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文档介绍
生物卷·2018届广西容县杨梅中学高二上学期11月月考生物试卷 (解析版)
广西容县杨梅中学2016-2017学年上学期11月份考试 高二生物解析版 (时间:90分钟 满分:100分) 一、选择题(每小题3分,共60分) 1.基因型为Mm的动物,在其精子形成过程中,基因MM、mm、Mm分开,分别发生在( ) ①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞 ③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞形成精子 A.①②③ B.③③② C.②②③ D.②③④ 解析:MM、mm的产生是通过DNA复制形成的,因此位于姐妹染色单体上,它们的分离将发生在减数第二次分裂,伴随着丝点分裂、姐妹染色单体的分开而分离。Mm基因是一对等位基因,位于一对同源染色体上,它们的分离将发生在减数第一次分裂,伴随着同源染色体的分开而分离。 答案:B 2.在探索遗传本质的过程中,科学发现与研究方法相一致的是( ) ①1866年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律 ②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上” ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上 A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 B.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法 D.①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 解析:孟德尔根据豌豆杂交实验,提出遗传定律采用的是“假说—演绎法”,萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”,采用的是“类比推理法”,摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上采用的是“假说—演绎法”。 答案:C 3.在某植物根尖每个处于有丝分裂后期的细胞中都有40条染色体。下表中,能正确表示该植物减数第二次分裂中期和后期每个细胞中染色体数目和染色单体数目的是( ) 减数第二次分裂中期 减数第二次分裂后期 染色体/条 染色单体/条 染色体/条 染色单体/条 甲 10 20 20 10 乙 10 20 20 0 丙 20 40 20 10 丁 20 40 40 0 A.甲 B.乙 C.丙 D.丁 解析:体细胞有丝分裂后期含40条染色体,则正常体细胞含20条染色体,该植物减数第二次分裂中期应含10条染色体20条染色单体,减Ⅱ后期则含20条染色体无单体,故B选项正确。 答案:B 4.从某动物产生的精子中选取四个,经测定,其基因型分别为AB、Ab、aB、ab,若不考虑交叉互换,下列说法错误的是( ) A.这四个精子至少来自两个精原细胞 B.这四个精子可能来自同一个精原细胞 C.AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞 D.AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞 解析:一个精原细胞进行减数第一次分裂时同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合形成基因型为AB和ab或Ab和aB的两个次级精母细胞,减数第二次分裂时,在不考虑交叉互换与基因突变的情况下,由同一个次级精母细胞形成的两个精子的基因型是完全相同的,为AB、AB(ab、ab)或Ab、Ab(aB、aB)。若出现基因型为AB、Ab、aB、ab的四个精子,说明至少有两个精原细胞进行了减数分裂。 答案:B 5.为了观察减数分裂各时期特点,实验材料选择恰当的是( ) ①蚕豆的雄蕊 ②桃花的雌蕊 ③蝗虫的精巢 ④小鼠的卵巢 A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 解析:观察减数分裂,宜选择雄性动物精巢或植物花的雄蕊,以便观察雄配子形成过程,由于雌配子产生数量少,且减数分裂不连续,故不适宜做观察材料。 答案:A 6.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析: 本题考查人类的性染色体类型与性染色体上的基因传递和表达情况,意在考查考生的理解与分析能力。性染色体上的基因并非都与性别有关;减数分裂产生生殖细胞时,一对性染色体分别进入不同配子中,独立地随配子遗传给后代,所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传;生殖细胞中既有常染色体又有性染色体,常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达;初级精母细胞中一定含有Y染色体,但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离,所以产生的次级精母细胞不一定含有Y染色体。 