- 2021-10-11 发布 |
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文档介绍
(新教材)2019-2020学年人教版生物必修第二册同步练习:第2章第3节 伴性遗传(Ⅱ)
[随堂检测] 1.以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴 Y 染色体遗传病、伴 X 染色体显 性遗传病、伴 X 染色体隐性遗传病的依次是( ) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 解析:选 C。①③中出现“无中生有”,为隐性遗传病;①中女性患者的父亲表现正常, 属于常染色体隐性遗传病;③中女性患者后代中男性全部患病,女性正常,女性患者的父亲 患病,所以最可能为伴 X 染色体隐性遗传病;④中患者全部为男性,所以最可能为伴 Y 染 色体遗传病;②中男性患者的女儿全部为患者,所以最可能为伴 X 染色体显性遗传病。 2.蚕豆黄病是一种葡萄糖 6 磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病,下图是该病的 遗传系谱图,检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用 E 或 e 表示)。下 列叙述错误的是( ) A.该病是伴 X 染色体隐性遗传病 B.Ⅲ2 携带该病致病基因的概率为 1/4 C.Ⅲ3 的基因型可能是 XEXe D.测定 G 6 FD 可初步诊断是否患该病 答案:C 3.(2019·山东青岛期中)菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗 霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作 为母本进行杂交,子代表型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( ) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上 B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于 X 染色体上 D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析:选 B。由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为 3∶1, 无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体, 后代出现不抗病个体)可推出,不抗病为隐性性状。子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌 株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于 X 染色体上;父本为 子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现 为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。 4.果蝇的灰身与黑身用基因 A、a 表示,红眼与白眼用基因 B、b 表示。现有 2 只雌雄 果蝇杂交,子代表型及比例如下表所示,下列分析正确的是( ) A.亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的 B.根据杂交结果可以推断,控制眼色的基因位于常染色体上 C.根据杂交结果可以推断,控制体色的基因位于常染色体上 D.果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律,不遵循自由组合定律 解析:选 C。表中数据显示:雌果蝇均为红眼,雄果蝇中的红眼∶白眼=(3+1)∶(3+1) =1∶1,说明红眼对白眼为显性,控制眼色的基因 B、b 位于 X 染色体上,双亲的基因型为 XBXb、XBY,B 错误;在雌雄果蝇中,灰身与黑身的比值均为 3∶1,说明灰身对黑身为显 性,控制体色的基因 A、a 位于常染色体上,且双亲的基因型均为 Aa,C 正确;综上分析, 亲本雌雄果蝇的基因型依次为 AaXBXb、AaXBY,表型均为灰身红眼,A 错误;果蝇的体色 与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律,D 错误。 5.下图为果蝇的性染色体简图,X 和 Y 染色体上有一部分是同源的(图中Ⅰ片段);一 部分是非同源的(图中的Ⅱ、Ⅲ片段)。分析回答下列问题: (1)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种 果蝇若干,某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于 X、Y 染色体的同源 区段上还是仅位于 X 染色体上,请补充完成推断过程。 实验方法:选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌、雄两亲本的表型依次为 ________________。 预期结果及结论: ①若子代雄果蝇表现为________,则此对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上; ②若子代雄果蝇表现为________,则此对等位基因仅位于 X 染色体上。 (2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状),已知控制某性状的一 对等位基因可能位于常染色体上,也可能位于 X、Y 染色体的同源区段上,请补充下列实验 方案以确定该基因的位置。 实验方案: 选取若干对雌、雄个体表型分别为________________的果蝇作为亲本进行杂交,F1 中雌、 雄个体均表现显性性状;再选取 F1 中雌、雄个体均相互交配,观察 F2 的表型。 结果预测及结论: ①若__________________________,则该对等位基因位于常染色体上; ② 若 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________, 则该对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上。 