【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-116

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-116

执业药师药事管理与法规-116 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：13，score:26 分) 1.医药卫生体制改革的总体目标是 • 【A】建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制 度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗 卫生服务 • 【B】坚持以人为本，把维护人民健康权益放在 第一位 • 【C】坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体 制 • 【D】坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市 场机制作用相结合 • 【E】坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完 善制度体系结合起来 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查关于深化医药卫生体制 改革的总体目标。深化医药卫生体制改革的总体目标 是建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群 众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。故 本题答案应选 A。 2.负责基本药物的评价性抽验工作的是 • 【A】卫生部 • 【B】卫生厅 • 【C】国家食品药品监督管理部门 • 【D】省级食品药品监督管理部门 • 【E】地方食品药品监督管理部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查的是关于加强基本药物 质量监督管理的规定。国家食品药品监督管理部门负 责基本药物的评价性抽验，组织开展基本药物品种的 再评价工作；各省级食品药品监管部门负责基本药物 的监督性抽验工作，每年组织常规检查不得少于两 次；地方各级食品药品监督管理局应当进一步加强对 城市社区和农村基本药物质量监督管理。故本题答案 应选 C。 3.国家药品安全“十二五”规划发展目标中要求新开 办零售药店均配备 • 【A】主任药师 • 【B】执业药师 • 【C】主管药师 • 【D】药士 • 【E】药师 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查国家药品安全“十二 五”规划发展目标。国家药品安全“十二五”规划指 标：①全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际 标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国 际标准的比例达到 90%以上。②2007 年修订的《药品 注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基 本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。③药 品生产 100%符合 2010 年修订的《药品生产质量管理 规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产 100%符合 《医疗器械生产质量管理规范》要求。④药品经营 100%符合《药品经营质量管理规范》要求。⑤新开办 零售药店均配备执业药师。2015 年零售药店和医院 药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。故本 题答案应选 B。 4.负责拟定中医药和民族医药事业发展规划的是 • 【A】卫生行政部门 • 【B】国家发展和改革宏观调控部门 • 【C】人力资源和社会保障部门 • 【D】国家中医药管理部门 • 【E】工商行政管理部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品监督管理机构的职 责。国家中医药管理部门负责拟定中医药和民族医药 事业发展的规划，负责指导中药及民族药的发掘、整 理、总结和提高；负责中药资源普查，促进中药资源 的保护、开发和合理利用。故本题答案应选 D。 5.承担全国药品不良反应监测的技术工作的机构是 • 【A】药品评价中心 • 【B】药品审评中心 • 【C】国家药典委员会 • 【D】中国食品药品检定研究院 • 【E】药品认证管理中心 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品技术监督管理机 构。其中药品评价中心的主要职责为：①承担国家基 本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织 工作。②承担非处方药目录制定、调整的技术工作及 其相关业务组织工作。③承担药品再评价和淘汰药品 的技术工作及其相关业务组织工作。④承担全国药品 不良反应监测的技术工作。⑤承担全国医疗器械上市 后不良事件监测和再评价的技术工作。故本题答案应 选 A。 6.下列不是药品作为特殊商品的特征的是 • 【A】专属性 • 【B】两重性 • 【C】均一性 • 【D】质量的重要性 • 【E】时限性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查的是药品的特殊性。药 品作为特殊商品的特征包括：①专属性。②两重性。 ③质量的重要性。④时限性。故本题答案应选 C。 7.《中药材生产质量管理规范》其英文简称是 • 【A】GSP • 【B】GAP • 【C】GMP • 【D】GCP • 【E】GLP 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《中药材生产质量管理 规范》的英文简称。《中药材生产质量管理规范》英 文全称是 Good Agriculture Practice，简称 GAP。 故本题答案应选 B。 8.下列不属于新版《药品生产质量管理规范》特点的 是 • 【A】加强了药品生产质量管理体系建设，大幅 提高对企业质量管理软件方面的要求 • 【B】全面强化了从业人员的素质要求 • 【C】具有更高的权威性 • 【D】细化了操作规程、生产记录等文件管理规 定，增加了指导性和可操作性 • 【E】进一步完善了药品安全保障措施 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查新版《药品生产质量管 理规范》的特点。新版 GMP 的主要特点：①加强了药 品生产质量管理体系建设，大幅提高对企业质量管理 软件方面的要求。②全面强化了从业人员的素质要 求。