生物卷·2018届湖南师范大学附属中学高二上学期期中考试生物（解析版）

生物卷·2018届湖南师范大学附属中学高二上学期期中考试生物（解析版）

全*品*高*考*网， 用后离不了！2016-2017学年湖南师范大学附属中学高二上学期期中考试生物 一、单选题：共40题（1-30为文理科必做题，31-40为理科选做题）‎ ‎1．下列不属于对孕妇进行产前诊断措施的是 A.B超检查 B.羊水检查 C.孕妇血细胞检查 D.心理咨询 ‎【答案】D ‎【解析】产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，心理咨询不属于产前诊断的手段，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了人类遗传病的监测和预防 ‎ ‎ ‎2．一对正常夫妇，生了一个白化病(a)的儿子，再生一个白化病女儿的几率是 A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8‎ ‎【答案】D ‎【解析】一对正常夫妇，生了一个白化病(a)的儿子，则这对夫妇的基因型都是Aa，因此再生一个白化病孩子的概率为1/4，患病孩子为女儿的概率为1/8，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了基因的分离定律 ‎ ‎ ‎3．据估计，在高等生物中，大约有105～108个生殖细胞中，才会有1个生殖细胞发生基因突变，这说明基因突变 A.普遍存在 B.随机发生 C.不定向 D.频率很低 ‎【答案】D ‎【解析】在高等生物中，大约有105～108个生殖细胞中，才会有1个生殖细胞发生基因突变，这说明基因突变频率很低，选D。‎ ‎【备注】本题考查基因突变的特点 ‎ ‎ ‎4．下列属于染色体变异的是 A.人类的红绿色盲 B.21三体综合征 C.果蝇的白眼 D.苯丙酮尿症 ‎【答案】B ‎【解析】人类的红绿色盲为基因突变引起的单基因遗传病，A错误；21三体综合征为染色体数目变异引起的染色体异常遗传病，B正确；果蝇的白眼为基因突变形成的新性状，C错误；苯丙酮尿症为基因突变引起的单基因遗传病，D错误，故选B。‎ ‎【备注】本题考查了三种可遗传的变异 ‎ ‎ ‎5．人类基因组研究对我们了解基因、全面认识自身具有重要意义。“人类基因组计划”测定的是 A.蛋白质序列 B.多糖序列 C.RNA序列 D.DNA序列 ‎【答案】D ‎【解析】人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了人类基因组计划与意义 ‎ ‎ ‎6．人类的猫叫综合征是由于第五号染色体的部分缺失引起的，该变异的类型是 A.基因突变 B.基因重组 C.染色体数目变异 D.染色体结构变异 ‎【答案】D ‎【解析】染色体变异有两种类型，即染色体结构变异（包括缺失、重复、易位和倒位）和染色体数目变异（包括个别染色体数目的变化和染色体组数目的变化），猫叫综合征是由于第五号染色体的部分缺失引起的，因此该变异的类型是染色体结构变异，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了三种可遗传的变异 ‎ ‎ ‎7．下列有关生物变异的叙述，正确的是 A.基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新性状 B.Aa自交时，由于减数分裂过程中基因重组导致后代出现性状分离 C.二倍体植株作父本，四倍体植株作母本，在四倍体植株上可得到三倍体无子果实 D.花药离体培养过程中，不会发生基因突变和染色体变异 ‎【答案】A ‎【解析】基因重组所产生的新基因型可表现为新的性状组合，不会表现为新性状，A正确；Aa自交时，由于减数分裂过程中等位基因的分离导致后代出现性状分离，B错误；二倍体植株作父本，四倍体植株作母本，在四倍体植株上得到的是三倍体的种子，将三倍体种子种植后才能获得三倍体无子果实，C错误；花药离体培养过程中，会发生基因突变和染色体变异，D错误，故选A。‎ ‎【备注】本题考查了三种可遗传的变异 ‎ ‎ ‎8．在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，错误的做法是 A.在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式 B.在人群中随机抽样调查，以计算发病率 C.调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当 D.若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃 ‎【答案】D ‎【解析】要判断红绿色盲遗传病的遗传方式，应在某个典型的患者家系中调查，A正确；若要调查该病的发病率，应在人群中随机抽样调查，B正确；调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当，C正确；若某小组的数据偏差较大，但仍然要如实记录，汇总时也不应舍弃，D错误，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了人类遗传病的类型 ‎ ‎ ‎9．如图表示某家族遗传系谱(图中“□”、“○”分别表示正常男女，“■”、“●”分别表示患病男女)，其中能排除红绿色盲遗传病的是 ‎【答案】C ‎【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，图A中所有个体都是患者，可以表示伴X染色体隐性遗传病，A错误；图B中正常的双亲生了一个患病的儿子，可以表示伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，其中母亲是携带者，B错误；图C中女患者的父亲正常，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病，只能是常染色体隐性遗传病，C正确；图D中母亲有病，儿子有病，父亲正常，女儿正常，有可能是伴X染色体隐性遗传病，D错误，故选C。