2020版高考化学大一轮复习专题10有机化学基础专项突破练(八)

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2020版高考化学大一轮复习专题10有机化学基础专项突破练(八)

专项突破练(八) 加试第32题 ‎1.(2017·金华市高三9月十校联考)有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。‎ 已知:①A的密度是相同条件下H2密度的38倍,其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;‎ ‎② (—NH2容易被氧化)‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为__________________,M的分子式为______________。‎ ‎(2)G+D→H的化学方程式为___________________________________________________。‎ ‎(3)H不可能发生的反应为________(填编号)。‎ A.加成反应 B.氧化反应 C.取代反应 D.消去反应 ‎(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有________种。‎ ‎①能与FeCl3溶液发生显色反应 ‎②能与NaHCO3反应 ‎③含有—NH2‎ - 10 -‎ ‎④苯环上有处于对位的取代基 ‎(5)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:________________________________________________‎ ‎_______________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案 (1)HOCH2CH2CH2OH C10H11O4N ‎(2)+HOOCCHBrCOOH ‎―→+HBr ‎(3)D (4)6‎ ‎(5) ‎ 解析 A的密度是相同条件下H2密度的38倍,可知A的相对分子质量是76,其分子的核磁共振氢谱中有3组峰,结合C的结构简式,可知A是HOCH2CH2CH2OH。‎ ‎(2)HOOCCHBrCOOH与发生取代反应生成和HBr的方程式为+‎ HOOCCHBrCOOH―→+HBr。‎ ‎(4)同时满足①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能与NaHCO3反应,说明含有羧基;③含有—NH2;④苯环上有处于对位的取代基, E的同分异构体有、、‎ - 10 -‎ ‎、、‎ ‎、共6种。‎ ‎2.(2017·温州市高三9月选考适应性测试)以苯酚为原料合成防腐剂尼泊金丁酯(对羟基苯甲酸丁酯)、香料G (结构简式为)的路线如下:‎ 已知:‎ ‎①R—CHO+R′—CH2—CHO ‎②‎ 注:R、R′为烃基或H原子,R″为烃基 请回答:‎ ‎(1)下列说法正确的是________。‎ A.反应②F→G,既属于加成反应,又属于还原反应 B.若A→B属于加成反应,则物质X为CO C.甲物质常温下是一种气体,难溶于水 D.上述合成路线中,只有3种物质能与FeCl3溶液发生显色反应 ‎(2)上述方法制取的尼泊金酯中混有属于高聚物的杂质,生成该物质的化学方程式为________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)E的结构简式为________________。‎ ‎(4)写出同时符合下列条件并与化合物B互为同分异构体的有机物的结构简式________________________________________________________________________‎ - 10 -‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎①分子中含有苯环,无其他环状结构;‎ ‎②1HNMR谱表明分子中有4种氢原子;‎ ‎③能与NaOH溶液反应。‎ ‎(5)设计以乙烯为原料制备1丁醇的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________。‎ 答案 (1)A ‎(2) +nH2O ‎(3)‎ ‎(4) ‎ ‎(5)CH2==CH2CH3CHO CH3CH==CHCHOCH3CH2CH2CH2OH 解析 根据已知①R—CHO+R′—CH2—CHO +H2O,②R—CHO+2R″—OH +H2O,结合流程,利用逆推法,甲是甲醛、E是、F是;尼泊金丁酯是对羟基苯甲酸丁酯,逆推B是对羟基苯甲酸;A是苯酚。‎ - 10 -‎ ‎(1)反应②与氢气反应生成,反应②既属于加成反应,又属于还原反应,故A项正确;若苯酚→对羟基苯甲酸属于加成反应,根据元素守恒,则物质X为CO2,故B错误;甲醛常温下是一种气体,易溶于水,故C错误;上述合成路线中,A、B、C、对羟基苯甲酸丁酯四种物质能与FeCl3溶液发生显色反应,故D错误。‎ ‎(5)乙烯催化氧化为乙醛,根据已知①,乙醛可转化生成CH3CH==CHCHO,CH3CH==CHCHO与氢气加成生成1丁醇,合成路线为CH2==CH2CH3CHOCH3CH==CHCHOCH3CH2CH2CH2OH。‎ ‎3.(2017·丽水、衢州、湖州三地市9月教学质量检测)某除草剂的合成路线图如下:‎ 已知:‎ R—COOHR—COCl R1—OH+R2COClR1OOCR2+HCl 请回答:‎ ‎(1)B→C反应类型为________。‎ ‎(2)下列说法不正确的是________。‎ A.化合物A中含有两种官能团 B.化合物C可发生消去反应 C.C与F的反应类型为加成反应 D.该除草剂的分子式为C18H20O5‎ ‎(3)写出D→E的化学反应方程式__________________________________________________。