2019_2020学年高中化学有机化学基础模块测试题2（含解析）鲁科版

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有机化学基础测试题（二）题号一二三四总分得分试卷说明：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，考试用时90分钟，满分100分。2．可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Cl-35.5第Ⅰ卷（选择题共48分）一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）1．下列有关化学用语表述正确的是（）A．醛基的结构简式—CHOB．聚丙烯的结构简式[CH2-CH2-CH2]nC．乙醇的结构简式C2H6O D．四氯化碳的电子式2．下列各有机物的分类或命名正确的是（）A．对甲基苯酚（）属于芳香烃 B．2－乙基丁烷 C．3－丁醇 D． 3－甲基－1－丁烯3．下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（）A．C5H10B．C2H6OC．CH4OD．C2H4Cl24．常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（）①苯；②硝基苯；③溴苯；④四氯化碳；⑤溴乙烷；⑥乙酸乙酯A．①⑥B．②③④⑥C．②③④⑤D．③④⑤⑥5．下列实验能获得成功的是（）A．制取溴苯：铁屑、溴水、苯B．要检验卤代烃中的卤素原子，可向其溶液中加入AgNO3溶液C．苯酚有酸性，可使紫色石蕊试液变红D．用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯6．下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（）A．CH2＝CH－CNB．CH2＝CH－CH＝CH2C．7．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（）A．甲苯B．2，4-二甲基戊烷C．丙三醇D．2，4，6-三硝基甲苯8．下列除去杂质的方法中正确的是（　　）A．溴苯中混有溴，加入四氯化碳后，用分液漏斗分液nB．乙醇中混有乙酸，加入NaOH溶液后，用分液漏斗分液C．乙烷中混有乙烯，加入氢气在一定条件下充分反应D．苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰，再加热蒸馏9．物质的量相同的下列各组物质，分别在足量的O2中燃烧，所消耗O2的量相同的一组是（）[来源:学+科+网Z+X+X+K]A．乙醇、乙二醇B．丙醇、丁醇C．丙醇、丙烯D．丁醇、乙醛10．下列物质经催化加氢后能得到的是（）A．CH3CH＝CHCHCH2CH3B．C．D．CH3CHC≡CCH311．下列有关的说法中正确的是（）A．在浓硫酸作用下可水解成相应的醇B．滴加AgNO3溶液可产生白色沉淀C．该卤代烃发生消去反应只能生成一种烯烃D．该卤代烃经过消去、加成、消去只能生成一种烯烃12．能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有(　　)①酯化反应；②取代反应；③消去反应；④加成反应；⑤水解反应；⑥还原反应。A．①②③④　　   B．①②④⑤       C．②④⑤⑥   D．②③④⑤⑥13．如图有机物为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是（）A．分子中含有三种含氧官能团B．1mol该化合物最多能与6molNaOH反应C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D．既能与FeC13发生显色反应，也能和Na2CO3反应14．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是(　　)A．H2B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBrD．Br2的CCl4溶液15．下列说法正确的是（）A．蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素分别属于同分异构体B．煤经干馏、气化和液化三个物理变化过程，可变为清洁能源C．可通过丁达尔效应来鉴别蛋白质溶液和葡萄糖溶液D．加热杀死流感H7N9病毒是因为其蛋白质受热发生盐析16．下列合成有机高分子化合物的反应中，属于加聚反应的是(　　)nA．　B．C．D．第Ⅱ卷（非选择题共52分）二、非选择题（本题包括4小题，共52分）17．（8分）写出下列有机物的系统命名或结构简式：①②③2，2-二甲基-3-乙基己烷；④2－甲基－2－丁烯。18．（10分）某制药公司首次在网站上悬赏下列化合物的合成路线，该化合物的结构如图所示。