【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十五)

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十五)

西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题 (十五) (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、最佳选择题(总题数：25，score:52 分) 1.《中国药典》2010 年版规定，脂质体的包封率不 得低于 【score:2 分】 【A】50% 【B】60% 【C】70% 【D】80% 【此项为本题正确答案】 【E】90% 本题思路：[解析] 本题考查脂质体的包封率。脂质 体的包封率不得低于 80%。故本题选 D。 2.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病 变部位的靶向制剂称为 【score:2 分】 【A】被动靶向制剂 【此项为本题正确答案】 【B】主动靶向制剂 【C】物理靶向制剂 【D】化学靶向制剂 【E】物理化学靶向制剂 本题思路：[解析] 本题考查靶向制剂的分类及定 义。被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物 选择性地浓集于病变部位的靶向制剂；主动靶向制 剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物 选择性地浓集于病变部位的靶向制剂；物理化学靶向 制剂；使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的 部位发生药效的靶向制剂。故本题选 A。 3.下列属于靶向制剂的是 【score:2 分】 【A】可乐定贴剂 【B】亲水性凝胶骨架片 【C】纳米囊 【D】渗透泵型片 【E】阿霉素脂质体 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查靶向制剂的相关知识。 靶向制剂大体可以分为三类：①被动靶向制剂；②主 动靶向制剂；③物理化学靶向制剂。其中脂质体属于 被动靶向制剂。故本题选 E。 4.下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是 【score:2 分】 【A】吸附、脂交换、内吞和融合 【此项为本题 正确答案】 【B】吸附、脂交换、融合和内吞 【C】脂交换、吸附、内吞和融合 【D】吸附、内吞、脂交换和融合 【E】吸附、融合、脂交换和内吞 本题思路：[解析] 本题考查脂质体与细胞的作用过 程。脂质体与细胞的作用过程分为吸附、脂交换、内 吞、融合四个阶段。其中，内吞是脂质体与细胞的主 要作用机制，吸附是脂质体作用的开始。故本题选 A。 5.脂质体的制备方法不包括 【score:2 分】 【A】注入法 【B】薄膜分散法 【C】超声波分散法 【D】复凝聚法 【此项为本题正确答案】 【E】逆相蒸发法 本题思路：[解析] 本题考查脂质体的制备方法。脂 质体的制备方法包括：①注入法；②薄膜分散法；③ 超声波分散法；④逆相蒸发法；⑤冷冻干燥法。故选 项 D 错误。 6.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先 取决于 【score:2 分】 【A】粒径大小 【此项为本题正确答案】 【B】荷电性 【C】疏水性 【D】表面张力 【E】相变湿度 本题思路：[解析] 本题考查被动靶向制剂的相关知 识。被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首 先取决于粒径大小。故本题选 A。 7.下列哪一个不是靶向制剂 【score:2 分】 【A】纳米囊 【B】微球 【C】脂质体 【D】环糊精包合物 【此项为本题正确答案】 【E】药物-抗体结合物 本题思路： 8.不用于制备纳米粒的是 【score:2 分】 【A】凝聚法 【B】薄膜分散法 【此项为本题正确答案】 【C】自动乳化法 【D】液中干燥法 【E】乳化聚合法 本题思路： 9.不能制备脂质体的是 【score:2 分】 【A】注入法 【B】冷冻干燥法 【C】复凝聚法 【此项为本题正确答案】 【D】逆相蒸发法 【E】薄膜分散法 本题思路： 10.＜100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢集聚于 【score:2 分】 【A】.肝 【B】.脾 【C】.肺 【D】骨髓 【此项为本题正确答案】 【E】淋巴系统 本题思路： 11.靶向制剂应该具备的要求是 【score:2 分】 【A】定位、浓集、控释 【B】定位、浓集、无毒可生物降解 【C】浓集、控释、无毒可生物降解 【D】定位、浓集、控释、无毒可生物降解 【此 项为本题正确答案】 【E】定位、控释、可生物降解 本题思路： 12.脂质体的特点不包括 【score:2 分】 【A】工艺简单易行 【此项为本题正确答案】 【B】组织相容性与细胞亲和性 【C】靶区滞留性 【D】提高药物稳定性 【E】降低药物毒性 本题思路： 13.