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文档介绍
2019-2020学年河南洛阳高二上生物月考试卷
2019-2020学年河南洛阳高二上生物月考试卷 一、选择题 1. 下列各组生物性状中属于相对性状的是( ) A.番茄的红果和圆果 B.水稻的早熟和晚熟 C.绵羊的长毛和细毛 D.棉花的短绒和粗绒 2. 下列关于同源染色体概念的叙述中不正确的是( ) A.一条染色体经复制后形成的两条染色体 B.一条来自父方,一条来自母方的染色体 C.在减数分裂中能联会的两条染色体 D.形状和大小一般都相同的两条染色体 3. 在减数分裂过程中,染色体数目减少一半发生在( ) A.减数第一次分裂 B.减数第二次分裂 C.联会时期 D.四分体时期 4. 如图所示的细胞名称是( ) A.精细胞 B.卵细胞 C.初级精母细胞 D.次级精母细胞 5. 在下图中,不属于精子形成过程的是( ) A. B. C. D. 6. 下列叙述正确的是( ) A.纯合体测交后代都是纯合体 B.纯合体自交后代都是纯合体 C.杂合体自交后代都是杂合体 D.杂合体测交后代都是杂合体 7. 采用下列哪组方法,可以依次解决①~④中的遗传问题( ) ①鉴定一只白羊是否是纯种 ②在一对相对性状中区分显、隐性 ③不断提高小麦抗病(显性性状)品种的纯合度 ④检验杂种F1的基因型 A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交 C.测交、测交、杂交、自交 D.杂交、杂交、杂交、测交 8. 非同源染色体的自由组合发生在( ) A.有丝分裂的后期 B.受精作用过程中 C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂 9. 豌豆在自然状态下是纯种的原因是( ) A.豌豆品种间性状差异大 B.豌豆先开花后受粉 C.豌豆是闭花自花受粉的植物 D.豌豆是自花传粉的植物 10. 羊的毛色白色对黑色为显性,两只杂合白羊为亲本,接连生下了3只小羊是白羊,若他们再生第4只小羊,其毛色 ( ) A.一定是白色 B.是白色的可能性大 C.一定是黑色 D.是黑色的可能性大 11. 下列属于等位基因的一项是( ) A.E—e B.X—Y C.A—b D.f—f 12. 基因分离定律的实质是( ) A.F1出现性状分离 B.F2性状分离比为3:1 C.等位基因随同源染色体的分开而分离 D.测交后代性状分离比为1:1 13. 下列各杂交组合中,属测交的一组是( ) 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页 A.Aa×AA B.AA×AA C.Aa×Aa D.Aa×aa 14. 下列表示纯合体的基因型是( ) A.AABB B.AaBb C.AABb D.AaBB 15. 某动物的精原细胞在减数分裂过程中形成了4个四分体,则次级精母细胞后期,细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次是( ) A.4、8、8 B.2、4、8 C.8、16、16 D.8、0、8 16. 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是( ) A.致病基因是隐性基因 B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4 C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者 D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1 17. 下列不属于减数分裂和受精作用的意义的是( ) A.有利于生物的生存和进化 B.维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 C.能够基本保持亲本的一切遗传性状 D.对于生物的遗传和变异具有十分重要的意义 18. 两个杂合子(涉及两对独立遗传的遗传因子)杂交,子代只有一种表现型,则这两个杂合子的遗传因子组合是( ) A.AaBb和AABb B.AaBb和Aabb C.Aabb和aaBb D.AABb和AaBB 19. 具有TtGg(T=高度,G=颜色,基因独立遗传)基因型的2个个体交配,其后代只有1种显性性状的概率是多少( ) A.9/16 B.7/16 C.6/16 D.3/16 20. 如下图所示,卵原细胞内含有Aa、Bb两对同源染色体,已知此卵原细胞经减数分裂形成卵细胞的染色体组成为Ab,则其产生的3个极体的染色体组成分别为( ) A.AB,Ab,Ab B.Aa、Bb、AB C.Ab、aB、ab D.Ab、aB、aB 21. 牛的黑毛对棕毛是显性,要判断一头黑牛是否为纯合子,选用与它交配的牛最好是( ) A.纯种黑牛 B.纯种棕牛 C.杂种黑牛 D.杂种棕牛 22. 假定某一个体的基因型为AaBbCCDdEeff;成对基因均不在同一对同源染色体上,此个体能产生多少种类型的配子( ) A.2种 B.6种 C.8种 D.16种 23. 