明确药品生产企业的关键人员包括企业负责人、 生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等必 须具有的资质和应履行的职责。③细化了操作规程、 生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作 性。④进一步完善了药品安全保障措施。引入质量风 险管理的概念，增加了供应商审计、变更控制、纠正 和预防措施、产品质量回顾分析等新制度和措施。提 高了无菌制剂生产环境标准，增加了生产环境在线监 测。故本题答案应选 C。 9.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配 制的制剂应 • 【A】先向国家食品药品监督管理局递交申请， 批准后方可生产 • 【B】是市场短缺的药品品种 • 【C】经省级以上药品监督管理部门批准，在指 定的医疗机构之间调剂使用 • 【D】经省级药品检验所检验合格后供患者使用 • 【E】在突发重大疫情时通过零售药店销售 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查医疗机构制剂管理。① 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市 人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直 辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机 构制剂许可证》。②医疗机构配制的制剂，应当是本 单位临床需要而市场上没有供应的品种。③医疗机构 配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭 医师处方在本医疗机构使用。④特殊情况下，经国务 院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理 部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机 构之间调剂使用。⑤医疗机构配制的制剂不得在市场 销售。故本题答案选 C。 10.法律责任不包括 • 【A】民事责任 • 【B】行政责任 • 【C】违章责任 • 【D】刑事责任 • 【E】违宪责任 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查的是法律责任。法律责 任包括民事责任、行政责任、刑事责任、违宪责任。 故本题答案应选 C。 11.行政处罚的种类不包括 • 【A】经济罚 • 【B】人身罚 • 【C】资格罚 • 【D】财产罚 • 【E】声誉罚 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查行政处罚的种类。行政 处罚包括人身罚、资格罚、财产罚、声誉罚。故本题 答案应选 A。 12.资源严重减少的主要常用野生药材物种属于 • 【A】一级保护野生药材物种 • 【B】二级保护野生药材物种 • 【C】三级保护野生药材物种 • 【D】四级保护野生药材物种 • 【E】五级保护野生药材物种 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查国家重点保护野生药材 物种的分级。国家重点保护野生药材物种分为三级管 理。一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀有 珍贵野生药材物种。二级保护野生药材物种系指分布 区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。 三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主要常用 野生药材物种。故本题答案应选 C。 13.依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品 种，必须是 • 【A】疗效比较确切的品种 • 【B】列入国家药品标准的品种 • 【C】当地的特色品种 • 【D】安全、稳定的品种 • 【E】经济、无副作用的品种 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查中药保护品种的范围。 依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必 须是列入国家药品标准的品种。故本题答案应选 B。 二、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：6，score:53 分) • 【A】行贿、受贿 • 【B】折扣 • 【C】行政贿赂 • 【D】商业贿赂 • 【E】回扣 【score:12 分】 (1).经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他 手段贿赂对方单位或者个人的行为指【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).经营者销售商品，可以以明示方式给予对方并且 如实入账的指【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者 其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价 款指【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).在账外暗中给予对方单位或者个人回扣；对方单 位或者个人在账外暗中收受回扣的该如何论处 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查禁止商业贿赂行为的 规定。商业贿赂：是指经营者为销售或者购买商品而 采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行 为。折扣：经营者销售商品时，可以以明示方式给予 对方折扣，但必须如实入账。回扣：经营者销售商品 时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单 位或者个人的一定比例的商品价款。以行贿、受贿论 处的行为：在账外暗中给予对方单位或者个人回扣 的，以行贿论处；对方单位或者个人在账外暗中收受 回扣的，以受贿论处。故本组题答案应选 DBEA。 • 【A】人力资源和社会保障部门 • 【B】国家发展和改革宏观调控部门 • 【C】国家中医药管理部门 • 【D】工业和信息化管理部门 • 【E】工商行政管理部门 【score:9 分】 (1).负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标 准的是【score:2.25】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划的是 【score:2.25】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).