【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-69

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-69

西药执业药师药学专业知识(二)-69 (总分：54.50，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}A 型题{{/B}}(总题数：10，score:10 分) 1.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出 沉淀或分层属于{{U}} {{/U}}。 • 【A】物理配伍变化 • 【B】化学的配伍变化 • 【C】药理的配伍变化 • 【D】生物配伍变化 • 【E】液体配伍变化 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 配伍变化的类型 2.影响湿热灭菌的因素不包括{{U}} {{/U}}。 • 【A】灭菌器的大小 • 【B】细菌的种类和数量 • 【C】药物的性质 • 【D】蒸汽的性质 • 【E】介质的性质 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 注射剂的灭菌及无菌技术 3.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 • 【A】皮内注射 • 【B】椎管注射 • 【C】皮下注射 • 【D】静脉注射 • 【E】肌内注射 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 4.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 {{U}} {{/U}}。 • 【A】相分离法，即物理化学法 • 【B】不适合于难溶性药物的微囊化 • 【C】凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范 畴 • 【D】微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一 定条件下形成新相析出 • 【E】相分离法现已成为药物微囊化的主要方法 之一 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 微囊化方法 5.下列关于表面活性剂的正确表述是 • 【A】表面活性剂均具有很大毒性 • 【B】阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 • 【C】阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使 用，表面活性均会增加 • 【D】表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可 增加其抑菌能力 • 【E】吐温类表面活性剂的溶血作用最小 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是{{U}} {{/U}} • 【A】吐温 20＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 80 • 【B】吐温 80＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 20 • 【C】吐温 80＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 20 • 【D】吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80 • 【E】吐温 40＞吐温 20＞吐温 60＞吐温 80 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 7.有关粉体的性质叙述错误的是{{U}} {{/U}}。 • 【A】休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面 形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法 测定 • 【B】粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及 固体吸附能力的一种量度 • 【C】比表面积测定方法有气体吸附法和气体透 过法，前者用于粒径在 2～75μm 范围 • 【D】粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗 粉改善流动性 • 【E】CRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大 则越易吸湿 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 粉体学简介 8.下列哪种方法不能增加药物的溶解度{{U}} {{/U}} • 【A】制成盐 • 【B】采用潜溶剂 • 【C】加入吐温 80 • 【D】选择适宜的助溶剂 • 【E】加入阿拉伯胶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：增加药物的溶解度的方法有：将弱酸或弱 碱性药物成盐；使用复合溶剂；加入助溶剂；采用包 合技术；胶束增溶。 9.不影响药物胃肠道吸收的因素是{{U}} {{/U}}。 • 【A】药物的解离常数与脂溶性 • 【B】药物从制剂中的溶出速度 • 【C】药物的粒度 • 【D】药物旋光度 • 【E】药物的晶型 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 药物的胃肠道吸收及其影响因素 10.属主动靶向制剂是{{U}} {{/U}}。 • 【A】固体分散体制剂 • 【B】微囊制剂 • 【C】前体药物 • 【D】动脉栓塞制剂， • 【E】pH 敏感靶向制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 靶向制剂概述 三、{{B}}B 型题{{/B}}(总题数：3，score:5.50) • 【A】球磨机 • 【B】气流式粉碎机 • 【C】V 型混合机 • 【D】冲击式粉碎机 • 【E】胶体磨 【score:1 分】 (1).物料在定子和转子间的缝隙受剪切力作用而制成 混悬型或乳剂的设备【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).具有焦耳～汤姆逊效应，适用于热敏性物料的粉 碎设备【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：胶体磨和气流式粉碎机的特点和适用范 围。 • 【A】PVA • 【B】卡波普 • 【C】可可豆脂 • 【D】甘油 • 【E】淀粉 【score:2.50】 (1).成膜材料【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).眼膏基质【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).软膏中作保湿剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).油脂性栓剂基质【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (5).凝胶基质【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：常见辅料在药剂学中应用。 • 【A】V • 【B】AUC • 【C】CI • 【D】t1/2 • 【E】Ka 【score:2 分】 (1).药物生物半衰期【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).表观分布容积【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).曲线下面积【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).药物的清除率【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 四、{{B}}X 型题{{/B}}(总题数：10，score:10 分) 11.