水稻的体细胞中有24条染色体,在一般正常情况下,它的初级精母细胞、次级精母细胞和精子中染色体数目、DNA分子含量,分别依次是( ) A.24、12、12和24、12、12 B.24、24、12和24、12、12 C.48、24、12和24、24、12 D.24、12、12和48、24、12 24. 将基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵杂交,按基因自由组合规律,后代中基因型为AABBCCDd的个体比例应为( ) A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/64 25. 下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( ) A.基因全部位于染色体上 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有一个基因 D.染色体就是由基因组成的 26. 关于红绿色盲遗传,正确的预测是( ) A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲 27. 色盲基因携带者产生的配子类型是( ) A.XB和Y B.Xb和Y C.Xb和Xb D.XB和Xb 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页 28. 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 29. 一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的女儿与其母亲基因型相同的几率是( ) A.0 B.1/2 C.1/4 D.1 30. 决定猫的毛色的基因位于X染色体上,基因型为bb 、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是( ) A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半 二、解答题 牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制,叶的形状由一对等位基因T、t控制,这两对性状是独立遗传的,下表是三组不同亲本杂交的结果: 亲本交配组合 子代的表现型和植株数目 红、阔 红、窄 白、阔 白、窄 一 白色阔叶×红色窄叶 403 0 397 0 二 红色窄叶×红色窄叶 0 431 0 141 三 白色阔叶×红色窄叶 413 0 0 0 (1)请据判断出上述两对相对性状中的显性性状:________和________。 (2)写出各个组合中两个亲本的基因型:________、________和________。 小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(显、隐性由P、p基因控制),抗锈和感锈是另一对相对性状(显、隐性由R、r基因控制),控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。以纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙)。再用F1与丁进行杂交,F2有四种表现型,对每对相对性状的植株数目作出的统计结果如图: (1)两对相对性状中,显性性状分别是________。 (2)亲本甲、乙的基因型分别是________;丁的基因型是________。 (3)F1形成的配子种类有哪几种?________。产生这几种配子的原因是:F1在减数分裂形成配子的过程中________。 (4)F2中基因型为ppRR的个体所占的比例是________,光颖抗锈植株所占的比例是________。 (5)F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2代的________。 (6)写出F2中抗锈类型的基因型及比例:________。 如图表示处于分裂过程某阶段的一个动物细胞,据图回答下列问题: (1)该细胞处于________期。 (2)细胞中有染色体________条,分别是________。 (3)细胞中有________对同源染色体,它们是________,有________个四分体。 (4)细胞中有________条染色单体,它们是________。 (5)该细胞的名称是________,最终产生的成熟生殖细胞内有________条染色体,________个DNA分子。 1图表示DNA含量变化的关系;2图表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请根据图回答下面的问题。 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页 (1)图1中AB段形成的原因是________,该过程发生于细胞分裂的________期。