负责监测和管理药品宏观经济的是 【score:2.25】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告 的行为的是【score:2.25】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查药品监督管理机构。 人力资源和社会保障部门统筹建立覆盖城乡的社会保 障体系；组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服 务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围等工 作，包括制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险 和生育保险药品目录》。国家发展和改革宏观调控部 门负责监测和管理药品宏观经济；负责药品价格的监 督管理工作。国家中医药管理部门负责拟定中医药和 民族医药事业发展的规划。工业和信息化管理部门负 责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承 担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理 和国家药品储备管理工作。工商行政管理部门负责药 品生产、经营企业的工商登记、注册；负责查处无照 生产、经营药品的行为；负责药品广告监督与处罚发 布虚假违法药品广告的行为；负责监管管理药品市场 交易行为和网络商品交易行为，包括城乡集贸市场的 中药材经营。故本组题答案应选 DCBE。 • 【A】《药品经营质量管理规范》 • 【B】《中药材生产质量管理规范》 • 【C】《药物非临床研究质量管理规范》 • 【D】《药品生产质量管理规范》 • 【E】《药物临床试验质量管理规范》 【score:8 分】 (1).药品零售企业必须遵守【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).中药材生产企业应当执行【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药品经营企业必须遵守【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).药物非临床安全评价机构必须遵守【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药品质量管理规范。 其中药品零售企业和药品经营企业必须遵守《药品经 营质量管理规范》；中药材生产企业应当执行《中药 材生产质量管理规范》；药物非临床安全评价机构必 须遵守《药物非临床研究质量管理规范》。故本组题 答案应选 ABAC。 • 【A】药品本体码 • 【B】药品企业标识 • 【C】药品国别码 • 【D】药品产品标识 • 【E】国家药品编码 【score:8 分】 (1).本体码的前 5 位为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).以数字或数字与字母组合形式表现的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).本体码的后 5 位为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规 格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查国家药品编码。国家 药品编码是指在药品研制、生产、经营、使用和监督 管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。国 家药品编码以数字或数字与字母组合形式表现。药品 编码本位码 4 到 13 位为本体码，本体码的前 5 位为 药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品 生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方 式编制；本体码的后 5 位为药品产品标识，是指前 5 位确定的企业所拥有的所有药品产品。药品产品标识 根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵 循一物一码的原则，按照流水的方式编制。故本组题 答案应选 BEDD。 • 【A】简易程序 • 【B】一般程序 • 【C】从轻或者减轻处罚 • 【D】听证程序 • 【E】不予行政处罚根据《中华人民共和国行政 处罚法》 【score:8 分】 (1).主动消除或者减轻违法行为危害后果的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法 行为的【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).配合行政机关查处违法行为有立功表现的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).受他人胁迫有违法行为的【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查行政处罚的适用。适 用方式：①不予处罚：不满十四周岁的人有违法行为 的，不予行政处罚；违法行为在两年内未被发现的， 除法律另有规定外，不再给予行政处罚；精神病人在 不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的，不予行 政处罚；如违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害 后果的，不予行政处罚。②从轻或者减轻处罚：受行 政处罚的当事人有下列情形之一的，应当依法从轻或 者减轻行政处罚：主动消除或者减轻违法行为危害后 果的；受他人胁迫有违法行为的；配合行政机关查处 违法行为有立功表现的；已满十四周岁不满十八周岁 的人有违法行为的。故本组题答案应选 CECC。 • 【A】15 日 • 【B】30 日 • 【C】40 日 • 【D】50 日 • 【E】60 日 【score:8 分】 (1).行政复议机关作出行政复议决定的时间是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).行政复议机关作出行政复议决定的延长期限最多 不超过【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).行政复议申请的一般时效为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).行政复议申请的特殊时效在法律规定超过多少日 时才有效【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查行政复议的申请和期 限。一般时效，指为行政复议法所规定的，适用于一 般复议案件的申请时效。行政复议申请的一般时效为 60 日。特殊时效，指其他法律规定的适用于特定案 件的复议申请时效。