【生物】山东省德州市夏津一中2019-2020高一下学期月考考试试卷

【生物】山东省德州市夏津一中2019-2020高一下学期月考考试试卷

山东省德州市夏津一中2019-2020‎ 高一下学期月考考试试卷 一、单项选择题（共30题， 1-30题，每题1.5分，满分45分。每小题的四个选项中只有1个正确选项）‎ ‎1.孟德尔获得成功的原因有（ ）‎ ‎①正确选用豌豆作为实验材料 ②研究时采用单因素到多因素的方法 ‎③用统计学方法分析实验结果 ④科学地设计了实验程序 ‎ A.①②③④    B.①②③   C.②③④     D.①③④‎ ‎2.有关纯合子的描述正确的是（ ）‎ A.经减数分裂只产生一个配子 B.杂合子自交后代有纯合子出现 C.纯合子与纯合子杂交，后代全是纯合子 D.自交后代性状分离 ‎3.与性状分离比模拟实验有关说法中不正确的是（ ）‎ A.两个小桶内的彩球代表雌雄配子     ‎ B.每个小桶内的两种彩球的数量比为1:1   ‎ C.在每次抓取小球时要保证随机抓取    ‎ D.重复抓取四次即会出现1:2:1的比值 ‎4.一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离a比的情况是（ ）‎ A.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异 B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等 C.显性基因相对于隐性基因为完全显性 D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等 ‎5.决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（ ）‎ A.1/16 B.9/16 C.7/16 D.3/16 ‎ ‎6.对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )‎ A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律 B.由丁图可知，该生物基因组测序需测定5条染色体上的DNA序列 C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞染色体数为8条 ‎7.结合下图分析，下列叙述错误的是()‎ A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中 B.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质 C.遗传信息传递到蛋白质是表型实现的基础 D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链 ‎8.如图表示某细胞中的转录过程，相关叙述不正确的是（ ）‎ A．a表示DNA B．b表示RNA C．c表示解旋酶 D．图中有5种碱基 ‎9.某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。‎ 据此推测该病遗传方式为（ ）‎ A.常染色体隐性 B.常染色体显性 C.伴X显性 D.伴X隐性 ‎10. 如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是( )‎ ‎①常染色体上的隐性基因 ②常染色体上的显性基因 ③X染色体上的隐性基因 ④X染色体上的显性基因 ⑤Y染色体上的基因 A. ②③ B.②⑤ C.③④ D.①⑤‎ ‎11.在观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片过程中，不可能看到的现象是（ ） ‎ A.同源染色体联会 B.染色体数目减半 ‎ C.细胞不均等分裂 D.染色体排列在细胞中央 ‎ ‎12.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在 （ ）‎ A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.初级卵母细胞 D.次级卵母细胞 ‎13.下图是三倍体无子西瓜的培育过程部分图解，在无子西瓜的培育过程中，接受花粉的植株是()‎ A.甲和乙 B.乙和丙 C.丙和丁 D.甲和丁 ‎14.下列关于遗传信息传递的叙述，不正确的是（ ）‎ A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则 B.DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的 C.DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序 D.RNA病毒中没有DNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则 ‎15.下列叙述正确的是（ ）‎ A.DNA 复制就是基因表达的过程 B.每种氨基酸都有多种密码子编码 C.基因在染色体上呈螺旋方式排列 D.一种tRNA只能转运一种氨基酸 ‎16.下列与核糖体有关的说法不正确的是（ ）‎ A.多个核糖体可同时翻译一条肽链 B.核糖体可以产生水 C.核糖体是真核细胞和原核细胞共有的细胞器 D.核糖体可以沿mRNA移动 ‎17.