气雾剂的组成有{{U}} {{/U}} • 【A】抛射剂 • 【B】药物与附加剂 • 【C】囊材 • 【D】耐压容器 • 【E】阀门系统 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.以下叙述中正确的是 • 【A】灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合 物，可制得 95%2μm 以下微粉 • 【B】普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴 丸应在 1 小时内全部溶解 • 【C】滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙 醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石 蜡 • 【D】硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采 用溶剂法制备 • 【E】采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可 提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 13.软膏剂的制备方法有{{U}} {{/U}}。 • 【A】研和法 • 【B】熔和法 • 【C】分散法 • 【D】乳化法 • 【E】挤压成形法 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 软膏剂的制备 14.胶囊剂具有如下哪些特点{{U}} {{/U}} • 【A】能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 • 【B】可弥补其他固体剂型的不足 • 【C】可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生 物利用度 • 【D】可延缓药物的释放和定位释药 • 【E】生产自动化程度较片剂高，成本低 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 15.关于乳剂型软膏基质的正确叙述是 • 【A】十六醇和十八醇可作为 W/O 型辅助乳化剂 • 【B】O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保 湿剂 • 【C】乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种 • 【D】多价皂如钙皂等一般形成 O/W 型乳剂型基 质 • 【E】遇水不稳定药物不宜用乳剂型基质做软膏 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：乳化剂类型与乳剂的关系。 16.吸入气雾剂起效快的理由是{{U}} {{/U}}。 • 【A】吸收面积大 • 【B】给药剂量大 • 【C】吸收部位血流丰富 • 【D】吸收屏障弱 • 【E】药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 吸入气雾剂中药物的吸收 17.可避免肝脏首关效应的片剂是 • 【A】分散片 • 【B】植入片 • 【C】咀嚼片 • 【D】泡腾片 • 【E】舌下片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：可避免肝脏首关效应的途径或制剂。 18.关于滤过机制的叙述正确的是{{U}} {{/U}}。 • 【A】滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过 • 【B】砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用 • 【C】深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径 的固体粒子进入到介质的深层被截留 • 【D】微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用 • 【E】滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼 起作用 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：［知识点］ 滤过 19.溶液型气雾剂的组成部分包括以下哪些内容{{U}} {{/U}}。 • 【A】发泡剂 • 【B】抛射剂 • 【C】溶剂 • 【D】耐压容器 • 【E】阀门系统 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 气雾剂的组成 20.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是 • 【A】单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使 明胶产生胶凝而成囊 • 【B】复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的 复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负 电的结合而凝聚成囊 • 【C】影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还 与明胶溶液浓度及温度有关 • 【D】在沉降囊中调节 pH 到 8～9 加 37%甲醛溶 液与 15℃以下使囊固化 • 【E】在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶 液的离子强度 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}A 型题{{/B}}(总题数：10，score:19 分) 21.下列对阿司匹林叙述错误的是 • 【A】抑制环氧合酶的活性 • 【B】阿司匹林可溶于碳酸钠和氢氧化钠溶液 • 【C】结构中有酚羟基 • 【D】有较强解热，镇痛，消炎作用 • 【E】有抑制血小板凝聚的作用，可用于防治动 脉血栓和心肌梗死 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 22.与利福平描述不符的是{{U}} {{/U}}。 • 【A】为半合成抗生素 • 【B】易被亚硝酸氧化 • 【C】对第八对脑神经有显著的损害 • 【D】与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 • 【E】遇光易变质 【score:10 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 抗结核病药 23.具有咪唑并吡啶结构的药物是 • 【A】舒必利 • 【B】异戊巴比妥 • 【C】唑吡坦 • 【D】氟西汀 • 【E】氯丙嗪 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 24.卡托普利的化学名是 • 【A】1-[(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L- 脯氨酸 • 【B】1-[(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基]-L- 脯氨酸 • 【C】1-[(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基]-L- 组氨酸 • 【D】1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L- 脯氨酸 • 【E】1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L- 组氨酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 25.