金榜题库高考生物总复习综合评估检测苏教版必修2

金榜题库高考生物总复习综合评估检测苏教版必修2

‎（金榜题库）2014届高考生物总复习 综合评估检测 第四、五章 苏教版必修2‎ ‎（90分钟 100分）‎ 一、选择题(共21小题，每小题2分，共42分)‎ ‎1.(2013·泰州模拟)一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是(　　)‎ A.最初认为遗传物质是蛋白质，推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息 B.艾弗里等通过肺炎球菌的转化实验得出DNA是主要的遗传物质的结论 C.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA能完全分开 D.沃森和克里克运用建构物理模型的方法研究确认了DNA的分子结构 ‎2.(2013·盐城模拟)若下图是果蝇染色体上的一段DNA分子的示意图。下列说法正确的是(　　)‎ A.白眼基因含有多个核糖核苷酸 B.白眼基因基本单位是4种碱基 C.白眼基因是有遗传效应的DNA片段 D.白眼基因可能位于细胞质内 ‎3.T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，在细菌体内合成蛋白质的错误叙述是(　　)‎ A.原料和酶来自细菌而模板来自T2噬菌体 B.模板和酶来自噬菌体，核糖体和氨基酸原料来自细菌 C.指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，氨基酸原料来自细菌 D.指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸原料和酶由细菌提供 ‎4.下图是DNA和RNA组成的结构示意图，下列有关说法正确的是(　　)‎ A.人体红细胞中有图中5种碱基和8种核苷酸 B.硝化细菌的遗传物质由图中5种碱基构成 C.蓝藻的线粒体中也有上述两种核酸 D.DNA彻底水解得到的产物中有脱氧核糖而没有核糖 ‎5.(2013·镇江模拟)在探究生物的遗传物质和遗传规律的漫长岁月中，众多的学者做出了卓越的贡献。下列有关叙述中正确的是(　　)‎ A.孟德尔的假说认为基因位于同源染色体上，同源染色体分离，等位基因才分离 B.艾弗里提出的有关肺炎球菌的体外转化实验的结论，没有得到科学家的一致公认 C.格里菲思的肺炎球菌转化实验证实转化因子是DNA D.在赫尔希等的实验中若用32P只标记T2噬菌体，在其子代中含32P的T2噬菌体若占1/8，则含31P的占7/8‎ ‎6.(2013·徐州模拟)下图为真核细胞DNA复制过程的模式图，据图分析，下列相关叙述错误的是(　　)‎ A.由图示得知，DNA分子复制的方式是半保留复制 B.解旋酶能使DNA双链解开，且需要消耗ATP C.从图中可以看出合成两条子链的方向是相反的 D.DNA在复制过程中先完全解旋，再复制 ‎7.(2013·常州模拟)下列关于遗传物质基础的有关叙述中，错误的是(　　)‎ A.一般情况下，同一生物个体不同功能的细胞转录出的RNA种类和数量均有差异 B.具有A个碱基对、m个腺嘌呤的一个DNA分子片段，完成第n次复制需要2n-1(A-m)个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 C.在细胞的一生中，DNA、RNA和蛋白质的种类和数量相对稳定 D.mRNA为模板，通过逆转录，可获得目的基因的一条链 ‎8.有人把分化细胞中表达的基因形象地分为“管家基因”和“奢侈基因”。“管家基因”在所有细胞中表达，是维持细胞基本生命活动所必需的；而“奢侈基因”只在特定组织细胞中表达。下列属于“奢侈基因”表达产物的是(　　)‎ A.ATP水解酶　　　　　　 B.RNA聚合酶 C.膜蛋白 D.血红蛋白 ‎9.(2013·南京模拟)下图表示真核细胞中遗传信息的表达过程，字母表示细胞结构或物质，数字表示过程。