【生物】2020届一轮复习人教版复习提升课伴性遗传中的特殊问题及基因位置的确定相关的遗传实验设计作业

【生物】2020届一轮复习人教版复习提升课伴性遗传中的特殊问题及基因位置的确定相关的遗传实验设计作业

‎2020届 一轮复习 人教版 复习提升课 伴性遗传中的特殊问题及基因位置的确定相关的遗传实验设计 作业 ‎1．(2019·福建福州检测)若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)。现有一对小鼠杂交，F1代雌雄小鼠数量比为2∶1，则以下相关叙述错误的是(　　 )‎ A．若致死基因为d，则F1代雌鼠有2种基因型，1种表现型 B．若致死基因为D，则F1代雌鼠有2种基因型，2种表现型 C．若致死基因为D，则F1代小鼠随机交配，F2代存活的个体中d基因频率为5/7‎ D．若致死基因为D，则F1代小鼠随机交配，F2代雌鼠中的显性个体∶隐性个体＝1∶3‎ C　[若致死基因为d，，F1代雌雄小鼠数量比为2∶1，说明亲本基因型为XDY和XDXd，则F1代雌鼠有基因型为2种，分别为XDXD和XDXd，只有1种表现型，A正确；若致死基因为D，说明亲本基因型为XdY和XDXd，F1代雌鼠有基因型为2种，分别为XDXd和XdXd，只有2种表现型，B正确；若致死基因为D，F1代雌性基因型为XDXd和XdXd，雄性基因型为XdY, 随机交配后代雌性个体比例为：XDXd∶XdXd＝1∶3，雄性个体只有XdY，且XDXd∶XdXd∶XdY===1∶3∶3，因此d基因频率＝(1＋6＋3)÷11＝10/11，C错误，D正确。]‎ ‎2．(2019·河北石家庄一模)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(　　 )‎ A．3/4与1∶1　　　　 B．2/3与2∶1‎ C．1/2与1∶2 D．1/3与1∶1‎ B　[由题意可知，雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。]‎ ‎3．(2015·山东卷)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(　　 )‎ A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB C．Ⅳ1的致病基因一定来自Ⅰ1‎ D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4‎ C　[根据题干给出的信息，首先从正常个体Ⅱ3的基因型入手，由于Ⅰ2的基因型为XAbY，则Ⅱ3的基因型应为XaBXAb，然后确定出整个系谱图中个体的基因组成：‎ 进而推知：Ⅳ1个体的致病基因来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1或Ⅰ2。若Ⅱ1的基因型为XABXaB，Ⅱ2的基因型为Xa_Y，两者婚配后生一个患病女孩XaBXa_的概率为1/2×1/2＝1/4。]‎ ‎4．(2019·山东潍坊模拟)人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。下图是某家系中该病的遗传系谱图，已知1号个体为纯合子，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4，下列相关叙述错误的是(　　 )‎ A．2号的基因型是AaXBXb B．5号的基因型是aaXBXb C．3号与2号基因型相同的概率是1/4‎ D．1号和2号再生一个患病男孩的概率是1/2‎ D　[根据题意，基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病，由1号个体为纯合子可推知，1号个体的基因型是AAXBY，则患者4号个体一定至少含有一个A基因，可初步推知4号个体的基因型为A_XbY。理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4＝1/2×1/2，把两对等位基因分开来考虑，可推知4号个体的基因型为AaXbY、5号个体的基因型是aaXBXb，故B项正确；根据1号个体(AAXBY)和4号个体(AaXbY)的基因型，可推知2号个体(表现正常，基因A、B同时存在)的基因型是AaXBXb，A项正确；根据1号个体(AAXBY)和2号个体(AaXBXb)的基因型，可推知3号个体的基因型是AaXBXb的概率是1/2×1/2＝1/4，故C项正确；1号个体(AAXBY)和2号个体(AaXBXb)再生一个患病男孩(A_XbY)的概率是1/2×1/2＝1/4，故D项错误。]‎ ‎5．(2019·湖北孝感市一模)对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是(　　 )‎ A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体 B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3‎ D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8‎ D　[由图甲可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病，假设基因用A、a表示，则1、2号的基因型都是Aa,4号的基因型是aa,3号的基因型为A_，图乙中的c代表的是患者(aa)；条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因(a)；由图乙可知，3号的基因型只能为Aa,8号个体基因型为Aa的概率为2/3，故8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3；9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与该遗传病携带者(Aa)结婚，生一个患病孩子的概率为2/3×1/4＝1/6。]‎ ‎6．(2019·河南洛阳一模)抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传(D、d表示等位基因)。丈夫正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射探针为d探针，检测基因D的放射探针为D探针)，诊断结果如图(空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法不正确的是(　　 )‎ A．个体1、3为性别不同的双胞胎孩子 B．抗维生素D佝偻病具有交叉遗传特点 C．孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY D．个体1与正常异性婚配，所生女儿有一半患病 D　[已知空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍，则图中孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子(基因型为XDXd)；个体1只含有一个D基因，不含d基因，基因型为XDY；个体2只含有一个d基因，不含D基因，基因型为XdY；个体3只含有d基因，不含D基因，且放射性强度是浅颜色圈的2倍，所以其基因型为XdXd ‎。