【生物】2021届一轮复习人教版必修2第1单元第3讲基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病作业

【生物】2021届一轮复习人教版必修2第1单元第3讲基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病作业

练案[16]必修二　第一单元　遗传的基本规律 第3讲　基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 一、选择题 ‎1．(2019·全国高三课时练习)血友病为隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是(　D　)‎ A．儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 ‎[解析]　一个男性患血友病(设相关基因B、b)，其基因型为XbY，根据其岳父岳母的表现型可知，其妻子的基因型为XBXb，他们所生的儿子、女儿均可能正常或患病。综上所述，A、B、C不符合题意，D符合题意。故选D。‎ ‎2．(2019·上海高三期末)图为某家族的系谱图，图中阴影个体表示已不能提取相应的遗传物质。为鉴定男孩 9与本家族 6 和 7 的亲子关系，应采用的可行鉴定方案是(　C　)‎ A．比较 9 与 2 的 X 染色体DNA 序列 B．比较 9 与 3 的 Y 染色体DNA 序列 C．比较 9 与 5 的 Y 染色体DNA 序列 D．比较 9 与 8 的 Y 染色体DNA 序列 ‎[解析]　男孩 9的性染色体组成为XY，其中X染色体来自7 ，Y染色体来自6，而5和6的Y染色体均来自1，但7的两条X分别来自3和4。可见，9 与 2 的 X 染色体DNA 序列不同，9与 3和8 的 Y 染色体DNA不同，但9与 5 的 Y 染色体DNA 序列一定相同。综上分析，为鉴定男孩 9与本家族 6 和 7 的亲子关系，应采用的可行鉴定方案是比较 9 与 5 的 Y 染色体DNA 序列。故选C。‎ ‎3．(2019·广东高三开学考试)一对表现型正常的夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和表现型正常的女儿，下列说法正确的是(　D　)‎ A．该致病基因一定位于X染色体上 B．该治病基因一定是显性 C．该治病基因一定位于常染色体上 D．该致病基因一定是隐性 ‎[解析]　若父亲含有患病基因，则致病基因一定不会位于X染色体上，则该致病基因一定位于常染色体上，患病儿子的致病基因若只来自于母亲，则该致病基因一定位于X染色体上，A项、C项错误。根据分析可知，致病基因为隐性基因，B项错误，D项正确。故选D。‎ ‎4．(2020·天津市宁河区芦台第一中学高考模拟)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，灰身基因(V)对黑身基因(v)为显性，均位于常染色体上。让一只红眼长翅灰身雌果蝇和一只白眼残翅黑身雄果蝇多次交配，F1全部表现红眼长翅灰身；再从F1中选出一只进行测交实验并统计其后代分离比，结果如表所示。下列分析错误的是(　C　)‎ 性别 性状分离比 雄性 白眼长翅灰身﹕白眼残翅黑身＝1﹕1‎ 雌性 红眼长翅灰身﹕红眼残翅黑身＝1﹕1‎ A．亲本雌蝇关于眼色的基因型是XRXR B．进行测交实验的F1果蝇为雄性 C．B、b和V、v两对基因在遗传时遵循自由组合定律 D．F1可以产生8种基因型的雌配子 ‎[解析]　子一代全是红眼，所以亲本红眼雌蝇是纯合子，有关眼色的基因型是XRXR, A正确；由于子代雄性全是白眼，雌性全是红眼，因此测交实验的F1果蝇为红眼雄性，雌性是白眼，B正确；由于测交子代只有长翅灰身和残翅黑身两种表现型，所以B、b和V、v两对基因位于一对同源染色体上，不能独立遗传，不遵循基因的自由组合定律，C错误；F1雌果蝇减数分裂过程中B、b和V、v两对基因所在的一对染色体可能发生交叉互换产生4种基因型的配子，XRXr产生2两种基因型配子，综合考虑三对基因，利用乘法原理可知，可以产生2×4＝8种基因型的雌配子，D正确。故选C。‎ ‎5．(2020·湖北高三开学考试)如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述错误的是(　D　)‎ A．该对性状的遗传属于伴性遗传 B．芦花性状为显性性状 C．