（新教材）2020人教版生物新素养导学必修二单元素养评价（三）

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温馨提示： 此套题为 Word 版，请按住 Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的 观看比例，答案解析附后。关闭 Word 文档返回原板块。 单元素养评价(三) (第 5、6 章) (90 分钟 100 分) (70 分) 一、选择题(共 20 小题,每小题 2 分,共 40 分) 1.经研究发现,长期接触到 X 射线的人群,他(她)们的后代中遗传病的 发病率明显升高,其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生了 ( ) A.基因重组 B.基因分离 C.基因互换 D.基因突变 【解析】选 D。X 射线属于物理诱变因素,可导致基因突变的发生,A、B、 C 三项均错误,D 项正确。 2.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因 的重新组合,下列描述错误的是 ( ) A.基因重组是生物多样性形成的原因之一 B.基因重组有可能发生在有丝分裂的后期 C.基因重组可能发生在减数分裂Ⅰ的后期 D.基因重组有可能发生在减数分裂Ⅰ的四分体时期 【解析】选 B。基因重组是生物多样性形成的原因之一,A 正确;基因重 组的来源之一是:在减数分裂Ⅰ后期,非同源染色体上的非等位基因随 着非同源染色体的自由组合而组合,C 正确;基因重组的来源之二是:在 减数分裂Ⅰ的四分体时期,同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单 体的交换而交换,导致染色单体上的基因重组,D 正确;综上分析,基因 重组发生在减数分裂Ⅰ的前期或后期,有丝分裂过程中不可能发生基 因重组,B 错误。 3.在致癌因子的作用下,正常动物细胞可转变为癌细胞。下列有关癌细 胞特点的叙述正确的是 ( ) A.细胞中可能发生单一基因突变,细胞间黏着性增加 B.细胞中可能发生多个基因突变,细胞的形态结构不变 C.细胞中的染色体可能受到损伤,细胞的增殖失去控制 D.细胞中遗传物质可能受到损伤,细胞膜载体蛋白减少 【解析】选 C。细胞癌变的发生并不是单一基因突变的结果,而是一系 列的原癌基因与抑癌基因的变异逐渐积累的结果,A 错误;细胞中可能 发生多个基因突变,癌细胞的形态结构发生显著变化,其细胞膜上的糖 蛋白减少,细胞间的黏着性降低,B 错误;原癌基因主要负责调节细胞周 期,控制细胞生长和分裂的进程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增 殖,如果细胞中的染色体受到损伤,导致原癌基因或抑癌基因随着它们 所在的染色体片段一起丢失,则可能会导致细胞的增殖失去控制,C 正 确;综上分析,癌细胞中遗传物质(DNA)可能受到损伤,细胞表面的糖蛋 白减少,D 错误。 【补偿训练】 将鸡肉瘤的细胞提取液注射到健康鸡体内,会诱发新的肉瘤,研究 发现引起肉瘤出现的是 Rous 病毒。下列说法正确的是 ( ) A.提取液中的 Rous 病毒属于化学致癌因子 B.肉瘤细胞因表面的糖蛋白增加而易于转移 C.与正常细胞相比,肉瘤细胞的细胞周期变长 D.与正常细胞相比,肉瘤细胞的遗传物质发生了改变 【解析】选 D。提取液中的 Rous 病毒属于病毒致癌因子,A 错误;肉瘤 细胞因表面的糖蛋白减少而易于转移,B 错误;与正常细胞相比,肉瘤细 胞的遗传物质发生了改变,导致其增殖能力旺盛,细胞周期变短,C 错 误,D 正确。 4.单倍体生物的体细胞中染色体数应是 ( ) A.只含一条染色体 B.只含一个染色体组 C.单数 D.含本物种配子的染色体数 【解析】选 D。单倍体生物是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的 个体。可见,在单倍体生物的体细胞中,含有的染色体数目不只一条,也 不一定是单数,含有的染色体组数不一定是一个,如四倍体马铃薯的单 倍体的体细胞中含有两个染色体组,A、B、C 均错误,D 正确。 5.下列关于染色体变异的说法,正确的是 ( ) A.自然条件下,不会发生染色体变异 B.大多数染色体结构的变异对生物体是有利的 C.当细胞受到病毒感染时,发生染色体变异的概率会增加 D.猫叫综合征是人第 5 号染色体全部缺失所引起的疾病 【解析】选 C。