2020版高考生物二轮专题复习 必考选择题对点专练7 伴性遗传与人类遗传病

2020版高考生物二轮专题复习 必考选择题对点专练7 伴性遗传与人类遗传病

专练7　伴性遗传与人类遗传病 ‎[名校模拟题组]‎ ‎1.下列叙述中，不能说明二倍体生物核基因和染色体存在平行关系的是(　　)‎ A.体细胞中基因、染色体均成对存在 B.等位基因与同源染色体均有分离行为 C.非等位基因与非同源染色体均有自由组合行为 D.基因控制生物的性状 答案　D 解析　D项未体现基因和染色体的关系。‎ ‎2.(2018·宁波期末)人的性染色体存在于下列哪种细胞中(　　)‎ A.精原细胞 B.卵原细胞 C.卵细胞 D.以上细胞都有 答案　D 解析　精原细胞中有X和Y染色体；卵原细胞中有X染色体；卵细胞中有X染色体，D正确。‎ ‎3.(2018·杭州校级期末)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：‎ 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 ‎3‎ ‎1‎ ‎0‎ ‎0‎ 雄蝇 ‎3‎ ‎1‎ ‎3‎ ‎1‎ 设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b，亲本的基因型是(　　)‎ A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAY C.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB 10‎ 答案　B 解析　只考虑红眼和白眼这对相对性状，后代雌果蝇均为红眼，而雄果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明控制眼色的基因位于X染色体上，且亲本的基因型为XAXa×XAY；只考虑长翅和残翅这对相对性状，后代雌、雄果蝇中长翅∶残翅均为3∶1，说明控制翅形的基因位于常染色体上，且亲本的基因型为Bb。因此亲本的基因型为BbXAXa×BbXAY，故B项正确。‎ ‎4.(2017·宁波十校9月联考)下列不属于遗传咨询的基本程序的是(　　)‎ A.婚前检查 B.病情诊断 C.染色体/生化测定 D.遗传方式分析/发病率测算 答案　A ‎5.下列有关性染色体的叙述，正确的是(　　)‎ A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类 B.X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小基本相同 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联 答案　D 解析　豌豆无性别分化，故体细胞中的染色体无性染色体，A错误；X、Y染色体是一对同源染色体，但有非同源区段，其形状、大小不相同，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联，D正确。‎ ‎6.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。如果她与正常男性结婚，则婚后所生子女的表现型为(　　)‎ A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常 C.儿子全部有病，女儿全部正常 D.儿子全部正常，女儿全部有病 答案　C 解析　该血友病女性只是改造了造血干细胞，对其生殖细胞基因型没有影响。假设该血友病的相关基因用H、h表示，依题可知，XhXh×XHY→XhY、XHXh，即该血友病女性与正常男性结婚所生子女中，儿子全部有病，女儿全部正常。‎ ‎7.(2018·宁波模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)‎ A.产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生 B.新出生婴儿和儿童容易表现出单基因病和多基因病 C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 D.羊膜腔穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等 答案　C 10‎ 解析　具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，人类遗传病与先天性疾病区别：(1)遗传病：由遗传物质改变引起的疾病(可以生来就有，也可以后天发生)；(2)先天性疾病：生来就有的疾病(不一定是遗传病)。‎ ‎8.(2017·浙江金华十校9月联考)下列关于人类性染色体的叙述，正确的是(　　)‎ A.正常男性的X染色体可遗传给孙女 B.性染色体的自由组合决定性别的理论比 C.正常男性也存在2条X染色体的细胞 D.先天愚型的个体是由性染色体畸变导致的 答案　C ‎9.下图显示某种生物体细胞中的两对染色体及其上基因的分布情况，若发生如图的四种变异，其中与唐氏综合征变异类型相同的是(　　)‎ 答案　D ‎10.(改编)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是(　　)‎ A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%‎ C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 答案　D 解析　雄猫的颜色为黑色(XBY)或黄色(XbY)，雌猫的颜色为黑色(XBXB)、黄色(XbXb)或玳瑁色(XBXb)，只有雌猫才表现玳瑁色，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，子代玳瑁猫的概率为1/4，B项错误；玳瑁猫只有雌性，要获得玳瑁猫，亲本一定有其他表现型个体，C项错误；黄猫(XbY、XbXb)与黑猫(XBXB、XBY)杂交，子代玳瑁猫的概率为1/2，此种杂交组合，出现玳瑁猫的比例是最大的，D项正确。‎ ‎11.(2017·浙江金丽衢十二校8月联考)下列属于染色体数目异常导致的遗传疾病是(　　)‎ A.先天愚型 B.青少年型糖尿病 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症 10‎ 答案　A 解析　先天愚型又称21－三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体数目异常导致的遗传疾病，A项正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，B项错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构异常导致的遗传疾病，C项错误；苯丙酮尿症属于单基因遗传病，D项错误。‎ ‎12.