2019-2020学年苏教版生物必修二新素养同步练习：第三章　第二节　第3课时　性别决定和伴性遗传知能演练轻巧夺冠

2019-2020学年苏教版生物必修二新素养同步练习：第三章　第二节　第3课时　性别决定和伴性遗传知能演练轻巧夺冠

[随堂检测] 知识点一 性别决定 1．果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX 与 OY(无 X 染色体)为胚胎期致死型、XXY 为可育雌蝇，XO(无 Y 染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌 蝇与红眼雄蝇杂交，F1 有 1/2 000 的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用 XA 和 Xa 表 示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是( ) A．亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现 B．亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现 C．F1 白眼雌蝇的基因型为 XaXaY D．F1 不育的红眼雄蝇的基因型为 XAO 解析：选 A。亲本白眼雌蝇的基因型为 XaXa，红眼雄蝇的基因型为 XAY。由题意可知， 异常的白眼雌蝇基因不含有 XA 基因，故基因型为 XaXaY，异常的不育红眼雄蝇基因型为 XAO，C、D 正确；子代不育 XAO 个体的 XA 基因来自亲本雄蝇，推知亲本的雌蝇一个卵细 胞中没有性染色体，B 正确；如亲代红眼雄蝇出现不正常的减数分裂，则不会出现 XaXaY 个体，A 错误。 2．火鸡的性别决定方式是 ZW 型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞 未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细 胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成 立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( ) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析：选 D。按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含 Z 染色体，则三个极体分 别含 Z、W、W 染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是 ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二 种情况是若卵细胞含 W 染色体，则三个极体分别含 W、Z、Z 染色体，卵细胞与其中之一 结合后的情况是 WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代 的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。 知识点二 伴性遗传的类型、特点及应用 3．如图是一对夫妇和几个子女的简化 DNA 指纹，据此图判断，下列选项不正确的是 ( ) 基因标记 母亲 父亲 女儿 1 女儿 2 儿子 Ⅰ － － － Ⅱ － － Ⅲ － － － Ⅳ － － Ⅴ － － A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上 B．基因Ⅲ可能位于 X 染色体上 C．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上 D．基因Ⅴ可能位于 Y 染色体上 解析：选 D。由图中信息可知，基因Ⅰ和Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个 基因中的一个，所以基因Ⅰ和Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，A 正确；基因Ⅲ的遗传特点 是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于 X 染色体上，B 正确；基因Ⅳ和 基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C 正确；如果基 因Ⅴ位于 Y 染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿 1 也有此基因，所以基 因Ⅴ不可能位于 Y 染色体上，D 错误。 4．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于 X 染色体上；长翅基因(B)对残翅基 因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1 雄蝇 中有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A．亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr B．F1 中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C．雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr 的极体 解析：选 B。F1 雄蝇中有 1/8 为白眼残翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出亲本的基因型 为 BbXRXr、BbXrY，A 正确；F1 中出现长翅雄蝇的概率为 3/4(长翅)×1/2(雄性)＝3/8，B 错 误；亲本雌蝇产生 XR 和 Xr 两种配子，亲本雄蝇产生 Xr 和 Y 两种配子，在雌、雄亲本产生 的配子中 Xr 均占 1/2，C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr，减数分裂形成的极体的基 因型可为 bXr，D 正确。 5．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位于 X 染色体上 的等位基因。下列推断正确的是( ) A．Ⅱ-2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/4 B．