【生物】2018届一轮复习遗传的基本规律与伴性遗传学案（全国通用）

【生物】2018届一轮复习遗传的基本规律与伴性遗传学案（全国通用）

第7讲　遗传的基本规律与伴性遗传 考纲要求　1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。　2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)。　3.伴性遗传(Ⅱ)。　4.人类遗传病的类型(Ⅰ)。　5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。　6.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。‎ ‎1．[2017·全国卷Ⅱ] 若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是(　　)‎ A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd B．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD C．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd ‎2．[2017·全国卷Ⅰ] 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)‎ A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16‎ C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 ‎3．[2017·全国卷Ⅱ] 人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：‎ ‎(1)用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。‎ ‎(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。‎ ‎(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为________。‎ ‎4．[2017·全国卷Ⅰ] 某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上 的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：‎ ‎(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为________________________________________________________________________；‎ 公羊的表现型及其比例为________________________________________________________________________。‎ ‎(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若________________________________________________________________________‎ 图71‎ ‎________________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________________，则说明M/m是位于常染色体上。‎ ‎(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有________种；当其仅位于X染色体上时，基因型有__________种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图71所示)，基因型有________种。‎ 考点一　 遗传的基本规律 ‎■ 主干整合 ‎1．理清孟德尔遗传规律发现的“假说—演绎法”‎ 图72‎ ‎2．理清分离定律的三个关键点 ‎(1)判断性状的显隐性 ‎①相同性状的亲本杂交或自交→子代出现性状分离，则新出现的性状为________，亲本性状为________。如甲×甲或甲自交，子代有乙性状，则甲为________，乙为________。‎ ‎②不同性状(或相对性状)亲本杂交→多数子代只出现一种性状，此性状一般为________。‎ ‎(2)确认纯合子、杂合子 ‎①自交法：此法主要用于植物，而且是最简便的方法。‎ ‎②测交法：待测对象若为雄性动物，注意与多个隐性雌性个体交配，以产生更多的后代个体，使结果更有说服力。‎ 注：对植物而言，还可采用花粉鉴定法及单倍体育种法，若花粉类型或由花粉发育成的植株(经秋水仙素诱导)不同，则为杂合子，相同则为纯合子。‎ ‎(3)连续自交提高纯合度，如图73所示(纯合子比例越来越接近于1)‎ 图73‎ ‎3．理清自由组合定律的三个关键点 ‎(1)AaBb(两对基因独立遗传)自交、测交后代的基因型 AaBb×AaBb　　 　　　　　‎ ‎　↓　　　 　　　　‎ ‎9A_B_　　 3A_bb　　 3aaB_　 　1aabb ‎1AABB 1①______ 1aaBB 1aabb ‎2AaBB 2Aabb 2②______‎ ‎2AABb ‎4③______‎ ‎　AaBb×aabb　　　　　　 　‎ ‎↓　　　　　 　　‎ ‎ 1AaBb 1④______ 1⑤______ 1aabb ‎(2)用“逆向组合法”推断亲本基因型(用A、a与B、b表示)‎ ‎①子代表现型比例为9∶3∶3∶1 →(3∶1)(3∶1)→亲代基因型为____________。‎ ‎②子代表现型比例为3∶3∶1∶1 →(3∶1)(1∶1)→亲代基因型为________________________。‎ ‎③子代表现型比例为1∶1∶1∶1 →(1∶1)(1∶1)→亲代基因型为________________________。‎ ‎(3)辨析杂合子自交后代中五种数量关系(n为等位基因对数，独立遗传、完全显性)‎ ‎①配子组合数：______________，②基因型种类：______________，③表现型种类：______________，④纯合子种类：______________，⑤杂合子种类：______________。‎ ‎【高分必知】 ‎ ‎ 1.正确的划“√”，错误的划“×”。‎ ‎(1)孟德尔通过测交实验发现了性状分离现象。(　　) ‎ ‎(2)一对杂合的黑色豚鼠交配，一胎产仔4只，一定3黑1白。(　　)‎ ‎(3)纯合子自交后代都是纯合子，杂合子自交后代都是杂合子。(　　)‎ ‎(4)基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合。(　　)‎ ‎(5)遗传定律发生在受精过程中。(　　)‎ ‎(6)具有两对相对性状的纯合亲本杂交，重组类型个体在F2中一定占3/8。(　　)‎ ‎(7)白化病遗传中，基因型为Aa的双亲生出一正常个体，其是携带者的概率是1/2。(　　)‎ ‎(8)基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传可以遵循基因的自由组合定律。