一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是(　　)‎ A.父亲、减数第二次分裂后期 B.母亲、减数第二次分裂后期 C.父亲、减数第一次分裂后期 D.母亲、减数第一次分裂后期 答案　C 解析　血友病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用H、h表示)。父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则这对夫妇的基因型为XHY、XhXh，儿子的基因型为XHXhY。根据儿子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在父亲，是父亲的初级精母细胞在减数第一次分裂后期，XH和Y移向同一极，形成异常精子所致。‎ ‎13.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)‎ A.21－三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式 D.“选择放松”会造成有害基因大量增加 答案　B 解析　21－三体综合征患者的染色体条数为47条，A错误；产前诊断能有效地检测出胎儿是否有遗传病，B正确；遗传咨询第一步是对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，C错误；“选择放松”造成有害基因的增多是有限的，D错误。‎ ‎14.人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是(　　)‎ A.可推测该致病基因位于X染色体上 B.可推测此病患者女性多于男性 C.可推测眼球微动患者多为女性 10‎ D.3和4婚配，后代患病的概率为1/2‎ 答案　C 解析　如果为常染色体遗传，1为AA，2为aa，5必为Aa，与题意不符，因此致病基因位于X染色体上，A正确；女性有两条X染色体，只要一条为XA即患病，B正确；只有女性才有XAXa，眼球微动患者全为女性，C错误；3、4分别为XaY、XAXa，后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代患病的概率为1/2，D正确。‎ ‎15.个体发育和性状表现偏离正常，不仅仅是有害基因造成的，还与环境条件不合适有关。下列说法中正确的是(　　)‎ A.苯丙酮尿症患者细胞中造成苯丙酮尿症的基因是有害的 B.蚕豆病患者引起蚕豆病的缺陷基因是有害的 C.苯丙酮尿症患者经过治疗能和正常人一样生活并能生育后代，从而使致病基因频率不断升高 D.人类缺乏合成维生素C的能力，这对人类来说是有害的 答案　A 解析　基因是否有害与环境有关。苯丙酮尿症患者不能代谢食物中的苯丙酮酸，所以该病的基因是有害的，经过治疗没有选择发生，则致病基因频率因遗传平衡而保持不变，A正确，C错误；蚕豆病患者不进食蚕豆，就不会患病，B错误；人类缺乏合成维生素C的能力，但是可以从环境中摄食维生素，D错误。‎ ‎16.下列关于人类性染色体及其基因的叙述，正确的是(　　)‎ A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关 C.次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体 D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点 答案　C 解析　决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；只要位于性染色体上的基因，其遗传就与性别有关，所以X、Y染色体上等位基因的遗传与性别有关，B错误；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条或1条或2条X染色体，C正确；伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，伴X染色体显性遗传病具有男性发病率小于女性的特点，D错误。‎ ‎17.(2017·浙江台州9月模拟)下列有关“21－三体综合征”的叙述，正确的是(　　)‎ A.患者体细胞中含有3个染色体组 B.患者也能产生正常的生殖细胞 C.父方或母方只有减数第二次分裂异常时才可能导致子代患病 10‎ D.高龄产妇产下21－三体综合征患儿的概率并没有明显增加 答案　B 解析　患者体细胞中含有2个染色体组，A错误；患者也能产生正常的生殖细胞，B正确；不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂都有可能导致子代的21号染色体多一条，C错误；高龄产妇产下21－三体综合征患儿的概率会明显增加，D错误。‎ ‎18.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(　　)‎ A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 答案　C 解析　据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。‎ ‎19.(2017·嘉兴期末)下列关于染色体组型的叙述，错误的是(　　)‎ A.根据大小和形态特征将人类的23对染色体分为7组 B.人类的X染色体和Y染色体因为形态差异分入不同组 C.染色体组型具有种的特异性，可用来判断生物间的亲缘关系 D.二倍体生物的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组型 答案　D 解析　根据染色体大小、形状和着丝粒位置的不同，将人类的染色体分为A～G共7组，其中X染色体列入C组，Y染色体列入G组，A正确；人类的X染色体和Y染色体因为形态差异分入不同组，B正确；染色体组型具有种的特异性，可用来判断生物间的亲缘关系，C正确；二倍体生物的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组，D错误。‎ ‎20.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)(　　)‎ 答案　D 解析　A项中细胞具有两对同源染色体，并且性染色体组成是XY，该细胞可表示父亲的体细胞或原始生殖细胞，故A存在；B项中细胞是处于减数第二次分裂时期的细胞，‎ 10‎ 根据染色体上所携带基因的情况，该细胞可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，故B存在；C项中细胞的X染色体上既有B基因，又有b基因，可表示母本的卵原细胞在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换后，分裂形成的次级卵母细胞或第一极体，故C存在；D项中图示细胞是男性的体细胞或原始生殖细胞，该细胞的基因型为AAXBY，与父方基因型不同，故D不存在。