【生物】2021届新高考生物一轮复习人教版人类遗传病作业

【生物】2021届新高考生物一轮复习人教版人类遗传病作业

‎2021届 新高考生物 一轮复习 人教版 人类遗传病 作业 一、单项选择题 ‎1.下列关于人类遗传病及其实例的分析中,不正确的是(　　)‎ A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 B.21三体综合征、猫叫综合征都是由染色体异常引起的 C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高 D.既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常 ‎1.答案　A　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,多指、苯丙酮尿症是单基因遗传病,原发性高血压属于多基因遗传病,A错误;21三体综合征、猫叫综合征都是由染色体异常引起的,B正确;多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高,C正确;血友病和白化病都是隐性遗传病,因此既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常,D正确。‎ ‎2.(2019北京东城高三期末)枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断不正确的是(　　)‎ A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号携带该致病基因 C.3号为杂合子的概率是2/3‎ D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4‎ ‎2.答案　C　1、2均为正常人,4为患者,由此可知该病致病基因为隐性,且1有两条基因带谱,其中的一条与患者(4)的条带位置一致,说明1为携带者,该疾病遗传方式为常染色体隐性遗传,A正确;1、2均为携带者,B正确;3的带谱只有一条,说明3为纯合子,C错误;1、2为杂合子,生出患病孩子的概率为1/4,D正确。‎ ‎3.(2019北京大兴高三期末)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,男性患者与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是(　　)‎ A.该病属于伴X染色体隐性遗传病 B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因 C.男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4‎ D.若患病女儿与正常男性婚配,则所生子女都有可能是正常的 ‎3.答案　D　男性患者与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病,说明该病属于伴X染色体显性遗传病,A错误;由于该病为伴X染色体显性遗传病,故男性患者的体细胞只有一个钟摆型眼球震颤基因,女性患者也有是杂合子的可能,B错误;男性患者(XBY)产生的精子中XB∶Y=1∶1,有钟摆型眼球震颤基因的占1/2,C错误;若患病女儿(XBXb)与正常男性(XbY)婚配,则子女都有可能是正常的,D正确。‎ ‎4.(2019广西南宁三中高三适应性考试)如图表示某遗传病患者体细胞内第21号染色体的组成及来源,下列叙述正确的是(　　)‎ A.该遗传病的遗传遵循孟德尔遗传定律 B.母方由于减数第一次分裂异常产生了异常的卵细胞 C.父方由于减数第二次分裂异常产生了异常的精子 D.该患者减数分裂产生的配子中,正常配子约占1/2‎ ‎4.答案　D　该遗传病属于染色体数目异常导致的遗传病,不遵循孟德尔遗传定律,A错误;根据图示中染色体的形态可知该患者是由于母方减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离而形成了异常的卵细胞,B、C错误;该患者减数分裂时三条21号染色体随机分配,产生的配子中含两条21号染色体和含一条21号染色体的概率相同,故正常配子约占1/2,D正确。‎ ‎5.(2019河南九师联盟高三5月质检)一对表现型正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩(不考虑基因突变)。下列有关分析错误的是(　　)‎ A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.该对夫妇欲再生一健康孩子需产前进行染色体检查 C.该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父 D.该遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 ‎5.‎ 答案　B　由于该对夫妇表现型正常,男性不携带致病基因,却生出了一个患病男孩,说明该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,A正确;该遗传病属于单基因遗传病,不能通过染色体检测出来,B错误;由于该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,因此其母亲是该病致病基因的携带者,所以该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父,C正确;由于该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D正确。‎ ‎6.肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现,他们还表现出其他体征异常,为了进一步掌握致病机理,对他们的X染色体进行了深入研究发现,他们的X染色体情况如图,图中1~13代表X染色体的不同区段,Ⅰ~Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是(　　)‎ A.