【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-111

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-111

西药执业药师药学专业知识(二)-111 (总分：98 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.中华人民共和国药典是 • 【A】由国家颁布的药品集 • 【B】由国家医药管理局制定的药品标准 • 【C】由卫生部制定的药品规格标准的法典 • 【D】由国家编纂的药品规格标准的法典 • 【E】由国家制定颁布的制剂手册 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药典的定义。药典是代 表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标 准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编 印，并由政府颁布实行。故本题选 D。 2.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 • 【A】渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 • 【B】浸溃法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸 出 • 【C】浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材 浸出 • 【D】渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 • 【E】欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据 之一 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查浸出方法的有关知识。 浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法，含有挥 发性成分的药材还可用蒸馏法；浸渍法简单、易行， 适用于黏性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的 浸出；渗漉法是动态浸出，浓度梯度大，置换作用 强，扩散效果好，较浸渍法用时短，适用于能粉碎成 适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效 成分含量低的药材，但不适用于新鲜、易膨胀及无组 织性药材的浸出。故选项 A 错误。 3.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 • 【A】恰当地升高温度 • 【B】加大浓度差 • 【C】选择适宜的溶剂 • 【D】浸出一定的时间 • 【E】将药材粉碎成细粉 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查片浸出效率的有关知 识。一般来说，欲提高浸出效率，应针对影响浸出的 因素采取相应的措施，如将药材粉碎到适当的粒度、 采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备、把一次 浸出改为多次浸出、变冷浸为热浸、控制适当的浸出 时间、选用适宜的溶剂等。提高药材粉碎度可以增加 药材比表面积而利于浸出，但浸出效率与药材粉碎度 是否适当关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好。 故选项 E 错误。 4.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 • 【A】对羟基苯甲酸乙酯 • 【B】苯甲酸钠 • 【C】苯扎溴铵 • 【D】山梨酸 • 【E】桂皮油 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查常用防腐剂。常用的防 腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、季铵 盐类及山梨酸等，其中山梨酸的特点是对霉菌、酵母 菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为 800～ 1200mol/ml，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产 生协同作用。故本题选 D。 5.热原的主要成分是 • 【A】异性蛋白 • 【B】胆固醇 • 【C】脂多糖 • 【D】生物激素 • 【E】磷脂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查热原的主要成分。热原 主要由细菌产生，尤以革兰氏阴性杆菌的热原致热能 力最强。热原的主要成分是脂多糖，可与蛋白质组成 复合物，存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。故本题 选 C。 6.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为 0.24，配制 2%滴 眼剂 100ml 需加多少克氯化钠 • 【A】0.42g • 【B】0.61g • 【C】0.36g • 【D】1.42g • 【E】1.36g 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查处方噻孢霉素钠的相关 知识。噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为 0.24，即 1g 的噻孢霉素钠在溶液中能产生与 0.24g 氯化钠相同的 渗透压效应。欲使 100ml 2%的噻孢霉素滴眼剂呈等 渗，应加入氯化钠为：0.9-0.24×2=0.42g。故本题 选 A。 