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文档介绍
高考化学三轮复习核心热点总动员专题12有机化学基础知识含解析
【2019最新】精选高考化学三轮复习核心热点总动员专题12有机化学基础知识含解析 【名师精讲指南篇】 【高考真题再现】 1.【2016年高考海南卷】下列物质中,其主要成分不属于烃的是 ( ) A.汽油 B.甘油 C.煤油 D.柴油 【答案】B 2.【2016年高考海南卷】工业上可由乙苯生产苯乙烯:,下列说法正确的是( ) A.该反应的类型为消去反应 B.乙苯的同分异构体共有三种 C.可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯 D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7 【答案】AC 【解析】 25 / 25 试题分析:A.由乙苯生产苯乙烯,单键变成双键,则该反应为消去反应,A项正确;B.乙苯的同分异构体可以是二甲苯,而二甲苯有邻、间、对三种,包括乙苯,乙苯的同分异构体共有四种,B项错误;C.苯乙烯中含有碳碳双键,能使溴的CCl4溶液褪色,而乙苯不能,所以可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯,C项正确;D.苯环是平面正六边形,所以乙苯中共平面的碳原子有7个,而苯乙烯中,苯和乙烯均是平面形分子,通过碳碳单键的旋转,共平面的碳原子有8个,D项错误;答案选AC。 考点:有机物的结构与性质。 【名师点睛】有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应,常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等,要掌握各类反应的特点,并会根据物质分子结构特点进行判断和应用。掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键,本题难度不大。 3.【2016年高考江苏卷】化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 ( ) A.分子中两个苯环一定处于同一平面 B.不能与饱和Na2CO3溶液反应 C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种 D.1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应 【答案】C 25 / 25 【考点定位】本题主要是考查有机物的结构与性质判断 【名师点晴】掌握常见有机物官能团的结构和性质是解答的关键,难点是有机物共线共面判断。解答该类试题时需要注意:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,则取代后的分子空间构型基本不变。②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、键不能旋转以及立体几何知识判断。③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共线。注意知识的迁移应用。 4.【2016年高考上海卷】轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯 ( ) A.均为芳香烃 B.互为同素异形体 C.互为同系物 D.互为同分异构体 【答案】D 25 / 25 5.【2016年高考上海卷】烷烃的命名正确的是 ( ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 【答案】D 【解析】 试题分析:选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,共6个碳原子称为“己烷”;并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,可见2号碳原子上有1个甲基、3号碳原子上有1个乙基,所以该物质的名称是:2-甲基-3-乙基己烷,故选项D正确。 【考点定位】考查烷烃的命名方法。 25 / 25 【名师点睛】有机物的命名有习惯命名法和系统命名法,考查重点是系统命名法。烷烃中没有官能团,系统命名法可概括为以下步骤:选主链称某烷、编号为定支链、取代基写在前、标位置短线连、不同基简到繁、相同基合并算。对于烯烃、炔烃及其他含有官能团的有机物命名时,选主链、给主链碳原子标序号时都要以官能团为主、其他与烷烃规则类似。 6.【2016年高考天津卷】下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是 ( ) A.蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B.氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性 C.α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸混合物脱水成肽,只生成2种二肽 D.氨基酸溶于水过量氢氧化钠溶液中生成离子,在电场作用下向负极移动 【答案】A 7.【2016年高考新课标Ⅰ卷】下列关于有机化合物的说法正确的是 ( ) A.2-甲基丁烷也称异丁烷 B.由乙烯生成乙醇属于加成反应 25 / 25 C.C4H9Cl有3种同分异构体 D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物 【答案】B 【解析】 试题分析:A.2-甲基丁烷分子中含有5个C原子,系统命名方法是2-甲基丁烷,习惯命名方法命名是异戊烷,错误;B.