【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-98

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-98

西药执业药师药学专业知识(二)-98 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}A 型题{{/B}}(总题数：13，score:26 分) 1.下列关于药物剂型重要性的表述中，错误的是 ______。 • 【A】剂型能改变药物的作用速度 • 【B】剂型可改变药物的作用性质 • 【C】剂型决定药物的治疗作用 • 【D】剂型可影响疗效 • 【E】改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“药物剂型的重 要性”。良好的剂型可以发挥出良好的药效，这可以 从以下几个方面明显看出：①剂型可改变药物的作用 性质：例如，硫酸镁口服剂型用作泻下药，但 5%注 射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉 作用。②剂型能改变药物的作用速度：剂型的不同， 可使药物的作用速度不同，例如，注射剂、吸入气雾 剂等，发挥药效很快，常用于急救；丸剂、缓释控释 制剂、植入剂等属长效制剂。医生可按疾病治疗的需 要选用不同作用速度的剂型。③改变剂型可降低(或 消除)药物的毒副作用：氨茶碱治疗哮喘病效果很 好，但有引起心跳加快的不良反应，若改成栓剂则可 消除这种毒副作用；缓释与控释制剂能保持血药浓度 平稳，从而在一定程度上可降低药物的不良反应。④ 剂型可产生靶向作用：如静脉注射的脂质体新剂型是 具有微粒结构的制剂，在体内能被网状内皮系统的巨 噬细胞所吞噬，使药物在肝、脾等器官浓集性分布， 即发挥出药物剂型的肝、脾靶向作用。⑤剂型可影响 疗效：固体剂型如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不 同，会对药效产生显著的影响，药物晶型、药物粒子 大小的不同，也可直接影响药物的释放，从而影响药 物的治疗效果。所以，选项 A、B、D、E 的叙述均是 正确的。而选项 C 错在“决定”两个字上。因此，本 题的正确答案为 C。 2.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大 量电解质的输液中出现沉淀，是由于______。 • 【A】pH 改变引起 • 【B】离子作用引起 • 【C】直接反应引起 • 【D】盐析作用引起 • 【E】溶剂组成改变引起 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“注射剂配伍变 化的主要原因”。两性霉素 B 注射液为胶体分散系 统，只能加入 5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解 质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝 聚而产生沉淀。这种作用属于盐析作用。因此，本题 的正确答案为 D。 3.下面选项中，属于栓剂水溶性基质的是______。 • 【A】可可豆脂 • 【B】硬脂酸丙二醇酯 • 【C】半合成椰子油酯 • 【D】半合成山苍子油酯 • 【E】泊洛沙姆 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“栓剂水溶性基 质”。泊洛沙姆系聚氧乙烯、聚氧丙烯的嵌段聚合 物，商品名为普朗尼克。属于非离子型表面活性剂， 可以作为栓剂的水溶性基质。所以，选项 E 符合题 意。选项 A“可可豆脂”、选项 B“硬脂酸丙二醇 酯”、选项 C“半合成椰子油酯”和选项 D“半合成 山苍子油酯”均属于油脂性基质。因此，本题的正确 答案为 E。 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂______。 • 【A】西黄蓍胶 • 【B】甘油 • 【C】硬脂酸钠 • 【D】羧甲基纤维素钠 • 【E】硅皂土 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“混悬剂的助悬 剂”。助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒 的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。助悬剂包括 的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物， 甚至有些表面活性剂也可作助悬剂用。助悬剂主要是 增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微 粒的亲水性，防止结晶的转型。(1)低分子助悬剂。 如甘油、糖浆剂等低分子化合物，可增加分散介质的 黏度，也可增加微粒的亲水性。(2)高分子助悬剂。 ①天然的高分子助悬剂：主要是树胶类，如阿拉伯 胶、西黄蓍胶、杏胶、桃胶等。②合成或半合成高分 子助悬剂：纤维素类，如羧甲基纤维素钠、甲基纤维 素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素 等。③硅皂土：为天然产硅胶状的含水硅酸铝。④触 变胶。所以，选项 A、B、D、E 均可作助悬剂。选项 C 的“硬脂酸钠”属于阴离子型乳化剂。因此，本题 的正确答案为 C。 5.下列哪项不是 TDDS 的基本组成______。 • 【A】背衬层 • 【B】贮库层 • 【C】控释膜 • 【D】黏附层 • 【E】释放层 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“TDDS 的基本组 成”。TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为 5 层： 背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。不 包括选项 E 的“释放层”。因此，本题的正确答案为 E。 6.关于液体制剂的特点叙述错误的是______。 • 【A】同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 • 【B】携带、运输、贮存方便 • 【C】易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童 和老年患者 • 【D】能减少某些药物的刺激性 • 【E】给药途径广泛，可内服，也可外用 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“液体制剂的特 点”。在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在 介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效；给 药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量，特 别适用于婴幼儿和老年患者；也可以外用，如用于皮 肤、黏膜和人体腔道等；能减少某些药物的刺激性， 有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道 刺激作用。制成液体制剂通过调整制剂浓度而减少刺 激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药 物的生物利用度。但液体制剂药物分散度大，又受分 散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低 甚至失效；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都 不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非 均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很 大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。所 以，选项 B 的叙述是不正确的。因此，本题的正确答 案为 B。 7.对经皮给药制剂的错误表述是______。 • 【A】可以避免肝脏的首过效应 • 【B】不存在组织代谢与储库作用 • 【C】可以维持恒定的血药浓度 • 【D】大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过 敏性 • 【E】根据治疗要求可随时终止给药 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“经皮给药制剂 的概念与特点”。经皮给药制剂与常用普通口服制剂 相比，其具有以下优点：①可避免肝脏的首过效应和 胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药的个体差 异；②可以延长药物的作用时间，减少给药次数；③ 可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷 现象，降低了不良反应；④使用方便，可随时中断给 药，适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。 经皮给 药系统(TDDS)虽然有上述优点，但也存在以下几方面 不足：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作 用强的药物；②大面积给药，可能对皮肤产生刺激性 和过敏性；③存在皮肤的代谢与储库作用。根据第③ 点可知，选项 B 的叙述是不正确的。因此，本题的正 确答案为 B。 8.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择______。 • 【A】酸 • 【B】碱 • 【C】乙醇 • 【D】甲醛 • 【E】冰 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“用明胶做囊材 制备微囊时的固化剂”。欲制得不可逆的微囊，必须 加入固化剂固化。凝聚囊的固化可利用囊材的理化性 质，如明胶为囊材时，常使用甲醛作固化剂，通过胺 缩醛反应使明胶分子相互交联而固化。因此，本题的 正确答案为 D。 9.安定注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的 原因是______。 • 【A】直接反应 • 【B】盐析作用 • 【C】离子作用 • 【D】pH 改变 • 【E】溶剂组成改变 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“注射剂配伍变 化的主要原因”。