- 2021-10-11 发布 |
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文档介绍
广东省珠海市二中2019-2020学年高二上学期期中考试生物试题
珠海市第二中学2019-2020学年第一学期期中考试 高二年级 生物试题 一、单项选择题 1.某实验甲组用35S标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌,乙组用32P标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌,检测子代病毒的放射性情况。下列有关叙述正确的是( ) A. 甲组子代有放射性,乙组子代没有放射性 B. 甲组子代没有放射性,乙组子代有放射性 C. 甲、乙两组子代都有放射性 D. 该实验能证明噬菌体的DNA是遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】 在同位素示踪法研究噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,分别用35S和32P标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA,将噬菌体和大肠杆菌混合培养后,用搅拌器进行搅拌离心,静置后分别检测上清液和沉淀物中的放射性物质。35S的放射性通常随蛋白质外壳出现在上清液中,32P的放射性通常随DNA出现在沉淀物中。该实验证明了DNA是遗传物质。 【详解】甲组用35S标记的噬菌体蛋白质,噬菌体进入大肠杆菌后利用大肠杆菌内被32P标记的核苷酸获得子代病毒DNA,则甲组子代中会有32P的放射性;乙组用32P标记的噬菌体DNA,噬菌体进入大肠杆菌后进行正常复制,则乙组子代中会含有亲本DNA中的32P的放射性。故甲、乙两组子代中均有放射性,A、B选项错误,C选项正确; 该实验中,将大肠杆菌也进行了放射性标记,在检测结果上无法体现放射性的来源,故无法证明噬菌体的DNA是遗传物质,D选项错误。 【点睛】本题考查噬菌体侵染细菌的实验,要求学生识记噬菌体的结构、噬菌体侵染细菌的过程和噬菌体侵染细菌实验的实验步骤,能结合所学知识准确判断各选项,属于知识识记和理解层次的考查。 2.关于肺炎双球菌的体内转化实验与体外转化实验,下列说法错误的是 A. 两个实验中转化形成S型菌都可以将性状遗传给后代 B. 两个实验都遵循对照原则和单一变量原则 C. 两个实验中均只有少部分R型菌被转化成了S型菌 D. 两个实验均把转化因子和其他物质分开,单独地直接地观察它们各自作用 【答案】D 【解析】 【分析】 肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、两个实验中转化形成的S型菌的后代也都有毒性,故两个实验中转化形成的S型菌都可以将性状遗传给后代,A正确; B、两实验都遵循对照原则、单一变量原则,B正确; C、R型菌转化成S型菌的概率非常低,故两个实验中均只有少部分R型菌被转化成了S型菌,C正确; D、肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验都证明了DNA是遗传物质,实验思路是基本相同的,即把DNA和蛋白质等物质分开,分别单独地去观察它们各自的作用,D错误。 故选:D。 3.下列有关细胞中“基本骨(支)架”的叙述,错误的是 A. 细胞膜的基本支架是磷脂双分子层,具有一定的流动性 B. 双链DNA的稳定性,与核糖和磷酸通过化学键连成的基本骨架有关 C. 生物大分子由单体连接而成,单体则以碳链为基本骨架 D. 由蛋白质纤维组成的细胞骨架,与细胞物质运输、能量转换、信息传递等有关 【答案】B 【解析】 【分析】 1、细胞骨架是真核细胞中维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的网架结构,细胞骨架由蛋白质纤维组成。 2、生物膜的基本骨架是磷脂双分子层。 3、DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接构成的。 4、生物大分子的基本骨架是碳链。 【详解】A、细胞膜的基本支架是磷脂双分子层,具有一定的流动性,A正确; B、DNA分子中,脱氧核糖和磷酸是通过磷酸二酯键连成的,B错误; C、生物大分子由单体连接而成,单体则以碳链为基本骨架,C正确; D、由蛋白质纤维组成的细胞骨架,与细胞物质运输、能量转换、信息传递等有关,D正确。 故选:B。 4.1953年沃森与克里克发表了DNA双螺旋结构论文后,紧接着发表了DNA自我复制的论文,下列关于DNA复制的相关叙述正确的是:( ) A. 人体内只有部分细胞能进行DNA复制 B. 沃森与克里克设计实验证明了DNA的半保留复制 C. DNA复制时需要在解旋酶作用下,把染色体解螺旋成染色质,这个过程叫解旋 D. 噬菌体的DNA进行复制时,所需的原料、模板、能量和酶均由宿主细胞提供 【答案】A 【解析】 【分析】 DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G,其中A-T之间有2个氢键,C-G之间有3个氢键)。 【详解】A. 人体内只有分裂的细胞能进行DNA复制,A正确; B. 沃森与克里克只提出DNA的双螺旋结构模型,没有设计实验证明DNA的半保留复制,B错误; C. DNA复制需要解旋酶作用,把DNA双链解螺旋成单链,这个过程叫解旋,C错误; D. 噬菌体的DNA进行复制时,所需的模板由噬菌体自身提供,D错误。 故选A。 5.下列有关胰岛A细胞中物质运输的途径,可能存在的是 A. 吸收的葡萄糖:细胞膜→细胞质基质→线粒体 B. 合成的胰岛素:核糖体→内质网→高尔基体 C. 合成的RNA聚合酶:核糖体→细胞质基质→细胞核 D. 转录形成的mRNA:细胞核→细胞质基质→高尔基体 【答案】C 【解析】 【分析】 本题是对有氧呼吸的过程和场所,细胞器和细胞核的功能、分泌蛋白的合成和分泌过程的综合性考查,回忆有氧呼吸的过程和场所,分泌蛋白的合成和分泌过程及细胞核的结构和功能,然后分析选项进行解答。 