【执业药师考试】药剂学练习试卷10

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【执业药师考试】药剂学练习试卷10

药剂学练习试卷 10 (总分:100 分,做题时间:90 分钟) 一、 X 型题(总题数:50,score:100 分) 1.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的 【score:2 分】 【A】乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度 差,属于可逆过程 【此项为本题正确答案】 【B】絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破 裂的前奏 【C】外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反 性质乳化剂可引起乳剂转相 【此项为本题正确答 案】 【D】乳剂的稳定性与相比例,乳化剂及界面膜强 度密切相关 【此项为本题正确答案】 【E】乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象 本题思路: 2.注射剂的质量要求有 【score:2 分】 【A】无热原 【此项为本题正确答案】 【B】澄明度检查合格 【此项为本题正确答案】 【C】氨 【D】氯化物 【E】渗透压 【此项为本题正确答案】 本题思路:注射剂的质量要求有无菌、无热原、澄明 度检查合格、渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物 质、澄清度、不溶性微粒等。故答案应选择 A、B、 E。 3.生物利用度试验中,一个完整的血药浓度-时间曲 线应包括 【score:2 分】 【A】吸收相 【此项为本题正确答案】 【B】平衡相 【此项为本题正确答案】 【C】代谢相 【D】排泄相 【E】消除相 【此项为本题正确答案】 本题思路:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸 收相、平衡相、消除相。 4.下列属于化学配伍变化的是 【score:2 分】 【A】粒径变化 【B】分解破坏、疗效下降 【此项为本题正确答 案】 【C】发生爆炸 【此项为本题正确答案】 【D】潮解、液化和结块 【E】产气 【此项为本题正确答案】 本题思路: 5.下列关于处方药与非处方药的错误表述为 【score:2 分】 【A】国家对药品实行处方药与非处方药的分类管 理制度于 2000 年 12 月 1 日实行 【B】处方药与非处方药由医药销售商自行界 定 【此项为本题正确答案】 【C】OTC 是指处方药,是在柜台上可以买到的药 品 【此项为本题正确答案】 【D】非处方药需凭执业医师处方进行配制,并在 医生指导下使用 【此项为本题正确答案】 【E】处方药与非处方药由医生自行界定 【此项 为本题正确答案】 本题思路:OTC 是指在柜台上可以买到的药物,这类 药属于非处方药,而不是处方药。处方药与非处方的 界定权是由专家筛选并经过国家药品监督管理部门批 准,而执业医师与药品销售商无权决定。 6.骨架型缓控释制剂包括 【score:2 分】 【A】骨架片 【此项为本题正确答案】 【B】压制片 【C】泡腾片 【D】生物粘附片 【此项为本题正确答案】 【E】骨架型小丸 【此项为本题正确答案】 本题思路: 7.可完全避免肝脏首过效应的是 【score:2 分】 【A】舌下给药 【此项为本题正确答案】 【B】口服肠溶片 【C】静脉滴注给药 【此项为本题正确答案】 【D】栓剂直肠给药 【E】阴道给药 本题思路: 8.倍散的稀释倍数 【score:2 分】 【A】1000 倍 【此项为本题正确答案】 【B】10 倍 【此项为本题正确答案】 【C】1 倍 【D】100 倍 【此项为本题正确答案】 【E】10000 倍 本题思路: 9.对药物经皮吸收有促进作用的是 【score:2 分】 【A】吐温 【此项为本题正确答案】 【B】乙醇 【此项为本题正确答案】 【C】月桂氮革酮 【此项为本题正确答案】 【D】丁醇 【此项为本题正确答案】 【E】山梨酸 本题思路:经皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿经 皮肤的物质。