1图中CD段形成的原因是________。 (2)2图中________细胞处于1图中的BC段,2图中________细胞处于1图中的DE段。 (3)由2图乙分析可知,该细胞含有________条染色单体,染色体数与DNA分子数之比为________。该细胞处于________分裂的________期,其产生的子细胞名称为________。 HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为,下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答: (1)此病的致病基因为________性基因。 (2)9号的致病基因来自Ⅰ世代中的________。 (3)9号同时患有白化病,在9号形成配子时,白化病基因与该缺陷病基因之间遵循哪一遗传规律?________。 (4)如果7号与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的几率为________。 (5)如果9号与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配,从优生的角度考虑,应选育何种性别的后代______。 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页 参考答案与试题解析 2019-2020学年河南洛阳高二上生物月考试卷 一、选择题 1. 【答案】 B 【考点】 遗传的基本概念 【解析】 本题是对相对性状概念的考查。相对性状是同一性状的不同表现类型。 【解答】 解:A.番茄的红果和圆果不是同一性状,是果实的颜色和果实的形状两个性状,A错误; B.水稻的早熟与晚熟属于同一性状(水稻成熟的时间)不同的表现类型(早、晚),B正确; C.绵羊的长毛和细毛不是同一性状,是绵羊毛的长度与直径两个性状,C错误; D.棉花的短绒和粗绒不是同一性状,是棉花纤维的长度与直径两个性状,D错误。 故选:B。 2. 【答案】 A 【考点】 同源染色体与非同源染色体的区别与联系 【解析】 同源染色体是指配对的两条染色体,形态和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会,所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 【解答】 解:A.同源染色体不是复制而成的,而是一条来自父方、一条来自母方,A错误; B.同源染色体是指一条来自父方,一条来自母方的两条染色体,B正确; C.同源染色体的两两配对叫做联会,所以联会的两条染色体一定是同源染色体,C正确; D.同源染色体的形状和大小一般相同,D正确。 故选:A。 3. 【答案】 A 【考点】 细胞的减数分裂 【解析】 本题考查的知识点是细胞的减数分裂。 【解答】 解:减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离,而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。 故选:A。 4. 【答案】 D 【考点】 细胞的减数分裂 【解析】 根据题意和图示可知:细胞中含有3条染色体,不含同源染色体,含染色单体,所以细胞处于减数第二次分裂前期。 【解答】 解:A.精细胞中的染色体应不含染色单体,A错误; B.卵细胞中的染色体应不含染色单体,B错误; C.初级精母细胞中应含有同源染色体,而细胞中不含同源染色体,C错误; D.次级精母细胞是经减数第一次分裂形成的,不含同源染色体,D正确。 故选:D。 5. 【答案】 C 【考点】 精子的形成过程 【解析】 精子的形成与卵细胞的形成过程的比较: 卵细胞的形成 卵巢 过 程 变形期 无变形期 性细胞数 一个精母细胞形成四个精子 一个卵母细胞形成一个卵细胞 细胞质的分配 均等分裂 不均的分裂 相同点 成熟期都经过减数分裂,精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半 【解答】 解:A.图A是精细胞变形形成的精子,属于精子形成过程,A不符合题意; B.图B细胞处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,属于精子的形成过程,B不符合题意; C.图C细胞处于减数第二次分裂后期,且细胞质不均等分裂,属于卵细胞的形成过程,C符合题意; D.图D细胞处于减数第一次分裂前期,属于精子形成过程,D不符合题意。 故选:C。 6. 【答案】 B 【考点】 性状的显、隐性关系及基因型、表现型 【解析】 纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传。 杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合子自交后代会出现性状分离,不能稳定遗传。 