该对性状的遗传遵循基因的分离定律 D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同 ‎[解析]　F1中只有雌性个体表现出非芦花性状，表明该性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传，A正确；F1发生了性状分离，在亲代未显现的非芦花性状为隐性性状，B正确；后代中芦花﹕非芦花＝3﹕1，符合基因的分离定律，C正确；鸡的性别决定方式为ZW型，子代母鸡(ZW)有两种表现型，亲代母鸡为芦花，可推知该基因只能位于Z染色体上，设相关基因为B、b，亲代公鸡基因型为ZBZb，母鸡基因型为ZBW，子代芦花公鸡有两种基因型，与亲代公鸡基因型不完全相同，D错误。故选D。‎ ‎6．(2019·陕西西安中学高三期中)下列关于性染色体及其上基因的叙述，正确的是(　B　)‎ A．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0‎ B．性染色体上的基因可能与性别决定无关 C．X、Y染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律 D．性染色体与性别决定有关，仅存在于生殖细胞中 ‎[解析]　一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为1/2，A错误；性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B正确；性染色体上的基因符合伴性遗传的特点，也遵循孟德尔定律，C错误；性染色体与性别决定有关，存在该个体的所有细胞中，D错误；故选B。‎ ‎7．(2019·河南高三开学考试)果蝇的有眼与无眼、长翅与残翅、灰体与黑檀体是三对相对性状，依次由等位基因A－a、B－b和D－d控制。若雌性果蝇甲与雄性果蝇乙交配，子代中有眼雌性、有眼雄性、无眼雌性和无眼雄性各占1/4，另外这四种表现型中均出现灰身长翅﹕灰身残翅﹕黑檀体长翅﹕黑檀体残翅＝9﹕3﹕3﹕1的现象。根据上述信息(不考虑X与Y染色体的同源区段)，下列推断较为严谨的是(　B　)‎ A．有眼对无眼为显性，该相对性状的遗传属于伴性遗传 B．等位基因B－b和D－d遵循自由组合定律且位于常染色体上 C．雄性果蝇乙的体细胞中含有A、a、B、b、D和d基因 D．雌性果蝇甲和雄性果蝇乙的表现型均为灰身长翅无眼 ‎[解析]　只考虑有眼和无眼性状时，由于子代中有眼雌性﹕有眼雄性﹕无眼雌性﹕无眼雄性＝1﹕1﹕1﹕1，所以两亲本的基因型为Aa×aa或XAXa×XaY，都能得出以上结果，等位基因A－a所在染色体不能确定，A错误；根据灰身长翅﹕灰身残翅﹕黑檀体长翅﹕黑檀体残翅＝9﹕3﹕3﹕1，所以等位基因B－b和D－d遵循自由组合定律，又因雌性子代和雄性子代的这两对相对性状没有出现性别差异，所以这两对等位基因位于常染色体上，B正确；根据上述分析，雄性果蝇乙的基因型为AaBbDd、aaBbDd或BbDdXa Y，可见，雄性果蝇乙的体细胞中不一定含有A基因，C错误；甲和乙均可能是有眼或无眼，D错误。故选B。‎ ‎8．(2019·天津高考模拟)二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，该对等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是(　D　)‎ A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株 B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶 C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离 D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 ‎[解析]　因为含b的花粉不育，故无XbXb，窄叶只有雄性，A错误；若亲代雄株是宽叶，如雌株为XBXb，后代会出现窄叶雄株XbY，B错误，C错误；若子代全是雄株，说明父本只能产生Y一种精子，故父本的基因型是XbY，又因为雌性中无窄叶，故母本一定是宽叶，D正确。故选D。‎ ‎9．(2020·山西高考模拟)某鳞翅目昆虫的性别决定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡。下列叙述错误的是(　C　)‎ A．若该突变为隐性突变，则雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体 B．若该突变为显性突变，则雌性鳞翅目昆虫产生的卵细胞不携带突变基因 C．若该突变为隐性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雌性个体与雄性个体的数量相等 D．