‎ ‎【备注】本题考查了人类遗传病 ‎ ‎ ‎10．基因工程的基本工具——基因的“剪刀”是指 A.限制性核酸内切酶 B.蛋白酶 C.DNA连接酶 D.运载体 ‎【答案】A ‎【解析】基因工程的基本工具有：基因的“剪刀”—限制酶，基因的“针线”—DNA连接酶，基因的“运输车”—运载体，故选A。‎ ‎【备注】本题考查了基因工程 ‎ ‎ ‎11．如图表示某生物体细胞中染色体的组成，该细胞中含有染色体组数是 A.3 B.4 C.5 D.6‎ ‎【答案】B ‎【解析】根据细胞图来判染色体组数时，细胞内形态相同的染色体有几条就可以构成几个染色体组，因此，图中共有4个染色体组，故选B。‎ ‎【备注】本题考查了染色体变异 ‎ ‎ ‎12．下图是一色盲家族的系谱图，7号的色盲基因来自 A.1 B.2 C.3 D.4‎ ‎【答案】A ‎【解析】色盲为伴X染色体隐性遗传病，7号携带色盲基因的X染色体一定来自5号，而5号的两条X染色体分别来自1号和2号，但由于2号不患色盲，因此，5号携带色盲基因的X染色体只能来自于1号，即7号携带色盲基因的X染色体来自1号，故选A。‎ ‎【备注】本题考查了人类遗传病 ‎ ‎ ‎13．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 A.男性与女性的患病概率相同 B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4‎ ‎【答案】D ‎【解析】男性与女性的患病概率相同是常染色体显性遗传病的遗传特征，A正确，常染色体显性遗传病患者的双亲中至少有一人为患者，B正确；显性遗传病具有世代遗传的特点，C正确；若双亲均无患者，子代不可能患常染色体显性遗传病，D错误，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了人类遗传病 ‎ ‎ ‎14．下列有关育种的说法，不正确的是 A.基因工程育种可定向改造生物的性状 B.杂交育种只适用于植物和真菌 C.低温可抑制细胞中纺锤体的形成 D.三倍体无籽西瓜的无籽性状是可以遗传的 ‎【答案】B ‎【解析】基因工程育种可定向改造生物的遗传性状，A正确；杂交育种一般适用于进行有性生殖的高等动植物，B错误；低温可抑制细胞中纺锤体的形成，C正确；三倍体无籽西瓜的无籽性状是遗传物质改变引起的，是可以遗传的，D正确，故选B。‎ ‎【备注】本题考查了生物变异在育种上的应用 ‎ ‎ ‎15．根据达尔文自然选择学说模型，下列事实中不会引发个体间生存斗争的是 A.资源有限 B.过度繁殖 C.种群个体数量较多 D.生存条件适宜 ‎【答案】D ‎【解析】生物赖以生存的资源是有限的，必然导致生物在生活过程中进行生存斗争，A正确；各种生物普遍具有很强的繁殖能力，生物的过度繁殖会引起生活过程中的生存斗争，B正确；种群个体数量较多，竞争有限的资源，会引发个体间的生存斗争，C正确；生存条件适宜，利于生物的生存繁殖，不会引起生物的生存斗争，D错误，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了达尔文的自然选择学说 ‎ ‎ ‎16．下列关于隔离的叙述，正确的是 A.新物种形成的标志是产生生殖隔离 B.新物种形成的标志是产生地理隔离 C.地理隔离一定导致产生生殖隔离 D.生殖隔离形成必须经过地理隔离 ‎【答案】A ‎【解析】新物种形成的标志是产生生殖隔离，A正确、B错误；地理隔离不一定导致产生生殖隔离，C错误；生殖隔离的形成大多数需要经过地理隔离，少数情况下不需要经过地理隔离，比如低温导致多倍体的形成，D错误，故选A。‎ ‎【备注】本题考查了现代生物进化理论的主要内容 ‎ ‎ ‎17．下列生物群体中属于种群的是 A.一个池塘中的全部生物 B.一个池塘中的全部鲤鱼 C.一个池塘中的全部鱼 D.一个池塘中的全部水生植物 ‎【答案】B ‎【解析】种群是指同一时间内聚集在一定区域内的同种生物的所有个体；群落是指同一时间内聚集在一定区域中各种生物种群的集合。一个池塘中的全部生物，属于群落，A错误；一个池塘中的全部鲤鱼属于种群，B正确；一个池塘中的全部鱼既不属于种群，又不属于群落，C错误；一个池塘中的全部水生植物既不属于种群，又不属于群落，D错误，故选B。‎ ‎【备注】本题考查了种群和群落的概念 ‎ ‎ ‎18．从某昆虫种群中随机抽取一部分个体，测得等位基因A、a的数目分别是120个、80个，则该种群中A的基因频率为 A.20% B.50% C.60% D.100%‎ ‎【答案】C ‎【解析】基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因的比率。因此A的基因频率为：120/(120+80)=60%，故选C。‎ ‎【备注】本题考查了基因频率的计算 ‎ ‎ ‎19．下列不属于生物多样性范畴的是 A.基因多样性 B.细胞多样性 C.物种多样性 D.生态系统多样性 ‎【答案】B ‎【解析】生物多样性包括三个层次的内容：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，B错误，故选B。‎ ‎【备注】本题考查了生物进化与生物多样性的形成 ‎ ‎ ‎20．关于血液中激素的浓度与血糖浓度的说法中，正确的是 A.胰岛素能促进血糖水平升高 B.人在数小时内不进食，胰岛素分泌增加 C.胰高血糖素会抑制糖原的分解 D.