生物药剂学研究的剂型因素不包括 【score:2 分】 【A】药物的化学性质 【B】药物的物理性状 【C】药物的剂型及用药方法 【D】制剂的工艺过程 【E】种族差异 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查生物药剂学研究的剂型 因素。包括药物的化学性质、物理性质、处方组成、 剂型及用药方法和制剂的工艺过程。种族差异是生物 因素。故选项 E。 14.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是 【score:2 分】 【A】不需要载体 【B】不消耗能量 【C】是从高浓度区域向低浓度区域的转运 【D】转运速度与膜两侧的浓度差成反比 【此项 为本题正确答案】 【E】无饱和现象 本题思路：[解析] 本题考查被动扩散的特点。被动 扩散的特点是：从高浓度区向低浓度区域顺浓度梯度 转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观 一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能 量。 15.主动转运的特点错误的是 【score:2 分】 【A】逆浓度 【B】不消耗能量 【此项为本题正确答案】 【C】有饱和性 【D】与结构类似物可发生竞争 【E】有部位特异性 本题思路：[解析] 本题考查主动转运的特点。主动 转运的特点包括：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机 体能量；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有 关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞 争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥主动转运有结构 特异性；⑦主动转运还有部位特性。选项 B 错误。 16.关于药物通过生物膜转运的错误表述是 【score:2 分】 【A】大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 【B】一些生命必需物质(如 K+、Na+等)通过被动 转运方式透过生物膜 【此项为本题正确答案】 【C】主动转运可被代谢抑制剂所抑制 【D】促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 【E】主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式 描述 本题思路：[解析] 本题考查药物通过生物膜转运的 相关知识。大多数药物通过被动扩散方式透过生物 膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转 运。膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作 用。简单被动转运不需要载体参与。一些生命必需物 质必须通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米 氏方程描述。故选 B 错误。 17.不存在吸收过程的给药途径是 【score:2 分】 【A】静脉注射 【此项为本题正确答案】 【B】腹腔注射 【C】肌内注射 【D】口服给药 【E】肺部给药 本题思路：[解析] 本题考查药物的吸收。吸收是指 药物从给药部位到达全身体循环的过程。因此腹腔注 射、肌内注射、口服给药、肺部给药都需要吸收过 程，静脉注射则不需要。故本题选 A。 18.大多数药物吸收的机理是 【score:2 分】 【A】逆浓度差进行的消耗能量过程 【B】消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧 的移动过程 【C】需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧 的移动过程 【D】不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度 侧的移动过程 【此项为本题正确答案】 【E】有竞争转运现象的被动扩散过程 本题思路：[解析] 本题考查药物吸收机理。药物透 过生物膜吸收进入体循环有 5 种机理，其中被动扩散 是大多数药物吸收的机理。①被动扩散：是以生物膜 两侧药物的浓度差为动力，药物从高浓度侧向低浓度 侧移动的过程。其特征是：a．不消耗能量，不需要 载体；b．扩散(吸收)的动力是生物膜两侧的浓度差 且扩散速度在很大浓度范围内符合一级速度过程； c．扩散速度除取决于膜网侧浓度差外，还取决于药 物的脂溶性和扩散系数。②主动转运：又称载体转 运，是借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度区域向 高浓度区域转运的过程。其特征是：a．逆浓度差转 运需消耗能量；b．需载体参加，故有饱和现象，且 有结构和部位专属性；c．有竞争转运现象。③促进 扩散：是借助载体的帮助，使非脂溶性药物从高浓度 区域向低浓度区域扩散的过程。④膜孔转运：小于膜 孔的亲水性小分子物质通过膜孔透过细胞膜的过程。 ⑤胞饮和吞噬：黏附于细胞膜上的某些药物，随着细 胞膜向内凹陷而被包入小泡内，随即小泡与细胞膜断 离进入细胞内的过程称为胞饮。吞噬往往指的是摄取 固体颗粒状物质。