在自然条件或人为因素的作用下,均有可能发生染色体 变异,且大多数情况下发生的染色体结构变异是对生物体有害的,A、B 错误;正常情况下,染色体发生变异的概率很低,在细胞受到电离辐射 或病毒感染或一些化学物质诱导时,发生染色体变异的概率会增大,C 正确;猫叫综合征是人第 5 号染色体部分缺失引起的疾病,D 错误。 6.(2019·浙江 6 月学考真题)同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现 象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时,发现某些染色体片 段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于 ( ) A.缺失 B.重复 C.倒位 D.易位 【解析】选 D。非同源染色体之间的染色体片段的移动,属于易位。 7.某科技活动小组将基因型为 AaBb 的水稻植株的花粉按下图所示的 程序进行实验,相关叙述错误的是 ( ) A.在花粉形成过程中发生了等位基因分离,非同源染色体上的非等位 基因自由组合 B.花粉通过组织培养形成的植株 A 为单倍体,其特点之一是高度不育 C.秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,使细胞内的染色体数目加倍 D.植株 B 均为纯种,植株 B 群体中不发生性状分离 【解析】选 D。花粉形成过程中进行减数分裂,等位基因随同源染色体 的分离而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,A 正确;单倍体 育种常用的方法是花药离体培养,得到单倍体植株。因其未经过受精作 用,故发育成的植株,长得弱小且高度不育,B 正确;在培育过程中,用秋 水仙素处理单倍体幼苗,抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成,使细胞内 的染色体数目加倍,C 正确;植株 B 虽为纯种,但植株 B 群体中也会发生 性状分离,D 错误。 8.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是 ( ) A.患苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)的妇女与正常男性生育的后代 适宜选择生女孩 B.羊水检查是产前诊断的唯一手段 C.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的遗传方式 D.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 【解析】选 D。苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,与性别无关,A 错误; 羊水检查是产前诊断的重要手段,但不是唯一手段,B 错误;遗传咨询的 第一步是医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某 种遗传病作出诊断,而不是分析确定遗传方式,C 错误;产前诊断能有效 地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,D 正确。 9.如图为某单基因遗传病(受一对等位基因控制)在一个家庭中的遗传 图谱。下列分析错误的是 ( ) A.该病可能是显性遗传病 B.致病基因可能在 X 染色体上 C.1 是纯合子,3、4 是杂合子 D.3 的致病基因可能来自其父亲 【解析】选 C。家庭中双亲只有一方患病,不能确定是显性或隐性遗传 病,A 正确;该系谱图可以确定一定不是伴 X 染色体隐性遗传病,因为如 果是伴 X 染色体隐性遗传病,父亲正常,女儿一定正常,但可能是伴 X 染 色体显性遗传病,B 正确;如果该遗传病是伴 X 染色体显性遗传病或常 染色体显性遗传病,1 可能是纯合子,也可能是杂合子,C 错误;如果该遗 传病是常染色体隐性遗传病,3 的致病基因来自其父亲与母亲,因此 3 的致病基因可能来自其父亲,D 正确。 10.下列关于人类遗传病的说法,正确的是 ( ) A.基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B.唐氏综合征是一种染色体异常遗传病 C.人类所有的遗传病都是基因病 D.多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病 【解析】选 B。