理想的经皮促进剂理化性质稳定,无药 理活性,对皮肤应无刺激和过敏性。常用的经皮吸收 促进剂有二甲基亚砜(DMSO)及其同系物、氮酮类化合 物(如月桂氮蕈酮)、醇类化合物、表面活性剂、尿 素、挥发油和氨基酸等。山梨酸为抑菌剂。 10.以下哪几条是被动扩散特征 【score:2 分】 【A】不消耗能量 【此项为本题正确答案】 【B】有部位特异性 【C】由高浓度区域向低浓度区域转运 【此项为 本题正确答案】 【D】需借助载体进行转运 【E】无饱和现象和竞争抑制现象 【此项为本题 正确答案】 本题思路: 11.关于芳香水剂的错误表述是 【score:2 分】 【A】芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱 和水溶液 【此项为本题正确答案】 【B】芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液 【C】芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶 液 【D】芳香水剂不宜大量配制和久贮 【此项为本 题正确答案】 【E】芳香水剂应澄明 【此项为本题正确答案】 本题思路: 12.溶出速度方程为 dc/dt=KSCs,其叙述正确的是 【score:2 分】 【A】此方程称 Arrhenius 方程 【B】dc/dt 为溶出速度 【此项为本题正确答 案】 【C】方程中 dc/dt 与 Cs 成正比 【此项为本题正 确答案】 【D】方程中 dc/dt 与 K 成正比 【此项为本题正 确答案】 【E】K 为药物的溶出速度常数 【此项为本题正 确答案】 本题思路:溶出速度方程为 dc/dt=KSCs,又称 Noyes-Whitney 方程,可说明剂型中药物溶出的规 律。dc/dt 为溶出速度,K 为药物的溶出速度常数,S 为溶出质点暴露于介质的表面积,Cs 为药物的溶解 度。dc/dt=KSCs,表明药物从固体剂型中的溶出速 度与溶出速度常数 K、药物粒子的表面积 S、药物的 溶度 Cs 成正比。 13.关于栓剂中药物吸收的错误表述为 【score:2 分】 【A】pKa 大于 10 的碱性药物吸收快 【此项为本 题正确答案】 【B】不解离的药物易吸收 【C】药物的吸收与其塞入直肠的深度无关 【此 项为本题正确答案】 【D】直肠粘膜的 pH 值影响药物吸收速度 【E】直肠粪便存在有利于药物吸收 【此项为本 题正确答案】 本题思路:药物性质、给药部位、直肠液的 pH 以及 是否有粪便存在均会影响栓剂中药物的吸收。碱性药 物其 pKа 大于 10 时,不利于药物的吸收,直肠内有 粪便存在,不利于药物的吸收。直肠给药的最佳部位 应距肛门约 2cm 处,这样可减少药物的肝首过效应。 14.下述制剂中属于速释制剂的有 【score:2 分】 【A】气雾剂 【此项为本题正确答案】 【B】舌下片 【此项为本题正确答案】 【C】经皮吸收制剂 【D】鼻粘膜给药 【此项为本题正确答案】 【E】静脉滴注给药 【此项为本题正确答案】 本题思路: 15.下列哪些术语为表面活性剂的特性 【score:2 分】 【A】β 【B】F 【C】HLB 【此项为本题正确答案】 【D】RH 【E】CMC 【此项为本题正确答案】 本题思路:答案中的 5 个术语中,HLB 与 CMC 为表面 活性剂特性,即 HLB 为亲水亲油平衡值,CMC 为表面 活性剂形成胶束的最低浓度,叫做临界胶束浓度。 16.关于粉末直接压片的叙述正确的有 【score:2 分】 【A】省去了制粒、干燥等工序,节能省时 【此 项为本题正确答案】 【B】产品崩解或溶出较快 【此项为本题正确答 案】 【C】是应用最广泛的一种压片方法 【D】适用于对湿热不稳定的药物 【此项为本题 正确答案】 【E】粉尘飞扬小 本题思路:避开制粒过程,将药物粉末直接压成片剂 的方法称为粉末直接压片。它有许多突出的优点,如 省时节能、工艺简便、工序减少、适用于湿热条件下 不稳定的药物等,由于粉末直接压片不加入粘合剂, 一般情况下药物的崩解或溶出较快。