(　　)‎ ‎(9)一对表现正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病(aa)患者；丈夫的母亲是白化病患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个患白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。(　　)‎ ‎2．理性思维，规范表达。‎ 请总结孟德尔遗传定律的适用范围。‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎■ 考法提炼 考法一　自交、连续自交、自由交配的辨析 自交≠自由交配。自交是指同种基因型的个体之间交配，子代情况只需统计各自交结果。自由(随机)交配是指各种基因型个体之间均可交配，子代情况应将各自由交配后代的全部结果一并统计。‎ ‎1．AA和aa杂交所产生的F1进行连续自交，直到获得Fn，则在此过程中(　　)‎ A．AA和aa不含等位基因，杂交结果不符合分离定律 B．此过程共发生了n次等位基因的分离 C．杂交后代基因型频率保持不变 D．A和a的基因频率保持不变 ‎2．果蝇、玉米、豌豆是常用的遗传学实验材料，请根据实验回答问题：‎ ‎(1)果蝇的某一相对性状由等位基因(R、r)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死。有人用一对果蝇杂交，得到的F1果蝇共185只，其中雄蝇有63只。若F1雌蝇共有两种表现型，则致死基因是________，让F1果蝇随机交配，理论上F2成活个体构成的种群中基因R的频率为________。‎ ‎(2)豌豆的高茎对矮茎为显性，现让一株高茎豌豆自交，所得F1既有高茎又有矮茎，若F1全部高茎豌豆在自然状态下获得后代，其表现型及其比例为________________。‎ 考法二　利用分解组合法解决自由组合问题 所谓分解组合法是在两对或多对相对性状的遗传中，每一对相对性状的遗传都遵循基因分离定律，而不同相对性状之间却存在着随机组合。因此，在解遗传题时，可先运用基因分离定律进行分析，然后再将分析结果进行组合。该类题目的解题步骤如下：‎ ‎(1)分解：将两对或多对基因(或性状)分离开来，分别用基因分离定律进行分析。如AaBb×Aabb，可分解为如下两组：Aa×Aa，Bb×bb。‎ ‎(2)组合：将分析结果按一定方式进行组合(通常相乘)。‎ ‎3．番茄的红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交得F1，F1自交得F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是(　　)‎ A．9/64、1/9 B．9/64、1/64‎ C．3/64、1/3 D．3/64、1/64‎ ‎4．现有一株基因型为AaBbCc的豌豆，三对基因独立遗传且完全显性，自然状态下产生的子代中重组类型的比例是(　　) ‎ A．1/8 B．1/4‎ C．37/64 D．27/256‎ 考法三　遗传中特殊的分离比 性状分离比为9∶3∶3∶1的变式题解题步骤：第1步，看F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，则不管以什么样的比例呈现，都符合自由组合定律；第2步，将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比，根据题意将具有相同表现型的个体进行“合并同类项”，如比例为9∶3∶4，则为9∶3∶(3＋1)，即“4”为两种性状的合并结果；第3步，根据第2步的推断确定F2中各表现型所对应的基因型，推断亲代基因型及子代各表现型个体出现的比例。‎ 图74‎ ‎5．香豌豆的花色有紫色和白色两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花＝9∶ 7。下列分析正确的是(　　)‎ A．两个白花亲本的基因型为CCPP与ccpp ‎ B．F1测交结果紫花与白花的比例为1∶1‎ C．F2紫花中纯合子的比例为1/16‎ D．F2中白花和紫花的基因型分别有5种和4种 ‎6．水稻抗稻瘟病由基因R控制，细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图75所示。相关叙述正确的是(　　)‎ 图75‎ A．亲本的基因型是BBRR、bbrr B．F2的弱抗病植株中纯合子占2/3‎ C．F2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占8/9‎ D．不能通过测交鉴定F2易感病植株的基因型 ‎7．基因型为AaBb的个体自交，下列有关子代(数量足够多)的各种性状分离比情况，分析有误的是(　　)‎ A．若子代出现6∶2∶3∶1的性状分离比，则存在AA或BB致死现象 B．若子代出现4∶2∶2∶1的性状分离比，则具有A或B基因的个体表现为显性性状 C．若子代出现3∶1的性状分离比，则存在aa或bb致死现象 D．若子代出现9∶7的性状分离比，则存在3种杂合子自交会出现性状分离现象 ‎8．控制两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9∶7、9∶6∶1和15∶1，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是(　　)‎ A．1∶3、 1∶2∶1和3∶1 ‎ B．3∶1、4∶1和1∶3‎ C．1∶2、1∶4∶1和3∶1 ‎ D．3∶1、3∶1和1∶4‎ 考法四　结合细胞学基础及染色体变异原理考查两大定律 的实质 ‎9．果蝇唾腺染色体是遗传分析的理想材料，请回答问题：‎ ‎(1)染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色体上呈线性排列，由此可推测基因和染色体的关系是________________________。若唾腺染色体发生结构变异，则其上横纹的________________将发生改变。‎ ‎(2)控制果蝇展翅的基因(D)位于3号染色体上，该基因纯合致死。若利用基因型为Dd的果蝇逐代随机交配来保存D基因，该方法________(填“可行”或“不可行”)。‎ ‎(3)控制果蝇粘胶眼的基因(G)也位于3号染色体上，该基因纯合致死。现有M(展翅正常眼)果蝇，其染色体与基因的关系如图76所示。现有一只展翅粘胶眼雄果蝇，欲确定基因D和G是否位于同一条染色体上，某兴趣小组让其与M果蝇杂交，请预期实验结果及结论。‎ 图76‎ ‎①若子代表现型及比例为__________________________________________________，则D和G位于同一条染色体上。‎ ‎②若子代表现型及比例为____________________________________，则D和G不位于同一条染色体上。‎ ‎ 【技法提炼】 两对基因位于同一对同源染色体上 图77‎ 注：若考虑交叉互换，则基因型为AaBb的亲本独立遗传与连锁遗传时所产生配子的种类相同(均为四种)，但比例不同(独立遗传时为1∶1∶1∶1，连锁遗传时为两多、两少，即连锁在一起的类型多，交换类型少)。‎ ‎■ 技法探究 技法一　解题的程序性 ‎1．番茄中基因A、a控制植株的有无茸毛，果实的黄色与红色是一对相对性状。控制两对相对性状的基因独立遗传，为研究这两对遗传性状的特点，研究人员进行了如图78所示的杂交实验。