河南省平顶山市鲁山县第一高级中学2019-2020高一下学期5月考试生物试卷

河南省平顶山市鲁山县第一高级中学2019-2020高一下学期5月考试生物试卷

河南省平顶山市鲁山县第一高级中学2019-2020高一下学期5月考试生物(选择题共70分)‎ 一、单选题（共55小题，1-40小题每小题1分，41-55小题每小题2分，共计70分）‎ 1. 人类的秃顶基因位于常染色体上，表现型如表所示。一对夫妇中，妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶。则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和秃顶男孩的概率分别为 BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A. ； B. ； C. ； D. ；‎ 2. 如图所示，某种植物的花色（白色、蓝色、紫色）由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（D、d和R、r）控制。下列说法错误的是 A. 该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种 B. 植株DdRr自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是 C. 植株Ddrr与植株ddRR杂交，后代中为蓝花植株，为紫花植株 D. 植株DDrr与植株ddRr杂交，后代中为蓝花植株，为紫花植株 3. 如图是一个含有三对等位基因（用Aa、Bb、Cc表示，三对等位基因位于三对同源染色体上）的精原细胞进行减数分裂的简图。如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因组成为 A. aabbcc B. ABC C. AaBbCc D. AABBCC 4. 如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，不正确的是 A. Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多 B. Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病 ‎ C. Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同 D. Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者 1. 鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是 A. 芦花雌鸡×芦花雄鸡 B. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D. 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 2. 下列有关探索DNA是遗传物质实验的叙述，正确的是 A. 格里菲思在小鼠体内通过肺炎双球菌的转化实验证明DNA是遗传物质 B. 艾弗里分别提取S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等物质，通过R型细菌的体外培养证明了DNA是主要的遗传物质 C. 赫尔希、蔡斯用35S和32P使噬菌体的蛋白质和DNA均带上标记，证明了DNA是遗传物质 D. 艾弗里和赫尔希、蔡斯的实验思路都是将DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察各自的作用 3. 下图为DNA分子部分结构示意图，相关叙述错误的是 A. ④是一个胞嘧啶脱氧核苷酸 B. ⑤表示的化学键是氢键，可被解旋酶催化断开 C. DNA分子的多样性与其中碱基对的排列序列有关 D. ⑦是磷酸二酯键，复制时由DNA聚合酶催化形成 4. 将某一细胞中的一条染色体上的DNA用14C充分标记，其同源染色体上的DNA用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂，（不考虑交叉互换）下列说法中正确的是 A. 若进行减数分裂，则四个细胞中均含有14C和32P B. 若进行有丝分裂，某一细胞中含14C的染色体可能是含32P染色体的两倍 C. 若进行有丝分裂，则四个细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性 D. 若进行减数分裂，则四个细胞中可能两个有放射性，两个没有放射性 5. 有关DNA、基因和染色体的叙述，错误的是 A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体中含有1或2个DNA分子 B. 基因在染色体上呈线性排列，在体细胞中一般成对存在 C. 同源染色体同一位置上分布的两个基因是等位基因，控制着相对性状 D. 染色体中某一片段的缺失会导致DNA结构改变，引起染色体变异 6. 孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是 A．F2的表现型比例为3∶1‎ B．F1产生配子的种类的比例为1∶1‎ C．F2基因型的比例为1∶2∶1‎ D．测交后代的比例为1∶1‎ 1. 如图为脉胞霉体内精氨酸的合成途径示意图。不能从图中得出的结论是 A. 精氨酸的合成是由多对基因共同控制的 B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢 C. 若基因②不表达，则基因③和④也不表达 D. 若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉，则可能是基因①发生突变 2. 下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是 A. 只有非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B. 染色体变异仅能发生在有丝分裂过程中 C. 病毒、细菌和小鼠均可发生的变异是基因突变 D. 基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到 3. 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是 A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为 C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 4. 对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是 ‎ A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为 B. 若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3‎ 种或4种不同基因型的配子 C. 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D. 丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子 1. 某蛋白质由两条多肽链组成，共含42个氨基酸，若氨基酸的平均相对分子质量为110，则形成该蛋白质时脱掉的水分子数、该蛋白质的分子量及编码该蛋白质的mRNA的碱基数至少是 A. 41、3882、512 B. 41、3882、126 C. 40、3900、126 D. 40、3900、129‎ 2. 如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是 A. Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 B. Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 C. Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 D. Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子 3. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是 A．