【生物】2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业

【生物】2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业

2020 届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业 1．科学的研究方法是取得成功的关键之一，假说—演绎法和类比推 理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进 行了如下研究：①孟德尔通过豌豆杂交实验，提出生物的性状由遗传 因子控制；②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出：基因 在染色体上的假说；③摩尔根进行果蝇杂交实验，找到基因在染色体 上的实验证据。他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为 ( ) A．①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理 B．①假说—演绎法 ②类比推理 ③类比推理 C．①假说—演绎法 ②类比推理 ③假说—演绎法 D．①类比推理 ②假说—演绎法 ③类比推理 2．(2019 届东北师范大学附属中学模拟，17)“基因身份证”中对于 同父母的非孪生兄弟：①常染色体基因、②X 染色体基因、③Y 染色 体基因的比较分析正确的是(不考虑染色体变异、基因突变和 X、Y 间基因的交叉互换)( ) A．①相同，②③一定不同 B．①②可能相同，③肯定相同 C．①②一定不同，③一定相同 D．①②③都一定不同 3．下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律 B．女儿的两条 X 染色体只能来自母亲 C．伴 X 染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点 D．一对患抗维生素 D 佝偻病(伴 X 染色体显性遗传)的夫妇的子女全 部是患者 4．(2019 届黑龙江哈尔滨第六中学阶段性考试，47)鸡的性别决定方 式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交 配多次，F1 中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错 误的是( ) A．控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上，而不可能在 W 染 色体上 B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大 C．让 F1 中的雌雄鸡自由交配，产生的 F2 中表现型雄鸡有一种，雌 鸡有两种 D．将 F2 中的芦花鸡雌雄交配，产生的 F3 中芦花鸡占 3/4 5．(2018 河北衡水中学大联考，14)如图为某果蝇体细胞中的一对同 源染色体。直刚毛基因(Z)对焦刚毛基因(z)为显性；棒眼基因(E)对圆 眼基因(e)为显性，两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是 ( ) A．焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列 B．Z、z 和 E、e 这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律 C．可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表现证明这对同源染色体是常 染色体还是 X 染色体 D．E、e 基因在减数分裂中有时会随姐妹染色单体片段交换，导致染 色单体上非等位基因发生重组 6．(2018 届安徽十校联考摸底，15)果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性， 长翅(T)对残翅(t)为显性，其中 W、w 位于 X 染色体上，T、t 位于常 染色体上。现有一只红眼长翅雄果蝇与一只红眼长翅雌果蝇交配，若 子代的红眼长翅雄果蝇占 3/16，则子代中( ) A．红眼长翅果蝇占 9/16 B．白眼长翅雄果蝇占 3/8 C．红眼残翅果蝇占 3/8 D．白眼残翅雌果蝇占 1/16 7．(2018 河北保定摸底，15)果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基 因(位于常染色体或 X 染色体上)控制的相对性状，一对暗红眼的果蝇 生出了一只朱红眼的果蝇。下列说法正确的是( ) A．若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状是伴 X 染色体遗传 B．若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状是伴 X 染色体遗传 C．若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状不是伴 X 染色体遗传 D．若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状不是伴 X 染色体遗传 8．(2019 届河北定州期末，4)果蝇中野生型眼色的色素的产生必须有 显性基因 A。