【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-46-2-2

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-46-2-2

西药执业药师药学专业知识(一)-46-2-2 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、最佳选择题(总题数：40，score:100 分) 1.药物的有效期是药物降解百分之多少所需的时间 【score:2.50】 【A】90% 【B】63% 【C】50% 【D】10% 【此项为本题正确答案】 【E】5% 本题思路：[解析] 药物降解，常用降解 10%所需的 时间，称为十分之一衰期，记作 t 0.9 。 2.含生物碱盐的溶液与含鞣酸溶液产生沉淀为 【score:2.50】 【A】物理配伍变化 【B】化学配伍变化 【此项为本题正确答案】 【C】生物配伍变化 【D】药理配伍变化 【E】环境的配伍变化 本题思路：[解析] 因为通过化学反应有新物质生 成，所以为化学配伍变化。 3.主要用于片剂的黏合剂是 【score:2.50】 【A】羧甲基淀粉钠 【B】羧甲基纤维素钠 【此项为本题正确答案】 【C】干淀粉 【D】低取代羟丙基纤维素 【E】交联聚维酮 本题思路：[解析] 羧甲基纤维素钠为黏合剂。其他 选项均为片剂的崩解剂。 4.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的 黏度，称为 【score:2.50】 【A】助悬剂 【此项为本题正确答案】 【B】助溶剂 【C】增溶剂 【D】反絮凝剂 【E】乳化剂 本题思路：[解析] 助悬剂为增加混悬剂黏度，降低 药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。 5.在制备乳剂的乳化剂中，能形成 W/O 型乳剂的乳化 剂是 【score:2.50】 【A】三乙醇胺皂 【B】硬脂酸钙 【此项为本题正确答案】 【C】聚山梨酯 80 【D】十二烷基硫酸钠 【E】西黄耆胶 本题思路：[解析] 硬脂酸钙为 W/O 型乳化剂，其他 均为 O/W 型乳化剂。 6.HLB 值在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化 剂 【score:2.50】 【A】HLB 值在 1～3 【B】HLB 值在 3～6 【C】HLB 值在 7～9 【D】HLB 值在 8～18 【此项为本题正确答案】 【E】HLB 值在 13～18 本题思路：[解析] 增溶剂的 HLB 值在 13～18；乳化 剂的 HLB 值为 3～8 时为 W/O 型乳化剂，8～16 时为 O/W 型乳化剂；润湿剂的 HLB 值通常为 7～9；起泡剂 具有较高的 HLB 值；消泡剂的 HLB 值通常为 1～3； 去污剂、消毒剂及杀菌剂的 HLB 值为 13～16。 7.下列液体制剂中以水为溶剂，可以作为内服制剂的 是 【score:2.50】 【A】灌肠剂 【B】灌洗剂 【C】合剂 【此项为本题正确答案】 【D】搽剂 【E】洗剂 本题思路：[解析] 合剂即是口服液。 8.可以作为凝胶剂辅料的是 【score:2.50】 【A】羧甲基淀粉钠 【B】MCC 【C】卡波姆 【此项为本题正确答案】 【D】柠檬酸 【E】乙基纤维素 本题思路：[解析] 卡波姆是软膏剂中最常用的亲水 性基质，也是水性凝胶的基质。 9.下列乳剂型基质处方中主要防腐剂是 (处方)硬脂酸 60g 聚山梨酯 80 44g 硬脂醇 60g 液状石蜡 90g 白凡士林 60g 甘油 100g 山梨酸 2g 蒸馏水 加至 1000g 【score:2.50】 【A】甘油 【B】硬脂酸 【C】聚山梨酯 80 【D】山梨酸 【此项为本题正确答案】 【E】白凡士林 本题思路：[解析] 山梨酸和山梨酸钾是液体制剂中 常用防腐剂。 10.注射用无菌粉针的溶剂或注射液的稀释剂是 【score:2.50】 【A】灭菌蒸馏水 【B】注射用水 【C】纯化水 【D】灭菌注射用水 【此项为本题正确答案】 【E】制药用水 本题思路：[解析] 灭菌注射用水不含任何添加剂。 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 11.下列哪种方法不能除去热原 【score:2.50】 【A】高温法 【B】酸碱法 【C】吸附法 【D】微孔滤膜过滤法 【此项为本题正确答案】 【E】离子交换法 本题思路：[解析] 一般用 3～15nm 的超滤膜能除去 热原。