故本题选 D。 19.关于促进扩散特点的说法，错误的是 【score:2 分】 【A】需要载体 【B】有饱和现象 【C】无结构特异性 【此项为本题正确答案】 【D】不消耗能量 【E】顺浓度梯度转运 本题思路：[解析] 本题考查促进扩散特点。促进扩 散特点包括：①促进扩散有饱和现象；②可被结构类 似物质竞争性抑制；③促进扩散不消耗能量；④顺浓 度梯度转运，转运速率大大超过被动扩散；⑤有饱和 现象。故选项 C 错误。 20.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包 括 【score:2 分】 【A】种族差异 【B】性别差异 【C】年龄差异 【D】用药方法 【此项为本题正确答案】 【E】遗传因素 本题思路：[解析] 本题考查生物药剂学中影响药物 体内过程的生物因素。生物药剂学中影响药物体内过 程的生物因素包括：①种族差异；②性别差异；③年 龄差异；④遗传因素；⑤生理与病理条件的差异。故 选项 D 错误。 21.关于主动转运的错误表述是 【score:2 分】 【A】主动转运必须借助载体或酶促系统 【B】主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度 一侧转运的过程 【C】主动转运需要消耗机体能量 【D】主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象 【E】主动转运有结构特异性，但没有部位特异 性 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查主动转运。主动转运： 又称载体转运，是借助于膜的载体的帮助将药物由低 浓度区域向高浓度区域转运的过程。其特征是：①逆 浓度差转运需消耗能量；②需载体参加，故有饱和现 象，且有结构和部位专属性；③有竞争转运现象。故 选 E 不正确。 22.有关促进扩散的叙述不正确的是 【score:2 分】 【A】存在饱和现象 【B】存在竞争抑制现象 【C】转运速度大大超过被动转运 【D】又称为易化扩散 【E】无需细胞膜载体的帮助 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 23.药物对某组织亲和力很高，说明该药物 【score:2 分】 【A】半衰期长 【B】半衰期短 【C】表观分布容积小 【D】表观分布容积大 【此项为本题正确答案】 【E】吸收速率常数 Ka 大 本题思路： 24.口服药物剂型中药物吸收的顺序是 【score:2 分】 【A】溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞ 片剂＞包衣剂 【此项为本题正确答案】 【B】混悬剂＞散剂＞溶液剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞ 片剂＞包衣剂 【C】散剂＞溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞ 片剂＞包衣剂 【D】溶液剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞混 悬剂＞包衣剂 【E】溶液剂＞混悬剂＞包衣剂＞散剂＞胶囊剂＞ 颗粒剂＞片剂 本题思路： 25.药物代谢的主要器官是 【score:4 分】 【A】肝脏 【此项为本题正确答案】 【B】肾脏 【C】皮肤 【D】.脑 【E】胆汁 本题思路： 二、配伍选择题(总题数：12，score:38 分) • 【A】长循环脂质体 • 【B】免疫脂质体 • 【C】半乳糖修饰的脂质体 • 【D】甘露糖修饰的脂质体 • 【E】热敏感脂质体 【score:2 分】 (1).用 PEG 修饰的脂质体是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查主动靶向制剂分类。 脂质体表面经适当修饰后，可避免单核巨噬细胞系统 吞噬，延长在体内循环系统的时间，称为长循环脂质 体；脂质体表面连接上某种抗体或抗原制成免疫脂质 体，就具有对靶细胞分子水平上的识别能力，可提高 脂质体的专一靶向性。故本题组分别选 A、B。 • 【A】明胶与阿拉伯胶 • 【B】卡波姆 • 【C】磷脂与胆固醇 • 【D】乙基纤维素 • 【E】半乳糖与甘露醇 【score:2 分】 (1).制备普通脂质体的材料是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).用于长循环脂质体表面修饰的材料是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查脂质体的相关知识。 制备普通脂质体的材料是磷脂与胆固醇；用于长循环 脂质体表面修饰的材料是乙基纤维素。故本题组分别 选 C、D。 • 【A】微球 • 【B】pH 敏感脂质体 • 【C】磷脂和胆固醇 • 【D】毫微粒 • 【E】单室脂质体 【score:3 分】 (1).脂质体的膜材【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).用超声波分散法制备的脂质体【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】聚合法 • 【B】注入法 • 【C】渗漏率 • 【D】峰浓度法 • 【E】相变温度 【score:4 分】 (1).