下列有关叙述不正确的是(　　)‎ A.进行①过程的原料不包括胸腺嘧啶脱氧核苷酸 B.一种D可与B上多种氨基酸的密码子互补配对 C.E上的一种氨基酸可对应B上不同的密码子 D.A上的遗传信息经①②过程转变为E的氨基酸序列 ‎10.(2013·青岛模拟)亚硝酸可使胞嘧啶(C)变成尿嘧啶(U)。某DNA分子中的碱基对G/C中的C在亚硝酸的作用下转变成U，转变后的碱基对经过两次正常复制后不可能出现的碱基对是(只考虑该对碱基，且整个过程不发生其他变异)(　　)‎ A.G/C　　 B.A/T 　　C.U/A　 　D.C/U ‎11.(2013·常州模拟)已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因，下图中W表示野生型，①②③‎ 分别表示三种缺失不同基因的突变体。若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性，则编码该酶的基因是(　　)‎ A.基因a B.基因b C.基因c D.基因d ‎12.(2013·无锡模拟)下图为细胞内某基因(15N标记)结构示意图，A占全部碱基的20%。‎ 下列说法错误的是(　　)‎ A.维持该基因结构稳定的主要化学键有磷酸二酯键和氢键 B.在无变异条件下，该基因的碱基(C+G)和(A+T)之比为3∶2‎ C.限制性内切酶作用于①部位，DNA解旋酶作用于②部位 D.将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的脱氧核苷酸链占1/4‎ ‎13.关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　)‎ A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 ‎14.(2013·南通模拟)在一个种群中，AA占25%，Aa占50%，aa占25%。如果因为环境的变化，每年aa的个体减少20%，AA和Aa的个体分别增加20%，一年后，aa的个体在种群中的比例为(　　)‎ A.23.7‎‎%　 　B.20%　 　C.18.2% 　　D.15.6%‎ ‎15.(2013·临沂模拟)下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列叙述错误的是(　　)‎ A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2‎ C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8‎ ‎16.假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。为得到能稳定遗传的优良玉米种(aaBB)，某实验小组用不同方法进行了实验(如下图)，下列说法不正确的是(　　)‎ A.过程①育种方法运用的原理是基因突变，最大优点是能提高突变率，在短时间内获得更多的优良变异类型 B.过程⑤使用的试剂是秋水仙素，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成 C.过程②③④育种方法运用的原理是基因重组，基因型为aaB_的类型经④后，子代中aaBB所占比例是5/6‎ D.过程⑥⑦应用了单倍体育种的方法，最大的优点是明显缩短育种年限 ‎17.下列是对基因型为AABB和基因型为AaBb两个野兔种群的叙述，正确的 是(　　)‎ A.两个种群中控制非相对性状的基因在减数分裂中均可以发生基因重组 B.由AaBb快速培育AABB的个体，可通过单倍体育种的方法得到 C.AABB种群后代灭绝的机会高于AaBb的种群后代 D.两个种群迁移在一起成为一个新种群，则新种群没有进化 ‎18.对于突变与进化的关系，以下说法正确的是(　　)‎ A.有利的突变太少，不足以作为生物进化的原始材料 B.突变可以增加等位基因的数量，但突变了的基因都是隐性基因 C.