请回答问题：‎ 图78‎ ‎(1)番茄的这两对性状中，显性性状分别为________________，上述实验结果中，F2个体中表现型比例与理论上有差异的原因可能是________________________________________________________________________。‎ ‎(2)让F2植株自交，单株收获F2中有茸毛红果植株所结种子，每株所结的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察这样的株系，则理论上，在所有株系中有________(比例)的株系的表现型及其数量比与题目F2的相同。‎ ‎ 【技巧点拨】 解题的程序：第1步，确定显、隐性；第2步，判断遵循的遗传规律；第3步，确定基因型；第4步，计算。‎ 技法二　解题的技巧性 ‎2．玉米是雌雄同株的二倍体植物，其籽粒的颜色与细胞中的色素有关，现有一种彩色玉米，控制其色素合成的三对等位基因分别位于三对同源染色体上，基因组成A_C_D_为紫色，A_C_dd和A_ccD_为古铜色，其他基因组成为白色。请回答问题：‎ ‎(1)现有两株古铜色玉米杂交，F1全部为紫色，F1自交得F2，F2中紫色占63/128，这两株古铜色玉米的基因型为________________________________。‎ ‎(2)现有不同基因型的纯种白色玉米甲、乙、丙、丁、戊(其中戊不含任何显性基因)，做了如下杂交实验。‎ ‎①甲和乙杂交，所得玉米均为紫色玉米，则甲、乙玉米的基因型分别为________________。‎ ‎②将得到的紫色玉米与戊杂交，所得后代表现型及比例为________________________。‎ ‎ 【技巧点拨】 这种推导方法中，利用数据不是为了单纯的计算，而是通过数据进行判断，找出突破口，以达到巧推亲代基因型的目的。‎ 考点二　伴性遗传 ‎■ 主干整合 ‎1．理清X、Y染色体的来源及传递规律 ‎(1)XY型：X染色体只能从________传来，将来传给________，Y染色体则只能从________传来，将来传给________。‎ ‎(2)XX型：任何一条X染色体都可以来自母亲，也可来自父亲。向下一代传递时，任何一条X染色体既可传给女儿，又可传给儿子。‎ ‎(3)一对夫妇(X1Y×X2X3)生有两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。‎ ‎2．性染色体上基因的遗传特点 ‎(1)性染色体不同区段分析 图79‎ 注：X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ1、Ⅱ2区段)，不存在等位基因。‎ ‎(2)常见伴性遗传的类型及遗传特点 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体 隐性遗传 伴X染色体 显性遗传 模型 图解 ‎ ‎ 判断 依据 ‎　父传子、子传孙，具有世代连续性 ‎　双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 ‎　父病女必病，子病母必病 规律 ‎　没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 ‎　①男性患者________女性患者；具有________现象 ‎　②女性患者________男性患者；具有__________现象 举例 ‎　人类外耳道多毛症 ‎　人类红绿色盲、血友病 ‎　人类抗维生素D佝偻病 ‎(3)X、Y同源区段的遗传特点 ‎①涉及同源区段的基因型，女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为______________________。‎ ‎②遗传仍与性别有关。如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代♀全为________，♂全为________；如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代♀全为________，♂全为________。‎ ‎3．基因位置的判断方法 ‎(1)判断基因位于常染色体上还是X染色体上的常用方法 ‎①已知性状显隐性：选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交 a．若子代________________________，则基因位于X染色体上；‎ b．若子代________________________，则基因位于常染色体上；‎ c．若子代________________________，则基因位于常染色体上。‎ ‎②未知性状显隐性：利用正交、反交实验判断 a．若子代________________________，则基因位于X染色体上；‎ b．若子代________________________，则基因位于常染色体上。‎ ‎(2)判断基因位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段的常用方法适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。‎ ‎①基本思路一：纯合隐性雌×纯合显性雄，观察分析F1的性状。‎ a．若子代雄性均为隐性性状，雌性均为显性性状，则基因位于________染色体上。‎ b．若子代雌、雄均为显性性状，则基因位于________________上。‎ ‎②基本思路二：杂合显性雌×纯合显性雄，观察分析F1的性状。‎ a．若子代雄性既有显性性状又有隐性性状，雌性均为显性性状，则基因位于________染色体上。‎ b．若子代雌、雄均为显性性状，则基因位于________________上。‎ ‎【高分必知】 ‎ ‎1．正确的划“√”，错误的划“×”。‎ ‎(1)萨顿利用类比推理法证明了“基因在染色体上”。 (　　) ‎ ‎(2)利用假说—演绎法，摩尔根等人证明了基因在染色体上。(　　)‎ ‎(3)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现为伴性遗传。(　　)‎ ‎(4)男性的X染色体一定来自母亲，一定传给女儿。(　　)‎ ‎(5)自然界中性别决定的方式只有XY型和ZW型。(　　)‎ ‎(6)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。(　　)‎ ‎(7)一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。(　　)‎ ‎(8)某一对等位基因(A、a)如果只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。(　　)‎ ‎(9)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上。(　　)‎ ‎(10)调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代，以减小实验误差。(　　)‎ ‎2.理性思维，规范表达。‎ 能否在普通学校调查21三体综合征患者的概率？为什么？‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎■ 考法提炼 考法一　伴性遗传及其特点 ‎1．下列有关人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)遗传特征的叙述，正确的是(　　)‎ A．