脂质体的制备方法【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).纳米粒的制备方法【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).脂质体的理化特性【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).脂质体的质量评价指标【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】肠肝循环 • 【B】反向吸收 • 【C】清除率 • 【D】膜动转运 • 【E】平均滞留时间 【score:3 分】 (1).O/W 型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软 膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象 是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).随胆汁排泄的药物或代谢产物，在小肠中转运期 间又会被重新吸收返回门静脉的现象是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细 胞内释放到细胞外的过程是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查肠肝循环、反向吸 收、清除率、膜动转运、平均滞留时间的概念。肠肝 循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道 中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象；清除 率是指单位时间内该物质从尿液中排出的总量与该物 质当时在血浆中浓度的商；膜动转运指大分子物质的 转运伴有膜的运动。故本组题分别选 B、A、D。 • 【A】被动扩散 • 【B】主动转运 • 【C】促进扩散 • 【D】膜动转运 • 【E】出胞 【score:4 分】 (1).借助载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).不借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物通过生物膜转运 方式的特点。借助载体，从低浓度一侧向高浓度一侧 转运是主动转运；借助载体，从高浓度一侧向低浓度 一侧转运是促进扩散；不借助载体，从高浓度一侧向 低浓度一侧转运是被动扩散；膜动转运是通过细胞膜 的主动变形将药物摄入细胞内的过程。故本题组分别 选 B、C、A、D。 • 【A】肝脏 • 【B】肾脏 • 【C】肺 • 【D】胆 • 【E】心脏 【score:4 分】 (1).药物排泄的主要器官是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).吸入气雾剂的给药部位是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).进入肠肝循环的药物的来源部位是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).药物代谢的主要器官是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的吸收、分布、 代谢、排泄。排泄是指体内原型药物或其代谢物排出 体外的过程，肾是药物排泄的主要器官，其次是胆汁 排泄，还可经乳汁、唾液、呼气、汗腺等排泄，但排 泄量很少；肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢 物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现 象；药物代谢主要在肝内进行；吸入气雾剂主要在肺 部吸收。故本题组分别选 B、C、D、A。 • 【A】静脉注射给药 • 【B】肺部给药 • 【C】阴道黏膜给药 • 【D】口腔黏膜给药 • 【E】肌内注射给药 【score:3 分】 (1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避 免首过效应的是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用 的是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进 入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查不同给药方式对吸收 的影响。肺部给药多以气雾剂给药，吸收面积大，吸 收迅速且可避免首过效应的；静脉注射给药不存在吸 收过程，可以认为药物全部被机体利用的；肌内注射 给药是药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴 进入血液循环，一般吸收程度与静注相当。故本题组 分别选 B、A、E。 • 【A】肠肝循环 • 【B】首过效应 • 【C】胃排空速率 • 【D】吸收 • 【E】分布 【score:3 分】 (1).