血糖含量升高时，胰高血糖素分泌将减少 ‎【答案】D ‎【解析】胰岛素是人体内唯一降血糖的激素，它能促进血糖水平降低，A错误；人在数小时内不进食，体内血糖水平降低，胰高血糖素分泌增加，胰岛素分泌减少，B错误；胰高血糖素会促进糖原的分解以升高血糖，C错误；血糖含量升高时，胰高血糖素分泌将减少，D正确，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了血糖平衡 ‎ ‎ ‎21．下列有关人体稳态的叙述，错误的是 A.稳态有利于酶促反应的正常进行 B.稳态是机体进行正常生命活动的必要条件 C.稳态遭到破坏时，可导致疾病发生 D.稳态是指内环境的成分和理化性质绝对不变 ‎【答案】D ‎【解析】稳态有利于酶促反应的正常进行，A正确；稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，B正确；稳态遭到破坏时，可导致疾病发生，C正确；稳态的实质是内环境的成分和理化性质处于动态平衡中，D错误，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了内环境稳态 ‎ ‎ ‎22．红细胞具有运输氧的功能，它直接生活的内环境是 A.细胞内液 B.组织液 C.淋巴 D.血浆 ‎【答案】D ‎【解析】红细胞属于血细胞的一种，位于血管中，它直接生活的内环境是血浆，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了内环境稳态 ‎ ‎ ‎23．正常情况下，下列物质中可属于内环境成分的一组是 ‎①O2           ②抗体              ③肝糖原      ④血浆蛋白        ⑤血红蛋白 ‎⑥载体蛋白  ⑦胰蛋白酶        ⑧胰岛素      ⑨尿素                ⑩神经递质 A.①②③④⑦⑧⑨ B.①②④⑧⑨⑩ C.①④⑤⑥⑧⑨⑩ D.①③④⑦⑧⑩‎ ‎【答案】B ‎【解析】B项正确：体液包括细胞内液和细胞外液，细胞外液构成细胞生活的内环境，内环境由组织液、血浆、淋巴构成。肝糖原、血红蛋白属于细胞内液成分，载体蛋白质是细胞膜的成分,胰蛋白酶存在于消化道内，属于外环境成分，都不属于内环境的成分。‎ ‎ ‎ ‎24．关于渗透压的说法，不正确的是 A.溶液渗透压的大小与溶质微粒数目关系不大 B.血浆渗透压大小主要与无机盐、蛋白质含量有关 C.细胞外液渗透压90%以上来源于Na＋和Cl－‎ D.37 ℃时，人的血浆渗透压约为770 kPa，相当于细胞内液的渗透压 ‎【答案】A ‎【解析】溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，A错误；血浆渗透压大小主要与无机盐、蛋白质含量有关，B正确；细胞外液渗透压90%以上来源于Na＋和Cl－，C正确；37 ℃时，人的血浆渗透压约为770 kPa，相当于细胞内液的渗透压，D正确，故选A。‎ ‎【备注】本题考查了内环境的理化性质 ‎ ‎ ‎25．有关人体内的血浆、组织液和淋巴三者间的物质联系,正确的表达是(　　)‎ A. B.‎ C. D.‎ ‎【答案】C ‎【解析】在人体内,组织液和血浆之间只隔着毛细血管壁,水分和可透过毛细血管壁的物质都可以在二者之间双向交换;组织液还可以渗入具有盲端的毛细淋巴管,形成淋巴,但淋巴不能回流到组织液,只能单向流动;淋巴通过淋巴循环,流入左右锁骨下的静脉汇入血浆中,也是单向流动。‎ ‎ ‎ ‎26．用一定量的甲状腺激素连续饲喂正常成年小白鼠4周，与对照组比较，实验组小白鼠表现为 A.耗氧量增加、神经系统的兴奋性降低 B.耗氧量增加、神经系统的兴奋性增强 C.耗氧量减少、神经系统的兴奋性降低 D.耗氧量减少、神经系统的兴奋性增强 ‎【答案】B ‎【解析】甲状腺激素具有促进新陈代谢、促进生长发育、提高神经系统的兴奋性的功能，因此，用一定量的甲状腺激素连续饲喂正常成年小白鼠4周，与对照组比较，实验组小白鼠表现为耗氧量增加、神经系统的兴奋性增强，故选B。‎ ‎【备注】本题考查了脊椎动物激素在生产中的应用 ‎ ‎ ‎27．人体内，兴奋在神经元之间的传递特点是 A.单向 B.双向 C.单向或双向 D.不能确定 ‎【答案】A ‎【解析】在人体内，神经元之间为突触结构，在兴奋传递过程中，神经递质只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，因此兴奋在神经元之间的传递特点是单向的，故选A。‎ ‎【备注】本题考查了神经调节 ‎ ‎ ‎28．神经纤维受刺激时，下列哪项能表示受刺激部位(箭头处)细胞膜两侧的电位变化 ‎【答案】B ‎【解析】神经纤维未受到刺激时，K+外流，细胞膜内外的电荷分布情况是外正内负，当某一部位受刺激兴奋时，神经纤维膜对钠离子通透性增加，Na+内流，使得刺激点处膜两侧的电位表现为内正外负，形成动作电位，故选B。‎ ‎【备注】本题考查了神经冲动的产生和传导 ‎ ‎ ‎29．兴奋在神经元之间的传递要通过突触来完成，下列不属于突触组成部分的是 A.突触前膜 B.突触间隙 C.突触后膜 D.神经元的细胞核 ‎【答案】D ‎【解析】突触是由突触前膜、突触间隙和突触后膜构成的，不包含神经元的细胞核，D错误，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了人体神经调节的结构基础 ‎ ‎ ‎30．下图表示反射弧的基本结构，兴奋传递过程中，在突触①处发生的信号转变是 A.电信号→化学信号→化学信号 B.化学信号→电信号→化学信号 C.电信号→化学信号→电信号 D.化学信号→电信号→电信号 ‎【答案】C ‎【解析】兴奋在神经元之间的传递过程中，在突触处的信号转化是：突触前膜的电信号先转化为突触间隙的化学信号，再转变为突触后膜的电信号，故选C。‎ ‎【备注】本题考查了神经调节的过程 ‎ ‎ ‎31．