单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体 B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组 4. 下图表示的是三种黏性末端，下列说法正确的是 A. 甲、乙、丙黏性末端是由两种限制酶作用产生的 B. 若甲中的G处发生突变，限制酶可能无法识别该切割位点 C. 乙中的酶切位点在A与G之间 D. 目前常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等几类原核生物 5. 孟德尔的实验中，黄色圆粒豌豆(YYRR)和绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交所产生的F1，通过连续自交直到Fn，下列有关分析不正确的是 A. F1中杂合子Yy的产生的原因是因为基因重组 B. F2中重组类型的比例为6/16 C. 自交后代基因型比例每代都在变化 D. R和r的基因频率保持不变 1. 在下列关于现在生物进化理论的叙述中，正确的是 A. 变异是不定向的，自然选择是定向的 B. 变异是定向的，自然选择是不定向的 C. 环境的改变使生物产生适应性的变异 D. 所有变异是生物进化的原材料 2. 已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，而aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：1。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的子一代中AA和Aa的比例是 A. 3：1 B. 1：3 C. 3：2 D. 1：1‎ 3. 香豌豆中，只有当A、B两显性基因共同存在时，才开红花，一株红花植株与aaBb杂交，子代中有开红花，求此红花植株的基因型；若此红花植株自交，其红花后代中杂合子占 A. AaBb、 B. AABb、  C. AaBB、  D. AABB、 ‎ 4. 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现红花植株的比例为 A. B. C. D. ‎ 5. 如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在 A. CD段 B. BC段和FG段 C. AB段和FG段 D. BC段和HI段 6. 某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xh），基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如图，下列叙述正确的是 A. 该细胞的变异属于基因突变 B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致 C. 若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患21-三体综合征 D. 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为0‎ 7. 如图表示某生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是 A. 这对同源染色体上共存在4对等位基因 B. 图示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律 ‎ C. 图中茎高和花色两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律 D. 甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到 1. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是 A. 遗传因子在体细胞中成对存在 B. 通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1:1 C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近1:1 D. 由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 2. 在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是 A. T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖 B. T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质 C. 培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中 D. 新型冠状病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同 3. 下列叙述中，正确的是 A. 一条链中的=0.6，则另一条链上的=0.6 B. 一条链中的=3：5，则另一条链上的=5：3 C. 一条链中的G与C的数量比为2：1，则另一条链中G与C的比为2：1 D. 一条链中的G与T的数量比为2：1，则另一条链中C与A的比为2：1‎ 4. 甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%，嘧啶占54%．乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占34%，嘧啶占66%，则甲乙生物可能是 A. 蓝藻     变形虫 B. T2噬菌体    硝化细菌 C. 硝化细菌  绵羊 D. 肺炎双球菌  烟草花叶病毒 5. 孟德尔遗传实验中，F1（Dd）由于等位基因分离产生两种类型的配子(D和d)，导致F2出现性状分离，下列哪项不是出现3:1性状分离比的条件 A. F1产生的雌雄配子数目相等且生活力相同 B. F2不同基因型的个体存活率相同 C. 统计子代样本的数目足够多 D. F1产生的雌雄配子结合的机会相等 6. 基因Ⅰ和基因Ⅱ在某动物染色体DNA上的相对位置如图所示，下列说法正确的是 ‎ ‎ A. 基因Ⅰ和基因Ⅱ可以是一对等位基因 B. 基因Ⅰ的表达产物不可能影响基因Ⅱ的表达 C. 基因Ⅰ和基因Ⅱ转录的模板链一定在同一条DNA链上 D. 基因Ⅰ和基因Ⅱ在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同 7. 一般情况下，下列关于“一对多”或“一对一”的叙述中正确的有 ‎①一种氨基酸可以有多个密码子决定  ②一种表现型可对应多种基因型 ‎③一种性状可由多个基因调控     ④1种密码子对应1个tRNA上的反密码子 ‎⑤一种tRNA可运载多种氨基酸    ⑥一个mRNA可以控制合成多种多肽链 A. ①②③ B. ①②③⑤ C. ①②③④ D. ②③⑥‎ 1. 下列关于DNA复制、转录与翻译的叙述中，错误的是 A. 一个双链含15N的DNA分子在含14N的环境中复制n次，子代DNA分子中含15N的占 B. 活细胞需要不断合成蛋白质，其细胞核中应存在有活性的RNA聚合酶 C. 翻译时，一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条相同的肽链 D. 某基因替换了几个碱基对后，其遗传信息一定改变，其表达的蛋白质一定改变 2. 如图为基因的作用与性状的表现流程示意图，下列选项正确的是 A. ①是转录过程，它以DNA的一条链为模板、四种脱氧核苷酸为原料合成mRNA B. ②过程需要mRNA、氨基酸、核糖体、RNA聚合酶、ATP等 C. 白化病是基因通过控制酶的合成而间接控制性状的实例 D. ②过程中共有64个密码子对应着20种氨基酸 3. 棉铃虫核型多角体病毒(NPV)是以棉铃虫专一宿主的病原微生物。该病毒被呈多面体的外壳包裹形成多角体。多角体随食物进入棉铃虫的中肠，中肠的碱性环境和蛋白酶迅速将其外壳溶解，病毒释放，危害宿主。人们利用NPV制作病毒型生物农药防治棉铃虫，下列相关叙述不正确的是 A. 病毒型生物农药的使用可以减少环境污染 B. 该病毒的使用会影响棉铃虫种群基因频率 C. 多角体外壳由蛋白质构成，对病毒起到保护作用 D. 长期使用该农药，可能诱导棉铃虫产生抗性突变 4. 豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。