【执业药师考试】药物动力学(一)

【执业药师考试】药物动力学(一)

药物动力学(一) (总分：71 分，做题时间：90 分钟) 一、A 型题(总题数：71，score:71 分) 1.药物动力学是 • A．研究药物体内药量随时间变化规律的科学 • B．研究药物体内过程的科学 • C．研究药物体内药量的吸收变化的科学 • D．研究药物体内药量的分布变化的科学 • E．研究药物体内药量的排泄变化的科学 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.最常用的药物动力学模型是 • A．非线性药物动力学模型 • B．统计矩模型 • C．生理药物动力学模型 • D．药动-药效链式模型 • E．隔室模型 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于 • A．15 个点 • B．13 个点 • C．11 个点 • D．9 个点 • E．7 个点 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 4.欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是 • A．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉 滴注 • B．单次静脉注射给药 • C．单次口服给药 • D．多次静脉注射给药 • E．多次口服给药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.设人体血流量为 5L，静脉注射某药物 500mg，立即 测出血药浓度为 1mg/ml，按一室分配计算，其表观 分布容积为多少 • A．5L • B．7.5L • C．10L • D．25L • E．50L 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.生物等效性的哪一种说法是正确的 • A．两种产品在吸收的速度上没有差别 • B．两种产品在吸收程度上没有差别 • C．两种产品在吸收程度与速度上没有差别 • D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产 品，它们吸收速度与程度没有显著差别 • E．两种产品在消除时间上没有差别 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 7.某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来 的 • A．1/32 • B．1/16 • C．1/8 • D．1/4 • E．1/2 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 8.药物的灭活和消除速度主要决定 • A．起效的快慢 • B．作用持续时间 • C．最大效应 • D．后遗效应的大小 • E．不良反应的大小 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应用较大剂量， 因为 • A．胃肠道吸收差 • B．在肠中水解 • C．与血浆蛋白结合率高 • D．首过效应明显 • E．肠道细菌分解 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 10.测得利多卡因的消除速度常数为 0．3465hˉ1， 则它的生物半衰期为 • A．4h • B．1.5h • C．2.0h • D．0.693h • E．1h 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 11.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性 物质的 • A．1～2 个半衰期 • B．2～3 个半衰期 • C．3～5 个半衰期 • D．5～7 个半衰期 • E．7～10 个半衰期 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后 • A．t1/2 不变，生物利用度增加 • B．t1/2 不变，生物利用度减少 • C．t1/2 增加，生物利用度也增加 • D．t1/2 减少，生物利用度也减少 • E．t1/2 和生物利用度皆不变化 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 • A．平均稳态血药浓度(Css)max 与(Css)min 的算 术平均值 • B．达稳态时每个剂量间隔内的 AUG 等于单剂量 给药的 AUC • C．达稳态时每个剂量间隔内的 AUG 大于单剂量 给药的 AUC • D．达稳态时的累积因子与剂量有关 • E．平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的 几何平均值 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是 哪一项 • A．t1/2 和 K • B．V 和 C1 • C．Tm 和 Cm • D．Km 和 Vm • E．K12 和 K21 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 15.药物 A 的血浆蛋白结合率(fu)为 0.02，恒速滴注 达稳态后的血中药物总浓度为 2μml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升到 0.06，其血中药物总浓度变为 0.67μg/ml，已知药 物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药 物 A、B 之间没有药理学上的相互作用，请预测当药 物 A 与 B 合用时，药物 A 的药理效应会发生怎样的变 化 • A．减少至 1/5 • B．减少至 1/3 • C．几乎没有变化 • D．只增加 1/3 • E．只增加 1/5 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 16.已知某药的体内过程服从线性单室模型。今有 60kg 体重的人体(肝血流速度为 1500ml/min，肌酐清 除率为 120ml/ min)静脉给药后得到的药物动力学参数(见下表)。关 于此药的下列叙述中哪种组合是正确的 全身清除率 分布容积 血浆蛋白结 尿中排泄率 (ml/min) (L) 合率(%) (%) 30 60 20 5 ①此药的生物半衰期约 1 小时 ②肾衰病人给予此药时，有必要注意减少剂量 ③由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不 大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 ④此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，故肝清除率明 显受肝血流速度的影响 ① ② ③ ④ • A．正 误 正 误 • B．误 误 误 正 • C．正 正 误 正 • D．误 误 正 误 • E．正 正 正 误 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 17.在新生儿时期，许多药物的生物半衰期延长，这 是因为 • A．较高的蛋白结合率 • B．微粒体酶的诱发 • C．药物吸收很完全 • D．酶系统发育不全 • E．阻止药物分布全身的屏障发育不全 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 18.