【生物】2021届一轮复习苏教版17性别决定和伴性遗传作业

【生物】2021届一轮复习苏教版17性别决定和伴性遗传作业

‎1．(2019·临沂期中)关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是(　　)‎ A．雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的 B．ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，是杂合子 C．若某对等位基因位于XY同源区段，人的有关婚配方式有12种 D．位于XY同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联 C　[雌雄异体生物的性别除由性染色体决定外，还有染色体组决定性别和环境温度决定性别，A项错误；ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，但不能判断是否为纯合子或杂合子，纯合子与杂合子描述的是基因型，B项错误；若某对等位基因位于XY同源区段，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三种，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种，因此，人的有关婚配方式有12种，C项正确；位于XY同源区段的等位基因，决定的性状也与性别有关联，D项错误。]‎ ‎2．(2019·湖南衡阳模拟)果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是(　　)‎ A．3∶1　　　　 B．5∶3‎ C．7∶1 D．13∶3‎ C　[一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，亲本的基因型是XBXb和XBY，F1的基因型是XBXB、XBXb、 XBY、XbY，子一代红眼雌雄果蝇为XBXB、XBXb、 XBY，红眼雌雄果蝇随机交配时，产生的卵细胞XB∶Xb＝3∶1，产生的精子为XB∶Y＝1∶1，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是7∶1。]‎ ‎3．血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是(　　)‎ A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病 D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D　[血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，‎ 只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为P，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为P，D正确。]‎ ‎4．如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传。下列分析不正确的是(　　)‎ A．该病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ7的致病基因来自于Ⅰ1‎ C．Ⅱ3不会把致病基因传给儿子 D．Ⅲ11的致病基因来自于Ⅱ5‎ B　[根据分析，该病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅰ1的基因型是XbY，Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅱ7是男性，来自Ⅰ1的是Y，其致病基因b来自于Ⅰ2，B错误；Ⅱ3的致病基因只能传给女儿，不会把致病基因传给儿子，C正确；Ⅱ5的基因型是XBXb，Ⅱ6的基因型是XBY，Ⅲ11的致病基因来自于母亲Ⅱ5，D正确。]‎ ‎5．一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　)‎ A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母 B．这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8‎ C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0‎ D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4‎ C　[设相关基因分别用A、a，B、b表示。 白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，‎ C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。]‎ ‎6．抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是(　　)‎ A．该疾病中女性患者多于男性患者 B．该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C．一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是 D．男性患者能产生不携带致病基因的配子 ‎ C　[由题干分析知，该病是伴X染色体显性遗传病，该病女性患者多于男性患者，男性患者的外祖父母中至少有一人患病；一对患病夫妇产下正常子代的概率是0或；男性患者能产生不携带致病基因的Y配子。]‎ ‎7．(2019·福建福州月考)果蝇翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25%为雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由(　　)‎ A．常染色体上的显性基因控制 B．常染色体上的隐性基因控制 C．性染色体上的显性基因控制 D．性染色体上的隐性基因控制 D　[若翅异常由性染色体上的隐性基因控制，则翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交后代为雌性都为翅正常，雄性都为翅异常或雌雄都为翅正常。]‎ ‎8．(2019·合肥模拟)果蝇的长翅基因(B)与残翅基因(b)位于常染色体上；红眼基因(R)与白眼基因(r)位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为残翅白眼，下列叙述错误的是(　　)‎ A．亲本雌蝇的基因型是BbXrXr B．两对基因遵循自由组合定律 C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D．