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文档介绍
近三年有机化学高考题集锦
近三年有机化学高考题集锦 1.(2014山东7).下表中对应关系正确的是( ) A CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl CH2=CH2+HClCH3CH2Cl 均为取代反应 B 由油脂得到甘油 由淀粉得到葡萄糖 均发生了水解反应 C Cl2+2Br‾=2Cl‾+Br2 Zn+Cu2+=Zn2++Cu 均为单质被还原的置换反应 D 2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2↑ Cl2+H2O=HCl+HClO 均为水作还原剂的氧化还原反应 2.(2014山东11).苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是( ) A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B.1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应 C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2 D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体 3.(2013山东7).化学与生活密切相关,下列说法正确的是( ) A.聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应 B.煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料 C.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料 D.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程 4.(2013山东10).莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是( ) A.分子式为C7H6O5 B.分子中含有两种官能团 C.可发生加成和取代反应 D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子 5.(2012山东10).下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是( ) A.苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色 B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应 C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构休 D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同 6.(2014广东7).生活处处有化学。下列说法正确的是( ) A.制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金 B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类 D.磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 7.(2014新课标1。7).下列化合物中同分异构体数目最少的是( ) A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯 8.(2014新课标2。8).四联苯的一氯代物有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 9.(2014北京10)、下列说法正确的是( ) A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同 10.(2014天津4).对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是( ) A.不是同分异构体 B.分子中共平面的碳原了数相同 C.均能与溴水反应 D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分 11.(2013新课标2。7). 在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下: R1COOCH2 R2COOCH+ 3R’OH R3COOCH2 催化剂 加热 R1COO R’ CH2OH R2COO R’+ CHOH R3COO R’ CH2OH 动植物油脂 短链醇 生物柴油 甘油 下列叙述错误的是. ( ) A.生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物 C.动植物油脂是高分子化合物 D. “地沟油”可用于制备生物柴油 12.(2013新课标2。8). 下列叙述中,错误的是( ) A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨 13.(2013新课标1。2)、分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 ( ) A、15种 B、28种 C、32种 D、40种 14.(2013浙江。10)、下列说法正确的是( ) A.按系统命名法,化合物 的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 OH OH OH …… …… D.结构片段为 的高聚物,其单体是甲醛和苯酚 15.(2013江苏。12). 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:( ) 下列有关叙述正确的是( ) A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 16.(2012新课标8).下列说法中正确的是( ) A.医用酒精的浓度通常为95% B.单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料 C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物 D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料 17.(2012新课标10).分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构) ( ) A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 18.(2012新课标12).分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H8 C4H10 A.C7H16 B.C7H14O2 C.C8H18 D.C8H18O 19.(2012广东7)、化学与生活息息相关,下列说法不正确的是( ) A 用食醋可除去热水壶内壁的水垢 B 淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物 C 自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致 D 新型复合材料使用手机,电脑等电子产品更轻巧,使用和新潮 20.