特殊时效只有在法律规定超过 60 日时才有效，否则，一概适用一般时效。行政复 议机关应当自受理申请之日起 60 日内作出行政复议 决定；但是法律规定的行政复议期限少于 60 日的除 外。情况复杂，不能在规定期限内作出行政复议决定 的，经行政复议机关的负责人批准，可以适当延长， 并告知申请人和被申请人；但是延长期限最多不超过 30 日。故本组题答案应选 EBEE。 三、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7，score:21 分) 14.消费者依法享有的权利包括 • 【A】人身财产安全权 • 【B】知情权 • 【C】选择权 • 【D】公平交易权 • 【E】依法获得赔偿的权利 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查消费者依法享有的权 利。权利包括：①人身财产安全权。②知情权。③选 择权。④公平交易权。⑤依法获得赔偿的权利。⑥获 得知识的权利。⑦得到尊重的权利。⑧监督的权利。 故本题答案应选 ABCDE。 15.下列不属于不正当竞争行为的有 • 【A】销售鲜活商品 • 【B】处理有效期限即将到期的商品或者其他积 压的商品 • 【C】季节性降价 • 【D】因清偿债务、转产、歇业降价销售商品 • 【E】利用有奖销售的手段推销质次价高的商品 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查不正当竞争行为。经营 者不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销 售商品。有下列情形之一的，不属于不正当竞争行 为：①销售鲜活商品。②处理有效期限即将到期的商 品或者其他积压的商品。③季节性降价。④因清偿债 务、转产、歇业降价销售商品。故本题答案应选 ABCD。 16.药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的 情形有 • 【A】《药品生产许可证》、《药品经营许可 证》被吊销的 • 【B】《医疗机构制剂许可证》被吊销的 • 【C】药品批准证明文件被撤销、注销的 • 【D】国家食品药品监督管理局或者省、自治 区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销 售和使用的药品 • 【E】撤销药品广告批准文号行政程序正在执行 中的 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品广告批准文号注销 的情形。有下列情形之一的，药品广告审查机关应当 注销药品广告批准文号：①《药品生产许可证》、 《药品经营许可证》被吊销的。②药品批准证明文件 被撤销、注销的。③国家食品药品监督管理局或者 省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生 产、销售和使用的药品。故本题答案应选 ACD。 17.异地发布药品广告备案应当提交的材料包括 • 【A】《药品广告审查表》复印件 • 【B】批准的药品说明书复印件 • 【C】电视广告和广播广告需提交与通过审查的 内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体 • 【D】申请人的《营业执照》复印件 • 【E】申请人的《药品生产许可证》或者《药品 经营许可证》复印件 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查异地发布药品广告的要 求。异地发布药品广告备案应当提交如下材料：① 《药品广告审查表》复印件。②批准的药品说明书复 印件。③电视广告和广播广告需提交与通过审查的内 容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。提供本 条规定的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章。 故本题答案应选 ABC。 18.不得发布广告的药品包括 • 【A】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品 • 【B】医疗机构配制的制剂 • 【C】军队特需药品 • 【D】国家食品药品监督管理局依法明令停止或 者禁止生产、销售和使用的药品 • 【E】批准试生产的药品 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查不得发布广告的药品。 下列药品不得发布广告：①麻醉药品、精神药品、医 疗用毒性药品、放射性药品。②医疗机构配制的制 剂。③军队特需药品。④国家食品药品监督管理局依 法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品。⑤批 准试生产的药品。故本题答案应选 ABCDE。 19.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有 • 【A】主要起营养滋补作用的药品 • 【B】用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂 • 【C】各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂 • 【D】血液制品、蛋白类制品(特殊适应证与急 救、抢救除外) • 【E】劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支 付的其他药品 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查不能纳入基本医疗保险 用药的范围。以下药品不能纳入基本医疗保险用药范 围：①主要起营养滋补作用的药品。②部分可以入药 的动物及动物脏器，干(水)果类。③用中药材和中药 饮片炮制的各类酒制剂。④各类药品中的果味制剂、 口服泡腾剂。⑤血液制品、蛋白类制品(特殊适应证 与急救、抢救除外)。⑥劳动保障部规定基本医疗保 险基金不予支付的其他药品。故本题答案应选 ABCDE。 20.承担城镇职工基本医疗保险定点服务的药品零售 药店应向统筹地区劳动保障行政部门提交的材料包括 • 【A】药品经营企业许可证、合格证和营业执照 的副本 • 【B】药师以上药学技术人员的职称证明材料 • 【C】药品经营品种清单及上一年度业务收支情 况 • 【D】药品监督管理、物价部门监督检查合格的 证明材料 • 【E】劳动保障行政部门规定的其他材料 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查城镇职工基本医疗保险 定点零售药店的管理。愿意承担城镇职工基本医疗保 险定点服务的零售药店，应向统筹地区劳动保障行政 部门提出书面申请，并提供以下材料：①药品经营企 业许可证、合格证和营业执照的副本。②药师以上药 学技术人员的职称证明材料。③药品经营品种清单及 上一年度业务收支情况。④药品监督管理、物价部门 监督检查合格的证明材料。⑤劳动保障行政部门规定 的其他材料。故本题答案应选 ABCDE。