现将基因型GGyy与ggYY的豌豆植株杂交，再让F1自交得F2。下列相关结论，不正确的是 A. F1植株上所结的种子，种皮细胞的基因组成是GgYy B. F1植株上所结的种子，子叶颜色的分离比为1︰3 C. F2植株上所结的种子，种皮颜色的分离比为5︰3 D. F2植株上所结的种子，灰种皮绿子叶与白种皮黄子叶的比为9︰5‎ 5. 在一基因型为AaBb的二倍体水稻根尖中，如果出现一个如下图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析不合理的是 A. a基因产生的原因可能是有丝分裂过程中发生了基因突变 B. 该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合 C. 该细胞产生的各种变异均可在光学显微镜下直接进行观察 D. 该细胞的变异不能通过有性生殖遗传给后代 6. 人类的染色体组和人类的基因组的研究对象包括的染色体分别是 ‎①46条染色体  ②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体  ③22条常染色体＋X、Y染色体  ④44条常染色体＋X、Y染色体 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ③④‎ 1. 关于几种育种方法的叙述，正确的是 A. 多倍体育种中，常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 B. 单倍体育种中，常先筛选F1的花粉再进行花药离体培养 C. 诱变育种中，获得的突变体多数表现出优良性状 D. 杂交育种中，用于大田生产的优良品种都是纯合子 2. 某二倍体植物的体细胞中染色体数为24条，基因型为AaBbCCDd，这4对基因分别位于4对同源染色体上。下列说法错误的是 A. 产生的花粉基因型有8种 B. ③是指用秋水仙素处理，则个体Ⅰ的体细胞中含有48条染色体 C. 个体Ⅱ中能稳定遗传的占1／8，重组类型占37／64 D. 若要尽快获得优良纯种aaBBCCdd，则应采用图中①②③过程进行育种 3. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因使花粉致死。现用等量的宽叶、窄叶雄株与杂合雌株杂交，所得子代个体中b基因的频率为 A. 25％ B. 33.3％ C. 37.5％ D. 40％‎ 4. 如图为DNA分子的某一片段，其中①、②、③分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是 A. 解旋酶、限制酶、DNA连接酶 B. 解旋酶、限制酶、DNA酶 C. DNA酶、限制酶、DNA聚合酶 D. DNA酶、DNA连接酶、限制酶 5. 研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因鉴定，得知红花(CC)金鱼草35株、粉红花(Cc)40株、白花(cc)25株。下列叙述正确的是 A.金鱼草种群中全部C和c的总和构成其基因库 B.不同花色数量的差异是由适应环境的变异造成的 C.基因重组产生的粉红花为自然选择提供选择材料 D.种群中C的基因频率为55%，Cc的基因型频率为40%‎ 6. 下列各项说法中，与以自然选择学说为核心的现代生物进化理论相符的有几条？ ①通过基因突变和基因重组，可使种群出现可遗传变异 ②可遗传的变异是生物进化的原材料 ③环境改变可使生物产生适应性变异 ④隔离是物种形成的必要条件 ⑤突变和重组可决定生物进化的方向 ⑥自然选择使种群的基因频率定向改变 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6‎ 1. 下图中图1、图2表示雌性动物(AABb)细胞内的染色体行为变化,图3为该个体某种细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线。下列相关叙述正确的是 A. 图1可表示初级卵母细胞中一条染色体的行为变化 B. 图1中e→a表示在分裂后期发生的染色体复制过程 C. 图2含一个染色体组，其中a基因来自于基因突变 D. 图3细胞中CD段所处的时期是减数第二次分裂后期 2. 某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察并记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是 A. 如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状 B. 如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状 C. 如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状 D. 如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状 3. 除草剂敏感型的大豆经辐射获得除草剂不敏感型的突变体，且敏感基因与不敏感基因是一对等位基因。下列有关叙述正确的是 A. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型 B. 突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该不敏感基因一定为隐性基因 C. 突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型 D. 不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该不敏感基因编码的肽链长度一定不变 4. 二倍体植物的体细胞内的同一条染色体上有M基因和R基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是 A. 基因M在该二倍体植物细胞中数目最多时可有两个 B. 基因R转录时以a链为模板在细胞核中合成mRNA C. 若箭头处的碱基替换为G，则对应密码子变为GAG D. 若基因M缺失，则引起的变异属于基因突变 1. 下列有关生物变异的叙述，正确的是 A. 遗传物质改变会患遗传病，所以一个人体内没有致病基因，这个人就不会患遗传病 B. 把二倍体西瓜的花粉人工授粉给四倍体西瓜，四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜 C. 细菌在接触到抗生素后，会产生抗药性变异，所以抗生素使用一段时间后杀菌效果下降 D. 圆粒豌豆的淀粉分支酶基因内部插入一段外来DNA序列导致种子皱缩，属于基因突变 2. 为判断显隐性状，现有如下两组实验，甲组：玉米糯性与非糯为一对相对性状，将糯性玉米与非糯玉米间行种植，结果糯性植株上有糯性籽粒和非糯性籽粒，而非糯植株上均为非糯籽粒。（2）牛的有角与无角为一对相对性状，从一自然繁殖牛群中选出一头有角公牛与12头无角母牛分别交配共生出12头小牛，其中6头有角，6头无角。下列分析中正确的是 A. 甲组中可判断玉米糯性为显性，乙组中可判牛有角为显性 B. 甲组中可判断玉米非糯性为显性，乙组中可判断牛无角为显性 C. 甲组中不能判断糯性与非糯的显隐关系，乙组中可判断牛的有角为显性 D. 甲组中可判断玉米非糯性为显性，乙组中不能判断有角与无角的显隐关系 3. 某植物的花色是由三对等位基因（A和a、B和b、D和d）控制，且只有三种显性基因同时存在时才会开红花，其余均开白花，某红花品种自交，后代红花与白花之比是27：37，则下列说法正确的是A. 该红花品种测交，后代性状红花：白花=1：1 B. 白花品种与白花品种杂交，不可能产生红花品种的子代 C. 某AABbDd的品种自交，后代性状分离比是9：3：3：1 D. 该红花品种的基因型是AaBbDd，能产生8种雄配子和8种雌配子 4. 基因H能编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列UUC，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是 A.基因H在突变前后所含有的嘌呤核苷酸比例增加 B.基因H转录时由RNA聚合酶将游离的核苷酸通过氢键连接成链 C.突变前后基因H编码的两条肽链中，最多有2个氨基酸不同 D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与 5. 