若该突变为显性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子 ‎[解析]　若该突变为隐性突变，假设控制该性状的基因为A、a，则雌(ZAW)、雄(ZAZA和ZAZa)鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性(ZaW)个体，A正确；若该突变为显性突变，则雌性磷翅目昆虫(ZaW)产生的卵细胞不携带突变基因，B正确；若该突变为隐性突变，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体(ZAZA和ZAZa)与雌性个体(ZAW)的数量不相等，C错误；若该突变为显性突变，则出现突变基因的个体会死亡，所以该磷翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子，D正确。‎ ‎10．(2020·山西高考模拟)在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是(　C　)‎ A．该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传 B．若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病 C．若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2‎ D．若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子 ‎[解析]　‎ 女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有致病基因，但该女子的儿子患病，该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；该病可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性、X、Y同源区段遗传，无论哪种情况，子代患病概率都是l/2，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，该女性患者的母亲和儿子是患者，则该女子妹妹为显性杂合子，若其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，D错误。‎ ‎11．(2019·海南高考模拟)下列关于人体X、Y染色体的叙述，错误的是(　C　)‎ A．X、Y染色体可形成四分体 B．X、Y染色体上的基因可在生殖细胞中表达 C．X、Y染色体上不存在等位基因 D．X、Y染色体上有与性别决定相关的基因 ‎[解析]　X、Y染色体是同源染色体，减数分裂时可联会、配对，形成四分体，A正确；X、Y染色体上的基因的遗传与性别相关联，但是可以在体细胞内表达，像色盲基因，也可在生殖细胞中表达，如位于Y染色体上的性别决定基因——SRY基因，B正确；X、Y染色体上的同源区段存在等位基因，C错误；X、Y染色体上基因的遗传与性别相关联，但不是都决定性别，D正确；故选C。‎ ‎12．(2019·山西高考模拟)家蚕(2n＝56)的性别决定方式是ZW型，雄蚕的性染色体组成为ZZ，雌蚕的性染色体组成为ZW。有时家蚕能进行孤雌生殖，即卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合，发育成正常的新个体。已知性染色体组成为WW的个体不能成活，下列推断错误的是(　D　)‎ A．雄蚕细胞中最多可含有4条Z染色体 B．次级卵母细胞中含有W染色体的数量最多是2条 C．研究家蚕的基因组，应研究29条染色体上的基因 D．某雌蚕发生孤雌生殖，子代的性别比例为雌﹕雄＝2﹕1‎ ‎[解析]　雄蚕体细胞中一般含2条Z染色体，在有丝分裂后期，Z染色体的着丝点分裂，则可形成4条Z染色体，A正确；雌蚕卵原细胞中含Z、W两条性染色体，当进行减数第一次分裂后，形成的一个次级卵母细胞和一个极体分别含有一条性染色体(Z或W)。若其中一个次级卵母细胞中含有W染色体，在减数第二次分裂后期，则W染色体着丝点分裂形成2条W染色体，B正确；家蚕体细胞含28对同源染色体，若要研究家蚕的一个基因组所有染色体上DNA序列，应研究27条非同源的常染色体＋2条性染色体(Z和W)上的全部基因，共29条染色体的DNA序列，C正确；雌蚕进行孤雌生殖，产生的卵细胞有两种类型：Z和W；当产生的卵细胞含Z时，同时产生的极体的染色体类型及其比例为1Z﹕2W，卵细胞和一个极体结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1ZZ﹕2ZW；当产生的卵细胞含W时，同时产生的极体的染色体类型即比例为1W﹕2Z，二者结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1WW﹕2ZW；由于占1份的WW个体不能存活且两种结合方式机会均等，所以子代的性别比例为雌(ZW)﹕雄(ZZ)＝4﹕1，D错误。