埃博拉出血热(EBHF)是由埃博拉病毒(EBV)(一种丝状单链RNA病毒)引起的当今世界上最致命的病毒性出血热，目前该病毒已经造成超过5160人死亡。EBV与宿主细胞结合后，将核酸-蛋白复合体释放至细胞质，通过下图途径进行增殖。下列推断正确的是 A.若将EBV的-RNA注入人体细胞将引起EBHF B.过程②需要的氨基酸和tRNA的种类、数量相同 C.EBV增殖过程需细胞提供四种脱氧核苷酸和ATP D.过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同 ‎【答案】D ‎【解析】由题干中“EBV与宿主细胞结合后，将核酸-蛋白复合体释放至细胞质，通过下图途径进行增殖”可知，直接将EBV的-RNA注入人体细胞不会引起EBHF ，A错误；过程②是以mRNA为模板，合成两种不同的蛋白质，所以需要的氨基酸和tRNA的种类、数量不一定相同，B错误；EBV是一种丝状单链RNA病毒，增殖过程需细胞提供四种核糖核苷酸和ATP ，C错误；根据碱基互不配对原则，-RNA 中嘧啶比例与mRNA中的嘌呤比例相同，所以过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同，D正确。‎ ‎【备注】本题考查RNA分子结构及基因的表达相关知识，意在考查考生对原核细胞和真核细胞的结构的理解。‎ ‎ ‎ ‎32．正常情况下，下列哪些配对片段可能在感染了HIV的T细胞内找到 A.①③ B.①③④ C.②③④ D.①②③④‎ ‎【答案】D ‎【解析】HIV病毒为逆转录病毒，该病毒侵入T细胞后，先进行逆转录过程，即图③，逆转录出DNA后，DNA可进行自我复制，即图①，且DNA可以进一步进行转录和翻译过程，即图③和图②、④的过程，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了基因的表达 ‎ ‎ ‎33．假如某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因(A—a和B—b)控制，单杂合的茎卷须中等长度，双杂合植物的茎卷须最长，其他纯合植物的茎卷须最短)花粉是否可育受一对等位基因C－c的控制，C控制可育、c控制不可育，下列叙述正确的是 A.茎卷须最长的植株自交，子代中茎卷须中等长度的个体占1/4‎ B.茎卷须最长的与最短的杂交，子代中茎卷须最长的个体占1/4‎ C.基因型为Cc的个体自交2次，子代中CC个体占1/4‎ D.如果三对等位基因自由组合，则该植物种群内对应的基因型有27种 ‎【答案】B ‎【解析】根据题干中“某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因（A-a和B-b）控制，单杂合的茎卷须中等长度，双杂合植物的茎卷须最长，其他纯合植物的茎卷须最短”可知，茎卷须中等长度的基因型为AaBB、Aabb、AABb、aaBb；茎卷须最长的基因型为AaBb；茎卷须最短的基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb。根据题干中“花粉是否可育受一对等位基因C-c的控制，含有C的花粉可育、含c的花粉不可育”可知，父本只能产生含有C的花粉。茎卷须最长（AaBb）的植株自交，子代中茎卷须中等长度（AaBB、Aabb、AABb、aaBb）的个体占1/2×1/4+1/2×1/4+1/4×1/2+1/4×1/2=1/2，A错误；茎卷须最长的（AaBb）与最短的（AABB、AAbb、aaBB、aabb）杂交，子代中茎卷须最长的（AaBb）个体占1/2×1/2=1/4，B正确；基因型为Cc的个体自交1次，由于父本只能产生含有C的花粉，子一代中CC个体占1/2，Cc个体占1/2，子一代自交，由于父本只能产生含有C的花粉，而母本可产生C的配子比例为3/4，c的配子比例为1/4，因此子二代中CC占3/4，C错误；如果三对等位基因自由组合，逐对分析可知，茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因（A-a和B-b）控制，基因型有3×3=9种；花粉是否可育受一对等位基因C-c的控制，含有C的花粉可育、含c的花粉不可育，基因型只有CC和Cc两种，因此该植物种群内对应的基因型有9×2=18种，D错误，故选B。‎ ‎【备注】本题考查了基因的分离定律和自由组合定律 ‎ ‎ ‎34．某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅:圆眼残翅:棒眼长翅:棒眼残翅的比例，雄性为3:1:3:1，雌性为5:2:0:0，下列分析错误的是 A.圆眼、长翅为显性性状 B.决定眼形的基因位于X染色体上 C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3 D.雌性子代中可能存在致死现象 ‎【答案】C ‎【解析】由题意可知，圆眼、长翅果蝇后代出现棒眼、残翅，说明圆眼、长翅为显性性状，A正确；由题意可知，雄性后代既有圆眼也有棒眼，雌性后代中有圆眼果蝇、无棒眼果蝇说明决定眼型的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，B正确；由于决定眼型的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，残翅是隐性性状，因此子代圆眼残翅雌果蝇杂合子占100%，C错误；雌性子代中存在与性别有关的显性纯合致死现象，D正确，故选C。‎ ‎【备注】本题考查了基因的自由组合定律和伴性遗传 ‎ ‎ ‎35．人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8‎ B.