Ⅲ-1 基因型为 XA1Y 的概率是 1/4 C．Ⅲ-2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/8 D．Ⅳ-1 基因型为 XA1XA1 的概率是 1/8 解析：选 D。A 项，Ⅱ-2 是女性，她的 XA1 一定来自Ⅰ-1，Ⅰ-2 产生的卵细胞的基因 型及其比例为 XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ-2 基因型为 XA1XA2 或 XA1XA3，各占 1/2。B 项，Ⅲ-1 是男性，他的 Y 染色体来自Ⅱ-1，由对选项 A 的分析可知他的母亲Ⅱ-2 的基因型及其概率 为 1/2 XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ-2 产生的卵细胞的基因型及其比例为 XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1， 故Ⅲ-1 基因型为 XA1Y 的概率是 2/4×1＝1/2。C 项，Ⅲ-2 是女性，她的 XA2 一定来自Ⅱ-4， Ⅱ-3 的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ-2 相同，即Ⅱ-3 的卵细胞的基因型及 其比例为 XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-2 基因型为 XA1XA2 的概率是 2/4×1＝1/2。D 项， 若Ⅳ-1 的基因型为 XA1XA1，则亲本Ⅲ-1 的基因型应为 XA1Y，亲本Ⅲ-2 的基因型应为 XA1X －，Ⅲ-2 一定含有 A2 基因，因此Ⅲ-2 基因型为 XA1XA2 的概率为 1/2，Ⅲ-1 为 XA1Y 的概率 是 1/2，则Ⅳ-1 基因型为 XA1XA1 的概率是 1/2×1/2×1/2＝1/8。 6．某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n) 控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： (1)公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角，nn 无角；母羊中基因型为 NN 的表现为有 角，nn 或 Nn 无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的 表现型及其比例为________；公羊的表现型及其比例为________。 (2)某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母 羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确 定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛 个体的性别比例，若________________________________，则说明 M/m 是位于 X 染色体上； 若________________________________，则说明 M/m 是位于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因(如 A/a)位于常 染色体上时，基因型有________种；当其仅位于 X 染色体上时，基因型有________种；当 其位于 X 和 Y 染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有________种。 解析：(1)根据题中已知条件，交配的公羊和母羊均为杂合子，则子代的基因型为 NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，已知母羊中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 无角，则子一 代群体中母羊的表现型及比例为有角∶无角＝1∶3；公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有 角，nn 无角，则子一代群体中公羊的表现型及比例为有角∶无角＝3∶1。(2)若 M/m 位于常 染色体上，则白毛个体中雌雄比例为 1∶1；若 M/m 位于 X 染色体上，则子二代的基因型为 XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白毛个体均为雄性。(3)一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时，其基因型有 AA、Aa、aa 三种；当其仅位于 X 染色体上时，其基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共 5 种； 当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段时，其基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、 XaYA，共 7 种。 答案：(1)有角∶无角＝1∶3 有角∶无角＝3∶1 (2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1 (3)3 5 7 [课时作业] 一、选择题 1．XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 1∶1，原因是( ) A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1 B．含 X 的配子数∶含 Y 的配子数＝1∶1 C．含 X 的卵细胞数∶含 Y 的精子数＝1∶1 D．含 X 的精子数∶含 Y 的精子数＝1∶1 解析：选 D。雄配子数目远远多于雌配子，A 错误；含 X 的配子包括含 X 的雌配子和 含 X 的雄配子，含 Y 的配子为雄配子，所以含 X 的配子多于含 Y 的配子，B 错误；在 XY 型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，所以含 X 的卵细胞要远小于含 Y 的精子，C 错误；雄性个体产生的含有 X 的精子∶含 Y 的精子＝ 1∶1，含有 X 的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有 Y 的精子和卵细胞结合会形成雄 性个体，所以群体中的雌雄比例接近 1∶1，D 正确。 2．