2020-2021学年生物人教版必修2课后提升训练：第2章　第3节　伴性遗传

2020-2021学年生物人教版必修2课后提升训练：第2章　第3节　伴性遗传

第 3 节 伴性遗传 课后篇巩固提升 基础巩固 1.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( ) A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母 解析某女孩患有色盲,其基因型可表示为 XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来 自父亲的色盲基因一定来自祖母,来自母亲的色盲基因既有可能来自外祖父,也有可能来自外 祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。 答案 D 2.下面为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是( ) A.甲和乙的遗传方式完全一样 B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为 1/8 C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D.丙中的父亲不可能携带致病基因 解析由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子 患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同,A 项错误。丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一 个女儿正常的概率为 1/4,B 项错误。若乙中父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,C 项正确。若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因,D 项错误。 答案 C 3.下列有关性别决定的叙述,正确的是( ) A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B.XY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小 C.含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案 A 4.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( ) A.男性与女性的患病概率相同 B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为 3/4 解析若为常染色体显性遗传病,则双亲均正常时基因型为隐性纯合子,若无基因突变其子代不 会患病。 答案 D 5.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如 果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1 解析公鸡的性染色体组成为 ZZ,母鸡的性染色体组成为 ZW,性反转公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配 后,后代中 ZW∶ZZ=2∶1。 答案 C 6.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个 表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 解析假设色盲由基因 b 控制,由于夫妇表现型正常,因后代中有色盲的儿子,所以亲本的基因型 是 XBXb、XBY,他们所生女儿的基因型是 1/2XBXB、1/2XBXb,当女儿为 1/2XBXb 时与正常的男 子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者,且概率是 1/2×1/4=1/8。 答案 D 7.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为( ) A.XbY,XBXB B.XBY,XbXb C.XbY,XBXb D.XBY,XBXb 解析色盲属于伴 X 染色体隐性遗传,色盲男孩的基因型为 XbY。男孩的 X 染色体来源于母亲, 母亲不患色盲,可推出母亲的基因型为 XBXb,父亲色觉正常,基因型为 XBY。 答案 D 8.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。 (1)甲病属于 ,乙病属于 。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴 X 染色体显性遗传病 D.伴 X 染色体隐性遗传病 E.伴 Y 染色体遗传病 (2)Ⅱ-5 为纯合子的概率是 ,Ⅱ-6 的基因型为 ,Ⅲ-13 的致病基因来 自 。 (3)假如Ⅲ-10 和Ⅲ-13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 , 不患病的概率是 。 解析(1)Ⅱ-3 和Ⅱ-4 是甲病患者,Ⅲ-9 是正常女性,判断甲是常染色体显性遗传病。Ⅰ-1 和Ⅰ-2 都不是乙病患者,Ⅱ-7 是患乙病男性,判断乙病是伴 X 染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病 为伴性遗传病)。