高考生物专题整合演练提升9

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专题二　遗传的基本规律及伴性遗传 ‎(时间：30分钟)‎ 小题对点练 考点一　孟德尔定律及其应用 ‎1．下列有关孟德尔遗传实验的说法，正确的是 (　　)。‎ A．孟德尔做实验发现问题时运用的实验方法依次是杂交和测交 B．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 C．孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，F1出现的性状是显性性状 D．孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的重组性状类型占 解析　选项A，孟德尔根据豌豆杂交和自交实验发现问题，提出假说，并设计测交实验进行验证，最终得出遗传规律。选项B，不能根据表现型判断亲本是否纯合，因为(完全显性时)显性杂合子和显性纯合子表现型一样。选项D，孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2的表现型比例是9∶3∶3∶1，其中黄色皱粒和绿色圆粒是重组类型，共占。‎ 答案　C ‎2．右图为鼠的毛色(黑色和白色)的遗传图解。下列判断错误的是 (　　)。‎ A．黑色为显性性状 B．4号为杂合子概率为 C．F1的结果表明发生了性状分离 D．7号与4号的基因型不一定相同 解析　‎ 由1、2均为黑色，3号为白色，可推知黑色为显性性状，且1、2的基因型均为杂合子。4号为杂合子的概率为100%(因6号为白色)，7号的基因型为AA或Aa。‎ 答案　B ‎3．(2014·南通三模)科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如下结果。相关推断合理的是 (　　)。‎ 组合 矮脚♀×高脚 ♂‎ 高脚♀×矮脚 ♂‎ 高脚♀×高脚 ♂‎ 矮脚♀×矮脚 ♂‎ F1‎ 矮脚 ‎28‎ ‎43‎ ‎0‎ ‎186‎ 高脚 ‎26‎ ‎48‎ ‎60‎ ‎94‎ A.矮脚为隐性性状 B．矮脚基因位于性染色体上 ‎ C．种群中矮脚鸡均为杂合子 D．矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律 解析　根据第3组和第4组实验，高脚的后代全是高脚，矮脚的后代既有高脚又有矮脚，可以确定矮脚是显性性状，A错误；根据第1组和第2组实验，正交和反交后代无性别差异，可以确定此性状的基因位于常染色体上，B错误；根据第4组实验结果，后代性状分离比正常情况下应该为3∶1，但此结果是2∶1，说明显性性状矮脚纯合子可能致死，种群中矮脚鸡只可能是杂合子，C正确；矮脚性状的基因位于常染色体上，属于显性遗传，遵循基因的分离定律，D错误。‎ 答案　C ‎4．某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是 (　　)。‎ A．体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状 B．该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种 C．分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子 D．若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3‎ 解析　选项A，基因控制生物性状的途径有两条，一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，本题图中体现了第一条途径，说法正确。选项B，A1、A2、A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种，共计6种，说法正确。选项C，从图中信息可以发现，只要缺乏酶1，体色就为白色，白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3属于杂合子，故说法错误。选项D，黑色个体的基因型只能是A1A3，白色雄性个体基因型只能是A2A2、A3A3或A2A3。若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型；若为A3A3，则子代只能有A1A3黑色和A3A3白色两种类型；若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色、A3A3和A2A3白色三种类型，故选项D正确。‎ 答案　C 考点二　基因在染色体上 ‎5．果蝇某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后的部分基因的分布如图乙所示。下列说法错误的是 (　　)。‎ A．图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于非等位基因 B．由图可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C．图甲、乙所示染色体的变异在显微镜下可以分辨 D．该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表达 解析　选项A，位于同源染色体上相同位置的控制相对性状的基因才互为等位基因，图中的朱红眼和深红眼基因属于非等位基因。选项B，由图可知，一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。选项C，图甲染色体经染色体结构变异(倒位)后形成图乙染色体，染色体变异在显微镜下可见。选项D，任何细胞中的基因都只能进行选择性表达，一个细胞中的基因不可能全部都进行表达。‎ 答案　D ‎6．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H—h)，3个患有红绿色盲(E—e)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是 ‎(　　)。‎ 解析　A项：儿子正常和患两病的概率较高，因交叉互换患一病的概率较低；B项：儿子患一病的概率较高，因交叉互换正常和患两病的概率较低，符合题意；C项：两对等位基因应位于一对X同源染色体上；D项：等位基因应位于同源染色体的相同位置上。‎ 答案　B ‎7．(多选)据图分析下列各选项的描述，不正确的是 (　　)。‎ A．甲细胞的基因组成为AAaaBBbb，含有四个染色体组 B．乙图所示细胞的名称为次级精母细胞 C．丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病 D．丁图中染色体Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y构成果蝇的一个染色体组 解析　甲细胞的基因组成为AAaaBBbb，但只含有两个染色体组，A错误。乙图所示细胞的名称为次级精母细胞或第一极体，B错误。丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，C正确。丁图中果蝇的染色体组的组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，D错误。‎ 答案　ABD 考点三　伴性遗传及人类遗传病 ‎8．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有为白眼残翅。下列叙述中，错误的是 (　　)。‎ A．亲本雄果蝇的基因型是BbXrY B．亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子占 C．F1出现长翅雄果蝇的概率为 D．