全程复习方略浙江专用版高考化学 专题评估检测五

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专题评估检测(五)‎ 专题9～12‎ 一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)‎ ‎1.下列有关生活中的化学知识的说法不正确的是(　　)‎ A.用福尔马林保鲜鱼、肉等食品 B.误食重金属盐，立即喝生牛奶或蛋清 C.燃烧液化石油气的灶具改烧天然气应调小空气入口 D.不能用加酶洗衣粉洗涤羊毛衫 ‎2.下列物质的化学用语正确的是(　　)‎ A.甲烷的球棍模型：‎ B.乙烯的结构简式为：CH2CH2‎ C.醛基可表示为：—COH D.羟基的电子式 ‎3.下列有机物命名正确的是(　　)‎ C.CH2＝CH-CH＝CH2　 1,3-二丁烯 D.CH3CH2CH(OH)CH3　 3-丁醇 ‎4.在1H核磁共振谱中出现两组峰，且峰的面积之比为3∶2的化合物有多种，下列不属于该类型化合物的是(　　)‎ A.CH3CH2CH2CH3　　　 B.C(CH2CH3)4‎ ‎5.下列关于有机化合物的说法不正确的是(　　)‎ A.乙醇和乙酸都能与金属钠反应 B.戊烷有三种同分异构体 C.蛋白质溶液加入饱和硫酸钠溶液会发生变性 D.氨基酸合成蛋白质的反应为缩聚反应 ‎6.(2019·新课标全国卷)下列反应中，属于取代反应的是(　　)‎ ‎①CH3CH===CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br ‎②CH3CH2OHCH2===CH2＋H2O ‎③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ‎④C6H6＋HNO‎3‎C6H5NO2＋H2O A.①②　　　 B.③④　　　 C.①③　　　 D.②④‎ ‎7.(易错题)下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有(　　)‎ A.乙烷 B.甲苯 C.氟苯 D.丙烯 ‎8.下列关于有机化合物的认识不正确的是(　　)‎ A.油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳 B.蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体 C.在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋‎ D. 浓硫酸催化乙醇、乙酸生成乙酸乙酯的反应属于取代反应 ‎9.(2019·杭州模拟)以C2H5Br为原料制备1,2-二溴乙烷，下列转化关系最合理的是(　　)‎ A.C2H5BrC2H5OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B.C2H5BrCH2BrCH2Br C.C2H5BrCH2===CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D.C2H5BrCH2===CH2CH2BrCH2Br ‎10.(2019·广东高考)下列说法正确的是(　　)‎ A.纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属于电解质 C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 ‎11.(2019·北京高考)下列说法不正确的是(　　)‎ A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH D.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成四种二肽 ‎12.下列实验能获得成功的是(　　)‎ A.溴乙烷中加入硝酸银溶液和稀硝酸检验Br－‎ B.除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇，加热 C.用电石与饱和食盐水反应制乙炔 D.乙醇、冰醋酸和2 mol·L－1的硫酸混合，加热制得乙酸乙酯 ‎13.下列各组化合物，不论二者以何种比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗的氧气的质量和生成水的质量不变的是(　　)‎ A.CH4、C2H6　　　　　 B.C2H6、C3H6‎ C.C2H4、C3H6 D.C2H4、C3H4‎ ‎14.(易错题)碳碳双键的碳上所连的取代基对烯烃的加成反应速率有一定的影响。下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。‎ 烯类化合物 相对速率 ‎(CH3)‎2C===CHCH3‎ ‎10.4‎ CH3CH===CH2‎ ‎2.03‎ CH2===CH2‎ ‎1.00‎ CH2===CHBr ‎0.04‎ 下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响规律与上述情况类似， 据此判断，其中反应速率最慢的是(　　)‎ A.