但是粉末直接压 片对辅料的要求高,要求辅料具有相当好的可压性和 流动性,并且在与一定量的药物混合后,仍能保持这 种较好的性能。另外粉末直接压片法对压片机的要求 也高,要求压片机的饲粉器有振荡装置,实施强制饲 粉,粉末直接压片时,产生的粉尘较多,因此压片机 上应有吸粉捕尘装置。 17.下列哪些因素影响药物的溶出速度 【score:2 分】 【A】搅拌速度 【此项为本题正确答案】 【B】助溶剂的用量 【C】药物的分散度 【此项为本题正确答案】 【D】增溶剂的种类 【E】温度 【此项为本题正确答案】 本题思路:根据药物的溶出速率方程,可以看出搅拌 速度、药物的分散度(粒径大小)与温度为影响药物的 溶出速度的因素。 18.影响药物制剂稳定性的处方因素有 【score:2 分】 【A】pH 值的影响 【此项为本题正确答案】 【B】加入抗氧剂 【此项为本题正确答案】 【C】溶剂的极性 【此项为本题正确答案】 【D】充入惰性气体 【E】包装材料 本题思路:液体制剂与注射剂介质的 pH 及极性,均 会影响药物稳定性,同时对易氧化的药物在处方中加 入抗氧剂是使制剂稳定有效的措施,故 A、B、C 是正 确的,而 D、E 为解决制剂稳定性的外界因素。 19.关于注射剂的特点叙述正确的是 【score:2 分】 【A】无吸收过程或吸收过程很短 【此项为本题 正确答案】 【B】无首过效应 【此项为本题正确答案】 【C】安全性及机体适应性好 【D】可以发挥局部定位作用 【此项为本题正确 答案】 【E】与固体制剂相比稳定性好 本题思路:注射剂的优点有:药效迅速、剂量准确、 作用可靠,药物不经过消化系统和肝脏而直接注入人 体和血管,不受消化液的破坏和食物的影响,同时可 以绕过肝脏的首过作用;适用于不宜口服的药物;适 用于不能口服药物的病人;可以产生局部作用;定向 作用。缺点有:使用不便;注射疼痛;安全性低于口 服制剂;制造过程复杂。 20.下列有关生物利用度的描述正确的是 【score:2 分】 【A】饭后服用维生素 B:将使生物利用度提 高 【此项为本题正确答案】 【B】无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物 利用度 【此项为本题正确答案】 【C】药物微粉化后都能增加生物利用度 【D】药物脂溶性越大,生物利用度越差 【E】药物水溶性越大 i 生物利用度越好 本题思路:维生素 B:是主动转运吸收的·药物,若 饭后服用,胃排空速度小,到达小肠吸收部位的维生 素 B2 量少,且连续不断地转运到吸收部位,主动转 运不致产生饱和,使吸收量增加。无定形药物溶解时 不需克服晶格能,溶解度大,溶解速度快,一般生物 利用度要比稳定型高。微粉化可以增加难溶性药物的 溶解速度和吸收,但对于水溶性药物、胃液中不稳定 的药物和对胃肠刺激性大的药物不宜采用微粉化技 术。胃肠上皮细胞膜的结构为脂质双分子层,脂溶 性、未解离的药物容易吸收。 21.注射液除菌过滤可采用 【score:2 分】 【A】细号砂滤棒 【B】Gб 号垂熔玻璃滤器 【此项为本题正确答 案】 【C】0.22/μm 的微孔滤膜 【此项为本题正确 答案】 【D】硝酸纤维素微孔滤膜 【E】钛滤器 本题思路:用滤过方法除去活的或死的微生物的方法 是一种机械除菌的方法,主要适用于对热不稳定的药 物溶液、气体、水等的除菌。繁殖型细菌很少有小于 1Pm 者,芽胞大小为 0.5/1m 或更小些。所以常用的 除菌滤器有微孔滤膜滤器(一般选用孔径 0.22/~m) 和 G,号垂熔玻璃滤器。 22.明胶可应用于 【score:2 分】 【A】胶囊成型材料 【此项为本题正确答案】 【B】助悬剂 【此项为本题正确答案】 【C】软膏、栓剂水溶性基质 【此项为本题正确 答案】 【D】黏合剂 【此项为本题正确答案】 【E】润滑剂显示答案 本题思路: 23.下列哪些方法可用于软膏剂的制备 【score:2 分】 【A】乳化法 【此项为本题正确答案】 【B】溶解法 【C】研和法 【此项为本题正确答案】 【D】稀释法 【E】熔和法 【此项为本题正确答案】 本题思路:5 种制备方法中 A、C、E 所表示的方法可 用于制备软膏剂。 24.