果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律(XB)对无节律(Xb)为显性；体色基因位于常染色体上，灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是 A.该细胞是初级精母细胞 B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半 C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 1. 某与外界隔离的岛屿上，经调查该地区居民中白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c，下列有关叙述错误的是 A.正常个体中白化病携带者所占的概率为2a/(1＋a)‎ B.男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b C.不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的(1－c)2/2‎ D.女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占bc 卷Ⅱ ‎(非选择题，每空2分，共30分)‎ 2. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。‎ ‎ ‎ ‎ 回答问题： （1）甲遗传病的致病基因位于______（X，Y，常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X，Y，常）染色体上。 （2）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是______。 （3）Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。‎ 3. 研究人员在柑橘中发现一棵具有明显早熟特性的变异株，决定以此为基础培育早熟柑橘新品种。请回答下列问题 :‎ ‎（1）要判断该变异株的育种价值，首先要确定它的_______________物质是否发生了变化。‎ ‎（2）在选择育种方法时，需要判断该变异株的变异类型。如果变异株是个别基因的突变体，则可采用育种方法①，使早熟基因逐渐纯合，培育成新品种1。为了加快这一进程，还可以采集变异株的_______________进行处理，获得高度纯合的后代，选育成新品种2，这种方法称为_______________育种。‎ ‎（3）如果该早熟植株属于染色体组变异株，可以推测该变异株减数分裂中染色体有多种联会方式，由此造成不规则的_______________，产生染色体数目不等、生活力很低的______________，因而得不到足量的种子。即使得到少量后代，早熟性状也很难稳定遗传．这种情况下，可考虑选择育种方法③。‎ 1. 自然状态下，基因突变一般只有等位基因中的一个发生突变，而经过辐射处理后，突变频率大大提高，甚至可使两个基因同时发生突变。已知果蝇的长翅和残翅由常染色体上的一对等位基因A、a控制，红眼和白眼由X染色体上的一对等位基因B、b控制，请回答下列相关问题：‎ ‎(1)果蝇精子仍携带有线粒体，受精作用时，判断线粒体是否进入卵细胞的方法是　　　　　　　　。果蝇的翅型和眼色基因表达过程中，核糖体与mRNA的结合部位有　　　　个tRNA的结合位点。一个基因在不同条件下可能突变形成多种不同的等位基因，即复等位基因，这说明基因突变具有　　　　性。‎ ‎(2)若基因型为AAXBXb的长翅红眼雌果蝇与纯合的残翅红眼雄果蝇个体杂交，使其F1中的雌雄个体随机交配，得到的F2中长翅白眼雌果蝇的比例为　　　　。‎ ‎(3)若经辐射处理的纯合子长翅雄果蝇个体(生殖细胞已发生基因突变)与纯合子长翅雌果蝇个体杂交全为长翅果蝇，某研究小组为确定果蝇翅型的基因是1个基因发生了突变，还是2个基因同时发生了突变，让所得到的F1个体间进行随机交配，并通过F2的表现型及比例确定翅型基因突变的情况：‎ ‎①若F2中长翅∶残翅＝　　　　　　　　，则纯合子长翅雄果蝇个体一个A基因突变为a基因；‎ ‎②若F2中长翅∶残翅＝　　　　　　　　，则纯合子长翅雄果蝇个体两个A基因均突变为a基因。‎ 答案和解析 一、单选题（共55小题，1-30小题每小题1分，31-55小题每小题2分，共计70分）‎ ‎1-10 ABDCC DACCB ‎11-20 CCDBC BCBAA ‎21-30 CBDDD BCCDD ‎31-40 ADADC DCCBA ‎41-50 BCADB CCBBD ‎51-55 DDCDD 二、非选择题（共3小题，每空2分，共30分）‎ ‎56. (1)常；X   (2)    (3) ‎ ‎57.(1)遗传 （2）花药；单倍体 （3）染色体分离；配子 ‎58.(1)同位素示踪法（同位素标记法） 　2 　不定向　‎ ‎(2)3/64 ‎ ‎(3)①15∶1　②3∶1‎ ‎ ‎ ‎1.【答案】A 解：根据题意和图表分析可知：妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶，可知妻子Bb；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶，可知丈夫也是Bb．因此，所生女孩中BB、Bb、bb，秃顶的概率为．男孩中BB、Bb、bb，但是Bb、bb都会秃顶，概率，所以秃顶男孩为×=． 2.【答案】B ‎ 分析题图可知：基因D能控制酶D的合成，酶D能将白色物质转化为紫色物质1；基因R能控制酶R的合成，酶R能将白色物质转化为紫色物质2；两种紫色物质同时存在时可形成蓝色物质。所以蓝色的基因型为D_R_，紫色的基因型为D_rr、ddR_，白色的基因型为ddrr。据此答题。A.由以上分析可知，开紫花植株的基因型为D_rr、ddR_，包括DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr四种，A正确； B.DdRr自交，后代中D_R_（蓝色）：D_rr（紫色）：ddR_（紫色）：ddrr（白色）=9：3：3：1，后代紫花占，紫花纯合子DDrr占，ddRR占，共，可知后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是，B错误；C.Ddrr×ddRR→子代的基因型及比例为DdRr（蓝色）：ddRr（紫色）=1：1，C正确；D.DDrr×ddRr→子代的基因型及比例为DdRr（蓝色）：Ddrr（紫色）=1：1，D正确。 3.【答案】D 一个含有三对等位基因（用Aa、Bb、Cc表示，且三对等位基因位于三对同源染色体上）的精原细胞的基因型为AaBbCc，细胞为初级精母细胞，染色体已经进行了复制，其基因组成为AAaaBBbbCCcc，减Ⅰ后期同源染色体彼此分离形成两种子细胞，分别是AABBCC和aabbcc，故减数分裂后形成的四个子细胞共有两种。综上所述，D正确，ABC错误。 4.【答案】C A.Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，A正确； ‎ B.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病是伴X隐性遗传病，父女可能均患病，B正确；  C.Ⅱ片段为X、Y的同源区段，子代男女患病的概率不一定相同，C错误；  D.Ⅲ片段是Y染色体特有的区段，是伴Y遗传病，患者都是男性，可能每一代均有患者，D正确。‎ ‎5.【答案】C A、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，A错误； B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误； C、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，C正确； D、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，D错误。 6.【答案】D 1.肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA 是遗传物质。 2.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 A.格里菲思在小鼠体内通过肺炎双球菌的转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，并没有证明DNA是遗传物质，A错误； B.