男、女性的患病概率相同 B．儿子患病，母亲一定患病 C．女儿患病，父亲一定患病 D．子代患病，双亲一定患病 ‎2．由X染色体上显性基因控制的遗传病，可能出现(　　)‎ A．父亲患病，女儿患此病的概率为1‎ B．外祖父正常，母亲患病，外孙患病的概率为1/4‎ C．祖母患病，孙女一定患此病 D．外祖父患病，外孙一定患此病 ‎ 【易错警示】 患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率 ‎(1)患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。‎ ‎(2)男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。‎ 考法二　孟德尔定律与伴性遗传综合 ‎3．果蝇的长翅和残翅由一对等位基因控制，灰身和黑身由另一对等位基因控制。一对长翅灰身果蝇杂交的子代中出现了残翅雌果蝇，雄果蝇中的黑身个体占1/4。不考虑变异的情况下，下列推理合理的是(　　)‎ A．两对基因位于同一对染色体上 B．两对基因都位于常染色体上 C．子代不会出现残翅黑身雌果蝇 D．亲本雌蝇只含一种隐性基因 ‎4．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。‎ 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 ‎3/4‎ ‎0‎ ‎1/4‎ ‎0‎ 雄蝇 ‎3/8‎ ‎3/8‎ ‎1/8‎ ‎1/8‎ 请回答问题：‎ ‎(1)根据表中数据分析，控制果蝇体色和毛型的基因在遗传时遵循______________________定律。‎ ‎(2)控制灰身与黑身的基因位于________染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上。‎ ‎(3)亲代雌果蝇的表现型为______________，雄果蝇的基因型为________。‎ ‎(4)若只考虑体色这一性状，子一代中雌雄果蝇随机交配，则子二代灰身果蝇中纯合子的比例为________。‎ ‎(5)子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。‎ ‎【归纳总结】 分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传的方法 ‎1．已知亲代，分析子代的方法 ‎(1)位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，综合考虑则按基因的自由组合定律处理。‎ ‎(2)研究两对等位基因控制的两对相对性状，若都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。‎ ‎2．已知子代，分析亲代的方法 ‎(1)先分别统计子代的每一 种性状的表现型，不同性别的表现型也要分别统计；再单独分析并分别推出亲代的基因型。‎ ‎(2)再根据题意将单独分析并分别推出的亲代的基因型组合在一起。‎ 考法三　巧判基因的存在位置 ‎5．对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠，该小鼠只有位于一条染色体上的某基因发生突变。让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配。下列推理不合理的是(　　)‎ A．若发生显性突变且基因位于X染色体上，子代雌鼠全为突变型，雄鼠全为野生型 B．若发生隐性突变且基因位于X染色体上，子代雌鼠全为野生型，雄鼠全为突变型 C．若发生显性突变且基因位于常染色体上，子代雌、雄鼠一半为野生型，一半为突变型 D．若发生显性突变且基因位于X、Y染色体的同源区段上，子代雌鼠或雄鼠可能为突变型 ‎6．一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射，出现了两只褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变，进行了如下实验：‎ 实验一：果蝇A×纯合正常眼雄果蝇→F1中40正常眼(♀)∶38褐眼(♀)∶42正常眼(♂)‎ 实验二：果蝇B×纯合正常眼雄果蝇→F1中62正常眼(♀)∶62褐眼(♀)∶65正常眼(♂)∶63褐眼(♂)‎ 实验三：实验二中F1褐眼雌、雄果蝇互相交配→F2中25正常眼(♀)∶49褐眼(♀)∶23正常眼(♂)∶47褐眼(♂)‎ 综合上述实验结果，请回答问题：‎ ‎(1)果蝇A发生的突变是______(填“显”或“隐”)性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于______染色体上。‎ ‎(2)果蝇B发生的突变是________(填“显”或“隐”)性突变，该突变也具有致死效应。果蝇B的突变发生在__________上，理由是_________________________________________。‎ ‎(3)若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而使果蝇表现褐眼，让果蝇A与实验二中F1褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的概率是________。‎ 考法四　遗传系谱图分析及计算 ‎(1)程序 ―→―→―→ ‎①显隐性判断：“无中生有”为隐性(双亲无病，子代有病)，“有中生无”为显性(双亲有病，子代无病)。‎ 图710‎ ‎②致病基因位置判断 判断顺序：―→―→ 先确认或排除伴Y染色体遗传。观察遗传系谱图，若发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y染色体遗传。若此病不是伴Y染色体遗传，则再利用反证法等确认其为伴X染色体遗传还是常染色体遗传。‎ 图711‎ ‎(2)以上方法不能确定时，找附加条件或假设判断。‎ ‎7．图712是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家庭系谱图，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是(　　)‎ 图712‎ A．该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 B．Ⅲ7、Ⅲ8都是杂合子 C．Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的基因型一定相同，均为hh D．Ⅱ3与Ⅱ4再生出一个男孩患病的概率为1/2‎ ‎8．图713是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，下列分析判断错误的是(　　)‎ 图713‎ A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式 B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病致病基因来自Ⅰ2‎ C．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ12是纯合子的概率是1/6‎ D．