(CH3)‎2C===C(CH3)2　　 B.CH3CH===CHCH3‎ C.CH2===CH2 D.CH2===CHCl ‎15.(2019·金华模拟)酯类物质广泛存在于草莓、香蕉、梨等水果中，从成熟的香蕉中分离出一种酯，然后将该酯在酸性条件下进行水解，得到分子式为C2H4O2和C4H10O的两种物质。下列有关判断正确的是(　　)‎ A.分离出的酯的分子式可表示为C6H14O3‎ B.水解得到的两种物质中，C2H4O2能与金属钠反应产生氢气，而C4H10O不能 C.分子式为C4H10O的同分异构体有很多种，其中属于醇类的只有四种 D.水解得到的物质C2H4O2和葡萄糖的最简式相同，所以两者的化学性质相似 ‎16.(探究题)在有机物中当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，有机化合物：有光学活性。若该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是 A.与乙酸发生酯化反应 B.与NaOH水溶液共热 C.与银氨溶液作用 D.在催化剂存在下与氢气作用 二、非选择题(本题包括5小题，共52分)‎ ‎17.(10分)(探究题)某有机物M(分子式：C6H4S4)是一种具有隐形功能的有机材料。某化学兴趣小组为验证M的组成元素，并探究其分子结构进行了下列实验：‎ ‎(一)验证组成元素 将少量样品放入A的燃烧管中，通入足量氧气，用电炉加热使其充分燃烧，并将燃烧产物依次通过以下装置(夹持仪器的装置已略去)。‎ ‎(1)写出A中样品燃烧的化学方程式　　　　　。‎ ‎(2)装置B的作用是验证有机物中含氢元素，则B盛放的试剂可为　　　　。‎ ‎(3)D中盛放的试剂可能是　　　　　。‎ a.NaOH溶液　　　　　　 b.品红溶液 c.酸性高锰酸钾溶液 d.溴的CCl4溶液 e.澄清饱和石灰水 ‎(4)能证明该有机物中含碳元素的现象是　　　　　　　　　　　　。‎ ‎(5)装置Ⅰ、Ⅱ不能互换的理由是____________________________。‎ ‎(6)A燃烧管中放入CuO的作用是________________________。‎ ‎(7)装置F的错误是________________________。‎ ‎(二)探究有机物M的分子结构 文献资料表明，有机物M中有两个六元环结构，有很高的对称性，氢原子所处的化学环境都相同。将‎2.04 g该有机物加入溴的CCl4溶液中，充分振荡后溶液褪色，并消耗了0.03 mol Br2。‎ ‎(8)该有机物分子结构中含有的官能团为　　　　(填结构简式)。 ‎ ‎(9)有机物M的结构简式为　　　　　。‎ ‎18.(8分) (预测题)某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2)：X＋YZ＋H2O ‎(1)已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X应是下列中的　　　　(填标号字母)。‎ ‎(2)Y的分子式是　　　　，可能的结构简式是：______________和　　　　。‎ ‎(3)Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：‎ 该反应的类型是　　　　，E的结构简式是_____________________。‎ ‎(4)若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：__________________。‎ ‎19.(10分)(2019·安徽高考)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成：‎ ‎(1)已知A是的单体，则A中含有的官能团是　　　　____　　‎ ‎(写名称)，B的结构简式是　　　　____　　。‎ ‎(2)C的名称(系统命名)是　　　　____　　，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是　　　　____　　。‎ ‎(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有、　　　　____　　、　　　　____　　、___________。‎ ‎(4)F→G的反应类型是______________________。‎ ‎(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是___________。‎ a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c.能与盐酸反应生成盐 d.属于氨基酸 ‎20.