艾弗里分别提取S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等物质，通过R型细菌的体外培养证明了DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，B错误； C.赫尔希、蔡斯分别用35S和32P标记噬菌体的蛋白质和DNA（两组实验，其中一组用35S标记噬菌体的蛋白质，另一组用32P标记噬菌体DNA），证明了DNA是遗传物质，C错误； D.艾弗里和赫尔希、蔡斯的实验思路都是将DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察各自的作用，D正确。 7.【答案】A A.④虽然含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基，但④不是脱氧核苷酸，其磷酸与其他两部分分别位于两个核苷酸上，A错误； B.⑤表示的化学键是氢键，可被解旋酶催化断开，B正确；  C.DNA分子中碱基对的排列顺序千变万化，这决定了DNA分子的多样性，C正确； D.DNA聚合酶可催化⑦磷酸二酯键的形成，D正确。 故选A。 8.【答案】C AD.将某一细胞中的一条染色体用14C充分标记，其同源染色体用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂，若进行的是减数分裂，那两次分裂只复制一次，用14C充分标记的染色体经过复制形成的两条染色单体都含有14C，其用32P充分标记的同源染色体经过复制形成的两条染色单体都含有32P，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，平均分配到两个子细胞中，这样形成两个细胞一个只含14C，另一个只含32P，再进行减数第二次分裂形成四个子细胞，两两相同，两个含有14C，另外两个含有32P，都含有放射性，AD均错误；‎ BC.若进行的是有丝分裂，则两次分裂需要复制两次，经过第一次分裂形成的两个子细胞中都含有一条14C/12C的染色体和一条32P/31P的染色体，经过第二次有丝分裂形成的四个子细胞，可能两个不含放射性，另外两个都各含有一条14C的染色体和一条32P的染色体；或者一个不含放射性，一个含有一条14C的染色体和一条32P的染色体，一个只含有一条14C的染色体，一个只含有一条32P的染色体；或者是两个细胞含有一条14C的染色体，两个细胞含有一条32P的染色体，B错误，C正确。‎ ‎9.【答案】C A、基因主要存在于染色体上，染色体是DNA的主要载体，每条染色体中含有1或2个DNA分子，A正确； B、基因在染色体上呈线性排列，在体细胞中一般成对存在，位于同源染色体上，B正确； C、同源染色体同一位置上分布的两个基因是相同的基因或等位基因，C错误； D、染色体中某一片段的缺失会导致DNA结构改变，引起染色体结构的变异，D正确。 10.【答案】B 基因分离定律的实质是在减数第一次分裂后期，位于一对同源染色体上的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，则F1(Dd)能产生D、d两种配子，且比例为1∶1 11.【答案】C A、由图可知，精氨酸是由N-乙酸鸟氨酸在4种酶的催化作用下生成的，4种酶是由相应的基因控制合成的，A正确； B、图中信息可知，基因通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，B正确； C、若基因②不表达，导致酶②不能合成，与基因③和④能否表达无关，C错误； D、若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉，说明脉胞霉体内基因①发生突变，不能合成酶①，使体内的N-乙酸鸟氨酸不能转化鸟氨酸，D正确。 12.【答案】C A.基因重组有自由组合和交叉互换两种，前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换），另外，外源基因的导入也会引起基因重组，A错误；‎ B.染色体变异发生在真核细胞中，能发生在有丝分裂和减数分裂过程中，B错误； ‎ C.可遗传变异包括基因突变，基因重组和染色体变异，病毒没有细胞结构，可遗传变异为基因突变；细菌属于原核细胞，没有染色体，能发生基因突变、基因重组，小鼠能发生的变异是基因突变、基因重组、染色体变异，C正确； ‎ D.基因突变在光学显微镜下不能观察到，染色体变异可在显微镜下观察，D错误。  故选C。  13.【答案】D A、根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误； B、Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所以Ⅱ1的基因型为BbXAXa；Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型为BbXAXA、BbXAXa。因此，Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为，B错误； C、Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×3=6种表现型，C错误； D、由于Ⅲ7患甲病，若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D正确。 14.【答案】B A、甲图生物AaBb自交，其后代Aadd个体的概率为=，A错误； B、正常情况下可以产生2种配子，如果是发生基因突变，则该细胞就会产生3种不同基因型的配子，如果是发生交叉互换，则会产生4种不同基因型的配子，B正确； C、丙图中第二代中婚配男女患病，而女儿正常，属于常染色体显性遗传病，C错误； D、丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生AXW、AY、aXW、aY，共4种类型的配子，D错误。 15.【答案】C 氨基酸脱水缩合反应过程中脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=42-2=40个； 该蛋白质的分子量=组成蛋白质的氨基酸的分子量之和-脱去的水的分子量之和=110×42-18×40=3900； 编码该蛋白质的mRNA的碱基数至少=氨基酸数×3=42×3=126。 16.【答案】B 解：A、该遗传病为常染色体隐性，无论I-2和I-4是否纯合，II-2、II-3、II-4、II-5的基因型均为Aa，故A选项错误； B、若II-1、Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2是Aa的概率为、Ⅳ-1是Aa的概率为；Ⅲ-3的基因型及概率为AA、Aa，若Ⅲ-4纯合，则Ⅳ-2为Aa的概率为，所以Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是=，与题意相符，故B选项正确； C、若Ⅲ-2和Ⅲ-3一定是杂合子，则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是，故C选项错误； D、Ⅳ的两个个体婚配，子代患病概率与II-5的基因型无关；若Ⅳ的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是，故D选项错误。 17.【答案】C 四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，A错误；21三体综合征患者的第21号染色体为三条，并不是三倍体，B错误；人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在减数第一次分裂前期发生交叉互换，从而出现等位基因，C正确；多倍体的获得通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖细胞中染色体数目不一定都加倍，D错误。‎ ‎18.【答案】B A.切割甲的限制酶的识别序列是-GAATTC-，切割乙的限制酶的识别序列是-CAATTG-，切割丙的限制酶的识别序列是-CTTAAG-，故甲、乙。丙的黏性末端是由三种限制酶催化产生的，A错误； B.限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，如果甲中的G发生突变，限制酶可能不识别该切割位点，B正确；‎ C.图乙中的酶切位点在C与A之间，C错误；  D.目前常用的运载体有质粒是细菌中环状DNA，噬菌体和动植物病毒等是病毒，D错误。‎ ‎19.