第二个独立遗传的显性基因 B 使得色素呈紫色，但它处 于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个 纯系杂交，子一代雌雄个体再相交，结果如图，以下说法正确 的是 ( ) A.该性状的遗传不遵循基因的自由组合定律 B．等位基因 A、a 位于 X 染色体， B、b 位于常染色体 C．F2 中紫眼果蝇有 4 种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子 D．F2 中红眼果蝇相互杂交，后代仍然可以出现 3 种表现型 9．(2019 届湖南长沙月考，29)果蝇的 X、Y 染色体有同源区段和非 同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是 ( ) 杂交组合 1 P 刚毛(♀)×截毛(♂)→F1 全部刚毛 杂交组合 2 P 截毛(♀)×刚毛(♂)→F1 刚毛(♀) 截毛(♂)＝1 1 杂交组合 3 P 截毛(♀)×刚毛(♂)→F1 截毛(♀) 刚毛(♂)＝1 1 A.X、Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差 异 B．通过杂交组合 1 可判断刚毛对截毛为显性 C．通过杂交组合 2，可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色 体的非同源区段 D．通过杂交组合 3，可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色 体的同源区段 10．某动物有长毛和短毛两种类型，长毛(B)对短毛(b)为显性，基因 位于 X 染色体上，且含有短毛基因(b)的精子不具受精能力。让杂合 长毛的雌性个体与长毛雄性个体杂交产生子一代(F1)，子一代随机交 配得子二代(F2)。下列说法正确的是( ) A．F1 中的雌性数目是雄性个体的 2 倍 B．F2 的雌性中长毛纯合子所占比例为 3/8 C．F2 中的长毛个体占子代个体总数的 5/6 D．F2 的雄性个体中长毛与短毛的比例为 2 1 11．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙 遗传病(基因为 T、t)患者，系谱图如下所示。下列叙述错误的是( ) A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．若 I－3 无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性 遗传 C．如果Ⅱ－5 与 h 基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子， 则该儿子携带 h 基因的概率为 3/5 D．如果Ⅱ－5 与Ⅱ－6 结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概 率为 1/18 12．(2018 黑龙江哈尔滨期中，9)如图为某家族甲、乙两种遗传病的 系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等 位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4 携带甲遗 传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答下列问题。 (1)甲遗传病的致病基因位于________(选填“X”“Y”或“常”)染色体 上，乙遗传病的致病基因位于________(选填“X”“Y”或“常”)染色体 上。 (2)Ⅱ － 2 的 基 因 型 为 ________________ ， Ⅲ － 3 的 基 因 型 为 ________________。 (3)若Ⅲ－3 和Ⅲ－4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种 遗传病男孩的概率是_______________。 (4)若Ⅳ－1 与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概 率是__________。 (5)Ⅳ－1 的这两对等位基因均为杂合的概率是__________。 13．(2018 山东第二次大联考，29)某二倍体植物(2n＝10)的性别决定 方式是 XY 型。其花色有白色、黄色、橙红色三种类型，花色产生的 原理是白色前体物质→黄色素→橙红色色素。已知基因 A 控制黄色 素的合成，基因 B 控制橙红色色素的合成。A、a 基因位于常染色体 上，B、b 基因只位于 X 染色体上。现用纯合橙红花雌株与纯合白花 雄株杂交，得到 F1 植株，F1 进行测交，结果如表所示。回答下列问 题。 (1) 亲 本 橙 红 花 雌 株 与 白 花 雄 株 的 基 因 型 分 别 为 ____________________________。白花植株的基因型有________种。 (2)对 F1 进行测交实验的目的是________________________。测交实 验结果说明________________________。 (3) 若 让 F1 雌 雄 株 交 配 ， 产 生 后 代 的 表 现 型 及 比 例 是 __________________________。 14．(2018 河南新乡一中月考，38)鸡的性别决定方式是 ZW 型(ZZ 为 雄性，ZW 为雌性)。研究人员用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理了 200 个性染色体为 ZW 的鸡蛋，发现有 76 个鸡蛋孵化并发育成具有 完整雄性生殖器官的雄鸡(发生性反转)。