高考化学有机化学推断练习题

高考化学有机化学推断练习题

有机化学推断练习题 ‎1 (15 分)‎ ‎“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）试剂a是 ，试剂b的结构简式为 ，b中官能团的名称是 。‎ ‎（2）③的反应类型是 。‎ ‎（3）心得安的分子式为 。‎ ‎（4）试剂b可由丙烷经三步反应合成：‎ ‎ 反应1的试剂与条件为 ，‎ ‎ 反应2的化学方程式为 ，‎ 反应3的反应类型是 。(其他合理答案也给分)‎ ‎（5）芳香化合物D是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E( C2H4O2) 和芳香化合物F (C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为 ；‎ 由F生成一硝化产物的化学方程式为 ，‎ 该产物的名称是 。‎ ‎2〔化学—选修5：有机化学基础〕(15分)‎ 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ① ‎②一摩尔B经上述反应可生成二摩尔C，且C不能发生银镜反应。③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。‎ ‎④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的H ‎⑤‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为 ‎ ‎（2）D的化学名称是 ，由D生成E的化学方程式为： ‎ ‎（3）G的结构简式为 ‎ ‎（4）F的同分异构体中含有苯环的还有____种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_______。（写出其中的一种的结构简式）。‎ ‎（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。‎ 反应条件1所选择的试剂为____________；反应条件2所选择的试剂为________；I的结构简式为_____________。 ‎ ‎3 [化学选修——5：有机化学基础]（15分）‎ 立方烷（）具有高度的对称性．高致密性．高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：‎ 回答下列问题：‎ （1） C的结构简式为 ，E的结构简式为 。‎ （2） ‎③的反应类型为 ，⑤的反应类型为 ‎ （3） 化合物A可由环戊烷经三步反应合成：‎ ‎ ‎ 反应1的试剂与条件为 ；反应2的化学方程式为 ；反应3可用的试剂为 。‎ （4） 在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 （填化合物代号）。‎ （5） I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。‎ （6） 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 种。‎ ‎4 （17分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：‎ ‎（1）CH2=CH—CH=CH2的名称是________________________。‎ ‎（2）反应I 的反应类型是（选填字母）_________。‎ ‎ a. 加聚反应 b.缩聚反应 ‎（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）________。‎ ‎ ‎ ‎（4）A的相对分子质量为108。‎ ‎①反应II的化学方程式是___________________________________________________。‎ ‎②1 molB完全转化成M所消耗的H2的质量是_______g。‎ ‎（5）反应III的化学方程式是___________________________________________________。‎ ‎（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式_____________。‎ ‎5 （18分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫ɑ—非兰烃，与A相关反应如下：‎ ‎（1）H的分子式为 。‎ ‎（2）B所含官能团的名称为 。‎ ‎（3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有 种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为 。‎ ‎（4）B→D，D→E的反应类型分别为 、 。‎ ‎（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式： 。‎ ‎（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为 。‎ ‎（7）写出E→F的化学方程式： 。‎ ‎（8）A的结构简式为 ，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有 种（不考虑立体异构）。‎ ‎6 (14分)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件)‎ HCCl3 ＋ C6H5CHO Cl3CCHO ＋ C6H6‎ A B D E CH OH CCl3‎ CH OOCCH3‎ CCl3‎ ‎③‎ G J（结晶玫瑰）‎ ‎①‎ ‎②‎ 碱 酸 ‎(1)(A)的类别是 ，能与Cl2反应生成A的烷烃是 。B中的官能团是 。‎ ‎(2)反应③的化学方程式为 ‎ ‎(3)已知：B‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ KOH 苯甲醇+苯甲酸钾，则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是 　　　　　 ‎ ‎(4)已知：＋HO－CH R1‎ R2‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 酸 ‎－CH R1‎ R2‎ ＋H2O，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4种峰，各组吸收峰的面积之比为 ‎ ‎(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为 。(只写一种)‎ ‎7 （15分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。‎ ‎（1）下列化合物I的说法，正确的是______。‎ A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应 D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 ‎（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：‎ 化合物II的分子式为____________，1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。‎ ‎（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有III能与Na反应产生H2，III的结构简式为________（写1种）；由IV生成II的反应条件为_______。‎ ‎（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为____________________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为____________________________________________________。‎ ‎8 （15分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）非诺洛芬中的含氧官能团为 和 （填名称）。‎ ‎（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为 。‎ ‎（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。‎ ‎（4）B的一种同分异构体满足下列条件：‎ Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式： 。‎ ‎（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：‎ ‎9 (15分)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：‎ 已知：‎ ‎(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。‎ ‎ A．可与浓盐酸形成盐 B．不与氢气发生加成反应 ‎ C．可发生水解反应 D．能形成内盐 ‎(2)写出化合物B的结构简式________。‎ ‎(3)写出B→C反应所需的试剂________。‎ ‎(4)写出C＋D→E的化学反应方程式________。‎ ‎(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。‎ ‎ ①分子中含有羧基 ‎ ②1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 ‎(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。‎ ‎10化学－有机化学基础(13分)‎ 叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。‎ ‎（1）甲中显酸性的官能团是 (填名称)。‎ ‎（2）下列关于乙的说法正确的是 (填序号)。‎ a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5 b．属于芳香族化合物 c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d．属于苯酚的同系物 ‎（3）丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为 。‎ a．含有 b．在稀硫酸中水解有乙酸生成 ‎（4）甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：‎ ‎①步骤I的反应类型是 。‎ ‎②步骤I和IV在合成甲过程中的目的是 。‎ ‎③步骤IV反应的化学方程式为 。‎ ‎11 （16分）Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：‎ ‎(1)A→B为加成反应，则B的结构简式是_________；B→C的反应类型是_____。‎ ‎(2)H中含有的官能团名称是________；F的名称（系统命名）是_______。‎ ‎(3)E→F的化学方程式是___________________。‎ ‎(4)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是__________________。‎ ‎(5)下列说法正确的是。‎ a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b．D和F中均含有2个π键 c．1molG完全燃烧生成7molH2O d．H能发生加成、取代反应 ‎12 （16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：。A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。已知：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）A中碳原子的杂化轨道类型有_____；A的名称（系统命名）是____；第⑧步反应类型是 。‎ ‎（2）第①步反应的化学方程式是________。‎ ‎（3）C物质与CH2＝C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_______________。‎ ‎（4）第⑥步反应的化学方程式是________________。‎ ‎（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式____。‎ ‎13 [选修5-有机化学基础】（20分）‎ ‎ 18-I（6分）‎ 图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是 A．分子中含有三种含氧官能团 B．1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应 C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应 D．既能与FeC13发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2‎ ‎18-II(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合 物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):‎ 回答下列问题：‎ ‎ （1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为_____________。‎ ‎ （2）B到C的反应类型为______________。‎ ‎ （3）F的结构简式为_____________。‎ ‎ （4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是__________，最少的是____。（填化合物代号）‎ ‎ （5）由G合成尼龙的化学方程式为___________________________。‎ ‎ （6）由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为________________________。‎