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文档介绍
2019-2020学年人教版生物选修三同步导学作业2 基因工程的基本操作程序
限时规范训练(二) 1.有关目的基因和基因文库的叙述,不正确的是( ) A.目的基因可以从自然界中分离,也可以人工合成 B.目的基因主要是指编码蛋白质的基因 C.基因文库就是基因组文库 D.cDNA 文库只包含一种生物的部分基因 答案 C 解析 目的基因可以从自然界中分离,也可以通过人工合成的方法获 取,A 项正确;目的基因主要是指编码蛋白质的基因,B 项正确;基 因文库分为基因组文库和部分基因文库,C 项错误;cDNA 文库只包 含一种生物的部分基因,D 项正确。 2.在基因表达载体的构建中,下列叙述错误的是( ) A.基因表达载体的构建方法不完全相同 B.有了启动子才能驱动基因转录出 mRNA C.终止子的作用是终止翻译过程 D.基因表达载体的结构包括目的基因、启动子、终止子和标记基因 等 答案 C 解析 因为受体细胞有植物、动物、微生物细胞之分,且目的基因导 入受体细胞的方法不同,因此,基因表达载体的构建方法是不完全相 同的;启动子是一段有特殊结构的 DNA 片段,位于基因的首端,是 RNA 聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转录出 mRNA,最终获 得所需要的蛋白质;终止子的作用是使转录在所需要的地方停止,终 止密码子的作用是使翻译在所需要的地方停止;基因表达载体包括启 动子、终止子、目的基因、标记基因等。 3.在将目的基因导入受体细胞的相关操作中,正确的是( ) A.导入植物细胞时均采用农杆菌转化法 B.转基因动物的获得多采用基因枪法 C.大肠杆菌作为受体细胞时通常需要使用钙离子处理 D.导入目的基因的动物受精卵在培养液中发育成转基因动物 答案 C 解析 将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法;显 微注射法是将目的基因导入动物细胞中最为有效的方法,转基因动物 的获得多采用显微注射法;大肠杆菌作为受体细胞时通常需要使用钙 离子处理,使其成为易于吸收 DNA 分子的感受态细胞;导入目的基 因的动物受精卵在培养液中发育成早期胚胎,再经胚胎移植进入母体 子宫内,其在母体子宫内发育成转基因动物。 4.下列关于目的基因的检测与鉴定方法中错误的是( ) A.用显微镜观察染色体的形态和结构,从而检测受体细胞是否导入 了目的基因 B.采用分子杂交技术检测目的基因是否转录出了 mRNA C.用相应的抗体进行抗原—抗体杂交检测目的基因是否翻译成蛋白 质 D.做抗虫或抗病的接种实验检测转基因生物是否具有抗性以及抗性 的程度 答案 A 解析 检测受体细胞是否导入了目的基因,用显微镜观察不到,但可 以利用 DNA 分子杂交技术进行检测;采用分子杂交技术可检测目的 基因是否转录出 mRNA;通过抗原—抗体杂交可检测目的基因是否 翻译成蛋白质;做抗虫或抗病的接种实验可检测转基因生物是否具有 抗性以及抗性的程度。 5.应用转基因技术可生产人类所需要的转基因产品,如利用大肠杆 菌生产人胰岛素。下列能说明人胰岛素基因在受体细胞中得以表达的 是( ) A.在大肠杆菌细胞中检测到人的胰岛素基因 B.在大肠杆菌细胞中检测到人胰岛素基因转录出的 mRNA C.在大肠杆菌的代谢产物中检测到人胰岛素 D.在含有四环素的培养基中培养出大肠杆菌 答案 C 解析 在大肠杆菌细胞中检测到人的胰岛素基因,只能说明胰岛素基 因导入成功,但不一定能成功表达合成胰岛素;在大肠杆菌细胞中检 测到人胰岛素基因转录出的 mRNA,只能说明胰岛素基因转录成功, 但不一定能成功翻译合成胰岛素;人胰岛素基因在大肠杆菌中得以表 达的标志是通过转录和翻译合成人的胰岛素,所以在大肠杆菌的代谢 产物中检测到人胰岛素,说明人胰岛素基因在受体细胞中得以表达; 若基因表达载体上有四环素抗性基因,则在含有四环素的培养基中大 肠杆菌能生存,说明目的基因可能导入受体细胞中,但不一定能合成 胰岛素。 