他们生的女儿色觉应该全部正常 C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿 D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4‎ ‎【答案】B ‎【解析】ABO血型的基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上，因此两对等位基因的遗传遵循自由组合定律；假设色盲基因用h表示，正常基因用H表示，AB型血红绿色盲男性的基因型是IAIBXhY，O型血红绿色盲携带者的女性的基因型是iiXHXh，二者婚配后代的基因型是IAiXHXh、IAiXhXh、IAiXHY、IAiXhY、IBiXHXh、IBiXhXh、IBiXHY、IBiXhY，比例是1：1：1：1：1：1：1：1。由分析可知，二者婚配生A型血色盲男孩的概率为IAiXhY=1/8，A正确；单独分析色盲，男性的基因型是XhY，女性的基因型是XHXh，后代女儿的基因型是XHXh：XhXh，=1：1，女儿色觉正常的概率是50%，B错误； A型血色盲儿子的基因型是IAiXhY，A型血色盲正常女性的基因型可能是IAiXHXh、IAIAXHXh、IAiXHXH、IAIAXHXH，因此后代可能会出现O型血色盲女儿，C正确；B型血色盲女儿的基因型是IBiXhXh，AB型血色觉正常男性的基因型是IAIBXHY，二者婚配，后代生B型血色盲男孩的概率为IBIBXhY+IBiXhY=1/4，D正确，故选B。‎ ‎【备注】本题考查了基因的分离定律和自由组合定律及伴性遗传 ‎ ‎ ‎36．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是 A.性染色体上的等位基因除存在于Ⅱ同源区，还可以存在于Ⅰ非同源区段 B.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 C.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性 ‎【答案】C ‎【解析】性染色体上的等位基因除存在于Ⅱ同源区，还可以存在于Ⅰ非同源区段，比如色盲基因与正常基因，A正确；由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，B正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，即位于Ⅱ同源区，则该对等位基因控制的性状遗传与性别有关，比如XaXa与XaYA的个体的后代中雌性全为隐性，雄性全为显性，C错误；若某病是位于I片段上隐性致病基因控制的，即伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点之一为：男性患病概率大于女性，D正确，故选C。‎ ‎【备注】本题考查了伴性遗传 ‎ ‎ ‎37．用高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)的二倍体水稻品种进行育种时，方法一是杂交得到 F1，F1再自交得到 F2，然后选育所需类型；方法二是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是 A.方法一所得 F2中重组类型、纯合子各占 3/8、1/4‎ B.方法二所得植株中纯合子、可用于生产的类型比例分别为 1/2、1/4‎ C.方法一和方法二依据的主要原理分别是基因重组和染色体结构变异 D.方法二中最终目的是获得单倍体植株，秋水仙素可提高基因突变频率 ‎【答案】A ‎【解析】杂交育种过程中F2的基因组成及表现型是D_T_（高杆抗病）：ddT_（矮杆抗病）：D_tt（高杆不抗病）：ddtt（矮杆不抗病）=9：3：3：1，其中重组类型3/8，纯合子是DDTT、DDtt、ddTT、ddtt，共占1/4，A正确；单倍体育种过程中，F1产生的配子的基因型是DT、Dt、dT、dt=1：1：1：1，秋水仙素处理幼苗得到相应植株的基因型是DDTT、DDtt、ddTT、ddtt=1：1：1：1，可用于生产的类型为ddTT，比例是1/4，B错误；方法一的原理是基因重组，方法二依据的主要原理是染色体数目变异， C错误；方法二中最终目的是获得二倍体植株，秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体加倍，D错误，故选A。‎ ‎【备注】本题考查了生物变异在育种中的应用 ‎ ‎ ‎38．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。下列有关实验的叙述错误的是 A.以该植株自交，其后代的红色与白色比为1:1‎ B.以该植物作母本进行测交，后代红色与白色比为1:1‎ C.以该植物作父本进行测交，后代红色与白色比为1:1‎ D.以该植物作父本进行测交，后代部分表现为红色，则可能发生了交叉互换 ‎【答案】C ‎【解析】根据题干“缺失染色体的花粉不育”可知，该植株自交时，只能产生一种雄配子，基因型为b，可以产生两种雌配子，基因型分别为B、b，因此以该植株自交，其后代的红色与白色比为1：1，A正确；测交是和隐性纯合子进行杂交，以该植物作母本（可产生B、b两种雌配子）进行测交，后代中红色与白色比为1：1，B正确；以该植物作父本（只可产生b一种雄配子）进行测交，后代只有白色，C错误；以该植物作父本进行测交，后代部分表现为红色，则可能发生了交叉互换，缺失染色体上的B基因转移到不缺失的染色体上，可以产生含B基因的花粉，D正确，故选C。‎ ‎【备注】本题考查了基因的分离定律和染色体变异 ‎ ‎ ‎39．