‎ ‎13．‎ ‎(2019·江西新余四中高三月考)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　D　)‎ A．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 B．果蝇X染色体上基因的遗传不遵循基因的分离定律 C．生物体的每个染色体组中都含有性染色体 D．位于人类性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联 ‎[解析]　雄配子中1/2含X染色体、1/2含Y染色体，A错误；果蝇X染色体上基因的遗传遵循基因的分离定律，B错误；不含有性染色体的生物(如豌豆等)的染色体组中不含有性染色体，C错误；位于人类性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联，D正确。故选D。‎ ‎14．(2019·山东高考模拟)伴性遗传有其特殊性，如图为某动物的性染色体组成，下列 有关叙述错误的是(　D　)‎ A．X、Y染色体上的基因所控制的遗传总是和性别相关联 B．该动物种群在繁殖过程中，Ⅰ片段和Ⅱ－2片段都可能发生基因重组 C．该动物种群中，Ⅰ片段和Ⅱ－2片段都可能存在等位基因 D．Y染色体上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间 ‎[解析]　X、Y染色体(性染色体)上的基因所控制的遗传总是和性别相关联，A正确；该动物种群在繁殖过程中，Ⅰ片段在减数分裂时可能发生交叉互换，从而发生基因重组，B正确； 该动物种群中，雄性动物的Ⅰ片段和雌性动物的Ⅱ－2片段都可能存在等位基因，C正确； Y染色体上Ⅱ－1片段上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间，D错误。 故选D。‎ ‎15．(2019·湖南雅礼中学高考模拟)果蝇的性别决定方式为XY型，其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制，已知灰身对黑身为显、红眼对白眼为显。用一只灰身、长翅、红眼雌果蝇与一只黑身、长翅、白眼雄果蝇杂交，对所得的大量子代表现型进行统计，雌雄果蝇中表现型及比例均如下表所示，据此分析正确的是(　C　)‎ F1‎ 红眼﹕白眼 长翅﹕残翅 ‎1/2灰身 ‎1﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎1/2黑身 ‎1﹕1‎ ‎3﹕1‎ A．不能确定体色与眼色基因是否独立遗传 B．不能确定体色与翅型基因是否独立遗传 C．不能确定体色与眼色基因是否为伴X遗传 D．不能确定控制翅型的基因是否为伴X遗传 ‎[解析]　体色与眼色相关基因双显与双隐杂交，子代4种表现型比例相等，故两者自由组合；体色与翅型若连锁则不可能出现上表所示比例；体色与眼色相关亲本显雌隐雄杂交，子代出现1﹕1的比例，既可能是常染色体也可以是伴X遗传的显雌隐雄杂交的结果；长翅雌雄杂交，子代出现了隐性雌果蝇，故不可能是伴X遗传，只能是常染色体遗传。故选C。‎ ‎16．(2019·天津高考模拟)人类的X染色体和Y染色体是一对特殊的同源染色体，以下说法不支持这一观点的是(　A　)‎ A．从功能看，都是与性别决定有关，其上只携带与性别相关的基因 B．从形态结构看，人类X染色体和Y染色体存在着同源区段 C．从来源看，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方 D．从减数分裂中的行为看，二者都能够联会、彼此分离进入不同的子细胞 ‎[解析]　从功能看，人类的X染色体和Y染色体都与性别决定有关，其上除携带与性别相关的基因外，还携带其他基因，如色盲基因、血友病基因等，A错误；从形态结构看，二者虽然差别很大，但却存在着同源区段，含有等位基因，从而说明X染色体和Y染色体是一对特殊的同源染色体，B正确；同源染色体中一个来自母方，另一个来自父方，从来源看，男性的性染色体为XY，在受精过程中，其X染色体来自其母方，Y染色体来自其父方，所以支持X染色体和Y染色体是一对特殊的同源染色体这一观点，C正确；同源染色体在减数分裂过程中发生联会和分离，从减数分裂中行为看，X染色体和Y染色体能在减数第一次分裂前期联会，并在减数第一次分裂后期分离，进入到不同的子细胞中，所以支持X染色体和Y染色体是一对特殊的同源染色体这一观点，D正确。故选A。‎ ‎17．