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A 错误; 唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病,B 正确;人类遗传病包括基 因遗传病和染色体异常遗传病,C 错误;多指是由显性致病基因引起的 遗传病,而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病,D 错误。 11.如图横坐标为纬度变化、纵坐标为温度变化,下图中 4 个不规则的 图形表示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4 种不同的生物的生存范围。若环境变化剧烈, 最可能有被淘汰危险的物种是 ( ) A.Ⅰ B.Ⅱ C.Ⅲ D.Ⅳ 【解析】选 A 。从题图中可以看出生物Ⅰ的生存范围最小,且和Ⅱ生存 范围重叠,当环境剧烈变化后,该物种会因不适应新的环境而被淘汰。 12.下列有关生物进化的叙述不合理的是 ( ) A.通过人工选择培育的新品种不一定适应自然环境 B.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率 C.自然选择不是进化的唯一因素 D.变异的方向决定了生物进化的方向 【解析】选 D。自然选择是自然界对生物的选择作用,最终使适者生存, 不适者被淘汰;人工选择是根据人们的需求和爱好培育新品种的过程, 选择者是人,因此通过人工选择培育的新品种不一定适应自然环境,A 正确;自然选择是通过改变种群的基因频率引起种群的进化,其选择过 程是作用于个体而影响种群基因频率,B 正确;人工选择也会导致生物 进化,因此自然选择不是进化的唯一因素,C 正确;生物的变异为进化提 供原材料,自然选择决定生物进化的方向,D 错误。 13.果蝇种群中某个体 X 染色体上重复了一个相同的完整基因片段,使 其复眼由椭圆形变成条形。下列叙述正确的是 ( ) A.该条形眼果蝇在自然选择过程中可能会被淘汰 B.该变异属于基因突变,产生了生物进化的原材料 C.该条形眼果蝇与正常椭圆形眼果蝇之间存在着生殖隔离 D.果蝇与复眼形状相关的所有等位基因构成该种果蝇的基因库 【解析】选 A。该变异产生新性状,如果不适应环境,可能会在自然选择 过程中被淘汰,A 正确;果蝇种群中某个体 X 染色体上增加了一个相同 片段,属于染色体结构变异,不是基因突变,B 错误;生殖隔离是新物种 形成的标志,该变异不一定引起生殖隔离,C 错误;基因库是指种群中全 部个体的所有基因,一个个体不一定含有基因库中的所有基因,所以果 蝇与复眼形状相关的所有等位基因不能构成该种果蝇的基因库,D 错 误。 14.某一瓢虫种群中有黑色(B)和红色(b)两种个体,这一性状由一对等 位基因控制。如果基因型为 BB 的个体占 64%,Bb 的个体占 32%,则 B 和 b 的基因频率分别为 ( ) A.60%、40% B.64%、36% C.80%、20% D.32%、68% 【解析】选 C。B 的基因频率=64%+1/2×32%=80%,所以 b 的基因频率 =1-80%=20%,故选 C。 15.某植物种群中,AA 个体占 16%,aa 个体占 36%,该种群随机交配产生 的后代中 AA 基因型频率、A 基因频率和自交产生的后代中 AA 基因型频 率的变化依次为 ( ) A.增大、不变、不变 B.不变、增大、增大 C.不变、不变、增大 D.不变、不变、不变 【解析】选 C。该种群中,AA=16%,aa=36%,则 Aa=1-16%-36%=48%,根据 基 因 型 频 率 计 算 基 因 频 率 的 公 式 可 知 :A 的 基 因 频 率 =16%+1/2×48%=40%,a 的基因频率=36%+1/2×48%=60%;若该种群随机 交配,则基因频率和基因型频率保持不变。若该种群进行自交,AA、aa 个体自交后代的基因型分别是 AA 和 aa,Aa 个体自交,后代的基因型及 比 例 是 AA∶Aa∶aa=1∶2∶1, 因 此 自 交 后 代 AA 的 基 因 型 频 率 是 16%+48%×1/4=28%,aa 的基因型频率是 36%+48%×1/4=48%,Aa 的基因 型 频 率 是 48%×1/2=24%, 自 交 后 代 基 因 频 率 是:A=28%+24%×1/2=40%,a=48%+24%×1/2= 60%。可见,该种群自交后代中 AA 基因型频率、A 基因频率的变化依次 为增大、不变。故选 C。 16.如图表示加拉帕戈斯群岛上某种地雀在 1975～1978 年种群平均喙 长的变化和该地区种子(该种地雀的主要食物)平均硬度的变化。研究 表明,喙长的地雀能吃硬和不硬的种子,喙短的地雀仅能吃不硬的种 子。下列相关说法,错误的是 ( ) A.