解析:(1)选用纯种的表型为截毛(♀)和刚毛(♂)的两亲本杂交,若子代雄果蝇表现为刚 毛,则此对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上;若子代雄果蝇表现为截毛,则此对等 位基因仅位于 X 染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于 X、Y 染色体同源 区段上,可让纯合的隐性个体(♀)与纯合的显性个体(♂)杂交,得 F1,再让 F1 中雌、雄个体 交配,如果 F2 雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体,则该对等位基因位于常 染色体上;如果雄性个体全部是表现显性性状的个体,雌性个体中表现显性性状和隐性性状 的个体各占 1/2,则该对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上。 答案:(1)截毛、刚毛 ①刚毛 ②截毛 (2)隐性性状、显性性状 ①雌、雄个体中均 有表现显性性状和隐性性状的个体 ②雄性个体全部是表现显性性状的个体,雌性个体中表 现显性性状和隐性性状的个体各占 1/2 [课时作业] 1.从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析,可以肯定相关基因位于性染色体上的是 ( ) A.一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交,产生一对后代,其中雌性卷毛,雄性 直毛 B.一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交,后代 3 只长毛(一雄二雌),4 只短毛(二 雄二雌) C.一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交,后代雄性中,黑毛∶白毛=1∶1,雌 性全部黑毛 D.一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交,后代全部为棕眼雌性 解析:选 C。A、D 项中一对雌雄个体杂交,后代数量较少,不具有代表性,所以不能 准确作出判断。B 项相当于测交,不论基因位于常染色体还是性染色体上,杂交后代雌、雄 个体均出现长毛、短毛,不能判断基因的位置。C 项中若基因位于性染色体上,杂交后代出 现雌性全部黑毛,而雄性黑毛∶白毛=1∶1 的现象;若基因位于常染色体上,则雌、雄个 体表型与性别无关,所以能判断基因的位置。 2.小鼠的尾弯曲对尾正常为显性,受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一 只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交,子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常=2∶1。研究表明: 出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时,在胚胎阶段就会死亡。下列有关说 法不正确的是( ) A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上 B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C.这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa 和 XaY D.分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设只有 2 种 解析:选 D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交,子代表型及比例为尾弯曲∶尾 正常=2∶1,所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上也可位于常染色体上,A、 B 正确;这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa 和 XaY,C 正确;分析致死个体的性别和基因 型时,可提出的合理假设不只有 2 种,而是有 3 种,还应考虑基因可能位于 X、Y 染色体的 同源区段上,D 错误。 3.下图是某遗传病的系谱图,6 号和 7 号为同卵双生,8 号和 9 号为异卵双生,如果 6 号和 9 号个体结婚,则他们生出正常男孩的概率是( ) A.5/12 B.5/6 C.3/4 D.3/8 解析:选 A。假设与该病有关的基因为 A、a,由图中 3 号、4 号和 10 号的性状表现可 知,该病为常染色体隐性遗传病。由 7 号、8 号和 11 号的性状表现可知,7 号、8 号的基因 型均为 Aa,由于 6 号、7 号为同卵双生,所以 6 号的基因型与 7 号相同;8 号和 9 号为异卵 双生,故 8 号和 9 号的基因型无对应关系,9 号可能的基因型及比例为 AA∶Aa=1∶2,所 以 6 号和 9 号所生后代中正常的概率为 1/3+(2/3)×(3/4)=5/6,故生出正常男孩的概率为 (5/6)×(1/2)=5/12。 4.(2019·宁夏银川三校联考)下图是某遗传病系谱图,Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9 患有甲遗传病,Ⅰ 2、Ⅲ8 患有乙遗传病(甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 B、b 表示),已知Ⅱ6 不携带两病 的致病基因,下列说法不正确的是( ) A.甲病是伴 X 染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ7 的甲病基因来自Ⅰ1 C.Ⅱ4 的基因型是 BbXAXa,Ⅲ7 的基因型是 BbXaY 或 BBXaY D.如果Ⅲ8 与Ⅲ9 近亲结婚,则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为 3/16 解析:选 D。由Ⅱ3、Ⅱ4 和Ⅲ7、Ⅲ8 可知,甲病、乙病都是隐性遗传病,乙病为常染色 体隐性遗传病,由于Ⅱ6 不携带致病基因,所以甲病为伴 X 染色体隐性遗传病,A 正确; Ⅲ7 的基因型为 XaY,Xa 基因来自Ⅱ4,Ⅱ4 的 Xa 基因只能来自Ⅰ1,B 正确;由于Ⅰ2 是乙病 患者,所以Ⅱ4 的基因型为 BbXAXa,Ⅱ3 的基因型为 BbXAY,可知Ⅲ7 的基因型为 BbXaY 或 BBXaY,C 正确;Ⅲ8 的基因型为 1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,Ⅲ9 的基因型为 1/2BBXaY、 1/2BbXaY,子代患甲病的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,患乙病的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,同时 患两病的概率为(1/4)×(1/4)=1/16,D 错误。 