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文档介绍
2017-2018学年陕西省西安市长安区第一中学高二上学期第一次月考生物(实验班)试题
2017-2018学年陕西省西安市长安区第一中学高二上学期第一次月考 生物 试卷(实验班) 时间:100分钟 出题人:王自芬 审题人:王有成 一 选择题(每题1分,共40分) 1.四分体是指( ) A.细胞核中含有四条染色体 B.细胞核中含有四条同源染色体 C.每对同源染色体含有四条染色体 D.联会后同源染色体中四条染色单体的总称 2.A和a为控制果蝇体色的一对等位基因,只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中,发生该等位基因分离的细胞是( ) A.初级精母细胞 B.精原细胞 C.初级卵母细胞 D.卵原细胞 3.下列有关生物体遗传物质的叙述,正确的是( ) A.豌豆的遗传物质主要是DNA B.酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上 C.T2噬菌体的遗传物质含有硫元素 D.HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸 4.某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图表示含有一个染色体组的细胞是( ) A B C D 5.如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是( ) A.个体甲的变异对表型无影响 B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1 D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常 6.若分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,则被标记的部位是下图中的( ) A.①② B.①③ C.①④ D.②④ 7.假说演绎法是现代科学研究中常用的方法。利用该方法,孟德尔发现了两个遗传规律。下列分析不正确的是( ) A.“提出问题”环节是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验基础上的 B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” C.孟德尔运用统计学分析的方法对大量实验数据进行处理,从中找出规律 D.“若F1产生配子时遗传因子分离,则测交后代的性状比接近1∶1”属于“演绎推理” 8.某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是( ) A.抗病株×感病株 B.抗病纯合体×感病纯合体 C.抗病株×抗病株,或感病株×感病株 D.抗病纯合体×抗病纯合体,或感病纯合体×感病纯合体 9.某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子的基因型分别为:①AATTdd ②AAttDD ③AAttdd ④aattdd。则下列说法正确的是( ) A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应该用①和③杂交所得F1代的花粉 B.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可以观察①和②杂交所得F1代的花粉 C.若培育糯性抗病优良品种,应选用①和④亲本杂交 D.若②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色后,均为蓝色 10.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是( ) A.灰红色雄鸟的基因型有4种 B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色 C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2 D.与该种鸟体色有关的基因型共有6种 11.以下有关变异的叙述,正确的是( ) A.用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜,再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜 B.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型 C.基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离,产生新的基因 D.花药离体培养过程中,基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生 12.果蝇中野生型眼色的色素的产生必须有显性基因A。第二个独立遗传的显性基因B使得色素呈紫色,但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交,子一代雌雄个体再相交,结果如图,以下说法正确的是( ) A.该性状的遗传不遵循基因的自由组合定律 B.等位基因A、a位于X染色体,B、b位于常染色体 C.F2中紫眼果蝇有4种基因型,其中紫眼雌果蝇全部为杂合子 D.F2中红眼果蝇相互杂交,后代仍然可以出现3种表现型 13.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列叙述正确的是( ) A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的 D.突变基因必将传递给子代个体 14.DNA分子复制时解旋酶作用于下列哪一结构 ( ) A. B. C.A-U D.G-C 15.下图为DNA分子结构示意图,对该图的描述正确的是( ) A.②和③相间排列,构成了DNA分子的基本骨架 B.④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C.当DNA复制时,⑨的形成需要RNA聚合酶 D.图中的CGA序列可能决定一个氨基酸,但CGA不是密码子 16.下面所示的过程,正常情况下在动植物细胞中都不可能发生的是( ) A.①② B.③④⑥ C.⑤⑥ D.④⑤⑥ 17.下图为细胞质基质中合成的前体蛋白进入线粒体基质并成为成熟蛋白的过程。下列有关判断正确的是( ) A.高尔基体是前体蛋白加工的主要场所 B.肽酶切割信号肽的过程中产生水 C.成熟蛋白可能催化CO2的产生 D.有氧呼吸有关的酶均以图示方式进入线粒体 18.下面关于基因、蛋白质和性状三者之间的关系,叙述正确的是( ) A.基因与性状之间是一一对应的关系 B.基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状 C.蛋白质的结构可以直接影响性状 D.生物体的性状完全由基因控制 19.下图是与细胞分裂相关的坐标图,下列说法符合细胞分裂事实的选项是( ) A.甲图中CD段一定是发生在有丝分裂后期 B.甲图中的AB段若是发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂 C.乙图中一定含有同源染色体的是A→B时期和E时间点 D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半 20.埃博拉病毒(EBV)是一种单链RNA病毒,EBV与宿主细胞结合后,将核酸—蛋白复合体(-RNA)释放至细胞质,通过下图途径进行增殖。下列推断正确的是( ) A.