由图可知,DMD基因一定位于X染色体的5或6区段 B.若图中只有一位男孩具有DMD的致病基因,则具有致病基因的一定是Ⅲ号 C.通过X染色体的对比,可推测体征异常差别较小的个体可能有:Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ D.当6位男孩性成熟后,因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子 ‎6.答案　B　根据题干信息及题图可知,带有致病基因或相关基因缺失均可导致患DMD,因此无法确定致病基因的位置,A错误;若图中只有一位男孩具有致病基因,由图可知,7号区段是Ⅲ号个体独有的,说明致病基因位于7号区段,则具有致病基因的一定是Ⅲ 号,B正确;由题图只能对比出不同个体的X染色体缺失情况,但不同区段具有的基因数量不清楚,因此无法比较出不同个体之间的体征异常差别大小,C错误;缺失属于染色体结构变异,不是染色体数目变异,而染色体结构变异不会影响染色体联会,D错误。‎ ‎7.(2019黑龙江鹤岗一中高三第二次月考)随着我国二胎政策的放开,一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会增加。 下列相关叙述错误的是(　　)‎ A.可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征 B.各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的 C.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面都有关 D.如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子,则第二胎可尽量生育一女孩 ‎7.答案　B　21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病,可以通过显微镜观察胎儿的细胞中染色体的数量来确定是否患有该病,A正确;染色体异常引起的遗传病没有致病基因,B错误;胎儿患病有些与遗传物质有关,有些与环境因素有关(基因的表达受环境的影响),C正确;红绿色盲为伴X隐性遗传病,一对正常的夫妇生育出一个患病的儿子,说明妻子是红绿色盲的携带者,他们再生育一个患红绿色盲女儿的概率为0,患病儿子的概率是50%,因此他们再生二胎时可尽量生育一女孩,D正确。‎ ‎8.调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录在下表(“+”代表患者,“-”代表正常)中。下列有关分析正确的是(　　)‎ 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ‎-‎ ‎+‎ ‎-‎ ‎+‎ ‎-‎ ‎-‎ ‎+‎ ‎+‎ ‎-‎ A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病 B.调查该病的遗传方式应在人群中随机取样调查 C.该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3‎ D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4‎ ‎8.答案　D　根据题意和题表分析可知:该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病,也可能是常染色体显性遗传病,A错误。调查该病的遗传方式应在患者家族中进行调查,调查该病的发病率应在人群中随机取样调查,B错误。如果是常染色体显性遗传病,因父母都是患者,而弟弟正常,所以女性患者是杂合子的概率为2/3,其姑姑正常,因此其祖母是杂合子,所以该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3;如果是伴X染色体显性遗传病,因父母都是患者,而弟弟正常,所以女性患者是杂合子的概率为1/2,其姑姑正常,因此其祖母是杂合子,所以该女性与其祖母基因型相同的概率为1/2,C错误。如果是伴X染色体显性遗传病,该女性的母亲是杂合子,父亲是显性纯合子,再生一个正常孩子的概率为1/4;如果是常染色体显性遗传病,则该女性的父母都是杂合子,所以再生一个正常孩子的概率为1/4,D正确。‎ ‎9.(2019河南周口高三期末考试)下列有关人类遗传病的说法,正确的是(　　)‎ A.猫叫综合征是由人的第5号染色体缺失引起的,属于染色体数目变异 B.调查白化病的发病率应在患者家系中多调查几代,以减小误差 C.不是所有的遗传病或先天性疾病都能通过产前基因诊断检测出来 D.携带致病基因不一定会患遗传病,但患遗传病一定携带致病基因 ‎9.答案　C　猫叫综合征是由人的第5号染色体片段缺失引起的,属于染色体结构变异,A错误;调查白化病的发病率应在人群中随机调查,B错误;基因诊断只能检测由异常基因控制的疾病,不能检测染色体异常遗传病,C正确;携带致病基因不一定会患遗传病,如隐性基因控制的遗传病,患遗传病的也不一定携带致病基因,如21三体综合征,D错误。‎ 二、不定项选择题 ‎10.(2019山东新泰一中高三第二次质检)如图甲表示某种遗传病的系谱图,该病涉及非同源染色体上的两对等位基因,图中所有正常女性的基因型均如图乙所示,且3号、4号代表性染色体。若Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常,下列有关分析错误的是(　　)‎ A.由图甲推断,该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B.不考虑交叉互换,一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子 C.Ⅱ-2的基因型为AAXDY或AaXDY D.Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,后代患病的概率是5/8‎ ‎10.