同一种地雀喙长和喙短是一对相对性状 B.1976 年中期至 1977 年,由于经常啄食硬度较大的种子导致地雀喙长 度增加 C.地雀的平均喙长在 2～3 年增加是种子硬度对其进行选择的结果 D.根据调查结果,可以预测 1979 年后地雀的平均喙长不一定迅速变短 【解析】选 B。喙长和喙短是同种生物的同一性状的不同表现形式,是 一对相对性状,故 A 正确。1976 年中期～1977 年,由于种子平均硬度增 加,选择了喙长性状,故 B 错误。环境选择有利性状,故 C 正确。虽然 1978 年种子平均硬度下降,但是 1978 年后种子的硬度未知,由于喙长的地雀 能吃硬和不硬的种子,故 1979 年后地雀的平均喙长不一定会迅速变短, 故 D 正确。 17.在北极的一个山脉中,原始的狼已经形成在体格和生活习性上不同 的变种,其中一种狼的体重较轻,四肢发达而灵活,以猎鹿为主;另一种 狼体重较重,足短而力强,常常攻击羊群。下列叙述错误的是 ( ) A.上述现象说明自然选择在一定程度上是不定向的 B.狼的性状分歧是自然选择的结果 C.在生存斗争中,捕食者与被捕食者之间进行着相互选择 D.原始狼群由于食物来源不同,通过自然选择进化成不同的类型 【解析】选 A。在生存斗争中,以猎鹿为生的狼,在捕食者与被捕食者的 相互选择中,有利变异逐代积累,形成体重较轻、四肢发达而灵活的变 种;同样以猎羊为生的狼也形成体重较重、足短而力强的变种。狼的性 状分歧是定向自然选择的结果。 18.DNA 分析表明,白头叶猴和金头叶猴都是从黑头叶猴进化而来的,为 三个不同物种,以下相关叙述错误的是 ( ) A.三个物种彼此之间不能进行基因交流 B.自然选择使黑头叶猴不同种群朝不同方向进化 C.自然选择的直接作用对象是种群中的等位基因 D.新物种的形成体现出自然选择可提高生物多样性 【解析】选 C。不同物种之间存在生殖隔离,不能进行基因交流,A 正确; 生物进化的实质是种群基因频率的改变,自然选择决定生物进化的方 向,因此自然选择使种群基因频率发生定向改变,使黑头叶猴不同种群 朝不同方向进化,B 正确;自然选择的直接作用对象是种群中不同的表 型,C 错误;生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样 性,D 正确。 19.白纹伊蚊是传染登革热病毒的媒介之一。有一地区在密集喷洒杀虫 剂后,此蚊种群数量减少了 99%。但是一年后,该种群又恢复到原来的数 量,此时再次喷洒相同量的杀虫剂后,仅杀死了 40%的白纹伊蚊。其可能 的原因是 ( ) A.杀虫剂造成白纹伊蚊基因突变,产生抗药性基因 B.白纹伊蚊身体累积的杀虫剂增加了自身的抗药性 C.原来的白纹伊蚊种群中少数个体有抗药性基因 D.第一年的白纹伊蚊种群没有基因的变异 【解析】选 C。白纹伊蚊抗药性的产生不是杀虫剂造成的,杀虫剂只是 对其抗药性进行了选择,一年后再度喷洒相同量的杀虫剂,杀虫剂仅杀 死少量白纹伊蚊的原因是原来的白纹伊蚊中有抗药性个体,杀虫剂杀 死的是没有抗药性的白纹伊蚊,剩下的是有抗药性的,所以再用同样的 杀虫剂效果就不好了。 20.下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述,正确的是 ( ) A.一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种 在不断进化 B.一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1 C.基因型为 Aa 的个体自交后代中,A 基因的频率大于 a 基因的频率 D.因色盲患者中男性数量大于女性,所以男性群体中色盲的基因频率 大于女性群体 【解析】选 B。生物进化的实质是种群基因频率的改变,而不是基因型 频率的改变,A 错误;一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率 之和为 1,B 正确;基因型为 Aa 的个体自交后代中,A 基因的频率与 a 基 因的频率相等,C 错误;男性色盲患者多于女性患者,原因是伴 X 染色体 隐性遗传方式,而非色盲基因频率在男女群体中不同,D 错误。 二、非选择题(共 3 小题,共 30 分) 21.(10 分)广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传 病。研究发现,由于正常基因 A 突变成致病基因 a,患者的β-珠蛋白(血 红蛋白的组成部分)合成受阻(见图甲,AUG、UAG 分别为起始密码子和终 止密码子)。请据图分析并回答下列问题。 (1)图甲中过程①所需的酶是______________,过程②在细胞质的 ______________上进行。导致过程①与过程②在时间和场所上不连续 的结构基础是__________的存在。 (2)分析图甲可知,由正常基因 A 突变成致病基因 a,只是发生了 DNA 模 板链上的一个碱基的____________而导致的,即由______________。 (3)若异常 mRNA 进行翻译产生了异常β-珠蛋白,则该异常β-珠蛋白比 正常β-珠蛋白相对分子质量要__________。 (4)事实上,基因型 aa 患者体内并没有发现上述异常蛋白,这是因为细 胞里出现的异常 mRNA 被 SURF 复合物识别并发生了降解(见图乙)。 除 SURF 复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,它们被 统称为“mRNA 监视系统”。这种“mRNA 监视系统”既可以阻止 ______________(填过程)产生一些具有潜在危害的蛋白质的表达,从 而 保 护 自 身 机 体 , 又 可 以 减 少 ____________________________________________________________ ______。 【解析】(1)转录过程是以 DNA 的一条链为模板合成 mRNA 的过程,翻译 是以 mRNA 为模板合成多肽链的过程,因此图甲中过程①表示转录,过程 ②表示翻译。过程①转录所需的酶是 RNA 聚合酶;过程②翻译在细胞质 的核糖体上进行;导致过程①转录与过程②翻译在时间和场所上不连 续的结构基础是核膜的存在。 (2)分析图甲可知,由正常基因 A 突变成致病基因 a,只是发生了 DNA 模 板链上的一个碱基的替换而导致的,即由 G→A。 (3)由图中看出,替换后的部位转录形成的密码子为 UAG,该密码子为终 止密码子,因此若异常 mRNA 进行翻译产生了异常β-珠蛋白,则该蛋白 与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短,相对分子质量减 小。 (4)根据题意可知,“mRNA 监视系统”既可以阻止翻译产生一些具有潜 在危害的蛋白质的表达,从而保护自身机体,又可以减少细胞内物质和 能量的浪费。 答案:(1)RNA 聚合酶 核糖体 核膜 (2)替换 G→A (3)小 (4)翻译 细胞内物质和能量的浪费 22.(10 分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是 患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基 序列由 GTC 突变为 GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸, 导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变 成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤 婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题: (1) 苯 丙 酮 尿 症 是 由 于 相 应 基 因 的 碱 基 对 发 生 了 ________________________而引起的一种遗传病。 (2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为__________。 (3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为 B、b)和进行性肌营养不良病 (设基因为 D、d)的遗传系谱图,其中Ⅱ4 家族中没有出现过进行性肌营 养不良病。 ①由图可推知,苯丙酮尿症是____________染色体____________性遗 传病;进行性肌营养不良病是____________染色体____________性遗 传病。 ②Ⅲ4 的 基 因 型 是 ____________;Ⅱ1 和 Ⅱ3 基 因 型 相 同 的 概 率 为 ____________。 ③若Ⅲ1 与一正常男性婚配,他们所生的孩子最好是____________(填 “男孩”或“女孩”);在父亲基因型为 Bb 的情况下,该性别的孩子有 可能患苯丙酮尿症的概率为____________。 【解析】(1)苯丙氨酸羟化酶的模板链局部碱基序列由 GTC 突变为 GTG, 发生替换导致基因突变。 (2)从题述材料分析可以知道,GTC 转录形成的密码子 CAG,编码谷氨酰 胺。 (3)①根据遗传系谱图Ⅱ1 和Ⅱ2 有患苯丙酮尿症的女儿,则为常染色体 隐性遗传病;Ⅱ3 和Ⅱ4 有一个患进行性肌营养不良病的儿子,而Ⅱ4 家族 中没有出现过进行性肌营养不良病,说明属于伴 X 染色体隐性遗传病。 ②关于进行性肌营养不良病,Ⅱ3 为 XDXd,Ⅱ4 为 XDY,故Ⅲ4 为 XDXD 或 XDXd; 关于苯丙酮尿症,Ⅱ3为Bb,Ⅱ4 为bb,则Ⅲ4为Bb,故Ⅲ4 的基因型是BbXDXd 或 BbXDXD。关于进行性肌营养不良病,Ⅱ3 为 XDXd,Ⅱ1 为 XDXd,因为其女儿 Ⅲ1 为 XdXd;关于苯丙酮尿症,Ⅱ3 为 Bb,Ⅱ1 也为 Bb,故Ⅱ1 和Ⅱ3 基因型都 是 BbXDXd。 ③关于进行性肌营养不良病,Ⅲ1 为 XdXd,所生儿子一定是进行性肌营养 不良病患者(XdY);关于苯丙酮尿症,Ⅲ1 为BB(1/3)或Bb(2/3),男女患病 概率相等,而且较低,故建议生女孩。父亲基因型为 Bb 的情况下,女儿 患苯丙酮尿症(bb)的概率为 2/3×1/4=1/6。 答案:(1)替换 (2)CAG (3)①常 隐 X 隐 ②BbXDXd 或 BbXDXD 100% ③女孩 1/6 23.(10 分)(2019·北京学考真题)某地蝽蟓的喙长而锋利,可刺穿无患 子科植物的坚硬果皮,获得食物,如图 1 所示。1920 年引入新种植物— —平底金苏雨树,其果皮较薄,蝽蟓也喜食,如图 2 所示。调查发现,当 地蝽蟓喙的长度变化如图 3 所示。 请回答问题: (1)蝽蟓的长喙与短喙为一对相对性状。分析图 3 可知,引入平底金苏 雨树后的 60 年间,该地区决定蝽蟓____________的基因频率增加,这是 ____________的结果。 (2)蝽蟓取食果实,对当地无患子科植物种子的传播非常重要,引入平 底金苏雨树后,当地无患子科植物种群数量会____________。无患子科 植物果实的果皮也存在变异,果皮较______________的植株更容易延 续后代。 (3)进化过程中,当地无患子科植物、平底金苏雨树和蝽蟓均得以生存 繁衍,这是物种间____________的结果。 【解析】(1)分析图 3 可以知道,引入平底金苏雨树后,因为其果皮较薄, 蝽蟓也喜食,故短喙为有利性状,故引入平底金苏雨树后的 60 年间,该 地区决定蝽蟓短喙的基因频率增加,这是自然选择的结果。 (2)蝽蟓取食果实,对当地无患子科植物种子的传播非常重要,引入平 底金苏雨树后,蝽蟓主要取食平底金苏雨树,取食无患子科植物减少, 故当地无患子科植物种群数量会下降。无患子科植物果实的果皮也存 在变异,果皮较薄的植株更容易延续后代。 (3)进化过程中,当地无患子科植物、平底金苏雨树和蝽蟓均得以生存 繁衍,这是物种间协同进化的结果。 答案:(1)短喙 自然选择 (2)下降 薄 (3)协同进化 (30 分) 24.(5 分)据史料记载,19 世纪中叶以前,英国椒花蛾的身体和翅大多是 带有斑点的浅色。随着工业发展,煤烟等污染物使该虫栖息的树干和墙 壁变成黑色,到 19 世纪末,英国各工业区发现了越来越多的黑色斑点椒 花蛾,这种变化说明 ( ) A.生物自发突变的频率很低 B.生物突变都是有害的 C.自然选择决定生物进化的方向 D.突变和基因重组是定向的 【解析】选 C。从所提供的资料中可知,环境条件的改变使种群基因频 率发生了改变,浅色个体被淘汰,浅色基因频率逐渐减小,与环境颜色 相近的黑色斑点基因频率越来越大,适应环境的黑色斑点椒花蛾越来 越多,说明自然选择决定生物进化的方向。 25.(5 分)豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多一条 2 号染色体)。 在减数分裂时,该植株(基因型为 Aaa)2 号染色体的任意两条移向细胞 一极,剩下的一条移向另一极。下列有关叙述正确的是 ( ) A.三体豌豆植株的形成属于染色体结构变异 B.三体豌豆植株能产生 4 种类型的配子,其中 a 配子的比例为 1/4 C.该植株自交,产生 AAa 基因型子代的概率为 1/36 D.该植株减数分裂过程中,有 4 个 a 基因的细胞可能处于减数第二次分 裂时期 【解析】选 D。