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是11/36‎ ‎ 【技法提炼】 遗传系谱图概率计算的“五定”程序 ‎(1)一定相对性状的显隐性(概念法、假设法)。‎ ‎(2)二定基因所在染色体类型(按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断)。‎ ‎(3)三定研究对象。‎ ‎(4)四定相关个体的基因型(隐性纯合突破法、逆推法、顺推法)。‎ ‎(5)五定相关个体遗传概率(涉及多对性状时，拆分为分离定律)。‎ ‎■ 技法探究 技法一　与遗传有关的实验分析与设计 ‎9．[2016·全国卷Ⅰ] 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为 1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：‎ ‎(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？‎ ‎(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)‎ ‎ 【技法提炼】 与遗传有关的实验设计题可以采用先假设，后推理的方法进行分析推理，其步骤如下：第一步，先分析可能的结论；第二步，根据已有杂交组合或构思杂交组合，再假设某一结论成立，写出亲本相应的基因型，推出子代结果；第三步，正向表述为若出现结果，则结论成立。‎ 技法二　答题规范与表述的严谨性 ‎10．[2017·全国卷Ⅲ] 已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：‎ ‎(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)‎ ‎(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)‎ ‎1．D　[解析] 由F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，可知F2中A_B_dd占9/64，A_bbdd占3/64，由此推知F1有A、a、B、b基因，再由F1均为黄色推知F1存在D、d基因，因此杂交亲本的组合是AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd，D项正确。‎ ‎2．B　[解析] 本题考查的是伴性遗传和自由组合定律。长翅果蝇和长翅果蝇的后代出现残翅果蝇，说明亲代都为杂合子，所以后代出现残翅果蝇的概率为1/4，F1雄果蝇中1/8为白眼残翅，说明雄果蝇中白眼果蝇的概率为1/2，故亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，可产生基因型为bXr的极体；亲本雄果蝇基因型为BbXrY，雌、雄果蝇产生含Xr的配子的概率都为1/2，A、C、D项正确。F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，B项错误。‎ ‎3．(1)‎ ‎(2)1/8　1/4‎ ‎(3)0.01　1.98%‎ ‎[解析] (2)假设血友病基因用Xb表示，大女儿所生的患血友病的男孩(Ⅲ1)的基因型为XbY，Xb基因来自大女儿(Ⅱ2)，则大女儿(Ⅱ2)的基因型为XBXb，父母(Ⅰ1、Ⅰ2)的基因型分别为XBY、XBXb，小女儿(Ⅱ3)的基因型有1/2的可能性为XBXb，其与基因型为XBY的正常男性(Ⅱ4)婚配，生出基因型为XbY的患血友病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因型是XBXb，生出基因型为XBXb的血友病基因携带者女孩的概率为1/4。‎ ‎(3)假设男性群体中血友病患者(XbY)的比例为1%，由于男性只有一条X染色体，则该男性群体中血友病致病基因频率与基因型频率相同，为0.01。由于男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，在女性群体中血友病致病基因Xb的频率也为0.01，正常基因XB的频率为0.99，因此，女性中携带者的比例为2×0.99×0.01×100%＝1.98%。‎ ‎4．(1)有角∶无角＝1∶3　有角∶无角＝3∶1‎ ‎(2)白毛个体全为雄性　白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1‎ ‎(3)3　5　7‎ ‎[解析] (1)多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，子一代基因型的比例为NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，公羊中基因型为NN或Nn的个体表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的个体表现为有角，nn或Nn无角。所以子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角∶无角＝1∶3；公羊的表现型及其比例为有角∶无角＝3∶1。‎ ‎(2)如果M、m基因位于常染色体上，则纯合黑毛母羊基因型为MM，纯合白毛公羊基因型为mm，子一代的基因型为Mm，子二代的基因型及比例为MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，子二代中雄性和雌性中白毛个体的比例都为1/4，所以白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1。如果M、m基因位于X染色体上，则纯合黑毛母羊基因型为XMXM，纯合白毛公羊基因型为XmY，子一代的基因型为XMXm、XMY，子二代公羊基因型及比例为XMY∶XmY ＝1∶1，子二代母羊基因型及比例为XMXm∶XMXM＝1∶1，所以白毛个体全为雄性。‎ ‎(3)当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa，共3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7种。‎ ‎ 核心考点探究 考点一 ‎【主干整合】 ‎ ‎1．9∶3∶3∶1　自由组合　1∶1∶1∶1　非等位基因自由组合 ‎2．(1)①隐性性状　显性性状　显性性状　隐性性状　②显性性状 ‎3．(1)①AAbb　②aaBb　③AaBb　④Aabb(或aaBb)‎ ‎⑤aaBb(或Aabb)‎ ‎(2)①AaBb×AaBb　②AaBb×Aabb或AaBb×aaBb ‎③AaBb×aabb或aaBb×Aabb ‎(3)①4n　②3n　③2n　④2n　⑤3n－2n 高分必知 ‎1．(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)×　(7)×　(8)√　(9)√‎ ‎[解析] (1)性状分离现象出现在杂交实验中。‎ ‎(2)一对杂合的黑色豚鼠交配，子代表现型及比例为黑色∶白色＝3∶1。由于这种比例出现的前提是子代的数量很多，并且交配后的受精卵都能发育成新个体。而本题的子代只有4只，不是大量统计的结果，所以子代的分离比不一定符合分离定律的分离比。‎ ‎(3)纯合子自交，子代不发生性状分离，子代也均为纯合子，但是杂合子自交，子代既有纯合子也有杂合子。如Aa自交，子代基因型为AA、Aa、aa。