纯合子自交后代仍然是纯合子,杂合子自交后代具有纯合子和杂合子。 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页 【解答】 解:A.纯合体测交后代不一定是纯合体,如AA×aa→Aa,A错误; B.纯合体能稳定遗传,其自交后代都是纯合体,B正确; C.两杂合体杂交后代也有纯合体,如Aa×Aa→AA、Aa、aa,C错误; D.杂合体测交后代也有纯合体,例如Aa×aa→Aa、aa,D错误。 故选:B。 7. 【答案】 B 【考点】 测交方法检验F1的基因型 性状的显、隐性关系及基因型、表现型 基因的分离定律的实质及应用 【解析】 鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法; (2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便; (3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物); (4)提高优良品种的纯度,常用自交法; (5)检验杂种F1的基因型采用测交法。 【解答】 解:①鉴定一只白羊是否是纯种,可用测交法; ②在一对相对性状中区分显隐性,可以用杂交法或自交法(只能用于植物); ③不断提高小麦抗病品种的纯合度,常用自交法; ④检验杂种F1的基因型,采用测交的方法。 故选:B。 8. 【答案】 C 【考点】 细胞的减数分裂 【解析】 通过灵活运用减数分裂的概念和基因的自由组合规律的实质及应用,掌握减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半;基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合即可以解答此题。 【解答】 解:基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中,等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;发生的时间为减数第一次分裂后期。 故选:C。 9. 【答案】 C 【考点】 孟德尔遗传实验 【解析】 本题考查孟德尔遗传实验,要求考生识记孟德尔遗传实验过程,明确孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是选择豌豆作为遗传实验的材料,因此还要求考生识记豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因。 【解答】 解:A.豌豆品种间性状差异大便于观察,但这不是豌豆在自然状态下是纯种的原因,A错误; B.豌豆先受粉后开花,B错误; C.豌豆是严格的闭花自花受粉植物,因此其在自然状态下一般是纯种,C正确; D.豌豆在自然状态下是纯种的原因是豌豆是严格的自花闭花受粉植物,D错误。 故选:C。 10. 【答案】 B 【考点】 基因的分离定律的实质及应用 【解析】 本题考查的知识点是基因的分离定律。 【解答】 解:羊的毛色白色对黑色为显性(假设由A、a控制),则两只杂合白羊基因型均为Aa杂交后代3/4A_白色,1/4aa黑色,所以它们每个子代都是白色的可能性大。 故选:B。 11. 【答案】 A 【考点】 性状的显、隐性关系及基因型、表现型 【解析】 本题知识点简单,考查等位基因的相关知识,要求考生识记等位基因的概念及等位基因的表示方法,再根据题干要求作出准确的判断,属于考纲识记层次的考查。 【解答】 解:①同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状,有显性性状和隐性性状之分;等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。②隐性基因习惯以小写英文字母表示,对应的显性基因则以相应的大写字母表示。 A.E与e属于等位基因,A正确。 B.X与Y属于非等位基因,B错误。 C.A与b属于非等位基因,C错误。 D.f与f属于相同基因,D错误。 故选:A。 12. 【答案】 C 【考点】 基因的分离定律的实质及应用 【解析】 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页 基因分离定律的实质是在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合,在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。 【解答】 解:A.F1出现性状分离是现象而不是实质,A错误; B.F2性状分离比为3:1,这是实验结果,不是基因分离定律的实质,B错误; C.基因分离定律的实质是在减数分裂过程中,等位基因随同源染色体分开而分离,分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代,C正确; D.测交后代性状分离比为1:1,是现象而不是实质,D错误。 