下面关于下丘脑功能的叙述，正确的是 ‎①大量出汗后，下丘脑分泌的抗利尿激素增加 ‎②寒冷刺激使下丘脑分泌促甲状腺激素，促进甲状腺的活动来调节体温 ‎③下丘脑是体温调节的高级中枢，在下丘脑产生冷觉和热觉 ‎④血糖低时，下丘脑通过有关神经的作用，可以促进肾上腺和胰岛A细胞的分泌活动 ‎⑤内环境渗透压的增高，使下丘脑某部位产生的神经冲动传至大脑皮层产生渴觉 A.①②③ B.②③④ C.②④⑤ D.①④⑤‎ ‎【答案】D ‎【解析】大量出汗后，下丘脑分泌的抗利尿激素增加，①正确；寒冷刺激使下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素，促进垂体的活动，再由垂体释放的促甲状腺激素来促进甲状腺的活动来调节体温，②错误；下丘脑是体温调节中枢，在大脑皮层产生冷觉和热觉，③错误；血糖低时，下丘脑通过有关神经的作用，可以促进肾上腺和胰岛A细胞的分泌活动，④正确；内环境渗透压的增高，使下丘脑某部位产生的神经冲动传至大脑皮层产生渴觉，⑤正确，故选D。‎ ‎【备注】本题考查了血糖调节、体温调节和水平衡的调节 ‎ ‎ ‎40．取新鲜的神经—肌肉标本(实验期间用生理盐水湿润标本)如图，a、d分别是放置在传出神经和骨骼肌上的电极，用于刺激神经和骨骼肌；b是放置在传出神经上的电流计，用于记录神经兴奋电位；c为神经与肌细胞形成的突触。正常时，用a刺激神经会引起骨骼肌收缩，下列判断分析不正确的是 A.如果刺激 c、a点中间任何一点，都可检测电位变化，表明传出神经完好 B.如果用a刺激神经，在b处不能记录到电位，表明传出神经受损 C.如果用a刺激神经，在b处记录到电位，骨骼肌不收缩，表明部位c受损 D.如果用d刺激骨骼肌，骨骼肌不收缩，表明骨骼肌受损 ‎【答案】C ‎【解析】如果刺激 ‎ c、a点中间任何一点，都可检测电位变化，表明传出神经完好，A正确；如果用a刺激神经，在b处不能记录到电位，表明传出神经受损，B正确；如果用a刺激神经，在b处记录到电位，骨骼肌不收缩，可能是b处之后c之前的传出神经受损、或部位c受损、或骨骼肌受损，C错误；如果用d刺激骨骼肌，骨骼肌不收缩，表明骨骼肌受损，D正确，故选C。‎ ‎【备注】本题考查了神经调节 ‎ ‎ 二、综合题：共7题（41-46为文理科必做题，47为理科选做题）‎ ‎41．下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上，用A和a表示)，请据图回答。‎ ‎(1)该病是由__________(填“隐性”/“显性”)基因控制的。‎ ‎(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同？__________。‎ ‎(3)若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是__________。‎ ‎(4)从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。‎ ‎【答案】(1)隐性 ‎(2)aa　   相同 ‎(3)1/4‎ ‎(4)基因突变 ‎【解析】(1)图中，表现正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了个患病的女儿Ⅱ5，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传。‎ ‎(2)Ⅱ5患病，其基因型是aa，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ7患病为aa，其表现正常的双亲Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa．因此Ⅰ1与Ⅱ4的基因型相同。‎ ‎(3)根据（2）可知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病aa的可能性是1/4。‎ ‎(4)从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是基因突变。‎ ‎【备注】本题考查了伴性遗传 ‎ ‎ ‎42．假设小麦的低产基因用A表示，高产基因用a表示；抗病基因用B表示，不抗病基因用b表示，两对基因独立遗传。下图是利用低产抗病小麦(AABB)及高产不抗病小麦(aabb)两个品种，通过多种育种方式培育出高产抗病小麦(aaBB)新品种的过程图解。请据图回答：‎ ‎(1)经过①、②、③过程培育出高产抗病水麦(aaBB)新品种的育种方法称为__________，原理是________________(基因重组、染色体变异)。‎ ‎(2)经过⑥过程的育种方法叫做________________，除利用X射线等物理因素处理生物外，还可以利用亚硝酸等__________因素来处理生物，使生物发生________________，但利用这种方法不一定能获得高产抗病小麦(aaBB)新品种，因为这种变异是____________(定向的、不定向的)。‎ ‎(3)经过④、⑤过程的育种方法称____________(单倍体育种、多倍体育种)，从育种周期来看，这种育种方法的优点是能明显____________(延长、缩短)育种年限。‎ ‎【答案】(1)杂交育种  基因重组 ‎(2)诱变育种  化学   基因突变  不定向 ‎(3)单倍体育种  缩短 ‎【解析】(1)由题图可知：①是用低产抗病小麦(AABB)和高产不抗病小麦(aabb)两个品种杂交的过程；②是让F1(AaBb)自交的过程；③是选出高产抗病水麦(aaB_)并让其自交的过程，所以①、②、③的育种方法称为杂交育种，原理是基因重组。(2)⑥是利用X射线照射诱导突变的过程，该过程的育种方法叫做诱变育种。除利用X射线等物理因素处理生物外，还可以利用亚硝酸等化学因素来处理生物，使生物发生基因突变。因为基因突变具有不定向性，所以利用诱变育种方法不一定能获得高产抗病小麦(aaBB)新品种。