今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射， 测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项 是正确的 剂量(mg) 药物 A 的 t1/2(h) 药物 B 的 t1/2(h) 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 • A．说明药物 B 是以零级过程消除 • B．两种药物都以一级过程消除 • C．药物 B 是以一级过程消除 • D．药物 A 是以一级过程消除 • E．A、B 都以零级过程消除 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 19.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1，则 它的生物半衰期为 • A．4h • B．1.5h • C．2.0h • D．0.693h • E．1h 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 20.Wanger-Nelson 法待吸收的百分数对时间作用 法，它主要是用来计算下列哪一个单室模型参数 • A．吸收速度常数 Ka • B．达峰时间 • C．达峰浓度 • D．分布容积 • E．总清除率 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物 利用度范围是 • A．90%～130% • B．85%～125% • C．80%～120% • D．75%～115% • E．70%～110% 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 22.下面是关于用线性单室模型解释药物体内动态分 布容积的叙述，哪个组合是正确的 ①分布容积是药物在体内转运的组织真实容积 ②如果药物向组织转运过多，则分布容积的值就小 ③如果药物向组织转运较多，则分布容积的值就大 ④分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓 度(C0)的乘积(D．C0)来计算 • A．①⑤ • B．②④ • C．②⑤ • D．③④ • E．③⑤ 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 23.关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确 的 • A．是(C∞)max 与(C∞)min 的算术平均值 • B．在-个剂量间隔内(τ 时间内)血药浓度曲线 下的面积除以间隔时间 r 所得的商 • C．是(C∞)max 与(C∞)min 的几何平均值 • D．是(C∞)max 除以 2 所得的商 • E．以上叙述都不对 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.某药物的组织结合率很高，因此该药物的 • A．吸收速度常数 Ka 大 • B．表观分布容积大 • C．表观分布容积小 • D．半衰期长 • E．半衰期短 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的 • A．随血药浓度的下降而缩短 • B．随血药浓度的下降而延长 • C．在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高 低无关 • D．在任何剂量下，固定不变 • E．与首次服用的剂量有关 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 26.静脉滴注达到稳态血药浓度的速度有关的因素是 • A．tl/2 • B．Ko • C．ka • D．V • E．Cl 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.静脉注射某药 100mg，立即测出血药浓度为 1μg/ml，其表观分布容积为 • A．5L • B．20L • C．75L • D．1OOL • E．150L 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.对消除速度常数说法不正确的是 • A．单位是时间的倒数 • B．具有加和性 • C．可反映药物消除的快慢 • D．与给药剂量有关 • E．不同的药物消除速度常数一般是不一样的 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 29.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采 样应持续到血药浓度 Cmax 的 • A．1/20～1/30 • B．1/10～1/20 • C．1/7～1/9 • D．1/5～1/7 • E．1/3～1/5 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 30.药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条 • A．吸收一半所需要的时间 • B．进入血液循环所需要的时间 • C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间 • D．体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 • E．药效下降一半所需要的时间 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 31.200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时，得到锂的 血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中累积排泄总量 的数据如下：AUC=0.18mmol•min/ml，尿中累积排泄 量=5.0mmol。另外，锂不与血浆蛋白结合，其片剂口 服给药后生物利用度为 100%。根据上述资料，下面 哪种说法是可以成立的 • A．锂从肾小管重吸收 • B．锂在肾小管主动分泌 • C．锂不能在肾小球滤过 • D．由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速 度明显受肾血流速度的影响 • E．由于没有静脉给药的数据，所以不能求锂的 全身清除率 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.大多数药物吸收的机制是 • A．逆浓度差进行的消耗能量过程 • B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧 的移动过程 • C．需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过 程 • D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度 侧的移动过程 • E．有竞争转运现象的被动扩散过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 33.下列哪一个公式是单室模型静注药速度法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 34.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式 是 • A．单次静脉注射给药 • B．单次门服给药 • C．多次静脉注射给药 • D．多次口服给药 • E．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉 滴注 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 35.静脉注射某药 100mg，立即测出血药浓度为 2μg/m1，其表观分布容积为 • A．150L • B．