‎ ‎[创新预测题组]‎ ‎21.如图为某家族两种遗传病系谱图，其中有一种遗传病为红绿色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是(　　)‎ A.甲病为常染色体显性遗传病 B.若Ⅲ5为正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXB C.Ⅲ1与正常男性结婚，子女患病的可能性是1/4‎ D.若Ⅲ5为XXY型色盲个体，最可能是由Ⅱ3减数第一次分裂后期染色体分配异常引起的 答案　D 解析　根据系谱图判断遗传病的遗传方式，要从双亲无病或双亲均有病的家庭组合入手，本题Ⅱ1、Ⅱ2均患甲病，但生了一个正常女儿Ⅲ1，可确定该病为显性遗传病，另外根据Ⅲ1正常而Ⅱ2有甲病，可判定该病基因在常染色体上，A正确；又因为红绿色盲为伴X隐性遗传病，故Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为AaXBXb和aaXBY，Ⅲ5为正常女性，基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，B正确；Ⅱ1、Ⅱ2的基因型应分别为AaXBX－和AaXbY，Ⅲ1无病，基因型应该为aaXBXb，其与正常男性aaXBY婚配，子女不会患甲病，患红绿色盲(XbY)的概率是1/4，C正确；若Ⅲ5为XXY型色盲个体，则其基因型应为XbXbY，其父母Ⅱ3、Ⅱ4关于红绿色盲的基因型为XBXb和XBY，最可能是Ⅱ3减数第二次分裂后期复制的两条染色体(带有2个相同b基因)分配异常引起的，若Ⅱ3减数第一次分裂后期染色体分配异常(同源染色体带有的是B、b等位基因)，则Ⅲ5基因型应为XBXbY，D错误。‎ ‎22.(2018·金华市高三上期中改编)抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　)‎ A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 答案　D ‎23.人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因(B、b)控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因(H、h)控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：‎ 10‎ HH Hh hh 红细胞形态 全部正常 部分镰刀形，部分正常 全部镰刀形 临床表现 不患贫血症 不患贫血症 患贫血症 现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩——李某。这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是(　　)‎ A.性状的显隐性关系不是绝对的 B.色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律 C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb D.李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是 答案　D 解析　该夫妇色觉正常，但妻子的弟弟是色盲(XbY)患者，则该夫妇与色觉相关的基因型为XBY，XBXB或XBXb；由于该夫妇有部分镰刀形红细胞，其基因型应为Hh，则李某不患镰刀形细胞贫血症的概率为H－占(由于H、h基因在常染色体上，而B、b基因在X染色体上，故二者遗传时，遵循孟德尔自由组合定律)。‎ ‎24.某家族有两种遗传病：蚕豆病是伴X染色体显性遗传(用E、e表示)，但女性携带者表现正常；β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β－基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如下表所示；β基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是(　　)‎ 基因型 表现型 β－β－或β＋β－或β0β－‎ 无异常 β＋β0‎ 中间型地贫 β0β0或β＋β＋‎ 重型地贫 10‎ A.β－基因突变可产生β＋基因和β0基因，体现了基因突变的可逆性 B.图1中Ⅱ8的基因型有β＋β－XeY或β0β－XeY或β－β－XeY C.若图1中Ⅱ9已怀孕，则M个体出现蚕豆病的概率是1/4‎ D.适龄生育可预防M出现β地中海贫血和蚕豆病 答案　B 解析　β－基因突变可产生β＋基因和β0基因，体现了基因突变的多方向性，A项错误；根据图2电泳结果可知，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为β＋β－、β0β－或β0β－、β＋β－，Ⅱ8表现正常，因此其基因型为β＋β－XeY或β0β－XeY或β－β－XeY，B项正确；Ⅱ8与蚕豆病相关的基因型为XeY，Ⅱ9为1/2XEXe、1/2XeXe，由于女性携带者表现正常，因此后代M个体出现蚕豆病的概率是1/8，C项错误；适龄生育可有效降低染色体病的发生，对单基因遗传病的发病率基本无影响，D项错误。‎ ‎25.某种性别决定方式为XY型的二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色体上。图1为性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的(图1中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图1中的Ⅱ和Ⅲ片段)，该部分基因不互为等位基因。图2表示色素的形成过程，有关表述正确的是(　　)‎ A.紫花植株的基因型有4种 B.蓝花雄株的基因型是AAbb或Aabb C.在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段不只是Ⅰ区段 D.若某一白花雌株与另一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是 答案　D 解析　B基因在X染色体的非同源区段，因此紫花植株的基因型为A－XB－，常染色体上的基因组成为AA或Aa，性染色体上的基因组成为XBXB或XBXb或XBY，所以有6种基因型，A错误；蓝花雄株的基因型为AAXbY或AaXbY，B错误；在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段只有Ⅰ区段，Ⅱ区段和Ⅲ区段的染色体不能联会，C错误；白花雌株与蓝花雄株杂交所得F1‎ 10‎ 都开紫花，因此白花雌株的基因型为aaXBXB，蓝花雄株的基因型为AAXbY，则F1为AaXBY和AaXBXb，F1杂交产生的后代中，紫花雄株A－XBY所占比例为×＝，D正确。‎ 10‎