【详解】葡萄糖不能进入线粒体,葡萄糖只有在细胞质基质中酵解形成丙酮酸,丙酮酸进入线粒体进行进一步氧化分解,A错误;胰岛素是由胰岛B细胞合成的,胰岛A细胞产生的是胰高血糖素,B错误;RNA聚合酶的作用是催化转录过程,本质是蛋白质,因此RNA聚合酶在核糖体上合成,进入细胞质基质,由细胞质基质从核孔进入细胞核催化转录过程,C正确;细胞核中的DNA通过转录形成mRNA,mRNA通过核孔到达细胞质基质,与细胞质基质的核糖体结合,进行翻译,D错误;因此,本题答案选C。 6.下图是通过荧光标记技术显示基因在染色体上位置的照片。图中字母表示存在于染色体上的部分基因,其中A和a显示黄色荧光,B和b显示红色荧光。关于该图的叙述正确的是 A. A和a彼此分离发生在减数分裂第二次分裂的后期 B. 图中染色体上的基因A与基因B遗传时遵循自由组合定律 C. 据荧光点分布判断,甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体 D. 甲、乙两条染色体上相同位置的四个荧光点脱氧核苷酸序列相同 【答案】C 【解析】 【分析】 基因、DNA和染色体三者之间的相互关系为:基因是有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体,每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因。甲和乙为同源染色体,同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,甲和乙均含有两条姐妹染色单体,姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 【详解】A和a位于同源染色体上,A和a在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离而分离,A错误;自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合而组合,图中染色体上的基因A与基因B位于一对同源染色体上,在遗传时不能遵循自由组合定律,B错误;等位基因位于同源染色体上,复制后的姐妹染色单体上基因一般是相同的,所以据荧光点分布判断,甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体,C正确;甲、乙两条染色体上相同位置的四个荧光点为一对等位基因的四个荧光点,等位基因的脱氧核苷酸序列一般不相同,D错误。 故选C。 7.基因转录出的初始RNA,经不同方式的剪切可被加工成翻译不同多肽链的mRNA。某些剪切过程不需要化学本质为蛋白质的酶参与。真核生物的大多数mRNA只在个体发育的某一阶段合成,不同的mRNA合成后以不同的速度被降解。下列判断错误的是 A. 真核细胞中初始RNA的剪切、加工在核糖体上完成 B. 某些初始RNA的剪切过程可由RNA催化完成 C. 一个基因可能参与控制生物体的多种性状 D. mRNA的产生与降解与个体发育阶段有关 【答案】A 【解析】 【分析】 基因转录出的初始RNA的场所主要是细胞核,且在细胞核中完成初始RNA的剪切、加工,形成翻译不同蛋白质的mRNA。双缩脲试剂是用于鉴定蛋白质的,可与蛋白质发生紫色反应。大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成,不同的mRNA合成后以不同的速度被降解,说明mRNA的产生、降解与个体发育阶段有关。 【详解】A、转录过程主要发生在细胞核内,因此RNA在细胞核内合成,则其剪切、加工也应在细胞核内完成,A错误; B、酶的化学本质是蛋白质或RNA,而题中说“某些剪切过程不需要蛋白质性质的酶参与”,则这些mRNA的剪切由RNA催化完成,B正确; C、题中说“基因转录出的初始RNA,经不同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA”,则一个基因可以指导多种蛋白质的合成,参与控制生物体的多种性状,C正确; D、据题意可知,大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成、不同的mRNA合成后以不同的速度被降解,说明mRNA的产生与降解与个体发育阶段有关,D正确。 故选: A。 8.关于中心法则中的各个过程的叙述错误的是 A. 中心法则中的各个过程都有碱基互补配对 B. 中心法则中的各个过程都需要模板、原料、能量和酶 C. 中心法则中的各个过程都发生在细胞内 D. 正常的蛙受精卵可发生中心法则中的各个过程 【答案】D 【解析】 【分析】 中心法则:(1)遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;(2)遗传信息可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、中心法则中的所有过程都有碱基互补配对,A正确; B、中心法则中的各个过程都需要模板、原料、能量和酶,B正确; C、中心法则中的各个过程都发生在细胞内,C正确; D、RNA复制和逆转录过程只发生在被病毒侵染的宿主细胞中,D错误。 故选:D。 9.下列关于基因的说法,正确的是 A. 基因都是通过控制酶的合成来控制生物性状的 B. DNA指纹鉴定技术依据的原理是DNA分子的特异性 C. mRNA上所有的密码子均有其对应的氨基酸 D. 基因突变不一定导致遗传信息的改变 【答案】B 【解析】 【分析】 1、核酸只由C、H、O、N、P组成,是一切生物的遗传物质,是遗传信息的载体。其基本单位是核苷酸(8种),由一分子磷酸、一分子五碳糖(脱氧核糖或核糖)、一分子含氮碱基(有5种:A、T、C、G、U )组成。核酸分DNA和RNA两种。构成DNA的脱氧核苷酸有4种,构成RNA的核糖核苷酸有4种。DNA主要集中在细胞核中,线粒体、叶绿体中也有少量的DNA。 2、核酸的功能: (1)细胞内携带遗传物质的物质。 (2)在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。 3、细胞生物(包括原核生物和真核生物)的细胞中含有DNA和RNA两种核酸、其中DNA是遗传物质,非细胞生物(病毒)中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、基因也可通过控制结构蛋白的合成直接控制生物性状,A错误; B、DNA指纹鉴定技术依据的原理是DNA分子的特异性,B正确; C、终止密码子没有其对应的氨基酸,C错误; D、DNA分子中碱基对的排列顺序代表遗传信息,所以DNA分子上发生碱基对的增添、缺失或替换,一定导致遗传信息的改变,D错误。 