当某些含非水溶剂的制剂与输液配 伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含 40%丙二醇、10%乙醇，当与 5%葡萄糖或 0.9%氯化钠 或 1/6mol/L 乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。因 此，本题的正确答案为 E。 10.影响药物增溶量的因素不包括______。 • 【A】增溶剂的种类 • 【B】药物的性质 • 【C】增溶剂加入的顺序 • 【D】搅拌速度 • 【E】增溶剂的用量 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“影响药物增溶 量的因素”。影响增溶量的因素有：①增溶剂的种 类，增溶剂的种类不同或同系物增溶剂的分子量不同 而影响增溶效果，同系物的碳链愈长。其增溶量也愈 大。对强极性或非极性药物，非离子型增溶剂的 HLB 值愈大，其增溶效果也愈好。但对于极性低的药物， 结果恰好相反；②药物的性质，增溶剂的种类和浓度 一定时，同系物药物的分子量愈大，增溶量愈小；③ 加入顺序，用聚山梨酯 80 或聚氧乙烯脂肪酸酯等为 增溶剂时，对维生素 A 棕榈酸酯进行增溶试验证明， 如将增溶剂先溶于水再加入药物，则药物几乎不溶； 如先将药物与增溶剂混合，然后再加水稀释则能很好 溶解；④增溶剂的用量，温度一定时加入足够量的增 溶剂，可得到澄清溶液，稀释后仍然保持澄清。若配 比不当则得不到澄清溶液，或在稀释时变为混浊。增 溶剂的用量应通过实验确定。所以，影响药物增溶量 的因素不包括选项 D 的“搅拌速度”。因此，本题的 正确答案为 D。 11.由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中 形成的不均匀分散体系是______。 • 【A】低分子溶液剂 • 【B】高分子溶液剂 • 【C】溶胶剂 • 【D】乳剂 • 【E】混悬剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“混悬剂的概 念”。混悬剂系指由不溶性固体药物以微粒状态分散 在分散介质中形成的不均匀分散体系。所以，选项 E 符合题意。选项 A 的“低分子溶液剂”也称溶液剂， 是由低分子药物以分子态或离子态分散在分散介质中 形成的液体制剂。选项 B 的“高分子溶液剂”是由高 分子化合物以分子的形式分散在分散介质中形成的液 体制剂。选项 C 的“溶胶剂”又称疏水胶体溶液。选 项 D 的“乳剂”由两种互不相溶的液体在表面活性剂 的作用下制成的不均匀分散体系。因此，本题的正确 答案为 E。 12.糖皮质激素的 6α 和 9α 位同时引入卤素原子 后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可 皮肤局部外用的药物是______。 • 【A】醋酸可的松 • 【B】地塞米松 • 【C】倍他米松 • 【D】泼尼松 • 【E】醋酸氟轻松 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“醋酸氟轻松的 理化性质”。醋酸氟轻松是氟轻松的 21-酯化前药。 其 6-F 使 A 环稳定性增加，16，17 位缩酮使 D 环稳 定性增加。由于其钠潴留作用较强，只能皮肤局部外 用。因此，本题的正确答案为 E。 13.以下描述中，与氯化琥珀胆碱不符的是______。 • 【A】为白色结晶性粉末 • 【B】为去极化型肌肉松弛药 • 【C】在水中极易溶解 • 【D】水溶液稳定，不被水解 • 【E】注射液用丙二醇作溶剂，稳定性比较好 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“氯化琥珀胆碱 的理化性质和结构特点”。氯化琥珀胆碱是去极化型 肌肉松弛药。本品为白色或几乎白色的结晶性粉末， 无臭，味咸。本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲 烷中微溶，在乙醚中不溶。所以，选项 A、B、C 的叙 述均是正确的。氯化琥珀胆碱具有酯键结构，在固体 结晶状态稳定，水溶液中可水解。所以，选项 D 的叙 述是不正确的。本品的注射液用丙二醇作溶剂，稳定 性比较好。所以，选项 E 的叙述是正确的。因此，本 题的正确答案为 D。 二、{{B}}B 型题{{/B}}(总题数：9，score:54 分) • 【A】微球 • 【B】热敏感脂质体 • 【C】磷脂和胆固醇 • 【D】毫微粒 • 【E】单室脂质体 【score:8 分】 (1).利用相变温度不同的磷脂可制成______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查要点是“靶向制 剂”。脂质体是以磷脂为主要膜材并加入胆固醇等附 加剂制成的。利用相变温度不同的磷脂可制成热敏感 脂质体。按一定比例混合含不同长链脂肪酸结构的磷 脂酰胆碱，可产生预期的相变温度。凡经超声波分散 的脂质体，绝大多数为单室脂质体。多室脂质体经超 声波进一步处理，亦能得到相当均匀的单室脂质体。 微球系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨 架实体。药物溶解或分散于实体中，粒径通常在 1～ 250μm 之间。一般制成混悬剂供注射或口服。 (2).脂质体的膜材是______。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).超声波分散法制备的脂质体是______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).用适宜高分子材料制成的含药球状实体是 ______。