故选:C。 13. 【答案】 D 【考点】 测交方法检验F1的基因型 【解析】 测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的,为了确定子一代是杂合子还是纯合子,让子一代与隐性纯合子杂交,这就叫测交。 【解答】 解:测交是指杂合子与隐性纯合子之间的交配方式,如只有一对等位基因应为与aa的交配方式。因此,属测交的一组是Aa×aa。 故选:D。 14. 【答案】 A 【考点】 性状的显、隐性关系及基因型、表现型 【解析】 纯合体是指由两个基因型相同的配子所结合而成的合子,亦指由此种合子发育而成的生物个体.纯合体的同源染色体,在其对应的一对或几对基因座位上,存在着完全相同的等位基因,如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等,具有这些基因型的生物,就这些成对的基因来说,都是纯合体。在它们的自交后代中,这几对基因所控制的性状,不会发生分离。 【解答】 解:A.AABB中的两对基因都是相同的,所以是纯合体,A正确; B.AaBb中的Aa、Bb分别是两对等位基因,所以是杂合体,B错误; C.AABb中的Bb是一对等位基因,所以是杂合体,C错误; D.AaBB中的Aa是一对等位基因,所以是杂合体,D错误。 故选:A。 15. 【答案】 D 【考点】 减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化 【解析】 在减数第一次分裂的前期,同源染色体会出现配对的现象,此现象称之为同源染色体的联会,由于经过间期的复制,所以联会的每对同源染色体含有四条染色单体,故称为一个四分体,由于每条染色单体上都有一个DNA分子,故每一个四分体均含有四个DNA分子。 【解答】 解:某动物的精原细胞在减数分裂过程中形成了4个四分体,说明体细胞中含有8条染色体,次级精母细胞后期由于染色单体的分开,染色单体数为0,染色体短暂加倍,细胞中染色体数为8,染色单体数为0,DNA分子数为8。 故选:D。 16. 【答案】 D 【考点】 基因的分离定律的实质及应用 【解析】 由题意分析可知,正常的双亲生出了有白化病的孩子,所以白化病为隐性遗传病。 【解答】 解:A.由题意分析可知,正常的双亲生出了有白化病的孩子,所以白化病为隐性遗传病,A正确。 B.如果夫妇双方都是携带者,那他们的基因型为Aa、Aa,后代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,其中的aa就是白化病患者,所以他们生出白化病患儿的概率是1/4,B正确。 C.如果夫妇一方是白化病患者aa,则这个白化病亲本一定会给后代一个a基因,所以他们所生表现正常的子女一定是携带者Aa,C正确。 D.白化病患者与表现正常的人结婚,如果这个正常人的基因型是AA,则他们所生子女表现正常的概率是1;如果这个正常人是携带者Aa,则他们所生子女表现正常的概率是1/2,D错误。 故选:D。 17. 【答案】 C 【考点】 受精作用 细胞的减数分裂 【解析】 本题考查细胞的减数分裂、受精作用的知识点。 【解答】 解:A.减数分裂和受精作用导致后代具有多样性,这有利于生物的生存和进化,A不符合题意; B.减数分裂和受精作用能维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,B不符合题意; C.减数分裂和受精作用属于有性生殖,有性生殖不能保持亲本的一切遗传性状,C符合题意; D.减数分裂和受精作用形成了生物的多样性,有利于生物在自然选择中进化,对于生物的遗传和变异具有十分重要的意义,D不符合题意。 故选:C。 18. 【答案】 D 【考点】 基因的自由组合定律的实质及应用 【解析】 本题考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能熟练运用逐对分析法计算出子代表现型和基因型种类,再根据题干要求选出正确的答案,属于考纲应用层次的考查。 【解答】 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页 解:A.AaBb和AABb→子代中表现型种类=1×2=2种,A错误; B.AaBb和Aabb→子代中表现型种类=2×2=4种,B错误; C.Aabb和aaBb→子代中表现型种类=2×2=4种,C错误; D.AABb和AaBB→子代中表现型种类=1×1=1种,D正确。 故选:D。 19. 【答案】 C 【考点】 基因的自由组合定律的实质及应用 【解析】 本题考查基因自由组合定律的运用,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力。 【解答】 解:根据题意分析,让TtGg与TtGg交配,按照自由组合定律来计算,则T_gg出现的概率为3/4×1/4=3/16,ttG_出现的概率为1/4×3/4=3/16,所以其后代只有1种显性性状的概率是3/16+3/16=6/16。 故选:C。 20. 