把兔子的某mRNA移入大肠杆菌细胞中，大肠杆菌可合成兔子的血红蛋白。该实验能说明 （ ）‎ A.兔子的mRNA能使大肠杆菌的DNA转化 ‎ B.兔子与大肠杆菌共用一套密码子 C.兔子的该mRNA与大肠杆菌细胞内的某mRNA相同 D.兔子的血红蛋白基因转移到大肠杆菌细胞内并指导合成蛋白质 ‎18.下列有关基因突变的叙述，错误的是（ ）‎ A.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变 B.诱发突变的突变率比自然突变的突变率高 C.基因突变是生物进化的重要因素之一 ‎ D.基因碱基序列改变不一定导致性状改变 ‎19.DNA分子模板链上的碱基序列及最终翻译的氨基酸如下表所示，则如图所示的tRNA所携带的氨基酸是(反密码子从携带氨基酸的一端开始读起)( )‎ A. 苏氨酸 B.精氨酸 ‎ C. 丙氨酸 D.半胱氨酸 ‎20.下图是与细胞分裂有关的坐标图（不考虑细胞质DNA），下列说法不正确的是（ ）‎ A.图示细胞分裂方式为减数分裂 ‎ B.同源染色体的分离发生在AB段 C. CD段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半 D.AB段染色体数与体细胞相同，DNA数与体细胞不同 ‎21.遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是（ ）‎ A.染色体结构变异 B.染色体数目变异 ‎ C.基因突变 D.可能是男性 ‎22.有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述，不正确的是（ ）‎ A.一个基因可能影响多个性状 ‎ B.基因是有遗传效应的DNA片段 C.同一生物体蛋白质合成旺盛的细胞中DNA含量较多 D.基因通过控制蛋白质的合成而使遗传信息得到表达 ‎23. 某逆转录病毒侵入哺乳动物的呼吸道上皮细胞后，合成的X蛋白能诱导细胞凋亡。下列相关分析合理的是（ ）‎ A．X蛋白在病毒的核糖体上合成 B．该病毒遗传信息的传递途径是RNA→蛋白质 C．X蛋白诱导呼吸道上皮细胞中某些基因的表达，进而引起细胞的凋亡 D．逆转录过程需要的逆转录酶、核糖核苷酸、ATP等物质都来自上皮细胞 ‎24.对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A.甲图细胞中有3个染色体组，可能是体细胞，也可能是生殖细胞 B.甲图所示的细胞如果是体细胞，该细胞可以进行有丝分裂 C.乙图所示的细胞如果是二倍体生物的体细胞，则该生物含有两个染色体组 D.乙图中含有4个DNA分子、4个着丝粒、4个中心粒 ‎25.基因研究最新发现表明，人与小鼠的基因约80%相同。则人与小鼠DNA碱基序列相同的比例是（ ）‎ A.20% B.80% C.11% D.无法确定 ‎26.在没有发生基因突变和染色体结构变异的情况下，下列结构中可能含有等位基因的是（ ）‎ ‎①一个四分体 ②两条姐妹染色单体 ③一对同源染色体 ‎④一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链 ⑤两条非同源染色体 A.①②③ B.①②④ C.①②③④ D.①②④⑤‎ ‎27.艾滋病病毒可进行逆转录，如果它决定某性状的一段RNA含碱基A 19%、C 26%、G 32%，则通过逆转录过程形成的双链DNA中含碱基A （ ）‎ A.42% B.23% C.21% D.19%‎ ‎28.血友病是伴X 染色体隐性遗传病。下列遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是（ ）‎ A. B.‎ C. D.‎ ‎29.已知某种小麦的基因型是AaBbCc，且3对基因分别位于三对同源染色体上，利用花药进行离体培养，获得N株小麦幼苗，其中基因型为AAbbcc的个体占（ ）‎ A.N/4 B.N/16 C.N/8 D.0‎ ‎30.洋葱是二倍体植物，体细胞中有16条染色体。某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍获得成功。下列相关叙述中不正确的是（ ）‎ A.染色体加倍过程会使细胞出现不完整的细胞周期 B.低温诱导细胞染色体加倍时不可能发生基因重组 ‎ C.根尖分生区同时存在染色体数为8、16、32、64的细胞 D.低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成 二、不定项选择题（共5题，每题3分，满分15分。每小题给出的四个选项中，有的只有1个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对得3分，选不全得一半分，选错得0分）‎ ‎31.生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况，则对图的解释正确的是 A.①为基因重组，②为倒位 B.①为易位，③可能是重复 C.③可能是缺失，④为染色体组加倍 D.②为倒位，④为个别染色体数目的增加 ‎32.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）‎ A.各类遗传病在遗传时均遵循孟德尔定律 B.单基因遗传病均无法利用光学显微镜检测筛查 C.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病 D.