微孔的孔径一般大于 220nm，不能除去热原。 12.不属于靶向制剂的是 【score:2.50】 【A】药物-抗体结合物 【B】纳米囊 【C】微球 【D】环糊精包合物 【此项为本题正确答案】 【E】脂质体 本题思路：[解析] 微球、微囊、纳米球、纳米囊和 脂质体都属于靶向制剂。 13.下列哪种片剂要求在 20±5℃的水中 3 分钟即可 崩解分散 【score:2.50】 【A】泡腾片 【B】分散片 【此项为本题正确答案】 【C】舌下片 【D】普通片 【E】溶液片 本题思路：[解析] 分散片对“分散”有要求，崩解 时限为 3 分钟。 14.关于主动转运的错误表述是 【score:2.50】 【A】主动转运必须借助载体或酶促系统 【B】主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度 一侧转运的过程 【C】主动转运需要消耗机体能量 【D】主动转运可出现饱和和竞争抑制现象 【E】主动转运有结构特异性，但没有部位特异 性 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 主动转运特点：①逆浓度梯度转 运；②消耗机体能量；③与载体量有关(可出现饱 和)；④可发生竞争抑制；⑤结构特异性；⑥部位特 异性。 15.药品排泄的主要部位是 【score:2.50】 【A】.胃 【B】.肠 【C】.脾 【D】.肝 【E】.肾 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物代谢的主要部位是在肝脏， 排泄的主要部位是肾脏。 16.某药口服给药后肝脏首过效应很大，改用肌内注 射后 【score:2.50】 【A】t1/2 不变，生物利用度增加 【此项为本题 正确答案】 【B】t1/2 增加，生物利用度减少 【C】t1/2 增加，生物利用度也增加 【D】t1/2 减少，生物利用度也减少 【E】t1/2 和生物利用度皆不变化 本题思路：[解析] 一般一级速度过程，t 1/2 是药物 本身所固有的性质。改为肌内注射则无首过效应。 17.下列药物中最易发生氧化反应的是 【score:2.50】 【A】硝普钠 【B】硝苯地平 【C】维生素 C 【此项为本题正确答案】 【D】肾上腺素 【E】乙醚 本题思路：[解析] 维生素 C 具有较强的还原性，自 身极易被氧化。 18.药物警戒更关注的是 【score:2.50】 【A】药物滥用 【B】药品不良反应 【C】药物不良事件 【此项为本题正确答案】 【D】药物副作用 【E】变态反应 本题思路：[解析] 药物警戒是发现、评价、理解和 预防药品不良反应及其他任何可能与药物有关问题的 科学活动。药物有关问题包括：不合格药品、药物治 疗错误、缺乏有效性的报告、对没有充分科学根据而 不被认可的适应证的用药、急慢性中毒的病例报告、 与药物相关的病死率的评价、药物的滥用与错用、药 物与化学药物、其他药物和食品的不良相互作用。故 药物警戒不仅涉及药物本身带来的药品不良反应，还 涉及与药物相关的其他问题。因此，在五个备选中， 药物不良事件应为最佳备选。 19.下列影响药物作用的因素中，不属于机体方面因 素的是 【score:2.50】 【A】年龄 【B】服药时间 【此项为本题正确答案】 【C】疾病状态 【D】体重 【E】性别 本题思路：[解析] 药物作用的因素中，服药时间属 于药物方面的因素，而年龄、性别、体重、疾病状态 均属于机体方面的因素。 20.与用药剂量有关，发生率较高而死亡率较低的不 良反应是 【score:2.50】 【A】A 型不良反应 【此项为本题正确答案】 【B】B 型特异质反应 【C】B 型过敏反应 【D】C 型不良反应 【E】D 型不良反应 本题思路：[解析] A 型不良反应是由于药理作用过 度而引起的不良反应，严重程度与剂量有关，可预 知、发生率较高、死亡率低。 21.下列药物中具有酶诱导作用的是 【score:2.50】 【A】甲硝唑 【B】利福平 【此项为本题正确答案】 【C】西咪替丁 【D】异烟肼 【E】胺碘酮 本题思路：[解析] 利福平是肝药酶的诱导剂，能够 增加肝微粒体酶的活性，加速另一种药的代谢而干扰 该药的作用。甲硝唑、西咪替丁、异烟肼和胺碘酮是 酶的抑制剂。 22.