‎ ‎(4)写出以A、乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料制阿司匹林(‎ - 10 -‎ ‎)的合成路线(用流程图表示,其他试剂任选)___________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎①分子中含有苯环且是苯环的对位二取代物 ‎②1HNMR谱表明分子中有6种氢原子,IR谱显示存在“—COO—”‎ ‎③能与氯化铁溶液发生显色反应,能发生银镜反应 答案 (1)取代反应 (2)BC ‎(3)+HCl ‎(4) ‎ ‎(5) ‎ 解析 (1)根据已知信息结合除草剂的结构简式可知C和F的结构简式分别是,B与CH3CH2Cl发生取代反应生成C,则B的结构简式为,A发生加成反应生成B,则A的结构简式为 - 10 -‎ ‎。根据已知信息结合F的结构简式可知E的结构简式为,D与CH2ClCOOH反应生成E,则根据D的分子式和E的结构简式可知D的结构简式为。(2)化合物A中含有酚羟基和醛基两种官能团,A项正确;化合物C中含有醇羟基,但与羟基相连的碳原子的邻位的碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B项错误;C与F的反应类型为取代反应,C项错误;根据除草剂的结构简式可知该除草剂的分子式为C18H20O5,D项正确。(5)①分子中含有苯环且是苯环的对位二取代物;②1HNMR谱表明分子中有6种氢原子,IR谱显示存在“—COO—”;③能与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,能发生银镜反应,说明含有醛基或,则符合条件的有机物结构简式为。‎ ‎4.(2017·浙江省名校协作体高三上学期考试)化合物H是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体,其合成路线如下:‎ 完成下列填空:‎ ‎(1)物质G的分子式为________________。‎ ‎(2)反应③类型为________________。‎ ‎(3)若没有设计反应⑤,则化合物H中可能混有杂质,该杂质同样含有一个六元环和两个五元环,写出生成该杂质反应的化学方程式_____________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)写出同时满足下列条件的物质H的所有同分异构体的结构简式_____________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎①属于芳香族化合物;‎ - 10 -‎ ‎②能发生银镜反应和水解反应;‎ ‎③1HNMR谱表明分子中有5种氢原子,IR谱显示存在碳碳双键。‎ ‎(5)已知:CH2==CHCH2OHCH2==CHCOOH,写出以CH2==CHCH==CH2、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。(合成路线常用的表示方法为AB……目标产物)_________________________________________。‎ 答案 (1)C11H8O2Br2 (2)取代反应 ‎(3)―→+H2O ‎(4) 、‎ ‎(5)CH2==CHCH==CH2 HOOCCH==CHCOOH ‎ 解析 (4)H的同分异构体满足:①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸形成的酯基,③分子中有5种氢原子,结合H的结构可知,还含有2个—CH==CH2,且为对称结构,符合条件的同分异构体为或 ‎。‎ - 10 -‎ ‎(5)根据流程③把原料连接起来,可知的合成原料为、HOOCCH==CHCOOH,先把CH2==CHCH==CH2转化为HOOCCH==CHCOOH,则CH2==CHCH==CH2与溴发生1,4加成生成BrCH2CH==CHCH2Br,再发生水解反应生成HOCH2CH==CHCH2OH,结合信息可知,在PDC/DMF条件下得到HOOCCH==CHCOOH,合成路线图为CH2==CHCH==CH2 HOOCCH==CHCOOH ‎ ‎。‎ ‎5.(2017·台州市9月选考科目教学质量评估)某研究小组按下列路线合成高血压药拉西地平:‎ 已知: ①R—COCl + R′—OH―→RCOOR′+HCl ‎②‎ ‎③2RNH2RNHR+NH3‎ 请回答:‎ ‎(1)A→B的反应类型是______________。‎ ‎(2)下列说法不正确的是________。‎ A.1 mol拉西地平最多只能和3 mol H2发生加成 B.化合物C在酸性、碱性条件下水解所得到的有机产物不相同 - 10 -‎ C.化合物E既能与酸反应,又能与碱反应 D.拉西地平的分子式是C26H34NO6‎ ‎(3)写出E+F合成拉西地平的化学反应方程式_______________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式______________________。‎ ‎①分子中含有两个六元碳环;②1HNMR谱表明分子中有7种氢原子;③1 mol该分子最多能与1 mol NaOH发生反应,且遇FeCl3溶液显紫色,不发生银镜反应。‎ ‎(5)已知:RCH2Cl+NH3RCH2NH2,设计以乙烯为原料制备甘氨酸()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。‎ 答案 (1)取代反应 (2)AD ‎(3)‎ ‎+NH3+H2O ‎(4)‎ ‎(5)CH2==CH2CH3COOHCH2ClCOOH - 10 -‎
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