故选:B。 10.研究者得到B基因突变、P基因突变和B、P基因双突变小鼠,持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述三组小鼠,一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目,得到如图所示结果。下列相关叙述,不正确的是 A. 皮肤上黑色素瘤细胞增殖失去了控制 B. 黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致 C. P基因突变不会影响小鼠产生黑色素瘤的数目 D. 多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目 【答案】C 【解析】 【分析】 识图分析可知,P基因突变小鼠,在一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目,其数目接近于0;B基因突变的小鼠,一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目接近于2;而B、P基因双突变小鼠,一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目,其数目最高接近于12。 【详解】A. 皮肤上的黑色素瘤细胞是一种皮肤癌细胞,则癌细胞具有无限增殖能力,与正常细胞相比细胞增殖失去了控制,A正确; B. 根据题意,该实验持续在一定剂量紫外线照射条件下培养的结果,因此黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致,B正确; C. 由图可知,当B、P基因双突变时,导致小鼠产生大量的黑色素瘤,C错误; D. 据图分析,B、P基因双突变时,导致小鼠产生大量的黑色素瘤,因此多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目,D正确。 故选:C。 11.下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述,正确的是 A. 一对表现型正常的双亲生了一个白化病的孩子是基因重组的结果 B. 同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换常导致染色体结构变异 C. 基因突变指的是基因的排列顺序发生改变 D. 培育转基因棉花的变异属于基因重组 【答案】D 【解析】 分析】 生物可遗传的变异来源有三个:基因重组、基因突变和染色体变异: (1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换,其实例为人类的镰刀型细胞贫血症。基因突变可用于诱变育种,如高产青霉素菌株。 (2)基因重组在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合。基因重组可用于杂交育种,如小麦的矮杆抗病。 (3)染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,可应用于单倍体育种和多倍体育种(如三倍体无籽西瓜的出现)。 【详解】A.基因重组的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合,一对表现型正常的双亲生了一个白化病的孩子不是基因重组的结果,A错误; B.同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换导致基因重组,B错误; C. 基因突变指的是碱基对的种类、数目和排列顺序发生改变,没有引起基因的排列顺序发生改变,C错误; D. 培育转基因棉花的原理是基因重组,D正确。 故选D。 12.研究发现果蝇的Indy基因与体内的能量利用和储存有关。该基因变异后,可限制果蝇细胞水平的能量吸收,如果对果蝇进行节食处理,果蝇的寿命也会明显延长。下列有关叙述中,正确的是 A. Indy基因变异后,果蝇细胞不再衰老,细胞寿命延长 B. 只要对果蝇的基因进行诱变,完全可以限制果蝇细胞水平的能量吸收 C. 果蝇Indy基因的突变若发生在体细胞中,一般不会遗传 D. 果蝇Indy基因的正常表达是通过DNA复制、转录和翻译过程来实现的 【答案】C 【解析】 【分析】 根据题干信息分析,Indy基因突变后可限制果蝇细胞水平的能量吸收,且节食处理后还能延长果蝇的寿命,但是并不是不死亡。 【详解】Indy基因变异后,“使果蝇的寿命明显的延长”,果蝇体内细胞衰老的速度减慢,A错误;对Indy基因进行诱变,但由于基因突变的不定向性,可能使果蝇细胞水平的能量吸收受到限制,但不一定,B错误;果蝇Indy基因的突变若发生在体细胞中,一般不会遗传,C正确;果蝇Indy基因的正常表达是通过转录和翻译过程来实现的,D错误。 13.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,下列说法正确的是 A. 原发性高血压属于多基因遗传病,这类遗传病在群体中发病率较高 B. 21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异常造成的 C. 猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病 D. 若父母表现型均正常,生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4 【答案】A 【解析】 【分析】 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3 )染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 2、多基因遗传病: (1)概念:由两对以上等位基因控制的人类疾病。 (2)特点:①易受环境因素的影响;②在群体中发率较高;③常表现为家族聚集。 (3)实例:腭裂、无脑儿、青少年型糖尿病、原发性高血压等。 