下列关于乳化剂选择的正确表述为 【score:2 分】 【A】根据药物性质、油的类型、是否有电解质存 在来综合考虑 【此项为本题正确答案】 【B】口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳 化剂 【C】口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳 化剂 【此项为本题正确答案】 【D】乳化剂混合使用可提高界面膜强度,增加乳 剂稳定性 【此项为本题正确答案】 【E】外用乳剂一般不宜采用高分子溶液作乳化 剂 【此项为本题正确答案】 本题思路:乳化剂的选择可根据药物的性质、油相种 类、是否有电解质存在等因素综合考虑。具体选择条 件,由乳剂的类型、给药途径、乳化剂的乳化能力及 乳化膜的稳定性等来决定。5 个备选答案只有 B 是不 正确的,因为口服乳剂应首选亲水性高分子材料作乳 化剂。 25.药物微囊化的特点 【score:2 分】 【A】掩盖药物的不良气味及味道 【此项为本题 正确答案】 【B】防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激 性 【此项为本题正确答案】 【C】缓释或控释药物 【此项为本题正确答案】 【D】使药物浓集于靶区 【此项为本题正确答 案】 【E】提高药物的释放速率 本题思路:药物微囊化后有下列特点,提高药物稳定 性,掩盖药物的不良臭味;防止药物在胃肠道失活和 减少药物对胃肠道的刺激性;控制药物的释放;使液 体药物固体化,便于制剂的生产、贮存和使用;减少 药物的配伍变化;使药物浓集于靶区。提高药物的释 放速率的叙述是不准确的。 26.下列关于冷冻干燥的正确表述是 【score:2 分】 【A】冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡 向生成气的方向移动的结果 【B】冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡 向生成气的方向移动的结果 【此项为本题正确答 案】 【C】冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力 下进行 【D】冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的 过程 【E】冷冻干燥是利用的水的升华性能 【此项为 本题正确答案】 本题思路:冷冻干燥是利用的水具有升华的性质,将 含有大量水分的物料先冻结为冰点以下(通常为一 10~一 40~C)的固体,然后在高真空条件下加热,使 水蒸气直接从固态中升华出来进行干燥。 27.药物间的相互作用在代谢过程中的表现有 【score:2 分】 【A】两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体 内的累积中毒 【B】促进某药物代谢酶的活性增强 【此项为本 题正确答案】 【C】促使某种药物代谢酶的活性降低 【此项为 本题正确答案】 【D】药物血浆蛋白结合使活性降低 【E】药物之间的拮抗作用使其活性降低 本题思路: 28.药物间相互作用的研究包括 【score:2 分】 【A】吸收过程中的药物相互作用 【此项为本题 正确答案】 【B】药物在生理盐水中的盐析作用 【C】分布过程中的药物相互作用 【此项为本题 正确答案】 【D】pH 对药物水解的催化作用 【E】排泄过程中的药物相互作用 【此项为本题 正确答案】 本题思路: 29.引起碱性尿的药物有 【score:2 分】 【A】乳酸钠 【此项为本题正确答案】 【B】碳酸氢钠 【此项为本题正确答案】 【C】氯化铵 【D】氯噻嗪类利尿药 【此项为本题正确答案】 【E】枸橼酸钠 本题思路: 30.引起酸性尿的药物有 【score:2 分】 【A】维生素 C 【此项为本题正确答案】 【B】碳酸氢钠 【C】氯化钙 【此项为本题正确答案】 【D】乙酰唑胺 【E】氯化钠 【此项为本题正确答案】 本题思路: 31.下列属于药物的物理配伍变化的是 【score:2 分】 【A】溶剂的组成改变,出现混浊与沉淀 【B】固体药物配伍后出现潮解、液化与结 块 【此项为本题正确答案】 【C】水杨酸盐与碱性药物配伍变色 【D】配伍后混悬剂的药物粒径变大 【此项为本 题正确答案】 【E】配伍后乳剂产生絮凝现象 【此项为本题正 确答案】 本题思路: 32.