2020版高考生物一轮复习加练半小时难点突破练32(含解析)新人教版

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2020版高考生物一轮复习加练半小时难点突破练32(含解析)新人教版

难点突破练321.(2019·南昌质检)调查研究发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的形成的叙述,正确的是(  )A.是父方在精子的形成过程中,第一次分裂异常所致B.是父方在精子的形成过程中,第二次分裂异常所致C.是母方在卵细胞的形成过程中,第一次分裂异常所致D.是母方在卵细胞的形成过程中,第二次分裂异常所致2.(2019·重庆模拟)一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精细胞,则另外三个精细胞的基因型分别是(  )A.aXb、Y、YB.Xb、aY、YC.aXb、aY、YD.AAaXb、Y、Y3.(2018·龙海一中月考)如图为某二倍体动物精巢内的细胞,字母表示染色体上所携带的基因,下列推断错误的是(  )A.若该细胞为精原细胞,则该生物性别决定方式为XY型B.若该细胞为精原细胞,则精巢内精细胞的基因型有两种C.若该细胞为精细胞,则与该细胞同时产生的配子都不正常D.若该细胞为精细胞,则该生物正常体细胞染色体数目最多时为12条4.(2018·河南部分重点中学联考)有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇,生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果(  )①精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常②精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常A.①③B.①④C.②③D.②④5.一个基因型为AaXbY的雄果蝇经减数分裂产生了甲、乙两个异常精细胞,精细胞甲的染色体组成为aYY,精细胞乙的染色体组成为AXbY。下列叙述错误的是(  )A.精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞B.与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞C.精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂前多复制一次nD.精细胞乙形成的原因是X和Y染色体在减数第一次分裂过程中未分离6.长翅红眼雄果蝇与长翅白眼雌果蝇交配,产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼果蝇。已知翅长(A—长翅,a—残翅)、眼色基因(B—红眼,b—白眼)分别位于常染色体和X染色体上。下图所示均为极体的染色体组成及基因分布,在没有基因突变的情况下,下列哪些极体可能和形成该异常果蝇的卵细胞来自同一个卵原细胞(  )A.④B.③④C.①③④D.①②③④7.(2019·太原质检)一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(  )A.与母亲有关、减数第二次分裂B.与父亲有关、减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第一次分裂8.下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是(  )选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADDD、d有丝分裂前期BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂9.(2018·石家庄实验中学高三月考)下列对XY型性别决定生物的说法中,正确的是(  )A.正常情况下,同时含有两条X染色体的细胞不可能出现在雄性个体中B.正常情况下,同时含有两条Y染色体的细胞不可能是初级精母细胞C.一对表现型正常的夫妇,生了一个XbXbY(色盲)的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错所致,则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中D.基因型为AABB的个体,在减数分裂过程中发生了某种变化,使得一条染色体的两条染色单体上的基因分别为A、a,则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变,也可能是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换10.(2019·临沂质检)某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上,如图表示该生物的精细胞,试根据细胞内基因的类型,判断这些精细胞至少来自几个精原细胞(不考虑交叉互换)(  )nA.2个B.3个C.4个D.5个n答案精析1.B2.A [由一个精细胞的基因型为AAaXb可知,精原细胞在减数第一次分裂后期常染色体未正常分离,导致携带等位基因A与a的染色体与X染色体进入同一个次级精母细胞中,而另一个次级精母细胞中只含有Y染色体,在减数第二次分裂后期携带A的染色体在着丝点分裂后进入同一个精细胞中,所以另外三个精细胞的基因型分别是aXb、Y、Y,A项正确。]3.B4.D [精原细胞减数第一次分裂正常,表明同源染色体分离,减数第二次分裂异常,则可能产生XbXb或YY的精子,该精子与正常的卵细胞(XB或Xb)结合,不可能产生XBXbY的孩子,①错误;精原细胞减数第一次分裂异常,可能导致同源染色体未分离,即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中,而减数第二次分裂正常,通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子,XbY精子与XB卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子,②正确;卵原细胞减数第一次分裂正常,表明同源染色体分离,减数第二次分裂异常,则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞,该卵细胞与正常的精子(Xb或Y)结合,不可能产生XBXbY的孩子,③错误;卵原细胞减数第一次分裂异常,可能导致同源染色体未分离,即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中,而减数第二次分裂正常,能够产生XBXb的卵细胞,该卵细胞与Y精子结合可以产生XBXbY的孩子,④正确。]5.C [精细胞甲(aYY)的异常体现在多了一条Y染色体,其形成的原因是在减数第二次分裂后期,着丝点分裂后,两条Y染色体移向了同一极。精细胞乙的异常体现在X、Y染色体未分离,其形成的原因是在减数第一次分裂后期同源染色体X、Y未分离,即移向了同一极。]6.D [亲本雄果蝇的基因型为AaXBY,亲本雌果蝇的基因型为AaXbXb,子代残翅白眼雌果蝇的基因型为aaXbXbY,异常卵细胞基因型为aXbXb,若减数第一次分裂异常,则同时产生的极体基因型为aXbXb、A、A;若减数第二次分裂异常,则同时产生的极体基因型为a、AXb、AXb。]7.A8.C [基因型为DD的个体产生基因型为D、d的配子,原因是基因突变,其发生时期一般在细胞分裂的间期,A项错误;基因型为AaBb的个体产生基因型为AaB、AaB、b、b的配子,等位基因A、a没有分离,原因是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,B项错误;基因型为XaY的个体产生基因型为XaY的配子,等位基因没有分离,原因是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,C项正确;基因型为AaXBXb的个体产生基因型为AAXBXb、XBXb、a、a的配子,等位基因B、b没有分离且AA移向了同一极,原因是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,且减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离时出现异常,D项错误。]n9.B [雄性个体的精原细胞在减数第二次分裂的后期可能含有两条X染色体,A错误;次级精母细胞可能含有两条Y染色体,而初级精母细胞只含有一条Y染色体,B正确;由于父亲正常,所以该色盲男孩的X染色体不可能来自父亲,只能是来自母亲,而且肯定是减数第二次分裂后期异常,导致含有致病基因的两条姐妹染色单体分开后进入同一个子细胞中,C错误;由于亲本的基因型为AABB,所以a只能是基因突变而来,D错误。]10.C [来自一个精原细胞的精细胞基因组成相同或“互补”,根据这一点可以判断①④可来自一个精原细胞,②⑥可来自一个精原细胞,③来自一个精原细胞,⑤来自一个精原细胞,这些精细胞至少来自4个精原细胞,C正确。]
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