【答案】 D 【考点】 卵细胞的形成过程 【解析】 本题考查减数分裂的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。 【解答】 解:根据题意和图示分析可知:卵原细胞内含有A与a、B与b两对同源染色体,而卵原细胞经减数分裂所形成的卵细胞的染色体组成为Ab,说明在减数第一次分裂过程中,同源染色体分离后,非同源染色体A与b自由组合,分裂后产生的次级卵母细胞含A、b染色体,第一极体含a、B染色体。再经减数第二次分裂,含A、b染色体的次级卵母细胞分裂形成1个含A、b染色体的卵细胞和1个含A、b染色体的第二极体,含a和B染色体的第一极体分裂形成2个含a、B染色体的第二极体。 故选:D。 21. 【答案】 B 【考点】 基因的分离定律的实质及应用 【解析】 已知牛的黑毛对棕毛是显性,则黑毛可能是AA或Aa,可以用测交的方法,让其与隐性个体aa杂交,如果出现性状分离,则为杂合子,如果没有性状分离则为纯合子,据此答题。 【解答】 解:A.与纯种黑牛交配,无论该黑牛是纯合子或杂合子,子代都是黑牛,无法区分,A错误; B.要判断一头黑牛是否为纯合子,选用与它交配的牛最好是纯种棕牛,如果黑牛为纯合子,子代都是黑牛,如果是杂合子,子代黑牛∶棕牛=1:1,B正确; C.与杂种黑牛交配,如果黑牛为纯合子,子代都是黑牛,如果是杂合子,子代黑牛∶棕牛=3:1,子代棕牛出现概率较低,不容易判断,C错误; D.棕牛为隐性纯合子aa,D错误。 故选:B。 22. 【答案】 D 【考点】 配子中染色体组合的多样性 【解析】 解答本题最简单的方法是逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘。据此答题。 【解答】 解:该个体的基因型为AaBbCCDdEeff,每对基因均不在同一对同源染色体上,能独立遗传,符合自由组合定律,则根据基因自由组合定律,此个体能产生配子种类数为2×2×1×2×2×1=16种。 故选:D。 23. 【答案】 D 【考点】 精子的形成过程 【解析】 减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体数目变化: 【解答】 解:已知水稻的体细胞中有24条染色体: (1)初级精母细胞所含染色体数目与体细胞相同,即含有24条染色体,DNA含量加倍为48; (2)次级精母细胞所含染色体数目是体细胞的一半(减数第二次分裂后期除外),即12条,DNA数与体细胞相同为24; (3)精子所含染色体数目是体细胞的一半,即12条,DNA数目为体细胞的一半为12。 故选:D。 24. 【答案】 D 【考点】 基因的自由组合定律的实质及应用 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页 【解析】 四对等位基因独立遗传,按基因自由组合规律,分别计算AA、BB、CC、Dd的基因概率,相乘即可得到。 【解答】 解:已知亲本的基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd,要求后代中基因型为AABBCCDd的个体比例,按基因自由组合规律,一对一对分析即可。要产生AABBCCDd的子代,看亲本基因型AaBbCcDD和AABbCcDd,则产生子代AA的概率是1/2,产生子代BB的概率是1/4,产生子代CC的概率是1/4,产生子代Dd的概率是1/2,因此产生AABBCCDd的子代的概率是1/2×1/4×1/4×1/2=1/64。 故选:D。 25. 【答案】 B 【考点】 染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的关系 【解析】 本题主要考查基因、DNA和染色体三者之间的相互关系。 基因是有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体,每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因。每个基因中含有许多脱氧核苷酸。 【解答】 解:A.基因绝大多数在染色体上,A错误; B.染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,B正确; C.一条染色体上有多个基因,C错误; D.染色体主要由DNA和蛋白质组成,基因是有遗传效应的DNA片段,D错误。 故选:B。 26. 【答案】 B 【考点】 伴性遗传 【解析】 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),则男性的基因型为XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),女性的基因型为XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲)。伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传特点。 【解答】 解:A.