- 2021-10-11 发布 |
- 37.5 KB |
- 6页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
安徽省舒城中学2016-2017学年高二生物寒假作业:第五天+Word版含答案
第五天 基因在染色体上、伴性遗传 本节复习要点: 1、萨顿假说: 基因位于染色体上,基因和染色体行为存在着明显的 。 (1)基因在杂交过程中保持 性和 性。染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的 。 (2)在体细胞中基因 存在,染色体也是 的。在配子中只有成对的基因中的 ,同样,也只有成对的染色体中的 。 (3)体细胞中成对的基因一个来自 ,一个来自 。同源染色体也是如此。 (4)非等位基因在形成配子时 ,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是 的。 2、摩尔根实验材料选取果蝇的优点是: 。 3、生物的性别通常是由 决定的。只有 的生物才有性染色体。玉米、小麦等雌雄同株的植物性别决定和性染色体均不存在。性染色体不仅存在于生殖细胞中, 中也有。 一、选择题 1、下列各组织细胞中,肯定都含有Y染色体的是 ( ) A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞 C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细胞 2、果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中 ( ) A. 这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死 B. 这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死 C. 这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死 D. 这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死 3、在减数分裂过程中,由于偶然的原因,雌果蝇的一对性染色体没有分开,由此而产生的卵细胞的染色体组成为 ( ) A.3或3+XY B.3+X或3+Y C.3或3+XX D.3或3+X 4、某常染色体隐性遗传病在人群的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生的小孩同时患上述两种遗传病的概率是 ( ) A.1/16 B.1/88 C.3/800 D.9/800 5、如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后,所生子女的表现型为 ( ) A.儿子女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常 C.儿子全部患病女儿全部正常 D.儿子全部正常女儿全部患病 6、自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是 ( ) A.1:0 B.1:1 C.2:1 D.3:1 7、红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( ) A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合分离规律 C.眼色和性别表现自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上 8、 右图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是 ( ) A.就乙病来看,I2、II2的基因型一定相同 B.II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的 遗传物质 C. II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8 D.两种病的相同特点都是来自于基因重组 9、 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)呈显性,等位基因位于X染色体上,Y染色体无此基因,已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交,其子代的性别及表现型分别 ( ) A.1/2为宽叶雄株,1/2为窄叶雄株 B.1/2为宽叶雌株,1/2为窄叶雌株 C.1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株 D.1/4为宽叶雄株,1/4为宽叶雌株,1/4为窄叶雄株,1/4叶雌株 10、纯种果蝇中,朱红眼♂ × 暗红眼♀,F1中只有暗红眼;而暗红眼♂ × 朱红眼♀,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a,则下列说法不正确的是 ( ) A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa D.若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1:1:1:1 二、简答题 11、已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题: (1) 仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性? (2) 请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。) 12、回答下列有关遗传的问题。 差别 (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的 部分。 (2)图2是某家族系谱图。 1)甲病属于 遗传病。 2)从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于 遗传病。 3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是 。 4)设该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。 (3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA 基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii 的人不能转变H物质。其原理如图3所示。 1)根据上述原理,具有凝集原B的人应该具有 基因和 基因。 2)某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是 。 3)一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型表现为O型血的孩子的几率是 。 13、果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。 (1)实验一:黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌雄果蝇表型比均为灰身︰黑身=3︰1。 ①果蝇体色性状中,__为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做 ;F2的灰身果蝇中,杂合子占 。 ②若一大群果蝇随机交配,后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇,则后代中Bb的基因型频率为 。若该群体置于天然黑色环境中,灰身果蝇的比例会 ,这是 的结果。 (2)另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。 实验二:黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表型比为:雌蝇中灰身︰黑身=3︰1;雄蝇中灰身︰黑身︰深黑身=6︰1︰1。 ①R、r基因位于 染色体上,雄蝇丁的基因型为 ,F2中灰身雄蝇共有 种基因型。 ②现有一只黑身雌蝇(基因型同丙),其细胞(2n=8)中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时,所有染色体同源区段须联会且均相互分离,才能形成可育配子。 用该果蝇重复实验二,则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有 条染色体。 第五天 1-10、 CDCBC CCCAD 11. (1)不能 (2)实验1: 杂交组合:♀黄体×♂灰体 预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体 实验2:杂交组合:♀灰体×♂灰体 预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体 12、(1)Y的差别 (2)1)常染色体隐性 2)X连锁显性(伴X染色体显性) 3)1/4 4)1/200 (3)1)H 2)Hh 3)7/16 13、(1)①灰身; 性状分离; 2/3 ②18%; 下降; 自然选择 (2)①X; BBXrY; 4 ②8或6查看更多