依题意可知,该植株体细胞中多了一条 2 号染色体,应该 是发生了染色体数目变异,A 错误;若该三体植株(基因型为 Aaa)基因组 成中的 2 个 a 基因分别用 a1、a2 表示,则该三体植株在减数分裂过程产 生配子的情况有:①a1、a2 移向一极,A 移向另一极,②a1、A 移向一极,a2 移向另一极,③a2、A 移向一极,a1 移向另一极,所产生配子的种类及比 例为 aa︰a︰Aa︰A=1︰2︰2︰1,即 a 配子的比例为 2/6=1/3,B 错误; 结合对 B 项的分析,三体豌豆植株自交,产生 AAa 基因型子代的概率为 2/6Aa( 雌 配 子 )×1/6A( 雄 配 子 )+2/6Aa( 雄 配 子 )×1/6A( 雌 配 子)=1/9AAa,C 错误;该植株在减数分裂过程中,有含 4 个 a 基因的细胞, 说明细胞内 DNA 已经完成了复制,则该细胞可能处于减数第一次分裂过 程的任一时期,也可能处于减数第二次分裂的前期、中期或后期等,D 正确。 26.(5 分)甲病为伴 X 染色体隐性遗传病,乙病为伴 X 染色体显性遗传 病。调查某一城市人群中男性甲病的发病率为 a,男性乙病的发病率为 b,则该城市中女性甲病和乙病的患病概率分别是 ( ) A.小于 a、大于 b B.大于 a、大于 b C.小于 a、小于 b D.大于 a、小于 b 【解题导引】解答本题的关键是:明确伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特 点是男患者多于女患者、交叉遗传、一般为隔代遗传;伴 X 染色体显性 遗传病的遗传特点是女患者多于男患者、世代遗传。 【解析】选 A。伴 X 染色体隐性遗传病由于男性患病只需要一个致病基 因,而女性患病需要同时拥有两个致病基因,故在城市中的发病率一般 是男患者多于女患者,故城市中女性患甲病的概率小于 a;伴 X 染色体 显性遗传病由于男性患病需要母亲是患者,而女性患病则可以是父亲 或母亲为患者,故在城市中的发病率一般是女患者多于男患者,故城市 中女性患乙病的概率大于 b;故正确的选项是 A。 27.(15 分)(2019·绵阳高一检测)水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度 的影响,为探究水稻窄叶突变体的遗传机理,科研人员进行了实验。 (1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻,可诱发野生型水稻 的 DNA 分子中发生碱基的____________,导致基因突变,获得水稻窄 叶突变体。 (2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽 度,结果如图所示。说明窄叶是由于________________所致。 (3)研究发现,窄叶突变基因位于 2 号染色体上。科研人员推测 2 号染 色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基 因中碱基发生的变化如表所示。 突变 基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基 变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与野生型分子 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短 结构无差异 由上表推测,基因Ⅰ的基因突变________ (填“会”或“不会”)导致 窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短,这是由于基因Ⅲ的突变 导致____________。 (4)随机选择若干株 F2 窄叶突变体进行测序,发现基因Ⅱ的 36 次测 序结果中该位点的碱基 35 次为 T,基因Ⅲ的 21 次测序结果中该位点 均为碱基 TT 缺失。综合上述实验结果判断,窄叶突变体是由于基因 ________________(填“Ⅱ”或“Ⅲ”或“Ⅱ、Ⅲ同时”)发生了突变。 【解析】(1)由基因突变的概念可知,导致基因突变的原因是碱基的增 添、替换或缺失。(2)由柱形图分析可知,窄叶性状出现是由于基因突 变导致细胞数目减少造成的,每个细胞的宽度没有变窄。(3)由表格信 息可知,基因Ⅰ的突变是碱基增添造成的,突变基因控制合成的蛋白质 分子没有改变,最可能的原因是突变发生在非编码区;由于蛋白质没有 发生变化,该基因突变不会导致窄叶性状;基因Ⅲ突变使蛋白质长度明 显变短,说明基因突变使基因转录形成的 mRNA 上的终止密码子提前,翻 译提前终止。(4)选择若干株 F2 窄叶突变体进行测序,发现基因Ⅱ的 36 次测序结果中该位点的碱基 35 次为 T,说明存在突变基因Ⅱ,基因Ⅲ的 21 次测序结果中该位点均为碱基 TT 缺失,说明窄叶突变体是由于基因 Ⅱ、Ⅲ同时发生了突变。 答案:(1)增添、缺失、替换 (2)细胞数目减少(而不是单个细胞宽度变窄) (3)不会 翻译提前终止(终止密码子提前) (4)Ⅱ、Ⅲ同时 关闭 Word 文档返回原板块