(2019·云南曲靖一中高考模拟)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制，公羊中只要有显性基因就表现为有角，母羊中只有显性纯合子表现为有角；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，为确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛﹕白毛＝3﹕1，下列相关叙述，正确的是(　D　)‎ A．若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角﹕无角＝3﹕1‎ B．羊有角和无角的性状在遗传过程中与性别相关联，属于伴性遗传 C．若控制羊黑毛和白毛的基因位于X和Y染色体的同源区段，群体中相应基因型共有6种 D．为确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，依据子二代白毛个体的性别即可判断 ‎[解析]　‎ 母羊中，只有显性纯合子表现为有角，所以杂合体公羊与杂合体母羊杂交，子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角﹕无角＝1﹕3，A错误；该基因位于常染色体上，不属于伴性遗传，B错误；若控制羊黑毛和白毛的基因位于X和Y染色体的同源区段，群体中相应基因型共有7种 ，C错误；为确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，依据子二代白毛个体的性别即可判断，D正确。故选D。‎ ‎18．(2019·全国高三课时练习)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，下列有关说法不正确的是(　B　)‎ A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B．外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙 C．女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病 D．在人群中，男性的患病率高于女性 ‎[解析]　父亲正常，其X染色体一定会传给女儿，女儿必正常；母亲色盲，其携带色盲基因的X染色体一定会传给儿子，儿子必色盲，A正确；男性色盲患者的色盲基因一定会传给他的女儿，但他的女儿有两条X染色体，不一定会由他的女儿传给他的外孙，B错误；女儿患病，其父亲一定含有色盲基因，父亲必患病；母亲患病，其携带色盲基因的X染色体一定会传给儿子，儿子必患病，C正确；由于男性只有一条X染色体，含有致病基因即为患者，在人群中，男性的患病率高于女性，D正确。故选B。‎ ‎19．(2019·福建省莆田市生物二模试卷)已知果蝇的红眼和白眼由X染色体上A、a基因控制，XO型(只有一条性染色体)个体为不育的雄果蝇。将红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，理论上F1雌性全为红眼，雄性全为白眼。观察发现，在上述杂交中，2 000～3 000只白眼雄果蝇中出现了一只红眼雄果蝇M，为探究果蝇M出现的原因，将果蝇M与正常白眼雌果蝇杂交，下列分析错误的是(　D　)‎ A．如果没有子代产生，则果蝇M的基因型为XAO B．如果要判断果蝇M是否为XO型，可以通过显微镜检查确定 C．如果子代雌雄果蝇均为白眼，则果蝇M的出现是仅由环境改变引起 D．如果子代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则果蝇M的出现为基因突变的结果 ‎[解析]　已知XO型(只有一条性染色体)个体为不育的雄果蝇，又因为没有子代，所以果蝇M发生了染色体缺失，其基因型为XAO，A正确； 染色体变异可以在光学显微镜下观察到的，所以要判断果蝇M是否为XO型，可以通过显微镜检查确定，B正确； 果蝇M与正常白眼雌果蝇杂交后代均为白眼，则果蝇M的基因型为XaY，因此果蝇M的出现是仅由环境改变引起，C正确； 果蝇M与正常白眼雌果蝇杂交，若子代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则果蝇M的基因型为XAY，此时是发生了基因突变的结果，D错误。 故选D。‎ ‎20．(2019·广东省广州市生物二模)某种家禽(2n＝78，性别决定为ZW型)幼体雌雄不易区分，其眼型由Z 染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是(　C　)‎ A．雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体 B．正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同 C．