(2)由题意可推出Ⅰ-1、Ⅰ-2 的基因型是 aaXBXb、AaXBY。Ⅱ-5 不患病,基因 型为 aaXBX_,若Ⅱ-5 是纯合子,则其基因型是 aaXBXB,概率是 1/2。Ⅱ-6 是正常男性,基因型是 aaXBY。Ⅲ-13 是乙病男性患者,他的致病基因在 X 染色体上,而他的 X 染色体只能来自其母亲, 即Ⅱ-8。(3)只分析甲病,Ⅲ-9 和Ⅲ-11 都表现正常,判断Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的基因型都是 Aa,Ⅲ-10 的基 因型是 AA 的概率为 1/3,是 Aa 的概率为 2/3,Ⅲ-13 的基因型是 aa,所以两者的后代中正常(aa) 的概率是 1/3,患甲病(Aa)的概率是 2/3。只分析乙病时,Ⅲ-13 的基因型是 XbY,Ⅱ-3 是正常男性, 基因型是 XBY。由Ⅰ-1 和Ⅰ-2 得出Ⅱ-4 的基因型有两种:1/2XBXB 和 1/2XBXb。所以Ⅲ-10 的基 因型也有两种:XBXB(概率为 3/4)和 XBXb(概率为 1/4)。所以Ⅲ-10 和Ⅲ-13 的后代中,患乙病的概 率是 1/8,不患乙病的概率是 7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是 1/12,只患一 种病的概率是 15/24,完全正常的概率是 7/24。 答案(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8 (3)2/3 1/8 7/24 9.果蝇有长翅与残翅(相关基因为 A、a)、红眼与白眼(相关基因为 B、b)、灰身与黑身(相关基 因为 E、e)等相对性状。已知红眼对白眼为显性,基因位于 X 染色体上。 (1)两只亲代果蝇杂交,得到的子代表现型及比例如下表所示。 子代 的 表现 型 长翅红 眼 残翅红 眼 长翅白 眼 残翅白 眼 雌果 蝇 6 2 0 0 雄果 蝇 3 1 3 1 据此,亲本果蝇的基因型分别是:雄果蝇 ,雌果蝇 。请解释子代雌果蝇中无白 眼性状的原 因: 。 (2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,偶然出现了一只黑身雄果蝇。研究得知黑身由隐性基因 控制。为探究黑身基因位于常染色体上,还是 X 染色体上,某实验小组设置了如下实验方案,请完 善实验方案,得出相应的结论。 ①让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交,得到子一代,子一代的表现型为 , 再将子一代 ,观察其后代的表现型。 ②如果后代表现型为 ,那么黑身基因就应位于 X 染色体上。 解析(1)由于在雌果蝇和雄果蝇中,长翅残翅都是 31,说明基因位于常染色体上,亲代翅型的基因 型都是 Aa;红眼对白眼为显性,基因位于 X 染色体上,而杂交后代中,雌果蝇中无白眼,雄果蝇中 红眼白眼=11,所以亲代眼色的基因型是 XBY 和 XBXb。因此,亲本果蝇的基因型分别是 AaXBY 和 AaXBXb。子代雌果蝇中无白眼,是因为父本不能产生 Xb 的配子。(2)①由于黑身由隐性基因 控制,所以可让黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交,得到子一代,子一代的表现型为全部 灰身,再将子一代雌雄果蝇彼此交配,观察其后代的表现型。②如果后代表现型为雌果蝇全部为 灰身,而雄果蝇灰身和黑身都有,且比例约为 1∶1,说明该体色的遗传有性别之分,那么黑身基因 就应位于 X 染色体上。如果后代中雌果蝇和雄果蝇都有灰身和黑身,那么黑身基因就应位于常 染色体上。 答案(1)AaXBY AaXBXb 白眼雌果蝇的基因型为 XbXb,父本不能产生 Xb 的配子 (2)①全部灰身 雌雄果蝇彼此交配 ②雌果蝇全部为灰身,雄果蝇灰身和黑身都有,且比 例约为 1∶1 能力提升 1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在( ) A.两条 Y 染色体,两个色盲基因 B.两条 X 染色体,两个色盲基因 C.一条 X 染色体,一条 Y 染色体,一个色盲基因 D.一条 Y 染色体,没有色盲基因 解析该色盲男性的基因型为 XbY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X 染色体 或 Y 染色体),而后期(着丝点分裂)含两条 X 染色体或两条 Y 染色体,如含有两条 X 染色体,则含 有两个色盲基因,如含有两条 Y 染色体,则没有色盲基因。 答案 B 2.果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制,且对于这对性状的表现型而言,G 对 g 完全显性。 受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的 子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测( ) A.这对等位基因位于常染色体上,G 基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上,g 基因纯合时致死 C.这对等位基因位于 X 染色体上,g 基因纯合时致死 D.这对等位基因位于 X 染色体上,G 基因纯合时致死 答案 D 3.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,相关等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性, 相关等位基因位于 X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇 杂交,F1 雌雄交配,则 F2 中( ) A.