过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同 B.过程②需要的氨基酸和tRNA,两者的种类、数量相同 C.埃博拉病毒增殖过程需细胞提供四种脱氧核苷酸和ATP D.埃博拉病毒只含有核糖体一种细胞器 21.下图中病毒甲、乙为两种不同的植物病毒,经重建后形成“杂种病毒丙”,用病毒丙侵染植物细胞,在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒是( ) 22.下面是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图,对此实验的有关叙述正确的是 ( ) A.本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的 B.本实验选用噬菌体作实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA C.实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性 D.在新形成的噬菌体中没有检测到35S说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质 23.如图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图,有关叙述正确的是( ) A.R基因中的全部脱氧核苷酸序列都能编码蛋白质 B.R、S、N、O互为非等位基因 C.果蝇的每个基因都是由成百上千个核糖核苷酸组成的 D.每个基因中有一个碱基对的替换,都会引起生物性状的改变 24.下图1中的噬菌斑(白色区域),是在长满大肠杆菌(黑色)的培养基上,由一个T2 噬菌体侵染细菌后不断裂解细菌产生的一个不长细菌的透明小圆区,它是检测噬菌体数量的重要方法之一。现利用培养基培养并连续取样的方法,得到噬菌体在感染大肠杆菌后数量的变化曲线(下图2),下列叙述错误的是( ) A.培养基中加入含35S或32P的营养物质,则放射性先在细菌中出现,后在噬菌体中出现 B.曲线a~b段,细菌内正旺盛地进行噬菌体DNA的复制和有关蛋白质的合成 C.曲线b~c段所对应的时间内噬菌体共繁殖了10代 D.限制c~d段噬菌斑数量增加的因素最可能是绝大部分细菌已经被裂解 25.假定某高等生物体细胞的染色体数是10条,其中染色体中的DNA用3H胸腺嘧啶标记,将该体细胞放入不含有标记的培养液中连续培养2代,则在形成第2代细胞时的有丝分裂后期,没有被标记的染色体数为( ) A.5 B.40 C.20 D.10 26.下图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图,丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是( ) A.甲、乙两过程均主要发生在细胞核内 B.甲过程是复制,乙过程是翻译 C.催化甲、乙两过程的酶1、酶2、酶3是相同的 D.图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸 27.细胞分裂的方式中,有丝分裂和减数分裂过程中共有的特点是( ) ①DNA复制 ②纺锤体出现 ③联会 ④着丝点分裂 ⑤基因重组 A.①③⑤ B.②③④ C.①④⑤ D.①②④ 28.以下是进行有性生殖生物的个体发育过程示意图,有关说法错误的是( ) A.过程Ⅲ是在细胞分裂和细胞分化的基础上进行的 B.基因突变、基因重组和染色体变异均可发生在Ⅰ过程 C.在地球出现能进行有性生殖的生物以后,生物进化的步伐大大加快了 D.组成新个体细胞中线粒体的遗传物质既来自精子,也来自卵细胞 29.乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)感染引起的。完整的HBV是由一个囊膜和核衣壳组成的病毒颗粒,其DNA分子是一个有部分单链区的环状双链DNA。如图所示为乙肝病毒在肝脏细胞中的增殖过程。下列说法不正确的是( ) A.①过程有可能发生基因突变,从而引起乙肝病毒的变异 B.②过程在生物学上叫转录,需要的酶是RNA聚合酶 C.③过程在生物学上叫翻译,需要在核糖体上完成 D.④过程与①过程相比,其特有的碱其配对方式是T-A 30.基因组成为XBXbY的甲,其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是( ) ①甲母减数第一次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数第二次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数第一次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数第二次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞 A.①② B.①③ C.②③ D.②④ 31.如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是( ) A.该动物的性别是雄性 B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 C.1与2或1与4的片段交换,前者属于基因重组,后者属于染色体结构变异 D.丙细胞中不会发生基因重组 32.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是( ) A.雌猫和雄猫的体色分别有3种 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 D.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 33.已知玉米的某两对基因按照自由组合定律遗传,子代的基因型及比值如图所示,则双亲的基因型是( ) A. DDSS×DDSs B.DdSs×DdSs C.DdSS×DDSs D.DdSs×DDSs 34.下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是( ) A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4 D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲 35.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中,不正确的是( ) A.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 B.由受精卵发育而成,体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体 C.含一个染色体组的个体是单倍体,但单倍体未必含一个染色体组 D.组成一个染色体组的染色体中不含减数分裂中能联会的染色体 36.化学诱变剂EMS能使基因中的G烷基化后与T配对,CLH2基因控制合成叶绿素水解酶。研究人员利用EMS处理野生型大白菜(叶片浅绿色)种子,获得CLH2基因突变的植株甲(叶片深绿色)和乙(叶片黄色)。下列叙述正确的是( ) A.植株乙叶片呈黄色,说明其叶绿素水解酶失去活性 B.获得植株甲和乙,说明EMS可决定CLH2基因突变的方向 C.若植株甲自交获得叶片浅绿色的植株,说明浅绿色为隐性性状 D.EMS处理后,CLH2基因复制一次可出现G—C替换为A—T的现象 37.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 38.