6.下列过程中需要应用分子杂交技术的是( ) ①用 DNA 分子探针诊断疾病 ②重组 DNA 导入受体细胞 ③快速灵敏地检测水中病毒的含量 ④杂交育种 A.①③ B.②③ C.③④ D.①④ 答案 A 解析 将某种致病基因的单链 DNA 用放射性同位素等作标记,以此 作为探针,使探针与病人的 DNA 杂交,如果出现杂交带,则说明含 有该致病基因,有利于疾病的早期诊断;重组 DNA 导入受体细胞的 过程无需进行分子杂交;检测水中病毒的含量时,在该病毒核酸片段 上用放射性同位素等作标记,以此作为探针,若发现探针能与水中的 核酸产生杂交带,则表明水中含有该种病毒,可根据杂交带的多少, 确定病毒的含量;杂交育种的过程中不需要进行分子杂交。 7.多聚酶链式反应是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术。下列有 关叙述不正确的是( ) A.变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键,也可利用 解旋酶实现 B.复性过程中引物与 DNA 模板链的结合是依据碱基互补配对原则 完成的 C.延伸过程中需要加入 DNA 聚合酶、四种核糖核苷酸 D.与细胞内 DNA 复制相比,PCR 所需酶的最适温度较高 答案 C 解析 PCR 延伸过程中需要加入耐高温 DNA 聚合酶、四种脱氧核糖 核苷酸。 8.植物甲具有极强的耐旱性,其耐旱性与某个基因有关。若从该植 物中获得该耐旱基因,并将其转移到耐旱性低的植物乙中,有可能提 高后者的耐旱性。回答下列问题: (1)理论上,基因组文库含有生物的________基因;而 cDNA 文库中 含有生物的________基因。 (2)若要从植物甲中获得耐旱基因,可首先建立该植物的基因组文库, 再从中________出所需的耐旱基因。 (3)将耐旱基因导入农杆菌,并通过农杆菌转化法将其导入植物 ________的体细胞中,经过一系列的过程得到再生植株。要确认该耐 旱基因是否在再生植株中正确表达,应检测此再生植株中该基因的 ________,如果检测结果呈阳性,再在田间试验中检测植株的 ________是否得到提高。 (4)假如用得到的二倍体转基因耐旱植株自交,子代中耐旱与不耐旱 植株的数量比为 3∶1 时,则可推测该耐旱基因整合到了________(填 “同源染色体的一条上”或“同源染色体的两条上”)。 答案 (1)全部 部分(其他合理答案也可) (2)筛选 (3)乙 表达产物 耐旱性 (4)同源染色体的一条上 解析 (1)基因组文库包含某种生物所有的基因,而 cDNA 文库包含 某种生物的部分基因。(2)植物甲具有极强的耐旱性,其耐旱性与某 个基因有关,若要从植物甲中获得耐旱基因,首先应建立该植物的基 因组文库,然后再从中筛选出所需的耐旱基因。(3)从植物甲中获得 耐旱基因后,通常采用农杆菌转化法,将该耐旱基因导入植物乙的体 细胞中,经过一系列的过程得到再生植株。若要确认该耐旱基因是否 在再生植株中正确表达,应检测此再生植株中该基因的表达产物,如 果检测结果为阳性,说明该耐旱基因已经翻译成相应的蛋白质。此后 还需要进行个体生物学水平的检测,即在田间试验中检测植株的耐旱 性是否得到提高。(4)若得到的二倍体转基因耐旱植株自交,子代中 耐旱和不耐旱植株的数量比为 3∶1,符合基因的分离定律,可知得 到的二倍体转基因耐旱植株为杂合子,因此可推测该耐旱基因整合到 了同源染色体的一条上。 9.下列有关获取目的基因的叙述,正确的是( ) A.获取目的基因是实施基因工程的第一步,也是基因工程的核心 B.从基因组文库中获取的基因均可在物种间进行交流 C.利用 PCR 技术获取目的基因时需要耐热的解旋酶 D.