表现型有 4 种,基因型有 12 种 B.雄果蝇的红眼基因来自 F1 的父方 C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为 3∶1 解析亲本的基因型为 aaXBXB 和 AAXbY,它们杂交所得 F1 的基因型为 AaXBXb 和 AaXBY,则 F2 的表现型有 6 种,基因型有 12 种;F2 雄果蝇的红眼基因来自 F1 的母方;F2 雌果蝇中纯合子占 1/4(1/8AAXBXB 和 1/8aaXBXB),则杂合子占 3/4;F2 雌果蝇中正常翅个体占 3/4(1/4AA 和 2/4Aa), 短翅个体占 1/4(1/4aa)。 答案 D 4.下图为某遗传病的系谱图,对该家族成员进行分析,下列各组中一定携带致病基因的是( ) A.3 号、5 号、13 号、15 号 B.3 号、5 号、11 号、14 号 C.2 号、3 号、13 号、14 号 D.2 号、5 号、9 号、10 号 解析因为表现正常的 9 号和 10 号生出了患病的 16 号,所以该病一定为隐性遗传病。伴 X 染色 体隐性遗传病的遗传特点为“母病子必病”,而患病的 8 号却有一个正常的儿子 14 号,所以该病一 定为常染色体隐性遗传病。在父母有一方患病,另一方正常的情况下,如果生出的后代中有表现 正常的孩子,无论正常的父亲或母亲的基因型如何,表现正常的后代一定为致病基因携带者,则 5 号、10 号、11 号、13 号和 14 号一定携带致病基因。在父母有一方患病,另一方正常的情况下, 如果生出的后代中不仅有表现正常的孩子,还有患病的孩子,则父母中表现正常的一定为致病 基因携带者,则 3 号和 7 号一定携带致病基因。在父母双方均不患病的情况下,如果生出患病的 孩子,则父母一定都为致病基因的携带者,所以 9 号一定携带致病基因。由图可知,2 号和 15 号 有可能为杂合子,也有可能是显性纯合子,所以他们不一定携带致病基因,有 2 号和 15 号的选项 均错误,故本题正确答案为 B。 答案 B 5.已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所 在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶ ♂灰体∶♂黄体为 1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题。 (1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于 X 染色体上,并表现为隐性? (2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的 结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。) 答案(1)不能。 (2)实验 1: 杂交组合:♀黄体×♂灰体 预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体 实验 2: 杂交组合:♀灰体×♂灰体 预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体 6.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用 B 表示,隐性基因用 b 表示);直毛与分叉 毛为一对相对性状(显性基因用 F 表示,隐性基因用 f 表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类 型和比例: 灰身、直毛 灰身、 分叉 毛 黑身、直毛 黑身、 分叉 毛 雌 蝇 3/4 0 1/4 0 雄 蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答下列问题。 (1)控制灰身与黑身的基因位于 上;控制直毛与分叉毛的基因位于 上。 (2)亲代果蝇的表现型为 、 。 (3)亲代果蝇的基因型为 、 。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为 。 (5)子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为 、 ;黑身直毛的基因型 为 。 解析由题意可知:杂交后代中灰身∶黑身=3∶1 且雌雄比例相当,所以控制这对性状的基因位于 常染色体上,灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛∶分叉毛=1∶1,而雌性个体全为直 毛,所以控制这对性状的基因位于 X 染色体上,直毛为显性性状。亲代的基因型为 BbXFXf 和 BbXFY,表现型为♀灰身直毛和 ♂灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例 为:1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中只有 BBXFXF 是纯合子,其余均为杂 合子。子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为 BBXfY 或 BbXfY,黑身直毛的基因型为 bbXFY。 答案(1)常染色体 X 染色体 (2)♀灰身直毛 ♂灰身直毛 (3)BbXFXf BbXFY (4)1∶5 (5)BBXfY BbXfY bbXFY