基因突变、基因重组和染色体变异统称为突变 D.突变的有利与否不是绝对的，往往因所处环境的不同而异 ‎19.(多选)关于“肺炎球菌转化实验”，下列哪一项叙述是错误的(　　)‎ A.R型球菌与S型球菌DNA混合后，转化是基因突变的结果 B.用S型球菌DNA与活R型球菌混合后，可能培养出S型球菌和R型球菌 C.用DNA酶处理S型球菌DNA后与活R型球菌混合，可培养出S型球菌和R型球菌 D.格里菲思用活R型球菌与死S型球菌混合后注射到小鼠体内，可导致小鼠死亡，这就证明了DNA是遗传物质 ‎20.(多选)下图表示DNA复制过程，a→b→c表示哺乳动物的DNA分子复制片段，图中黑影表示复制起点，“⇨”表示时间顺序。下列有关叙述正确的是(　　)‎ A.DNA多起点复制，缩短了复制所需要的时间 B.DNA经半保留复制所形成的两条子链的方向相反 C.DNA经半保留复制所形成的两条子链的碱基序列相同 D.多起点复制所产生的DNA片段需要DNA连接酶参与“缝合”‎ ‎21.(多选)(能力挑战题)(2013·南京模拟)下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA双链的一段。“-甲硫氨酸-脯氨酸-苏氨酸-甘氨酸-缬氨酸-”‎ 密码子表：甲硫氨酸AUG　脯氨酸CCA、CCC、CCU　苏氨酸ACU、ACC、ACA　甘氨酸GGU、GGA、GGG　缬氨酸GUU、GUC、GUA 根据上述材料，下列描述中，正确的是(　　)‎ A.这段DNA中的①链起了转录模板的作用 B.决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA C.这条多肽链中有4个“-CO-NH-”结构 D.若这段DNA的②链右侧第二个碱基T被G替代，这段多肽链中将会出现两个脯氨酸 二、非选择题(共5小题，共58分)‎ ‎22.(10分)下图表示生物体内三个重要的生理活动。根据所学知识结合图形，回答下列问题：‎ ‎(1)甲、乙、丙三图正在进行的生理过程分别是　　　　　　　　　　　　　。对于小麦的叶肉细胞来说，能发生乙过程的场所有　　　　　　　　　　。‎ ‎(2)在正常情况下，碱基的排列顺序相同的单链是　　　　　　　　。‎ ‎(3)对于乙图来说，RNA聚合酶结合位点位于分子　　　　　上，起始密码子和终止密码子位于分子　　　　　　　　上。(填字母)‎ ‎(4)分子l彻底水解得到的化合物有　　　　　种。‎ ‎(5)丙图所示的生理过程是从分子l链的　　　　端开始的。如果该链由351个基本单位构成，则对应合成完整的n链，最多需要脱掉　　　　　分子的水。‎ ‎23.(8分)甲图表示遗传信息传递的部分过程。乙图表示某研究性学习小组以细菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法对有关DNA复制的方式是全保留还是半保留进行了探究(已知全保留复制中子代DNA均由两条子链构成，培养用的细菌大约每20 min分裂一次，产生子代)。请据图回答：‎ ‎(1)甲图中涉及的遗传信息传递方向为　　　　　　　　　　　(以流程图的形式表示)。‎ ‎(2)mRNA上的密码子共　　　种，它与氨基酸的对应关系为 　 。‎ ‎(3)分析乙图中实验三的离心结果：如果DNA位于1/2重和1/2轻带位置，则是 ‎　　　复制；如果DNA位于全中带位置，则是　　　复制。为了进一步得出结论，该小组设计了实验四，请分析：如果DNA位于　　　(位置及比例，下同)带位置，则是全保留复制；如果DNA位于　　　　带位置，则是半保留复制。‎ ‎(4)假设某大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a，含15N的DNA的相对分子质量为b，现将含15N DNA的大肠杆菌培养在含14N的培养基中，子二代DNA的平均相对分子质量为　　 　。‎ ‎24.(12分)下图是具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的)。