白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞 解析　由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性，它们的基因型分别为BbXRXr、BbXrY；两个亲本产生的bXr配子都占所产生配子的；BbXrY与BbXRXr杂交，后代出现长翅雄果蝇的概率为×＝ ‎；白眼残翅雄果蝇可以形成bbXrXr的次级精母细胞。‎ 答案　D ‎9．(2014·南京三模)(多选)右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。相关叙述错误的是 (　　)。‎ A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 ‎ B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为 C．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因 D．该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为 解析　根据图示，该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性，也可能是伴X染色体隐性遗传，A正确；若Ⅰ2携带致病基因，则该遗传为常染色体隐性遗传，则Ⅰ1，Ⅰ2的基因型均为杂合子，再生一患病男孩的概率为×＝，B正确；若Ⅰ2不带有致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ1为携带者，带有致病基因，初级卵母细胞中DNA已经复制，故含2个致病基因，C错误；多基因遗传病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率因遗传方式不同而不同，如为常染色体隐性遗传，是携带者的概率为，若为伴X染色体隐性遗传，是携带者的概率为，D错误。‎ 答案　CD ‎10．(2014·北京西城区)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ－2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是 (　　)。‎ A．Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开 B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh C．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为 D．若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 解析　该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，因为Ⅲ－2是血友病患者，其基因型是XhY，根据Ⅲ－3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ－5的基因型是XHXh，则Ⅲ－3的基因型是XHXh、XHXH，则其女儿Ⅳ－1的基因型是XHXh，Ⅳ－2性染色体异常可能是Ⅲ－2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ－3在形成配子时XX没有分开；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率＝××＝；Ⅳ－1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是。‎ 答案　D ‎11．(多选)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据图分析，下列表述正确的是 (　　)。‎ A．A图中发病率调查和B图中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查 B．7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 C．图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断 D．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加 解析　发病率调查应在人群中随机进行，遗传方式调查应在患者家系中进行；7号个体完全不携带这两种致病基因的概率为；染色体异常遗传病可利用普通光学显微镜予以诊断。‎ 答案　BD ‎12．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因(A、a)和Z染色体上的基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。下列有关叙述错误的是 (　　)。‎ 基因组合 A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W)‎ A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)‎ A和B同时存在(A_ZBZ－或A_ZBW)‎ 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 A.基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配，子代中雄鸟表现为黑色 B．基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配，子代中雌鸟表现为灰色 C．两只黑色的鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色两种表现型，则母本的基因型为AaZBW D．两只黑色的鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色两种表现型，则父本的基因型为AaZBZb 解析　根据表格信息可知，纯合的灰色雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合的黑色雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型有AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb四种，其中雄鸟表现为黑色，雌鸟表现为灰色；两种黑色的鸟(A_ZBZ－×A_ZBW)交配，后代羽毛只有黑色和白色两种，则亲本雄性中不应有b基因存在，D错误。‎ 答案　D 大题冲关练 ‎13．(2014·湖北武汉高三调研)‎ 一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射，出现了两只褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变，进行了如下实验：‎ 实验一：果蝇A×纯合正常雄果蝇→F1中40正常(♀)∶38褐眼(♀)∶42正常(♂)‎ 实验二：果蝇B×纯合正常雄果蝇→F1中62正常(♀)∶62褐眼(♀)∶65正常(♂)∶63褐眼(♂)‎ 实验三：实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配→F2中25正常(♀)∶49褐眼(♀)∶23正常(♂)∶47褐眼(♂)‎ 综合上述实验结果，请回答：‎ ‎(1)果蝇A发生的突变是________(显、隐)性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于________染色体上。