请回答。 (1)这 76 只雄鸡的性染色体组成仍是 ZW，说明生物的性状是 ____________________________的结果。 (2) 由 上 述 实 验 可 知 ， 雌 鸡 的 原 始 性 腺 可 发 育 成 ____________________；芳香化酶抑制剂可促进雌鸡的原始性腺发育 成________；雌鸡性反转形成雄鸡后，其体内雌激素含量________(填 “升高”“降低”或“不变”)。 (3)鸡的芦花(羽毛黑白相间)与非芦花是一对相对性状，芦花由位于 Z 染色体上的 B 基因决定。不考虑性反转的情况下，请用遗传图解表 示非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配产生后代的情况。 (4)研究发现性染色体为 WW 的胚胎不能存活，据此推测，鸡的两种 性染色体中，与胚胎能否存活密切相关的遗传信息主要存在于 ________染色体上；遗传学家发现少数雌鸡卵细胞与其同时产生的三 个极体之一结合也可以发育成二倍体后代，理论上雌鸡通过这种方式 产生的后代中，性染色体组成为 ZW 的概率是________。 1．C 【解析】孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找 到基因在染色体上的实验证据运用的都是假说—演绎法。萨顿提出基 因在染色体上的假说运用的是类比推理。 2．B 【解析】同父母的非孪生兄弟，两者是通过两个不同的受精 卵发育而来的。①受精卵中的常染色体一半来自父方，一半来自母方， 但是双亲的常染色体是随机分配给配子的，所以非孪生兄弟的常染色 体基因可能相同，可能不相同；②母亲有两个 X 染色体，所以非孪 生兄弟的 X 染色体基因不一定相同；③父亲只有一个 Y 染色体，肯 定传给自己的儿子，所以非孪生兄弟的 Y 染色体基因一定相同。 3．C 【解析】分离定律的适应范围是染色体上的一对等位基因， 故若性染色体上存在等位基因，即会遵循分离定律，A 错误；女儿的 两条 X 染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B 错误；伴 X 染色 体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即表现为男性可以把致 病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C 正确；一对患抗 维生素 D 佝偻病(伴 X 染色体显性遗传)的夫妇的儿子可能是正常的， D 错误。 4．C 【解析】鸡的性别决定方式属于 ZW 型，雌鸡的性染色体组 成是 ZW，雄鸡的性染色体组成是 ZZ。根据题意一只纯种雌性芦花 鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1 中雄性均为芦花鸡，雌性均 为非芦花鸡，则母本芦花鸡是 ZAW，父本非芦花鸡是 ZaZa。芦花鸡 与非芦花鸡在雌性和雄性中都有出现，说明控制该性状的基因不在 W 染色体上，则应该在 Z 染色体上，A 正确；雄鸡只有当两个 Z 染色 体上都是隐性基因 a 时才表现为非芦花鸡，而雌鸡只要有一个 b 基因 就表现为非芦花鸡了，所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大，则雄鸡中 芦花鸡的比例比雌鸡中芦花鸡的比例大，B 正确；已知母本芦花鸡是 ZAW，父本非芦花鸡是 ZaZa，则 F1 中的雌雄鸡基因型分别是 ZaW、 ZAZa，所以 F2 雄鸡基因型为 ZaZa 和 ZAZa，雌鸡基因型为 ZAW 和 ZaW， 故雌鸡和雄鸡都有两种表现型，C 错误；已知 F2 雄鸡基因型为 ZaZa 和 ZAZa，雌鸡基因型为 ZAW 和 ZaW，将 F2 中的芦花鸡雌雄交配，即 ZAW 与 ZAZa 杂交，则产生的 F3 中芦花鸡占 3/4，D 正确。 5．D 【解析】一条染色体上有许多个基因，这些基因在染色体上 呈线性排列，A 正确。Z、z 和 E、e 这两对等位基因位于一对同源染 色体上，所以不遵循基因的自由组合定律，B 正确。如果这对同源染 色体是 X 染色体，则焦刚毛♀(XzXz)×直刚毛 (XZY)的子代中雌性 (XZXz)个体均为直刚毛，雄性(XzY)个体均为焦刚毛；如果这对同源 染色体是常染色体，则焦刚毛♀(zz)×直刚毛 (Z_)的子代可能是雌雄 个体均为直刚毛(Zz)，也可能是雌雄个体均有直刚毛和焦刚毛。因此， 可通过焦刚毛♀×直刚毛 的子代表现证明这对同源染色体是常染色 体还是 X 染色体，C 正确。减数分裂四分体时期导致基因重组的交叉 互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而不是发生在姐妹染 色单体之间，D 错误。 6．A 【解析】红眼长翅雄果蝇与红眼长翅雌果蝇交配，子代的红 眼长翅雄果蝇占(1/4)×(3/4)＝3/16，可推知双亲基因型为 TtXWXw 和 TtXWY，子代中红眼长翅果蝇占(3/4)×(3/4)＝9/16，A 正确；白眼长 翅雄果蝇占(1/4)×(3/4)＝3/16，B 错误；红眼残翅果蝇占(3/4)×(1/4) ＝3/16，C 错误；白眼残翅雌果蝇占 0×(1/4)＝0，D 错误。 7．C 【解析】一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇，可判 断朱红眼为隐性。