试回答下列问题：(1)该分子的化学式为________，有机物归类时，母体优先顺序为酯＞酸＞醛(或酮)＞醇等，则该分子所属类别是_____________。(2)如图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图。氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置；化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度(高度)越大。n试参考该分子的结构简式分析谱图：该分子中共有______种化学环境不同的氢原子；谱线最高者表示有________个化学环境相同的氢原子；谱线最低者表示有________个化学环境相同的氢原子。19．（13分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。⑴下列有关化合物I的说法，正确的是______。A．遇FeCl3溶液可能显紫色B．可发生酯化反应和银镜反应C．能与溴发生取代和加成反应D．1mol化合物I最多能与2molNaOH反应⑵反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法，化合物II的分子式为___________。⑶化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有化合物III能与Na反应产生H2，化合物III的结构简式为（写1种）；由化合物IV生成化合物II的反应条件为。⑷聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为(提示：共有两步反应方程式）。20．（21分）罗非昔布（Rofecoxib）是一种新型非甾体镇痛抗炎药，是环氧化酶抑制剂的代表性药物。它的合成流程如下：请回答下列问题：（1）罗非昔布的分子式为，它的核磁共振氢谱图上有个峰。（2）写出反应类型：反应③，反应①。（3）写出反应④产物的两种官能团名称、。（4）写出同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式。①属于芳香族化合物；②能与碳酸氢钠溶液反应。（5）写出反应④的化学方程式。参考答案与解析n第Ⅰ卷一、选择题1．A2．D3．C4．C5．D6．D7．B解析甲苯核磁共振氢谱上有4组峰；2，4-二甲基戊烷核磁共振氢谱上有3组峰；丙三醇核磁共振氢谱上有4组峰；2,4,6-三硝基甲苯核磁共振氢谱上有2组峰。8．D解析溴苯、溴、四氯化碳均会混溶在一起，不分层，不能用分液进行分离，A错误；乙醇与乙酸、氢氧化钠混溶，不能用分液分离，B错误；所用氢气的量不好把握，C错误；加入生石灰生成苯甲酸的盐，沸点高，故蒸馏时苯甲醛被蒸出，D正确。9．C10．B11．C解析该有机物的结构简式为：。该卤代烃在氢氧化钠溶液条件下可水解生成相应的醇，A项错误；卤代烃中是卤原子，不是卤离子，B项错误；该卤代烃发生消去反应只能生成，C正确；该卤代烃消去生成，但加成后可能生成，也可能生成，再消去生成烯烃或炔烃，D错误。12．C解析酯化反应不能引入羟基；卤代烃水解可引入羟基；消去反应不能引入羟基，可以去掉羟基；加成反应，如乙烯与水加成可以引入羟基；卤代烃水解也属于取代反应，可引入羟基；醛加氢还原可引入羟基。13．B解析分子中有醚键、酯基和酚羟基三种含氧官能团，A正确；酚羟基和酯会与氢氧化钠反应，1mol该化合物最多能与4mol氢氧化钠反应，B错误；酚羟基的邻、对位可发生取代反应，酯水解也是取代反应，碳碳双键可以发生加成反应，C正确；酚能与氯化铁发生显色反应，也可与碳酸钠反应，D正确。14．D15．C16．B第Ⅱ卷二、非选择题17．①2，2-二甲基丁烷②2-甲基戊烷③④18．(1)C9H12O4　酯　(2)8　3　1解析根据键线式写法特点，写出分子式；根据化合物的结构简式，其中官能团有酯基、羰基、醇羟基，对比信息“酯＞酸＞醛(或酮)＞醇”知该物质属于酯；根据“氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置”信息知，有8种化学环境不同的氢原子；据“化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度(高度)越大”对比结构式得出化学环境相同的氢原子个数。19．（1）AC（2）C9H10（3）或NaOH醇溶液，加热n（4）CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2+H2OCH3CH2OH20．（1）C17H14SO47（2）取代反应取代反应（3）酯基羰基（4）、、（5）解析（1）罗非昔布的分子式为C17H14SO4，它的核磁共振氢谱图上有7个峰。（2）反应③中-CH3中一个H原子被Br原子取代，故为取代反应；反应⑤中去掉2个H原子，1个O原子同时生成碳碳双键，故为消去反应。（3）反应④的产物中有酯基和羰基两种官能团。（4）属于芳香族化合物，则保留苯环，能与碳酸氢钠溶液反应则需要有羧基，故同分异构体为：、、；（5）反应④的化学方程式为：