如果基因比较小,核苷酸序列又已知,可以用化学方法直接人工 合成 答案 D 解析 基因工程的核心为构建基因表达载体,A 项错误;从 cDNA 文库中获取的基因可以进行物种间的基因交流,但从基因组文库中获 取的基因,只有部分可以进行物种间交流,B 项错误;利用 PCR 技 术获取目的基因时,DNA 在高温下变性解旋,无需耐热的解旋酶, C 项错误;如果基因较小,核苷酸序列又已知,可以通过 DNA 合成 仪用化学方法直接人工合成该基因,D 项正确。 10.下列所述方法不能用于检测目的基因是否成功导入或表达的是 ( ) A.显微镜下直接观察受体细胞中是否含有目的基因 B.在含某种抗生素的培养基中培养导入重组质粒的大肠杆菌 C.利用相应的 DNA 探针与受体细胞 DNA 分子进行杂交 D.提取受体细胞蛋白质,利用抗原—抗体特异性反应进行检测 答案 A 解析 分子水平上的检测:①检测转基因生物的 DNA 上是否插入了 目的基因用 DNA 分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了 mRNA 用分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质用抗原 —抗体杂交技术。个体生物学水平上的检测:做抗虫或抗病的接种实 验。质粒上的特殊基因作为标记基因,来检测目的基因是否导入受体 细胞。显微镜下无法观察到基因,因此无法使用显微镜直接观察受体 细胞中是否含有目的基因。 11.下列有关人胰岛素基因表达载体的叙述,正确的是( ) A.表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞 mRNA 反转录获得 B.表达载体的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原(起)点 C.借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来 D.启动子和终止密码子均在胰岛素基因的转录中起作用 答案 C 解析 人肝细胞的胰岛素基因没有表达,所以无法通过人肝细胞 mRNA 反转录获得胰岛素基因,A 项错误。表达载体的复制是由复 制原点开始的;启动子是基因的一个组成部分,控制基因表达(转录) 的起始时间和表达的程度,胰岛素基因的表达从启动子开始,启动子 和复制原点是不同的序列;起始密码子和终止密码子在翻译过程中起 作用,B、D 两项错误。用含抗生素抗性基因的质粒作为胰岛素基因 表达载体,可以鉴定受体细胞中是否被导入质粒,从而将含有目的基 因的细胞筛选出来,C 项正确。 12.利用基因工程技术生产羧酸酯酶(carE)制剂的流程如图所示,下 列叙述正确的是( ) A.过程①所需的逆转录酶可取自抗农药马拉硫磷小菜蛾的任一细胞 B.过程②利用 PCR 技术扩增目的基因需使用耐高温的解旋酶和引 物 C.过程③常用 Ca2+处理大肠杆菌使其成为易于吸收 DNA 分子的感 受态细胞 D.过程④可利用抗原—抗体杂交技术鉴定目的基因是否已导入受体 细胞 答案 C 解析 过程①表示通过反转录法合成目的基因,该过程需要逆转录 酶,逆转录酶一般取自 RNA 病毒,抗农药马拉硫磷小菜蛾体内没有 逆转录酶,A 项错误;过程②利用 PCR 技术扩增目的基因需使用耐 高温的 DNA 聚合酶和引物,B 项错误;过程③常用 Ca2+处理大肠杆 菌,使其成为易于吸收 DNA 分子的感受态细胞,C 项正确;抗原— 抗体杂交技术用于鉴定目的基因是否成功表达,鉴定目的基因是否已 导入受体细胞常用 DNA 分子杂交技术,D 项错误。 13.下面是将某细菌的基因 A 导入大肠杆菌内,制备“工程菌”的 示意图。 