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的 是 • 【A】引入 6β-羟基可使药物的中枢作用降低 • 【B】这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱＞阿 托品＞东莨菪碱 • 【C】经季铵化修饰后，中枢作用增强 • 【D】这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱 ＞阿托品＞山莨菪碱 • 【E】在托品烷的 6，7 位引入一个环氧基，可增 强中枢作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：季铵化的药物在体液中以离子态存在，不 易进入血-脑脊液屏障，中枢作用减小。 26.卡托普利与下列哪项不符{{U}} {{/U}} • 【A】结构中有脯氨酸结构 • 【B】可发生自动氧化生成二硫化合物 • 【C】有类似蒜的特臭 • 【D】结构中有乙氧羰基 • 【E】可以抑制血管紧张素的生成 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，化 学结构为[*]，卡托普利结构可以看成是脯氨酸的衍 生物，脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙 酰基侧链，巯基的存在使其有类似蒜的特臭，还可以 发生自动氧化生成二硫化合物。 27.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 • 【A】4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二 酚盐酸盐 • 【B】4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二 酚盐酸盐 • 【C】4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 • 【D】4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 • 【E】4-[(1-异丙氨基-2-羟基)乙基]-1，2-苯二 酚盐酸盐 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 28.下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用 • 【A】盐酸普萘洛尔 • 【B】盐酸哌唑嗪 • 【C】盐酸伪麻黄碱 • 【D】盐酸异丙肾上腺素 • 【E】肾上腺素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.结构为 4-吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治 疗 • 【A】心绞痛 • 【B】真菌感染 • 【C】病毒性感染 • 【D】结核菌感染 • 【E】恶性疟疾 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 30.阿昔洛韦的化学名为{{U}} {{/U}}。 • 【A】9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 • 【B】9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤 • 【C】9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 • 【D】9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤 • 【E】9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 抗病毒药 七、{{B}}X 型题{{/B}}(总题数：10，score:10 分) 31.下列哪几点与利舍平有关{{U}} {{/U}}。 • 【A】在光作用下易发生氧化而失效 • 【B】遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效 • 【C】结构中有吲哚环 • 【D】结构中含有酯键 • 【E】其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 抗高血压药 32.解热镇痛药从结构上可分为{{U}} {{/U}}。 • 【A】苯胺类 • 【B】芳基烷酸类 • 【C】1，2-苯并噻嗪类 • 【D】水杨酸类 • 【E】吡唑酮类 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 水杨酸类解热镇痛药 33.下列药物中哪些具有抗结核作用{{U}} {{/U}}。 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 抗结核病药 34.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为 • 【A】碱性条件下易水解 • 【B】酸性条件下，β 碳原子易发生消旋化 • 【C】露置空气中与光线下易氧化 • 【D】易形成多聚物 • 【E】侧链易脱羧 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构， 在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物， 在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。 35.下列哪些药物具有抗心绞痛作用{{U}} {{/U}}。 • 【A】硝酸甘油 • 【B】硝酸异山梨醇酯 • 【C】维拉帕米 • 【D】地尔硫革 • 【E】氨力农 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 抗心绞痛药 36.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相 符 • 【A】环上 5 位两个取代基的总碳数以 4～8 为宜 • 【B】氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 • 【C】用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作 用时间延长 • 【D】两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 • 【E】环上 5 位取代基的结构会影响作用时间 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考点：巴比妥类药物的构效关系。用 硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物脂溶性增大，易 通过血～脑脊液屏障，作用快，但硫易被代谢，失效 也快，为超短时作用的巴比妥类药物。 37.以下属于前体药物的是 • 【A】萘丁美酮 • 【B】对乙酰氨基酚 • 【C】萘普生 • 【D】布洛芬 • 【E】芬布芬 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 38.下列哪些药物含有儿茶酚的结构{{U}} {{/U}}。 • 【A】特布他林 • 【B】盐酸克仑特罗 • 【C】异丙肾上腺素 • 【D】去甲肾上腺素 • 【E】盐酸麻黄碱 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 儿茶酚类拟肾上腺素药 39.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化 • 【A】硫喷妥钠 • 【B】卡马西平 • 【C】苯妥英钠 • 【D】氯丙嗪 • 【E】奋乃静 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：卡马西平(选项 B)经长时间光照，固体表 面由白色变为橙色，部分环化形成二聚体和氧化成 10，11-环氧化物；氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E) 化学结构中含有吩噻嗪环，对光敏感，易被氧化，在 空气或日光中放置，渐变为红色。 40.按结构分类镇静催眠药分为{{U}} {{/U}}。 A．水杨酸类 B．二苯环庚烯类 C．酰胺类 D．苯二 氮 类 E．巴比妥类 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 巴比妥类镇静催眠药 [知识点] 苯二氮[*]类镇静催眠药