型：①邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)；②邻苯二甲 酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)；③邻苯二甲酸聚乙烯 醇酯(PVAP)；④苯乙烯马来酸共聚物(StyMA)；⑤丙 烯酸树脂(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物 EudragitL)。(3)水不溶型：①乙基纤维素；②醋酸 纤维素。故本组题选择 DAB。 A．羟丙甲纤维素 B．单硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂 D．无毒聚氯乙烯 E．胆固醇【score:6 分】 (1).可用于制备生物溶蚀性骨架片的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可用于制备不溶性骨架片的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).可用于制备亲水凝胶型骨架片的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨 架片、生物溶蚀性骨架片。亲水性凝胶骨架材料常用 羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙 基纤维素、聚维酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纤 维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等；生物溶蚀 性骨架材料常用动物脂肪、蜂培、巴西棕橱蜡、氢化 植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆 磷脂和胆固醇是脂质体形成不可缺的辅料。故本组题 选择 BDA。 A．洗剂 B．搽剂 C．含漱剂 D．灌洗剂 E．涂剂 【score:6 分】 (1).用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部黏膜的液 体制剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).专供揉搽皮肤表面的液体制剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、 口腔或喉部黏膜的液体制剂。搽剂系指专供揉搽皮肤 表面用的液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的 外用液体制剂。故本组题选择 EBA。 A．最小有效量 B．效能 C．效价强度 D．治疗指数 E．安全范围【score:6 分】 (1).反映药物内在活性的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).LD 50 与 ED 50 的比值是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).引起等效反应的相对剂量或浓度是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：效能：药物达最大药理效应的能力(增加 浓度或剂量而效应量不再继续上升)，反映药物的内 在活性。治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值 (LD 50 ／ED 50 )，比值越大相对安全性越大，反之越 小。该指标的药物效应及毒性反应性质不明确，这一 安全指标并不可靠。药物效价强度是指能引起等效反 应(一般采用 50%效应量)的相对浓度或剂量，反映药 物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。故本组题 选择 BDC。 A．pD 2 B．pA 2 C．C max D．α E．t max【score:6 分】 (1).反映药物内在活性的大小的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).反映激动药与受体的亲和力大小的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：pA 2 是指激动药 ED 50 增加 2 个对数级所 需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。 pD 2 反映激动药与受体亲和力大小，pD 2 值越大表 示激动药与受体的亲和力越大。α 反映内在活性的 大小，α=0，无内在活性，α＜1，内在活性有限， α 接近 l，有较高的内在活性。C max 是药物峰浓 度，t max 是达峰时间。故本组题选择 DAB。 A．氨苄西林 B．舒巴坦钠 C．头孢氨苄 D．亚胺培南 E．氨曲南【score:6 分】 (1).不可逆竞争性 β 一内酰胺酶抑制药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).青霉素类抗生素药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).单环 β 一内酰胺类抗生素是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：舒巴坦钠作用特点：不可逆竞争性 β 一 内酰胺酶抑制剂。广谱半合成青霉素：氨苄西林、阿 莫西林、哌拉西林、替莫西林。单环 β 一内酰胺 类：氨曲南、红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿齐霉 素。故本组题选择 BAE。 A．氟达拉滨 B．卡莫司汀 C．