答案　ABC　根据图乙可知所有正常女性的基因型为AaXDXd,即知道双显性基因为正常;根据“Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常”可知Ⅱ-3的基因型必为AAXdXd,同时确定Ⅱ-4的基因型必为aaXDY。由Ⅲ-1为患者,且Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,说明Ⅱ-1(AaXDXd)和Ⅱ-2(AaXDY),Ⅲ-1(aaXDX_)。根据题目条件,可确定双显性个体表现正常,A错误。女性个体的一个卵原细胞只能产生1个配子,B错误。根据题目条件Ⅲ-1是aaXDX-,Ⅱ-2的基因型只能为AaXDY,C错误。Ⅲ-1基因型应为1/2aaXDXD或1/2aaXDXd,Ⅲ-2的基因型为AaXdY,后代正常的概率是1/2×3/4=3/8,所以后代的患病概率是5/8,D正确。‎ ‎11.(2019河南周口高三期末)一对夫妇染色体数目正常,但丈夫含有2条结构异常的染色体,妻子不含结构异常的染色体。已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离,不影响配子活性)。据此判断下列说法正确的是(　　)‎ A.父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体 B.若父亲的X染色体结构异常,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2‎ C.若父亲的X染色体结构正常,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/4‎ D.若父亲的X染色体结构正常,则该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/4‎ ‎11.答案　ABD　根据分析可知,父亲的每对同源染色体中应该有一条随精子传递给儿子,而父亲含有两条结构异常的染色体,儿子却不含结构异常的染色体,可说明父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体,A正确;结合A项分析可知,若父亲的X染色体结构异常,则另一条结构异常的染色体应为常染色体,父亲结构异常的X染色体一定传给女儿,而另一条结构异常的常染色体传给女儿的概率为1/2,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2,B正确;若父亲的X染色体结构正常,根据所生儿子染色体结构正常,可知父亲的Y染色体结构一定正常,则父亲的两条结构异常的染色体应为常染色体中的两条非同源染色体,每对同源染色体中的结构异常的染色体传给子代的概率为1/2,由于只有含X染色体的精子才能与卵细胞组合形成女儿,故该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2×1/2×‎ ‎1/2=1/8,C错误;若父亲的X染色体结构正常,根据C项分析可知,父亲的两条结构异常的染色体应为常染色体中的两条非同源染色体,所形成的精子中只含一条异常染色体的概率为1/2,由于只有含Y染色体的精子才能与卵细胞结合形成儿子,所以该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/2×1/2=1/4,D正确。‎ ‎12.据济宁新闻网报道,济宁市产前诊断中心在对怀孕19周的37岁的杨女士进行胎儿羊水染色体分析时发现,胎儿的第14号和15号染色体发生平行易位(如图所示,正常及易位后的15号、14号染色体分别用A、A+,B、B-表示),但易位没有发生遗传物质的增减。下列相关叙述正确的是(　　)‎ A.易位后该胎儿细胞内基因结构和种类发生了变化 B.该胎儿出生发育成年后外貌体态可能与常人一样,智力正常 C.用光学显微镜对该孕妇进行羊水检查,不能检测出上述染色体异常 D.该胎儿发育成年后产生的配子中,第14号和第15号染色体的组合类型有两种 ‎12.答案　B　从题干及图示信息知,该胎儿细胞内发生的染色体结构变异并没有导致细胞内基因种类发生变化,A错误;因易位没有发生遗传物质的增减,故该胎儿出生发育成年后外貌体态可能与常人一样,智力正常,B正确;该孕妇的胎儿发生的变异为染色体结构变异,用光学显微镜进行羊水检查,可发现上述异常现象,C错误;该胎儿的染色体组合为A+ABB-,所以其发育成年后能够产生4种配子,分别为AB、A+B、AB-、A+B-,D错误。‎ 三、非选择题 ‎13.(2019四川绵阳高三期末)研究人员调查人类遗传病时,发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上),进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。如图是该研究人员调查时绘制的系谱图,其中Ⅰ3的基因型是AABb,请分析回答:‎ ‎(1)Ⅰ4为　　　　　(填“纯合子”或“杂合子”)。又知Ⅰ1基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是　　　　、　　　　　。Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为　　　　　。 ‎ ‎(2)研究发现,人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体,其原因可能是  　。 ‎ 经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自Ⅰ代的　　　　　(填编号)。 ‎ ‎(3)Ⅱ4与一正常男性结婚,生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎,有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?请判断并说明理由:  　。 ‎ ‎13.