请据图回答下列问题: (1)人工合成法获得 A 的两条途径:一是以 A 的 mRNA 为模板,在 ________酶的催化下,合成互补的单链 DNA,然后在________作用 下合成双链 DNA,从而获得所需基因;二是根据目的蛋白质的 ________序列,推测出相应的 mRNA 序列,然后按照碱基互补配对 原则,推测其 DNA 的________序列,再通过化学方法合成所需基因。 (2)利用 PCR 技术扩增 DNA 时,需要在反应体系中添加的有机物质 有________、________、4 种脱氧核苷酸和具有耐热性的 DNA 聚合 酶,扩增过程可以在 PCR 扩增仪中完成。 (3)由 A 和载体 B 拼接形成的 C 通常称为____________。 (4)在基因工程中,常用 Ca2+处理 D,其目的是____________________ ___________________________________________________________ _____________。 答案 (1)逆转录 DNA 聚合酶 氨基酸 脱氧核苷酸 (2)引物 模板(或目的基因或基因 A) (3)基因表达载体 (4)使大肠杆菌成为感受态细胞,更容易吸收重组 DNA 分子 解析 (1)利用反转录法合成目的基因的过程:以 mRNA 为模板,在 逆转录酶的催化作用下合成单链 DNA,然后在 DNA 聚合酶作用下, 合成双链 DNA 分子,从而获得所需基因。根据蛋白质合成目的基因 的过程:根据目的蛋白质的氨基酸序列,推测相应的 mRNA 序列, 然后按照碱基互补配对原则,推测 DNA 中脱氧核苷酸的序列,通过 化学方法合成所需基因。(2)PCR 过程中需要耐热性 DNA 聚合酶、 原料(4 种脱氧核苷酸)、模板、引物等物质。(3)目的基因和运载体结 合,形成基因表达载体。(4)利用大肠杆菌作为受体细胞时,需要先 用 Ca2+处理,使之成为感受态细胞,有利于吸收重组 DNA 分子。 14.如图是转基因抗冻番茄培育过程示意图(Ampr 为氨苄青霉素抗性 基因),其中①~④是该过程中的相关步骤,Ⅰ、Ⅱ表示相关结构或 细胞。请据图作答(题中四种限制酶切割产生的末端不相同): (1)在构建基因表达载体时,可用一种或多种限制酶进行切割,为了 避免目的基因和载体在酶切后发生任意连接,在此实验中应该选用 ____________分别对含鱼抗冻蛋白基因的 DNA 片段和质粒进行切 割,含目的基因的 DNA 片段和质粒切割后产生的 DNA 片段分别有 ________、________个。 (2)基因工程中核心步骤是________(填序号),该步骤的目的是 ___________________________________________________________ _。为了使目的基因正常表达,其首端必须有启动子,它是________ 识别和结合的部位。若限制酶切出了平末端,要选择________(填“E· coli DNA 连接酶”或“T4 DNA 连接酶”)进行连接。 (3) 图 中 将 鱼 抗 冻 蛋 白 基 因 导 入 番 茄 细 胞 的 方 法 一 般 为 ____________。该方法用到的 Ti 质粒中含有____________,可以将 目的基因转移至受体细胞并整合到受体细胞中染色体的 DNA 上。 (4)检测番茄植株细胞中鱼抗冻蛋白基因是否成功表达,分子水平上 常采用的方法是________。 答案 (1)PstⅠ、SmaⅠ 4 2 (2)① 使目的基因稳定存在并能遗传下去,使目的基因能够表达及 发挥作用 RNA 聚合酶 T4 DNA 连接酶 (3)农杆菌转化法 T-DNA(或可转移的 DNA) (4)抗原—抗体杂交 解析 (1)在构建基因表达载体时,如果目的基因和载体仅用一种限 制酶切割,获得的末端相同,可能会发生自连或目的基因反向接入载 体的现象。为避免目的基因和载体在酶切后发生任意连接,应选用两 种不同的限制酶切割,分析图中 4 种限制酶的切割位点可知,应选用 PstⅠ和 SmaⅠ对含鱼抗冻蛋白基因的 DNA 片段、质粒进行切割。 