【详解】A、原发性高血压属于多基因遗传病,这类遗传病在群体中发病率较高,A正确; B、21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的,B错误; C、猫叫综合征是第5号染色体缺失一段造成的遗传病,C错误; D、若父母表现型均正常,若妻子是携带者,则生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4,若妻子不是携带者,则不会生出色盲男孩,D错误。 故选:A 14.先天性肌强直(甲病)和卡尔曼综合征(乙病)都是单基因遗传病。已知在人群中甲病的发病率为4%,调查发现以下两个家系中都有甲病和乙病患者,且I3不含乙病的致病基因。下列说法错误的是 A. 研究乙病的发病率,应在人群中随机抽样调查 B. 图中III1的患病基因来源于I2 C. 在人群中,某正常男性是甲病携带者的可能性为1/3 D. III2同时患两病的概率为1/36 【答案】D 【解析】 【分析】 识图分析可知,系谱图中Ⅰ1与Ⅰ2均表现正常,而子代的Ⅱ1表现为患甲病,故甲病为常染色体隐性遗传病;图中Ⅰ3与Ⅰ4表现正常,而子代Ⅱ6患了乙病,且Ⅰ3不含乙病的致病基因,则乙病为伴X隐性遗传病。假设甲病的基因用A、a表示,控制乙病的基因用B、b表示,由于图中Ⅲ1患了乙病,则Ⅰ1的基因型为AaXBY与Ⅰ2的基因型为AaXBXb,Ⅰ3的基因型为AaXB Y与Ⅰ4的基因型为AaXBXb。 【详解】研究乙病的发病率,应在人群中随机抽样调查,且调查的人群数量足够多,A正确;图中Ⅲ1患了乙病,乙病属于伴X隐性遗传病,则Ⅲ1的致病基因由Ⅱ2传递过来的,而Ⅱ2的致病基因来自于Ⅰ2,B正确;甲病为常染色体隐性遗传病,已知在人群中甲病的发病率为4%,即aa%=4%,按照遗传平衡定律,则a%=0.2,那么A%=0.8,AA%=64%,Aa%=32%,在人群中,某正常男性是甲病携带者的可能性为:32%÷(1-4%)=1/3,C正确;根据以上分析可知,Ⅰ1的基因型为AaXBY与Ⅰ2的基因型为AaXBXb,则Ⅱ4的基因型为A_XBY,Ⅰ3的基因型为AaXBY与Ⅰ4的基因型为AaXBXb,则Ⅱ5的基因型为A_XBX_,Ⅱ4与Ⅱ5婚配,那么后代患甲病的概率为:2/3×2/3×1/4=1/9,患乙病的概率为:1/2×1/4=1/8,则子代Ⅲ2同时患两病的概率为:1/9×1/8=1/72,D错误。 15.下列关于杂交育种、诱变育种、单倍体育种和多倍体育种的叙述,正确的是 A. 杂交育种的原理是基因重组,往往育种年限较长 B. 通过诱变育种能较大概率获得优良品种 C. 单倍体育种过程中秋水仙素处理的是萌发的种子 D. 多倍体育种的原理是染色体结构变异 【答案】A 【解析】 【分析】 四种育种方法的比较如下表: 杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种 方法 杂交→自交→选优 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 原理 基因重组 基因突变 染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种) 染色体变异(染色体组成倍增加) 【详解】A. 杂交育种的原理是基因重组,缺点是育种年限较长,A正确; B.诱变育种的缺点是突变是不定向的,且有利变异少,B错误; C. 单倍体育种过程中秋水仙素处理的是单倍体幼苗,C错误; D. 多倍体育种的原理是染色体数目变异,D错误。 故选A。 16.海豚与篮鱼分别属于哺乳纲和鱼纲,二者体型和运动器官的外观具有许多相似之处。下列有关进化的叙述不正确的是: A. 自然选择使控制海豚和篮鱼适应水生环境性状的基因频率定向提高 B. 海豚与其它哺乳动物的基因库差异小于海豚与鱼类基因库的差异 C. 海豚具有与篮鱼外观相似的体型和运动器官,是对水生环境的适应 D. 相同的环境因素诱导两者控制体型和运动器官的基因发生定向突变 【答案】D 【解析】 【分析】 现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A. 自然选择使海豚和鲨鱼适应水生环境的基因频率定向提高,A正确; B. 根据题干信息可知,海豚与其它哺乳动物的基因库差异小于海豚与鱼类基因库的差异,B正确; C. 海豚具有与鲨鱼外观相似的体型和运动器官,是对水生环境的适应,C正确; D. 基因突变具有不定向性,环境只能对基因突变产生的新性状进行选择,D错误。 故选:D。 17.某研究小组研究了某地的两个湖泊。这个地区有时会发洪水。每个湖中生活着两种相似的鱼:红褐色的和金黄色的。他们不清楚这两种鱼之间的关系,于是作出两种假设:假说甲认为红褐色鱼和金黄色鱼起源于同一种灰色鱼;假说乙认为湖I中原来只有红褐色鱼,湖II中原来只有金黄色鱼。DNA分析表明,湖泊I中红褐色鱼与湖泊II中的红褐色鱼亲缘关系最近。下列有关叙述错误的是 A. 假说甲没有考虑到隔离在物种形成中的作用 B. 按照假说乙发洪水时这两个湖中的鱼发生了混杂 C. DNA分析结果支持假说甲 D. 如果红褐色鱼和金黄色鱼不能杂交,说明它们不是一个物种 【答案】C 【解析】 【分析】 本题考查了现代生物进化理论的相关知识,现代生物进化理论认为:种群是生物进化的基本单位,突变和基因重组产生进化的原材料,自然选择决定生物进化的方向,隔离是物种形成的必要条件,共同进化导致生物多样性的形成。 【详解】这个地区有时会发洪水,其结果会导致两个湖泊的鱼互相混合在一起,假说甲认为红褐色鱼和金黄色鱼起源于同一种灰色鱼;也即红褐色的鱼和金黄色的鱼是发生基因突变的结果,做假说甲的时候,没有既没有考虑隔离在物种形成中的作用,也没有考虑到洪水的作用,A正确。按照假说乙发洪水时这两个湖中的鱼发生了混杂,B正确。DNA分析结果支持假说乙,C错误。如果红褐色鱼和金黄色鱼不能杂交,或杂交后不能产生可育后代,都能说明它们不是一个物种,D正确。 【点睛】本题题干较长,文字叙述量大,能从题干中获取有效的信息及扎实的基础知识是解题的关键。 18.原始鸟卵是白色无斑纹的,现在的鸟卵在卵色、斑纹等特征上存在明显差别。科研人员发现,洞巢中鸟卵往往为白色,开放性巢的鸟卵一般有颜色或斑纹。某些鸟类会将卵产到其他鸟的巢中,由其代孵卵。以下关于卵色的推测,不合理的是 A. 开放性巢鸟卵的颜色或斑纹降低了卵的隐蔽性 B. 在光线差的环境下白色卵利于亲鸟孵卵和翻卵 C. 代孵卵与鸟巢中原有卵的卵色和斑纹可能高度相似 D. 