5.正常蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因 A 控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以 看到内部器官),由隐性基因 a 控制,A 对 a 是显性,它们都位于 Z 染色体上。以下哪一个 杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄蚕区分开来( ) A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW 解析:选 D。ZaZa(雄性油蚕)与 ZAW(雌性正常蚕)交配,子代中正常蚕均为雄性(ZAZa), 油蚕均为雌性(ZaW),故在幼虫时从皮肤是否透明即可将雌雄蚕区分开来。 6. 人的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同,X 染色 体稍大,Y 染色体较小,右图为某人 X 和 Y 染色体同源和非同源区段的比较图解,其中 B 与 C 为同源区段。 请回答下列问题: (1)B 段上的某些基因在 C 段可以找到对应的____________________,此区段的基因遵 循孟德尔的________定律。 (2)色盲和血友病的基因位于________段上。 (3)从发病概率来看,如果女性患者的数目少于男性,则致病基因最可能位于________ 段,为________性遗传,如果此病只能由男性传给其儿子,则致病基因位于________段。 (4)若某人 A 段和 D 段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚,所 生的后代中女儿的发病概率为________,儿子的发病概率为________。 解析:(1)B 与 C 为同源区段,因此在 B 段上的基因在 C 段可以找到对应的等位基因或 相同基因,此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴 X 染色体隐性 遗传病,与其相关的基因位于 A 段上。(3)从发病概率来看,如果女性患者的数目少于男性, 则最可能为伴 X 染色体隐性遗传病,致病基因位于 A 段;如果此病只能由男性传给其儿子, 则为伴 Y 染色体遗传病,致病基因位于 D 段。(4)A 段上的基因为典型的伴 X 染色体遗传, D 段上的基因为典型的伴 Y 染色体遗传,若此人 A 段有一致病基因,则其与一不携带致病 基因的正常女性结婚后,若 A 段为显性基因控制的遗传病,则所生的后代中女儿 100%患病; 若 A 段为隐性基因控制的遗传病,则女儿均正常。因其 D 段有一致病基因,其所生的后代 中儿子均患病。 答案:(1)等位基因或相同基因 基因分离 (2)A (3)A 隐 D (4)0 或 100% 100% 7.(2019·云南滇池中学期中)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料,请回答下列相 关问题: 性染色体组成 XY XX XXY XO 人的性别 男 女 男 女 果蝇的性别 雄 雌 雌 雄 (1)果蝇与人相似,均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成 与性别的关系。由表可知,Y 染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主 导作用。 (2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)为显性,基 因位于 X 染色体上。若表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配,后代出现了红眼灰身、红眼 黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表型,则: ①两亲本的基因型:雌________,雄________。 ② 雄 性 亲 本 产 生 的 精 子 的 基 因 型 为 ________________ , 其 比 例 为 ______________________________________。 (3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅,不知道黄翅和 灰翅的显隐性关系,但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提 示:一对为正交,一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上的方 案。 正 反 交 实 验 : 正 交 ________________________________________________________________________; 反 交 ________________________________________________________________________。 推 断 和 结 论 : ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析:(1)从题表中可以看出,在人类中只要有 Y 染色体,不管有几条 X 染色体,都为 雄性,而在果蝇中 XXY 为雌性,而 XO 却为雄性,由此可知 Y 染色体只在人的性别决定中 起主导作用。(2)B、b 和 R、r 两对基因分别位于两对同源染色体上,遗传时遵循自由组合 定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上时,可采用正交和反交分析后 代表型与性别的关系,若表型与性别相关则为伴 X 染色体遗传,反之则为常染色体遗传。 答案:(1)XY 人 (2)①BbXRXr BbXRY ②BXR、BY、bXR、bY 1∶1∶1∶1 (3) 雄性黄翅×雌性灰翅 雄性灰翅×雌性黄翅 如果正交和反交两组中子一代的任一性状的 表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同),则说明这对等位基因位于常染 色体上;如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关,而另一组与性 别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同,而另一组中同一性状在雌雄个体中 所占的比例不同),则说明这对等位基因位于 X 染色体上查看更多