顺铂 D．环磷酰胺 E．培美曲塞【score:6 分】 (1).通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶 酶，发挥抗肿瘤活性的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).为阿糖腺苷的衍生物，在体内生成三磷酸酯的形 式，发挥抗肿瘤活性的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).结构含有亚硝基脲，易通过血脑屏障，用于脑瘤 治疗的药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤 药物，通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋 白运输系统进入细胞。培美曲塞临床上主要用于非小 细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。氟达拉滨结构特 点：阿糖腺苷 2 一氟代衍生物。口服后，磷酸氟达拉 滨在体内迅速去磷酸化，得到氟达拉滨，被淋巴细胞 吸收后复磷酸化成为有活性的氟达拉滨三磷酸酯，抑 制 DNA 合成。卡莫司汀结构特点：以脲为母体，在两 个氮上分别连有 β 一氯乙基，在一个氮上连有亚硝 基。作用特点：β 一氯乙基亲酯性强，易通过血脑 屏障，适用于脑瘤、中枢神经系统肿瘤等。故本组题 选择 EAB。 A．乳化剂 B．助悬剂 C．防腐剂 D．抗氧剂 E．矫味 剂【score:6 分】 (1).制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).制备维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作 为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是 作为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵 磷脂、豆磷脂；亚硫酸氢钠是还原剂，可以防止药品 被氧化；眼用剂中，羧甲基纤维素钠为助悬剂。故本 组题选择 ADB。 A．氟康唑 B．克霉唑 C．来曲唑 D．利巴韦林 E．阿 昔洛韦【score:6 分】 (1).含三氮唑结构的抗病毒药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).含三氮唑结构的抗真菌药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含三氮唑结构的抗肿瘤药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林， 含三氮唑类抗真菌药物是氟康唑，含三氮唑结构的抗 肿瘤药物是来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药，含 鸟嘌呤结构，克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。本组 题选择 DAC。 五、 C 型题(总题数：2，score:20 分) 盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪 5g 甘露 醇 192．5g 乳糖 70g 微晶纤维素 61g 预胶化淀粉 10g 硬脂酸镁 17．5g8%聚维酮乙醇溶液 100ml 苹果酸适 量阿司帕坦适量制成 1000 片【score:10 分】 (1).可用于处方中黏合剂的是( )。【score:2 分】 【A】苹果酸 【B】乳糖 【C】微晶纤维素 【D】阿司帕坦 【E】聚维酮乙醇溶液 【此项为本题正确答案】 本题思路：盐酸西替利嗪为主药，甘露醇、微晶纤维 素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂，甘露醇兼有矫味的 作用，苹果酸、阿司帕坦为矫味剂，聚维酮乙醇溶液 为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。 (2).处方中压片用润滑剂是( )。【score:2 分】 【A】甘露醇 【B】乳糖 【C】硬脂酸镁 【此项为本题正确答案】 【D】微晶纤维素 【E】聚维酮乙醇溶液 本题思路：盐酸西替利嗪为主药，甘露醇、微晶纤维 素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂，甘露醇兼有矫味的 作用，苹果酸、阿司帕坦为矫味剂，聚维酮乙醇溶液 为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。 (3).处方中具有矫味作用的是( )。【score:2 分】 【A】乳糖 【B】聚维酮乙醇溶液 【C】硬脂酸镁 【D】甘露醇 【此项为本题正确答案】 【E】微晶纤维素 本题思路：盐酸西替利嗪为主药，甘露醇、微晶纤维 素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂，甘露醇兼有矫味的 作用，苹果酸、阿司帕坦为矫味剂，聚维酮乙醇溶液 为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。 (4).片剂制备中，发生裂片的原因为( )。【score:2 分】 【A】物料的塑性较差，结合力弱 【此项为本题 正确答案】 【B】黏性力差，压缩压力不足 【C】增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强 【D】颗粒过硬 【E】药物的溶解度差 本题思路：裂片：片剂发生裂开的现象叫作裂片，主 要有顶裂和腰裂两种形式，裂开的位置分别发生在药 片的顶部(或底部)和中间。