2019-2020学年人教版生物必修二新素养同步练习：第2章第3节　伴性遗传　演练强化提升传（Ⅱ）

2019-2020学年人教版生物必修二新素养同步练习：第2章第3节　伴性遗传　演练强化提升传（Ⅱ）

[学生用书 P101(单独成册)] [基础达标] 1．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一 只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表 明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有 关说法不正确的是( ) A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上 B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C．这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa 和 XaY D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有 2 种 解析：选 D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲∶ 尾正常＝2∶1，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上也可位于常染色体上，A、 B 正确；这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa 和 XaY，C 正确；分析致死个体的性别和基因 型时，可提出的合理假设不只有 2 种，而是有 3 种，还应考虑基因可能位于 X、Y 染色体的 同源区段上，D 错误。 2．以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y 染色体遗传病、X 染色体上显性 遗传病、X 染色体上隐性遗传病的依次是( ) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：选 C。①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常， 属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲 患病，所以最可能为伴 X 染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴 Y 染 色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴 X 染色体显性遗传病。 3．蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的 遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用 E 或 e 表示)。下 列叙述错误的是( ) A．该病是伴 X 染色体隐性遗传病 B．Ⅲ2 携带该病致病基因的概率为 1/4 C．Ⅲ3 的基因型可能是 XEXe D．测定 G6FD 可初步诊断是否患该病 答案：C 4．从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是 ( ) A．一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性 直毛 B．一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代 3 只长毛(一雄二雌)，4 只短毛(二 雄二雌) C．一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛∶白毛＝1∶1，雌 性全部黑毛 D．一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部棕眼雌性 解析：选 C。A、D 项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能 准确作出判断。B 项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄 个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C 项中若基因位于性染色体上，杂交后代出 现雌性全部黑毛，而雄性黑毛∶白毛＝1∶1 的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个 体表现型与性别无关，所以能判断基因的位置。 5．下图是某遗传病的系谱图，6 号和 7 号为同卵双生，8 号和 9 号为异卵双生，如果 6 号和 9 号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( ) A．5/12 B．5/6 C．3/4 D．3/8 解析：选 A。假设与该病有关的基因为 A、a，由图中 3 号、4 号和 10 号的性状表现可 知，该病为常染色体隐性遗传病。由 7 号、8 号和 11 号的性状表现可知，7 号、8 号的基因 型均为 Aa，由于 6 号、7 号为同卵双生，所以 6 号的基因型与 7 号相同；8 号和 9 号为异卵 双生，故 8 号和 9 号的基因型无对应关系，9 号可能的基因型及比例为 AA∶Aa＝1∶2，所 以 6 号和 9 号所生后代中正常的概率为 1/3＋(2/3)×(3/4)＝5/6，故生出正常男孩的概率为 5/12。 [能力提升] 6．果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于 X 染色体上；果蝇的腹部有斑与无 斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼(♀)与有斑红眼( )进行 杂交，产生的子代有①有斑红眼(♀)，②无斑白眼( )，③无斑红眼(♀)，④有斑红眼( )。 AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 无斑 雌性 有斑 无斑 无斑 以下分析不正确的是( ) A．②的睾丸中可能存在含两条 Y 染色体的细胞 B．①与有斑白眼的杂交后代可能有无斑果蝇 C．亲本无斑红眼(♀)的基因型为 AaXBXb D．②与③杂交产生有斑果蝇的概率为 1/8 解析：选 D。睾丸中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，有丝分裂后 期和减数第二次分裂后期，着丝点断裂，姐妹染色单体彼此分开，原本连在一起的两条 Y 染色单体分开形成了两条 Y 染色体，A 正确；子代出现①有斑红眼(♀)(基因型为 AAXBX－) 和②无斑白眼( )(基因型为 aaXbY)，则亲本基因型为 AaXBXb、AaXBY，则子代①有斑红眼 (♀)的基因型为 AAXBXB 或 AAXBXb，它与有斑白眼( )(基因型为 AAXbY 或 AaXbY)杂交可 以产生基因型为 Aa 的后代(雌性表现无斑性状)，B 正确；据 B 项可知亲本无斑红眼(♀)的 基因型为 AaXBXb，C 正确；子代②无斑、③无斑的基因型分别是 aa、Aa(2/3)或 aa(1/3)，两 者杂交后代中无 AA 个体，雌蝇全表现无斑性状；基因型为 Aa 的雄蝇表现有斑性状，其概 率为(2/3)×(1/2)×(1/2)＝1/6，D 错误。 