请分析该过程，回答下列问题：‎ ‎(1)上述两个基因发生突变是由于　 引起的。‎ ‎(2)下图为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为　　　　，表现型是　　　　，请在图中标明基因与染色体的关系。‎ ‎(3)甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状，为什么？ ‎ ‎　 。‎ 可用什么方法让其后代表现出突变性状？ 　 。‎ ‎(4)a基因和b基因分别控制两种优良性状。请利用已表现出突变性状的植株为实验材料，设计实验，培育出同时具有两种优良性状的植株(用遗传图解表示)。‎ ‎25.(14分)(2013·佛山模拟)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个与她年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征)的舅舅。医师将两个家族的系谱图绘制如下图。请回答下列相关问题：‎ ‎(1)医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方　　　　(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。‎ ‎(2)甲病的致病基因位于　　　染色体上，是　　　　　　　性遗传。‎ ‎(3)乙病的致病基因位于　　　染色体上，是　　　　　　　性遗传。‎ ‎(4)丈夫的基因型是　　　　 ，妻子的基因型是　 。‎ ‎(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是　　　　，女孩患病的概率是　　　　。‎ ‎(6)先天性愚型，多是由染色体组成为　　　　的卵细胞与正常的精子受精后发育而来的。‎ ‎(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：‎ ‎①　　　　　　　 　　；②　 ；‎ ‎③　　　　　　　　 　；④　 。‎ ‎26.(14分)下图为水稻的几种不同育种方法示意图，据图回答下列问题：‎ ‎(1)B常用的方法是　　　　，用到秋水仙素的过程有　　　　(用图中字母表示)。‎ ‎(2)打破物种界限的育种方法是　　　　(用图中的字母表示)，该方法所运用的原理是　　　　。‎ ‎(3)假设你想培育一个稳定遗传的水稻品种，它的性状都是由隐性基因控制的，其最简单的育种方法是　　　　；如果都是由显性基因控制的，为缩短育种时间常采用的方法是　　　　。(用图中的字母表示)‎ ‎(4)现有三个水稻品种，①的基因型为aaBBDD，②的基因型为AAbbDD，③的基因型为AABBdd，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。现运用杂交育种方法利用以上三个品种获得基因型为aabbdd的植株(用文字简要描述获得过程即可)：  　 。‎ 答案解析 ‎1.【解析】选B。人们认为蛋白质是遗传物质时，认为遗传信息储存在氨基酸的排列顺序中；艾弗里等的肺炎球菌转化实验中得出的结论是DNA是遗传物质；由于艾弗里提纯的纯度有限，相对于T2噬菌体侵染大肠杆菌实验来说说服力差一些；沃森和克里克的实验和建构物理模型的方法确认了DNA分子的结构。‎ ‎2.【解析】选C。白眼基因含有的基本单位是脱氧核苷酸；它是具有遗传效应的DNA片段；该基因位于细胞核内的染色体上。‎ ‎3.【解析】选B。T2噬菌体以自己的DNA为模板，利用大肠杆菌的原料、场所等复制自身的DNA、合成自身的蛋白质外壳。‎ ‎4.【解析】‎ 选D。在人体成熟红细胞中不含DNA、RNA，因而其内不含碱基和核苷酸；硝化细菌的遗传物质是DNA，由4种碱基构成；蓝藻属原核生物，无线粒体。‎ ‎5.【解析】选B。