7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 • 【A】组分数量差异大者，采用等量递加混合法 • 【B】组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入 混合容器中，再放入堆密度大者 • 【C】含低共熔组分时，应避免共熔 • 【D】剂量小的毒剧药，应制成倍散 • 【E】含液体组分，可用处方中其他组分或吸收 剂吸收 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查散剂制备方法的相关知 识。散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标， 混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理 化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近 的两种药粉混合经一定时间后便可混匀。但组分数量 差异大者，同样时间下就难以混匀，此时应采用等量 递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的 2 种 药粉容易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小 (质轻)者先放入混合容器中，再放入堆密度大(质重) 者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不 易混匀。散剂中若含有液体组分的，可用处方中其他 组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂 吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分则应针对吸 湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂可使其 共熔后，用其他组分吸收、分散，以利于混合制成散 剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制 成的稀释散，以利配方。故选项 C 错误。 8.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂， 还兼有崩解作用的辅料是 • 【A】淀粉 • 【B】糖粉 • 【C】氢氧化铝 • 【D】糊精 • 【E】微晶纤维素 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查片剂辅料的相关知识。 在片剂的生产过程中，除了加入主药成分以外，需加 入适当的辅料才能制成合格的片剂。淀粉是最常用的 片剂辅料，常用玉米淀粉作为填充剂其外观色泽好吸 湿性小价格便宜，性质稳定但可压性差，不直接单独 使用，常与可韧性好的糖粉、糊精混合使用。糊精主 要用作填充剂具有较强的粘结性极少单独使用。糖粉 作为填充剂其特点为黏合力强，可使冲剂硬度增加， 表面光洁美观。缺点为吸湿性较强长期贮存，硬度变 大一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干黏合 剂。微晶纤维素作为填充剂，具有良好的可压性，有 较强的结合力，压成的片剂有较大硬度。可作为粉末 直接压片的干黏合剂使用。另外片剂中含 20%微品纤 维素时崩解较好。故本题选 E。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：5，score:30 分) • 【A】分层 • 【B】转相 • 【C】酸败 • 【D】絮凝 • 【E】破裂 乳剂不稳定的原因是 【score:8 分】 (1).Zeta 电位降低产生【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).微生物作用可使乳剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).乳化剂失效可致乳剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).乳化剂类型改变，最终可导致【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查乳剂不稳定的原因。 Zeta 电位的降低会促使粒子的聚集，这是絮凝的微 观解释。对于乳剂，乳液聚集成团但仍保持各乳滴的 完整分散个体而不合并的现象也是絮凝。乳剂受外界 因素(光、热、空气等)及微生物的作用，使体系中油 或乳化剂发生变质的现象称为酸败。乳剂是两种互不 相溶的液体组成的非均相分散体系，分散的液滴称为 分散相，包在液滴外面的液相称为连续相，一般分散 相液滴直径在 1～25nm 范围内，由于表面积大，表面 自由能大，因而具有热力学不稳定性，故乳剂中除上 述两相外，还须加入乳化剂才能使乳剂稳定。絮凝后 分散相乳液合并且与连续相分离成不相混溶的两层液 体，乳剂即破裂，破裂是不可逆的。乳化剂失效即失 去乳化能力，如在用碱金属皂作乳化剂形成的 O/W 型 乳剂中加入强酸碱金属皂即破坏形成游离脂肪酸，失 去乳化能力，乳剂因而破裂。O/W 型乳剂转成 W/O 型 乳剂或相反的变化称为转相，这种转相通常是由于外 加物质使乳化剂的性质改变而引起的。例如钠皂可形 成 O/W 型乳剂但加入足量的氯化钙溶液后，生成钙皂 为 W/O 型乳化剂，可使乳剂转变成 W/O 型。故题组分 别选 D、C、E、B。 • 【A】成型材料 • 【B】增塑剂 • 【C】遮光剂 • 【D】防腐剂 • 【E】增稠剂 空胶囊组成中各物质各起到什么作 用 【score:6 分】 (1).山梨醇【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).二氧化钛【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).对羟基苯甲酸酯【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查空胶囊的组成。