卵的颜色深浅或斑纹的有无是自然选择的结果 【答案】A 【解析】 【分析】 现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、为了避免开放性巢内鸟卵被其它鸟发现,卵的颜色或斑纹增强了卵的隐蔽性,A错误; B、在光线差的环境下白色卵利于亲鸟孵卵和翻卵,B正确; C、代孵卵与鸟巢中原有卵的卵色和斑纹高度相似,这样可以顺利由其代孵卵,C正确; D、卵的颜色深浅或斑纹的有无是自然选择的结果,D正确。 故选A。 19.下列关于人体体液的叙述正确的是( ) A. 人体体液是指由细胞外液构成的细胞生存的液体环境 B. 泪液、尿液和消化液均不属于体液 C. 饮水过多,会导致血浆渗透压升高 D. 葡萄糖分解成丙酮酸发生在内环境中 【答案】B 【解析】 【分析】 体液是由细胞内液和细胞外液组成,由细胞外液构成的液体环境叫做内环境,它包括血浆、组织液、淋巴等。 【详解】A、体液是由细胞内液和细胞外液组成,细胞内液是指细胞内的液体,而细胞外液即细胞的生存环境,它包括血浆、组织液、淋巴等,也称为内环境,A错误; B、凡是与外界相通的腔性器官内的液体都不属于体液,泪液、尿液和消化液,B正确; C、饮水过多,会导致血浆渗透压降低,C错误; D、葡萄糖分解成丙酮酸发生在细胞质基质,D错误; 故选B。 【点睛】本题解题重点是对内环境概念和体液概念的理解,并能够分析内环境的成分和其中发生的化学反应。 20.促红细胞生长素(ESF)既能刺激骨髓造血组织,使血液红细胞数增加,改善缺氧;又反馈性的抑制肝脏中的促红细胞生长素原(ESF原)的生成。以下叙述错误的是 A. 接收ESF的受体蛋白只存在于造血干细胞的细胞膜上 B. 骨髓中的造血干细胞具有一定的分裂能力 C. 健康人体中,ESF在血浆中的含量在某一范围内动态变化 D. ESF抑制肝脏中的ESF原的生成属于反馈调节 【答案】A 【解析】 【分析】 分析题意可知:促红细胞生长素(ESF)既能刺激骨髓造血组织,使血液红细胞数增加,改善缺氧,又反馈性的抑制肝脏中的促红细胞生长素原(ESF原)的生成。可见ESF抑制肝脏中的ESF原的生成属于负反馈调节,据此答题。 【详解】A.促红细胞生长素(ESF)既能刺激骨髓造血组织,又反馈性的抑制肝脏中的促红细胞生长素原(ESF原)的生成,可见促红细胞生长素(ESF)的靶细胞为骨髓造血组织和肝脏细胞,A错误; B. 骨髓中的造血干细胞具有一定的分裂和分化能力,B正确; C. 健康人体中,ESF在血浆中的含量在某一范围内动态变化,C正确; D.促进红细胞生长素(ESF)既能几次骨髓造血组织,使血液红细胞数增加,又反馈性的抑制肝脏中的促红细胞生长素原(ESF原)的生成。可见ESF抑制肝脏中的ESF原的生成属于负反馈调节,D正确。 故选:A。 21.下图甲为反射弧结构模式图,图乙为图甲中b处的放大图像,下列叙述正确的是 A. 图甲中的a为效应器,e为感受器 B. 图甲中,当在d点施加某一刺激时,肌肉会收缩,这种现象称为反射 C. 图乙中③内物质的释放与细胞膜的流动性有关 D. 图乙中当兴奋由①传导至④时,引起的信号变化是电信号→化学信号→电信号 【答案】C 【解析】 【分析】 1、据图甲分析:传入神经上有神经节,则a表示感受器,b表示突触,e表示效应器。 2、分析图乙:①表示轴突,②为线粒体,③表示突触小泡,④表示突触前膜,⑤突触间隙,⑥表示突触后膜。 【详解】A、据分析可知:图甲中e表示效应器,a表示感受器,A错误; B、d点所在的神经元为传出神经,当在d点施加某一刺激时,肌肉会收缩,但由于没有完整的反射弧,故这种现象不能称为反射,B错误; C、图乙中③为突触小泡,其内物质的释放需与细胞膜融合,故与细胞膜的流动性有关,C正确; D、图乙中当兴奋由①传导至④时,引起的信号变化是电信号→化学信号,D错误。 故选C。 22.人脑内有一种“沉默突触”,它具有突触结构,但没有信息传递的功能。你推测最可能的原因是( ) A. 突触小体中没有细胞核 B. 突触后膜缺乏相应的受体 C. 突触间隙不存在水解神经递质的酶 D. 突触小体能够释放相应的神经递质 【答案】B 【解析】 【分析】 突触前膜释放神经递质作用于突触后膜上的受体,使得下一个神经元兴奋或者抑制,“沉默突触”只有突触结构,没有信息传递功能,由此推断,没有信息传递功能可能是由于突触小泡不能合成神经递质,或者突触后膜缺乏相应受体从而导致突触没有信息传递功能。 【详解】突触包括突触前膜、突触间隙和突触后膜,兴奋在突触处的传递是突触前膜释放神经递质,神经递质与突触后膜上的受体结合,从而将信息传递给突触后膜,题干表明,“沉默突触”具有突触结构,但没有信息传递功能,可能的原因是突触前膜没有释放神经递质,或突触后膜上没有接受神经递质的受体。即B正确,ACD错误。 故选B。 【点睛】本题主要考查突触的结构和功能,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和获取信息的能力。 23.谷氨酸是中枢神经系统中含量高、分布最广、作用最强的兴奋性神经递质,下列有关叙述错误的是 A. 突触前膜释放谷氨酸,实现了由电信号向化学信号的转换 B. 突触前膜释放谷氨酸需要消耗能量 C. 谷氨酸与受体结合后,使突触后膜对K+的通透性增强 D. 正常情况下,谷氨酸在突触间隙中的含量应在一定范围内 【答案】C 【解析】 【分析】 神经纤维未受到刺激时,K+外流,细胞膜内外的电荷分布情况是外正内负,当某一部位受刺激时,Na+内流,其膜电位变为外负内正。 神经元之间兴奋的传导是通过突触完成的,突触小泡内的神经递质通过胞吐的方式进入突触间隙,作用于突触后膜,引起离子的跨膜运动,使其产生兴奋或抑制。 【详解】A、突触前膜释放神经递质谷氨酸可以实现电信号向化学信号的转换,A正确; B、突触前膜释放谷氨酸属于胞吐过程,需要消耗能量,B正确; C、谷氨酸是兴奋性神经递质,与受体结合后,使突触后膜对钠离子的通透性增强,C错误; D、正常情况下,谷氨酸在突触间隙中的含量应在一定范围内,D正确。 故选:C。 24.高渗性脱水是指机体中水和钠同时丧失,且失水多于失钠。下列叙述错误的是 A. 渗透压感受器产生兴奋后,大脑皮层会产生渴觉 B. 由垂体释放到血浆中的抗利尿激素增多 C. 肾小管和集合管重吸收的水增多,使尿量减少 D. 若机体继续失水,细胞外的水向细胞内流动 【答案】D 【解析】 【分析】 高渗性脱水失水大于失盐,由于细胞外液的渗透压高于细胞内液,细胞内的水分进入细胞外液而致的细胞内脱水。体内水少或吃的食物过咸时→细胞外液渗透压升高→下丘脑感受器受到刺激→垂体释放抗利尿激素多→肾小管、集合管重吸收水增加→尿量减少,同时大脑皮层产生渴觉(饮水)。 