(10分)(2019·福建高考)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：‎ 填写下列空白：‎ ‎(1)甲中不含氧原子的官能团是________________；下列试剂能与甲反应而褪色的是　　　　(填标号)。‎ a.Br2/CCl4溶液　　　　b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液 ‎(2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：　‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎(3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A～D均为有机物)：‎ 淀粉ABCD乙 A的分子式是　　_____　　，试剂X可以是　　_____　　。‎ ‎(4)已知：‎ 利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是________________________________。‎ ‎(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简 式为____________________________________________。‎ ‎21.(14分)(2019·江苏高考)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是__________________。‎ ‎(2)C分子中有2个含氧官能团，分别为　　__　　　和　　　　__　(填官能团名称)。‎ ‎(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：____________。‎ ‎①能与金属钠反应放出H2；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。‎ ‎(4)若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3)，E是一种酯。E的结构简式为_______________________________。‎ ‎(5)已知：写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：‎ H‎2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 答案解析 ‎1.【解析】选A。A项，福尔马林是甲醛水溶液，不能用于保鲜鱼、肉等食品，A项错误；B项，牛奶或蛋清中含有蛋白质，可与重金属盐反应，从而保护人体中的蛋白质，B项正确；C项，液化石油气的主要成分为丙烷、丁烷、丙烯、丁烯，天然气的主要成分为甲烷，相同体积的液化石油气和天然气比较，天然气燃烧耗氧少，所以改烧天然气应调小空气入口，C项正确；D项，羊毛衫的主要成分是蛋白质，加酶洗衣粉中的酶是蛋白酶，能催化加速蛋白质的水解，D项正确。‎ ‎2.【解析】选D。A项，碳原子半径应比氢原子大；B项，乙烯的结构简式应为：CH2===CH2，不能省略碳碳双键；C项，醛基应表示为：—CHO。‎ ‎3.【解析】选B。A项应命名为2-甲基丁烷；B项正确；C项应命名为1,3-丁二烯；D项应命名为2-丁醇。‎ ‎4.【解析】选C。C中有两种处于不同化学环境下的氢原子，个数比为3∶1。‎ ‎5.【解析】选C。蛋白质溶液加入饱和硫酸钠溶液发生盐析，蛋白质遇重金属盐才发生变性。‎ ‎6.【解析】选B。①为加成反应；②为消去反应；③为酯化反应，属于取代反应；④为苯的硝化取代，故选B。‎ ‎7.【解析】选C。甲烷是正四面体结构，五个原子不在同一平面上。乙烷相当于甲基取代甲烷分子中的一个氢原子，甲苯相当于苯基取代甲烷分子中的一个氢原子，丙烯相当于乙烯基取代甲烷上的一个氢原子，原甲烷的空间构型不变，所有原子不可能处于同一平面上；苯是平面正六边形结构，氟苯相当于1个氟原子取代苯分子中的一个氢原子，其空间构型不变，所有原子都处于同一个平面内。‎ ‎【方法技巧】有机物分子中原子共线、共面判断 ‎(1)牢记甲烷、乙烯、乙炔和苯四种基本有机物的空间结构；‎ ‎(2)以上4种分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N、Cl等)所取代，则取代后的分子构型变化很小，一般不会使不共线、不共面的原子共线、共面，也不会使共线、共面的原子变成不共线、不共面；‎ ‎(3)将陌生物质的结构看成上述四种物质拼接而成来判断原子共线、共面；‎ ‎(4)要注意单键可以自由旋转，双键、叁键不能自由旋转。‎ ‎8.【解题指南】解答本题要明确以下三点：‎ ‎(1)常见有机物的元素组成和分子组成；‎ ‎(2)常见有机反应的反应类型；‎ ‎(3)常见有机反应的化学键变化规律。‎ ‎【解析】选C。