亲本长翅白眼可形成基因型为bXr的配子 C　[翅型基因位于常染色体上，长翅亲本子代残翅应占1/4，‎ 因此亲本是杂合子，子代雄性全是白眼，因此亲本雌蝇是白眼纯合子，所以基因型是BbXrXr ，A正确；两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，B正确；亲本雄果蝇是红眼且基因位于X染色体上，所以不能产生含Xr的配子，C错误；亲本长翅白眼的基因型是BbXrXr，形成的配子基因型有bXr，D正确。]‎ ‎9．(2019·武汉调研)果蝇是遗传学的良好材料。现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系(均未交配过)，某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图：‎ P　　　　♀突变型×野生型 ‎ ↓‎ F1　　　　雌、雄相互交配 ‎ ↓‎ F2　♀野生型∶♀突变型∶野生型∶突变型 ‎　 80 ∶　 82 ∶　 76 ∶　 77‎ 该性状仅受一对基因控制，根据实验回答问题：‎ ‎(1)从实验结果可推断控制该性状的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上，理由是______________________________________。‎ ‎(2)从实验结果还可以推断突变型对野生型为________(填“显性”或“隐性”)性状。若用B、b表示该基因，F1果蝇的基因型为________。‎ ‎(3)若要进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为____________果蝇作为亲本进行实验，若杂交一代表现型及比例为________________________________________________，则推断成立。‎ ‎[解析]　(1)假定控制该性状的基因位于常染色体上，子一代雌雄果蝇是杂合子，子二代果蝇会出现3∶1的性状分离比，由题图可知，该果蝇子二代果蝇的野生型与突变型之比是1∶1，与假设矛盾，因此该性状的基因位于X染色体上。‎ ‎(2)设突变型对野生型为显性，且基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBXB和XbY，那么F1的基因型为XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇(XBXB和XBXb)∶野生型雄果蝇(XbY)∶突变型雄果蝇(XBY)＝2∶1∶1，与题中实验结果不符，因此突变型为隐性，可推断出F1基因型为XBXb、XbY。‎ ‎(3)分析题意可知，该实验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因型，如果假设成立，从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为野生型雌(XBXb)、雄(XBY)杂交，杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶1∶1。‎ ‎[答案]　(1)X　如果是常染色体遗传，F2的性状分离比是3∶1，与结果不相符 ‎(2)隐性　XBXb、XbY ‎(3)野生型雌、雄　野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶1∶1‎ ‎10．(2019·成都一诊)果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，受等位基因B、b控制。刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，F1刚毛∶截毛＝3∶1，F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中刚毛()∶刚毛(♀)∶截毛()∶截毛(♀)＝6∶7∶2∶1。回答下列问题：‎ ‎(1)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中显性性状是____________________，理由是____________________________。‎ ‎(2)刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，所得F1中刚毛个体为________(填“雌性”“雄性”或“雌性或雄性”)。‎ ‎(3)控制果蝇的刚毛和截毛的等位基因位于性染色体上，理由是____________________________________。‎ ‎(4)等位基因B、b所在性染色体的情况有2种可能性，即______________________________________。设计一个杂交实验并判断等位基因B、b所在染色体的具体情况：_______________________________。‎ ‎(注：不同时含B和b基因的个体均视为纯合子)‎ ‎[解析]　F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中雌雄的表现型比例存在差异，说明等位基因B、b位于性染色上。性染色体上存在等位基因的2种情况为该对基因仅位于X染色体上或位于X和Y染色体同源区段上。纯合刚毛雄果蝇的基因型为XBYB或XBY，纯合截毛雌果蝇的基因型为XbXb，两者杂交，若子代均为刚毛，则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上；若子代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性，则等位基因B、b位于X染色体上。‎ ‎[答案]　(1)刚毛　亲本均为刚毛果蝇，子代中出现截毛果蝇，‎ 说明截毛为隐性性状、刚毛为显性性状(合理即可)‎ ‎(2)雌性或雄性 ‎(3)F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中雌雄的表现型比例存在差异(合理即可)‎ ‎(4)仅位于X染色体上或位于X和Y染色体的同源区段上　纯合刚毛雄果蝇与纯合截毛雌果蝇交配，若子代均为刚毛，则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上；若子代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性，则等位基因B、b位于X染色体上 ‎11．