20152017三年高考化学真题分类汇编专题22有机化学合成与推断1选修

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20152017三年高考化学真题分类汇编专题22有机化学合成与推断1选修

‎1.【2017新课标1卷】(15分)‎ 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:‎ 已知:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称是__________。‎ ‎(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。‎ ‎(3)E的结构简式为____________。‎ ‎(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。‎ ‎(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。‎ ‎(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。 ‎ ‎2.【2017新课标2卷】(15分)‎ 化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:‎ 已知以下信息:‎ ‎①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。‎ ‎②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为____________。‎ ‎(2)B的化学名称为____________。‎ ‎(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。‎ ‎(4)由E生成F的反应类型为____________。‎ ‎(5)G的分子式为____________。‎ ‎(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。‎ ‎3.【2017新课标3卷】(15分)‎ 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。‎ ‎(2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。‎ ‎(3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。‎ ‎(4)G的分子式为______________。‎ ‎(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。‎ ‎(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。‎ ‎4.【2017北京卷】(17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:‎ 已知:‎ RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH(R、R'、R''代表烃基)‎ ‎(1)A属于芳香烃,其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。‎ ‎(2)C→D的反应类型是___________________。‎ ‎(3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:‎ ‎______________________________。‎ ‎(4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能团有和___________。‎ ‎(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:‎ ‎5.【2017天津卷】(18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______。‎ ‎(2)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。‎ a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应 ‎(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是___________。‎ ‎(4)写出⑥的化学反应方程式:_________,该步反应的主要目的是____________。‎ ‎(5)写出⑧的反应试剂和条件:_______________;F中含氧官能团的名称为__________。‎ ‎(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。‎ ‎……目标化合物 ‎6.【2017江苏卷】(15分)化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:‎ ‎(1)C中的含氧官能团名称为_______和__________。 ‎ ‎(2)D→E的反应类型为__________________________。‎ ‎(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_____________________。‎ ‎①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。‎ ‎(4)G 的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:__________________。 ‎ ‎(5)已知:(R代表烃基,R'代表烃基或H)‎ 请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。‎ ‎7.【2016新课标1卷】秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。(填标号)‎ a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 ‎(2)B生成C的反应类型为______。‎ ‎(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。‎ ‎(4)F 的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。‎ ‎(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 ‎_________。‎ ‎(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。‎ ‎8.【2016新课标2卷】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:‎ 已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 ‎②‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为_______。‎ ‎(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。‎ ‎(3)由C生成D的反应类型为________。‎ ‎(4)由D生成E的化学方程式为___________。‎ ‎(5)G中的官能团有_____、 _____ 、_____。(填官能团名称)‎ ‎(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)‎ ‎9.【2016新课标3卷】端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。‎ ‎2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2‎ 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser 反应制备化合物E的一种合成路线:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)B的结构简式为______,D 的化学名称为______。‎ ‎(2)①和③的反应类型分别为______、______。‎ ‎(3)E的结构简式为______。用1 mol E合成1,4−二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_______mol。‎ ‎(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。‎ ‎(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_______________________________。‎ ‎(6)写出用2−苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线___________。‎ ‎10.【2016北京卷】功能高分子P的合成路线如下:‎ ‎(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是___________________。‎ ‎(2)试剂a是_______________。① ③ ② ④ ⑤ ⑥ n ‎ ‎(3)反应③的化学方程式:_______________。‎ ‎(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:_______________。‎ ‎(5)反应④的反应类型是_______________。‎ ‎(6)反应⑤的化学方程式:_______________。‎ ‎(5)已知:。‎ 以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。‎ ‎11.【2016浙江卷】化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:‎ 已知:①化合物A的结构中有2个甲基 ‎②RCOOR′+R′′CH2COOR′‎ 请回答:‎ ‎(1)写出化合物E的结构简式__________,F中官能团的名称是_________。‎ ‎(2)Y→Z的化学方程式是____________。‎ ‎(3)G→X的化学方程式是__________,反应类型是___________。‎ ‎(4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_________。‎ ‎12.【2016海南卷】乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题:‎ ‎(1)B和A为同系物,B的结构简式为_______。‎ ‎(2)反应①的化学方程式为___________,其反应类型为__________。‎ ‎(3)反应③的反应类型为____________。‎ ‎(4)C的结构简式为___________。‎ ‎(5)反应②的化学方程式为______。‎ ‎13.【2016海南卷】富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为_____;由A生成B的反应类型为_____。‎ ‎(2)C的结构简式为_____。‎ ‎(3)富马酸的结构简式为_____。‎ ‎(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。‎ ‎(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_______(写出结构简式)。‎ ‎14.【2016江苏卷】化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:‎ ‎(1)D中的含氧官能团名称为____________(写两种)。‎ ‎(2)F→G的反应类型为___________。‎ ‎(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_________。‎ ‎①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;‎ ‎③分子中只有4种不同化学环境的氢。‎ ‎(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式:___________。‎ ‎(5)已知:①苯胺()易被氧化 ‎②‎ 请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。‎ ‎15.【2016上海卷】异戊二烯是重要的有机化工原料,其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。‎ 完成下列填空:‎ ‎(1)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式,与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_______________。‎ ‎(2)异戊二烯的一种制备方法如下图所示:‎ A能发生的反应有___________。(填反应类型)‎ B的结构简式为______________。‎ ‎(3)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。‎ ‎(合成路线常用的表示方式为:)‎ ‎16.【2016上海卷】M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):‎ 完成下列填空:‎ ‎(1)反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。‎ ‎(2)除催化氧化法外,由A得到所需试剂为___________。‎ ‎(3)已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明:在该条件下,_______________。‎ ‎(4)写出结构简式。C________________ M________________‎ ‎(5)D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能,写出该共聚物的结构简式。_______‎ ‎(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。____________‎ ‎①不含羰基②含有3种不同化学环境的氢原子 已知:双键碳上连有羟基的结构不稳定。‎
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