为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼 D．在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分 ‎[解析]　雌禽2n＝78，故体细胞中含有39对同源染色体，卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体，A正确； 正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同，B正确； 给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，则应该通过杂交获得豁眼雌禽(ZbW)，那么应该选择雄禽豁眼(ZbZb)和雌禽正常眼(ZBW)杂交，这样后代雄禽都是正常眼的(ZBZb)，雌禽都是豁眼的(ZbW)，通过子代的表现型既可以选择出我们想要的产蛋能力强的该种家禽，C错误； 由C项可知，豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分，D正确。 故选C。‎ 二、非选择题 ‎21．(2020·宁波市北仑中学高三竞赛)已知某昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，某同学选取一只正常翅朱红眼雄性个体与一只正常翅红眼雌性个体交配，得到的F1表现型及其比例见下表。‎ 表现型 正常翅红眼 正常翅朱红眼 残翅朱红眼 残翅朱红眼 比例 ‎3/8‎ ‎3/8‎ ‎1/8‎ ‎1/8‎ ‎(注：无突变和致死现象)‎ 据此分析回答下列问题：‎ ‎(1)这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，其中翅形的显性性状为正常翅。翅形的这种显性现象的表现形式称为完全显性。‎ ‎(2)为解释上述杂交结果，该同学提出了一种假设：基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性。则雌性亲本的基因型为AaXBXb。除该种假设外，符合上述杂交结果的合理假设还有5种。‎ ‎(3)现已确定基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，则理论上，F1正常翅朱红眼雌性个体中纯合子占0或1/3。现欲判断红眼是否为显性，该同学将F1残翅个体随机交配得F2，若F2表现型及比例为红眼﹕朱红眼＝7﹕9，则红眼为显性性状。‎ ‎[解析]　(1)这两对等位基因位于两对同源染色体上，故两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，亲本都为正常翅，子代中有正常翅和残翅，故可知翅形的显性性状为正常翅。翅形的这种显性现象的表现形式称为完全显性。(2)若基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性，则雌性亲本的基因型为AaXBXb。除该种假设外，符合上述杂交结果的合理假设还有5种：①A(a)位于常染色体上，B(b)位于X染色体上，朱红眼对红眼为显性；②A(a)位于常染色体上，B(b)位于另一对常染色体上，朱红眼对红眼为显性；‎ ‎③A(a)位于常染色体上，B(b)位于另一对常染色体上，红眼对朱红眼为显性；④A(a)位于常染色体上，B(b)位于X、Y染色体同源区段上，朱红眼对红眼为显性；⑤A(a)位于常染色体上，B(b)位于X、Y染色体同源区段上，红眼对朱红眼为显性。(3)现已确定基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，若基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXbY，子代F1中正常翅朱红眼雌性个体为A_XbXb，纯合子占1/3；若基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，朱红眼对红眼为显性，则亲本的基因型为AaXbXb、AaXBY，F1正常翅朱红眼雌性个体为A_XBXb，其中纯合子占0；现欲判断红眼是否为显性，若红眼为显性性状，则亲本为AaXBXb、AaXbY，F1残翅个体为aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，则F1残翅个体产生的雌配子为1/4XB、3/4Xb，产生的雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，随机交配得F2，F2表现型及比例为红眼：朱红眼＝7﹕9。‎ ‎22．(2020·云南高三月考)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶， F1雌雄植株相互杂交后得到F2(如图所示)。