【详解】高渗性脱水后,细胞外液渗透压上升,下丘脑的渗透压感受器感受到刺激,产生兴奋传到大脑皮层,从而产生渴觉,A正确;失水多于失钠,渗透压升高,垂体释放的抗利尿激素增多,B正确; 下丘脑合成分泌,垂体释放的抗利尿激素增多,促进肾小管和集合管重吸收水增多,尿量减少,C正确;若机体继续失水,细胞外渗透压大于细胞外,故细胞内的水分向外流出多些,D错误;故选D。 25.下列关于酶、激素和神经递质的叙述,正确的是 A. 酶和激素都具有高效性,能产生酶的细胞一定能产生激素 B. 有些激素不是蛋白质,其合成与基因的表达无关 C. 神经递质是一系列能引发神经冲动的含碳有机物 D. 动物体内的激素不直接参与细胞代谢,但会影响细胞代谢 【答案】D 【解析】 【分析】 酶 激素 来源 所有活细胞 植物:一定部位的活细胞产生;动物:由内分泌腺细胞产生 本质 有机物。大多数酶是蛋白质,少量的酶属于RNA 有机物,如蛋白质、多肽、氨基酸的衍生物等 生理作用 催化功能 调节功能 作用范围与特点 在细胞内或分泌到细胞外催化特定的化学反应,具有功能的专一性。 通过体液运输,作用于相应的靶器官,具有作用部位的特异性,但一种激素可以有多种功能。 作用条件 受pH、温度等因素的影响 与神经系统密切联系 相同点 微量,作用大,属于高效能物质 联系 激素对新陈代谢具有调节作用,离不开酶的催化;激素可以激活酶的活性;酶和激素的合成与分泌在一定程度上相互影响。 【详解】A、激素和酶都具有高效性,酶是由活细胞产生的,激素是由特定的分泌腺或部位产生的,因此能产生酶的细胞不一定能产生激素,但能产生激素的细胞一定能产生酶,A错误; B、有些激素不是蛋白质,但其合成需要酶来催化,也与基因的表达有关,B错误; C、神经递质不一定是有机物,如一氧化氮,C错误; D、动物体内的激素不直接参与细胞代谢,但可以调节细胞代谢,D正确。 故选:D。 26.细胞分泌物的形成与高尔基体有关,以下依据高尔基体囊泡内容物作出的判断,正确的是 A. 若为促胰液素,则该细胞中含有其特有的促胰液素基因 B. 若为胰岛素,则该细胞表面有神经递质和葡萄糖受体 C. 若为消化酶,则内容物被排出细胞后进入血液最终到达消化道 D. 若为神经递质,则神经递质作用的细胞一定会产生兴奋 【答案】B 【解析】 【分析】 1、只有浆细胞能产生抗体。 2、神经递质包括兴奋型和抑制型两种。 3、人体内的腺体包括内分泌腺和外分泌腺:皮脂腺、汗腺、唾液腺等,它们的分泌物是通过导管排出的,因此这类腺体叫外分泌腺;没有导管,分泌物直接进入腺体内的毛细血管里,随着血液循环输送到全身各处,这类腺体叫内分泌腺。 【详解】A. 若为促胰液素,则该细胞中含有促胰液素基因,但不是特有的,A错误; B. 若为胰岛素,则该细胞为胰岛B细胞,其表面有神经递质、葡萄糖、胰高血糖素的受体,B正确; C. 若为消化酶,则内容物被排出细胞后通过导管进入消化道,C错误; D. 若为神经递质,由于神经递质包括兴奋型和抑制型两种,因此神经递质作用的细胞不一定会产生兴奋,还可能会抑制,D错误。 故选:B。 27.下列关于人体体温调节的叙述,正确的是 A. 体温调节中枢位于下丘脑,温度感受器只分布于皮肤 B. 寒冷环境中,正常人的产热量和散热量都会比炎热环境中高 C. 当处于寒冷环境时,皮肤温度感受器通过中枢调节使皮肤血管舒张 D. 当处于炎热环境时,汗腺受到激素调节后开始分泌汗液,增加散热 【答案】B 【解析】 【分析】 剧烈运动时,体温维持相对稳定,即产热量和散热量相同;人在炎热环境中,通过增加散热途径调节体温,不能减少产热;寒冷环境中,骨骼肌不自主的战栗是一个快速产热途径,增加产热;体温调节中枢位于下丘脑。 【详解】A. 体温调节中枢位于下丘脑,温度感受器主要分布于皮肤、粘膜、内脏器官,A错误; B. 寒冷环境中,骨骼肌不自主的战栗是一个快速产热途径,增加产热,此时正常人体的散热同时在增加,B正确; C. 当处于寒冷环境时,皮肤温度感受器通过中枢调节皮肤血管收缩,减少散热,C错误; D. 人在炎热环境中,通过神经调节增加汗腺分泌汗液途径增加散热,D错误。 故选:B。 28.同位素标记法是生物科学研究中常用的方法,下列相关实验叙述错误的是 A. 用14C标记的CO2供给小球藻进行光合作用,可探明碳的转移途径 B. 用3H标记的尿嘧啶可研究细胞分裂中染色体的变化规律 C. 用32P或35S标记的噬菌体分别侵染细菌,可证明DNA是遗传物质 D. 将15N标记的细菌转移到14N的培养液中,可探究DNA的复制方式 【答案】B 【解析】 【分析】 放射性同位素标记法在生物学中具有广泛的应用: (1)用35S标记噬菌体的蛋白质外壳,用32P标记噬菌体的DNA,分别侵染细菌,最终证明DNA是遗传物质; (2)用3H标记氨基酸,探明分泌蛋白的合成与分泌过程; (3)15N标记DNA分子,证明了DNA分子的复制方式是半保留复制; (4)卡尔文用14C标记CO2,研究出碳原子在光合作用中的转移途径,即CO2→C3→有机物; (5)鲁宾和卡门用18O标记水,证明光合作用所释放的氧气全部来自于水。 【详解】A、卡尔文用14C标记的CO2供应小球藻进行光合作用,探明了暗反应中碳的转移途径,即CO2→C3→有机物,正确; B、尿嘧啶是mRNA所特有的碱基,DNA中没有,而染色体是由DNA和蛋白质组成的,因此不能用尿嘧啶研究细胞分裂中染色体的变化规律,错误; C、科学家分别用同位素32P和35S标记的噬菌体,通过对照实验,证明了DNA才是真正的遗传物质,正确; D、将15N标记的细菌转移到14N的培养液中,再采用离心方法,可证明DNA分子半保留复制方式,正确; 故选B。 二、非选择题 29.环境中较高浓度的葡萄糖会抑制细菌的代谢与生长。某些细菌可通过 SgrSRNA进行调控,减少葡萄糖的摄入从而解除该抑制作用。其机制如下图所示: 请据图回答 (1)生理过程①发生的场所是___________,此过程需要以___________作为原料,并在___________酶催化下完成。 (2)生理过程②中,_________能够识别并转运氨基酸,还能精确地与mRNA上的___________进行碱基互补配对。 (3)简述细菌通过 SgrSRNA的调控减少对葡萄糖摄入的机制。(写出两点即可) _____________________________________________________________________________________ 【答案】 (1). 