‎ ‎(4)发生自由组合的基因为非同源染色体上的非等位基因。‎ ‎(5)遗传定律发生在减数分裂形成配子时。‎ ‎(6)具有两对相对性状的纯合亲本杂交，其基因型组合有两种可能，如AABB×aabb或AAbb×aaBB，前者重组类型个体在F2中占3/8；后者重组类型个体在F2中占5/8。‎ ‎(7)基因型为Aa的双亲生出一正常个体，其基因型只有两种可能：AA或Aa，比例为1∶2，其是携带者的概率为2/3。‎ ‎(8)若A_B_、A_bb、aaB_表现型相同，则基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3∶1；若A_bb、aaB_表现型相同，则基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为1∶2∶1。‎ ‎(9)据题意，丈夫的基因型为Aa，妻子的基因型为Aa的概率为2/3，生一个白化病男孩的概率是2/3×1/4×1/2＝1/12；若生的第一胎是一个白化病男孩，则妻子的基因型也为Aa，再生一个患白化病的男孩的概率是1/4×1/2＝1/8。‎ ‎2．孟德尔遗传定律仅适用于真核生物进行有性生殖的细胞核遗传。‎ ‎【考法提炼】 ‎ ‎1．D　[解析] AA和aa不含等位基因，但遵循基因分离定律，A错误；AA和aa杂交所产生的F1进行连续自交，直到获得Fn，共发生了(n－1)次等位基因的分离，B错误；AA和aa杂交所产生的F1进行连续自交，直到获得Fn，杂交后代的基因型频率发生变化，C错误；由于没有突变、选择、迁入和迁出、遗传漂变等影响基因频率变化的因素，因此A和a的基因频率保持不变，D正确。‎ ‎2．(1)R　 ‎(2)高茎∶矮茎＝5∶1‎ ‎[解析] (1)一对果蝇杂交，得到的F1果蝇雌性∶雄性＝122∶63≈2∶1，因此该果蝇的个体中雄性一半致死，该基因位于X染色体上，且雌性亲本是杂合子，理论上杂交后代的基因型有四种，比例是1∶1∶1∶1，其中一种基因纯合致死，因此成活果蝇的基因型共有3种。如果F1雌蝇共有两种表现型，则是杂合子和隐性纯合子，致死基因是R；F1雌性个体的基因型为XRXr和XrXr，F1雄性个体的基因型为XrY，F1雌性个体产生的配子的基因组成 及比例是XR∶Xr＝1∶3，F1雄性个体产生的配子的基因组成及比例是Xr∶Y＝1∶1，随机交配，后代的基因型及比例是XRXr＝，XrXr＝，XrY＝，XRY＝(致死)，因此理论上F2成活个体构成的种群中基因R的频率为。(2)假设控制高茎和矮茎的基因为D、d，高茎豌豆自交，所得F1既有高茎又有矮茎，说明亲代高茎豌豆为杂合子(Dd)，则F1的基因型及比例为DD(高茎)∶Dd(高茎)∶dd(矮茎)＝1∶2∶1，由此可见，F1高茎豌豆中DD占，Dd占。F1全部高茎豌豆在自然状态下进行自交，其中DD自交能稳定遗传，而Dd自交会发生性状分离(DD、Dd、dd)，因此自交后代中矮茎的比例为×＝，高茎的比例为1－＝，所以自交后代的表现型及比例为高茎∶矮茎＝5∶1。‎ ‎3．A　[解析] 假设控制三对性状的基因分别用A/a、B/b、C/c表示，亲本为AABBcc与aabbCC，F1为AaBbCc，F2中A_∶aa＝3∶1，B_∶bb＝3∶1，C_∶cc＝3∶1，所以F2中红果、多室、长蔓所占的比例是3/4×1/4×3/4＝9/64；在F2的每对相对性状中，显性性状中纯合子占1/3，故红果、多室、长蔓中纯合子的比例是1/3×1/3＝1/9。‎ ‎4．C　[解析] 豌豆在自然状态下进行自交，子代中与亲本表现型相同的概率为3/4×3/4×3/4＝27/64，重组类型的比例为1－27/64＝37/64。‎ ‎5．D　[解析] 根据题意可知，紫花的基因型是C_P_，白花的基因型是C_pp、ccP_、ccpp，F1开紫花(C_P_)，其自交所得F2的性状分离比为紫花∶白花＝9∶7，9∶7是9∶3∶3∶1的变式，说明F1的基因型是CcPp，由F1的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为CCpp与ccPP，A错误；F1测交，即CcPp×ccpp，后代的基因型及比例为CcPp(紫花)∶Ccpp(白花)∶ccPp(白花)∶ccpp(白花)＝1∶1∶1∶1，所得测交结果紫花与白花的比例为1∶3，B错误；F1(CcPp)自交所得F2中紫花植株(C_P_)占9/16，紫花纯合子(CCPP)占1/16，所以F2紫花中纯合子的比例为1/9，C错误；F2中白花的基因型有5种，即CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，则紫花的基因型有9－5＝4(种)，D正确。 ‎ ‎6．D　[解析] 根据F2中三种表现型的比例为3∶6∶7(9∶3∶3∶1的变式)，可判断两对基因的遗传符合基因自由组合定律，F1弱抗病的基因型为BbRr，根据题意，抗病个体基因型为bbR_，亲本的基因型是bbRR、BBrr，A项错误。F2的弱抗病植株的基因型为1/3BbRR、2/3BbRr，无纯合子，B项错误。F2中抗病植株基因型为1/3bbRR、2/3bbRr，全部抗病植株自交，后代不抗病植株占2/3×1/4＝1/6，抗病植株占1－1/6＝5/6，C项错误。F2易感病植株的基因型可能为BB__、Bbrr或bbrr，不能通过测交鉴定F2易感病植株的基因型，D项正确。‎ ‎7．B　[解析] 基因型为AaBb的个体自交，正常情况下符合自由组合定律，子代性状分离比为9∶3∶3∶1，或理解为(3∶1)(3∶1)。若子代出现6∶2∶3∶1的性状分离比，即(2∶1)(3∶1)，其中有一对基因显性纯合致死，可能为AA，也可能为BB，故A正确。若子代出现4∶2∶2∶1的性状分离比，即(2∶1)(2∶1)，可推知，两对基因均显性纯合致死，故B错误。若子代出现3∶1的性状分离比，即(3∶1)(3∶0)，可推知，有一对隐性基因纯合致死，aa或bb，故C正确。若子代出现9∶7的性状分离比，即9∶(3＋3＋1)，可推知，A与B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状，所以关于两对性状的杂合子中，AABb、AaBB、AaBb自交会出现性状分离，而其他杂合子(aaBb、Aabb)自交不会发生性状分离，故D正确。‎ ‎8．A　[解析] 根据题干关于9∶3∶3∶1的变化，类比推理测交后代1∶1∶1∶1的变化，可知与此对应的性状分离比分别是1∶3、1∶2∶1和3∶1。‎ ‎9．(1)基因在染色体上呈线性排列　数量或排列顺序 ‎(2)不可行 ‎(3)①正常翅正常眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1‎ ‎②正常翅粘胶眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1‎ ‎【技法探究】 ‎ ‎1．(1)有茸毛和红果　A基因纯合致死 ‎(2)4/9‎ ‎[解析] (1)由于F1有茸毛红果自交后代出现了性状分离，所以番茄的这两对相对性状中，显性性状分别为有茸毛和红果。在F2中有茸毛与无茸毛之比为2∶1，此相对性状受一对等位基因控制，而此比例不是3∶1，说明显性纯合子(AA)致死，由此造成了F2个体中表现型比例与理论上有差异。(2)F1有茸毛红果植株自交产生的F2中，红果与黄果的比例为9∶7(3＋3＋1)，说明红果是双显性基因控制的，设两对基因分别用B、b和C、c表示，则红果基因型为B_C_，黄果基因型有多种(B_cc、bbC_、bbcc)。由此可知，F1中有茸毛红果的基因型为AaBbCc。