下图①②③④分别表示四种变异类型,相关叙述错误的是( ) A.①与②所发生的变异都发生在同源染色体之间 B.②与④两种变异可在光学显微镜下直接观察到 C.③中由1到2的变化属于碱基对的缺失 D.④中的变异可能属于染色体结构的缺失或重复 39.如图为雄果蝇体细胞的染色体组成,下列有关叙述不正确的是( ) A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y构成一个染色体组 B.雄果蝇为二倍体 C.染色体组中染色体形态有所不同 D.若Ⅱ染色体与Ⅲ染色体上的基因发生互换应属交叉互换型基因重组 40.下图为来自某二倍体生物的染色体模式图,字母表示基因,下列有关判断错误的是( ) A.1和3为同源染色体、4和5为非同源染色体 B.4和5发生了染色体结构变异 C.染色体1、2、3、4不可能同时出现在一个细胞中 D.2和4在减数第一次分裂前期可以联会 二 非选择题(共50分) 41(每小题1分,共6分).图A、B是某种雄性动物细胞分裂示意图,C表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线,请据图回答下面的问题。 (1)A细胞中含有________个染色体组。 (2)B细胞中染色体①上基因B与突变基因b的分离发生在C图的________阶段。 (3)若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞,其可能的原因是_________________________、_______________________________。(必须说明时期和具体染色体的行为才可) (4)D图坐标中染色体数与核DNA数之比y1和y2依次为________、_______。 42(每小题2分,共16分).如图为生物体内遗传信息的传递与表达过程。据图回答: 图四 (1)比较图一与图二,所需要的条件除模板有所不同之外,________和 ________也不同。 (2)与图一中A链相比,C链特有的化学组成是____________和__________(写中文名称)。 (3)图三所示的是遗传信息传递的规律,被命名为________________。图三中可在人体正常细胞内发生的过程有:_______________(填序号)。 (4)图四是大白鼠细胞内蛋白质合成的一个过程。图中tRNA上的反密码子是CGA,则该分子所携带的氨基酸是 。若如上图所示mRNA一条链的碱基序列为-UGGGCUAAACCG-,则转录成该链的相应DNA分子一般碱基序列为 。 43(每小题2分,共10分).血红蛋白 (血红蛋白的组成部分)合成受阻,原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变,由正常基因A突变成致病基因a(见甲图,AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题: (1)正常基因A发生了碱基对的________,突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。 (2)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白,则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是___________________________________________________________________。 (3)事实上,基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白,这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解(见乙图)。异常mRNA的降解产物是________。除SURF复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为mRNA监视系统。试说明mRNA监视系统对生物体的意义________________________________。 44(每小题2分,共10分).下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题: (1)图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对其进行了________绘制出遗传系谱图。 (2)由图可知,神经性耳聋的遗传方式为___________________。该家族中,只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋,其原因是_______________。 (3)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),Ⅲ-5为________(神经性耳聋用基因A-a表示)。 (4)CMT患者主要表现为双足畸形,大腿下端肌肉明显萎缩,双下肢无力,下肢有痛感,但膝跳反射、踝反射消失,说明患者的________神经元发生了病变。 45(每小题2分,共8分).女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物,其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制(如图甲所示)。其中基因A和a位于常染色体上,基因B和b在性染色体上(如图乙所示)。请据图回答: (1)据图乙可知,在减数分裂过程中,X与Y染色体能发生交叉互换的区段是________。 (2)某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花,则白花雌株的基因型是________。 (3)要确定某一开绿花的雌性植株的基因型,可采用的最简捷方案是用________个体与其________(杂交、测交)。 长安一中高2016级(高二阶段)第一学期第一次月考 生物 答案(实验班) 一 选择题(每小题1分,共40分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 D C B C B A B B C B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 B C B D D B C C C A 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 D B B C D A D D D B 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 B C D D A C D A D C 二 非选择题(共50分) 41(每小题1分,共6分). (1)4 (2)f~g (3) 减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离 减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极 (4) 1 42(每小题2分,共16分). (1)酶 原料 (2)核糖 尿嘧啶 (3)中心法则 ①③⑤ (4)丙氨酸 一TGGGCTAMCCG— —ACCCGATTIGGC- 43(每小题2分,共10分). (1) 替换 控制蛋白质的结构直接 (2)肽链较短 (3)4种核糖核苷酸 阻止错误基因产物的产生,避免可能具有潜在危害的蛋白的表达,保护自身机体。 44(每小题2分,共10分). (1) 家系调查 (2)常染色体隐性遗传 近亲婚配的后代患隐性遗传病的几率增大 (3)AAXBXb或AaXBXb (4)传出 45(每小题2分,共8分). (1)Ⅰ (2)aaXBXB (3)aaXbY 测交查看更多