乙烯与水发生反应,断裂碳碳双键中较活泼的一个键,在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH,形成乙醇,发生反应类型是加成反应,正确;C.C4H9Cl有4种不同位置的H原子,它们分别被Cl原子取代,就得到4种同分异构体,错误;D.油脂不是高分子化合物,错误。 【考点定位】考查有机物结构和性质判断的知识。 【名师点睛】有机物种类几百万种,在生活、生产等多有涉及。有机物往往存在分子式相同而结构不同的现象,即存在同分异构体,要会对物质进行辨析,并会进行正确的命名。C4H9Cl可看作是C4H10分子中的一个H原子被一个Cl原子取代产生的物质,C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CH2CH3两种不同的结构,每种结构中含有2种不同的H原子,所以C4H9Cl有四种不同的结构;对于某一物质来说,其名称有习惯名称和系统命名方法的名称,要掌握系统命名方法及原则。有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应,常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等,要掌握各类反应的特点,并会根据物质分子结构特点进行判断和应用。有机物是含有碳元素的化合物,若分子的相对分子质量不确定,则该物质是高分子化合物,若有确定的相对分子质量,则不是高分子化合物。而不能根据相等分子质量大小进行判断。掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键,本题难度不大。 25 / 25 8.【2016年高考新课标Ⅱ卷】下列各组中的物质均能发生加成反应的是 ( ) A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 【答案】B 9.【2016年高考新课标Ⅱ卷】分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构) ( ) A. 7种 B.8种 C.9种 D.10种 【答案】C 【解析】 试题分析:根据同分异构体的书写方法,一共有9种,分别为1,2-二氯丁烷;1,3-二氯丁烷;1,4-二氯丁烷;1,1-二氯丁烷;2,2-二氯丁烷;2,3-二氯丁烷;1,1-二氯-2-甲基丙烷;1,2-二氯-2-甲基丙烷;1,3-二氯-2-甲基丙烷。答案选C。 25 / 25 【考点定位】考查同分异构体的判断。 【名师点睛】本题考查同分异构体数目的判断。判断取代产物同分异构体的数目,其分析方法是分析有机物的结构特点,确定不同位置的氢原子种数,再确定取代产物同分异构体数目;或者依据烃基的同分异构体数目进行判断。 10.【2016年高考新课标Ⅲ卷】下列说法错误的是 ( ) A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体 【答案】A 11.【2016年高考新课标Ⅲ卷】已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是 ( ) A.异丙苯的分子式为C9H12 25 / 25 B.异丙苯的沸点比苯高 C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯的和苯为同系物 【答案】C 12.【2016年高考浙江卷】下列说法正确的是 ( ) A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 25 / 25 D.与都是α-氨基酸且互为同系物 【答案】A 13.【2016年高考上海卷】合成导电高分子化合物PPV的反应为: 下列说法正确的是( ) A.PPV是聚苯乙炔 B.该反应为缩聚反应 C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D.1 mol 最多可与2 mol H2发生反应 【答案】B 【解析】 25 / 25 试题分析:A.根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔,错误;B.该反应除产生高分子化合物外,还有小分子生成,属于缩聚反应,正确;C.PPV与聚苯乙烯的重复单元不相同,错误;D.该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应,属于1mol最多可以与5mol氢气发生加成反应,错误。 【考点定位】考查有机物的结构与性质的关系、加聚反应和缩聚反应的判断。 14.【2016年高考上海卷】(本题共9分) 异戊二烯是重要的有机化工原料,其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。 完成下列填空: (1)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式,与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_______________。 (2)异戊二烯的一种制备方法如下图所示: A能发生的反应有___________。(填反应类型) B的结构简式为______________。 (3)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。 