请解释实验一出现异常比例的原因，用遗传图解表示(基因用D、d表示)。‎ ‎(2)果蝇B发生的突变是________(显、隐)性突变，该突变也具有致死效应。果蝇B的突变发生在________染色体上，理由是_______________________。‎ ‎(3)若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼，让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，则褐眼的遗传遵循________________定律，其后代出现褐眼果蝇的概率是________。‎ 解析　(1)实验一果蝇A与纯合正常雄果蝇，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A发生的突变是显性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于X染色体上。‎ 其遗传图解如下：‎ ‎(2)实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B的突变发生在常染色体上。实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配，后代正常∶褐眼＝1∶‎ ‎2，说明显性纯合致死，即果蝇B发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。‎ ‎(3)由上述分析已知褐眼受常染色体和X染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设两对基因分别是Aa、Bb，则果蝇A的基因型为aaXBXb，果蝇B的基因型是AaXbXb，则实验二中F1代褐眼雄果蝇的基因型为AaXbY。让果蝇A(aaXBXb)与实验二中F1代褐眼雄果(AaXbY)蝇杂交，其后代正常的概率为×＝，所以后代出现褐眼果蝇的概率是1－＝。‎ 答案　(1)显　X ‎(2)显　常　实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关 ‎(3)基因的自由组合　 ‎14．(2014·福建质检)某种鸟(雄性ZZ，雌性ZW)的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制，两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗色；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的分布特点，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如下图所示。请回答问题。‎ ‎(1)由上述实验结果推知，B和b基因位于________(常/Z)染色体上，D和d基因位于________(常/Z)染色体上。‎ ‎(2)实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子占________，雌鸟的表现型及比例为________。‎ ‎(3)实验二的F1基因型为________、________。‎ ‎(4)若要根据子代羽色判断性别，可从上述实验中选取合适的F1栗羽鸟作为________(父本/母本)与亲本黄羽鸟杂交。‎ 解析　(1)由正反交结果不一致知至少有一对等位基因位于Z染色体上，又两对等位基因独立遗传，故一对等位基因位于Z染色体上，另一对等位基因位于常染色体上；然后再结合假设法可进一步判定其位置分布。‎ ‎(2)由(1)可写出实验一的各基因型：‎ P　BBZdZd×bbZDW F1　BbZDZd　BbZdW Bb×Bb后代纯合子：；ZDZd×ZdW后代雄鸟中纯合子：，故理论上F2的雄鸟中纯合子占×＝；Bb×Bb后代：B_、bb；ZDZd×ZdW后代雌鸟：ZDW；ZdW；两者自由组合：B_ZDW(栗羽)、B_ZdW(黄羽)、bbZDW(白羽)、bbZdW(白羽)，故雌鸟的表现型及比例为：栗羽∶黄羽∶白羽＝∶∶(＋)＝3∶3∶2。‎ ‎(3)实验二(反交)‎ P　BBZdW×bbZDZD F1　BbZDZd　BbZDW ‎(4)亲本黄羽鸟的基因型：雄性：BBZdZd；雌性：BBZdW F1栗羽鸟的基因型：雌性：BbZDW；雄性：BbZDZd 要根据子代羽色判断性别，所以选亲本雄性黄羽鸟∶BBZdZd和F1雌性栗羽鸟：BbZDW，后代才会有两种表现型，每种表现型只有一种性别。‎ 答案　(1)常　Z ‎(2)　栗羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2‎ ‎(3)BbZDZd　BbZDW ‎(4)母本 ‎15．(2014·徐州三模)‎ 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，如下图(其中甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制)，甲病在人群中患病纯合子约占。下表为对①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列问题。‎ 乙病遗传情况调查表 类别 ‎①‎ ‎②‎ ‎③‎ ‎④‎ 父亲 ‎＋‎ ‎－‎ ‎＋‎ ‎－‎ 母亲 ‎－‎ ‎＋‎ ‎＋‎ ‎－‎ 儿子 ‎＋、－‎ ‎＋‎ ‎＋‎ ‎－‎ 女儿 ‎＋、－‎ ‎－‎ ‎＋‎ ‎－‎ 注：每类家庭人数近200人。‎ 表中：“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。‎ ‎(1)据图分析，甲病的遗传方式为________，判断乙病的最可能的遗传方式主要根据系谱图及表中的________群体(以下各小题均按最可能的遗传方式考虑)。‎ ‎(2)Ⅱ3和Ⅲ5基因型相同的概率为________。‎ ‎(3)Ⅲ8基因型有________种可能，若Ⅲ1和Ⅲ8结婚，则后代中只患一种病的概率为________。‎ ‎(4)如果Ⅲ8和一个人群中患有甲病但没有乙病的男性婚配，怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________________________，该胎儿是一个正常小孩的概率为________。‎ 解析　(1)据图信息，Ⅱ4、Ⅱ5患甲病，Ⅲ7、Ⅰ1正常，可以判断甲病为常染色体显性遗传病；而判断乙病的遗传方式则要根据系谱图和表中的②‎ ‎，乙为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ3的基因型为AaXbY，Ⅲ5的基因型为AaXbY或AAXb Y，两者基因型相同的概率为。(3)Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅱ5的基因型为AaXBY，则Ⅲ8的基因型可能有4种类型：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb。Ⅲ1的基因型为AaXBY，两者婚配后代只患一种病的概率为×＋×＝。(4)据图信息和以上分析，胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病，故需进行基因检测。甲病中AA个体占人群中，则A基因的频率为，a的频率为，人群中患甲病的个体基因型为AA或Aa，据题意该胎儿可能患甲病，只考虑甲病，Ⅲ8的基因型为AA或Aa，患病男子的基因型AA在人群中频率为，Aa在人群中频率为2××，患病个体中AA占，Aa占，则胎儿是正常小孩的概率为××＝。‎ 答案　(1)常染色体为显遗传　②　(2)　(3)4　　(4)胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病