- 2021-05-17 发布 |
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文档介绍
医学考试-神经内科主治医师-10-1
神经内科主治医师-10-1 (总分:100 分,做题时间:90 分钟) 一、(总题数:20,score:100 分) 1.如何治疗压迫性脊髓病? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:(尽快去除病因,解除脊髓受压,可行手 术治疗者应及早进行。 急性脊髓压迫力求 6 小时内减压。硬脊膜外脓肿应紧 急手术并给予足量抗生素。脊柱结核在根治术时,同 时给予抗结核治疗。良性肿瘤一般经手术彻底切除, 而晚期或转移瘤可做放疗或化疗。对于难以完全切除 者,椎板减压术可获得短期症状缓解。术后应早期进 行康复治疗和功能训练。) 本题思路: 2.什么是脊髓亚急性联合变性及其病因有哪些? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:(脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD) 是由于维生素 B12 缺乏导致的神经系统变性,病变主 要累及脊髓后索、侧索及周围神经。 本病的发生与维生素 B12 缺乏密切相关。维生素 B12 是 核蛋白合成及髓鞘形成必需的辅酶,其缺乏引起的髓 鞘合成障碍导致神经病变。维生素 B12 还参与血红蛋 白的合成其缺乏常引起恶性贫血。维生素 B12 摄取、 吸收结合与转运,任何一个环节出现障碍均可引起维 生素 B12 的缺乏。正常维生素 B12 日需要量仅为 1~ 2μg,摄入的维生素必须与胃底的壁细胞分泌的内因 子结合方可在回肠远端吸收,而不被肠道细菌利用。 此病多见于胃大部切除术、回肠切除术、大量酗酒伴 萎缩性胃炎的患者。亦见于营养不良、先天性内因子 分泌缺陷、叶酸缺乏、血液运铁蛋白缺乏等,这些均 能引起维生素 B12 吸收不良。) 本题思路: 3.脊髓亚急性联合变性的临床表现有哪些? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:(本病多见于中老年人,男女发病率无差 异,多呈亚急性或慢性进展病程。 (1)神经系统症状:早期为周围神经受累,若不经治 疗将出现脊髓受累的症状。 1)周围神经症状:呈多发性神经病表现。最初特征性 症状为双足的感觉异常,如刺痛、麻木、蚁走感、烧 灼感或痛觉迟钝等,多为对称性。上述症状可持续数 月甚至数年,随病程进展,可累及双手及双上肢,严 重时可伴肢体无力。客观检查肢体远端出现“手 套”“袜套”样痛、温触觉减退或消失,肌张力减 低,腱反射减弱,轻度肌萎缩和腓肠肌压痛等。 2)脊髓症状:主要损及脊髓后索和侧索,以胸段脊髓 为重。脊髓后索受累表现为双下肢深感觉障碍和感觉 性共济失调。患者出现双足趾的振动觉、关节位置 觉、运动觉等深感觉障碍,走路如踩棉花感,夜晚光 线不足时更为严重。进而行走不稳,步态蹒跚, Romberg 征阳性。少数患者的双手动作亦笨拙。当脊 髓侧索病损累及皮质脊髓束时,将出现下肢痉挛性瘫 痪。病变进一步发展可向上、下延伸累及颈段和腰骶 段脊髓,出现相应的上肢症状、排尿和性功能障碍。 3)其他神经系统受累的症状:①视神经症状,5%的患 者出现视神经炎和视神经萎缩症状,表现为视力减 退,中心暗点,视野缩小,甚或失明。黄蓝色盲也可 见。②精神症状,常见的有遗忘、认知功能轻度障 碍、情绪不稳、兴奋、易激怒、抑郁、情绪低落和淡 漠。严重病例可表现为精神病、重度痴呆和神志障 碍,如妄想、幻觉、躁狂、定向力丧失、反应迟钝、 嗜睡甚或昏迷。病变主要累及大脑白质,脑电图表现 为弥散性慢波。 (2)贫血症状:多发生于神经系统症状之前,少数出 现在神经系统症状之后,表现为倦怠、乏力、面色苍 白、头昏、心慌、活动后呼吸困难、心脏扩大、心脏 杂音、脾大、面部及下肢水肿。 (3)消化道症状:表现为食欲缺乏、腹胀、腹泻和舌 炎等消化不良症状。) 本题思路: 4.脊髓亚急性联合变性的诊断依据有哪些? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:((1)中老年起病,亚急性或慢性发病,且 逐渐进展,病程长。 (2)临床表现贫血和脊髓后索、侧索及周围神经损害 的症状。 (3)结合实验室检查血清中维生素 B12 缺乏有恶性贫 血。) 本题思路: 5.