细胞质基质 (2). (四种游离的)核糖核苷酸 (3). RNA聚合 (4). tRNA (5). 密码子 (6). 细胞内积累的磷酸化葡萄糖会激活SgrS基因转录出SgrSRNA。一方面,SgrSRNA可促进葡萄糖载体蛋白GmRNA的降解,导致葡萄糖运载体蛋白G合成减少,使葡萄糖的摄入减少;另一方面,SgrSRNA翻译产生的SgrS蛋白可与葡萄糖运载体蛋白G结合,使其失去转运功能,使葡萄糖的摄入减少 【解析】 【分析】 分析题图:图中①为转录过程,②为翻译过程。 【详解】(1)图中①为转录过程,该过程发生在细菌的细胞质基质中;转录的原料是核糖核苷酸;转录需要RNA聚合酶的催化。 (2)②是翻译过程;tRNA能精确地与mRNA上的密码子进行碱基互补配对,还能够识别并转运氨基酸。 (3)由图可知,细菌通过SgrSRNA的调控减少对葡萄糖摄入的机制为:细胞内积累的磷酸化葡萄糖会激活SgrSRNA.一方面,SgrSRNA可促进葡萄糖载体蛋白GmRNA的降解,导致葡萄糖转运载体蛋白G合成减少,使葡萄糖的摄入减少;另一方面,SgrSRNA翻译产生的SgrS蛋白可与葡萄糖运载体蛋白G结合,使其失去转运功能,使葡萄糖的摄入减少。 【点睛】本题结合图解,考查遗传信息的转录和翻译,要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识,能正确分析题图,再结合图中信息准确答题。 30.请回答下列与人类遗传病有关问题。 (1)单基因遗传病是指受_________控制的疾病。 (2)调查发现,某地区半乳糖血症(单基因遗传病)发病率1/6400,下图为该地区某家系遗传图谱。 ①据图判断,半乳糖血症遗传方式为___________,为保证发病率数据的准确,研究人员在调查时应该做到______________。 ②图中,能够确定基因型的有_________人,Ⅲ-9与该地区某正常男子结婚,生出同时患有两种的女孩的概率为______________。 (3)研究发现,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,其原因最可能是_________。能否利用基因诊断来确定某胎儿是否患有21三体综合征,请回答并说明理由。______________________________________________ 【答案】 (1). 一对等位基因 (2). 常染色体隐性遗传 (3). 人群中随机调查,且调查的人群足够大 (4). 4 (5). 0 (6). 大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就已经死亡了 (7). 不能,21三体综合征没有致病基因,这是由染色体数量变异导致的 【解析】 【分析】 分析题图:图中II-3和II-4均正常,他们的女儿III-8患半乳糖血症,故半乳糖血症遗传方式为常染色体隐性遗传;调查某遗传病的发病率时,应该在人群中随机调查,且调查的人群要足够大,以保证发病率数据的准确。 【详解】(1)单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 (2)①图中II-3和II-4均正常,他们的女儿III-8患半乳糖血症,故半乳糖血症遗传方式为常染色体隐性遗传;调查某遗传病的发病率时,应该在人群中随机调查,且调查的人群要足够大,以保证发病率数据的准确。 ②若只考虑半乳糖血症,患者III-8和III-9一定是隐性纯合子;根据III-8和III-9患病,可推知她们的父母II-3和II-4、II-5和II-6一定都是携带者(杂合子);因此,能够确定基因型的有III-8和III-9、II-3和II-4、II-5和II-6共6人。若只考虑血友病,II-5和II-6均正常,他们的儿子III-10患病,说明该病属于隐性遗传病;由题意可知,血友病基因位于X染色体上,故血友病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传;则图中I-2和III-10为男性患者,其基因型可以确定;II-3、II-6和III-7为正常男性,其基因型也可以确定;患者l-10的母亲II-5一定是携带者;因此,能够确定基因型的有I-2、III-10、II-3、II-6、III-7、II-5共6人。两病综合分析可知,图中能够确定基因型的有II-3和II-4、II-5和II-6共4人。只考虑血友病,由前面分析可知,II-5一定是携带者(XBXb),II-6的基因型为XBY,则III-9可能的基因型是1/2 XBXB或1/2 XBXb,其与正常男性XBY结婚不可能生出患血友病的女儿,故Ⅲ-9与该地区某正常男子结婚,生出同时患有两种的女孩的概率为0。 (3)因大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就已经死亡了,故染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期。21三体综合征没有致病基因,这是由染色体数量变异导致的,故不能利用基因诊断来确定某胎儿是否患有21三体综合征。 【点睛】本题以遗传系谱图为载体考查遗传规律的应用以及人类遗传病概率计算的相关知识。遗传规律的应用对学生一直是难点,但由于也是重点,学生们在掌握这些定律的应用时关键要抓住实质,灵活运用。首先是要熟练掌握结合遗传系谱图分析性状的显隐性;其次是区分是否属于伴性遗传;然后就是正确运用顺推和逆推判断亲子代的基因型;最后才是计算相关个体的概率。解答本题时还用到了基因频率和基因型频率的计算、用基因分离定律解决基因自由组合定律问题的方法,需要考生将所学基础知识进行归纳整理,做到融会贯通,灵活运用。 31.按照“国际人类基因组计划”的标准,云南省已建成世界最大的少数民族基因库,从各个民族采集来的DNA基因样本都存放在云南大学的基因库里,这个基因库是云南大学科研人员历时3年完成的。请回答下列问题: (1)人类基因组计划需要对人类的______条染色体进行测序;选样时通常选择采集________(填“男性”或“女性”)血液样本建立白细胞基因血库,原因是该性别的白细胞携带人类的全套遗传物质。 (2)为了得到高纯度的少数民族DNA样本,采样地点选在偏远的大山深处的少数民族主要聚居区,主要原因是由于地理隔离,使不同民族之间的通婚几率小,从而阻止了各民族之间的_____________。 (3)如图为在某段时间内,种群甲中的基因A频率的变化情况。请思考回答下列问题: ①图中在_____________时间段内甲种群生物发生了进化,其中________基因控制的性状更加适应当前环境。在T点时______(填“是”“否”或“不一定”)形成新物种。 ②若时间单位为年,在某年时,甲种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为10%、30%和60%,则此时基因A的基因频率为___________。现假设甲种群所生存的环境发生一种新的变化,使得不同基因型个体的生存能力出现差异,其中aa个体每年减少10%,而AA和Aa个体每年均增加10%,则下一年时种群中aa的基因型频率为________。 【答案】 (1). 24 (2). 男性 (3). 基因交流 (4). QR (5). A (6). 不一定 (7). 25% (8). 55.1% 【解析】 【分析】 1、人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息.其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。 2、基因频率及基因型频率:(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1;(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2×杂合子的频率。 3、生物进化的实质是种群基因频率的改变,新物种形成的标志是生殖隔离的形成。 【详解】(1)人类细胞中含有23对染色体,但由于男性的最后一对性染色体不同,因此人类基因组计划需要对人类的24条染色体(22条常染色体+X+Y)进行测序;男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息),并且采样非常方便,因此选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库。 (2)为了得到高纯度的少数民族DNA样本,采样地点选在偏远的大山深处的少数民族主要聚居区,主要原因是:地理隔离使不同民族之间的通婚几率小,从而阻止了各民族之间的基因交流。 (3)①生物进行的实质是种群基因频率的定向改变,图中QR时间段内种群基因频率不改变,说明该时间段内甲种群生物发生了进化;A点时,A基因频率高,说明其控制的性状更加适应环境;新物种形成的标志是生殖隔离,从图中无法判断出是否形成生殖隔离,因此在T点时不一定形成新物种。 ②在某年时,甲种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为10%、30%和60%,则此时基因A的基因频率=AA的基因型频率+;×Aa的基因型频率=10%+5×30%=25%.现假设甲种群中共有100个个体,则AA、Aa和aa的个体数依次是10、30、60个,若aa个体每年减少10%,而AA和Aa个体每年均增加10%,则下一年时种群中AA、Aa和aa的个体数依次是11、33、54个,因此aa的基因型频率=54/(54+11+33)×100%=55.1%。 【点睛】本题结合图解,考查人类基因组计划、基因频率、现代生物进化理论的主要内容,要求考生识记人类基因组成几乎的内容;识记现代生物进化理论的主要内容;掌握基因频率的计算方法,明确生物进化的实质及新物种形成的标志,能结合所学的知识准确答题。 32.研究发现葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)可促进胰岛B细胞释放胰岛素,进食后GIP的分泌是导致机体肥胖的常见诱因。 (1)胰岛素的生理作用是____________________,与其具有拮抗作用的激素有__________。与神经调节相比,体液调节的反应速度较慢,其原因是___________。 (2)GIP能作用于胰岛B细胞和脂肪细胞,其原因是这两种细胞表面有能与GIP特异性结合的___________。 (3)GIP促进胰岛B细胞释放胰岛素的作用对葡萄糖具有强烈的依赖性。请设计实验予以验证,请补充完整实验步骤并预期实验结果(可供选择的试剂有:含胰岛B细胞的培养液、生理盐水配制的适宜浓度GIP溶液、适宜浓度的葡萄糖溶液、生理盐水)。 实验步骤: ①将适量的含胰岛B细胞的培养液均分为三份注入培养瓶中,分别编号A、B、C; ②向A中加入一定量的__________________,向B中加入等量的生理盐水配制的适宜浓度GIP溶液和适宜浓度的葡萄糖溶液混合溶液,向C中加入等量的__________________; ③在相同且适宜的环境中培养一段时间后,检测三个培养皿中的胰岛素含量。 预期实验结果: ___________________________________________________________。 【答案】 (1). 促进组织细胞对葡萄糖的摄取,储存和利用 (2). 胰高血糖素,肾上腺素 (3). 通过体液运输至靶细胞起作用需要一定的时间 (4). 受体 (5). 生理盐水配置的适宜浓度GIP溶液 (6). 适宜浓度的葡萄糖溶液 (7). A组中几乎检测不到胰岛素,B组胰岛素含量明显高于C组 【解析】 【分析】 1、胰岛素是惟一能降低血糖的激素,其作用分为两个方面:促进血糖氧化分解、合成糖原、转化成非糖类物质;抑制肝糖原的分解和非糖类物质转化。 2、胰高血糖素能升高血糖,只有促进效果没有抑制作用,即促进肝糖原的分解和非糖类物质转化。 【详解】(1)胰岛素能促进组织细胞对葡萄糖的摄取,储存和利用,与胰高血糖素,肾上腺素具有拮抗作用。与神经调节相比,体液调节通过体液运输至靶细胞起作用需要一定的时间,故其反应速度较慢。 (2)GIP能作用于胰岛B细胞和脂肪细胞,其原因是这两种细胞表面有能与GIP特异性结合的受体。 (3)根据实验目的,结合实验设计原则和给出的实验材料,确定: A组:加入(等量的)生理盐水配置的适宜浓度GIP溶液;C组:加入(等量的)适宜浓度的葡萄糖溶液。培养一段时间后,检测三个培养皿中的胰岛素含量。 预期实验结果:A组中几乎检测不到胰岛素,B组胰岛素含量明显高于C组。 【点睛】本题通过实验考查血糖平衡的调节,意在强化学生对血糖平衡调节的神经和体液调节的理解与运用,掌握实验分析的方法是关键。 查看更多