(2014山东34).(12分)【化学—有机化学基础】 3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下: +COB E 已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O。 (1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_______种。B中含氧官能团的名称为_____________。 (2)试剂C可选用下列中的_____________。 a、溴水 b、银氨溶液 c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu(OH)2悬浊液 (3)H3C— C O —O CH=CHCH3 是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_________________________________________________________。 (4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为______________________________________。 21.(2013山东33).(8分)【化学——有机化学基础】 聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成: (1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为 (2)D的结构简式为 ,①的反应类型为 (3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及 (4)由F和G生成H的反应方程式为 22.(2012山东33). (8分)[化学一有机化学基础] 合成P(一种抗氧剂)的路线如下: A(C4H10O) B(C4H8) C(C6H6O) 催化剂 (H3C)3C HO— (H3C)3C (H3C)3C HO— (H3C)3C —CHO ①CHCl3、NaOH ②H+ [Ag(NH3)2]OH △ D H+ E(C15H22O3) F 浓硫酸△ P(C19H30O3) 已知:①+ R2C=CH2 催化剂 C CH3 R R (R为烷基); ②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分于中只有一个甲基。 (1) A→B的反应类型为 。B经催化加氢生成G(C4H10) ,G的化学名称是 。 (2) A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为 。 (3)实验室中检验C可选择下列试剂中的 。 a.盐酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水 (4) P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 (有机物用结构简式表示)。 23.(2014新课标1,38).[化学—选修5:有机化学基础] (15分) 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下: 已知以下信息: ① ②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应 ③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106 ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 ⑤ 回答下列问题: (1)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 。 (2)D的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为 。 (3)G的结构简式为 。 (4)F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的是 (写出其中一种的结构简式)。 (5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺: 反应条件1 所选用的试剂为 ,反应条件2所选用的试剂为 。I的结构简式为 。 24.(2014广东30).(15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。 (1)下列化合物I的说法,正确的是 。 A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应 D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 一定条件 -CH=CH2+2ROH+2CO+O2 ① 2CH3- -CH=CHCOOR+2H2O 2CH3- Ⅱ (2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法: 化合物II的分子式为 ___ ,1mol化合物II能与___molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。 (3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得,但只有II能与Na反应产生H2,II的结构简式为________(写1种);由IV生成II的反应条件为_______。 (4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为____________________。利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为____________________________________________________。 近三年有机化学高考题集锦答案 1.【解析】A、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl为取代反应,A错误;B、由油脂得到甘油,属于酯类的水解反应。由淀粉得到葡萄糖,属于糖类的水解反应,B正确;C、Zn+Cu2+=Zn2++Cu 的单质Zn化合价升高,被氧化,C错误;D、Cl2+H2O=HCl+HClO反应中H2O既不是氧化剂也不是还原剂,D错误。【答案】B 2.【解析】A、苹果酸中含有羧基(-COOH)和羟基(-OH),二者都能发生酯化反应,A正确;B、1mol苹果酸中含有2mol羧基(-COOH),所以只能和2mol NaOH发生中和反应,羟基(-OH)不和NaOH发生中和反应,B错误;C、羧基(-COOH)和羟基(-OH)都能和活泼金属Na发生反应,所以1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1.5mol H2,C错误;D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与互为同一种物质,D错误。【答案】A 3.解析:聚乙烯塑料的老化是因为被氧化所致,A选项错;煤的气化是化学变化,B错;碳纤维是碳的单质,C错;用粮食酿酒时,先在糖化酶作用下水解为葡萄糖,然后在酵母作用下转变为酒精,都是化学变化。