若生出的朱红眼果蝇为雌性，假设该性状是伴 X 染色体遗传，则父本应为朱红眼，与题干矛盾，因此该性状是常染色 体遗传，A 错误、C 正确；若生出的朱红眼果蝇为雄性，该性状可能 是伴 X 染色体遗传或常染色体遗传，B、D 错误。 8．C 【解析】基因型为 A_B_个体是紫眼，aaB_、aabb 是白眼，则 红眼的基因型是 A_bb，实验中纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，子一 代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，子二代中紫眼 红眼 白眼＝3 3 2，因此等位基因 A、a 位于常染色体上，B、b 基因位于 X 染色体 上，B 错误；由于 2 对等位基因分别位于 2 对同源染色体上，因此遵 循自由组合定律，A 错误；亲本基因型是 AAXbXb×aaXBY，F1 的基 因型是 AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性红眼)，则 F2 中紫眼果蝇有 AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY 共 4 种基因型，其中紫眼雌果 蝇全部为杂合子，C 正确；F2 中红眼果蝇相互杂交，后代只能出现红 眼和白眼 2 种表现型，D 错误。 9．C 【解析】X、Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可 能出现性别差异，A 正确。通过杂交组合 1 可判断刚毛对截毛为显性， B 正确。杂交组合 2 中，若基因位于 X、Y 染色体的非同源区段，P 截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1 刚毛(XBXb) 截毛(XbY)＝1 1；若基因 位于同源区段上，则 P 截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1 刚毛(XBXb) 截 毛(XbYb)＝1 1；两种情况下 F1 结果相同，因此不能判断控制该性状 的基因一定位于 X、Y 染色体的非同源区段，C 错误。杂交组合 3 中， 若基因位于同源区段上，P 截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1 截毛 (XbXb) 刚毛(XbYB)＝1 1，故通过杂交组合三，可以判断控制该性 状的基因位于 X、Y 染色体的同源区段，D 正确。 10．C 【解析】杂合长毛雌性 XBXb 与长毛雄性 XBY 杂交，理论上 子一代雌雄个体数目相等，A 错误；子一代雌性基因型为 1/2XBXB、 1/2XBXb，产生配子种类及比例为3/4XB、1/4Xb，雄性基因型为1/2XBY、 1/2XbY，产生配子种类及比例为 1/4XB、1/4Xb、1/2Y，由于含有短毛 基因(b)的精子不具受精能力，可育雄性配子种类及比例为 1/3XB、 2/3Y，F2 的雌性中长毛纯合子所占比例为 3/4×1/3÷1/3＝3/4，B 错误； F2 中的长毛个体占子代个体总数的比例为 1/3＋3/4×2/3＝5/6，C 正 确；F2 的雄性个体中长毛与短毛的比例等于两种雌配子的比例，即 3/4XB 1/4Xb＝3 1，D 错误。 11．D 【解析】单看甲病，Ⅱ－2 患病，但其父母均正常，可以得 出该病为常染色体隐性遗传，A 正确；如果Ⅰ－3 无乙病致病基因， 而该病是隐性遗传病，故可得该病是伴 X 染色体隐性遗传，B 正确； Ⅱ－5 的基因型为 1/3HH 或 2/3Hh，其与一个携带者(Hh)结婚，生育 一个不患病的儿子的概率为(1－2/3×1/4)×1/2＝5/12，该儿子是携带 者的概率是(1/3×1/2×1/2)＋(2/3×1/2×1/2)＝1/4，则该儿子是携带 者的概率为(1/4)÷(5/12)＝3/5，C 正确；如果Ⅱ－5 和Ⅱ－6 婚配，则 其女儿患甲病的概率为 2/3×2/3×1/4＝1/9，D 错误。 12．(1)常 X (2)AaXBXb AAXBXb 或 AaXBXb (3)1/24 (4)1/8 (5)3/10 【解析】(1)根据题意和图示分析可知：甲、乙两种病都是隐性遗传病。 又因为Ⅲ－4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基 因，说明甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于 X 染色 体上。(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ－2 不患甲病，其母亲患甲病，对甲 病来说基因型为 Aa，Ⅱ－2 不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ－2 对 乙病来说基因型为 XBXb，故Ⅱ－2 的基因型为 AaXBXb；Ⅲ－3 及双 亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为 Aa 或 AA，Ⅲ－3 是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是 XBXb， 因此Ⅲ－3 的基因型为 AAXBXb 或 AaXBXb。(3)分析遗传系谱图可知， Ⅲ－3 基因型为 2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ－4 的基因 型是 AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是 2/3×1/4×1/4＝1/24。 (4)对乙病来说，Ⅲ－3 基因型 XBXb，Ⅲ－4 的基因型是 XBY，Ⅳ－1 的基因型为 XBXb 的概率是 1/2。与正常男性 XBY 婚配后，他们生一 个患乙遗传病男孩的概率是 1/2×1/4＝1/8。(5)Ⅲ－3 的基因型 1/3AAXBXb、2/3AaXBXb 和Ⅲ－4 的基因型为 AaXBXb。分类讨论：只 看 A、a 基因①1/3AA×Aa 杂交的后代有 1/3×1/2 即 1/6AA、1/2×1/3 即 1/6Aa；②2/3Aa×Aa 杂交的后代有 2/3×1/4，即 1/6AA、2/3×2/4 即 1/3Aa、2/3×1/4 即 1/6aa。这两种情况下，共有 1/3AA、1/2Aa、 1/6aa，合起来为 1，又已知Ⅳ－1 不患甲病，即基因型不是 aa，所以 可能为 1/3AA、1/2Aa，其中 Aa 占 A_的 3/5，即 IV－1 为 Aa 的概率 为 3/5，XBXb 的概率为 1/2，故Ⅳ－1 的这两对等位基因均为杂合的概 率是 3/5×1/2＝3/10。 13．(1)AAXBXB、aaXbY 5 (2)验证 F1 父本和母本产生配子的类型 及比例 F1 父本产生的基因型为 AXB 的配子有 50%不育，F1 母本产 生的配子都是可育的 (3)橙红花雌株 白花雌株 白花雄株 黄花 雄株 橙红花雄株＝4 2 2 3 3 【解析】(1)根据信息判断，黄花植株基因型为 A_XbXb、A_XbY，橙 红花植株基因型为 A_XBX－、A_XBY，白花植株基因型为 aa XBX－、 aaXbXb、aaXBY、aaXbY。现用纯合橙红花雌株 AAXBXB 与纯合白花 雄株 aaXBY 或 aaXbY 杂交，得到 F1 植株基因型为 AaXBXB 或 AaXBXb、 AaXBY。F1 植株作母本 AaXBX—时与父本 aaXbY 测交后代中出现黄花 雌株 A_XbXb，说明 F1 植株作母本的基因型为 AaXBXb，故纯合橙红 花雌株基因型为 AAXBXB，纯合白花雄株基因型为 aaXbY。白花植株 基因型有 aaXBXB、aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，即共有 5 种基 因型。(2)F1 测交后代的基因型种类及比例取决于 F1 作父本或作母本 时产生配子的种类及比例。根据表格信息判断，F1 植株作母本时的测 交后代雌性 雄性＝1 1，各种基因型的个体都能存活，故说明 F1 植株作母本时产生的卵细胞都具有可育性；F1 植株作父本时的测交后 代雌性 雄性＝3 4，橙红花雌性植株 AaXBXb 中有一半死亡，说明 F1 植株作父本 AaXBY 时减数分裂产生的 AXB 配子有一半是不可育 的。(3)纯合橙红花雌株 AAXBXB 与纯合白花雄株 aaXbY 杂交，得到 F1 植株基因型为 AaXBXb 和 AaXBY，F1 雌雄株交配，母本 AaXBXb 产生的卵细胞基因型及比例为 AXB aXB AXb aXb＝1 1 1 1， 父本 AaXBY 产生的精子基因型及比例为 AXB aXB AY aY＝1 1 1 1，其精子中含 1/4 的 AXB 型卵细胞，AXB 精子有一半是不存活 的，故子代中能存活的橙红花雌株 A_XBX — 的比例为 3/4×1/2－ 1/4×1/2＝4/16，能存活的橙红花雄株 A_XBY 的比例为 3/4×1/4＝ 3/16，黄花雄株(A_XbY)的比例为 3/4×1/4＝3/16，白花雌株(aaX BX—) 的比例为 1/4×1/2＝2/16，白花雄株(aaXBY、aaXbY)的比例为 1/4×1/2 ＝2/16，故橙红花雌株 白花雌株 白花雄株 黄花雄株 橙红花雄 株＝4/16 2/16 2/16 3/16 3/16＝4 2 2 3 3。 14．(1)遗传物质与环境共同作用(基因与环境共同作用) (2)雄鸡或雌 鸡的生殖器官 雄鸡的生殖器官 降低 (3)见下图： (4)Z 4/5 【解析】(1)生物的性状是由遗传物质与环境共同作用的结果。 (2) “用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理了 200 个性染色体为 ZW 的鸡蛋，发现有 76 个鸡蛋孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的雄 鸡”，说明雌鸡的原始性腺可发育成雄鸡的生殖器官或雌鸡的生殖器 官；芳香化酶抑制剂可促进雌鸡的原始性腺发育成雄鸡的生殖器官， 雌鸡性反转成雄鸡后，体内雌激素含量下降。 (3)在书写遗传图解时，要特别注意写出亲本、子代的基因型、表现型。 (4)由于性染色体为 WW 的胚胎不能存活，因而可推测，鸡的两种性 染色体中，与胚胎能否存活密切相关的遗传信息主要存在于 Z 染色体 上；如果卵细胞的性染色体是 Z，则与之同时形成的 3 个极体的性染 色体分别是 Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的合子性染色体 组成分别是 1/3 ZZ、2/3 ZW；如果卵细胞的性染色体是 W，则与之 同时形成的 3 个极体的性染色体分别是 W、Z、Z，此时卵细胞与极 体结合形成的合子性染色体组成分别是 1/3WW、2/3ZW，由于 WW 个体不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的性染色体 为 1/3ZZ、4/3ZW，理论上通过这种方式产生的后代中雌雄比例为 4 1，即性染色体组成为 ZW 的概率是 4/5。