请回答下列问题：‎ ‎(1)紫花与白花这对相对性状中， 白花是隐性性状，在该植物中，基因A、a和基因B、b的遗传遵循基因的自由组合定律。判断依据是F2中紫花宽叶﹕紫花窄叶﹕白花宽叶﹕白花窄叶＝9﹕3﹕3﹕1。‎ ‎(2)控制宽叶与窄叶的B、b基因位于X(填“常”“X”或“Y”)染色体上，判断理由是_F2的雌株都表现为宽叶，而在F2的雄株中，宽叶﹕窄叶＝1﹕1(由图可知这对相对性状在雌雄中的表现型及其比例与性别相关联)。‎ ‎(3)F2中紫花宽叶雌株的基因型中能稳定遗传的占1/6。‎ ‎[解析]　(1)F1均为紫花，F2中出现白花，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状。根据F2中紫花宽叶：紫花窄叶：白花宽叶：白花窄叶＝9﹕3﹕3﹕1，所以两对基因遵循自由组合定律。(2)根据F2的雌株都表现为宽叶，而在F2的雄株中，宽叶﹕窄叶＝1﹕1，表现为和性别相关联，所以控制宽叶与窄叶的B、b基因位于X染色体上。(3)根据分析可知，F1植株雌性的基因为AaXBXb，雄性基因型为AaXBY，所以F2‎ 中紫花宽叶雌株的基因型中能稳定遗传(AAXBXB)的占×＝。‎ ‎23．(2020·河北高考模拟)科研人员通过诱变得到两种伊红眼果蝇的突变体甲乙，为了研究伊红眼与红眼、白眼性状的关系，将突变体甲、乙分别与野生型(红眼纯合体)果蝇进行杂交，结果如下表所示。请回答下列问题：‎ 组别 亲本果蝇 F1果蝇的表现型 F2果蝇的表现型及数量 雌性 雄性 雌性 雄性 雌性 雄性 ‎＋‎ m ‎＋‎ m Ⅰ 甲 野生型 ‎＋‎ ‎＋‎ ‎750‎ ‎248‎ ‎767‎ ‎252‎ Ⅱ 乙 野生型 ‎＋‎ m ‎112‎ ‎108‎ ‎106‎ ‎107‎ ‎(注：“＋”表示红眼，“m”表示伊红眼)‎ ‎(1)根据表中杂交结果分析，甲突变体的伊红眼属于隐性性状，且控制伊红眼的基因位于常染色体上，判断理由是 F2雌雄果蝇中均有伊红眼果蝇，伊红眼性状与性别无关。‎ ‎(2)乙突变体的突变位点位于X(填“常”或“X”)染色体上，判断理由是_F1中雌果蝇的眼色与父本的相同，雄果蝇的眼色与母本的相同。‎ ‎(3)科研人员进行“♀甲×♂乙”实验时发现F1果蝇全部表现为红眼。让F1中雌雄果蝇相互交配，发现在F2果蝇中红眼个体与伊红眼个体的数量比约为9﹕7。则F2雌性果蝇中红眼个体所占比例为3/4，F2雄果蝇中红眼个体所占比例为_3/8。‎ ‎(4)假设控制红眼、伊红眼、白眼的基因均位于X染色体上，且互为等位基因。请从组别Ⅱ的F2果蝇以及白眼雄果蝇、白眼雌果蝇中选择材料，设计一次杂交实验来确定伊红眼与白眼的显隐性关系。(要求：写出杂交组合和预期结果) 。‎ ‎[答案](4)杂交组合：F2中伊红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 预期结果：若子代果蝇全表现为伊红眼，则伊红眼对白眼为显性；若子代果蝇中既有伊红眼果蝇又有白眼果蝇，则伊红眼对白眼为隐性。‎ ‎[解析]　(1)根据表中Ⅰ的杂交结果分析，甲与野生型个体杂交，F1中雌、雄果蝇的眼色都是野生型，判断出甲突变体的伊红眼属于隐性性状，根据F2雌雄果蝇中均有伊红眼果蝇，伊红眼性状与性别无关，判断出控制伊红眼的基因位于常染色体上。(2)乙突变体与野生型个体杂交，F1中雌果蝇的眼色与父本的相同，雄果蝇的眼色与母本的相同，与性别有关，判断出乙突变体的突变位点位于X染色体上。(3)设甲突变体的基因受A、a控制，乙突变体的基因受B、b控制，“♀甲×♂乙”实验时发现F1果蝇全部表现为红眼，让F1中雌雄果蝇相互交配，根据F2果蝇中红眼个体与伊红眼个体的数量比约为9﹕7，推断出F1果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY，只有A_XB_的个体才表现红眼，则F2雌性果蝇中红眼(A_XBX)个体所占比例为3/4×1＝3/4，F2雄果蝇中既有红眼又有伊红眼，红眼个体(A_XB Y)所占比例为3/4×1/2＝3/8。(4)假设控制红眼、伊红眼、白眼的基因均位于X染色体上，且互为等位基因，若要确定伊红眼与白眼的显隐性关系，可选杂交组合：F2中伊红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，若子代果蝇全表现为伊红眼，则伊红眼对白眼为显性；若子代果蝇中既有伊红眼果蝇又有白眼果蝇，则伊红眼对白眼为隐性。‎ ‎24．(2019·山西高考模拟)某种鱼性别决定的方式属于ZW型，其腹鳍颜色红(A)与黄(a)，尾鳍颜色黑(B)与白(b)分别为两对相对性状。