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】羟丙基甲基纤维素 • 【B】单硬脂酸甘油酯 • 【C】大豆磷脂 • 【D】羧甲基纤维素钠 • 【E】乙基纤维素 【score:6 分】 (1).______可用于制备脂质体。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查要点是“制备脂质体 和骨架片的材料”。形成脂质体双分子层的膜材主要 由磷脂与胆固醇组成，而磷脂类包括天然的卵磷脂、 脑磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂。生物溶蚀性骨架片 这类片剂由不溶解但在体内可溶蚀水解的蜡质、脂肪 酸及其酯类物质制成，如巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂 醇、单硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶 性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙烯、聚 氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维 素等。 (2).______可用于制备溶蚀性骨架片。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).______可用于制备不溶性骨架片。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】硬脂酸镁 • 【B】羧甲基淀粉钠 • 【C】糊精 • 【D】羧甲基纤维素钠 • 【E】硫酸钙 【score:6 分】 (1).可作为片剂黏合剂的是______。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查要点是“片剂的常用 辅料”。羧甲基纤维素钠(CMC-Na)可作为片剂黏合 剂，其是纤维素的羧甲基醚化物，不溶于乙醇、氯仿 等有机溶媒；溶于水时，最初粒子表面膨化，然后水 分慢慢地浸透到内部而成为透明的溶液，但需要的时 间较长，最好在初步膨化和溶胀后加热至 60℃～ 70℃，可大大加快其溶解过程。用作黏合剂的浓度一 般为 1%～2%，其黏性较强，常用于可压性较差的药 物，但应注意是否造成片剂硬度过大或崩解超限。 羧甲基淀粉钠(CMS-Na)是一种白色无定形的粉末，吸 水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的 300 倍(有时出现轻微的胶黏作用)，是一种性能优良的崩 解剂，价格亦较低，其用量一般为 1%～6%。 硬脂酸 镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑 美观，应用最广。 选项 C 的“糊精”是片剂的填充 剂。选项 E 的“硫酸钙”属于片剂的稀释剂。 (2).可作为片剂崩解剂的是______。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).可作为片剂润滑剂的是______。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】一步制粒法 • 【B】沸腾干燥 • 【C】冷冻干燥 • 【D】干法制粒 • 【E】喷雾制粒 【score:4 分】 (1).凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物可采用的 干燥方法为______。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查要点是“沸腾干燥和 一步制粒法”。冷冻干燥是将需要干燥的药物溶液预 先冻结成固体，然后在低温低压条件下，从冻结状态 不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。凡 是对热敏感在水溶液中不稳定的药物，可采用此法制 备。 “一步制粒法”是指将物料的混合、黏结成 粒、干燥等过程在同一设备内一次完成。这种方法生 产效率较高，既简化了工序和设备，又节省了厂房和 人力，同时制得的颗粒大小均匀，外观圆整，流动性 好。 (2).可简化制粒步骤的方法为______。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】注射剂 pH 值增高 • 【B】产生“脱片”现象 • 【C】爆裂 • 【D】变色 • 【E】沉淀 【score:6 分】 (1).若玻璃容器含有过多的游离碱将出现______。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查要点是“安瓿的质量 要求与注射剂稳定性的关系”。若玻璃容器含有过多 的游离碱将增高注射液的 pH 值，可使酒石酸锑钾、 胰岛素、肾上腺素、生物碱盐等对 pH 敏感的药物变 质；玻璃容器若不耐水腐蚀，则在盛装注射用水时有 时产生“脱片”现象。不耐碱或不耐侵蚀的容器，在 装入磺胺嘧啶钠等碱性较大或碳酸氢钠、乳酸钠、氯 化钙等的注射液时往往灭菌后或长期贮存时发生“小 白点”、“脱片”，甚至产生混浊现象。如耐热性能 差则在熔封或加热灭菌后往往发生爆裂、漏气等现 象。 (2).玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现 ______。