【生物】2020届一轮复习人教版基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病作业

【生物】2020届一轮复习人教版基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病作业

‎2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 作业 ‎1.(2019·福建三明)下列关于基因在染色体上的说法正确的是(　　)‎ A.萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上 B.萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说 C.摩尔根利用假说—演绎法，通过实验提出基因在染色体上的假说 D.摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图 解析　萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，摩尔根利用假说—演绎法，通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上，A、B、C错误；摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置的图，D正确。‎ 答案　D ‎2.(2019·武汉部分学校调研)等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型是XaXa，其祖父和外祖父的基因型均是XaYA，祖母和外祖母的基因型均是XAXa，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是(　　)‎ A.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母 ‎ B.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父 C.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖母 D.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父 解析　该女孩的基因型是XaXa，该女孩的一个a基因来自她的父亲，她父亲的a基因只能来自她的祖母，A正确、B错误；该女孩的另一个a基因来自她的母亲，她母亲的a基因可以来自她的外祖母或外祖父，C、D错误。‎ 答案　A ‎3.(2019·四川南充检测)随着致病基因的不断发现，遗传病的监测和预防将成为可能。下列叙述正确的是(　　)‎ A.遗传病患者未必携带致病基因 B.通过基因诊断可检测先天性愚型病 C.可直接利用显微镜来检测白化病 D.青少年型糖尿病属于单基因遗传病 解析　遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，其中染色体异常遗传病患者的体细胞中不一定存在致病基因，即遗传病患者未必携带致病基因，A正确；21三体综合征又叫先天性愚型，是一种染色体异常遗传病，因此通过基因诊断不能检测先天性愚型病，B错误；白化病是常染色体隐性遗传病，基因在显微镜下观察不到，C错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，D错误。 ‎ 答案　A ‎4.(2019·四川德阳联考)下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是(　　)‎ A.具有同型性染色体的生物发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体 B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离 C.伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者 D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律 ‎ 解析　在XY型的性别决定中，具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体；而在ZW型的性别决定中，正好相反，A错误；X、Y染色体属于同源染色体，分离发生在减数第一次分裂后期；X、X染色体可能是同源染色体，也可能是相同染色体，所以分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，B正确；伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的父亲(而不是母亲)和儿子均为患者，C错误；性染色体上的基因符合伴性遗传的特点，也遵循孟德尔定律，D错误。‎ 答案　B ‎5.(2019·武汉调研)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图可排除X染色体上隐性基因决定的遗传病是(　　)‎ A.a B.b C.c D.d 解析　如果某病为X染色体上隐性基因决定的遗传病，则女儿患病，父亲一定患病，由此可以确定丙图反映的c遗传病不可能属于X染色体上隐性基因决定的遗传病。‎ 答案　C ‎6.已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因(A、a)位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是(　　)‎ A.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关 B.有性别区分的生物一定存在伴性遗传现象 C.植物不存在性染色体，因此无性别之分 D.