油脂是由C、H、O三种元素组成的，完全燃烧生成二氧化碳和水，A项正确；蔗糖和麦芽糖都是分子式为C12H22O11的二糖，二者互为同分异构体，B项正确；乙酸是一种弱酸，其电离方程式为：CH3COOHCH3COO－＋H＋，所以是—OH上电离出H＋，C项错误；酯化反应属于取代反应，D项正确。‎ ‎9.【解析】选D。考查卤代烃的取代反应与消去反应的区别与联系，并在实际中应用。要制取1,2-二溴乙烷，最好通过CH2===CH2和Br2的加成反应得到，而不用C2H5Br的取代反应得到。因为前者产物较纯净，后者副反应较多，产物不纯。而CH2===CH2可由CH3CH2Br或CH3CH2OH消去反应得到。A、D相比，D步骤更简洁。‎ ‎10.【解析】选C。遇碘变蓝是淀粉的特征反应，而纤维素不具有此性质，所以A项不正确；葡萄糖属于非电解质，B项不正确；溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共热发生消去反应生成乙烯，C项正确；植物油属于油脂，水解生成的是丙三醇和高级脂肪酸或高级脂肪酸盐，所以D项不正确。‎ ‎11.【解析】选C。麦芽糖及其水解产物葡萄糖的结构中均含有醛基(—CHO)，因此均能发生银镜反应，A项正确。将苯酚溶液滴入溴水中，可产生白色沉淀；将2,4-己二烯与溴水混合并振荡，可使溴水褪色；将甲苯与溴水混合并振荡、静置，溶液发生分层现象，下层几乎无色，上层为橙红色，B项正确。在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解反应为 故水解产物为CH3COOH和C2HOH，C项错误。甘氨酸与丙氨酸发生反应时，氨基与羧基可相互结合生成肽键和水。组合方式有：甘－甘、丙－丙、甘－丙、丙－甘四种，即形成四种二肽，D项正确。‎ ‎12.【解析】选C。A项，溴乙烷为非电解质，不能电离产生Br－，应先让溴乙烷在碱性条件下水解后，加酸中和掉碱，再加硝酸银溶液和稀硝酸检验Br－，A项错误；B项，乙酸与乙醇酯化为可逆反应，加入乙醇不能完全除去乙酸，B项错误；C项，电石与饱和食盐水反应可得到比较平缓的乙炔气流，可用于制备乙炔，C项正确；D项，应用浓硫酸，D项错误。‎ ‎13.【解析】选C。C项中两种物质的碳、氢质量分数相同，则C2H4、C3H6不论以何种比例混合形成的混合物中碳、氢质量分数不变，当混合物总质量一定时，碳和氢的质量不变，所以消耗的氧气和生成的水的质量不变。‎ ‎【方法技巧】烃完全燃烧消耗氧气和生成产物的量 根据质量守恒定律：烃完全燃烧就是将碳转化为二氧化碳，将氢转化为水，耗氧量和燃烧生成的二氧化碳和水的量取决于碳和氢的质量，当碳和氢的质量确定时烃完全燃烧耗氧和燃烧生成的二氧化碳和水的量就不再变化。‎ ‎(1)混合烃总质量一定时：各种烃最简式相同，则混合物碳、氢质量分数不变，碳和氢的质量不变；‎ ‎(2)混合烃总物质的量一定时：各种烃分子中碳、氢原子个数相同(各种烃互为同分异构体)，则混合物碳、氢质量分数不变，碳和氢的质量不变。‎ ‎14.【解题指南】解答本题应注意根据题目提供的信息分析上连不同取代基对反应速率的影响。‎ ‎【解析】选D。依据题给数据分析，当上连有甲基时反应速率加快，当上连卤素原子时反应速率变慢。在给定的四种烯类化合物中， CH2===CHCl的结构中上无甲基相连，连有氯原子，与氯化氢加成速率最慢，所以选D。‎ ‎15.【解析】选C。该酯水解得到分子式为C2H4O2和C4H10O的两种物质，则其分子式为C6H12O2；分子式为C2H4O2的物质为CH3COOH，能与金属钠反应生成H2，分子式为C4H10O的物质属于醇，也能与金属钠反应生成H2；C4H9—的烃基有四种结构，则分子式为C4H10O的醇也有四种；水解得到的物质C2H4O2虽然与葡萄糖最简式相同，但所含官能团不同，二者化学性质不同。‎ ‎16.【解析】选C。本题考查的是对题意的理解。从题意分析可知，所谓手性，即同一个碳原子上连有四个不同的原子或原子团，由于与乙酸反应生成了酯的结构，与原来的酯结构是一样的，所以光学活性消失，A不符合题意；B中由于水解生成的醇结构与原来的醇结构一样，所以光学活性消失，B不符合题意；D中发生加氢还原，生成的醇结构与原来结构一样，所以光学活性消失，D不符合题意。‎ ‎17.【解题指南】解答本题要注意以下三点：‎ ‎(1)检验混合气体时，一般先检验水蒸气，防止后续检验中引入水蒸气；‎ ‎(2)当用澄清石灰水检验CO2时，要注意排除SO2的干扰。‎ ‎(3)M分子有很高的对称性。‎ ‎【解析】(一)燃烧产物中有CO2、H2O、SO2，应首先用无水硫酸铜检验水，B中盛放的是无水硫酸铜；由于检验CO2的试剂是澄清石灰水，而SO2遇到澄清石灰水产生的现象与CO2相同，故检验CO2前应先用品红溶液检验SO2，再用酸性高锰酸钾溶液除掉SO2，最后用品红溶液检验SO2是否除尽。故D中应加入酸性KMnO4溶液，E中为品红溶液，F中为澄清石灰水；A中的氧化铜能将可能不完全燃烧产生的一氧化碳转化为二氧化碳；F应与大气相通不能加橡胶塞。‎ ‎(二)M能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有不饱和键，题给的M的两种结构简式中，只有g满足“很高的对称性，氢原子的化学环境相同”的条件，故M的结构简式为g。