(3)经过④是花药离体培养的过程，⑤是秋水仙素或低温诱导单倍体幼苗使染色体加倍的过程，该育种方法称单倍体育种，这种育种方法的优点是能明显缩短育种年限。‎ ‎【备注】本题考查变异在育种中的应用 ‎ ‎ ‎43．下图是体内细胞与内环境的关系示意图。请回答：‎ ‎(1)②表示毛细血管，其内的液体部分称为________。④表示毛细淋巴管，其内的液体称为__________。‎ ‎(2)人体内环境通过_________调节网络，实现相对稳定。此图表示体内细胞与内环境之间进行_________的相互关系，各细胞直接从内环境中获得________，并直接向内环境中排出CO2和其他废物。‎ ‎(3)正常人血浆的pH为_________，能够保持相对稳定与它含有__________等离子有关。若某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，会引起________处的液体增多，从而引起组织水肿。‎ ‎【答案】(1)血浆　      淋巴 ‎(2)神经－体液－免疫　       物质交换     　O2和养料 ‎(3)7.35～7.45　      HCO3﹣、HPO42﹣       　③‎ ‎【解析】(1)据图可知，②表示毛细血管，其内的液体部分称为血浆；④表示毛细淋巴管，其内的液体称为淋巴；③为组织液。‎ ‎(2)人体内环境通过神经－体液－免疫调节网络，实现相对稳定。此图表示体内细胞与内环境之间进行物质交换的相互关系，各细胞直接从内环境中获得O2和养料，并直接向内环境中排出CO2和其他废物。‎ ‎(3)正常人血浆的pH为7.35～7.45，能够保持相对稳定与它含有HCO3﹣、HPO42﹣等离子有关。若某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，会引起③组织液处的液体增多，从而引起组织水肿。‎ ‎【备注】本题考查了内环境稳态 ‎ ‎ ‎44．下图显示寒冷时甲状腺激素分泌调节。请据图分析后回答：‎ ‎(1)图中下丘脑产生的激素①作用的靶器官是__________。‎ ‎(2)下丘脑分泌的激素通过____________运输到靶器官，调节该靶器官的分泌活动。‎ ‎(3)③代表的腺体是____________，它分泌的激素能__________细胞的新陈代谢。‎ ‎(4)当血液中甲状腺激素含量增加到一定程度时，会反过来__________下丘脑和垂体的分泌活动。这种调节方式叫做________调节。‎ ‎(5)下列叙述中，不属于激素调节特点的是__________。‎ A.微量和高效 B.通过体液运输 C.作用于靶器官、靶细胞 D.供能和催化作用 ‎(6)人体生命活动的调节中，起主导作用的调节方式是神经调节，神经调节的基本方式是___________。‎ ‎【答案】(1) 垂体 ‎(2)血液 ‎(3)甲状腺　      促进 ‎(4)抑制　       负反馈(或反馈)‎ ‎(5)D ‎(6) 反射 ‎【解析】(1) 图为寒冷时甲状腺激素分泌的调节，图中下丘脑产生的激素①促甲状腺激素释放激素作用的靶器官是垂体。‎ ‎(2)下丘脑分泌的激素通过血液循环运输到靶器官，调节该靶器官的分泌活动。‎ ‎(3)③代表的腺体是甲状腺，它分泌的激素为甲状腺激素，甲状腺激素能促进细胞的新陈代谢。‎ ‎(4)当血液中甲状腺激素含量增加到一定程度时，会反过来抑制下丘脑和垂体的分泌活动，这种调节方式叫做反馈调节。‎ ‎(5)激素调节的特点有：微量和高效、通过体液运输和作用于靶器官、靶细胞，因此供能和催化作用不是激素调节的特点。‎ ‎(6)人体生命活动的调节中，起主导作用的调节方式是神经调节，神经调节的基本方式是反射。‎ ‎【备注】本题考查了甲状腺激素的分级调节和神经调节 ‎  ‎ ‎45．科学家在研究北美两种不同物种(物种1与物种2)果蝇的进化过程时发现：①在百万年之前，北美大陆只有一种果蝇，其基因型为aabbccDDeeff，随后不同区域的果蝇出现了不同的基因型(见下图)。②当基因A与B同时出现在个体中会发生胚胎早亡；同样，基因C与D或E与F同时出现也发生胚胎早亡。‎ ‎(1)甲地所有的果蝇可被称为______________________。‎ ‎(2)北美大陆不同区域果蝇在阶段Ⅰ出现了基因结构的差异，这种变化说明基因突变具有__________的特点。‎ ‎(3)果蝇最多只能飞跃邻近两地的距离。对历史阶段Ⅰ而言，甲地与乙地果蝇之间差异属于___________多样性，判断的理由是____________。‎ ‎(4)北美大陆在阶段Ⅱ时，一些地区的果蝇类型消失，其消失的原因可能有________。‎ A.某些类型的果蝇不适应逐渐改变的环境 B.环境导致果蝇基因定向突变 C.突变产生了新的胚胎致死基因 D.某些果蝇的天敌大规模增加 ‎(5)若甲地果蝇(种1)一个基因组含有15 000个基因，甲地共有果蝇50 000只；戊地果蝇(种2)一个基因组比甲地果蝇少了15个新基因，戊地共有果蝇68 000只。比较两地的果蝇种群基因库的大小：甲地__________(填“大于”或“小于”)戊地。‎ ‎【答案】(1)一个果蝇种群 ‎(2)不定向 ‎(3)物种　    生殖隔离(或甲、乙两地果蝇交配后代不能存活，导致基因不能交流)‎ ‎(4)ACD ‎(5)小于 ‎【解析】(1)在一定时间内占据一定空间的同种生物的所有个体称为一个种群，故甲地所有的果蝇称为种群。‎ ‎(2)北美大陆不同区域出现了基因的差异，说明基因突变具有不定向性的特点。‎ ‎(3) 甲、乙两地果蝇交配后代不能存活，导致基因不能交流，即甲、乙两地果蝇之间存在生殖隔离，他们之间的这种差异属于物种多样性。