100L • C．50L • D．20L • E．5L 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 36.某药静脉滴注经 2 个半衰期后，其血药浓度达到 稳态血药浓度的 • A．97% • B．94% • C．88% • D．75% • E．50% 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 37.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 • A．主要取决于开始浓度 • B．与首次剂量有关 • C．与给药途径有关 • D．与开始浓度或剂量及给药途径有关 • E．与给药时隔有关 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 38.一位患者在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比 妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种 答案是正确的 • A．饥饿时药物消除较快 • B．食物可减少药物吸收速率 • C．应告诉患者睡前与食物一起服用 • D．药物作用的发生不受食物影响 • E．由于食物存在，药物血浆峰浓度明显降低 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.药物动力学模型判别方法不包括 • A．作图法 • B．拟合度判别法 • C．AIC 最小判别法 • D．最小残差平方和判别法 • E．B 检验法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 40.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以 下哪一项 • A．(C∞)max 和(C∞)min • B．t1/2 和 K • C．V 和 C1 • D．X0 和 τ • E．以上都可以 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 41.下列有关生物利用度的描述正确的是 • A．饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 • B．无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物 利用度 • C．药物微粉化后都能增加生物利用度 • D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 • E．药物水溶性越大，生物利用度越好 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 42.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合 是正确的 ①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 ②大部分以原型药物从肾排泄 ③与血浆蛋白的结合较少 ④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 ① ② ③ ④ • A．正 误 正 误 • B．正 正 误 误 • C．误 误 正 正 • D．误 正 误 正 • E．误 正 正 正 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性 物质的 • A．7～10 个半衰期 • B．5～7 个半衰期 • C．3～5 个半衰期 • D．2～3 个半衰期 • E．1～2 个半衰期 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 44.某药静脉注射经 3 个半衰期后，其体内药量为原 来的 • A．1/2 • B．1/4 • C．1/8 • D．1/16 • E．1/32 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 45.就下图示回答下列各项哪一项是正确的 • A．单室静注图形 • B．双室静注图形 • C．单室尿药图形 • D．单室口服图形 • E．以上都不是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 46.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增 加 • A．缓释片 • B．肠溶片 • C．薄膜包衣片 • D．使用红霉素硬脂酸盐 • E．增加颗粒大小 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 47.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施 • A．每次用药量加倍 • B．缩短给药间隔时间 • C．首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给 予原剂量 • D．延长给药间隔时间 • E．每次用药量减半 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 48.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 • A．平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的 算术平均值 • B．平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的 几何平均值 • C．达稳态时的 AUG0-τ 等于单剂量给药的 AUCO-∞ • D．多剂量函数与给药剂量有关 • E．达稳态时的累积因子与剂量有关 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 49.下列哪一项是混杂参数 • A．α、β、A、B • B．K10、K12、K21 • C．Ka、K、α、β • D．t1/2、C1、V、A、B • E．C1V、α、β 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 50.最常见的药物动力学模型是 • A．隔室模型 • B．非线性药物动力学模型 • C．统计矩模型 • D．生理药物动力学模型 • E．药动-药效链式模型 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 51.关于生物利用度试验设计的叙述错误的是 • A．采用双周期交叉随机试验设计 • B．参比制剂应首选国内外已-上市的相同剂型的 市场主导制剂 • C．受试者男女皆可，年龄在 18～40 周岁 • D．服药剂量应与临床用药一致 • E．受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制 剂或标准参比制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 52.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图 为 5 种不同条件下的血药浓度------时间曲线，从图 上看，药师可以正确地判断 ①对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同 一时刻 ②当服红霉素盐时同服 250nd 水可得到最高血浆红霉 素水平 ③每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积 • A．只包括① • B．只包括③ • C．只包括①和② • D．只包括②和③ • E．