‎ 答案：(1)C6H4S4＋11O26CO2＋2H2O＋4SO2‎ ‎(2)无水硫酸铜　 (3)c ‎(4)E中溶液不褪色，F中产生白色沉淀 ‎(5)气体通过Ⅱ中溶液时能带出水蒸气，干扰氢元素的检验 ‎(6)将碳元素全部转化为CO2‎ ‎(7)试剂瓶没有与空气相通 ‎(8)　(9)g ‎18.【解析】本题为有机推断题：由X＋YZ＋H2O可知X为醇，Y为羧酸，Z为酯。由(1)推出X为D，再由X和Z的分子式求得Y的分子式为C4H8O2，羧酸C4H8O2的可能结构简式有两种：CH3CH2CH2‎ COOH和由 Y(C4H8O2)的一种同分异构体E发生银镜反应，可得E为羟基醛，结构简式为HOCH2CH2CH2CHO。由题意与(3)可得酯Z中羧酸Y部分为直链，则Z为 答案：(1)D　(2)C4H8O2　CH3CH2CH2COOH　CH3CH(CH3)COOH ‎(3)酯化反应(或消去反应)‎ CH2(OH)CH2CH2CHO ‎19.【解析】依据转化流程图和有关物质的结构及反应条件推断相关物质，由C的结构结合A转化为B，B转化为C的反应条件可推知：A为丙烯酸：CH2===CHCOOH，与H2加成得B(丙酸)：CH3CH2COOH。丙酸在催化剂条件下与Br2反应时，α-H被Br取代，生成C(CH3CHBrCOOH)，C与SOCl2反应时，羟基被Cl取代，生成D(CH3CHBrCOCl)。D(酰卤)与E(胺)发生取代反应生成F(酰胺)，F与过量NH3再发生取代反应生成G。‎ 答案：(1)羧基、碳碳双键　 CH3CH2COOH ‎(4)取代反应　 (5)a、b、c ‎ 20.【解题指南】解答本题要明确以下三点：‎ ‎(1)熟悉各类官能团的化学性质；‎ ‎(2)熟练掌握典型有机物之间的转化关系；‎ ‎(3)掌握根据相对分子质量计算分子式的方法。‎ ‎【解析】(1)甲中含有碳碳双键和酯基两种官能团，碳碳双键能够和溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，能够将酸性高锰酸钾溶液还原而使其褪色。‎ ‎(2)不含甲基，说明碳碳双键在链端而且不含支链或烃基是环烃基。如：‎ CH2===CH—CH2—CH2—COOH、‎ ‎(3)淀粉在酸性条件下水解最终生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下发酵生成酒精，酒精在浓硫酸的作用下加热到‎170 ℃‎发生消去反应生成乙烯，乙烯和溴水或Br2/CCl4溶液发生加成反应生成BrCH2CH2Br，1,2-二溴乙烷在NaOH溶液中加热发生水解反应生成乙二醇(HOCH2CH2OH)。‎ ‎(4)合成苯乙烯的反应及类型如下：‎ ‎①CH2===CH2＋HCl→CH3CH2Cl(加成反应)‎ ‎(5)因为丁能够和FeCl3溶液发生显色反应，所以为酚类物质。若该分子中含有1个氧原子，则碳、氢的相对原子质量之和为110－16＝94，＝7…10，分子式为C7H10O，比相应的饱和醇少2×7＋2－10＝6个氢原子，而含有苯环的有机物至少需要少8个氢原子，该分子不可能是酚类物质；若该分子中含有2个氧原子，则碳、氢的相对原子质量之和为110－32＝78，＝6…6，分子式为C6H6O2，比相应的饱和醇少2×‎ ‎6＋2－6＝8个氢原子，可能含有苯环，而且含有2个 ‎—OH，由于其烃基上的一氯取代物只有1种，所以2个—OH必然处于对位，其结构简式为 答案：(1)碳碳双键(或)　a、c ‎(2)CH2===CH—CH2—CH2—COOH(或其他合理答案)‎ ‎(3)C6H12O6　Br2/CCl4溶液(或其他合理答案)‎ ‎21.【解题指南】解答本题应注意以下两点：‎ ‎(1)要注意抓住流程图和物质结构，对比相关物质的分子式进行推断；‎ ‎(2)有机合成应从有机物骨架和官能团变化对比原料和目标产物，结合题给其他信息，分析合成路线。‎ ‎【解析】(1)在空气中变为棕色，应是A与空气中的成分反应，结合A的结构，应是A中的酚羟基被空气中的氧气所氧化。‎ ‎(3)③说明C的同分异构体中含有1个酯基(C中仅含有3个氧原子)，“其中一种水解产物能发生银镜反应”说明C的同分异构体中的酯基由甲酸形成，C的同分异构体中仅含有3个氧原子，结合①可知C的同分异构体中含有1个羟基，联系C的同分异构体的另一种水解产物有5种处于不同化学环境下的氢原子和萘环结构，推断、书写C的同分异构体的结构简式；‎ ‎(4)根据E的分子式(对比C)和E是一种酯推断，E应是C和B酸化后的产物反应生成的酯；‎ ‎(5)从有机物骨架和官能团变化对比原料和目标产物，应将乙醇转化为乙酸，然后利用题给信息将乙酸转化为 CH2ClCOOH，与苯酚发生取代反应，再与乙醇发生酯化反应。‎ 答案：(1)A被空气中的O2氧化 ‎(2)羧基　醚键　 ‎ ‎(5)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHClCH2COOH