若A、a位于X、Y染色体同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关 解析　解答此题的关键在于弄清伴性遗传与性别决定的联系。性染色体上的基因不一定决定性别，如色盲基因与性别决定无关，A正确；有性别区分的生物不一定存在伴性遗传现象，关键看其性别决定方式。若性别决定方式为 XY型或ZW型，则存在伴性遗传；若为其他决定性别方式(如蜜蜂由染色体组数决定性别，喷瓜由复等位基因决定性别)，并不存在性染色体，则不存在伴性遗传，B错误；某些雌雄异株的植物含有性染色体，如菠菜、女娄菜均为XY型性别决定植物，C错误；如果A、a位于X、Y染色体的同源区段，则该性状的遗传和子代性别有关，例如XaXa×XAYa，后代中雌性均表现显性性状，雄性均表现隐性性状，D错误。‎ 答案　A ‎7.(2019·四川资阳一诊)苯丙酮尿症是单基因遗传病，某对正常夫妇均有一个患该病的妹妹，家族的其他成员均正常。在不考虑其他变异的条件下，如果他们向你咨询孩子患该病的情况，你应该给出的建议是(　　)‎ A.该病由一个基因控制，他们俩均正常，所以孩子不会患病 B.该病由位于X染色体上的隐性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率为1/2‎ C.该病由位于常染色体上的隐性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同 D.通过产前诊断的染色体检查，可诊断胎儿是否为该病患者 解析　苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，如用A/a来表示，某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，则该正常夫妇的基因型均为1/3AA、2/3Aa。后代可能会患病，A错误；该病由位于常染色体上的隐性基因控制，B错误；常染色体遗传病，男女患病概率相等，C正确；染色体异常遗传病可以采用染色体检查来判断是否是该病患者，常染色体隐性遗传病可采用基因检测的方法来诊断是否为患者，D错误。‎ 答案　C ‎8.某雌雄异株植物(性别决定为XY型)的叶型有宽叶和窄叶之分，由两对基因决定。科研人员用两株窄叶植株进行杂交，F1全是宽叶；F1杂交，所得F2中宽叶植株与窄叶植株的比例为9∶7。请回答下列问题：‎ ‎(1)在叶型这对性状中，显性性状为________。两株亲本的基因型________(填“相同”或“不同”)。‎ ‎(2)初步研究发现，决定该植物叶型的两对基因在染色体上的分布情况有三种：‎ ‎①两对基因都位于常染色体上；②一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上；③两对基因都位于X染色体上。根据以上杂交实验的数据，可排除第________(填数字)种情况； 若要得到明确的结论，还需对F2的性状做进一步数据分析。请简要写出数据分析方案及相应结论。________。‎ 答案　(1)宽叶　不同　‎ ‎(2)③‎ 答案一：分别统计F2中雌、雄植株叶型的比例，若雌、雄植株宽叶和窄叶之比都是9∶7，则是第①种情况，若雌性植株宽叶和窄叶之比是3∶1，而雄性植株宽叶和窄叶之比是3∶5，则是第②种情况。(只统计雌性植株或只统计雄性植株亦可)‎ 答案二：分别统计F2中宽叶植株和窄叶植株的性别比例，若宽叶和窄叶植株雌、雄个体之比都是1∶1，则是第①种情况；若宽叶植株雌、雄之比是2∶1，而窄叶植株雌、雄之比是2∶5，则是第②种情况。(只统计宽叶植株或只统计窄叶植株亦可)‎ ‎9.(2018·四川绵阳一诊)某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，A和ZB共同存在时，表现为深黄色，仅有A而无ZB表现为浅黄色，其余均为白色。下列有关叙述错误的是(　　)‎ A.该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性 B.不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色 C.AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2‎ D.深黄色亲本杂交后代出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb 解析　该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则跟体色有关的基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，A正确；从题目分析可知，含有aa基因的均为白色个体，白色个体杂交只能得白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中纯合子占：1/2×1/2＝1/4，杂合子占：1－＝，C错误；只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时，杂交后代才出现三种颜色，D正确。‎ 答案　C ‎10.图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的是(　　)‎ A.该病属于常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA C.酶切时需用到限制性核酸内切酶和DNA连接酶 D.如果Ⅱ2与一个正常男性婚配，生一个患病男孩的概率是 解析　由Ⅰ1、Ⅰ2均正常而Ⅱ1患病，推知该病为隐性遗传病，对比电泳结果可知Ⅰ1不含致病基因，由此可推测该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XAY、XAXa，则Ⅱ2的基因型为XAXa或XAXA(各占1/2)，B正确；进行酶切时，只需要限制性核酸内切酶，不需要DNA连接酶，C错误；Ⅱ2与一个正常男性婚配，生一患病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8，D错误。