答案:B 7.基因型为AAbbXDXD的雌果蝇与基因型为aaBBXdY的雄果蝇交配所生的子一代雄果蝇的一个精原细胞所产生的精子类型为(已知A、a,B、b这两对等位基因分别位于一对同源常染色体上,且不发生交叉互换)( ) A.AbXD、aBY或aBXD、AbY B.ABXD、abY或abXD、ABY C.AbXD、aBY、aBXD、AbY D.ABXD、abY、abXD、ABY 解析:基因型为AAbbXDXD的雌果蝇与基因型为aaBBXdY的雄果蝇交配所生的子一代雄果蝇的基因型为AaBbXDY,由于A、a、B、b这两对等位基因分别位于一对同源常染色体上,所以亲本雌果蝇、亲本雄果蝇、子代雄果蝇的基因在染色体上的位置关系分别为图甲、乙、丙所示。由于A、a,B、b这两对等位基因分别位于一对同源常染色体上,且不发生交叉互换,即完全连锁,所以子代雄果蝇AaBbXDY产生的精子类型有AbXD、aBY、aBXD、AbY四种,而子代雄果蝇AaBbXDY的一个精原细胞产生的精子类型只有AbXD、aBY或aBXD、AbY两种。 答案:A 8.下图表示基因型为AaBb(两对等位基因分别位于两对同源染色体上)的某哺乳动物产生生殖细胞的过程,错误的说法是( ) A.Ⅰ过程表示细胞进行有丝分裂 B.细胞中染色体数目减少一半是通过Ⅱ过程实现的 C.一个A细胞经过减数分裂形成的C细胞有4种基因型 D.该哺乳动物为雄性个体 解析:据图中细胞分裂过程图可知,Ⅰ为有丝分裂、Ⅱ为减数第一次分裂,Ⅲ为减数第二次分裂,Ⅳ为精子的变形过程,故A、D正确。细胞中染色体数目减半是同源染色体分离的结果,通过减数第一次分裂(Ⅱ过程)实现,B正确。正常情况下(不考虑交叉互换)一个精原细胞经过减数分裂形成的4个精细胞有2种基因型,C错误。 答案:C 9.猫的性别决定是XY型,当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时,只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性,且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是( ) A.可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无,确定正常猫的性别 B.若出现黑黄相间的雄猫,其基因型可能是XAXaY C.由该早期胚胎细胞发育而成的猫,其毛色最可能是黑色 D.黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代,可根据毛色判断其性别 解析:由于两条X染色体随机失活,所以该早期胚胎发育成黄猫和黑猫的可能性是相同的。 答案:C 10.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( ) ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 A.③④ B.①④ C.①③ D.②③ 解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点,如正、反交结果不同,与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。 答案:C 11.决定猫的毛色的基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是( ) A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半 解析:由于基因B和b位于X染色体上,Y染色体上没有,所以含有B和b的只是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫,基因型为XbXb 是黄色雌猫,基因型为XBXb是虎斑色雌猫,基因型为XbY是黄色雄猫,基因型为XBY是黑色雄猫。 P (虎斑色雌猫)XBXb × XbY(黄色雄猫) ↓ F1 XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄 由此可见,三只虎斑色小猫为雌猫,黄色小猫可能是雌猫(XbXb),也可能是雄猫(XbY)。 答案:A 12.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲,二胎所生的女孩的色觉正常,另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者,二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是( ) A.XBXB×XbY B.XBXb×XBY C.XbXb×XBY D.XBXb×XbY 解析:经分析得知这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的机会,可判断这两对夫妇的基因型为:XBXb×XbY。 