父亲色盲(XbY),则女儿一定有致病基因,但不一定是色盲患者,还要看其母亲的基因型,A错误; B.母亲色盲(XbXb),其儿子的基因型为XbY,肯定是色盲患者,B正确; C.祖父母都色盲(XbY×XbXb),则其儿子一定是色盲,但其孙子不一定是色盲,因为孙子的X染色体来自其母亲,C错误; D.外祖父母都色盲(XbY×XbXb),则其女儿一定是色盲,其外孙女一定有致病基因,但不一定是色盲患者,还要看其父亲的基因型,D错误。 故选:B。 27. 【答案】 D 【考点】 伴性遗传 【解析】 色盲是伴X隐性遗传,假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制,则色盲基因携带者的基因型为XBXb。 【解答】 解:色盲基因携带者的基因型为XBXb,减数分裂时,等位基因随同源染色体的分开而分离,所以产生的配子有两种类型,分别为XB、Xb。 故选:D。 28. 【答案】 D 【考点】 伴性遗传 【解析】 本题考查伴性遗传的相关知识,较为基础。 【解答】 解:男孩的色盲基因来自于其母亲,由于其外祖父的色觉正常,因此其母亲的色盲基因来自于其外祖母。 故选:D。 29. 【答案】 C 【考点】 伴性遗传 【解析】 白化病是常染色体隐性遗传,设由一对等位基因A、a控制,色盲是伴X隐性遗传,由一对等位基因B、b控制,所以白化病色盲的儿子的基因型为aaXbY。 【解答】 解:正常夫妇的基因型为A_XBX−、A_XBY,他们的白化病色盲的儿子的基因型为aaXbY,所以该夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY,他们的女儿中与其母亲基因型相同的概率为1/2×1/2=1/4。 故选:C。 30. 【答案】 A 【考点】 伴性遗传在实践中的应用 【解析】 本题考查伴性遗传,考查伴性遗传规律的应用。 【解答】 解:根据题意可知,当只有b基因存在时毛色为黄色,当只有B存在时毛色为黑色,当B和b同时存在时,毛色表现为虎斑色。虎斑色雌猫XBXb与黄色雄猫XbY交配,生下的三只虎斑色小猫一定为雌性,黄色猫基因型为XbXb 或XbY,可能为雄性,也可能为雌性。四只小猫的性别为全为雌猫或三雌一雄。 故选:A。 二、解答题 【答案】 (1)红色,阔叶 (2)rrTT和Rrtt,Rrtt和Rrtt,rrTT和RRtt 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页 【考点】 基因的自由组合定律的实质及应用 【解析】 分析表格:根据组合三,白色阔叶×红色窄叶→后代均为红色阔叶,说明红色相对于白色为显性性状,阔叶相对于窄叶是显性性状,且亲本的基因型为aaBB×AAbb;组合一中,白色阔叶(aaR_)×红色窄叶(A_rr)→后代均为阔叶,且出现白色(aa)性状,说明亲本的基因型为aaBB×Aabb;组合二中,红色窄叶(A_rr)×红色窄叶(A_rr)→后代出现白色(aa),说明亲本的基因型均为Aabb。据此分析答题。 【解答】 解:(1)实验二可知,红花×红花→红花:白花≈3:1,后代出现了白色,因此红色对白色是显性性状;实验三:阔叶×窄叶→全是阔叶,后代出现了窄叶,说明阔叶对窄叶是显性。 (2)第一组实验:白花×红花→红花:白花≈1:1⇒亲本组合是rr×Rr;阔叶×窄叶→全是阔叶⇒亲本组合是TT×tt,因此第一组实验的亲本基因型是:rrTT×Rrtt。 第二组实验:红花×红花→红花:白花≈3:1⇒亲本组合是Rr×Rr;窄叶×窄叶→全是窄叶⇒亲本组合是tt×tt,因此第二组实验的亲本基因型是:Rrtt×Rrtt。 第三组实验:白花×红花→全是红花⇒亲本组合是rr×RR;阔叶×窄叶→全是阔叶⇒亲本组合是TT×tt,因此第三组实验的亲本基因型是:rrTT×RRtt。 【答案】 (1)毛颖、抗锈 (2)PPrr、ppRR,ppRr (2)PR、Pr、pR、pr共四种,等位基因随同源染色体分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合 (4)1/8,3/8 (5)1/2 (6)RR:Rr=1:2 【考点】 基因的自由组合定律的实质及应用 【解析】 本题结合柱形图,考查基因自由组合定律及应用,首先要求考生掌握基因分离定律和自由组合定律的实质,准确判断显隐性;其次能利用逐对分析法,根据后代分离比判断亲本基因型。 【解答】 解:(1)纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙),说明毛颖相对于光颖是显性性状,抗锈相对于感锈是显性性状。 (2)已知毛颖相对于光颖是显性性状,抗锈相对于感锈是显性性状,所以甲的基因型为PPrr,乙的基因型为ppRR,丙的基因型为PpRr。分析丙与丁杂交后代的柱状图,单独分析抗锈和感锈病这一对相对性状,F2中抗锈:感锈=3:1,说明亲本都是杂合子,即亲本的基因型均为Rr;单独分析毛颖和光颖这一对相对性状,F2中毛颖:光颖=1:1,属于测交类型,则亲本的基因型为Pp×pp。综合以上分析可知,丁的基因型是ppRr。 (3)已知F1丙的基因型为PpRr,在减数分裂过程中,等位基因P与p、R与r分离的同时,非同源染色体上的匪等位基因自由组合,所以可以形成四种比例相等的配子:PR、Pr、pR、pr。 (4)已知丙的基因型为PpRr,丁的基因型是ppRr,因此F2中基因型为ppRR个体所占的比例=1/2×1/4=1/8,光颖抗锈植株(ppR_)所占的比例=1/2×3/4=3/8。 (5)F2中表现型与甲相同的比例占=1/2×1/4=1/8,表现型与乙相同的比例占=1/2×3/4=3/8,因此表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2代的=1−1/8−3/8=1/2。 (6)已知丙的基因型为PpRr,所以F2中抗锈类型的基因型RR和Rr,比例为1:2。 【答案】 (1)减数第一次分裂前 (2)4,1、2、3、4 (3)2,1和2、3和4,2 (4)8,a和a1、b和b1、c和c1、d和d1 (5)初级卵母细胞或初级精母细胞,2,2 【考点】 细胞的减数分裂 【解析】 分析题图:图示为处于分裂过程某阶段的一个动物细胞,该细胞含有同源染色体(1和2、3和4),且同源染色体两两配对形成四分体,属于减数第一次分裂前期(四分体时期)。据此答题。 【解答】 解:(1)图示细胞处于减数第一次分裂前期。 (2)图示细胞有4条染色体,即1、2、3、4。 (3)图示细胞含有2对同源染色体(1和2、3和4);四分体是同源染色体两两配对形成的,一个四分体就是一对同源染色体,此该细胞有两个四分体。 (4)图示细胞中含有4条染色体,每条染色体含有两条染色单体,因此共有8条染色单体,即为a和a1、b和b1、c和c1、d和d1。 (5)该细胞处于减数第一次分裂前期,称为初级卵母细胞或初级精母细胞,其最终产生的成熟生殖细胞内有2条染色体,2个DNA分子。 【答案】 (1)DNA复制,间,着丝点分裂 (2)乙、丙,甲 (3)8,1:2,减数第一次,后,次级卵母细胞和极体 【考点】 减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化 细胞有丝分裂不同时期的特点 【解析】 根据题意和图示分析可知: 图1中:AB段形成的原因是DNA分子的复制;BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期;CD段形成的原因是着丝点分裂;DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 图2中:甲细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;乙细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;丙细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期。 【解答】 解:(1)分析可知,AB段形成的原因是DNA的复制,该过程发生于细胞分裂的间期,CD段形成的原因是着丝点分裂,染色单体分开形成染色体。 (2)乙和丙细胞中,每条染色体含有2个DNA分子,对应于图1的BC段;甲细胞中每条染色体只含一个DNA分子,对应于图1的DE段。 (3)图2乙细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,该细胞含有4条染色体,8条染色单体,8个DNA分子,因此染色体数与DNA分子数之比为1:2。由于细胞质不均等分裂,所以分裂后产生的子细胞名称为次级卵母细胞和极体。 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页 【答案】 (1)隐 (2)4号 (3)自由组合定律 (4)1/8 (5)生男孩 【考点】 常见的人类遗传病 基因的自由组合定律的实质及应用 伴性遗传 基因的分离定律的实质及应用 【解析】 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再结合所学的知识准确答题。 【解答】 解:(1)分析系谱图:5号和6号都正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病;又已知该病的致病基因位于X染色体上,因此该病为伴X染色体隐性遗传病。 (2)9号的致病基因来自Ⅱ代6号,而Ⅱ代6号的致病基因来自Ⅰ代中的4。 (3)白化病的致病基因位于常染色体上,与该病的致病基因不在同一对同源染色体上,因此白化病基因与该缺陷病基因之间遵循基因的自由组合定律。 (4)相关基因用B、b表示,则7号的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb,与一正常男子XBY婚配,所生子女中患该缺陷症的几率为1/2×1/4=1/8。 (5)9号的基因型为XbY,与一正常女子(来自世代无此病的家族)XBXB婚配,后代中女孩含有隐性致病基因,因此从优生的角度考虑,应选育男性后代。 第21页 共22页 ◎ 第22页 共22页查看更多