【答案】A基因重组是指控制不同性状的基因的组合，而Y和y是同一性状，故A错误。在F2中重组类型占（3+3）/16=6/16，故B正确。自交后代因为基因重组基因型比例每代都在变化，故C正确。而对于基因频率来讲自交都保持不变，故D正确。‎ ‎20.【答案】A A、达尔文自然选择学说认为，变异是不定向的，自然选择是定向的，A正确； B、达尔文自然选择学说认为，变异是不定向的，自然选择是定向的，B错误； C、环境的改变对生物的性状进行选择，变异是不定向的，C错误； D、可遗传变异能够为生物进化提供原材料，D错误。 21.【答案】C 现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：1，则A的基因频率，a的基因频率。由于每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，理论上该群体随机交配产生的子一代中，AA的频率（）2=，Aa的频率，aa频率=。由于aa个体在出生前会全部死亡，所以只有AA和Aa个体，两者比例为：=3：2。综上所述，ABD错误，C正确。 22.【答案】B 一株红花植株（A_B_）与aaBb杂交，后代中开红花植株（A_B_）所占的比例为=1×，则该红花植株的基因型是AABb，基因型是AABb的红花植株自交产生红花植株（A_B_）的比例为1×=，其中杂种红花植株（AABb）的比例为1×=，红花后代中杂合子占的比例为=。综上所述，ACD错误，B正确。 23.【答案】D 解：由于要求F3中表现红花植株的比例，所以只需要考虑植物红花与白花一对性状。 亲代为红花（用AA表示）与白花（用aa）表示，F1为Aa， F2中AA：Aa：aa=1：2：1， 将F2中的aa去掉，剩下的AA：Aa=1：2， 将F2自交，其中AA占，自交后代全是红花，而Aa占，自交后代中开白花的为×=，剩下的全是开红花的。 所以F3中红花植株的比例为． 24.【答案】D 解：根据曲线中细胞内同源染色体对数的变化可以判断，AF表示有丝分裂过程，CD段同源染色体数目加倍是由于BC段着丝点分裂，染色单体变成染色体； FI表示减数分裂过程。图中FG表示减数第一次分裂，同源染色体分离；HI表示减数第二次分裂，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体变成染色体。 25.【答案】D A.该细胞的变异属于染色体变异，A错误； B.该细胞产生的原因是初级卵母细胞分裂过程中出现异常（两条X染色体未分离），B错误； C.该细胞多一条性染色体，若该卵细胞与一正常精子受精，则后代细胞中多出一条性染色体，但21号染色体数目正常，因此后代不会患21-三体综合征，C错误； D.该卵细胞中含有B基因，其与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为0，D正确。 26.【答案】B A.等位基因是指在同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因。而花顶生是相同基因，应有3对等位基因，A错误；‎ B.基因分离定律的实质是同源染色体分离，等位基因分离，B正确；‎ C.图中的性状是位于同一对同源染色体上不遵循自由组合定律，C错误；‎ D.甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内不一定都能观察到，D错误。‎ ‎27.【答案】C 试题分析：遗传因子在体细胞中成对存在是假说；通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1:1属于实验验证；若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近1:1属于演绎推理；由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离，属于假说。所以C正确；ABD错误。‎ ‎ 28.【答案】C A、T2噬菌体只能侵染大肠杆菌，不能侵染肺炎双球菌，所以不可以在肺炎双球菌中复制和增殖，A错误； B、病毒没有细胞结构，不能独立生活，所以在T2噬菌体病毒颗粒内不可以合成mRNA和蛋白质，需要借助宿主细胞来合成mRNA和蛋白质，B错误； ‎ C、噬菌体侵染细菌时，其DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，复制及表达需大肠杆菌提供原料、酶和ATP，所以培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中，C正确； D、人体免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程不相同，前者是RNA病毒，后者是DNA病毒，D错误。 29.【答案】D A、DNA双链间有A=T、G=C，所以一条链中的=0.6，则另一条链上的==，A错误； B、一条链中的=3：5，则另一条链上的=3：5，B错误； C、一条链中的G与C的数量比为2：1，则另一条链中G与C的比为1：2，C错误； D、一条链中的G与T的数量比为2：1，则另一条链中C与A的比为2：1，D正确。 碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值； （3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1； （4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。 （5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 本题考查DNA分子结构特点和碱基互补配对原则的应用，要求考生熟记DNA分子结构特点，掌握碱基互补配对原则即应用，能对题中各叙说作出准确的判断。 30.【答案】D A、蓝藻属于原核生物，草履虫属于真核生物，都含有DNA和RNA，遗传物质是DNA，A错误； B、甲生物核酸中嘌呤≠嘧啶，一定不是T4噬菌体，因为T4噬菌体只含有DNA一种核酸，嘌呤=嘧啶；乙生物的遗传物质中嘌呤≠嘧啶，一定不是硝化细菌，因为硝化细菌的遗传物质是DNA，嘌呤=嘧啶，B错误； C、硝化细菌属于原核生物，绵羊属于真核生物，都含有DNA和RNA，遗传物质是DNA，C错误； D、肺炎双球菌属于原核细胞，含有DNA和RNA，则嘌呤≠嘧啶；HIV的遗传物质是RNA，为单链结构，其嘌呤≠嘧啶，D正确。 DNA与RNA的判定方法： （1）若核酸分子中有脱氧核糖，一定为DNA；有核糖一定为RNA． （2）若含“T”，一定为DNA或其单位；若含“U”，一定为RNA或其单位。因而用放射性同位素标记“T”或“U”可探知DNA或RNA，若细胞中大量利用“T”，可认为进行DNA的复制；若大量利用“U”，可认为进行RNA的合成。 （3）但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶，则为单链DNA，因双链DNA分子中A=T、G=C、嘌呤（A+G）=嘧啶（C+T）． （4）若嘌呤不等于嘧啶，则肯定不是双链DNA（可能为单链DNA，也可能为RNA）． 本题考查生物的遗传物质、核酸的种类及化学组成，要求考生识记生物的遗传物质，明确细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，而病毒只含有一种核酸；识记DNA分子结构的主要特点，能根据题干信息作出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查。 31.【答案】A 孟德尔遗传实验中F2出现3:1性状分离比的条件是：（1）真核生物的性状遗传，（2）有性生殖过程中的性状遗传，（3）细胞核遗传，（4）所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制，而且等位基因要完全显性，（5）不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等，（6）所有后代都应处于比较一致的环境中，而且存活率相同，（7）供试验的群体要大，个体数量要足够多。所有选A。‎ ‎ 32.【答案】D A.等位基因位于同源染色体上相同位置控制相对性状，基因Ⅰ和基因Ⅱ不可能是一对等位基因，A错误； B.基因I的表达产物可能影响基因Ⅱ的表达，B错误； C.基因Ⅰ和基因Ⅱ转录的模板链可能不在同一条DNA链上，C错误； ‎ D.基因Ⅰ和基因Ⅱ在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同，D正确。 