应加强高龄孕妇的产前诊断以降低先天愚型病相对发生率 ‎33.下列情况中属于染色体变异的是（ ）‎ A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B.用花药培育出的单倍体植株 C.三倍体无籽西瓜植株的培育 D.黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒豌豆 ‎34.下列有关变异的叙述中，正确的是 A.雌雄配子随机结合产生不同于亲本类型的子代个体也属于一种基因重组 B.非同源染色体之间的片段互换属于染色体变异 C.一个基因中增加了若干对脱氧核苷酸属于基因突变 D.发生在玉米花药中的变异比发生在茎尖中的更容易遗传给后代 ‎35.下表是对人类三类单基因遗传病的遗传方式调查，相关分析错误的是（ ）‎ A.该调查对家庭采取随机抽样 B.根据第一类家庭调查结果可推测该病是伴X染色体隐性遗传病 C.第二类家庭中出现3名患儿可能的原因是母亲中有携带者 D.第三类家庭中母亲一定为杂合子 三、非选择题（共40分）‎ ‎36.（12分，每空2分）图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：‎ ‎(1)细胞中过程②发生的主要场所是＿＿＿＿＿＿＿。‎ ‎(2)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中鸟嘌呤、胸腺嘧啶所占的碱基比例分别为＿＿＿＿、 。‎ ‎ (3)由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG)，则该基因的这个碱基对替换情况是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。‎ ‎(4)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点＿＿＿(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择)，其原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。‎ ‎37. （每空2分，共18分）图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中Ⅰ2不带乙病的致病基因，请回答下列问题：‎ （1） 甲病的遗传方式是___________。‎ （2） 乙病的遗传方式是___________。‎ ‎（3）基因A和基因B在遗传时遵循________定律，Ⅱ4的基因型是 ________ 。‎ ‎（4）Ⅱ5为杂合子的概率是_______，Ⅲ11带有基因B的概率是 ______。‎ ‎（5）乙病的遗传特点：隔代遗传、交叉遗传、_____________________（再答一条即可）。‎ ‎（6）人类遗传病通常是指由于_________改变而引起的疾病。遗传病 ______（是/不是/不都是）由致病基因引起的。‎ ‎38.（10分，每空2分）辣椒（染色体无常染色体和性染色体之分）子叶的颜色有绿色和紫色两种。科研人员为研究辣椒子叶颜色的遗传规律，进行了如下实验：‎ 根据表中信息，回答下列问题：‎ ‎（1）辣椒子叶的颜色受＿＿＿＿对等位基因控制，理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。‎ ‎（2）F2中紫株的基因型种类与绿株的基因型种类比值为＿＿＿＿。‎ ‎（3）编号D120植株中杂合子所占比例为＿＿＿。推测表中y和x对应数字依次为＿＿＿＿。‎ ‎【参考答案】‎ ‎1-5ABDAD 6-10 BDCCB 11-15 CACDD 16-20 ABAAC ‎ ‎21-25CCCDD 26-30 ACBDC ‎ ‎31.BD 32. AB 33.ABC 34. BCD 35. AD ‎ ‎36.(1)细胞核 (2)24% 26% ‎ ‎(3)T//A替换为C//G(A//T替换为G//C) ‎ ‎(4)不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达 ‎37.（1）常染色体显性遗传（2）伴X染色体隐性遗传 ‎ ‎（3）基因自由组合 AaXBXB或者AaXBXb （4）1/2 1 ‎ ‎（5）男患者多于女患者/女患者的父亲和儿子都患病（答出一条即可） ‎ ‎（6）遗传物质 不都是 ‎38.(1) 2 （2分）F1自交，F2出现9：7（9∶3∶3∶1的变式）的性状分离比（2分） ‎ ‎(2) 5∶4（2分） (3) 3/4（2分） 0、292（2分） ‎ ‎【解析】（1）根据F1自交后代绿色∶紫色=9∶7 （9∶3∶3∶1的变式），得出子叶颜色受两对等位基因的控制，且符合自由组合定律。‎ ‎（2）根据F2中自交后代绿色∶紫色=9∶7，绿株的基因型A_B_，符合要求的基因型有4种；紫色的基因型有：aaB_，A_bb，aabb，符合要求的有5种；故F2中紫株的基因型种类与绿株的基因型种类比值为5∶4。‎ ‎（3）编号D120植株是由F1与亲本双隐性杂交，即测交产生的，两对等位基因测交，只能产生1/4的纯合子，其余均为杂合子，比例占3/4例如：AaBb与aabb测交，后代只能是aabb 一种纯合子。编号D120植株是由F1与亲本双显性纯合子杂交，后代全为绿株，即X为291，Y为0。‎