产生裂片的处方因素有： (1)物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导 致压片后气体膨胀而裂片；(2)物料的塑性较差，结 合力弱。产生裂片的原因除处方因素外，还有工艺因 素。 (5).关于口服片剂的注意事项，说法错误的为( )。 【score:2 分】 【A】肠溶衣片、双层糖衣片需整片服用 【B】普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服 【C】驱虫药需在半空腹或空腹时服用 【D】服药溶液最好是白开水 【E】服药后不宜运动，应立即卧床休息 【此项 为本题正确答案】 本题思路：口服片剂：(1)服药方法：片剂的服用方 法与剂型有关。肠溶衣片、双层糖衣片可减少胃肠道 刺激及胃酸和蛋白酶的破坏，因此需整片服用，不可 嚼服和掰开服用。有些药物由于本身性质原因也不可 嚼服，例如普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼 服。而咀嚼片嚼服有利于更快的发挥药效，提高药物 生物利用度。(2)服药次数及时间：为了更好地发挥 药物疗效、减轻或避免不良反应的发生，必须严格按 照医嘱或药品使用说明书上规定的服药次数和时间服 用药物。如驱虫药需在半空腹或空腹时服用，抗酸 药、胃肠解痉药多数需在餐前服用，也可在症状发作 时服用。需餐前服用的药物还有收敛药、肠道抗感染 药、利胆药、盐类泻药、催眠药、缓泻药等。(3)服 药溶液：服药溶液最好是白开水，水有加速药物在胃 肠道的溶解、润滑保护食管、冲淡食物和胃酸对药物 的破坏以及减少胃肠道刺激的作用。选用其他常见液 体服药时应慎重。茶叶中含有鞣酸、咖啡因及其他植 物成分，可能会与一些药物发生相互作用。酒精及含 酒精类饮料对中枢神经系统有抑制作用。(4)服药姿 势：最好采用坐位或站位服药，服药后，稍微活动一 下再卧床休息。躺服会使药物黏附于食管，不仅影响 疗效还可能引起咳嗽或局部炎症等反应。 有一名 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡 欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世， 睡眠障碍、乏力，食欲减退。【score:10 分】 (1).根据病情表现，该妇女可能患有( )。【score:2 分】 【A】帕金森病 【B】焦虑障碍 【C】失眠症 【D】抑郁症 【此项为本题正确答案】 【E】自闭症 本题思路：根据该患者近几日出现情绪低落、郁郁寡 欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世， 睡眠障碍、乏力，食欲减退的表现，该妇女可能患有 抑郁症。 (2).根据诊断结果，可选用的治疗药物是( )。 【score:2 分】 【A】丁螺环酮 【B】加兰他敏 【C】阿米替林 【此项为本题正确答案】 【D】氯丙嗪 【E】地西泮 本题思路：可选用抗抑郁药阿米替林。 (3).该药的作用结构(母核)特征是( )。【score:2 分】 【A】含有吩噻嗪 【B】苯二氮革 【C】二苯并庚二烯 【此项为本题正确答案】 【D】二苯并氧革 【E】苯并呋喃 本题思路：阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。 (4).该药的活性代谢产物为( )。【score:2 分】 【A】加氯米帕明 【B】去甲替林 【此项为本题正确答案】 【C】地昔帕明 【D】帕利哌酮 【E】甲基氯氮平 本题思路：阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑 郁作用比丙咪嗪强，可改善患者的情绪。 (5).该药属于( )。【score:2 分】 【A】去甲肾上腺素重摄取抑制剂 【此项为本题 正确答案】 【B】5 一羟色胺(5 一 HT)重摄取抑制剂 【C】吩噻嗪类 【D】巴比妥类 【E】哌啶类 本题思路：阿米替林属于去甲肾上腺素重摄取抑制 剂。 六、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.影响药物作用的机体因素包括( )。 【score:2 分】 【A】年龄 【此项为本题正确答案】 【B】性别 【此项为本题正确答案】 【C】精神状况 【此项为本题正确答案】 【D】种族 【此项为本题正确答案】 【E】个体差异 【此项为本题正确答案】 本题思路：药动学参数包括年龄、性别、病理因素、 精神因素及遗传因素等。故本题选择 ABCDE。 42.气相色谱具有诸多优势，恰当的说法是( )。 【score:2 分】 【A】选择性好 【B】灵敏度高 【此项为本题正确答案】 【C】分离性能好 【此项为本题正确答案】 【D】操作简单，快速 【此项为本题正确答案】 【E】可测定挥发性的化合物 【此项为本题正确 答案】 本题思路：气相色谱法具有分离效能高、灵敏度高、 样品用量少、分析速度快等优点，但受样品蒸汽压限 制，不适用于难挥发和热稳定性差的物质的分析。故 本题选择 BCDE。 43.非经胃肠道给药的剂型有( )。 【score:2 分】 【A】注射给药剂型 【此项为本题正确答案】 【B】呼吸道给药剂型 【此项为本题正确答案】 【C】皮肤给药剂型 【此项为本题正确答案】 【D】黏膜给药剂型 【此项为本题正确答案】 【E】阴道给药剂型 【此项为本题正确答案】 本题思路：剂型按给药途径分类包括：(1)经胃肠道 给药剂型。(2)非经胃肠道给药剂型：①注射给药剂 型；②呼吸道给药剂型；③皮肤给药剂型；④黏膜给 药剂型；⑤腔道给药剂型(如栓剂、气雾剂等，用于 直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局 部作用或吸收后发挥全身作用)。故本题选择 ABCDE。 44.片剂中常用的黏合剂有( )。 