25 / 25 (合成路线常用的表示方式为:) 【答案】(本题共9分) (1) (2)加成(还原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消除反应; (3)(合理即给分) (3)根据题意可知CH2=C(CH3)CH=CH2在一定条件下首先与HCl发生加成反应生成CH2=C(CH3)CH2CH2Cl;CH2=C(CH3)CH2CH2Cl在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代(水解)反应生成CH2=C(CH3)CH2CH2OH;CH2=C(CH3)CH2CH2OH在催化剂、加热条件下与H2发生加成反应即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。故答案为: 25 / 25 【考点定位】考查有机反应类型、有机物官能团的性质、常见有机物的推断和合成途径的设计和方法。 【名师点睛】依据反应规律和产物来推断反应物是有机物推断的常见题型,通常采用逆推法:抓住产物的结构、性质、实验现象、反应类型这条主线,找准突破口,把题目中各物质联系起来从已知逆向推导,从而得到正确结论。对于某一物质来说,有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应,常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去(消除)反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等,要掌握各类反应的特点,并会根据物质分子结构特点(包含官能团的种类)进行判断和应用。有机合成路线的设计解题方法一般采用综合思维的方法,其思维程序可以表示为:原料→中间产物←目标产物。即观察目标分子的结构(目标分子的碳架特征,及官能团的种类和位置)→由目标分子和原料分子综合考虑设计合成路线(由原料分子进行目标分子碳架的构建,以及官能团的引入或转化)→对于不同的合成路线进行优选(以可行性、经济性、绿色合成思想为指导)。熟练掌握一定的有机化学基本知识、具备一定的自学能力、信息迁移能力是解答本题的关键,题目难度中等。 15.【2016年高考海南卷】(8分)乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题: (1)B和A为同系物,B的结构简式为_______。 (2)反应①的化学方程式为___________,其反应类型为__________。 25 / 25 (3)反应③的反应类型为____________。 (4)C的结构简式为___________。 (5)反应②的化学方程式为______。 【答案】15.(8分) (1)CH2=CHCH3 (2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成反应 (3)取代反应 (4)HOOC-COOH (5)2CH3CH2OH+HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O 【考点深度剖析】 一、有机物的常考知识点 1.甲烷的特性:甲烷与氯气的混合气体在光照条件下发生取代反应,生成的产物有五种:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,物质的量最多的是HCl。 2.乙烯的特性:通入酸性高锰酸钾溶液中,高锰酸钾溶液的紫色褪去,体现了乙烯的还原性;乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液慢慢褪色,乙烯与溴发生加成反应。 3.苯的特性:有芳香气味,但加入到酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液均不褪色;苯与溴在铁作催化剂条件下发生取代反应;在浓硫酸催化作用下与浓硝酸发生取代反应;在镍作催化剂作用下与氢气发生加成反应,产物为环己烷。 4.乙醇的特性:与钠反应,生成乙醇钠和氢气,加入酚酞显红色;在铜作催化剂作用下,与氧气反应生成乙醛(醇的催化氧化)。 25 / 25 5.乙酸的特性:乙酸能使指示剂变色,如使蓝色石蕊试纸变红,使pH试纸变红;与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应,生成乙酸乙酯。 6.葡萄糖、淀粉和蛋白质具有独特的反应(特征反应),可用于这些物质的检验。 加入的试剂 反应条件 现象 葡萄糖 银氨溶液 水浴加热 形成银镜 新制备的氢氧化铜浊液 加热至沸腾 砖红色沉淀 淀粉 碘酒(或碘水) 常温 蓝色 蛋白质 浓硝酸 酒精灯微热 变黄(颜色反应) 点燃法 烧焦羽毛的气味 二、常见有机反应类型 反应类型 代表物质 举例 取代反应 烷烃、芳香烃等 加成反应 烯烃、炔烃、芳香烃等不饱和烃 酯化反应 醇与羧酸或无机含氧酸 【应试技巧点拨】 1.选主体,细审题,突破有机物结构的判断 (1)选准主体 通常运用的基本结构类型包括:甲烷、乙烯、乙炔、苯。凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题,通常都以乙烯的分子结构作为主体;凡是出现碳碳三键结构形式的原子共直线问题,通常都以乙炔的分子结构作为主体;若分子结构中既未出现碳碳双键,又未出现碳碳三键,而只出现苯环和烷基,当烷基中所含的碳原子数大于1时,以甲烷的分子结构作为主体;当苯环上只有甲基时,则以苯环的分子结构作为主体。在审题时需注意题干说的是碳原子还是所有原子(包括氢原子等)。 (2)注意审题 25 / 25 看准关键词:“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“共面”、“共线”等,以免出错。 2.判类型,找关联,巧判同分异构体 同分异构体的判断方法 (1)基元法:例如:丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种。 (2)替代法:例如:二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也有3种(Cl取代H);又如:CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律) (3)对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行: ①同一碳原子上的氢原子是等效的; ②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的; ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。 (一元取代物数目等于H的种类数;二元取代物数目可按“定一移一,定过不移”判断) 【名题精选练兵篇】 1.【浙江省××市2017届高三上学期期末】]下列说法正确的是 ( ) A. 通过盐析作用析出的蛋白质固体不溶于水 B. 淀粉、纤维素和葡萄糖均可发生水解 C. 油脂在酸性条件下的水解反应叫做皂化反应 D. 紫外线可使蛋白质变性,可利用紫外线进行消毒 【答案】D 25 / 25 2.【2017届山西临汾一中等五校高三第二次联考】环辛四烯和立方烷的分子结构如图所示,下列说法正确的是 ( ) A.两者互为同分异构体 B.立方烷与甲烷互为同系物 C.环辛四烯与立方烷有相同的官能团 D.两者都能与溴水发生加成反应 【答案】A 【解析】A.环辛四烯和立方烷的分子式都为C8H8,分子式相同但结构不同,互为同分异构体,故A正确;B.立方烷分子式为C8H8,甲烷分子式为CH4,结构不相似,且组成上不相差n个CH2原子团,所以立方烷与甲烷不是互为同系物的关系,故B错误;C.环辛四烯的官能团为碳碳双键,而立方烷则无官能团,故C错误;D.环辛四烯含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,而立方烷则是饱和的,不能与溴水发生加成反应,故D错误。故选A。 3.【2017届湖南省××市长郡中学高三上学期第三次月考】胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到 ( ) A.从B到C的反应是消去反应 B.D分子中所有碳原子一定共面 C.等物质的量的B分别与足量的Na、NaHCO3反应,产生的气体的物质的量前者大于后者 D.若A是由2-甲基-1,3-丁二烯和内烯酸(CH2=CHCOOH)加热得到的,则该反应的类型属于加成反应 【答案】D 25 / 25 4.【2017届广东省执信中学高三月考二】利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是 ( ) A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4 B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个 C.1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应 D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】A 【解析】A.由利尿酸的结构简式可知,利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4,故A正确;B.在利尿酸分子中,与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个,都应在一个平面上,故B错误;C.由利尿酸的结构简式可以看出,其含有一个苯环、一个双键,故1 mol利尿酸最多能与5 mol H2加成,故C错误;D.因利尿酸中不含酚羟基,故不可能与FeCl3发生显色反应,故D错误;故选A。 5.【2017届河北省定州中学高三月考三】链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应可以制得非天然油脂,其反应示意图如图所示(图中的反应式不完整),则下列说法不正确的是 ( ) 25 / 25 A.该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热,产物可与溴的四氯化碳溶液反应 B.天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能发生水解反应 C.蔗糖、葡萄糖分别与银氨溶液水浴加热反应,有相同的实验现象 D.植物油、非天然油脂都可以与H2发生加成反应 【答案】C 6. 【2017届江苏省南通中学高三上学期期中】某有机物A的结构简式如图,下列有关A的说法正确的是 ( ) A.分子式为C14H25O6NBr B.该分子中含有两个手性碳原子 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.A在一定条件下与氢氧化钠溶液反应,1 mol A最多消耗3 mol NaOH 【答案】B 7.【2017届青海师大附中高三上学期期中】酚酞的结构如下图所示,有关酚酞说法不正确的是 ( ) A.分子式为C20H14O4 25 / 25 B.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 C.含有的官能团有羟基、酯基 D.1 mol该物质可与H2和溴水发生反应,消耗H2和Br2的最大值分别为10 mol 和4 mol 【答案】D 【解析】A.由结构简式可知分子式为C20H14O4,故A正确;B.含酚-OH可发生取代、氧化反应,含苯环可发生加成反应,故B正确;C.分子中含酚-OH、-COOC-,即含有的官能团有羟基、酯基,故C正确;D.只有苯环与氢气发生加成反应,酚-OH的邻对位与溴水发生取代,且对位均有取代基,则1mol该物质可与H2和溴水发生反应,消耗H2和Br2的最大值为9mol和4mol,故D错误;故选D。 8.【江西省师大附中、临川一中2017届高三1月联考】如图两种化合物的结构或性质描述正确的是 ( ) A. 