孟德尔提出了遗传因子决定生物的性状并且成对存在的超前假设，但当时他并没有提出基因和染色体这一说法；格里菲思的肺炎球菌转化实验提出了转化因子但没证明其实质是什么；艾弗里的肺炎球菌转化实验证实转化因子是DNA，但当时没有得到科学家的一致公认；在赫尔希等的实验中若用32P只标记T2噬菌体，在其子代中含32P的T2噬菌体若占1/8，由于DNA的半保留复制，其子代DNA全部含31P，即含31P的占100%。‎ ‎6.【解析】选D。DNA分子解旋时是在解旋酶的作用下使双链解开并且需要能量，DNA是边解旋边复制，以两条链为模板，两条链的复制方向是相反的。‎ ‎7.【解析】选C。生物个体不同功能的细胞都是由其合成的蛋白质种类和数量的差异造成的，所以不同细胞转录的RNA种类和数量均有差异；具有A个碱基对的DNA分子，有m个腺嘌呤，则有(A-m)个胞嘧啶，第n次复制产生的新DNA分子个数为2n-2n-1=2n-1个，所需原料中胞嘧啶个数为2n-1(A-m)个；在细胞不同的时期，转录、翻译的产物是不同的，如红细胞，所以RNA和蛋白质的种类和数量是可变的；mRNA为模板，逆转录可以获得目的基因的一条链。‎ ‎8.【解析】选D。血红蛋白是血红蛋白基因在红细胞内特定性表达的；其他三项在所有细胞中均可以表达，是维持细胞基本生命活动所必需的。‎ ‎【易错提醒】由于提取信息能力欠缺，不能很好理解“奢侈基因”的含义而错选其他选项。‎ ‎9.【解析】选B。①过程表示的是转录过程，所需要的原料是核糖核苷酸；一种tRNA只对应一种密码子；E为多肽链，由于密码子具有简并性，所以一种氨基酸可以对应多种密码子；A为DNA，其上的遗传信息经过转录和翻译后形成E多肽链。‎ ‎10.【解析】选D。转变及正常复制过程可以用下图表示：‎ 上述过程出现了G/C、A/U、A/T，不存在C/U。‎ ‎11.【解析】选B。若仅在野生型和突变体①中该酶有活性，说明控制该酶的基因只存在于W和突变体①中，而突变体②③中不存在，则此基因为b。‎ ‎12.【解析】‎ 选D。DNA分子单链脱氧核苷酸是通过磷酸二酯键连接的，而两条链之间碱基配对是通过氢键连接的，共同维持了DNA分子结构的稳定性。已知A占全部碱基的20%，则T=A=20%，G=C=30%；限制性内切酶作用于磷酸二酯键，DNA解旋酶作用于氢键；将该DNA分子置于14N的培养液中复制3次得到8个DNA分子，16条脱氧核苷酸链，则含15N的两条链占总数的1/8。‎ ‎13.【解析】选D。人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的疾病；包括三大类遗传病：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；21三体综合征患者多了一条21号染色体，所以共47条染色体；调查人类遗传病最好选取人群中发病率较高的单基因遗传病。‎ ‎14.【解析】选C。一年后总数变为aa25%×(1-20%)+AA、Aa75%×(1+20%)=110%，则aa占总体的比例为≈18.2%。‎ ‎15.【解析】选D。Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病，子代Ⅲ-3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，Ⅲ-2患乙病，则乙病为隐性遗传病，Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病只能为伴X染色体隐性遗传病，故A正确。从甲病分析Ⅱ-5基因型为Aa，与Ⅱ-5基因型相同的男子(基因型为Aa)与一正常人(基因型为aa)婚配，则其子女患甲病的概率为1/2，故B正确。Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY，C正确。Ⅲ-1基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-5基因型为aaXBY，则所生男孩患病的概率为1/4，故D错误。