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】聚乙二醇 • 【B】乙基纤维素 • 【C】环糊精 • 【D】醋酸纤维素酞酸酯 • 【E】聚乳酸 【score:8 分】 (1).固体分散物最常用的水溶性载体材料是______。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查要点是“固体分散物 的载体材料”。固体分散物常用的水溶性载体材料有 高分子聚合物、表面活性剂、有机酸和糖类。聚乙二 醇类是最常用的水溶性载体材料。 固体分散物常用 难溶性载体材料包括纤维素类、含季铵基团的聚丙烯 酸树脂类以及脂质类材料。其中，纤维素类常用的如 乙基纤维素，无毒，无药理活性，是一种理想的不溶 性载体材料。 包合物中的主分子物质称为包合材 料，能够作为包合材料的有环糊精、胆酸、淀粉、纤 维素、蛋白质、核酸等。药物制剂中目前最常用的包 合材料是环糊精，近年来环糊精衍生物由于其能够改 善环糊精的某些性质，更有利于容纳客分子，研究和 应用日趋增加。 固体分散物肠溶性载体材料有纤维 素类和聚丙烯酸树脂类。其中，纤维素类常见的肠溶 性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维 素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药 物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要 求在肠中释放的药物。 选项 E 的“聚乳酸”常用作 微球和微囊的制备。 (2).固体分散物理想的不溶性载体材料是______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).制备包合物常用的材料是______。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).固体分散物常见的肠溶性纤维素是______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】干热灭菌法 • 【B】热压灭菌法 • 【C】紫外线灭菌法 • 【D】滤过除菌法 • 【E】流通蒸汽灭菌法 【score:8 分】 (1).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查要点是“各种灭菌方 法的特点”。氯霉素滴眼液使用流通蒸汽灭菌法；5% 葡萄糖注射液用热压灭菌；安瓿洗涤后，一般要在烘 箱内用 120℃～140~C 温度干燥。盛装无菌操作或低 温灭菌的安瓿则须用 180%干热灭菌 1.5h。大量生 产，多采用由红外线发射装置与安瓿自动传送装置两 部分组成的隧道式烘箱，隧道内平均温度 200℃左 右，有利于安瓿连续化生产。紫外线灭菌法适用于照 射物表面之灭菌，无菌室的空气及蒸馏水的灭菌；不 适用于药液的灭菌、固体物质深部的灭菌；而滤过灭 菌法是利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理而除去 微生物的方法，是一种机械除菌的方法。主要适用于 对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌。 (2).5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).安瓿可选用的灭菌方法是______。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).无菌室空气可选用的灭菌方法是______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】扩大抗菌谱，提高抗菌活性 • 【B】增加对 β-内酰胺酶的稳定性 • 【C】对抗菌活性有较大影响 • 【D】明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 • 【E】不引起交叉过敏反应 【score:4 分】 (1).头孢菌素 3-位取代基的改造，可以______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查要点是“抗生素的相 关知识”。头孢菌素 3-位取代的改造可以既能提高 活性，又能影响药物代谢动力学的性质。7-α 位的 氢原子换成甲氧基后的衍生物称为头霉素类，由于甲 氧基的空间位阻作用，阻止酶分子与内酰胺环接近， 增加了药物对 β-内酰胺酶的稳定性。 (2).头孢菌素 7-α 氢原子换成甲氧基后，可以 ______。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】丙磺舒 • 【B】美洛昔康 • 【C】萘丁美酮 • 【D】酮洛芬 • 【E】芬布芬 【score:4 分】 (1).为前体药物，但不含酸性结构的药物是______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查要点是“芳基乙酸类 非甾体抗炎药”。丙磺舒、酮洛芬和美洛昔康不是前 药，萘丁美酮和芬布芬均为芳基乙酸的前药，其中萘 丁美酮具有非酸性结构，芬布芬具有 1-酮酸结构， 在体内代谢生成联苯乙酸而发挥作用。 (2).为前体药物，但含酸性结构的药物是______。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 三、{{B}}X 型题{{/B}}(总题数：7，score:20 分) 14.