空胶 囊组成中，为增加坚韧性与可塑性，一般加增塑剂甘 油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；对 光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为矫味和便于识 别，可加矫味剂和着色剂；为防腐可加防腐剂尼泊金 等。故题组分别选 B、C、D。 • 【A】山梨酸 • 【B】羟丙基甲基纤维素 • 【C】甲基纤维素 • 【D】微粉硅胶 • 【E】聚乙二醇 400 【score:6 分】 (1).液体药剂中的防腐剂【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).片剂中的助流剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).注射剂溶剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查液体药剂、片剂和注 射剂的辅料。液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯 甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、乙醇、季铵盐类、山梨 酸等。润滑剂按其作用不同可分为助流剂、抗黏剂和 润滑剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，微粉硅胶为优良 的片剂助流剂，滑石粉主要作为助流剂使用，氢化植 物油是一种润滑性能良好的润滑剂，聚乙二醇类与月 桂醇硫酸镁皆为水溶性润滑剂。注射剂溶剂包括注射 用水、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、苯甲酸苄酯 等。故题组分别选 A、D、E。 • 【A】共沉淀法 • 【B】交联剂固化法 • 【C】胶束聚合法 • 【D】注入法 • 【E】重结晶法 为以上制剂选择最适宜的制备方 法 【score:6 分】 (1).β-环糊精包含物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).纳米粉体【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).固体分散体【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查 β-环糊精包合物、 纳米粉体和固体分散体的制法。β-环糊精包合物的 制法有重结晶法、研磨法和冷冻干燥法；纳米粉体的 制法有注入法、薄膜分散法、超声波分散法和高压乳 匀法等；固体分散体的制法有熔融法、溶剂法即共沉 淀法和溶剂一熔融法。故题组分别选 E、D、A。 • 【A】丙烯酸树脂Ⅱ号 • 【B】羟丙基甲基纤维素 • 【C】虫胶 • 【D】滑石粉 • 【E】川蜡 包衣过程应选择的材料 【score:4 分】 (1).胃溶型薄膜衣【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).粉衣层【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查片剂包衣的相关知 识。片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣，薄膜衣又包括胃 溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣 2 种。包糖衣：隔离衣所 用辅料有玉米朊、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素 (CAP)；粉衣层所用辅料有糖浆、滑石粉；糖衣层所 用辅料有糖浆；有色衣层，其辅料为有色糖浆；打光 所用辅料为川蜡。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有：羟 丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、 丙烯酸树脂Ⅳ等。肠溶型薄膜衣辅料主要有：邻苯二 甲酸醋酸纤维素(CAP)，丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号等。故 题组分别选 B、D。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7，score:14 分) 9.丙二醇可用作 • 【A】透皮促进剂 • 【B】气雾剂中的潜溶剂 • 【C】保湿剂 • 【D】增塑剂 • 【E】气雾剂中的稳定剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查丙二醇的用途。丙二醇 是药剂学中常用重要溶剂，其分子量小，为无色、澄 明粘黏稠性液体，能与水以任意比例混合。丙二醇在 药剂学不同剂型中有不同作用。在注射剂中将丙二醇 与适量的水混合，作为注射剂的溶剂；在软膏剂中除 调节软膏稠度外，还具有促进药物透皮吸收和保湿作 用；在气雾剂中为了使药物能溶解于抛射剂中常加入 适量的乙醇或丙二醇作潜溶剂；在薄膜包衣材料中也 常加入适量的丙二醇作增塑剂；但丙二醇并不起稳定 剂作用。故本题选 ABCD。 10.可完全避免肝脏首过效应的是 • 【A】舌下给药 • 【B】肠溶片 • 【C】阴道黏膜给药 • 【D】鼻黏膜给药 • 【E】肺部吸入给药 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查肝脏首过效应。诸多药 物制剂中，口服给药占绝大多数，口服给药虽然简 单，但其影响因素也较多，特别是肝脏首过效应。人 体其他给药途径给药则不经肝脏而是先由静脉进入心 脏，再随血流分布到组织和器官，无肝脏首过效应。 故本题选 ACDE。 11.单剂量大于 0.5g 的药物不宜制备 • 【A】注射剂 • 【B】薄膜衣片 • 【C】气雾剂 • 【D】透皮给药系统 • 【E】胶囊剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查单剂量给药。