33.【答案】A ‎①由于能决定氨基酸的密码子有61种，而构成蛋白质的氨基酸有20种，所以一种氨基酸可有多种对应的密码子，①正确；‎ ‎②不同基因型可以表现同一种表现型，如DD和Dd都表现为高茎，②正确；‎ ‎③一种性状可由多个基因调控，如基因型为AABB表现为红色，AABb和AaBB表现为粉红色，AaBb、AAbb和aaBB表现为淡粉色，③正确；‎ ‎④终止密码子不对应tRNA上的反密码子，④错误；‎ ‎⑤一种tRNA可运载一种氨基酸，⑤错误；‎ ‎⑥一个mRNA只能控制合成一种多肽链，⑥错误。‎ 综上，①②③正确，即A符合题意，BCD不符合题意。‎ ‎34.【答案】D A.含15N的DNA双链在14N环境中复制n次，根据DNA分子半保留复制特点，子代DNA分子中含15N的占，A正确； B.转录过程需要RNA聚合酶并在细胞核中进行，因此细胞核内有RNA聚合酶，B正确； C.翻译时，一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条相同的肽链，C正确； D.某基因中替换了几个碱基对，即发生了基因突变，该基因遗传信息发生了改变，但由于密码子的简并性等原因，其表达的蛋白质不一定改变，D错误。 35.【答案】C A.①是转录过程，它以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA，A错误； B.②是翻译过程，除了需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP外，还需要tRNA，B错误； C.白化病是基因通过控制酶的合成而间接控制性状的实例，C正确； D.②过程中共有61种密码子对应着20种氨基酸，D错误。 36.【答案】D A.病毒型生物农药的使用可以减少化学农药的使用，从而减少环境污染，A正确； B.该病毒的使用可以减少棉铃虫的数量，从而会影响棉铃虫种群基因频率，B正确； C.多角体外壳由蛋白质构成，对病毒起到保护作用，C正确； D.基因突变是不定向的，长期使用该农药，可对棉铃虫进行选择从而产生抗性，D错误。 37.【答案】C 试题分析：基因型GGyy与ggYY的豌豆植株杂交，种皮细胞的基因组成是GgYy，A正确；Yy自交后代的基因型及比例是YY：Yy：yy=1：2：1，所以子叶的颜色是黄色：绿色=3：1，B正确； F2植株上所结的种子，种皮颜色由F2基因型控制，F1 Yy，F2 YY:Yy：yy=1:2:1,所以种皮颜色分离比=3:1 C错；F2植株上所结种子的子叶颜色由F3决定。F3中黄子叶：绿子叶=5:3.两性状相乘得灰种皮绿子叶=3/4× 3/8，=9/32 , 同理白种皮黄子叶5/32 D正确。‎ ‎38.【答案】C A.植物的根尖分生区细胞不能进行减数分裂，只能进行有丝分裂。所以a基因的出现是有丝分裂过程中发生了基因突变，A正确； B.由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的生物是二倍体，而Ⅱ号染色体细胞中有三条，说明发生了染色体数目变异；同时基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而根尖细胞中只能发生有丝分裂，不能发生减数分裂，B正确； C.基因突变在显微镜下看不见，C错误； D.可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异，体细胞发生的突变不能通过有性生殖传给后代，D正确。 故选C。 39.【答案】B ‎（1）人类精子或卵细胞所含全部染色体为一个染色体组，即22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体，即②； （2）人体细胞共有23对染色体，前1～22对为常染色体，每对常染色体所含的基因种类一般相同，只需测定其中一条染色体即可；第23对为性染色体，男性的性染色体为X和Y ‎，这两条性染色体具有不同的基因和碱基序列，因此都需要测定。所以，人类基因组的研究对象为22条常染色体+X、Y染色体，即③。综上所述，B正确，ACD错误。    ‎ ‎40.【答案】A A.多倍体育种过程中，为诱导染色体数目加倍，常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，A正确； B.单倍体育种中，取F1的花粉进行花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗后，根据性状筛选植株，B错误； C.基因突变具有多害少利性，所以在诱变育种中，获得的突变体少数表现出优良性状，C错误； D.杂交育种中，杂交水稻用于大田生产的优良品种部分是杂合子，D错误。 41.【答案】B A.二倍体植物的体细胞的基因型为AaBbCCDd，且4对基因分别位于4对同源染色体上，则该植物体细胞经减数分裂形成精子（花粉）的过程遵循基因的分离定律和自由组合定律，产生的花粉的基因型的种类为种，A正确； B.如果该二倍体植物的体细胞中染色体数为24条，则B过程为花药离体培养形成单倍体植株（染色体数目为12条），C过程一般是用秋水仙素处理幼苗，使得染色体数目加倍，则个体Ⅰ的体细胞中含有24条染色体，B错误； C.基因型为AaBbCCDd的个体自交产生的个体Ⅱ中能稳定遗传的，即纯合子的概率为××1×=，亲本类型占××1×=，则重组类型占1-=，C正确； D.图中的ABC表示单倍体育种过程，优点是能明显缩短育种年限，故若要尽快获得优良纯种aaBBCCdd，则应采用图中的①②③过程进行育种，D正确。 42.【答案】C 根据题意分析可以知道；宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传。等量的宽叶、窄叶雄株与杂合雌株杂交,其基因型为、和杂交。 等量的宽叶、窄叶雄株即，因为b基因使花粉致死,所以(致死)，即雄配子,；杂合雌株为，，所以子代基因型为,,,,故的概率。综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。‎ ‎ 43.【答案】A ‎①是氢键，是解旋酶的作用位点；②是磷酸二酯键，限制酶可将其断裂；③ DNA连接酶可将DNA片段之间的磷酸二酯键连接起来。因此，相应的酶依次是解旋酶、限制酶、DNA连接酶。综上，A正确，BCD错误。‎ ‎44.【答案】D 基因库是一个生物种群的全部等位基因的总和，C和c基因不是全部的等位基因，A错误；不同花色数量的差异是选择的结果，B错误；基因重组需要涉及多对等位基因，而题干中仅有一对等位基因，因此粉红花的产生不是基因重组的结果，C错误；种群中C的基因频率为55%，Cc的基因型频率为40%，D正确。‎ ‎ 45.【答案】B ‎①通过基因突变和基因重组，可使种群出现可遗传变异，①正确； ②可遗传的变异是生物进化的原材料，②正确； ③变异本来就存在，环境改变选择了适应性变异，③错误； ④隔离是物种形成的必要条件，④正确； ⑤自然选择决定生物进化的方向，⑤错误； ⑥自然选择使种群的基因频率定向改变，⑥正确； ‎ ‎46.【答案】C A.在减数第一次分裂前的间期，进行染色体复制，形成初级卵母细胞，即发生b段，初级卵母细胞发生同源染色体分离，形成的次级卵母细胞发生姐妹染色单体分开，A错误；‎ B.图1中e→a表示在分裂后期发生的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，B错误；‎ C.图2中没有同源染色体，含一个染色体组，根据题干，此动物原细胞中无a基因，因此其中a基因来自于基因突变，C正确；‎ D.图3细胞中CD段所处的时期可能是有丝分裂后期，也可能是减数第二次分裂后期，D错误；‎ 故选C。‎ ‎47【答案】C A.如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，A正确； B.如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，B正确； C.如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，C错误； D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，D正确。 故选C。‎ ‎48.【答案】B A.基因突变具有不定向性，敏感基因可以突变成为抗性基因，抗性基因也可以突变为敏感基因，A错误；‎ B.突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该不敏感基因一定为隐性基因，B正确；‎ C.