‎ ‎(4) 某些类型的果蝇不适应渐变的环境，这会导致一些地区的果蝇类型消失，A正确；基因突变是不定向的，环境只能对生物变异进行选择，B错误；突变产生了新的致胚胎早死基因可能会导致一些地区的果蝇类型消失，C正确；某些果蝇类型的天敌大规模增加可能会导致一些地区的果蝇类型消失，D正确，故选ACD。‎ ‎(5)种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，所以甲地果蝇种群基因库较大。‎ ‎【备注】本题考查了现代生物进化理论的内容 ‎ ‎ ‎46．下图代表不同细胞间的信息传递，1～8代表靶细胞的细胞结构，请据图回答下列问题。‎ ‎(1)图中的神经末梢和靶细胞C等结构共同构成____________。若物质a是唾液淀粉酶，其合成、分泌过程依次经过的细胞器是______________ (填名称)。‎ ‎(2)若刺激M点，则M点膜外电位变化是_____________，由此刺激引发的神经兴奋的传导方向与________(填“膜内”或“膜外”)的局部电流方向一致；若刺激N点，电流表将偏转________次。‎ ‎(3)当兴奋抵达时，贮存在________内的神经递质释放出来，并与分布在突触后膜上的________结合；突触间隙的神经递质又可通过主动运输进入细胞再重新被利用。上述过程体现了细胞膜具有的功能是________和________。‎ ‎【答案】(1)效应器　       核糖体→内质网→高尔基体 ‎(2)由正电位变为负电位　       膜内      　1‎ ‎(3)突触小泡　    (特异性)受体　    进行细胞间的信息交流     　控制物质进出细胞 ‎【解析】据图分析：1是细胞膜、2是线粒体、3是高尔基体、4是核膜、5是核仁、6是突触小泡、7是内质网、8是核糖体，神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，因此兴奋只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突。‎ ‎(1)效应器是由神经末梢所支配的肌肉或腺体构成，细胞C能够分泌的物质a是唾液淀粉酶，属于分泌蛋白，它的分泌与线粒体、核糖体、内质网和高尔基体等细胞器有关。‎ ‎(2)若刺激M点，M点会产生动作电位，膜外电位的变化是由静息时的正电位变为负电位，兴奋的传导方向与膜外局部电流方向相反，与膜内局部电流方向相同，由于兴奋只能由一个神经元的轴突传向下一个神经元的细胞体或树突，所以刺激N点，电流表将偏转1次。‎ ‎(3)神经递质是由突触小泡与突触前膜融合后释放，接着进入突触间隙并与突触后膜上的特异性受体结合；此过程体现了细胞膜具有的功能是：控制物质进出细胞和进行细胞间的信息交流。‎ ‎【备注】本题考查了细胞器的结构和功能及神经调节 ‎ ‎ ‎47．某雌雄同株植物花色产生机理为：白色前体物→黄色→红色，其中A基因(位于2号染色体上)控制黄色，B基因控制红色。研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如下表中甲组所示。‎ ‎(1)根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的________定律。‎ ‎(2)研究人员重复该实验，结果如乙组所示。经检测得知，乙组F1的2号染色体部分缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F1的2号染色体的缺失部分__________(填“包含”或“不包含”)A或a基因，发生染色体缺失的是____________(填“A”或“a”)基因所在的2号染色体。‎ ‎(3)为检测某红花植株(染色体正常)基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交。‎ ‎①若正反交结果相同，则该红花植株基因型为________________。‎ ‎②若正交子代红花∶白花＝1∶1，反交子代表现型及比例为_____________，则该待测红花植株基因型为_____________。‎ ‎③若正交子代表现型及比例为______________，反交子代红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4，则该待测红花植株基因型为 _____________。‎ ‎【答案】(1)自由组合 ‎(2)不包含    　A ‎(3)①AABB或AABb ‎②红花∶白花＝3∶1       　AaBB ‎③红花∶黄花∶白花＝3∶1∶4        　AaBb ‎【解析】(1)根据甲组实验F2中红花：黄花：白花=9：3：4，推知控制花色的两对基因独立遗传，因此遵循基因自由组合（分离和自由组合）定律，且F1为双杂合自交。‎ ‎(2)由题意可知：某植物花色产生机理为：白色前体物→黄色→红色，可推知：红花基因型为A_B_，黄花基因型为A_bb，白花基因型为aa_ _，F1红花基因型均为AaBb，乙组F2表现型及比例为红花：黄花：白花=3：1：4，而检测得知乙组F1的2号染色体缺失导致雄配子致死，故可判断2号染色体的缺失部分不包含A或a基因，发生染色体缺失的是A基因所在的2号染色体。‎ ‎(3)F1红花2号染色体缺失，产生的雄配子只有aB、ab两种，产生的雌配子有AB、aB、Ab、ab四种，正反交实验结果如下表：‎ 通过上表可知，若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因M为AABB或AABb，若正交子代红花：白花=1：1，反交子代表现型及比例为红花：白花=3：1，则该待测红花植株基因型为AaBB，若正交子代表现型及比例为红花：黄花：白花=3：1：4，反交子代红花：黄花：白花=9：3：4，则该待测红花植株基因型为AaBb。‎ ‎【备注】本题考查了基因的分离定律和自由组合定律及染色体变异