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学 家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有 D 的精子失去受精能力，若要使 杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( ) A．XDXD×XDY B．XdXd×XDY C．XDXd×XdY D．XDXD×XdY 解析：选 B。因为含有 D 的精子失去受精能力，所以不存在 XDXD 的个体，A、D 不符 合题意；XdXd×XDY→XdY，杂交子代只有雄鱼，B 符合题意；XDXd×XdY→XDXd、XdXd、 XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C 不符合题意。 3．下列各图表示红绿色盲基因 b 及其等位基因 B 在性染色体中 DNA 分子双链上的位 置关系(不考虑基因突变和交叉互换)，正确的是( ) 答案：C 4．下列有关性染色体的叙述，正确的是( ) A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 Y 染色体上 B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点 C．位于 X 或 Y 染色体上的基因，其相应的性状表现与生物的性别相关联 D．性染色体只存在于精子和卵细胞中 解析：选 C。男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由于女性不含 Y 染色体，所以致 病基因不可能在 Y 染色体上，A 错误；位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别 相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律，B 错误；X 和 Y 染色体为性染色体，位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联，C 正 确；个体是由受精卵经过有丝分裂发育而来，性细胞是性原细胞经减数分裂产生的，所以性 染色体存在于体细胞和性器官内的精子、卵细胞中，D 错误。 5．一对色盲的夫妇，生育了一个 XXY 的色盲男孩，不可能的病因是( ) A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离 B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开 C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离 D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开 解析：选 B。色盲为 X 染色体上的隐性遗传病，此男孩为色盲，且性染色体组成为 XXY， 说明其两个 X 染色体都携带色盲基因，而他母亲的基因型为 XbXb，所以这个男孩的两个 X 染色体有可能都来自他母亲，这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的。精子形成过程中 减数第一次分裂同源染色体未分离，产生 XbY 的异常精子，与 Xb 的卵细胞结合，也会产生 XbXbY 的色盲男孩。 6．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b 是红绿色盲致病基因，a 为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因 突变)( ) 解析：选 D。夫妻双方正常，生了一个同时患红绿色盲和白化病的儿子，可推导出父亲 的基因型为 AaXBY、母亲的基因型为 AaXBXb。分析题图可知，A 和 D 是体细胞或原始生 殖细胞，而 B 和 C 是处于减数第二次分裂时期的细胞。A 可表示父亲的体细胞，B 可表示 夫妻双方减数分裂过程中的细胞，C 可表示母亲减数分裂过程中的细胞，D 所示细胞的基因 组成和夫妻双方的均不同。 7．人的 X 染色体和 Y 染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源 区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示，下列有关叙述错误的是( ) A．若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上 C．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病 解析：选 C。由图可知Ⅲ是 Y 染色体上特有的，如果其上有致病基因，患者应全为男 性，故 A 正确。如果 X 和 Y 染色体上有一对等位基因，应位于它们的同源区段即Ⅱ上，故 B 正确。如果Ⅰ即 X 特有区段有显性致病基因控制的遗传病，则男患者的女儿一定患病， 故 C 错误。如果是 X 隐性遗传病，女性患者因为将其 X 染色体传递给儿子，其儿子一定患 病，故 D 正确。 8．果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验 中，F1 只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中，F1 雌性为暗红眼，雄性为 朱红眼。则下列说法错误的是( ) A．这对基因位于 X 染色体上，显性基因为暗红色基因 B．正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在 X 染色体上还是常染色体上 C．正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 XAXa D．反交实验中，F1 雌雄性个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为 3∶1 答案：D 9．关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是( ) A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于 X 染色体上 B．母亲是红绿色盲基因的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲 C．人类的精子中性染色体的组成是 22＋X 或 22＋Y D．性染色体上的基因可在体细胞中起作用 解析：选 C。