药物产生化学配伍变化的现象是 【score:2 分】 【A】出现混浊与沉淀 【此项为本题正确答案】 【B】药物的效价降低 【此项为本题正确答案】 【C】变色 【此项为本题正确答案】 【D】有气体产生 【此项为本题正确答案】 【E】产生结块 本题思路: 33.防止物理化学配伍禁忌的方法包括 【score:2 分】 【A】药物含量降低时增加投药量 【B】采用过滤方式除出析出的固体 【C】改变溶剂或添加助溶剂 【此项为本题正确 答案】 【D】调整溶液的 pH 【此项为本题正确答案】 【E】改变调配次序 【此项为本题正确答案】 本题思路: 34.下列为药物的物理配伍变化的是 【score:2 分】 【A】水杨酸盐与碱性药物配伍变色 【B】配伍后混悬剂的药物粒径变大 【此项为本 题正确答案】 【C】固体药物配伍后出现潮解、液化与结 块 【此项为本题正确答案】 【D】配伍后乳剂产生絮凝现象 【此项为本题正 确答案】 【E】溶剂的组成改变出现混浊与沉淀 本题思路: 35.一般注射剂和输液配伍应用时可能产生 【score:2 分】 【A】由于 pH 的改变药物析出 【此项为本题正确 答案】 【B】药物的含量降低 【此项为本题正确答案】 【C】引起溶血 【此项为本题正确答案】 【D】使静脉乳剂破乳 【此项为本题正确答案】 【E】输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析 出 【此项为本题正确答案】 本题思路: 36.固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是 【score:2 分】 【A】药物间反应生成水分 【此项为本题正确答 案】 【B】含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶 水 【此项为本题正确答案】 【C】包材透湿 【D】混合后临界相对湿度下降而吸湿 【此项为 本题正确答案】 【E】因生成低共熔混合物而液化 【此项为本题 正确答案】 本题思路: 37.固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是 【score:2 分】 【A】因生成低共熔混合物而液化 【此项为本题 正确答案】 【B】包材透湿 【C】混合后临界相对湿度下降而吸湿 【此项为 本题正确答案】 【D】含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶 水 【此项为本题正确答案】 【E】药物间反应生成水份 【此项为本题正确答 案】 本题思路: 38.注射剂产生配伍变化的原因有 【score:2 分】 【A】温度的影响 【B】配伍时的混合顺序 【此项为本题正确答 案】 【C】pH 值的改变 【此项为本题正确答案】 【D】离子的催化作用 【此项为本题正确答案】 【E】盐析作用 【此项为本题正确答案】 本题思路: 39.一般注射剂和输液配伍应用时可能产生下列哪几 种情况 【score:2 分】 【A】引起溶血 【此项为本题正确答案】 【B】使静脉乳剂破乳 【此项为本题正确答案】 【C】输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析 出 【此项为本题正确答案】 【D】由于 pH 的改变药物析出 【此项为本题正确 答案】 【E】药物的含量降低 【此项为本题正确答案】 本题思路: 40.药物产生化学配伍变化的表现是 【score:2 分】 【A】变色 【此项为本题正确答案】 【B】出现混浊与沉淀 【此项为本题正确答案】 【C】产生结块 【D】有气体产生 【此项为本题正确答案】 【E】药物的效价降低 【此项为本题正确答案】 本题思路: 41.对隔室模型的概念叙述正确的是 【score:2 分】 【A】一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平 衡的均一体 【此项为本题正确答案】 【B】是最常用的动力学模型 【此项为本题正确 答案】 【C】一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度 均相等 【D】隔室概念比较抽象,无生理学和解剖学的直 观性 【此项为本题正确答案】 【E】可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模 型 【此项为本题正确答案】 本题思路: 42.