在药剂学 中单剂量是指一次授予患者的治疗剂量。对片剂、胶 囊剂这种剂型，由于工艺方面的问题以及打片冲模大 小或胶囊型号大小所限，不易打成 0.5g 以上片剂或 将 0.5g 以上的药物装入胶囊剂中，可打成多个小片 或装入多个小胶囊中。一次单剂量投药可投予多片或 多植，仍能满足单剂量投予 0.5g 以上药物需要。注 射剂中，肌肉注射体积最大为 5ml，若 0.5g 以上的 药物不能制成 5ml 的注射液，就不能用于肌肉注射。 但静脉注射或静脉滴注，则注射体积可是 5ml 至数百 毫升乃到千余毫升，故单剂量大于 0.5g 以上的药物 仍可制成注射液。气雾剂由于给药途径的限制，不可 能不受限制地增加投药体积，单剂量给药量大于 0.5g 药物，不适于制成气雾剂和经皮吸收制剂。故 本题选 CD。 12.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是 • 【A】药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低 眼用药物的疗效 • 【B】常用超声波分散法制备微球 • 【C】药物包封于脂质体后，可在体内延缓释 放，延长作用时间 • 【D】白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 • 【E】药物包封于脂质体中，可增加稳定性 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查靶向给药的相关知识。 靶向给药制剂近年来发展迅速，包括微球、毫微粒、 毫微囊、脂质体等多种剂型。毫微粒的粒径为 10～ 1000nm，由于粒径小，具有一定的生物组织的靶向性 和表面的黏附性有利于增加药物与黏膜接触时间从而 延长在黏膜、角膜用药的作用时间，提高药物的靶向 作用和药效。微球的粒经由几个微米至数百个微米。 微球可用多种方法制备，如加热固化法、交联剂固化 法和挥散溶剂聚合法，而不能用超声分散法制备微 球。脂质体是包封药物的类脂双分子层超微小球，有 脂质双分子层结构。脂质体主要是由磷脂和胆固醇制 成。脂质体的制法可用注入法、膜分散法、超声分散 法、高压乳匀法等。白蛋白是制备微球的材料而不能 用它来制备脂质体。脂质体具有靶向性，由于药物包 封于脂质体内，故能增加药物的稳定性。也由于药物 包裹在脂质体内，故在体内可延缓药物的释放，从而 延长药物作用时间。故选项 ABD 不正确。 13.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是 • 【A】灌封后的注射剂必须在 12h 内进行灭菌 • 【B】注射剂在 121.5℃需灭菌 30min • 【C】微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性 溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 • 【D】能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和 缩短灭菌时间 • 【E】滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方 法 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查注射剂相关知识。注射 剂是灭菌制剂，所以灭菌操作是注射剂生产中的重要 步骤。最常用的注射剂灭菌方法是热压灭菌法，可分 为 115℃、30min，121.5℃、20min 和 126.5℃、 15min3 种方法。注射剂的灭菌效果十分重要，灭菌 应杀灭注射液中全部微生物。灭菌效果与许多因素有 关，药液的 pH 值与杀灭微生物有密切关系，中性溶 液中微生物耐热性最强，碱性溶液次之，在酸性溶液 中微生物最不耐热。注射液生产以后应在 12h 以内灭 菌，以保证灭菌完全。为了保证注射液不因热压灭菌 而降低药效，应尽量降低灭菌温度和缩短灭菌时间。 故本题选 BE。 14.下列有关片剂制备的叙述中，错误的是 • 【A】颗粒中细粉太多能形成粘冲 • 【B】颗粒硬度小，压片后崩解快 • 【C】颗粒过干会造成裂片 • 【D】可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 • 【E】随压力增大，片剂的崩解时间都会延长 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查片剂制备相关知识。片 剂制备的全过程应始终控制片剂的质量。片剂的质量 的优劣决定于许多因素，其中颗粒因素、压力因素更 显得重要。颗粒中细粉过多、颗粒过干、黏合剂黏性 不强或用量不足都会产生裂片。颗粒硬度小，受压后 颗粒易被压碎，使片剂孔隙率减少，崩解会变慢。片 剂中原辅料的性质也影响崩解，可压性强的原辅料压 片时易产生塑性变形，使片剂孔隙率减少，片剂崩解 变慢。压片时压力愈大，片剂孔隙率愈小，崩解时间 延长，但也有些片剂的崩解时间随压力的增加而缩 短，因为压力增大时片剂中孔隙率变小，崩解剂吸水 后没有充分膨胀余地，所以能充分发挥崩解剂的作 用，因此崩解较快。故本题选 ABE。 15.PEG 类可用作 • 【A】软膏基质 • 【B】肠溶衣材料 • 【C】栓剂基质 • 【D】包衣增塑剂 • 【E】片剂润滑剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查 PEG 的用途。PEG 由于 分子量不同分为若干种，PEG300、PEG400、PEG600 为液体，PEG1000 以上者为半固体或固体。不同种类 的 PEG 在药剂学中的用途也不同，用不同种类的 PEG 互相配合可作为水溶性软膏基质和栓剂基质。 PEG4000 或 PEG6000，不但具水溶性，而且具有润滑 作用，故常作水溶性片剂的润滑剂。PEG 为水溶性辅 料，不能作为包肠溶衣材料，而只能作为胃溶性薄膜 衣的增塑剂。故本题选 ACDE。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：5，score:10 分) 16.