含鱼抗冻蛋白基因的 DNA 片段被切割后产生 4 个 DNA 片段,质粒 被切割后产生 2 个 DNA 片段。(2)基因工程中核心步骤是①(基因表 达载体的构建),该步骤的目的是使目的基因稳定存在并能遗传下去, 使目的基因能够表达及发挥作用。启动子是 RNA 聚合酶识别和结合 的部位。若限制酶切出了平末端,应选择 T4 DNA 连接酶进行连接。 (3)图中将鱼抗冻蛋白基因导入番茄细胞的方法一般为农杆菌转化 法。该方法用到的 Ti 质粒中含有 T-DNA(可转移的 DNA),可以将 目的基因转移至受体细胞并整合到受体细胞中染色体 DNA 上。(4) 检测番茄植株细胞中鱼抗冻蛋白基因是否成功表达,分子水平上常采 用的方法是抗原—抗体杂交。 15.苏云金芽孢杆菌(Bt)能产生具有杀虫能力的毒蛋白。图 1 表示 3 种限制酶的识别序列与酶切位点,图 2 是转 Bt 毒蛋白基因植物的重 组 DNA 形成过程示意图,图 3 是 Bt 毒蛋白基因进入植物细胞后发 生的两种生物大分子合成的过程。据图回答下列问题。 (1)将图 2 中①用 HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后,反应管中有________ 种 DNA 片段。过程②两片段通过________键相连。 (2)假设图 2 中质粒上限制酶 BamHⅠ的识别序列变成了另一种限制 酶 BclⅠ的识别序列,现用 BclⅠ和 HindⅢ切割质粒,则该图中①还 能选择 BamHⅠ和 HindⅢ进行切割,并获得所需重组质粒吗?并请 说明理由。_______________________________________________ ______________________。 (3)若(2)中假设成立,并成功构建重组质粒,则重组质粒________。 A.既能被 BamHⅠ切开,也能被 HindⅢ切开 B.能被 BamHⅠ切开,但不能被 HindⅢ切开 C.既不能被 BamHⅠ切开,也不能被 HindⅢ切开 D.能被 HindⅢ切开,但不能被 BamHⅠ切开 (4)图 3 中α链是________。不同组织细胞的相同 DNA 进行过程③时 的起始点________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”),其 原因是____________________________________________________ ___________________________________________________________ _____________。 答案 (1)3 磷酸二酯 (2)能,切割后露出的黏性末端相同 (3)D (4)mRNA 不完全相同 不同组织细胞中基因会进行选择性表达 解析 (1)图 2 中①含有一个 BamHⅠ限制酶的切割位点、一个 Hind Ⅲ限制酶的切割位点,所以用 HindⅢ、BamHⅠ完全酶切,反应管 中有 3 种 DNA 片段;过程②两片段通过磷酸二酯键相连。(2)据图分 析,由于 BamHⅠ和 BclⅠ切割 DNA 后露出的黏性末端相同,故质 粒上原来限制酶 BamHⅠ的识别序列变为限制酶 BclⅠ的识别序列 后,用 BclⅠ和 HindⅢ切割质粒,用 BamHⅠ和 HindⅢ切割目的基 因,仍能获得重组质粒。(3)质粒和目的基因都被 HindⅢ切割,形成 相同的黏性末端,这两个黏性末端连接后还能被 HindⅢ切割;质粒 被 BclⅠ切割后形成的黏性末端是 ,而目的基因被 BamH Ⅰ切割后形成的黏性末端是 ,则形成的重组 DNA 片段是 ,不能被 BamHⅠ切割,也不能被 BclⅠ切割。(4)从 图 3 可知,α链是以 DNA 一条链作为模板进行转录形成的 mRNA; 不同组织细胞的相同 DNA 在转录时起始点不完全相同,原因是基因 的选择性表达。查看更多