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法是 【score:2 分】 【A】亏量法 【B】由参数计算 【此项为本题正确答案】 【C】实测值法 【D】三角形法 【E】梯形法 【此项为本题正确答案】 本题思路: 43.关于隔室模型的概念正确的叙述有 【score:2 分】 【A】可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模 型 【此项为本题正确答案】 【B】一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平 衡的均一体 【此项为本题正确答案】 【C】是最常用的动力学模型 【此项为本题正确 答案】 【D】一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度 均相等 【E】隔室概念比较抽象,无生理学和解剖学的直 观性 【此项为本题正确答案】 本题思路: 44.吸收速度常数 ka 的计算方法有 【score:2 分】 【A】Wagner-Nelson 法(适用于单室模型) 【此 项为本题正确答案】 【B】AIC 法 【C】Loo-Reigeiman 法(适用于双室模型) 【此 项为本题正确答案】 【D】残数法 【此项为本题正确答案】 【E】导数法 本题思路: 45.对半衰期叙述不正确的是 【score:2 分】 【A】与病理状况无关 【此项为本题正确答案】 【B】随血药浓度的下降而缩短 【此项为本题正 确答案】 【C】随血药浓度的下降而延长 【此项为本题正 确答案】 【D】在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高 低无关 【E】在任何剂量下固定不变 【此项为本题正确 答案】 本题思路: 46.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数 是 【score:2 分】 【A】tl/2 【此项为本题正确答案】 【B】Cmax 【C】tmax 【此项为本题正确答案】 【D】AUC 【E】Css 本题思路: 47.下述制剂中属速效制剂的是 【score:2 分】 【A】异丙肾上腺素气雾剂 【此项为本题正确答 案】 【B】硝苯地平控释微丸 【C】肾上腺素注射剂 【此项为本题正确答案】 【D】硝酸甘油舌下片 【此项为本题正确答案】 【E】磺胺嘧啶混悬液 本题思路: 48.生物利用度试验中,采样点的分布应是 【score:2 分】 【A】总点数不少于 18 个点 【B】吸收相 2~3 点 【此项为本题正确答案】 【C】平衡相 2~3 点 【此项为本题正确答案】 【D】消除相 6~8 点 【此项为本题正确答案】 【E】总点数不少于 11 个点 【此项为本题正确答 案】 本题思路: 49.有关生物利用度的说法正确的有 【score:2 分】 【A】是药物进入体循环的速度和程度 【此项为 本题正确答案】 【B】完整表述一个药物的生物利用度需 AUC,tmax 两个参数 【C】程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中 被吸收药物总量的相对比值 【此项为本题正确答 案】 【D】溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物 制剂应做生物利用度试验 【此项为本题正确答案】 【E】与给药剂量和途径无关 本题思路: 50.在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数 有 【score:2 分】 【A】Xu 【B】Κa 【此项为本题正确答案】 【C】t1/2 【此项为本题正确答案】 【D】cmax 【E】tmax 【此项为本题正确答案】 本题思路:
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