【score:2 分】 【A】淀粉浆 【此项为本题正确答案】 【B】HPC 【此项为本题正确答案】 【C】CCNa 【D】CMC—Na 【此项为本题正确答案】 【E】L—HPC 本题思路：片剂常用的黏合剂包括：(1)淀粉浆；(2) 羧甲基纤维素钠(CMC—Na)；(3)羟丙基纤维素 (HPC)；(4)甲基纤维素和乙基纤维素(MC；EC)；(5) 羟丙基甲基纤维素(HPMC)；(6)其他黏合剂：5%～20% 的明胶溶液、50%～70%的蔗糖溶液、3%～5%的聚乙烯 吡咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液。故本题选择 ABD。 45.下列辅料中，属于抗氧剂的有( )。 【score:2 分】 【A】焦亚硫酸钠 【此项为本题正确答案】 【B】硫代硫酸钠 【此项为本题正确答案】 【C】依地酸二钠 【D】生育酚 【此项为本题正确答案】 【E】亚硫酸氢钠 【此项为本题正确答案】 本题思路：抗氧剂分类：(1)水溶性抗氧剂：①用于 偏酸性药液：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠；②用于偏碱 性药液：亚硫酸钠、硫代硫酸钠。(2)油溶性抗氧 剂：叔丁基对羟基茴香醚、二丁甲苯酚、生育酚等。 故本题选择 ABDE。 46.适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有( )。 【score:2 分】 【A】利塞膦酸钠 【此项为本题正确答案】 【B】依替膦酸二钠 【此项为本题正确答案】 【C】阿法骨化醇 【此项为本题正确答案】 【D】骨化三醇 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸雷洛昔芬 【此项为本题正确答案】 本题思路：利塞膦酸钠用于防治绝经后骨质疏松症。 依替膦酸二钠用于防治各种骨质疏松症，也用于严重 高钙血症。阿法骨化醇和骨化三醇都可用于绝经后及 老年性骨质疏松症。盐酸雷洛昔芬可增加绝经后妇女 的骨密度，用于防治绝经后妇女骨质疏松。长期服用 时应同时补钙和维生素 D。故本题选择 ABCDE。 47.在体内被单胺氧化酶和儿茶酚一 O 一甲基转移酶 代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有 ( )。 【score:2 分】 【A】沙美特罗 【B】盐酸多巴酚丁胺 【此项为本题正确答案】 【C】盐酸异丙肾上腺素 【此项为本题正确答 案】 【D】重酒石酸去甲肾上腺素 【此项为本题正确 答案】 【E】重酒石酸间羟胺 本题思路：儿茶酚胺类的代谢失活主要受到儿茶酚一 O 一甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)的催化， 分别发生苯环 3 羟基的甲基化和侧链末端氨基的氧化 脱除。属儿茶酚胺类结构，具有相似代谢特点，口服 无效，需注射给药的药物包括：重酒石酸去甲肾上腺 素、肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸 异丙肾上腺素等。故本题选择 BCD。 48.药物结构中含芳香杂环结构的 H 2 受体拮抗剂有 ( )。 【score:2 分】 【A】尼扎替丁 【此项为本题正确答案】 【B】法莫替丁 【此项为本题正确答案】 【C】罗沙替丁 【此项为本题正确答案】 【D】西咪替丁 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸雷尼替丁 【此项为本题正确答案】 本题思路：H 2 受体拮抗剂的构效关系：H 2 受体拮 抗剂都具有两个药效部位，具碱性的芳环结构和平面 的极性基团。H 2 受体拮抗剂包括四种结构类型： (1)咪唑类：西咪替丁；(2)呋喃类：雷尼替丁；(3) 噻唑类：法莫替丁、尼扎替丁；(4)哌啶甲苯类：罗 沙替丁。故本题选择 ABCDE。 49.阿司匹林的性质有( )。 【score:2 分】 【A】分子中有酚羟基 【B】分子中有羧基，呈弱酸性 【此项为本题正 确答案】 【C】不可逆抑制环氧化酶(COX)，具有解热、镇痛 和抗炎作用 【此项为本题正确答案】 【D】小剂量使用时，可预防血栓的形成 【此项 为本题正确答案】 【E】易水解，水解产物容易被氧化为有色物 质 【此项为本题正确答案】 本题思路：阿司匹林由于分子中含有羧基而呈弱酸 性。分子中具有酯键可水解，遇湿气即缓慢水解产生 水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易 被氧化成一系列醌型有色物质，使阿司匹林变色。环 氧化酶(COX)的不可逆抑制剂，可以使 COX 发生乙酰 化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致 热、致炎物质的生物合成，可解热、镇痛、抗炎，可 减少血小板血栓素 A 2 的生成，起到抑制血小板凝聚 和防止血栓形成的作用。故本题选择 BCDE。 50.双膦酸盐类药物的特点有( )。 【score:2 分】 【A】口服吸收差 【此项为本题正确答案】 【B】容易和钙或其它多价金属化合物形成复合 物，会减少药物吸收 【此项为本题正确答案】 【C】不在体内代谢，以原型从尿液排出 【此项 为本题正确答案】 【D】对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞 的骨吸收 【此项为本题正确答案】 【E】口服吸收后，大约 50%吸收剂量沉积在骨组 织中国家执业药师资格考试全真押题试卷(二) 【此 项为本题正确答案】 本题思路：双膦酸盐同焦磷酸盐一样，对骨的羟磷灰 石具有很高的亲和力，能抑制骨细胞的骨吸收作用。 口服吸收差，空腹状态生物利用度为 0．7%～6%。食 物，特别是含钙或其他多价阳离子的，易与双膦酸盐 形成复合物，减少药物吸收。大约 50%的吸收剂量沉 积在骨组织中，并将保存较长时间。药物不在体内代 谢，以原型从尿液排出。肾功能不全者慎用。故本题 选择 ABCDE。