红绿色盲基因和它的等位基因只位于 X 染色体上，Y 染色体上没有相应 的等位基因，A 项正确；母亲是红绿色盲基因的患者，说明母亲的两条 X 染色体上都携带 红绿色盲基因，因此由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲，B 项正确；人类的精子中染色体 的组成是 22＋X 或 22＋Y，C 项错误；人类的体细胞中除了有 22 对常染色体外，还有一对 性染色体，因此性染色体上的基因可在体细胞中起作用，D 项正确。 10．人的红绿色盲是由 X 染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系 谱图，图中Ⅲ1 个体的色盲基因来自于( ) A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4 解析：选 A。男性的 X 染色体遗传自母亲，Y 染色体遗传自父亲。因人的红绿色盲是 由 X 染色体上隐性基因控制的，所以图中Ⅲ1 个体的色盲基因来自于Ⅱ1；又因为Ⅰ2 为 正常的男性，其 X 染色体上没有红绿色盲基因，所以Ⅱ1 的红绿色盲基因来自于Ⅰ1。综 上所述，A 项正确，B、C、D 三项均错误。 11．已知狐狸毛色为黑色的基因(A)位于 X 染色体上，当缺乏 X 染色体时胚胎致死。现 有黑色雌狐狸(性染色体组成为 XO)与正常白色(a)雄狐狸交配，预期子代中黑色狐狸所占比 例和雌、雄之比分别为( ) A．3/4 、 2∶1 B．2/3 、 2∶1 C．2/3 、 1∶1 D．1/3 、 1∶1 解析：选 B。依题意可知，黑色雌狐狸的基因型为 XAO，产生的卵细胞的基因型及其 概率为 1/2XA、1/2O；正常白色雄狐狸的基因型为 XaY，产生的精子的基因型及其概率为 1/2Xa、1/2Y；二者交配，子代的基因型为 1/4XAXa、1/4XaO、1/4XAY、1/4OY，因 OY 缺乏 X 染色体导致胚胎致死，所以子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为 2/3 和 2∶1，B 项正确，A、C、D 三项均错误。 12．人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信 息可预测，图中Ⅱ3 和Ⅱ4 所生子女的叙述，正确的是( ) BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A.非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B．非秃顶色盲女儿的概率为 1/8 C．秃顶色盲儿子的概率为 1/8 D．秃顶色盲女儿的概率为 7/8 解析：选 C。设控制色盲的基因为 R、r，由表及图分析可知，Ⅱ3 的基因型为 BbXRXr， Ⅱ4 的基因型为 BBXrY，以 Bb 等位基因来说，Ⅲ代的基因型为 BB 或 Bb，各 1/2，因此Ⅲ 代中女性都是非秃顶的，男性中秃顶占 1/2；以色盲基因来说，Ⅲ代可能的基因型为 XrY(色 盲)、XRY(色正常)、XrXr(色盲)、XRXr(色正常)各占 1/4。因此，非秃顶色盲儿子的概率为 1/2×1/4＝1/8(A 错)，非秃顶色盲女儿的概率为 1×1/4＝1/4(B 错)，秃顶色盲儿子的概率为 1/2×1/4＝1/8(C 对)，秃顶色盲女儿的概率为 0(D 错)。 二、非选择题 13．图甲为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图甲中Ⅰ片段)，该部 分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图甲中的Ⅱ1、Ⅱ2 片段)，该部分基因不互为 等位基因。请回答下列问题： (1)人类的血友病基因位于图甲中的________片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是图甲中的 ________片段。 (3)某种病的遗传系谱如图乙，则控制该病的基因很可能位于图甲中的________片段。 解析：控制血友病的基因位于 X 染色体上，与 Y 染色体无关，所以应在图甲中Ⅱ2 片 段上。此家族中男性都是患者，所以位于 Y 染色体Ⅱ1 片段上。 答案：(1)Ⅱ2 (2)Ⅰ (3)Ⅱ1 14．已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e) 这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE 和 ③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题： (1)若 A/a、B/b、E/e 这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实 验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求：写出实验思路、预期实验结 果、得出结论) (2)假设 A/a、B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上，请以上述品系为材料，设计实验 对这一假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论) 解析：(1)实验思路：要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料， 可将其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上，如利用①和②杂交，得到 F1， 再让 F1 雌雄个体自由交配，观察 F2 的表现型及比例来判定基因 A/a 和 B/b 是否位于两对染 色体上。同理用②和③杂交判定基因 E/e 和 B/b 是否位于两对染色体上，用①和③杂交判定 基因 E/e 和 A/a 是否位于两对染色体上。 预期实验结果(以判定基因 A/a 和 B/b 是否位于两对染色体上为例，假定不发生染色体 变异和染色体交换)：①aaBBEE×②AAbbEE→F1→F2，F2 个体中关于刚毛和眼的表现型及 比例为有眼正常刚毛∶有眼小刚毛∶无眼正常刚毛∶无眼小刚毛＝9∶3∶3∶1。同理②×③ 杂交、①×③杂交后再进行 F1 雌雄个体自由交配，F2 中均出现四种表现型，且比例为 9∶3∶3∶1。 实验结论：①×②杂交→F1→F2，等位基因 A/a 和 B/b 位于两对染色体上。②×③杂交 →F1→F2，等位基因 E/e 和 B/b 位于两对染色体上。①×③杂交→F1→F2，等位基因 E/e 和 A/a 位于两对染色体上。综合上述情况，得出 A/a、B/b、E/e 这三对等位基因分别位于三对 染色体上。 (2)实验思路：要验证 A/a 和 B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上，可通过①aaBBEE、 ②AAbbEE 两种实验材料，利用正反交实验，观察 F1 雄性个体中刚毛和眼两对性状，如果 正反交结果均不相同，则 A/a、B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上。 预期实验结果：正交♀①EEXaBXaB× ♂②EEXAbY→F1：♀全部为有眼正常刚毛正常翅， ♂全部为无眼正常刚毛正常翅。反交 ♂①EEXaBY×♀②EEXAbXAb→F1：♀全部为有眼正常 刚毛正常翅， ♂全部为有眼小刚毛正常翅。 实验结论：A/a、B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上 答案：(1)选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到 F1 和 F2，若各杂交组 合的 F2 中均出现四种表现型，且比例为 9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因分别位于三 对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。 (2)选择①×②杂交组合进行正反交，观察 F1 中雄性个体的表现型。若正交得到的 F1 中 雄性个体与反交得到的 F1 中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均 不同，则证明这两对等位基因都位于 X 染色体上。 15．某种雌雄异株的植物性别决定类型为 XY 型，有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性 基因 B 控制，狭叶由隐性基因 b 控制，B 和 b 均位于 X 染色体上。基因 b 使雄配子致死。 请回答下列问题： (1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型：父本__________，母本________。 (2)若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型：父本__________，母本________。 (3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型：父本__________，母 本________。 (4)若后代性别比为 1∶1，宽叶个体占 3/4，则其亲本基因型： 父本__________，母本 ________。 (5)高茎狭叶父本(AaXbY)与高茎宽叶母本(AaXBXb)杂交子代表现型有______种。 解析：根据题意分析可知，由于基因 b 使雄配子致死，则： (1)若后代全为宽叶雄株个体(XBY)，则其亲本基因型为：父本 XbY，母本 XBXB。 (2)若后代全为宽叶，雌(XBX－)、雄(XBY)株各半时，则其亲本基因型为：父本 XBY，母 本 XBXB。 (3)若后代全为雄株，宽叶(XBY)和狭叶(XbY)个体各半时，则其亲本基因型为：父本 XbY， 母本 XBXb。 (4)若亲本基因型为：父本 XBY，母本 XBXb，由于基因 b 使雄配子致死，则后代中 XBXB∶ XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，即后代性别比为 1∶1，宽叶个体占 3/4。 (5)高茎狭叶父本(AaXbY)与高茎宽叶母本(AaXBXb)杂交，分开讨论有：Aa×Aa→后代 表现型有 2 种；由于基因 b 使雄配子致死，XbY×XBXb→后代表现型有 2 种；所以高茎狭叶 父本(AaXbY)与高茎宽叶母本(AaXBXb)杂交，子代表现型有 2×2＝4 种。 答案：(1)XbY XBXB (2)XBY XBXB (3)XbY XBXb (4)XBY XBXb (5)4 16．如图表示某种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成，请回答下列问题： (1)基因 A 、a 和 B、b 的遗传是否遵循基因自由组合定律？________，理由是 __________________________。 (2)该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换情况下，基因 A 与 a 分离的 时期是____________，形成配子的基因型可能为__________________________。 (3)已知该种果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性全部为红眼，雄 性全部为白眼，则这两个亲本的基因型可能为______________。 (4)此种果蝇 X 染色体上的另外一对基因 T、t，正常翅(T)对缺刻翅(t)为显性，已知基因 t 会使雌配子或雄配子致死。为了探究基因 t 的致死类型，用杂合的正常翅雌果蝇与缺刻翅 雄果蝇杂交，根据实验结果推测： ①若后代中__________________________，说明基因 t 使雄配子致死； ②若后代中__________________________，说明基因 t 使雌配子致死。 解析：(1)由图可知 A、a 和 B、b 位于同一对同源染色体上，所以不遵循基因自由组合 定律。(2)A 和 a 是位于同源染色体上的等位基因，在正常减数分裂过程中，同源染色体在 减数第一次分裂后期分离的同时等位基因也分离。形成配子时同源染色体分离，非同源染色 体自由组合，且 D 基因位于 X 染色体上，即配子可能是 AbXD、AbY、aBXD、aBY。(3)由 图可知 D 和 d 应是位于 X 染色体上的基因，在 Y 上面没有等位基因。如果两果蝇杂交，后 代中雌性全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型为 XdXd 和 XDY。(4)用杂合 的正常翅雌果蝇(XTXt)与缺刻翅雄果蝇(XtY)杂交，如果后代中全部为雄性，说明雄性个体只 能产生 Y 配子，可以说明 t 使雄配子致死。如果后代中全部为正常翅果蝇，说明雌性只能产 生 XT 配子，可以说明 t 使雌配子致死。 答案：(1)不遵循 这两对基因位于一对同源染色体上 (2)减数第一次分裂后期 AbXD、AbY、aBXD、aBY (3)XdXd、XDY (4)①全部为雄果蝇(或正常翅雄果蝇∶缺刻翅雄果蝇＝1∶1) ②全部为正常翅果蝇(或 正常翅雌果蝇∶正常翅雄果蝇＝1∶1)