F2中有茸毛红果植株(1/9AaBBCC、2/9AaBBCc、2/9AaBbCC、4/9AaBbCc)自交，所得后代株系要出现与F2的表现型及其数量比相同，能产生这样的株系的F2的基因型只能为AaBbCc，其所占比例为4/9，故在所有株系中有4/9的株系的表现型及其数量比与题目中F2的相同。‎ ‎2．(1)AACCdd和AaccDD或AAccDD和AaCCdd ‎(2)①aaCCDD和AAccdd　②紫色∶古铜色∶白色＝1∶2∶5‎ ‎[解析] (1)A_C_dd和A_ccD_为古铜色，紫色基因组成为A_C_D_，两株古铜色玉米杂交，F1全部为紫色，F2中紫色占63/128。由此分析，F1中应有一半是AaCcDd，一半是AACcDd，否则不会出现63/128，故亲本基因型是AACCdd和AaccDD或AAccDD和AaCCdd。(2)戊不含任何显性基因，应是aaccdd，甲和乙的后代全是紫色，则二者为aaCCDD和AAccdd，得到的紫色玉米是AaCcDd。得到的紫色玉米与aaccdd杂交后，子代中紫色(A_B_C_)占 1/2×1/2×1/2＝1/8，古铜色(A_C_dd和A_ccD_)占1/2×1/2×1/2＋1/2×1/2×1/2＝2/8，其余的白色占1－3/8＝5/8，故紫色∶古铜色∶白色＝1∶2∶5。‎ 考点二 ‎【主干整合】 ‎ ‎1．(1)母亲　女儿　父亲　儿子 ‎2．(2)①多于　交叉遗传　②多于　连续遗传 ‎(3)①XAYA、XAYa、XaYA、XaYa　②隐性　显性　显性　隐性 ‎3．(1)①a.雌性均为显性，雄性均为隐性　b．雌、雄性均为显性　c．雌、雄性均有显性和隐性　②a.正、反交结果不同，与性别有关　b．正、反交结果相同，与性别无关 ‎(2)①a.X　b．X、Y染色体同源区段 ‎②a.X　b．X、Y染色体同源区段 高分必知 ‎1．(1)×　(2)√　(3)×　(4)√　(5)×　(6)×　(7)×　(8)×　(9)√　(10)×‎ ‎[解析] (1)萨顿利用类比推理法提出了“基因在染色体上”，类比推理法得出的结论没有逻辑的必然性，还需实验验证。‎ ‎(2)摩尔根等人通过果蝇眼色的杂交实验，利用假说—演绎法证明了基因在染色体上。‎ ‎(3)位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔定律。由于性染色体决定性别，所以其上的基因决定的性状总是和性别相关联，表现为伴性遗传。‎ ‎(4)根据性染色体遗传图解，一个男性的性染色体中Y染色体一定来自父亲，母亲只有X染色体，所以X染色体一定来自母亲。男性的X、Y染色体在产生精子时分离，形成两种精子，分别为X、Y。含X染色体的精子与卵细胞结合发育成女孩，含Y染色体的精子与卵细胞结合发育成男孩，即男性的X染色体一定传给女儿，Y染色体一定传给儿子。‎ ‎(5)自然界中除了XY型和ZW型两种性别决定方式外，还有其他的性别决定方式。‎ ‎(6)含X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子。‎ ‎(7)若亲本为XbXb和XbYB，则子代雄性个体均为显性，雌性个体均为隐性，与性别有关。‎ ‎(8)一对等位基因(A、a)只位于X染色体上也遵循基因的分离定律。‎ ‎(9)“无中生有”为隐性，若基因在X染色体上，女儿患病，则父亲也患病，与题意矛盾，因此基因在常染色体上。‎ ‎(10)调查人群中红绿色盲的发病率应在人群中调查，随机取样，样本足够大。‎ ‎2．不能。因为学校的学生是一个特殊群体，没有做到在人群中随机调查。‎ ‎【考法提炼】 ‎ ‎1．C　[解析] 红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，患者有女性，也有男性，且男性患者多于女性患者，A错误；红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子的致病基因一定来自母亲，但儿子患病，母亲不一定患病，B错误；红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，女儿的X染色体一条来自母亲，一条来自父亲，因此女儿患病，父亲一定患病，C正确；红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，子代患病，双亲不一定患病，如儿子患病，父母可能都是正常的，但母亲是携带者，D错误。‎ ‎2．A　[解析] 父亲的X染色体一定传给女儿，所以父亲患病，女儿一定患此病，A正确；外祖父正常，母亲患病，则母亲为杂合子，所以外孙患病的概率为1/2，B错误；祖母患病，其可能是纯合子也可能是杂合子，所以父亲不一定患病，因此孙女不一定患此病，C错误；外祖父患病，母亲一定患病，但母亲可能是纯合子也可能是杂合子，所以外孙不一定患此病，D错误。‎ ‎3．B　[解析] 依题意：双亲均表现为长翅灰身，必然都含有长翅基因和灰身基因，子代出现残翅雌果蝇，说明长翅(A)对残翅(a)为显性，且该对基因位于常染色体上，双亲与翅的长度相关的基因组成均为Aa；子代雄果蝇中出现黑身个体，说明至少双亲之一含有黑身基因，且灰身(B)对黑身(b)为显性，若该基因位于X染色体上，则子代雄果蝇中的黑身个体占1/2，与题中的1/4不符，说明双亲都含有黑身(b)基因，且该对基因也位于常染色体上，双亲与体色相关的基因组成均为Bb，进而推知双亲的基因型均为AaBb。这两对基因无论位于同一对染色体上，还是位于两对染色体上，该对长翅灰身果蝇杂交，其子代都会出现残翅雌果蝇，雄果蝇中的黑身个体占1/4，A项错误；综上分析：这两对基因都位于常染色体上，B项正确；若这两对基因位于两对染色体上，或A和B连锁，a和b 连锁，该对长翅灰身果蝇的杂交子代都会出现残翅黑身雌果蝇，C项错误；亲本雌蝇含两种隐性基因，D项错误。‎ ‎4．(1)基因的分离和自由组合 ‎(2)常　X ‎(3)灰身直毛　BbXFY ‎(4)1/3‎ ‎(5)1∶5‎ ‎[解析] (1)分析表中信息可知，在子代中，无论雌、雄，灰身∶黑身均为3∶1，与性别无关联，说明控制果蝇体色的基因位于常染色体上，且灰身为显性性状，双亲的基因型均为Bb；在子代的雄果蝇中，直毛∶分叉毛＝1∶1，雌果蝇均为直毛，与性别相关联，说明控制毛型的基因位于X染色体上，且直毛为显性性状，双亲的基因型分别为XFXf、XFY ‎。综上分析可知，控制果蝇体色和毛型的这两对相对性状的基因位于非同源染色体上，在遗传时遵循基因的分离定律和自由组合定律。(2)结合(1)的分析可知，控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上。(3)综合(1)的分析可推知，亲代雌果蝇的基因型为BbXFXf，表现型为灰身直毛。雄果蝇的基因型为BbXFY。(4)若只考虑体色这一性状，因双亲的基因型均为Bb，所以子一代的基因型及其比例为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，产生的雌配子和雄配子各有2种，且均为1/2B和1/2b。所以子一代中雌雄果蝇随机交配，则子二代灰身果蝇的基因型及其比例为BB∶Bb＝1∶2，其中纯合子的比例为1/3。 (5)若只考虑体色这一性状，因双亲的基因型均为Bb，所以子代灰身的基因型及其比例为BB∶Bb＝1∶2；若只考虑毛型这一性状，因双亲的基因型分别为XFXf、XFY，所以子代直毛雌果蝇的基因型及其比例为XFXF∶XFXf＝1∶1；若将两对性状综合在一起分析，则子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子占1/3(BB)×1/2(XFXF)＝1/6，杂合子占1－1/6＝5/6，即纯合子与杂合子的比例为1∶5。