答案　(1)杂合子　aaBB　AAbb　5/8‎ ‎(2)控制生物体成活(或细胞代谢)的重要基因在X染色体上,而不在Y染色体上(其他合理答案也可)　1‎ ‎(3)有必要,该胎儿也有可能患该疾病 解析　(1)根据题干信息可知,正常人的基因型是A_B_,其他基因型个体均是患者,又由于Ⅰ3的基因型是AABb,Ⅱ3是该病的患者,其基因组成是A_bb,Ⅰ4是表现正常的个体,Ⅰ4的基因型是A_Bb,必定是杂合子。又由于Ⅰ1的基因型是AaBB,并且Ⅱ2和Ⅱ3的子代不会患该种遗传病,所以Ⅰ2的基因组成是AaB_,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别是aaBB和AAbb。Ⅲ1的基因型是AaBb,Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配,后代不患病的个体的概率是3/4×1/2=3/8,所以患病的概率是5/8。(2)根据题干信息可知,人群中有染色体组成为44+X的个体,没有44+Y的个体,说明至少要有一条X染色体才能存活,推知可能是控制生物体成活的重要基因在X染色体上,而不在Y染色体上。若Ⅲ2的染色体组成为44+X,其X染色体可以来自其母亲,也可以来自其父亲,其父亲的X染色体来自Ⅰ2,母亲的X染色体来自Ⅰ3或者Ⅰ4。(3)Ⅱ4个体的基因型可能是AaBb,其丈夫是正常的男性,基因组成为A_B_,第一个孩子正常,第二个孩子可能会患病,所以有必要对胎儿进行基因诊断。‎ ‎14.某男性表现型正常,其一条13号染色体和一条21号染色体发生了如图1所示变化。该男性与某染色体组成正常的女性婚配,所生的三个子女染色体组成如图2所示。据图回答:‎ ‎(1)图1所示的染色体变异类型有　　　　　　　　,该变异可发生在　　　　　　 分裂过程,观察该变异最好选择处于　　　　　　的胚胎细胞。 ‎ ‎(2)若不考虑其他染色体,在减数分裂时,图2中男性的三条染色体中,任意两条联会并正常分离,另一条随机移向细胞任一极,则其理论上产生的精子类型有　　　　种,该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为　　　。参照4号个体的染色体组成情况,画出3号个体的染色体组成。 ‎ ‎(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩,1号个体在妊娠期间应进行　　　　　　　。 ‎ ‎14.答案　(1)染色体结构和数目变异　有丝分裂和减数　有丝分裂中期 ‎(2)6　1/6‎ ‎(3)产前诊断(羊水检查)‎ 解析　(1)根据图1可知,13号染色体与21号染色体结合形成了1条染色体,且发生了染色体片段的丢失,因此染色体变异类型有染色体结构和数目变异。该变异过程既可发生在减数分裂过程中,也可发生在有丝分裂过程中。由于有丝分裂中期的细胞中染色体形态比较固定,数目比较清晰,因此最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞观察该变异。(2)若图2中男性的三条染色体中,任意两条联会并正常分离,另一条随机移向任一极,则理论上产生的精子类型有13号染色体和21号染色体、易位染色体,21号染色体和易位染色体、13号染色体,13号染色体和易位染色体、21号染色体,共6种;该夫妇生出正常染色体(即13号和21号染色体组成正常)孩子的概率为1/6。根据4号个体的染色体组成情况,3号(13三体)的染色体组成为2条13号染色体、1条易位染色体和一条21号染色体。(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩,母亲在妊娠期间应进行产前诊断。‎ ‎15.人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示。‎ 类型 基因中CGG/GCC 的重复次数(n)‎ 表现型 男性 女性 正常基因 ‎<50‎ 不患病 不患病 前突变基因 ‎50~200‎ 不患病 不患病 全突变基因 ‎>200‎ 患病 杂合子:50%患病,50%正常 纯合子:100%患病 ‎(1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:人类脆性X综合征的发病率=　。 ‎ ‎(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是　　　　　。 ‎ ‎(3)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。‎ 请回答:‎ ‎①甲病的遗传方式是　　　　　　　　　　。 ‎ ‎②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的概率是　　　　　,患者的性别是　　　　　。 ‎ ‎③若要从Ⅲ12个体获取全突变基因来研究(CGG/GCC)重复次数,不能选取其成熟的红细胞,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎15.答案　(1)×100%‎ ‎(2)基因突变　(3)①常染色体显性遗传 ‎②25%　女性　③人体的成熟红细胞没有细胞核(不存在基因)‎ 解析　(1)调查某遗传病的发病率应在人群中随机调查,将发病的人数除以调查总人数,再乘以100%即可。因此,人类脆性X综合征的发病率=×100%。(2)根据人类脆性X综合征是由只存在于X染色体上的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的,可推知导致出现脆性X综合征的变异类型是基因突变。(3)①根据Ⅰ3和Ⅰ4患甲病而Ⅱ10表现正常,说明甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。②由于与Ⅱ7婚配的女性不含前突变基因和全突变基因,故他们的后代男性全正常,女性全为杂合子,所以其后代患脆性X综合征的概率是1/2×1/2×100%=25%,且患者为女性。③人体成熟的红细胞没有细胞核,不含X染色体,所以不能选取其成熟的红细胞来研究(CGG/GCC)重复次数。‎