2020生物新教材同步导学提分教程人教必修二测试：第2章第3节　伴性遗传课时精练

2020生物新教材同步导学提分教程人教必修二测试：第2章第3节　伴性遗传课时精练

[基础对点] 知识点一 人类红绿色盲 1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患 者，那么红绿色盲基因的传递过程是( ) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 答案 D 解析 红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病，此人的祖父、外祖父、父亲均正 常，基因型都为 XBY，因此 A、B、C均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中 Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的 Xb基因来自外祖母。 2．有关人类的性别决定的说法错误的是( ) A．女性的性染色体是同型的，用 XX表示 B．X染色体的大小为 Y染色体大小的 5倍 C．X、Y染色体携带的基因种类和数量无明显差别 D．X、Y染色体上同源区段的基因控制的性状与性别的形成无关 答案 C 解析 人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用 XX 表示，男性的一对性染色体是异型的，用 XY表示，A正确；人类的 X染色体和 Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别，X 染色体携带着许多 个基因，Y染色体只有 X染色体大小的 1/5左右，携带的基因比较少，B正确，C 错误；X、Y染色体上同源区段上基因控制的性状与性别形成无关，D正确。 3．某色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在( ) A．两条 Y染色体，两个色盲基因 B．一条 X染色体，一条 Y染色体，一个色盲基因 C．两条 X染色体，两个色盲基因 D．一条 Y染色体，没有色盲基因 答案 C 解析 色盲的遗传方式为伴 X染色体隐性遗传，男患者的基因型为 XbY。次 级精母细胞中不含同源染色体，只含一对性染色体中的一条(X或 Y)；减数分裂Ⅱ 后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，此时含有两条 X染色体(含有两个色盲基因) 或两条 Y染色体(没有色盲基因)。 4．一对夫妻，若生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；若生男孩，则男孩全 部正常。则这对夫妻的基因型是( ) A．XBXB、XbY B．XBXb、XBY C．XbXb、XBY D．XBXb、XbY 答案 A 解析 由于所生男孩全部正常，则母亲为显性纯合子，其基因型为 XBXB；女 儿全部为携带者，则致病基因来自于父亲，故父亲的基因型为 XbY。 5．血友病属于伴 X染色体隐性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常， 岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是( ) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者 答案 D 解析 血友病为位于 X染色体上的隐性基因控制的遗传病(设相关基因用 H、 h表示)。某男性患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子 的基因型为 XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为 50%。 6.如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是( ) A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 答案 B 解析 由图可知，Ⅰ区为 Y染色体非同源区段，位于Ⅰ区的基因控制的性状 只能传递给男性后代，所以位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关，A正确；Ⅱ区为 X、 Y染色体同源区段，其上有等位基因，位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状 的表现不一定一致，如 XDXd×XdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显 性性状，一半是隐性性状，B错误；Ⅲ区为 X染色体非同源区段，雌性个体有两 条 X染色体，故位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因，C正确； 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，D正确。 知识点二 抗维生素 D佝偻病和外耳道多毛症 7.外耳道多毛症仅见于男性(a)，人类抗维生素 D佝偻病中，若患者为男性， 则其女儿一定患此病(b)。对 a和 b的理解正确的是( ) A．a病基因位于 X染色体上，且为显性遗传病，b也一样 B．a病基因位于 Y染色体上，b病为伴 X染色体显性遗传病 C．a病基因位于 Y染色体上，b病为伴 X染色体隐性遗传病 D．条件不够，无法判断 答案 B 解析 人类的性别决定类型为 XY型，男性性染色体组成为 XY，女性性染色 体组成为 XX。仅见于男性的遗传病的致病基因应位于 Y染色体上；父亲患病，其 女儿一定患病，则该病应为伴 X染色体显性遗传病。 8．下列有关抗维生素 D佝偻病的叙述，不正确的是( ) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 答案 D 解析 抗维生素 D佝偻病是一种伴 X染色体显性遗传病，该病通常表现为世 代连续遗传，且女性患者多于男性患者，杂合子的症状较纯合子轻，A、B、C正 确；正常女性遗传给儿子的是 Xd，男性患者遗传给儿子的是 Y染色体，所以正常 女性的儿子一定正常，D错误。 知识点三 伴性遗传理论在实践中的应用及遗传系谱图 9.甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生 育( ) A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 答案 C 解析 抗维生素 D佝偻病是伴 X染色体显性遗传病，甲家庭中丈夫患抗维生 素 D佝偻病(设相关基因用 A、a表示)，可以判断其基因型为 XAY，妻子表现正常， 其基因型为 XaXa，因为儿子的 X染色体来自妻子，妻子没有致病基因，所以这对 夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正 常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病，由此可 以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代 患病的概率。 10．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因 A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如 油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因 a控制，A对 a是显性，它们都位于 Z染色 体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把 雌雄蚕区分开来( ) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 答案 D 解析 ZaZa(雄性油蚕)与 ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中正常蚕均为雄性 (ZAZa)，油蚕均为雌性(ZaW)，在幼虫时从皮肤是否透明即可将雌雄蚕区分开来。 11．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( ) A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8 C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8 答案 B 解析 由图谱可知，Ⅱ5为男性色盲(XbY)，Ⅱ4为正常男性(XBY)，推出Ⅰ1为 携带者(XBXb)，Ⅱ3是XBXb的概率为 1 2 ，是XBXB的概率也为 1 2 ，当Ⅱ3与正常男性(XBY) 结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是： 1 2 XBXb×XBY→1 2 × 1 2 × 1 2 ＝ 1 8 XbY， A错误，B正确；Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为 XBXB，则后代都正常，若该女 性为 XBXb，则后代是患病男孩(XbY)的概率是 1 2 × 1 2 ＝ 1 4 ，C、D错误。 [能力提升] 12．下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断 错误的是( ) A．如果 2号不携带甲病基因，则甲病基因在 X染色体上 B．如果 2号不携带甲病基因，4号是杂合子的概率为 2 3 C．如果 2号携带甲病基因，则 4号与 1号基因型相同的概率是 4 9 D．如果 2号携带甲病基因，则再生男孩患病或女孩患病的机会均等 答案 B 解析 根据题意和系谱图可知，1号和 2号都不患乙病，但他们有一个患乙病 的女儿，说明乙病是常染色体隐性遗传病；1号和 2号都不患甲病，但他们有一个 患甲病的儿子，说明甲病为隐性遗传病。如果 2号不携带甲病基因，则甲病一定 是伴 X染色体隐性遗传病，致病基因在 X染色体上，A正确；设控制甲病和乙病 的基因分别为 A、a和 B、b，根据前面的分析可知，1号的基因型为 BbXAXa,2号 的基因型为 BbXAY，生出的不患病女儿(4号)的基因型为 B_XAX－ ，其中是纯合子 的概率为 1 3 × 1 2 ＝ 1 6 ，是杂合子的概率为 5 6 ，B错误；如果 2号携带甲病基因，则甲病 一定为常染色体隐性遗传病，1号的基因型为 AaBb,2号的基因型也为 AaBb，4号 的基因型为 A_B_，与 1号相同的概率为 2 3 × 2 3 ＝ 4 9 ，C正确；结合前面的分析可知， 若 2号携带甲病基因，则甲病和乙病一定都为常染色体隐性遗传病，子代是否患 病与性别无关，即再生男孩患病或女孩患病的机会均等，D正确。 13．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈 显性，等位基因位于 X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶 雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表型是( ) A．子代全是雄株，其中 1/2为宽叶，1/2为狭叶 B．子代全是雌株，其中 1/2为宽叶，1/2为狭叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1 答案 A 解析 杂合宽叶雌株的基因型为 XBXb，产生 XB、Xb两种卵细胞，比例为 1∶ 1；狭叶雄株的基因型为 XbY，产生 Xb、Y 两种花粉，狭叶基因(b)使花粉致死， 只有 Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。 14．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用 B或 b表示，请分析回答： (1)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11________。 (2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成 员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：______________。 (3)若成员 7和 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩 的概率为________。 答案 (1)XbY XBXb XBXb或 XBXB (2)1→4→8→14 (3)1/4 0 解析 (1)4 和 10均为色盲男性，基因型均为 XbY。5和 6正常，生出色盲儿 子 10，则基因型分别为 XBY和 XBXb,11为女孩，其基因型为 XBXb或 XBXB。 (3)7和 8的基因型为 XBY和 XBXb，生出色盲男孩的概率为 1/2×1/2＝1/4，其 后代中不会出现色盲女孩。 15．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用 A表示，隐性基因用 a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用 B表示，隐性基因用 b表示)。 两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题： 表型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、分叉毛 残翅、分叉毛 雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8 雌果蝇 3/4 1/4 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性 性状。 (2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为__________、__________。 (3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代 表型不一致的是____________________，一般情况下，如果子代表型一致，可说 明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。 答案 (1)X 长 (2)AaXBXb AaXBY (3)直毛和分叉毛 常 解析 (1)从表中看出后代长翅∶残翅＝3∶1，且表型与性别无关，可推测长 翅、残翅这对性状的相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉 毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于 X染色体上，并且直毛为显 性性状。 (2)根据杂交后代的结果雌雄果蝇中长翅∶残翅＝3∶1，故亲本为杂合子；雄 果蝇中直毛∶分叉毛＝1∶1，雌果蝇全部为直毛，则雌雄果蝇的基因型分别为 XBXb、 XBY，因此亲本果蝇的基因型：雌果蝇为 AaXBXb，雄果蝇为 AaXBY。 (3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致； 常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。 16.果蝇的 X染色体和 Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全 相同。如图为果蝇 X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中 A与 C为同 源区段。请回答下列有关问题。 (1)若在 A区段上有一基因“E”，则在 C区段同一位点可以找到基因________； 此区段一对基因的遗传遵循________定律。 (2)已知在果蝇的 X染色体上有一对基因 H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹 和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干。请通过一次杂交实验，确定 H、h 基因在 X 染色体上的位置是 A区段还是 B区段。实验步骤： ①选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表型为__________，雄性亲本表型为 ________________。 ②_________________________________________________________。 ③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。 结果分析： 若子代雄果蝇表现为____________，则此对基因位于 A区段； 若子代雄果蝇表现为____________，则此对基因位于 B区段。 答案 (1)E或 e 基因分离 (2)①腿部无斑纹 腿部有斑纹 ②用所选亲本雌雄果蝇杂交 ③腿部有斑纹 腿部无斑纹 解析 (2)要通过一次杂交实验确定 H、h基因在 X染色体上的位置是 A区段 还是 B区段，可选用隐性雌果蝇与显性雄果蝇杂交，所选雌果蝇表型为腿部无斑 纹，所选雄果蝇表型为腿部有斑纹。若此对基因位于 A区段，亲本中腿部无斑纹 雌果蝇基因型为 XhXh，腿部有斑纹雄果蝇基因型为 XHYH，杂交子代雄果蝇的表 型为腿部有斑纹；若此对基因位于 B 区段，亲本中腿部无斑纹雌果蝇基因型为 XhXh，腿部有斑纹雄果蝇基因型为 XHY，杂交子代雄果蝇的表型为腿部无斑纹。