（新教材）2019-2020学年人教版生物必修第二册同步练习：第2章第3节　伴性遗传（Ⅰ）

（新教材）2019-2020学年人教版生物必修第二册同步练习：第2章第3节　伴性遗传（Ⅰ）

[随堂检测] 1．(原创)下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 B．人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时 C．人类位于 X 染色体和 Y 染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 D．初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含有 X 染色体 答案：C 2．(2019·河北邯郸一中高一检测)已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为 红绿色盲(相关基因用 B、b 表示)，则这对夫妇的基因型为( ) A．XBXB 和 XBY B．XbXb 和 XBY C．XBXb 和 XbY D．XBXB 和 XbY 解析：选 B。一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为红绿色盲，说明父亲的基因型为 XBY，母亲的基因型为 XbXb。 3．人类的红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲 的 XXY 男孩。以下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是(只显示性染色 体，1 号代表 X 染色体，2 号代表 Y 染色体)( ) 解析：选 D。根据题图可知，红绿色盲性状用基因 B、b 表示，一对正常的夫妇生下一 个患有红绿色盲的 XXY 男孩，可推出该男孩的基因型为 XbXbY，而正常夫妇的基因型分别 为 XBXb、XBY，根据上下代关系可分析出，出现该患病男孩的原因是其母亲(XBXb)在进行 减数分裂过程中，在减数分裂Ⅱ时未发生姐妹染色单体的分离，而形成了基因型为 XbXb 的 配子。A 项不符合丈夫的基因型 XBY，错误。B 项为减数分裂Ⅰ后期，根据基因型推断为妻 子，但初级卵母细胞应为不均等分裂，图示不符合，错误。C 项图示为减数分裂Ⅱ后期，根 据基因型推断为妻子，但其为均等分裂，则应该为第一极体的分裂图，因此相对应的次级卵 母细胞的基因型为 XBXB，形成的卵细胞与题目不符，错误。D 项图示为减数分裂Ⅱ后期的 次级卵母细胞，可判断该细胞分裂后会形成 XbXb 的卵细胞，符合题意，正确。 4．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为 常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼 患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿 色盲的概率分别是( ) A．1/4 和 1/4 B．1/8 和 1/8 C．1/8 和 1/4 D．1/4 和 1/8 解析：选 C。根据题意可推知双亲的基因型分别为 aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝 眼孩子的概率为 1/2，生出红绿色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为 1/4，故他 们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿色 盲的概率为 1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。 5．(2019·陕西咸阳高一期末)芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡 阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在 Z 染色体上，芦花对非芦 花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的 ( ) A．芦花母鸡×非芦花公鸡 B．芦花公鸡×非芦花母鸡 C．芦花母鸡×芦花公鸡 D．非芦花母鸡×非芦花公鸡 解析：选 A。鸡的性别决定方式为 ZW 型，设相关基因用 B、b 表示，非芦花公鸡(ZbZb) 和芦花母鸡(ZBW)进行杂交，后代中雌性都是非芦花(ZbW)，雄性都是芦花(ZBZb)，故 A 正 确。 6．鸡的性别决定方式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡 交配多次，F1 中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是( ) A．控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上，而不可能在 W 染色体上 B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大 C．让 F1 中的雌雄鸡自由交配，产生的 F2 中雄鸡的表型有一种，雌鸡的表型有两种 D．将 F2 中的芦花鸡雌雄交配，产生的 F3 中芦花鸡占 3/4 答案：C 7．下面是色盲的遗传系谱图，相关基因用 B、b 表示，请分析回答下列问题： (1)写出该家族中下列成员的基因型：4：______________，6：________，11： ________________________。 (2)成员 14 是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和 “→” 写 出 色 盲 基 因 的 传 递 途 径 ： ________________________________________________________________________。 (3)若成员 7 和 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为 ________。 解析：4 和 10 均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 和 6 正常，生出色盲男孩 10，则基 因型分别为 XBY 和 XBXb，11 为女孩，其基因型为 XBXB 或 XBXb。14 的色盲基因来自其母 亲 8，8 的色盲基因来自她的父亲 4，而 4 的色盲基因来自他的母亲 1。7 和 8 的基因型为 XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。 答案：(1)XbY XBXb XBXb 或 XBXB (2)1→4→8→14 (3)1/4 0 [课时作业] 1．下列有关性染色体的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关 C．性染色体在所有细胞中成对存在 D．女儿的性染色体必有一条来自父亲 解析：选 D。性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，A 错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B 错误；性染色体在生殖细胞中一般 不成对存在，C 错误；女儿的体细胞中有两条 X 染色体，分别来自父亲和母亲，D 正确。 2．(2019·河北武邑中学高一期中)下列各图表示红绿色盲基因 b 及其等位基因 B 在性染 色体中 DNA 分子双链上的位置关系，正确的是( ) 答案：C 3. (2017·湖南学考真题)某雄果蝇的基因型为 EeFf，这两对基因在染色体上的位置如右 图所示，其中①②位置上的基因分别是( ) A．F、E B．E、f C．e、f D．e、F 解析：选 B。已知该果蝇的基因型为 EeFf，等位基因在同源染色体上。题图中两条Ⅱ 号染色体，有一条含有基因 e，另一条①位置上的基因一定是 E。同理②位置上的基因为 f。 4．抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾 病的遗传特点之一是( ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析：选 D。抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其 女儿都是患者，A 错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B 错误； 女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子 和女儿都是 50%正常、50%患病，C 错误；患者的正常子女不可能携带显性遗传病致病基因， D 正确。 5．在猫的基因中，基因 B 控制黑色性状，基因 b 控制黄色性状，基因 B、b 同时存在 时则表现为虎斑色，基因 B 和 b 都位于 X 染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫 交配，产生的小猫可能有( ) A．黑色雌猫和黄色雄猫 B．黄色雌猫和黑色雄猫 C．黄色雄猫和虎斑色雄猫 D．黑色雌猫和虎斑色雄猫 解析：选 B。虎斑色雌猫的基因型是 XBXb，黄色雄猫的基因型是 XbY，它们的后代基 因型可能为 XBXb、XBY、XbXb、XbY，表型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄 色雄猫。 6．(2019·安徽池州期末)小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的 100 个雏鸡的羽毛颜色如下 图(鸡的性别决定为 ZW 型)。下列据图所作分析不正确的是( ) A．鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传 B．羽毛非芦花的性状为隐性性状 C．子代母鸡的数量是公鸡的两倍 D．亲、子代芦花母鸡的基因型相同 解析：选 C。相关基因用 B、b 表示，据题图分析可知，亲本的基因型为♂ZBZb×♀ZBW， 子代基因型 ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW 各占 1/4，子代母鸡的数量与公鸡的数量相等，亲、子 代芦花母鸡的基因型都是 ZBW。 7．(2019·福建福清期末) 2005 年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国 村”，祖传约在 600 年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较 DNA 的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村 民与我国汉族人的下列哪种结构中提取 DNA( ) A．常染色体 B．X 染色体 C．Y 染色体 D．线粒体 解析：选 C。Y 染色体一定会由男性传给儿子，且一代代传下去不会改变，所以可比较 该村男性村民与我国汉族人 Y 染色体上的 DNA。 8．等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因 型是 XAXA 或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XAXa 或 Aa，外祖父的 基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是 XAXa 或 Aa。 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： (1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自祖辈 4 人中的具体哪两个人？为什么？ ________________________________________________________________________。 (2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA 基因中的一个必然来 自 ________( 填 “ 祖 父 ” 或 “ 祖 母 ”) ， 判 断 依 据 是 ________________________________________________________________________ ________________________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个 XA 基 因来自外祖父还是外祖母。 解析：(1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为 AA 时，两个 A 基因 一个来自父亲，一个来自母亲。由于祖父和祖母的基因型均为 Aa，其父亲的 A 基因可能来 自该女孩的祖父也可能来自祖母。同理也不能判断来自母亲的 A 基因的来源。(2)若这对等 位基因位于 X 染色体上，则该女孩的基因型为 XAXA，其父亲的基因型一定是 XAY，其中 XA 基因必然来自该女孩的祖母；该女孩母亲的基因型可能是 XAXA，也可能是 XAXa，若该 女孩母亲的基因型为 XAXA，则 XA 基因可能来自该女孩的外祖父也可能来自外祖母，若该 女孩母亲的基因型为 XAXa，则 XA 基因来自外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的 XA 基因是来自其外祖父还是外祖母。 答案：(1)不能。女孩 AA 中的一个 A 基因必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有 A 基因，故无法确定父亲传给女儿的 A 基因是来自祖父还是祖母；另一个 A 基因必然来自母 亲，也无法确定母亲传给女儿的 A 基因是来自外祖父还是外祖母(其他合理答案也可) (2)祖母 该女孩的一个 XA 基因来自父亲，而父亲的 XA 基因一定来自祖母 不能 9．某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为 XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相 对性状(由一对等位基因控制)，对其性状的遗传规律研究如下，回答下列问题： 母本性状 父本性状 子代表型及比例 阔叶 阔叶 雌性阔叶∶雄性阔叶＝1∶1 阔叶 阔叶 雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1 (1)阔叶是________(填“显性”或“隐性”)性状，控制其性状的基因位于________染色 体上。 (2)进一步调查发现：在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶，雄株有阔叶与 窄叶。某同学认为可能存在一种致死机制，请补充完成下列探究方案。 该 同 学 认 为 肯 定 不 可 能 是 含 有 隐 性 基 因 的 雌 配 子 致 死 ， 理 由 是 ________________________________________________________________________； 再进行如下杂交实验： 母本性状 父本性状 子代表型及比例 结论 阔叶 窄叶 雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1 或 全为雄性阔叶 __________不育(致死) 阔叶 窄叶 ___________________________ _ 含两个隐性基因的合子不育(致 死) 解析：(1)母本和父本都是阔叶，子代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1，后代 出现了窄叶，说明窄叶是隐性性状，又因为后代表现出雌雄性状的差别，即该性状与性别相 关联，则控制该性状的基因在 X 染色体上，后代雄性出现两种表型说明母本为杂合子。(2) 根据题干信息可知，雄性中有窄叶植株，说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不可能致死。 雌性阔叶与雄性窄叶杂交，后代全部是雄性，且可能存在两种表型，或没有雌性后代，则说 明雌配子都可育，而含有隐性基因的雄配子不育(致死)；若含两个隐性基因的合子不育(致 死)，则雌性阔叶与雄性窄叶杂交，若雌性阔叶是纯合子，则后代雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶1； 若雌性阔叶是杂合子，则后代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1。 答案：(1)显性 X (2)如果含有隐性基因的雌配子致死，自然调查时不可能发现雄性窄 叶植株 含隐性基因的雄配子 雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1 或雄性阔叶∶雌 性阔叶＝1∶1