服用苯二氮 类镇静催眠药，次晨仍有乏力、困 倦等“宿醉”现象，这是 【score:2.50】 【A】副作用 【B】停药反应 【C】继发性反应 【D】首剂效应 【E】后遗效应 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 服用苯二氮革类镇静催眠药后， 次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象，这是停药后血 药浓度已降至最低有效浓度以下，但仍有残存的药 效，此现象被称为药物的后遗效应。 23.麻黄碱口服用药 2～3 天后平喘作用消失，这种现 象是 【score:2.50】 【A】交叉耐受性 【B】快速耐受性 【此项为本题正确答案】 【C】耐受性 【D】耐药性 【E】多重耐药性 本题思路：[解析] 有少数药物在短时间内，应用几 次后很快产生耐受，称之为快速耐受性，如麻黄碱口 服用药 2～3 天后平喘作用可消失。 24.戒断主要表现为迷走神经亢进症状，下列属于根 据此原理治疗阿片类药物依赖性的方法是 【score:2.50】 【A】美沙酮替代治疗 【B】可乐定治疗 【C】洛非西定治疗 【D】东莨菪碱戒毒 【此项为本题正确答案】 【E】纳曲酮维持治疗 本题思路：[解析] 应用东莨菪碱戒毒是基于有些毒 品如吗啡的成瘾戒断反应往往表现为迷走神经亢进症 状的原理。目前，用东莨菪碱戒毒法可控制吗啡成瘾 的戒断症状，减轻或逆转吗啡耐受，还可促进毒品的 排泄。 25.被称为售后调研即新药上市后的临床试验为 【score:2.50】 【A】Ⅰ期临床试验 【B】Ⅱ期临床试验 【C】Ⅲ期临床试验 【D】Ⅳ期临床试验 【此项为本题正确答案】 【E】Ⅴ期临床试验 本题思路：[解析] Ⅳ期临床试验为新药上市后的临 床试验阶段，也叫售后调研，是受试新药上市后在社 会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在 广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应。 26.使用甘露醇治疗脑水肿属于 【score:2.50】 【A】对因治疗 【B】对症治疗 【此项为本题正确答案】 【C】补充疗法 【D】替代疗法 【E】标本兼治 本题思路：[解析] 使用甘露醇治疗脑水肿属于对症 治疗，指的是用药后能改善患者疾病的症状。对因治 疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治 疗。而补充体内营养或代谢物质不足称为补充疗法 (又称替代疗法)。对症治疗和对因治疗两种治疗相辅 相成，一起使用称为标本兼治。 27.下列关于治疗指数的描述，正确的是 【score:2.50】 【A】治疗指数为 ED50 与 LD50 的比值 【B】治疗指数为 LD50 与 ED50 的比值 【此项为 本题正确答案】 【C】治疗指数为 ED95 和 LD5 的比值 【D】治疗指数为 LD5 和 ED95 的比值 【E】治疗指数是比药物安全范围更好的安全指 标，能更好地反映出药物的安全性，其数值越大越安 全 本题思路：[解析] LD 50 与 ED 50 的比值称为治疗指 数，因为治疗指数没有考虑药物在最大有效量时的毒 性，有时仅用治疗指数表示药物的安全性欠合理。较 好的药物安全指标是药物安全范围，其值越大越安 全。 28.M 胆碱受体属于 【score:2.50】 【A】G 蛋白偶联受体 【此项为本题正确答案】 【B】配体门控的离子通道受体 【C】酪氨酸激酶受体 【D】非酪氨酸激酶受体 【E】细胞核激素受体 本题思路：[解析] M 胆碱受体属于 G 蛋白偶联受 体。 29.噻唑结构式是 A． B． C． D． E． 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 噻唑环为含有一个硫原子和一个 氮原子的五元环，内有两个双键，两个杂原子在间 位。这五个选项依次为四氮唑、嗯唑、咪唑、吡咯、 噻唑。 30.属选择性 5-HT 重摄取抑制剂，口服吸收较好，其 代谢物仍有活性的抗抑郁药物是 A． B． C． D． E． 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 5-HT 重摄取抑制剂为抗抑郁药物 的一种。本题选项中文拉法辛、帕罗西汀都属于该 类，文拉法辛代谢产物去甲文拉法辛仍保持活性，而 帕罗西汀没有该代谢特点。 31.贝诺酯为酯基前药，相对的胃肠道反应小，在体 内水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用，它是下 列两种药物骈合而成 【score:2.50】 【A】对乙酰氨基酚和阿司匹林 【此项为本题正 确答案】 【B】对乙酰氨基酚和水杨酸 【C】阿司匹林和水杨酸 【D】水杨酸和布洛芬 【E】对乙酰氨基酚和布洛芬 本题思路：[解析] 贝诺酯的结构： ，其为阿司匹 林的羧基和对乙酰氨基酚(扑热息痛)的酚羟基形成的 酯类前。 