7．(2019·广东茂名检测)下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体，用“|”表示部分基因 的相对位置。翻翅基因(A)和星状眼基因(B)是纯合致死基因。已知 Y 染色体上没有这两对等 位基因，为探究该等位基因的位置，研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交(不考虑交叉互换)。下 列说法不正确的是( ) A．A/a 和 B/b 这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律 B．若 F1 雌雄比例为 1∶2，则这对基因位于 X 染色体上 C．若 F1 雌雄比例为 1∶1，则这对基因位于常染色体上 D．若该基因位于常染色体上，则图示翻翅星状眼果蝇杂交后代基因型有 3 种 解析：选 D。A、a 和 B、b 这两对基因位于同源染色体上，所以不遵循基因的自由组 合定律，A 正确；当基因在 X 染色体上时，由于翻翅基因纯合致死，所以雌性翻翅个体的 基因型为 XAXa，同时由于存在翻翅雄果蝇，所以 XAY 的个体不致死。这样，雌雄翻翅果蝇 的基因型为 XAXa 和 XAY，1 2 的雌性个体致死导致雌雄比例为 1∶2，B 正确；当基因在常染 色体上时，与性别无关，所以雌雄比例为 1∶1，C 正确；如果致死基因位于常染色体上， 基因位置如题图所示，不发生交叉互换的情况下，翻翅星状眼雌、雄果蝇产生的配子只有 Ab 和 aB，雌雄配子结合后 AAbb 和 aaBB 致死，只有 AaBb 的个体能够存活，D 错误。 8．(2019·河北衡水中学期中考试)菠菜的性别决定方式为 XY 型，并且为雌雄异体。菠 菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。分析回答 下列问题： (1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制 圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌、雄株杂交，所得 F1 的表现型及 个体数量如表所示(单位/株)： 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 ♀ 124 0 39 0 62 58 19 21 ①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________。 ②如果 F1 中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2 雌性个体中杂合子所占的比 例为________。 (3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时， 菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________ 杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________；若后代仅有雌 株，则该雄株的性染色体组成为________。 答案：(1)X 圆叶 (2)①不耐寒 ②31/36 (3)正常雌株 XY XX 9．(2019·云南滇池中学期中)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相 关问题： 性染色体组成 XY XX XXY XO 人的性别 男 女 男 女 果蝇的性别 雄 雌 雌 雄 (1)果蝇与人相似，均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成 与性别的关系。由表可知，Y 染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主 导作用。 (2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基 因位于 X 染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红 眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，则： ①两亲本的基因型：雌________，雄________。 ② 雄 性 亲 本 产 生 的 精 子 的 基 因 型 为 ________________ ， 其 比 例 为 ______________________________________。 (3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和 灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提 示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上的方 案。 正反交实验：正交________________________________________________； 反交______________________________________________________。 推断和结论：______________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)从题表中可以看出，在人类中只要有 Y 染色体，不管有几条 X 染色体，都为 雄性，而在果蝇中 XXY 为雌性，而 XO 却为雄性，由此可知 Y 染色体只在人的性别决定中 起主导作用。(2)B、b 和 R、r 两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合 定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上时，可采用正交和反交分析后 代表现型与性别的关系，若相关则为伴 X 染色体遗传，反之则为常染色体遗传。 答案：(1)XY 人 (2)①BbXRXr BbXRY ②BXR、BY、bXR、bY 1∶1∶1∶1 (3)雄性黄翅×雌性灰翅 雄性灰翅×雌性黄翅 如果正交和反交两组中子一代的任一 性状的表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位 于常染色体上；如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一 组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄 个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于 X 染色体上 10．