药物从给药部位向循环系统转运的过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期 间重新吸收返回门静脉的现象【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查生物药剂学的概念。 肠肝循环：在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中 转运期间重新吸收返回门静脉的现象。首过效应：指 某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之 前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形 药量减少的现象，也称第一关卡效应。食物由胃排入 十二指肠的过程称为胃排空。吸收：药物从给药部位 向循环系统转运的过程。分布：药物从循环系统运送 至体内各脏器组织中的过程。故本题组分别选 D、 A、E。 • 【A】组织结合与分布 • 【B】药物在胃肠道的稳定性 • 【C】胃排空与胃肠蠕动 • 【D】肝肠循环 • 【E】首过效应 【score:2 分】 (1).影响药物在体内代谢的是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).影响药物吸收的生理因素是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查生物药剂学的相关知 识。组织结合与分布影响药物在体内分布；药物在胃 肠道的稳定性是影响药物吸收的剂型因素；胃排空与 胃肠蠕动是影响药物吸收的生理因素；肝肠循环能延 长药物的作用时间；首过效应影响药物在体内代谢。 故本题组分别选 E、C。 • 【A】被动扩散 • 【B】主动转运 • 【C】促进扩散 • 【D】吸收 • 【E】胞饮 【score:4 分】 (1).大多数药物的吸收方式【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).载体参加，饱和现象，不消耗能量【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).载体参加，饱和现象，消耗能量【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).蛋白质及脂溶性维生素摄入细胞内的方式 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】首过效应 • 【B】肾小球滤过 • 【C】胃排空与胃肠蠕动 • 【D】血脑屏障 • 【E】药物在胃肠道中的稳定性 【score:4 分】 (1).影响药物吸收的生理因素【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).影响药物吸收的剂型因素【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).药物的分布【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).药物的代谢【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 三、多项选择题(总题数：10，score:10 分) 26.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是 【score:1 分】 【A】药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼 用药物的疗效 【此项为本题正确答案】 【B】常用超声波分散法制备微球 【此项为本题 正确答案】 【C】药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放， 延长作用时间 【D】白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 【此 项为本题正确答案】 【E】药物包封于脂质体中，可增加稳定性 本题思路：[解析] 本题考查靶向给药的相关知识。 靶向给药制剂近年来发展迅速，包括微球、毫微粒、 毫微囊、脂质体等多种剂型。毫微粒的粒径为 10～ 1000nm，由于粒径小，具有一定的生物组织的靶向性 和表面的黏附性有利于增加药物与黏膜接触时间从而 延长在黏膜、角膜用药的作用时间，提高药物的靶向 作用和药效。微球的粒径由几个微米至数百个微米。 微球可用多种方法制备，如加热固化法、交联剂固化 法和挥散溶剂聚合法，而不能用超声分散法制备微 球。脂质体是包封药物的类脂双分子层超微小球，有 脂质双分子层结构。脂质体主要是由磷脂和胆固醇制 成。脂质体的制法可用注入法、膜分散法、超声分散 法、高压乳匀法等。白蛋白是制备微球的材料而不能 用它来制备脂质体。脂质体具有靶向性，由于药物包 封于脂质体内，故能增加药物的稳定性。也由于药物 包裹在脂质体内，故在体内可延缓药物的释放，从而 延长药物作用时间。故选项 ABD 不正确。 27.不具有靶向性的制剂是 【score:1 分】 【A】静脉乳剂 【B】毫微粒注射液 【C】混悬型注射液 【此项为本题正确答案】 【D】脂质体注射液 【E】口服乳剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查靶向制剂的相关知识。 靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动 靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳 剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定 状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜做静脉注射，只 能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中 吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶 向性。故本题选 CE。 28.评价靶向制剂靶向性的参数 【score:1 分】 【A】相对摄取率 【此项为本题正确答案】 【B】波动度 【C】靶向效率 【此项为本题正确答案】 【D】峰浓度比 【此项为本题正确答案】 【E】平均稳态血药浓度 本题思路：[解析] 本题考查评价靶向制剂靶向性的 参数。评价靶向制剂靶向性的参数包括：①相对摄取 率；②靶向效率；③峰浓度比。故本题选 ACD。 29.脂质体的制备方法包括 【score:1 分】 【A】注入法 【此项为本题正确答案】 【B】复凝聚法 【C】冷冻干燥法 【此项为本题正确答案】 【D】逆相蒸发法 【此项为本题正确答案】 【E】薄膜分散法 【此项为本题正确答案】 本题思路： 30.靶向制剂的优点 【score:1 分】 【A】降低毒性 【此项为本题正确答案】 【B】提高药效 【此项为本题正确答案】 【C】提高药品的安全性 【此项为本题正确答 案】 【D】改善用药顺应性 【此项为本题正确答案】 【E】提高释药速度 本题思路： 31.影响药物胃肠道吸收的因素有 【score:1 分】 【A】药物的解离度与脂溶性 【此项为本题正确 答案】 【B】药物溶出速度 【此项为本题正确答案】 【C】药物在胃肠道中的稳定性 【此项为本题正 确答案】 【D】胃肠液的成分与性质 【此项为本题正确答 案】 【E】胃排空速率 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查影响药物胃肠道吸收的 因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：①胃肠 液的成分与性质；②胃排空速率；③胃肠道蠕动。影 响药物胃肠道吸收的剂型因素包括：①药物的解离度 与脂溶性；②药物溶出速度；③药物在胃肠道中的稳 定性。故本题选 ABCDE。 32.以下哪几条具有被动扩散特征 【score:1 分】 【A】不消耗能量 【此项为本题正确答案】 【B】有结构和部位专属性 【C】由高浓度向低浓度转运 【此项为本题正确 答案】 【D】借助载体进行转运 【E】有饱和状态 本题思路：[解析] 本题考查影响药物黏膜吸收机理 被动扩散的特点。药物黏膜吸收机理可分为被动扩 散、主动转运、促进扩散、膜孔转运以及胞饮和吞噬 作用。主动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运， 消耗能量，有部位和结构特征，有饱和状态，有载体 参加。被动扩散的特点是：不需要载体，不消耗能 量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，由高 浓度向低浓度扩散。可见本题中不消耗能量，由高浓 度向低浓度扩散，为被动扩散的特征。故本题选 AC。 33.影响胃排空速度的因素是 【score:1 分】 【A】空腹与饱腹 【此项为本题正确答案】 【B】药物因素 【此项为本题正确答案】 【C】食物的组成和性质 【此项为本题正确答 案】 【D】药物的多晶型 【E】药物的油水分配系数 本题思路：[解析] 本题考查影响胃排空速度的因 素。经胃肠道给药，药物的吸收受到许多因素的影 响，其中生理因素影响较大。胃内容物由幽门向小肠 排出称为胃排空，单位时间内胃内容物排出量称为胃 排空速度。胃排空速度可受多种因素的影响：空腹和 饱腹；食物的组成和性质；能减慢胃排空速度的药 物；体位和人体走动等。故本题选 ABC。 34.影响药物吸收的剂型因素是 【score:1 分】 【A】药物的解离度与脂溶性 【此项为本题正确 答案】 【B】药物在胃肠道中的稳定性 【此项为本题正 确答案】 【C】食物中的脂肪量 【D】胃肠道的 pH 【此项为本题正确答案】 【E】药物的溶出速度 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查影响药物胃肠道吸收的 因素。影响药物吸收的剂型因素有：①药物的解离度 与脂溶性的影响；②药物的溶出速度；③药物在胃肠 道中的稳定性，某些药物由于胃肠道的 pH、消化道 中的细菌以及消化道内皮细胞产生的酶的作用，往往 会降解或失活而不能口服给药，只能采用注射或其他 途径给药。故本题选 ABDE。 35.药物的肝首过效应大，可设计成哪些剂型 【score:1 分】 【A】舌下片剂 【此项为本题正确答案】 【B】透皮给药系统 【此项为本题正确答案】 【C】口服乳剂 【D】肠溶片剂 【E】气雾剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：