两种化合物均是芳香烃 B. 两种化合物互为同分异构体,均能与溴水反应 C. 两种化合物分子中共平面的碳原子数相同 D. 两种化合物可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分 【答案】B 【名师原创测试篇】 1.以下有机物的说法正确的是 ( ) A. CH2=CH—COOH能发生取代反应、加成反应、水解反应 B. 石油分馏产品经过裂解、加成可制得1,2—二溴乙烷 25 / 25 C. 分子式为C4H8O2的酯有3种 D. 硬脂酸甘油酯、淀粉、蛋白质均是可发生水解反应的高分子化合物 【答案】B 【解析】A.CH2=CH—COOH含有碳碳双键和羧基,能发生取代反应、加成反应,但不能发生水解反应,故A错误;B.石油分馏产品经过裂解可得到乙烯,、乙烯与Br2发生加成可制得1,2—二溴乙烷,故B正确;C.分子式为C4H8O2的酯可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯和丙酸甲酯共4种,故C错误;D.淀粉、蛋白质均是可发生水解反应的高分子化合物,但硬脂酸甘油酯可水解,不是高分子化合物,故D错误;答案为B。 2.下列关于有机物说法正确的是 ( ) ①制乙酸乙酯时,把乙醇和乙酸依次加入浓硫酸中 ②用灼烧的方法可以区别丝和棉花 ③油脂水解可得到氨基酸和甘油 ④纤维素和淀粉都是多糖,二者互为同分异构体 ⑤溴乙烷、油脂和蛋白质在一定条件都能水解 ⑥乙醇中是否含水,可用金属钠来检验 ⑦乙烯和乙烷都能发生加聚反应 ⑧蛋白质水解的最终产物是多肽 A.②⑤B.①②③⑧C.④⑤⑥⑦D.①⑤ 【答案】A 25 / 25 3.柠檬中含有的柠檬酸(其结构简式如下)对鲜切苹果具有较好的保鲜效果,可以在一段时间内防止鲜切苹果表面变色。下列说法不正确的是 ( ) A. 柠檬酸的分子式是C6H8O7 B. 柠檬酸是易溶于水的有机物 C. 1mol柠檬酸足量的钠反应生成2.0mol的氢气 D. 柠檬酸只能发生取代反应 【答案】D 【解析】A、根据有机物中碳原子成键特点,柠檬酸的分子式为C6H8O7,故说法正确;B、根据柠檬酸结构简式中含有官能团是羧基和羟基,这两种官能团都是亲水集团,因此柠檬酸易溶于水,故说法正确;C、1mol柠檬酸中含有3mol羧基和1mol羟基,1mol柠檬酸和金属钠反应产生2mol氢气,故说法正确;D、柠檬酸中含有羟基,羟基所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,能够发生消去反应,故错误。 4.有机物甲、乙的结构如右图所示,下列说法错误的是 ( ) A. 甲、乙互为同分异构体 B. 甲、乙都能发生取代、加成和水解反应 25 / 25 C. 甲的一种同分异构体能发生银镜反应 D. 等物质的量的甲和乙与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量相等 【答案】B 5.物质X的结构简式如图所示,它常被用于制香料或作为饮料酸化剂,在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是 ( ) A. 与X具有相同官能团,且分子中有4种不同化学环境的氢原子的X的同分异构体有3种 B. X分子内所有碳原子可能在同一平面内 C. 不能发生氧化反应,能发生取代反应 D. 1molX与足量的Na反应可生成44.8LH2 【答案】A 【解析】A.X分子内含有3个羧基和1个醇羟基,则与X具有相同官能团,且分子中有4种不同化学环境的氢原子的X的同分异构体共有3种,故A正确;B.X分子内含有sp3杂化的碳原子,则所有碳原子不可能在同一平面内,故B错误;C.X分子内的醇羟基可发生催化氧化,故C错误;D.1 molX与足量的Na反应可生成2 mol氢气,标准状况下的体积为44.8 L,故D错误,答案为A。 6.中国是中草药的发源地,目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的的有机物结构如图所示,该有机物的下列说法中不正确的是 ( ) A.分子式为C 14H18 O6 25 / 25 B.环上氢原子的一氯取代物5种 C.1 mol该有机物与足量的金属钠反应产生4 mol H2 D.分子间能发生酯化反应 【答案】C 7.Y是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。 下列说法正确的是 ( ) A.X与Y互为同分异构体 B.1 mol X最多可以与5 mol H2发生加成反应 C.产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应 D.1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应 【答案】A 【解析】A.原料X与中间体Y的分子式相同,但结构不同,则二者互为同分异构体,故A正确;B.能与氢气反应的为苯环和碳碳双键,则1mol X最多可以与4mol H2发生加成反应,故B错误;C.苯环较稳定,羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故C错误;D.能与氢氧化钠反应的为酚羟基和酯基,Y含有酯基,可水解生成酚羟基和羧基,故D错误;故选A。 8.下列关于有机物的说法中,正确的是 ( ) ①用尿素和甲醛制脲醛树脂包括加成反应和缩聚反应。 ②标准状况下,22.4 L甲醛所含电子数约为16 NA 。 25 / 25 ③甲醇通常是一种有毒气体,分子中只含极性键 ④苯酚与碳酸钠溶液的反应:[ ⑤的名称为:2,2,4-三甲基-4-戊烯 ⑥3-甲基-1-丁烯中的所有碳原子不可能处于同一平面 A.①②④⑥ B.②④⑥ C.②⑤ D.①③⑤⑥ 【答案】A 25 / 25查看更多