人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因 IA、IB、i 控制 ABO 血型， 位于另一对染色体上。A 血型的基因型有 IAIA、IAi，B 血型的基因型有 IBIB、IBi，AB 血型 的基因型为 IAIB，O 血型的基因型为 ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ3 和Ⅱ5 均 为 AB 血型，Ⅱ4 和Ⅱ6 均为 O 血型。请回答下列问题： (1)该遗传病的遗传方式为____________遗传。Ⅱ2 基因型为 Tt 的概率为________。 (2)Ⅰ5 个体有________种可能的血型。Ⅲ1 为 Tt 且表现 A 血型的概率为________。 (3)如果Ⅲ1 与Ⅲ2 婚配，则后代为 O 血型、AB 血型的概率分别为________、________。 (4)若Ⅲ1 与Ⅲ2 生育一个正常女孩，可推测女孩为 B 血型的概率为________。若该女 孩真为 B 血型，则携带致病基因的概率为________。 解析：(1)由Ⅰ －1、Ⅰ －2 正常而Ⅱ －1 患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ －1、Ⅰ －2 的基因型均为 Tt，则Ⅱ －2 的基因型为 1/3TT、2/3Tt。(2)因Ⅱ－5 为 AB 血型， 基因型为 IAIB，则Ⅰ－5 至少含 IA 与 IB 之一，故可能为 A 血型(IAIA、IAi)、B 血型(IBIB、IBi)、 AB 血型(IAIB)，共 3 种。Ⅰ－1、Ⅰ－2 的基因型均为 Tt，Ⅱ－3 的基因型是 1/3TT、2/3Tt， 产生的配子为 2/3T、1/3t。Ⅰ－3 的基因型为 tt，则Ⅱ－4 的基因型是 Tt，产生的配子为 1/2T、 1/2t，则Ⅲ－1 为 Tt 的概率是[(2/3)×(1/2)＋(1/3)×(1/2)]/[1－(1/3)×(1/2)]＝3/5。Ⅱ－3 血型 (AB 型)的基因型是 IAIB、Ⅱ－4 血型(O 型)的基因型是 ii，则Ⅲ－1 为 A 血型的概率是 1/2， 故Ⅲ－1 为 Tt 且表现 A 血型的概率为(3/5)×(1/2)＝3/10。(3)由题干信息可推知，Ⅲ－1 和Ⅲ －2 的基因型都是 1/2IAi、1/2IBi，产生的配子都是 1/4IA、1/4IB、1/2i，则他们生出 O 血型 ii 孩子的概率是 1/2×1/2＝1/4，生出 AB 血型 IAIB 孩子的概率是 1/4×1/4×2＝1/8。(4)Ⅲ－1 和Ⅲ－2 生育正常女孩为 B 血型的概率，等同于Ⅲ－1 和Ⅲ－2 生出 B 血型孩子的概率，由 第(3)问可知，Ⅲ－1 和Ⅲ－2 产生的配子都是 1/4IA、1/4IB、1/2i，则Ⅲ－1 和Ⅲ－2 生出 B 血型孩子的概率为 1/4×1/4＋2×1/4×1/2＝5/16。该正常女孩携带致病基因的概率与该女孩 是否为 B 血型无关，由第(2)问可知Ⅲ－1 的基因型是 3/5Tt、2/5TT(产生的配子为 7/10T、 3/10t)，Ⅲ－2 的基因型是 1/3TT、2/3Tt(产生的配子为 2/3T、1/3t)，则他们生育的正常女孩 携带致病基因的概率与生育正常孩子携带致病基因的概率相同，即[(7/10)×(1/3)＋ (3/10)×(2/3)]/[1－(3/10)×(1/3)]＝13/27。 答案：(1)常染色体隐性 2/3 (2)3 3/10 (3)1/4 1/8 (4)5/16 13/27 [素养培优] 11．某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n) 控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： (1)公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角，nn 表现为无角；母羊中基因型为 NN 的表 现为有角，nn 或 Nn 表现为无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代 群体中母羊的表现型及其比例为____________；公羊的表现型及其比例为____________。 (2)某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母 羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确 定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛 个体的性别比例，若________________________________，则说明 M/m 是位于 X 染色体上； 若________________________________，则说明 M/m 是位于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因(如 A/a)位于常 染色体上时，基因型有______种；当其仅位于 X 染色体上时，基因型有______种；当其位 于 X 和 Y 染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有________种。 解析：(1)根据题中已知条件，交配的公羊和母羊均为杂合子，则子代的基因型为 NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，已知母羊中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 表现为无角， 则子一代群体中母羊的表现型及比例为有角∶无角＝1∶3；公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表 现为有角，nn 表现为无角，则子一代群体中公羊的表现型及比例为有角∶无角＝3∶1。(2) 若 M/m 位于常染色体上，则白毛个体中雌雄比例为 1∶1；若 M/m 位于 X 染色体上，则子 二代的基因型为 XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白毛个体均为雄性。(3)一般来说，对于 性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时，其基因型 有 AA、Aa、aa 三种；当其仅位于 X 染色体上时，其基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAY、 XaY，共 5 种；当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段时，其基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、 XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共 7 种。 答案：(1)有角∶无角＝1∶3 有角∶无角＝3∶1 (2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1 (3)3 5 7