32.结构中不含有咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 是 【score:2.50】 【A】缬沙坦 【此项为本题正确答案】 【B】氯沙坦 【C】替米沙坦 【D】坎地沙坦 【E】厄贝沙坦 本题思路：[解析] 缬沙坦是第一个不含咪唑环的沙 坦类药物。 33.具有耐酶特点的青霉素类药物是 A． B． C． D． E． 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 青霉素不耐酸、不耐酶、抗菌谱 窄；非奈西林可以耐酸；苯唑西林耐酸、耐酶；氨苄 西林和阿莫西林耐酸、广谱、不耐酶。 34.不属于抗代谢抗肿瘤药物(干扰核酸生物合成药 物)的是 【score:2.50】 【A】氟尿嘧啶 【B】阿糖胞苷 【C】巯嘌呤 【D】甲氨蝶呤 【E】顺铂 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 抗代谢药是通过干扰肿瘤细胞核 酸的生物合成起到抗肿瘤作用。A、B、C、D 四个药 物均属于抗代谢药。 35.对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是 【score:2.50】 【A】电子云密度 【B】立体效应 【C】脂溶性 【此项为本题正确答案】 【D】键合特性 【E】解离度 本题思路：[解析] 全身麻醉药属于非特异性结构药 物，其药效取决于理化性质，与其活性相关最密切的 理化性质就是脂水分配系数。 36.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分 解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液 中，当 pH=pK a 时，分子型和离子型药物所占的比例 分别为 【score:2.50】 【A】90%和 10% 【B】10%和 90% 【C】50%和 50% 【此项为本题正确答案】 【D】33.3%和 66.7% 【E】66.7%和 33.3% 本题思路：[解析] 根据公式 lg[HA]/[A - ]=pK a - pH 计算，当药物的解离常数与环境 pH 相同时， lg[HA]/[A - ]=0，[HA]=[A - ]，药物有 50%呈分子 形式存在，50%呈离子形式存在，故选 C。此外，苯 巴比妥的 pK a 为 7.4，所以苯巴比妥在体内 pH7.4 条件下，也是 50%为分子形式，50%为离子形式。 37.药物分子上含有的 N、O、S 等富含电子的原子或 基团与受体上的氢原子之间形成的化学作用力是 【score:2.50】 【A】共价键 【B】氢键 【此项为本题正确答案】 【C】离子-偶极和偶极-偶极相互作用 【D】范德华引力 【E】疏水性相互作用 本题思路：[解析] 氢键是由 O、N、S 与 H 原子之间 形成的作用力。O、N、S 含有电子，靶点的杂原子上 的共价键 H 原子可以与这些富含电子的基团产生作 用，这种作用力称为氢键。 38.氯霉素在体内可发生多种途径代谢，下面代谢反 应类型是 【score:2.50】 【A】N-氧化 【B】硝基氧化 【C】硝基还原 【此项为本题正确答案】 【D】硝基水解 【E】硝基羟基化 本题思路：[解析] 硝基代谢成氨基属于还原反应。 39.《中国药典》凡例收载的内容不包括 【score:2.50】 【A】规格 【B】贮存 【C】精确度 【D】试液 【E】检测方法 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 凡例包括：正文、通则、名称与 编排、项目与要求、标准品与对照品、计量、精确 度、试药、试液、指示剂、说明书、包装、标签等要 求说明。通则包括：制剂通则、通用方法/检测方 法、指导原则。 40.具有孕甾烷母核，可作为口服避孕药成分的药物 是 A． B． C． D． E． 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 孕甾烷结构特点是具有 18 角甲 基、19 角甲基、17 位有乙基取代。A 和 E 选项都具 有孕甾烷母核，但 A 是地塞米松，不是孕激素药物， E 是醋酸甲羟孕酮，是孕激素药物，可作为口服避孕 药的成分。