答案:D 13.观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是( ) A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离 B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离 C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次 D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次 解析: 分析图示,细胞中姐妹染色单体分离,且移向细胞两极的染色体各有4条,结合题干该生物是体细胞含有6条染色体的二倍体,可判断该细胞移向两极的染色体比正常分裂时多一条,原因是在减数第一次分裂时,一对同源染色体没有分开,得到的两个次级性(精)母细胞中一个含有4条染色体,另一个含有2条染色体。其中含有4条染色体的次级性(精)母细胞的减数第二次分裂后期图像如题图所示。 答案:A 14.如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是( ) A.图Ⅱ中①上某位点有基因B,则②上相应位点的基因一般为B B.在卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像 C.若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体,则此图表示次级精母细胞的分裂 D.图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体,图Ⅱ的细胞中有1个四分体 解析:卵巢细胞没有Y染色体,不可能出现分裂图像Ⅱ。若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体,则此图表示体细胞的有丝分裂。图Ⅱ细胞处于减数第二次分裂,细胞中没有四分体。 答案:A 15.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲,但其弟弟是红绿色盲患者,那么红绿色盲基因的传递过程是( ) A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟 解析:红绿色盲为伴X隐性遗传,弟弟的色盲基因直接来自母亲,母亲的色盲基因应来自外祖母,若来自外祖父,则外祖父应为色盲,这与题意不符。 答案:D 16.一个性染色体组成为XXY的男孩,下列情况中,其染色体畸变一定与他的父亲有关的是( ) A.男孩色盲,其父正常,其母色盲 B.男孩色盲,其父正常,其母正常 C.男孩正常,其父色盲,其母正常 D.男孩正常,其父正常,其母色盲 解析:A项中,性染色体组成为XXY的色盲男孩与母亲减数第一次分裂或减数第二次分裂异常有关;B项中,性染色体组成为XXY的色盲男孩与母亲减数分裂异常有关;C项中性染色体组成为XXY的正常男孩可能与其父亲有关(X、Y染色体未分离),也可能与其母亲有关;而D项中性染色体组成为XXY的正常男孩,XB(用B表示正常基因,用b表示致病基因)只能来自其父亲,故其染色体畸变一定与他的父亲有关。 答案:D 17.某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是 ( ) 解析:测交就是让F1与隐性纯合子杂交,目的是确定F1的基因型。根据题干可知,测交后代有四种基因型,说明F1产生了四种配子,即abc、ABC、aBc、AbC,由此可推出,A、a和C、C位于同一对同源染色体上。 答案:B 18.己知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现正常,这对夫妇的基因型为 ( ) A.XHXH×XHY B.XHXh×XhY C.XhXh×XHY D.XHXh×XHY 解析:作为伴X显性遗传病,女孩正常,则父方基因型为XhY,又由于该夫妇所生儿子也有正常者,故母方基因型XHXh或XhXh,因此,B选项符合题意。 答案:B 19.祭祖是我国民间的风俗。在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性,其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为( ) A.线粒体中的DNA B.常染色体上的DNA C.Y染色体上的DNA D.X染色体上的DNA 解析:Y染色体只能由男性传递给男性,所以为了判断两位男性的亲缘关系,可判断Y染色体上的DNA。 答案:C 20.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设甲病与A、a基因有关,乙病与B、b基因有关,且两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法错误的是( ) A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号 C.5号的基因型一定是AaXBXb D.3号与4号再生一个两病兼患男孩的可能性为3/16 解析:本题考查遗传病遗传方式的判断与概率计算,由3号、4号患甲病,所生女孩8号不患病,可确定甲病为常染色体显性遗传病;3号、4号不患乙病,生出患乙病的男孩7号,可确定乙病为隐性遗传病,由于甲、乙两种遗传病中至少有一种为伴性遗传病,所以可以确定乙病为伴性遗传病,7号的父亲正常,不可能为伴Y染色体遗传病,因而,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A项正确。