‎ ‎16.【解析】选C。①是诱变育种；②③④是杂交育种，原理是基因重组；⑤是多倍体育种，利用秋水仙素使染色体加倍。基因型为aaB_的类型中aaBB占1/3，aaBb占2/3，经过自交后，子代中aaBB所占比例是1/2，故C错误。‎ ‎17.【解题指南】(1)知识储备：①基因重组发生在减数分裂过程中；‎ ‎②基因库范围广，种群适应环境的范围更广。‎ ‎(2)解题关键：注意题干是动物种群野兔，野兔不存在单倍体和多倍体育种。‎ ‎【解析】选C。A项中，如果控制非相对性状的基因在一对同源染色体上，则在减数分裂过程中不一定发生基因重组。B项中，动物不存在单倍体育种。C项中，AABB种群后代比AaBb的种群后代表现型种类少，AaBb后代适应范围广，更容易适应环境。D项中，两个种群形成一个种群，种群基因频率发生了变化，种群发生了进化。‎ ‎18.【解析】选D。突变能产生新基因，它是生物变异的根本来源，所以突变是生物进化的原始材料；突变是不定向的，有隐性突变也有显性突变；突变包括基因突变和染色体变异，不包括基因重组。突变产生的变异有的能适应环境而生存，有的不适应环境而被淘汰，所以突变的有利与否与所处的环境有关。‎ ‎19.【解析】选A、C、D。R型球菌与S型球菌DNA混合后，转化的实质是基因重组；DNA酶将S型球菌DNA水解，水解后的DNA没有活性，不能使R型球菌转化成S型球菌；格里菲思的实验中，没有将DNA与其他物质分开，所以最终没有证明遗传物质究竟是什么。‎ ‎20.【解析】选A、B、D。DNA经半保留复制所形成的两条子链的碱基序列具互补关系，而不是“相同”。‎ ‎21.【解析】选A、B、C。由于甲硫氨酸对应的密码子为AUG，所以DNA模板链中的碱基序列为TAC，则图中①为模板链；模板链转录出的碱基序列为AUG CCC ACC GGG GUA，共有五个密码子，控制合成五肽时会脱去4分子水，形成4个肽键；若DNA②链中的碱基被替代，由于此链不是模板链，所以对转录翻译形成的多肽中氨基酸序列无影响。‎ ‎22.【解析】要注意复制、转录和翻译三者的区别。以模板为切入点，可以抓住本质，复制以解旋的两条链为模板，转录以解旋后的一条链为模板，翻译以RNA单链为模板。小麦叶肉细胞的细胞核、叶绿体、线粒体中都含有DNA，可以进行DNA的复制、转录和翻译。a和d分别是亲代DNA分子上的单链，二者的碱基序列成互补关系，因此a和c、b和d上的碱基序列相同。RNA聚合酶结合位点属于DNA分子上的片段，起始密码子和终止密码子位于信使RNA上。丙图中两个核糖体位于同一条链l上，说明l链为信使RNA，彻底水解后有6种化合物：核糖、磷酸、4种碱基。从两条肽链m和n的长度上可以知道，翻译从A端开始。l链由351个基本单位构成，则最多对应117个密码子，最多对应117个氨基酸，脱掉116个水分子。‎ 答案：(1)DNA复制、转录、翻译 细胞核、线粒体、叶绿体 ‎(2)a和c、b和d　(3)e　f　(4)6　(5)A　116‎ ‎23.【解析】(1)甲图中涉及的遗传信息传递过程包括转录和翻译两个过程。‎ ‎(2)密码子共有64种，其中3种终止密码子不编码氨基酸，其他密码子各对应1种氨基酸，1种氨基酸可与1种或多种密码子相对应。‎ ‎(3)实验三中，如果子代DNA位于1/2重和1/2轻带位置，则是全保留复制；如果DNA位于全中带位置，则是半保留复制。实验四中，由于细菌分裂两次，因此如果DNA位于3/4重和1/4轻带位置，则是全保留复制；如果DNA位于1/2重和1/2中带位置，则是半保留复制。‎ ‎(4)假设1个含15N DNA的大肠杆菌培养在含14N的培养基中，子二代DNA共有4个，由于DNA的半保留复制，可以将子二代DNA看做1个亲代DNA和3个不含有15N的DNA，其平均相对分子质量为(b+‎3a)/4。‎ 答案：(1)DNARNA蛋白质(性状)‎ ‎(2)64　密码子共有64种，其中3种终止密码子不编码氨基酸，其他密码子各对应1种氨基酸，1种氨基酸可与1种或多种密码子相对应 ‎(3)全保留　半保留　3/4重和1/4轻　1/2重和1/2中 ‎(4)(b+‎3a)/4‎ ‎24.