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 • 【A】氟烷 • 【B】羟丁酸钠 • 【C】乙醚 • 【D】盐酸利多卡因 • 【E】盐酸布比卡因 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查麻醉药的相关知识。氟 烷和乙醚为吸入性全身麻醉药，盐酸利多卡因和盐酸 布比卡因为局部麻醉药，羟丁酸钠为静脉麻醉药。故 本题选 B。 17.非甾类抗炎药按结构类型可分为 • 【A】水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其 他类 • 【B】吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 • 【C】3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲 哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 • 【D】水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 • 【E】3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳 基烷酸类、其他类 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查非甾类抗炎药化学结构 分类。非甾类抗炎药按化学结构分类，可分为 3，5- 吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基 烷酸类和其他类。故本题选 C。 18.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 • 【A】易溶于水 • 【B】在干燥状态下对紫外线稳定 • 【C】不能口服 • 【D】与茚三酮溶液呈颜色反应 • 【E】对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查头孢氨苄的相关知识。 头孢氨苄在水中微溶，能与茚三酮溶液呈颜色反应， 强碱、强酸和紫外线均使本品分解，本品为半合成的 第一代口服头孢菌素，口服吸收良好，本品对耐药金 黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。故本题选 D。 19.溴丙胺太林临床主要用于 • 【A】治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 • 【B】镇痛 • 【C】消炎 • 【D】抗过敏 • 【E】驱肠虫 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查溴丙胺太林的相关知 识。溴丙胺太林为抗胆碱药，主要用于治疗胃肠痉 挛、胃及十二指肠溃疡。故本题选 A。 20.盐酸甲氯芬酯属于 • 【A】中枢兴奋药 • 【B】利尿药 • 【C】非甾体抗炎药 • 【D】局部麻醉药 • 【E】抗高血压药 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查盐酸甲氯芬酯的相关知 识。盐酸甲氯芬酯主要作用于大脑皮层，对处于抑制 状态的中枢神经系统有兴奋作用。故本题选 A。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：2，score:20 分) • 【A】盐酸氯胺酮 • 【B】盐酸哌替啶 • 【C】尼可刹米 • 【D】呋喃妥因 • 【E】依他尼酸 【score:10 分】 (1).利尿药【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).中枢兴奋药【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).抗菌药【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).麻醉药【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).镇痛药【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查各类药物的代表药。 盐酸氯胺酮为非巴比妥类静脉麻醉药；盐酸哌替啶为 哌啶类镇痛药；尼可刹米可兴奋延髓，兴奋呼吸中 枢，为中枢兴奋药：呋喃妥因主要用于大肠杆菌、变 形杆菌及链球菌等引起的泌尿道感染，为抗菌药；依 他尼酸为苯氧乙酸类利尿药。故本题组分别选 E、 C、D、A、B。 • 【A】盐酸普萘洛尔 • 【B】氯贝丁酯 • 【C】硝笨地平 • 【D】甲基多巴 • 【E】卡托普利 【score:10 分】 (1).中枢性降压药【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的降压药 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).β 受体阻滞剂，可用于治疗心律失常【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (5).苯氧乙酸类降血脂药【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查 5 种药的用途。盐酸 普萘洛尔为 β-受体阻滞剂，临床上用于心绞痛、窦 性心动过速、心房扑动及颤动等；氯贝丁酯为苯氧乙 酸类药物，临床用于高脂血症；硝苯地平为二氢吡啶 类钙拮抗剂，能抑制心肌对钙离子的摄取，降低心肌 耗氧量，用于心绞痛；甲基多巴主要是刺激中枢 α- 肾上腺素受体，抑制交感神经冲动的传出，导致血压 下降；卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，是影响 肾素-血管紧张素-醛固酮系统的降压药物。故本题组 分别选 D、E、A、C、B。