‎ 答案　B ‎11.女娄菜是一种雌雄异株的草本植株(XY型性别决定)，控制植株绿色(A)和金黄色(a)的基因位于X染色体上。以下是某研究小组完成的几组杂交实验结果：‎ 对第1组、第2组没有出现雌株的最合理解释是(　　)‎ A.含a的雄配子不能成活 B.含A的雄配子不能成活 C.含a的雌配子不能成活 D.含A的雌配子不能成活 解析　根据题干信息可知控制植株绿色和金黄色的基因位于X染色体上，通过对表现型分析可写出第1组亲本的基因型是XAXA×XaY，第2组亲本的基因型是XAXa×XaY，第3组亲本的基因型是XAXa×XAY，而第1组和第2组后代没有出现雌株，可推测是由含有a的雄配子致死导致的。‎ 答案　A ‎12.(2018·四川达州一诊)‎ 果蝇的长翅与残翅是一对相对性状，受一对等位基因(B、b)控制；果蝇的红眼、黄眼和白眼分别由等位基因a1、a2和a3控制。为探究上述两对性状的遗传规律，用两组果蝇进行了杂交实验，其结果如下表。‎ 杂交 组合 亲本 F1‎ ‎♀‎ ‎♂‎ ‎♀‎ ‎♂‎ Ⅰ 长翅红眼 长翅白眼 长翅白眼∶残翅白眼＝2∶1‎ 长翅红眼∶残翅红眼＝2∶1‎ Ⅱ 长翅黄眼 残翅红眼 长翅黄眼∶长翅白眼∶残翅黄眼∶残翅白眼＝1∶1∶1∶1‎ 长翅黄眼∶长翅白眼∶残翅黄眼∶残翅白眼＝1∶1∶1∶1‎ ‎(1)重复杂交组合Ⅰ实验，F1中长翅∶残翅始终是2∶1，其最可能的原因是______________________________________________________________________‎ ‎___________________________________________________________________。‎ 控制眼色的基因只位于________染色体上。‎ ‎(2)请判断基因a1、a2和a3之间的显隐性关系，并根据杂交组合Ⅱ亲子代的基因型及表现型说明你得出此关系的理由。______________________________________‎ ‎____________________________________________________________________。‎ ‎(3)重复杂交组合Ⅰ时，F1雌果蝇中出现了极少数红眼，但用显微镜观察发现它们的染色体数目正常。从配子形成过程分析，你认为出现这些红眼果蝇的原因可能是________________________________________________________________‎ ‎___________________________________________________________________。‎ 解析　(1)由杂交组合Ⅰ中，长翅与长翅杂交，后代出现长翅和残翅，且后代雌雄比例一致，则说明长翅为显性，B、b基因位于常染色体上。长翅∶残翅始终是2∶1，说明显性纯合致死。红眼与白眼杂交，后代雌雄表现型及其比例不一致，说明等位基因a1、a2和a3位于X染色体上。‎ ‎(2)根据组合Ⅰ，可判断红眼母本为Xa1Xa1，白眼父本为Xa3Y，后代雌为白眼Xa1Xa3，雄为红眼Xa1Y，则说明白眼a3对红眼a1为显性。根据组合Ⅰ推出组合Ⅱ，后代有白眼，则亲本中肯定含有白眼基因，因此黄眼母本为Xa2Xa3，黄眼a2对白眼a3为显性，红眼父本为Xa1Y，后代雌为Xa2Xa1黄眼，Xa3Xa1白眼，说明黄眼a2对白眼a1为显性。则显隐性关系是a2对a3、a1为显性，a3对a1为显性。‎ ‎(3)重复杂交组合Ⅰ时，红眼母本为Xa1Xa1，白眼父本为Xa3Y，F1‎ 雌果蝇中出现了极少数红眼，则可能是白眼父本为Xa3Y突变为Xa1Y，导致后代出现了Xa1Xa1的雌性红眼个体。‎ 答案　(1)B基因纯合致死　X　(2)a2对a3、a1为显性，a3对a1为显性　组合Ⅱ的亲本黄眼为Xa2Xa1，说明a2对a3为显性；F1中黄眼为Xa2Xa1，说明a2对a1为显性；F1中白眼为Xa3Xa1，说明a3对a1为显性　(3)亲本雄果蝇的a3基因突变成了a1基因(或缺失了a3基因所在染色体片段)‎ ‎13.(科学探究)性染色体上的基因的遗传总是与性别相关联，称为伴性遗传；常染色体的基因受到性激素的影响，在不同性别中表达不同，称为从性遗传。分析回答下列问题：‎ ‎(1)果蝇的性别决定方式为XY型，X、Y染色体既有同源区段(基因同时存在于X、Y染色体上)，也有非同源区段(基因只存在于X或Y染色体上)。果蝇的刚毛(A)对截毛(a)为显性。若实验室有纯合的刚毛与截毛雌雄果蝇(XAY、XaY均视为纯合)，请设计一次杂交实验，判断A、a这对基因是位于X染色体的非同源区段还是位于X、Y染色体的同源区段，写出实验思路、预期结果及结论。‎ ‎(2)鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽毛颜色栗色(B)对白色(b)为显性。一只白羽雄鹌鹑与一只纯合栗羽雌鹌鹑交配，产生的F1中雄性全为栗羽，雌性全为白羽。有人认为这是伴性遗传，B、b基因位于Z染色体上；也有人认为是从性遗传，基因型为Bb的雄性个体表现为栗羽，雌性表现为白羽。请利用F1设计最简便的杂交实验予以证明，写出实验思路、预期结果及结论。‎ 答案　(1)用纯合的刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇杂交，观察并统计F1的表现型及比例。如果子代雌雄果蝇都是刚毛，则A、a这对基因位于X、Y染色体的同源区段；如果子代雌果蝇都是刚毛，雄果蝇都是截毛，则A、a这对基因位于X染色体的非同源区段。(2)用F1的雌雄鹌鹑相互交配，观察并统计F2的表现型及比例。若子代(无论雌雄)都表现为栗羽∶白羽＝1∶1，则证明B、b基因位于Z染色体上；若子代雄鹌鹑表现为栗羽∶白羽＝3∶1，雌鹌鹑表现为栗羽∶白羽＝1∶3(或“子代表现为栗羽雄鹌鹑∶白羽雄鹌鹑∶栗羽雌鹌鹑∶白羽雌鹌鹑＝3∶1∶1∶3”)，则证明B、b基因位于常染色体上。‎