①、②和③全部包括 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 53.缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设 计及过程叙述错误的是 • A．每日 1 次的受试制剂，受试者应空腹 10 小时 以上服药，服药后无需禁食 • B．每日 2 次的受试制剂，早晨应空腹 10 小时以 后服药，服药后继续禁食 2～4 小时，晚上应至 少空腹 2 小时服药，服药后继续禁食 2 小时 • C．在达稳态前，至少要测量连续 3 天的谷浓 度，以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度 • D．取样点最好安排在不同天的同一时间 • E．达稳态后，通常为最后一剂量，采取足够的 血样，测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和 计算有关药物动力学参数 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 54.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的 • A．所有制剂，必须进行生物利用度检查 • B．生物利用度越高越好 • C．生物利用度越低越好 • D．生物利用度应相对固定，过大或过小均不利 于医疗应用 • E．生物利用度与疗效无关 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 55.下列哪一个方程式符合所给图形 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 56.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数 是 • A．AUC • B．Cl • C．Κ • D．β • E．V 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 57.不是线性药物动力学模型的识别方法的有 • A．F 检验 • B．亏量法 • C．残差平方和判断法 • D．拟合度法 • E．AIC 判断法 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 58.消除速度常数的单位是 • A．时间 • B．毫克/时间 • C．毫升/时间 • D．升/时间 • E．时间的倒数 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 59.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代 动力学参数是 • A．AUC、Vd 和 Cmax • B．AUC、Vd 和 Tmax • C．AUC、Vd 和 t1/2 • D．AUC、Cmax 和 Tmax • E．Cmax、Tmax 和 t1/2 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 60.消除速度常数为 0．693h-1 药物的生物半衰期是 • A．0.693 小时 • B．4 小时 • C．1 小时 • D．2.0 小时 • E．1.5 小时 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 61.普通制剂生物利用度和生物等效性研究对象选择 条件错误的是 • A．一般在人体内进行，属正常健康的自愿受试 者 • B．年龄一般为 16～40 周岁 • C．男性 • D．体重为标准体重±10% • E．男性或女性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 62.某药物的 t1/2 为 1 小时，有 40%的原形药经肾排 泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常 数 kb 约为 • A．0.99 小时￣1 • B．0.42 小时￣1 • C．0.05 小时￣1 • D．0.78 小时￣1 • E．0.14 小时￣1 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 63.生物利用度试验中采样时间至少应持续 • A．1～2 个半衰期 • B．2～3 个半衰期 • C．3～5 个半衰期 • D．5～7 个半衰期 • E．7～10 个半衰期 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 64.某药物的组织结合率很高，因此该药物 • A．表观分布容积大 • B．表观分布容积小 • C．半衰期长 • D．半衰期短 • E．吸收速度常数 Κa 大 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 65.某药物的 t1/2 为 1h，有 40%的原形药经肾排泄而 消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数 Κh 约为 • A．0.05hˉ1 • B．0.78hˉ1 • C．0.14hˉ1 • D．0.99hˉ1 • E．0.42hˉ1 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 66.作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正 确的 • A．多次静脉滴注 • B．静脉滴注 • C．肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非 血管给药途径输入者 • D．以上都不对 • E．以上都对 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 67.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数 是 • A．Cl • B．k • C．β • D．V • E．AUC 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 68.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注 射后 • A．tl/2 增加，生物利用度也增加 • B．tl/2 减少，生物利用度也减少 • C．tl/2 和生物利用度皆不变化 • D．tl/2 不变，生物利用度增加 • E．tl/2 不变，生物利用度减少 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 69.生物利用度试验中受试者例数为 • A．24～32 • B．18～24 • C．12～18 • D．9～12 • E．6～9 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 70.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物 利用度范围是 • A．70%～110% • B．80%～120% • C．90%～130% • D．75%～115% • E．85%～125% 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 71.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量 应 • A．增加，因为生物有效性降低 • B．增加，因为肝肠循环减低 • C．减少，因为生物有效性更大 • D．减少，因为组织分布更多 • E．维持不变 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：