突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，即该部位的基因已经缺失，则再经诱变也不可恢复为敏感型，C错误； ‎ D.不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，若替换部位转录形成的密码子变为终止密码子，则该不敏感基因编码的肽链长度变短，D错误。‎ ‎​故选B。‎ ‎49.【答案】B A.M基因在该二倍体植物细胞中有丝分裂后期时，最多可以有四个，A错误； B.起始密码子均为AUG，则基因M以b链为模板合成mRNA，而基因R以a链为模板合成mRNA，B正确； C.若箭头处的碱基突变为G，则对应密码子变为CUC，C错误； D.若基因M缺失，则引起的变异属于染色体结构变异，D错误。 故选B。‎ ‎50.【答案】D A.一个人体内没有致病基因，也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病，A错误；‎ B.把二倍体西瓜的花粉人工授粉给四倍体西瓜，四倍体植株上结的西瓜有种子，B错误；‎ C.变异在先，选择在后，所以细菌并不是在接触到抗生素后，才会产生抗药性变异，C错误；‎ D.圆粒豌豆的淀粉分支酶基因内部插入一段外来DNA序列导致种子皱缩，属于基因突变，D正确。‎ 故选D。 ‎ ‎51.【答案】D A.甲组中可判断玉米非糯性为显性，乙组中不能判断有角与无角的显隐关系，A错误；‎ B.甲组中可判断玉米非糯性为显性，乙组中不能判断有角与无角的显隐关系，B错误；‎ C.甲组中可判断玉米非糯性为显性，乙组中不能判断有角与无角的显隐关系，C错误； ‎ D.甲组中可判断玉米非糯性为显性，乙组中不能判断有角与无角的显隐关系，D正确。‎ 故选D。 ‎ ‎52.【答案】D 解：A、该红花品种测交，后代中红花品种占，所以红花：白花=1：7，A错误； B、白花品种与白花品种杂交，能产生红花品种的子代，如AAbbdd与aaBBDD杂交等，B错误； C、某AABbDd的品种自交，后代红花与白花之比是9：7，C错误； D、该红花品种的基因型是AaBbDd，由于含有三对等位基因，所以能产生8种雄配子和8种雌配子，D 正确。 故选：D。 根据题意分析可知：植物的花色是由三对等位基因控制，某红花品种自交，后代红花与白花之比是27：37，说明其遵循基因的自由组合定律。由于只有三种显性基因同时存在时才会开红花，所以其基因型为A-B-D-．自交后代红花与白花之比是27：37，说明红花占==．因此，该红花品种的基因型为AaBbDd．‎ ‎53.【答案】C DNA为双链结构，在双链DNA分子中，嘌呤数＝嘧啶数，因此H基因突变前后所含有的嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸的比例不变，A正确； H基因转录时，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，B错误；该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列UUC，插入位置可能在两个氨基酸之间，也可能插入位置在一个氨基酸内部，因此最多会导致2个密码子发生改变，故突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同，C正确。终止密码子没有对应的tRna，所以tRna共计61种，D错。‎ ‎54.【答案】D 雄蝇的基因型为AaXBY，而变异细胞的基因型为AAXBXb，由于在减数第一次分裂过程中同源染色体分离会导致等位基因分离，而变异细胞中无等位基因A和a而含有两个A且无Y染色体，判断该细胞为次级精母细胞，A错误；处于减数第二次分裂时期的细胞中核DNA数与体细胞的核DNA数相同，B错误；形成该次级精母细胞的过程中，A和a随同源染色体在减数第一次分裂后期的分离而分离，C错误；次级精母细胞中应含有XBXB或YY基因，但该次级精母细胞含有XBXb，说明在形成该细胞过程中发生了基因突变，B突变成b，D正确。‎ ‎55.【答案】D 根据题意可知，白化病的致病基因频率为a，正常基因的频率为1－a，则显性纯合子的基因型频率为(1－a)2，杂合子的基因型频率为2×a×(1－a)，则正常个体中白化病携带者所占的概率为2a1＋a，A正确；男性的基因型有XBY、XbY，而红绿色盲的致病基因频率为b，因此男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c，则正常基因频率为(1－c)，因此不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的（1－c）2/2，C正确；女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占b2(2c－c2)，D错误。‎ ‎ 56.（8分）【答案】常   X       （1）根据题意和图示分析可知：甲、乙两种病都是隐性遗传病。又Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，说明甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上。 （2）分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是 （3）III-3的基因型AAXBXb、AaXBXb和III-4的基因型为AaXBXb．分类讨论：只看A、a基因①AA×Aa杂交的后代有即AA、即Aa；② Aa×Aa杂交的后代有，即AA、2即1Aa、即aa．这两种情况下，共有AA、Aa、aa，合起来为1，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能为AA、Aa，其中Aa占A_的，即IV-1为Aa的概率为，为XBXb的概率为，故IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是（），即。 57.（10分）【答案】‎ ‎（1）遗传； （2）花药；单倍体； （3）染色体分离；配子 解：（1）变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异，两者的根本区别是遗传物质是否发生改变。因此，要判断该变异株的育种价值，首先要确定它的遗传物质是否发生了变化。 （2）如果变异株是个别基因的突变体，则该突变体为杂合体，则可采用杂交育种方法（育种方法1），使早熟基因逐渐纯合，培育成新品种1．单倍体育种能明显缩短育种年限，因此为了加快这一进程，应该采用单倍体育种的方法，即采集变异株的花药进行处理，获得高度纯合的后代，选育成新品种2． （3‎ ‎）如果该早熟植株属于染色体组变异株，可以推测该变异株减数分裂中染色体有多种联会方式，由此造成不规则的染色体分离，产生染色体数目不等、生活力很低的配子，因而得不到足量的种子。即使得到少量后代，早熟性状也很难稳定遗传。这种情况下，应该采用无性生殖的方式繁育后代，因此可考虑选择植物组织培养的方法（育种方法③）。‎ ‎58.（12分）【答案】‎ ‎(1)同位素示踪法（同位素标记法）　2　不定向　‎ ‎(2)3/64‎ ‎(3)①15∶1　②3∶1‎ ‎ (1)根据题意分析，已知果蝇精子仍携带有线粒体，可以利用同位素标记法标记精子的线粒体，以判断精子的线粒体是否进入了卵细胞。核糖体与mRNA上6个碱基结合，因此有2个tRNA的结合位点。一个基因可能突变形成多种不同的等位基因，说明基因突变具有不定向性。‎ ‎(2)基因型为AAXBXb的长翅红眼雌果蝇与纯合的残翅红眼雄果蝇(aaXBY)杂交，子一代基因型为AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY，让子一代中的雌雄个体随机交配，得到的F2中长翅白眼雌果蝇(A_XbXb)的比例＝3/4×1/2×1/2×1/4＝3/64。‎ ‎(3)根据题意分析，纯合雌性长翅果蝇的基因型为AA，其发生突变可能是一个A突变，有可能是两个A都发生了突变，让其与雄果蝇纯合长翅AA杂交，后代都是长翅，再让后代随机交配：‎ ‎①若纯合子长翅雄果蝇个体一个A基因突变为a基因，则子一代基因型为及其比例为AA∶Aa＝1∶1，产生的配子比例为A∶a＝3∶1，因此子二代中残翅占1/4×1/4＝1/16，即子二代中长翅∶残翅＝15∶1。‎ ‎②若纯合子长翅雄果蝇个体两个A基因均突变为a基因，则子一代为Aa，随机交配产生的子二代为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，即子二代中长翅∶残翅＝3∶1。‎