‎ ‎5．B　[解析] 假设基因用A和a表示，若发生显性突变且基因位于X染色体上，该突变型雄鼠基因型为XAY，野生型雌鼠基因型为XaXa，后代基因型为XAXa和XaY，子代雌鼠全为突变型，雄鼠全为野生型，A项正确，B项错误。若发生显性突变且基因位于常染色体上，该突变型雄鼠基因型为Aa，野生型雌鼠基因型为aa，因此后代基因型为Aa和aa，因此子代雌、雄鼠一半为野生型，一半为突变型，C项正确。若发生显性突变且基因位于X、Y染色体的同源区段上，因此该突变型雄鼠基因型为XAYa或XaYA，野生型雌鼠基因型为XaXa，因此后代基因型为XAXa、XaYa或XaXa、XaYA，子代雌鼠或雄鼠可能为突变型，D项正确。‎ ‎6．(1)显　X ‎(2)显　常染色体　实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关 ‎(3)2/3‎ ‎[解析] (1)实验一中果蝇A与纯合正常眼雄果蝇交配，后代雌性一半为正常眼，一半为褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常眼，说明果蝇A发生的突变是显性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于X染色体上。假设果蝇A与突变有关的基因是B、b。实验一遗传图解如下：‎ ‎(2)实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B的突变发生在常染色体上。实验二中F1褐眼雌、雄果蝇互相交配，后代正常眼∶褐眼＝1∶2，说明显性纯合致死，即果蝇B发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。‎ ‎(3)由上述分析已知，褐眼受常染色体和X染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设果蝇B与突变有关的基因是A、a，则果蝇A的基因型为aaXBXb, 果蝇B的基因型是AaXbXb，则实验二中F1褐眼雄果蝇的基因型为AaXbY。让果蝇A(aaXBXb)与实验二中F1褐眼雄果蝇(AaXbY)杂交，其后代正常眼的概率为1/2×2/3＝1/3，所以后代出现褐眼果蝇的概率是1－1/3＝2/3。‎ ‎7．D　[解析] 根据题干信息已知，Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因，而Ⅲ7有病，则该病不可能是常染色体或伴X染色体隐性遗传病，可能是常染色体或伴X染色体显性遗传病，A项错误。若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ8不是杂合子，B项错误。只有该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的基因型才会相同，均为hh，C项错误。Ⅱ3与Ⅱ4的基 因型为hh、Hh或者XhY、XHXh，则他们再生出一个男孩患病的概率为1/2，D项正确。‎ ‎8．D　[解析] 分析系谱图：图中不患甲病的3号和4号生了一个患甲病的女孩，因此该病为常染色体隐性遗传病；不患乙病的7号和8号生了一个患乙病的11号，则该病为隐性遗传病，但是不能确定致病基因位于常染色体还是X染色体上。由分析可知，依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式，A正确。如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ11的乙病致病基因首先来自Ⅱ7，而Ⅱ7的乙病致病基因又来自Ⅰ2，B正确。如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，但是表现正常，则说明乙病为常染色体隐性遗传病。假设控制甲病的相关基因为A、a，由于7号和8号均有一个患甲病的兄弟或姐妹，因此他们的基因型均为1/3AA、2/3Aa，则不患甲病的Ⅲ12的基因型为1/2AA、1/2Aa；又由于Ⅲ11的基因型可以用bb表示，则Ⅲ12的基因型为1/3BB、2/3Bb，因此Ⅲ12是纯合子的概率为1/2×1/3＝1/6，C正确。由C项可知，Ⅲ13的基因型同样为(1/2AA、1/2Aa)(1/3BB、2/3Bb)，Ⅲ14的基因型为AaBb，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性为1－不患病概率＝1－(1－1/2×1/4)(1－2/3×1/4)＝13/48，D错误。‎ ‎9．(1)不能。‎ ‎(2)实验1：‎ 杂交组合：♀黄体×♂灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体 实验2：‎ 杂交组合：♀灰体×♂灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体 ‎[解析] 本题考查伴性遗传与基因位置的判断方法，主要考查学生的应用能力。(1)若控制黄体的基因在常染色体上，并表现为隐性，基因型用aa表示，灰体雌蝇为显性杂合子，基因型用Aa表示，二者杂交后也会出现题中所示结果。(2)若控制黄体的基因在X染色体上，并表现为隐性，则同学甲得到的子代表现型及基因型分别为灰体雌果蝇(XAXa)、黄体雌果蝇(XaXa)、灰体雄果蝇(XAY)、黄体雄果蝇(XaY)。证明控制黄体的基因在X染色体上，并表现为隐性，所选杂交亲本产生的子代需在雌性和雄性中具有不同的表现型及比例，所以可以选择黄体雌果蝇(XaXa)和灰体雄果蝇(XAY)杂交，后代雌果蝇均为灰体，雄果蝇均为黄体。也可选择子代灰体雌果蝇(XAXa)和灰体雄果蝇(XAY)杂交，后代雌果蝇全部为灰体，雄果蝇一半为灰体，一半为黄体。‎ ‎10．(1)选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。‎ ‎(2)选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。‎ ‎[解析] (1)题中提供的三个品系，每两个品系间只有两对基因不相同，若这两对基因位于两对常染色体上，则它们的遗传遵循自由组合定律。①aaBBEE×②AAbbEE得F1，让F1的雌、雄个体相互交配，若F2中有眼正常刚毛正常翅∶有眼小刚毛正常翅∶无眼正常刚毛正常翅∶无眼小刚毛正常翅＝9∶3∶3∶1，说明A/a、B/b这两对等位基因位于两对染色体上。同理，①aaBBEE×③AABBee得F1，让F1的雌、雄个体相互交配，若F2中有眼正常刚毛正常翅∶有眼正常刚毛斑翅∶无眼正常刚毛正常翅∶无眼正常刚毛斑翅＝9∶3∶3∶1，说明A/a、E/e 这两对等位基因位于两对染色体上；②AAbbEE×③AABBee得F1，让F1的雌、雄个体相互交配，若F2中有眼正常刚毛正常翅∶有眼小刚毛正常翅∶‎ 有眼正常刚毛斑翅∶有眼小刚毛斑翅＝9∶3∶3∶1，说明B/b、E/e这两对等位基因位于两对染色体上。当A/a和B/b、A/a和E/e、B/b和E/e均位于两对染色体上时，说明这三对基因分别位于三对染色体上。(2)选择①×②杂交组合进行正反交；当基因位于常染色体上时，正交、反交得到的F1的表现型都相同。当基因位于X染色体上时，正交、反交得到的F1的表现型不同。‎