不考虑W染色体上的基因及同源染色体间的交叉互换，分析回答下列问题：‎ ‎(1)两纯合的该种鱼杂交得F1，F1雌雄个体交配，获得的F2中腹鳍颜色红与黄的个体数之比为3﹕1，尾鳍颜色黑与白的个体数之比为3﹕1。据此，并不能判断A与a，B与b两对基因位于两对同源染色体上，理由是未统计腹鳍颜色和尾鳍颜色性状组合的表现型及比例。‎ ‎(2)A与a、B与b两对基因在染色体上的位置可能有四种情况：①A(a)、B(b)基因位于一对或两对同源的常染色体上；②A(a)基因位于性染色体上，B(b)基因位于常染色体上；③A(a)基因位于常染色体上，B(b)基因位于性染色体上；④A(a)、B(b)基因均位于性染色体上。现有各种基因型纯合的该种鱼若干，欲通过一代杂交实验来鉴别以上四种情况，则应选择表现型为纯合黄腹鳍白尾鳍雄性×纯合红腹鳍黑尾鳍雌性的亲本进行杂交，观察统计子代雌性腹鳍、尾鳍的颜色。请依次写出上述四种情况的预期实验结果：红腹鳍黑尾鳍、黄腹鳍黑尾鳍、红腹鳍白尾鳍、黄腹鳍白尾鳍。‎ ‎[解析]　(1)两纯合的该种鱼杂交得F1，F1雌雄个体交配，获得的F2中腹鳍颜色红与黄的个体数之比为3﹕1，尾鳍颜色黑与白的个体数之比为3﹕1，只能说明每对性状遵循分离定律，并不能判断A与a，B与b两对基因位于两对同源染色体上，因为未统计腹鳍颜色和尾鳍颜色性状组合的表现型及比例。(2)A与a、B与b两对基因在染色体上的位置可能有四种情况：①A(a)、B(b)基因位于一对或两对同源的常染色体上；②A(a)基因位于性染色体上，B(b)基因位于常染色体上；③A(a)基因位于常染色体上，B(b)基因位于性染色体上；④A(a)、B(b)基因均位于性染色体上。据分析可知，若要通过一代杂交实验来鉴别基因在染色体上的位置，可选择的杂交方式为：纯合黄腹鳍白尾鳍雄性×纯合红腹鳍黑尾鳍雌性；若A(a)、B(b)基因位于一对或两对同源的常染色体上，即aabb×AABB，则子代都为红腹黑尾；若A(a)基因位于性染色体上，B(b)基因位于常染色体上，即bbZaZa×BBZAW，则子代为BbZAZa(红腹鳍黑尾鳍)、BbZaW(黄腹鳍黑尾鳍)；若A(a)基因位于常染色体上，B(b)基因位于性染色体上，即aaZbZb×AAZBW，则子代为AaZBZb(红腹鳍黑尾鳍)、AaZbW(红腹鳍白尾鳍)；若A(a)、B(b)基因均位于性染色体上，即ZabZab×ZABW，则子代为ZABZab(红腹鳍黑尾鳍)、ZabW(黄腹鳍白尾鳍)。故上述四种情况下子代雌性腹鳍、尾鳍的颜色依次为：红腹鳍黑尾鳍、黄腹鳍黑尾鳍、红腹鳍白尾鳍、黄腹鳍白尾鳍。‎ ‎25．(2019·湖南高考模拟)果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”‎ ‎。图一、图二表示某果蝇的体细胞染色体及基因组成，如表显示有关基因与性状的关系，请据图表分析回答：‎ 基因 B b V v R r E 性状 灰身 黑身 长翅 残翅 细眼 粗眼 红眼 ‎(1)摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的 基因在染色体上的假说。‎ ‎(2)如果要进行雌果蝇的基因组测序，则需要检测5 条染色体。‎ ‎(3)如果以该果蝇为亲本之一，若要只通过一次杂交就得到子代雄果蝇全部为白眼，则另一亲本的基因型是XeXe。‎ ‎(4)若只考虑表中的体色与眼形，让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配，理论上F1中不同于亲本表现型的个体中纯合子占3/7。‎ ‎(5)果蝇中的截翅突变引起细胞核糖体含量降低，使突变体幼虫发育缓慢甚至死亡，原因是没有足够的核糖体合成蛋白质，导致幼虫体内蛋白质不足。‎ ‎[解析]　(1)萨顿的假说内容：基因位于染色体上。摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的基因位于染色体上的推论。(2)由题图可知，果蝇的染色体为2n＝8，其中3对常染色体，一对性染色体，果蝇的X、Y是异型同源染色体，X、Y染色体的遗传信息不完全相同，因此如果进行果蝇的基因组测序，需要检测3条常染色体、1条X染色体、1条Y染色体共5条染色体上的DNA序列。(3)由于果蝇的眼色基因位于X染色体上，眼色遗传与性别相关联，如果该果蝇为亲本之一，若要只通过一次杂交就得到子代雄果蝇全部为白眼，则亲本雌性个体只产生一种Xe的卵细胞，因此符合要求的亲本类型为XEY×XeXe。(4)由题意知，两亲本是BbRr，两个亲本交配，后代出现9B_R_(亲本类型)、3B_rr、3bbR_、1bbrr，不同于亲本的有3B_rr、3bbR_、1bbrr，共7份，其中纯合子是BBrr、bbRR、bbrr 3份，因此理论上F1中不同于亲本表现型的个体中纯合子占3/7。(5)核糖体是蛋白质合成的机器，如果截翅突变引起细胞中核糖体含量降低，使蛋白质的合成不足会导致幼体的死亡。‎