将亲本果蝇放入3个饲养瓶中进行杂交，结果如下表(相关基因用A、a表示)，分析正确的是(　　)‎ 亲本 F1‎ 甲瓶 直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇 雌雄果蝇均为直毛 乙瓶 直毛雄果蝇×分叉毛雌果蝇 雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛 丙瓶 直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇 雌雄果蝇均一半直毛、一半分叉毛 A.甲、丙两瓶F1中直毛雌果蝇的基因型不同 B．乙瓶的亲本中雄果蝇的基因型为AA或Aa C．甲瓶的F1自由交配，F2中雄果蝇全为分叉毛 D．丙瓶的F1自由交配，F2雌果蝇中直毛占5/8‎ ‎[答案]　D ‎12．(2019·江西南昌月考)用纯系的黄身果蝇和灰身果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是(　　)‎ 亲本 子代 灰身雌性×黄身雄性 全是灰身 黄身雌性×灰身雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A.黄身基因是常染色体上的隐性基因 B．黄身基因是X染色体上的显性基因 C．灰身基因是常染色体上的显性基因 D．灰身基因是X染色体上的显性基因 D　[根据“灰身雌性×黄身雄性→子代全是灰身”，‎ 说明灰身是显性性状；根据正反交的结果不一致，且性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上；假设灰身的基因为B，黄身的基因为b，则题干两组的杂交组合为灰身雌性(XBXB)×黄身雄性(XbY)→灰身(XBXb、XBY)、黄身雌性(XbXb)×灰身雄性(XBY)→黄身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb)，与题中信息一致，则假设成立，即灰身基因是X染色体上的显性基因，黄身基因是X染色体上的隐性基因。]‎ ‎13．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上。下列据图分析合理的是(　　)‎ 图1　　　　　　　　　图2‎ A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B．控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多 C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4‎ C　[Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可能位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A项错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B项错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C项正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型分别为XAY、XAXa，Ⅲ2为该病携带者的可能性为1/2，D项错误。]‎ ‎14．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(　　)‎ A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB C．Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1‎ D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4‎ C　[图中的Ⅰ2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ3不患病，儿子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A项正确；Ⅱ3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应能传给她XaB，B项正确；Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1，也可来自Ⅰ2，C项错误；若Ⅱ1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ1与Ⅱ2生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D项正确。]‎ ‎15．(2019·甘肃、青海、宁夏联考)某植物的叶片表面积大小受两对基因(A、a，B、b)控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上。当基因A、B同时存在时(A_XB_)，表现为小叶；当只存在显性基因A时(A_XbXb、A_XbY)，表现为中叶；当基因a纯合时(aa_ _)，表现为大叶。现有两株小叶植株杂交，所得F1只有小叶和中叶两种类型。请回答下列问题 ‎(1)亲本小叶雌株的基因型是________。F1中中叶植株所占的比例是________。‎ ‎(2)请设计杂交实验来探究亲本小叶雄株的基因型：‎ 实验思路：____________________________________________________。‎ 实验现象及结论：‎ ‎①若子代植株____________，则亲本小叶雄株的基因型是____________；‎ ‎②若子代植株____________，则亲本小叶雄株的基因型是____________。‎ ‎[解析]　(1)依题意可知：小叶雌株(A_XBX)与小叶雄株(A_XBY)杂交，所得F1只有小叶(A_XBX或A_XBY)和中叶(A_XbXb或A_XbY)两种类型，说明双亲中，有一个亲本必含AA，另一亲本含有AA或Aa，而且雌性亲本必然含有Xb，进而推知：亲本小叶雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb，亲本小叶雄株的基因型是AaXBY或AAXBY，双亲的杂交组合为AAXBXb×AAXBY或AaXBXb×AAXBY或AAXBXb×AaXBY，F1中中叶植株(A_XbY)所占的比例是1A_×1/4XbY＝1/4。‎ ‎(2)已知aa_ _表现为大叶。欲探究亲本小叶雄株的基因型是AaXBY还是 AAXBY，可让亲本小叶雄株与多株大叶雌株杂交，观察子代植株叶表面积的大小。如果亲本小叶雄株的基因型是AAXBY，则子代均为Aa__，不会出现大叶植株；如果亲本小叶雄株的基因型是AaXBY，则子代约有1/2的植株为Aa__，约有1/2的植株为aa_ _，因此会出现大叶植株。‎ ‎[答案]　(1)AAXBXb或AaXBXb　1/4　(2)用多株大叶雌株与亲本小叶雄株杂交，观察子代植株叶表面积的大小　①不出现大叶植株　AAXBY　②出现大叶植株　AaXBY