如何治疗脊髓亚急性联合变性? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:((1)维生素 B12 治疗:应及时给予大剂量 维生素 B12 或甲钴胺治疗,开始剂量为 1000μg/d, 肌内注射,持续 2~3 周;后改为每周 2~3 次,持续 2~3 个月;再改为每个月 1 次,持续 1 年;最后定 为 100μg 肌内注射每个月 1 次,持续终身。用药时 需注意:①因维生素 B12 缺乏的病因多不能祛除,所 以应终身用药;②维生素 B12 缺乏大多由于内因子缺 乏等吸收障碍,故有时不能以口服制剂代替肌内注射 给药;③维持治疗应用剂量大于 100μg/d 不会起到 更大的效应,因多余量的维生素 B12 从尿液中排出。 (2)原发疾病的治疗:查出造成维生素 B12 缺乏的病 因,给予相应的治疗。 (3)其他辅助治疗: 1)多种维生素:可同时给予其他 B 族维生索和维生素 C。单独应用叶酸可使症状加重,使用时应慎重。 2)其他:胃酸缺乏者给予口服胃蛋白酶或饭前口服稀 盐酸合剂。贫血患者,于开始治疗 2 个月内,当红细 胞数逐步增长时,应辅以铁制剂。饮食应富含维生素 B12 的食物,如肝、肾、肉类、牛奶、鸡蛋和大豆。 3)对症治疗:对痛性感觉异常可用苯妥英钠和卡马西 平肢体肌张力增高和痉挛可用乙哌立松、巴氯芬 等。) 本题思路: 6.脊髓亚急性联合变性的预后如何? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:(维生素 B12 治疗可使病情发展停止。神经 症状可在 1 个月至数月后改善,并且与病情程度和病 程相关。SCD 患者若能在 3 个月内早发现,早治疗, 有望完全恢复,预后良好;病变较重者可能遗留不同 程度的神经系统缺损;如不治疗,2~3 年后可逐渐 加重,甚至死亡。) 本题思路: 7.什么是脊髓空洞症? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:(脊髓空洞症(syringomyelia)是一种病因 不明的慢性进行性脊髓病变。发生率为 25~34/10 万。病理为脊髓空洞形成和胶质增生,表现为受累节 段分离性痛温觉丧失,触觉及深感觉保存,肌肉萎 缩,关节异常及皮肤营养障碍。病变累及脑干者(主 要是延髓)称为延髓空洞症,可单独发病或与脊髓空 洞症并发。) 本题思路: 8.脊髓空洞症的病因及发病机制有哪些? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:(脊髓空洞症的病因尚未明确。目前有以 下几种学说:①先天发育异常;②脑脊液动力学异 常;③压力分离学说;④脑脊液实质渗透学说;⑤血 循环异常学说;⑥炎症外伤等因素。目前认为脊髓空 洞症可能不是单一的病因引起,故不能用某一种学说 来完全解释其发生发展。 以上等因素导致脊髓空洞形成和胶质增生,空洞可局 限于数个节段或纵贯脊髓全长,好发部位为下颈段及 上胸段,引起相应症状和体征。) 本题思路: 9.脊髓空洞症的临床分型有哪些? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:((1)根据空洞与脊髓中央管的关系分为 2 种类型。 1)交通性脊髓空洞症:空洞与中央管相通,系由原发 性脊髓中央管扩张所致,常合并枕大孔区异常。 2)非交通性脊髓空洞症:空洞与脊髓中央管不相通, 常继发于其他脊髓疾病。 (2)Barnett 分类:根据脊髓空洞症的病理和可能的 发病机制分 4 种类型。 1)Ⅰ型:伴有第四脑室正中孔堵塞和中央管扩张的脊 髓空洞症。①伴有Ⅰ型 Chiari 畸形的脊髓空洞症; ②伴有第四脑室正中孔其他堵塞性病变的脊髓空洞 症。 2)Ⅱ型:特发性脊髓空洞症。 3)Ⅲ型:继发于其他脊髓疾病的脊髓空洞症(获得 性)。①脊髓肿瘤(通常为髓内肿瘤);②创伤性脊髓 病;③脊髓蛛网膜炎和硬脊膜炎;④继发于脊髓压迫 (肿瘤和脊椎病)或脊髓梗死(动静脉畸形等疾病)引起 的脊髓软化。 4)Ⅳ型:单纯性脊髓积水(脊髓中央管扩张)或伴脑积 水。) 本题思路: 10.什么是莫旺综合征? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:(莫旺综合征(Morvan syndrome)简称 Morvan 征。它是肢体痛觉缺失加之皮肤营养障碍, 在受累区常可见新、旧伤疤瘢痕,可有因烫伤及其他 损伤引起的顽固性溃疡,甚至指(趾)关节末端发生无 痛性坏死、脱落而构成的综合征。) 