下列属于注射剂质量检查内容的有______。 • 【A】热原检查 • 【B】无菌检查 • 【C】溶出度 • 【D】降压物质 • 【E】渗透压摩尔浓度 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“注射剂的质量 检查”。注射剂的质量检查包括：可见异物(澄明度) 检查、热原检查、无菌检查、不溶性微粒、装量、装 量差异、降压物质检查、渗透压摩尔浓度。其他：注 射剂的鉴别、含量测定、pH 值的测定、毒性试验、 刺激性试验等按具体品种要求进行检查。不包括选项 C 的“溶出度检查”。溶出度应该是片剂等的检查项 目。因此，本题的正确答案为 ABDE。 15.下列灭菌方注中，属于湿热灭菌法的有______。 • 【A】紫外线灭菌法 • 【B】辐射灭菌法 • 【C】煮沸灭菌法 • 【D】微波灭菌法 • 【E】低温间歇灭菌法 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“湿热灭菌法的 种类”。湿热灭菌法是在饱和蒸汽或沸水或流通蒸汽 中进行灭菌的方法，由于蒸汽潜热大，穿透力强，容 易使蛋白质变性或凝固，所以灭菌效率比干热灭菌法 高。湿热灭菌法包括热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、 煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。所以，选项 C、E 符 合题意。选项 A 的“紫外线灭菌法”、选项 B 的“辐 射灭菌法”和选项 D 的“微波灭菌法”均属于射线灭 菌法。因此，本题的正确答案为 CE。 16.在生产注射用冻干制品冷冻干燥时，常出现的异 常现象是______。 • 【A】成品含水量偏高 • 【B】冻干物萎缩成团粒状 • 【C】喷瓶 • 【D】冻干物不饱满 • 【E】絮凝 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“冷冻干燥过程 中常出现的异常现象”。冷冻干燥过程中常出现的异 常现象有：成品含水量偏高、喷瓶、产品外形不饱满 或萎缩成团粒。不包括选项 E 的“絮凝”。絮凝属于 混悬剂常出现的现象。因此，本题的正确答案为 ABCD。 17.粉碎的意义是______。 • 【A】有利于固体药物的溶解和吸收 • 【B】有利于固体制剂中各成分的混合均匀 • 【C】有利于提高药物的稳定性 • 【D】有助于从天然药物提取有效成分 • 【E】有利于提高固体药物在半固体制剂中的分 散性 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“粉碎的意 义”。粉碎的意义在于：①细粉有利于固体药物的溶 解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度；②细 粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合均匀程 度与各成分的粒径有关；③有利于提高固体药物在液 体、半固体、气体中的分散性，提高制剂质量与药 效；④有助于从天然药物中提取有效成分等。显然， 粉碎对药品质量的影响很大。但必须注意粉碎过程可 能带来的不良作用，如粉尘污染、热分解、爆炸、黏 附与凝聚性的增大、堆密度的减少、晶型转变等。所 以，选项 A、B、D、E 符合题意。粉碎不能提高药物 的稳定性，所以，选项 C 不符合题意。因此，本题的 正确答案为 ABDE。 18.不具有靶向性的制剂是______。 • 【A】静脉乳剂 • 【B】微球 • 【C】混悬型注射液 • 【D】脂质体注射液 • 【E】口服乳剂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“靶向制剂”。 脂质体或静脉乳剂注射后，在肝、肺、脾等器官药物 分布较多，有定向作用。所以，选项 A、D 不符合题 意。根据临床用途不同，微球大致可以分为靶向微球 和非靶向微球二类。所以，选项 B 也不符合题意。选 项 C 和选项 E 均属于普通剂型，没有靶向作用。因 此，本题的正确答案为 CE。 19.属于糖皮质激素类平喘药的有______。 • 【A】丙酸氟替卡松 • 【B】丙酸倍氯米松 • 【C】布地奈德 • 【D】丙卡特罗 • 【E】阿米替林 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“糖皮质激素类 平喘药”。现在用于控制哮喘症状的糖皮质激素药物 主要有三个：丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈 德。所以，选项 A、B、C 符合题意。选项 D 的“丙卡 特罗”属于 β2 受体激动剂类的平喘药。选项 E 的 “阿米替林”属于抗抑郁药。因此，本题的正确答案 为 ABC。 20.溴新斯的明的特点包括______。 • 【A】口服剂量远大于注射剂量 • 【B】含有酯基，碱水中可水解 • 【C】注射时使用其甲硫酸盐 • 【D】属不可逆胆碱酯酶抑制剂 • 【E】尿液中可检出两个代谢产物 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查要点是“溴新斯的明的 特点”。溴新斯的明口服后在肠内有一部分被破坏， 故口服剂量远大于注射剂量，由于其结构中含有酯 基，所以碱水中可水解。其注射液使用甲硫酸盐，属 于可逆胆碱酯酶抑制剂，在尿液中可检出两个代谢产 物。因此，本题的正确答案为 ABCE。