乙病为伴X染色体隐性遗传病,男性患者的致病基因来源于其母亲,因此,7号的致病基因来源于3号,10号的致病基因来自5号,而5号的父亲患乙病,5号肯定从其父亲(1号)那里得到了乙病基因,B项错误。5号患甲病,但9号和10号不患甲病,则5号的基因型为Aa,10号患乙病,可推知5号为乙病基因的携带者,据此,可确定5号的基因型为AaXBXb,C项正确。由上述推断,可确定3号和4号的基因型分别是AaXBXb和AaXBY,二者所生孩子患甲病的概率为3/4、患乙病的概率为1/4(且为男性),因此,二者生育一个两病兼患男孩的概率为(3/4)×(1/4)=3/16,D项正确。 答案:B 二、非选择题(共40分) 21.(6分)据图回答下列问题。 (1)表示初级精(卵)母细胞的是________号图。 (2)图中①、②、④分别含有________条染色体。 (3)含同源染色体的是________号图,它含有________对同源染色体。 (4)②号图含________条染色单体故称________。 (5)③号图发生了________之间的交叉互换;结果增加了⑤号图所示细胞的种类,也是生物多样性形成的原因之一。 (6)如图表示从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞染色体组成。如果不考虑染色体互换,关于这两个精细胞的来源,下列说法正确的是( ) ①可能来自一个精原细胞 ②可能来自一个初级精母细胞 ③可能来自两个初级精母细胞 ④可能来自一个次级精母细胞 A.①③④ B.②③④ C.①②③ D.①②④ 解析:(1)图中②、③均为初级精(卵)母细胞。 (2)图中①②含两条染色体,④含1条染色体。 (3)图中①、②、③均含同源染色体:它们只含一对同源染色体。 (4)②号含联会两对同源染色体4条染色单体,称作四分体。 (5)③号图发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换。 (6)一个次级精母细胞产生的两个精细胞染色体组成应完全相同。 答案:(1)②③ (2)2、2、1 (3)①②③ 1 (4)4 四分体 (5)同源染色体非姐妹染色单体 (6)C 22.(12分)图中A~F表示某高等动物睾丸内细胞分裂图像,G表示某分裂过程中细胞中染色体数目变化曲线;A、C图内的字母表示染色体,请据图回答下列问题。 (1)细胞图像D→F属于________分裂;D→A属于________分裂,判断的理由是______ ________________________________________________________________________。 (2)图中C细胞和A细胞依次叫做___________________________________________。 (3)写出一个D细胞经C细胞形成的配子基因型________。 (4)图D细胞在分裂产生配子时A与a的分离发生在坐标图G中的________。 (5)在减数分裂过程中染色体数目减半________次,发生在________;DNA分子数目减半______次,发生在________________________________________________________。 (6)请在坐标G中画出该动物细胞减数分裂过程中核DNA分子变化的曲线图。 (7)若图中细胞是卵巢内细胞的分裂图像,则一定需要改的图是________,画出修改后的细胞图像。 解析:图中C图为同源染色体分开,A图为姐妹染色单体分开,且移向一极的染色体无同源染色体,B图、E图为染色体的着丝点排列在赤道板上,B图中无同源染色体,F图为有丝分裂末期,G图中0~1为间期,1~2为减Ⅰ分裂期,2~5为减Ⅱ分裂期。初级卵母细胞的细胞质分裂不均等。C图分裂产生的子细胞一个含Ab,另一个含aB。 答案:(1)有丝 减数 D~F中亲子代细胞染色体数目相同,D~A中子代细胞染色体数目是亲代细胞的一半 (2)初级精母细胞、次级精母细胞 (3)aB、Ab (4)1~2 (5)1 减数第一次分裂的末期 2 减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期 (6)如下图Ⅰ (7)C图 如下图Ⅱ 23.(8分)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性,现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 (1)要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全为截毛,雌性全为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________;第二代杂交亲本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________,最终获得的后代中,截毛雄果蝇的基因型是________,刚毛雌果蝇的基因型是________。 (2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示即可) 解析:本题以果蝇X、Y染色体同源区段上的一对基因决定的相对性状(刚毛与截毛)为情境,考查遗传实验探究能力。(1)由题目要求“后代果蝇中,雄性全为截毛(隐性)、雌性全为刚毛(显性)”可以确定:F1中雄性的Y染色体上为隐性基因(否则F1的所有雄性后代都为显性),其基因型为XYb,与F1交配的雌性个体的基因型不能含有显性基因(否则其雄性后代中会出现显性性状),即其基因型为XbXb;结合F1的雌性后代全为刚毛(显性)可知:雌性后代的显性基因来源于F1雄性个体,由此可知F1雄性个体的基因型为XBYb。根据F1的基因型可确定产生F1的纯合亲本为XbYb和XBXB。由F1及与之交配个体的基因型,可确定F1的子代中截毛雄性的基因型为XbYb、刚毛雌性的基因型为XBXb 。(2)若需要从纯合亲本开始,经两代杂交,使所得后代中雌性全为截毛、雄性全为刚毛,亦可按照逆推法进行。即雄性全为刚毛,其刚毛基因不能由F1雌性(应为XbXb)提供,只能由F1雄性个体提供,否则,雌性后代也能得到刚毛基因;由于F1的子代中雌性全为截毛,则F1雄性个体的X染色体上为截毛基因,即基因型为XbXB。要获得XbYB的雄性个体,其亲本的基因型只能是XbXb与XBYB。结合推导出的相关个体的基因型和表现型,即可按要求写出遗传图解。 答案:(1)XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb 24.(14分)在果蝇翅的研究中得知,卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性,现依据实验探究目的选择合适果蝇做亲本进行杂交实验: (1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上,还是在X染色体上,可设计实验如下:选取____________________的亲本杂交,子代可能出现的性状:如果卷曲翅与正常翅无性别之分,则基因位于______________上;如果________________________,则基因位于________上。 (2)若已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计杂交实验如下:选取______________________的亲本杂交,如果子代表现型及比例为____________,则存在显性纯合致死,否则不存在。 (3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交,子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是________。卷曲翅红眼果蝇占F1的比例是________。 (4)若已确定A、a基因在X染色体上,为进一步探究该基因是否存在隐性雄配子致死现象,可设计的杂交实验如下: 选取______________________的亲本杂交,如果子代表现为________,则存在隐性雄配子致死现象,否则不存在。 (5)若已确定A、a基因位于性染色体上,为了进一步探究基因是在XY的同源区段I上还是非同源区段Ⅱ2上,可设计的杂交实验如下:选取____________________的亲本杂交,如果______________________,则这对等位基因位于Ⅱ2上;如果______________________,则这对等位基因位于Ⅰ上。 解析:(1)欲确认相关基因在常染色体上,还是在X性染色体上,常选择显性性状雄性与隐性性状雌性相交,依据子代表现型,分析结果获得结论。 (2)若存在显性纯合致死现象,则果蝇种群中显性类型均为杂合子,让显性类型的雌雄果蝇相交,子代卷曲翅(显性)∶正常翅(隐性)应为2∶1。 (3)若A、a在常染色体上,且存在显性致死现象,则卷曲翅白眼AaXbXb与卷曲翅红眼(AaXBY)果蝇杂交,其F1中卷曲翅红眼只能是雌性,且无AA型,即基因型为AaXBXb,此类果蝇占F1(AaXBXb∶aXBXb∶AaXbY∶aXbY=2∶1∶2∶1)的比例为=。 (4)若Aa基因在X染色体上,且存在隐性雄配子致死现象,可选择XaY做父本卷曲翅作母本,当假设成立时,子代应无雌性个体。 (5)若Aa在性染色体上,为确认基因在X染色体上,还是在X、Y染色体同源区段上,可令隐性雌果蝇(XaXa)与纯合显性雄果蝇杂交(XAY或XAYA),依据雄性中有无显性性状可得出结论。 答案:(1)纯合正常翅雌果蝇和纯合卷曲翅雄果蝇 常染色体 雌性全为卷曲翅、雄性全为正常翅 X染色体 (2)卷曲翅雌果蝇和卷曲翅雄果蝇 卷曲翅∶正常翅=2∶1 (3)AaXBXb 1/3 (4)卷曲翅雌果蝇和正常翅雄果蝇 全为雄果蝇 (5)纯合正常翅雌果蝇和纯合卷曲翅雄果蝇 子一代雄果蝇为正常翅 子一代雄果蝇为卷曲翅查看更多