本题思路: 11.什么是夏科关节? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:(夏科关节(Charcot arthrosis)简称 Charcot 关节,即神经源性关节,由于营养障碍及关 节痛觉缺失引起关节磨损、萎缩和畸形;关节肿大、 活动度增加,运动时有摩擦音而无痛觉。25%~30%的 患者可出现 Charcot 关节损害,大部分为上肢关节, 以肘关节最常见。) 本题思路: 12.根据空洞部位,脊髓空洞症有何临床表现? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:((1)若病变位于前联合:受损部位成双侧 对称性节段性感觉解离表现为痛温觉消失而触觉和深 感觉存在。 (2)病变位于后角:表现为损伤侧节段性感觉解离出 现病变侧痛温觉障碍,而触觉和深感觉保存。 (3)病变向上侵犯三叉神经脊束核:可造成面部痛温 觉减退或消失,角膜反射消失,痛温觉消失区域常有 自发性疼痛。 (4)晚期脊髓后索和脊髓丘脑侧束受累:造成病变平 面以下各种传导束性感觉障碍。 (5)空洞扩大累及前角细胞:手部小肌肉及前臂尺侧 肌肉萎缩无力,有肌束颤动。少数波及上肢肩胛肌及 部分肋间肌肉,肌张力及腱反射减低。 (6)空洞继续扩大尚可侵及锥体束:表现为肌张力增 高腱反射亢进,Babinski 征阳性。若病变累及 C8 至 T2 脊髓侧角,可出现同侧 Horner 征,同侧瞳孔缩 小、睑裂变小、眼球内陷和同侧面部出汗减少。但在 初期偶见有发汗过多。 (7)皮肤营养障碍:可见皮肤增厚、过度角化,痛觉 消失区的表皮烫伤、外伤可造成顽固性溃疡及瘢痕形 成。甚至指(趾)关节末端无痛性坏死脱落成为 Morvail 征。 (8)关节痛觉消失:可引起关节磨损萎缩和畸形关节 肿大。活动度增加、运动时有摩擦音而无痛觉即夏科 关节。晚期可有神经源性膀胱和尿失禁。 (9)延髓空洞症:很少单独发生,常为脊髓空洞症的 延伸,多不对称,故症状和体征多为单侧性。若三叉 神经脊束核受累,则而部呈洋葱皮样分布的痛温觉减 退或消失,从外侧向鼻唇部发展。累及疑核出现吞咽 困难,饮水呛咳,腭垂偏斜;累及面神经核出现周围 性面瘫;舌下神经核受累出现伸舌偏向患侧、同侧舌 肌萎缩及肌束颤动;前庭小脑通路受累出现小脑性眩 晕、眼球震颤和步态不稳。 (10)脊髓积水:常为先天性缓慢起病,有肢体肌肉萎 缩、无力、腱反射减弱等。 (11)脊髓空洞症:常合并脊柱侧弯或后突畸形、隐性 脊住裂、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝、颈肋和弓形 足等先天畸形。) 本题思路: 13.如何诊断脊髓空洞症? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:((1)青壮年发病,起病隐匿,缓慢进展。 (2)早期出现节段性分离性感觉障碍,肌肉无力及萎 缩,皮肤、关节营养障碍等特征性临床表现。 (3)有脊柱外伤,脊髓出血、脊髓蛛网膜炎等病史, 可协助诊断继发性脊髓空洞症。 (4)MRI 可确诊。) 本题思路: 14.脊髓空洞症与脊髓肿瘤、颈椎病、肌萎缩侧索硬 化如何鉴别? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:((1)脊髓髓内肿瘤:慢性起病,持续进 展,早期可出现分离性感觉障碍,应与脊髓空洞症鉴 别。但髓内肿瘤进展较快,病变节段短,逐渐出现横 贯性脊髓损害的症状,括约肌功能障碍出现早,压颈 试验阳性,脑脊液蛋白含量增多,可资鉴别。脊髓 MRI 检查可确诊。 (2)脑干肿瘤:早期表现类似延髓空洞症,应进行鉴 别。脑干肿瘤好发于 5~15 岁儿童,病程较短,常起 自脑桥下段,有外展神经、三叉神经麻痹,后出现脑 多神经麻痹及交叉性瘫痪,疾病后期可出现颅内压力 增高等,结合 MRI 检查可鉴别。 (3)颈椎病:以根痛为主要表现,感觉障碍呈神经根 型或传导束型,肌肉萎缩轻,一般无营养障碍。颈椎 CT 及颈椎 MRI 可明确诊断。 (4)肌萎缩侧索硬化:虽可引起肌萎缩、肌束颤动、 锥体束征及延髓麻痹,但不引起感觉障碍,易区 别。) 本题思路: 15.急性脊髓炎、脊髓亚急性联合变性和脊髓空洞症 如何鉴别? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:((1)急性脊髓炎:急性起病,常有感染 史,呈横贯性脊髓损伤症状、体征,数小时至 2~3 日达高峰。 (2)脊髓亚急性联合变性:多呈缓慢起病,出现脊髓 后索,侧索及周围神经受损体征,血清中维生素 B12 缺乏有恶性贫血。 (3)脊髓空洞症:起病隐匿,缓慢进展,表现为特征 性的节段性分离性感觉障碍。肌无力、肌萎缩及皮肤 关节营养障碍,脊柱侧弯等。) 本题思路: 16.脊髓的血供有何特点? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:((1)脊髓前动脉:起源于两侧的椎动脉颅 内段多在延髓腹侧合并成一支,沿着脊髓前正中裂下 行供应脊髓全长。在前正中裂内每 1cm 的脊髓前动脉 分出 3~4 支沟动脉。这些沟动脉不规则的左右交替 深入脊髓,供应脊髓前 2/3 区域的血液。沟动脉系终 末支容易发生缺血性病变,血管造影很容易看到颈段 和腰膨大的脊髓前动脉。上胸段血管细小容易发生缺 血,引起脊髓前动脉综合征。 (2)脊髓后动脉:起源于同侧椎动脉的颅内部分左右 各一根,在脊髓的后外侧沟表面下行但未形成完整的 连续的纵行血管,略成网状,供应脊髓后 1/3 的区域 血液,由于分支吻合较好,因此较少发生血液供应障 碍。 (3)根动脉:颈段的来自椎动脉及甲状腺下动脉的分 支,胸段、腰段的来自肋间、腰、髂腰和骶外动脉的 分支。因为这些分支都沿着脊神经根进入椎管,故统 称为根动脉。根动脉进入椎间孔后分为根前动脉和根 后动脉,分别与脊髓前、脊髓后动脉吻合,构成围绕 脊髓的冠状动脉环。 (4)脊髓静脉回流经根前静脉和根后静脉引流至椎静 脉丛:椎静脉丛向上与延髓静脉丛相通,在胸段与胸 腔内奇静脉和上腔静脉相通,在腹部与肝门静脉和盆 腔静脉、下腔静脉有多处相通。椎静脉内的压力很 低,没有瓣膜,常受胸腔腹腔压力的变动而改变血流 方向(如举重物、剧烈咳嗽、用力排便时)成为感染和 恶性肿瘤的颅内或椎管内转移的途径。) 本题思路: 17.什么是脊髓血管病? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:(脊髓血管病(vascular diseases of the spinal cord)较脑血管病少见。由于脊髓内结构紧 密,较小的血管损害就会出现明显症状。脊髓血管病 包括缺血性、出血性和脊髓血管畸形三大类。) 本题思路: 18.脊髓血管病发病与哪些因素有关? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:((1)脊髓缺血性病变可原发于动脉硬化、 动脉炎、栓塞、夹层动脉瘤等,也可继发于脊髓肿 瘤、外伤、脊髓蛛网膜粘连、椎间盘突出等。发生梗 死时脊髓充血水肿,重者呈大片软化坏死,导致临床 症状。 (2)出血性病变包括外伤、血液病、抗凝治疗、脊髓 肿瘤等。髓内出血常累及中央灰质,髓外出血多破入 蛛网膜下隙。 (3)脊髓血管畸形较少见,是一种先天性发育异常。 畸形血管可直接压迫脊髓,还可导致脊髓血供障碍和 引流障碍引起脊髓病变。) 本题思路: 19.脊髓短暂性缺血发作有何特点? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:(脊髓短暂性缺血表现为间歇性跛行。典 型表现为走一段距离后出现单侧或双侧下肢沉重、乏 力,甚至瘫痪,可伴锥体束征和括约肌功能障碍,休 息后可缓解,间歇期无症状;非行走诱发的则为非典 型间歇性跛行。) 本题思路: 20.根据闭塞的脊髓供血动脉的不同,脊髓梗死有何 特点? 【score:5 分】 ______________________________________________ ____________________________________________ 正确答案:((1)脊髓前动脉综合征:以中胸段或下胸 段多见,首发症状为突然出现病变平面的相应部位根 性疼痛或迟缓性瘫痪,脊髓休克期过后转为痉挛性瘫 痪,痛温觉消失而深感觉存在,尿便障碍较明显即脊 髓前 2/3 综合征。 (2)脊髓后动脉综合征:脊髓后动脉极少闭塞即使发 生也因良好的侧支循环而症状较轻且恢复较快。表现 为急性根痛,病变平面以下深感觉消失出现感觉性共 济失调,痛觉和肌力保存,括约肌功能常保存。 (3)中央动脉综合征:解剖学上指沟连合动脉,病变 平面相应节段的下运动神经元瘫痪、肌张力降低、肌 萎缩、多无感觉障碍和锥体束损伤。) 本题思路:查看更多