D正确。 答案:D 4解析:根据莽草酸的结构式可确定其分子式为:C7H10O5,需要注意不存在苯环,A错;有三种官能团:羧基、羟基、碳碳双键,B错;碳碳双键可以被加成,羧基、羟基可发生酯化反应,C正确;在水溶液中羧基可以电离出H+,羟基不能发生电离,D错。 答案:C 5.【解析】油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A项错误;甲烷和氯气的反应属于取代反应,而乙烯和Br2的反应属于加成反应,B项错误;葡萄搪和果糖的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,C项正确;乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基,D项错误。 答案:C 6.解析:答案为A。注意抽象出化学概念,A项:“不锈钢是合金”,不锈钢是铁、钴、镍的合金。B项:棉和麻主要成分是纤维素与淀粉不属于同分异构。C项:花生油是植物是不饱和酯类。D项:蛋白质要在催化 9. 10. 11.解析:考察油脂知识。动植物油脂不是是高分子化合物。选择C。 12.解析:考察有机反应原理。甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的H被取代。选择D 13.答案:D 解析:此题有两处转折,因为其最终问的是能形成C5H10O2的化合物的酸与醇,最终重新组成形成的酯有多少种。我们先谈论酸和醇的数目: 酯 酸的数目 醇的数目 H-COO-C4H9 1种 4种 CH3-COO-C3H7 1种 2种 C2H5-COO-C2H5 1种 1种 C3H7-COO-CH3 2种 1种 共计 5种 8种 从上表可知,酸一共5种,醇一共8种,因此可组成形成的酯共计:5×8=40种。 14.【解析】A选项:题给化合物正确的名称为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。B选项:苯甲酸的分子式为C7H6O2,可将分子式变形为C6H6·CO2,因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等。C选项:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 15. 16.答案:B答案 解析:此题为基础题。A答案应该为75%,C中油脂不为高分子化合物,这个选项也在考前多个试题里出现 D答案光导纤维为二氧化硅,合成纤维为有机材料,这个选项多个试题也出现,从前面两个题看来,还是没什么创新,或者考前已经被很多老师抓住题了。 17.答案:D 解析:此题也为基础题,也没什么新意,首先写出戊烷的同分异构体(3种),然后用羟基取代这些同分异构体就可以得出有3+4+1=8种这样的醇 解析:油脂不属于高分子化合物 18.答案:C 解析:此题为中档题,其实这道题更象是一个简单的数学题,不需要过多的化学知识,不过学生平时估计也碰到过这种找多少项为什么的类似题。有多种做法,比如我们把它分为4循环,26=4ⅹ6+2,也就是说第24项为C7H14O2,接着后面就是第25项为C8H16,这里面要注意的是第一项是从2个碳原子开始的。 19. 解析:油脂不属于高分子化合物 20.【答案】(1)3 醛基 (2)b、d (3)H3C— C O —O CH=CHCH3 +2NaOH ONa CH3 +CH3CH=CHCOONa+H2O (配平不作要求) (4) 【解析】由合成路线可知,甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛,再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B,B为,①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到D,D与甲醇发生酯化反应生成E为。 (1)能遇FeCl3溶液显紫色的有机物是酚类,含有酚羟基,将醛基(—CHO)中的氧原子拆分成-OH连接在苯环上,将碳原子与甲基连接形成-CH=CH2,连接在苯环上,二者可以是邻位、间位和对位关系,故符合条件的同分异构体有3种。B中含氧官能团的名称是醛基。 (2)运用新信息可以推出B的结构简式是,B转化为D需要将醛基氧化为羧基,但是碳碳双键易与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应,故只能选用银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液,故选b、d。 (3)有机物中的酯基是酚酯基,1mol完全反应消耗2molNaOH。反应方程式为: H3C— C O —O CH=CHCH3 +2NaOH ONa CH3 +CH3CH=CHCOONa+H2O (4)E中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,得到的高聚物的结构简式为: 21.解析:A经H2加成得到环丁醚B,与HCl取代得到C氯代丁醇,再进行一步取代得D:丁二醇;通过反应①取代得到己二腈,结合所给信息可知F是己二酸,G是己二胺,通过缩聚反应得到H:聚酰胺-66。 (1) B分子式是C4H8O,符合饱和一元醛的通式,可以写出:CH3CH2CH2CHO。 (2) D是1,4-二氯丁醇:CH2ClCH2CH2CH2Cl;反应①是取代反应。 (3) 要检验氯代烃中氯元素,应先通过NaOH溶液水解,然后用AgNO3溶液检验Cl-。 (1) nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO-(CH2)4--NH(CH2)6NHH+(2n-1)H2O 答案:(1)CH3CH2CH2CHO (2)CH2ClCH2CH2CH2Cl;取代反应。 (3)AgNO3溶液与稀硝酸 (4)nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO-(CH2)4--NH(CH2)6NHH+(2n-1)H2O 22.【解析】根据A分子中含有3个甲基,可以推断A的结构简式为A→B的反应为消去反应,根据A的结构简式可以推断出B为CH3 C CH2 CH3 ,则G为2-甲基丙烷(2) H为A与HBr发生取代反应的产物,结构简式为CH3 C CH3 CH3 Br ⑶C为苯酚,苯酚遇FeCl3溶液呈紫色,与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀,因此可以用FeCl3溶液和浓溴水检验C。(4) F与A为同分异构体,且分子内只含1个甲基,则F的结构简式为:CH3CH2CH2CH2OH,P为E与F发生酯化反应的产物,结构简式为 。 答案:(1)消去(除)反应;2-甲4丙烷(或异丁烷) ⑵ ⑶b、d ⑷ (配平不作要求) 23. (1) 消去反应 (2)乙苯 (3) (4)19 (5)浓硝酸、浓硫酸 铁粉/稀盐酸(其它合理还原条件也给分) 24.参考答案:NaOH醇溶液/△。 -CH(OH)-CH3 CH3- 或 -CH2-CH2-OH CH3- (1)AC (2)C9H10 4 CH2=CHCOOCH2CH3 催化剂 CH2=CH2+ H2O CH3CH2OH 一定条件 2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2 2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O (3) (4)查看更多