【解析】‎ ‎(1)由图可知甲植株和乙植株都发生了碱基的替换。(2)因为A基因和B基因是独立遗传的，所以这两对基因应该分别位于图中两对同源染色体上。又由于甲植株(纯种)的一个A基因发生突变，所以该细胞的基因型应该是AaBB，性状是扁茎缺刻叶。(3)植株虽已突变，但由于A对a的显性作用，B对b的显性作用，在植株上并不能表现出突变性状。要想让子代表现出突变性状，可对突变部位的组织细胞进行组织培养，然后让其自交，后代中即可出现突变性状。(4)杂交育种和单倍体育种两种方法都能取得不错的效果。‎ 答案：(1)一个碱基的替换(或碱基对改变或基因结构的改变)‎ ‎(2)AaBB　扁茎缺刻叶 ‎(3)甲、乙突变均为隐性突变，且基因突变均发生在甲和乙的体细胞中，不能通过有性生殖传递给子代　取发生基因突变部位的组织细胞，通过组织培养技术获得试管苗，让其自交，即可出现表现突变性状的子代 ‎(4)方法一：杂交育种 P　　　　　　aaBB×AAbb ‎ 　　 ‎ F1 　 AaBb ‎ 　　 ‎ F‎2　‎　　A_B_ A_bb aaB_ aabb ‎ 　　 ‎ 选择 　 aabb 方法二：单倍体育种 P　　　 　aaBB×AAbb ‎ 　 　‎ F1 　 AaBb ‎ 　　 ‎ 配子 AB Ab aB ab ‎ 　　 花药离体培养 单倍体 AB Ab aB ab ‎ 　　 秋水仙素 F2 AABB AAbb aaBB aabb ‎ 　　 ‎ 选择 　 aabb ‎25.【解析】(2)甲病“无中生有”是隐性遗传病，由于女性患者Ⅱ5的父亲表现正常，因此甲病的致病基因位于常染色体上。(3)乙病“无中生有”也是隐性遗传病，由于Ⅲ11不带有乙病的致病基因，因此Ⅳ13的致病基因只能来自其母亲 Ⅲ12，由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因，因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb。(5)该夫妇所生子女都不患甲病，生男孩患病概率为1/2，生女孩患病概率为0。(6)先天性愚型的染色体组成为47，多是由染色体组成为23+X的卵细胞与正常的精子受精后发育而来的。‎ 答案：(1)不带有　(2)常　隐　(3)X　隐 ‎(4)AAXBY或AaXBY　AAXBXb ‎(5)1/2　0　(6)23+X ‎(7)①禁止近亲结婚　②进行遗传咨询 ‎③提倡“适龄生育”　④产前诊断 ‎【方法技巧】遗传系谱问题中遗传病性质的判断 ‎(1)根据特征系谱直接判断：‎ ‎①若双亲正常，女儿患病，则一定为常染色体隐性遗传病；‎ ‎②若双亲患病，女儿正常，则一定为常染色体显性遗传病。‎ ‎(2)用反证法排除：可根据亲子代特征，用反证法确定某种遗传病的遗传方式。‎ ‎26.【解析】本题考查育种的相关知识。图中A过程代表杂交、D过程代表自交、B过程代表花药离体培养、C和F过程代表用秋水仙素使染色体加倍、E过程代表基因工程。其中基因工程可以在不同物种之间进行，该技术的原理为基因重组。如果选育的性状都是隐性性状，最简单的方法是杂交育种，因为隐性性状表现出来即为纯合，可稳定遗传，即AD过程；如果选育的性状都是显性性状，用杂交育种年限比较长，可明显缩短育种年限的育种方法是单倍体育种，即ABC过程。三个水稻品种，基因型均为“双显+一隐”的组合方式，要利用杂交育种的方法培育基因型为aabbdd的品种，可选择任意两个品种作亲本杂交得到杂交一代，然后杂交一代与剩下一个品种杂交得到杂交二代，杂交二代自交即可得到基因型为aabbdd的种子，由基因型为aabbdd的种子长成的植株即为符合要求的植株。‎ 答案：(1)花药离体培养　C、F ‎(2)E　基因重组　(3)AD　ABC ‎(4)①与②杂交得到杂交一代，杂交一代与③杂交，得到杂交二代，杂交二代自交，可以得到基因型为aabbdd的种子，该种子可长成基因型为aabbdd的植株