因此，个体1、3为性别不同的双胞胎孩子，A项正确；由于男性的X染色体来自母亲，然后传递给女儿，由女儿传递给外孙，因此与X染色体连锁的遗传往往表现为是交叉遗传，B项正确；由前面分析可知，孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY，C项正确；个体1(XDY)与正常异性(XdXd)婚配，所生女儿(XDXd)全部患病，故D项错误。]‎ ‎7．(2019·湖南怀化市一模)野生型果蝇(全为纯合子)的眼型是圆眼。在野生型果蝇群体中偶然发现了一只棒跟雄果蝇。该棒眼雄果蝇与野生型果蝇杂交，F1全为圆眼，F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3∶1。若果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因的控制，则下列说法错误的是(　　 )‎ A．F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1∶1‎ B．若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果绳的比例为1∶1，则相关基因位于常染色体上 C．若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果绳的比例为1∶1，则不能确定相关基因的位置 D．若F1中雌果蝇与野生型果蝇杂交，可确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上 D　[该棒眼雄果蝇与野生型果蝇(全为纯合子)杂交，F1全为圆眼，说明圆眼为显性，双亲均为纯合子，F1为杂合子。F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3∶1，说明该对相对性状由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，因此F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1∶1，A正确；若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果绳的比例为1∶1，则该性状的遗传与性别无关，说明相关基因位于常染色体上，B正确；若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果绳的比例为1∶1，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，因此不能确定相关基因的位置，C正确；F1中雌果蝇为杂合子，野生型果蝇为隐性纯合子，二者杂交，不能确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上，D错误。]‎ ‎8．(2019·河南郑州调研)控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上是遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题。‎ 已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制，但不知控制该性状的基因(r)位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。‎ 方案：(1)寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计_________________________________。‎ 结果：(2)①____________________________________________________________，‎ 则r基因位于常染色体上；‎ ‎②____________________________________________________________________，‎ 则r基因位于X染色体上；‎ ‎③____________________________________________________________________，‎ 则r基因位于Y染色体上。‎ 解析　(1)因为是通过调查来判断r基因位于哪条染色体上，在性染色体上暗红眼性状会和性别有关，所以应统计具有暗红眼果蝇的性别比例。(2)如果暗红眼的个体雄性和雌性数目相当，几乎是1∶‎ ‎1，说明r基因最可能位于常染色体上。r基因是隐性基因，如果暗红眼的个体雄性多于雌性，说明r基因最可能位于X染色体上。如果暗红眼的个体全是雄性，r基因应位于Y染色体上。‎ 答案　(1)具有暗红眼果蝇的性别比例　(2)①若具有暗红眼的个体，雄性与雌性数目差不多 ‎②若具有暗红眼的个体，雄性明显多于雌性　③若具有暗红眼的个体全是雄性 ‎9．(2019·山东K12联盟联考)中国农科院蚕研所的研究人员，偶然发现了一只雄性黑色斑蚕突变体，研究人员将其与多只雌性素蚕杂交，F1中有黑色斑蚕141只、素蚕128只。让F1中的黑色斑蚕雌雄交配得到F2，F2中黑色斑蚕993只、素蚕510只。已知蚕的性别决定方式为ZW型，黑色斑与素斑这对性状由等位基因A/a控制。请回答下列问题：‎ ‎(1)通过上述实验可以判断隐性性状是___________，理由是 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(2)已知种群中雌性和雄性均有黑色斑蚕个体。某同学认为黑色斑基因无论位于何种染色体上，种群中雄性黑色斑蚕个体均为杂合子。该同学作出此判断的理由是 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)请设计一个简要方案，利用题中雄性黑色斑蚕突变体进行一次就实验来确定黑色斑基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上，预测实验结果并写出结论。‎ 解析　(1)根据以上分析已知，F1中的黑色斑蚕雌雄交配，后代出现素蚕，说明素蚕是隐性性状。‎ ‎(2)F1中的黑色斑蚕雌雄交配得到的F2中，黑色斑蚕与素蚕的数量之比约为2∶1，即A基因纯合致死(AA或ZAZA致死)，因此无论基因在什么染色体上，种群中雄性黑色斑蚕个体均为杂合子。‎ ‎(3)选F1中多只雌性黑色斑蚕与该雄性黑色斑蚕突变体交配，观察后代的表现型及比例：①若后代中黑色斑蚕∶素蚕＝2∶1，且雌∶雄＝1∶1，则黑色斑基因位于常染色体上(或若后代雄蚕中出现素蚕，则黑色斑基因位于常染色体上)。②若后代中黑色斑蚕∶素蚕＝2∶1，且雌∶雄＝2∶1，则黑色斑基因位于Z染色体上(或若后代雄蚕中只有黑色斑蚕，没有素蚕，则黑色斑基因位于Z染色体上。‎ 答案　(1)素斑　F1中的黑色斑蚕雌雄交配，后代出现素蚕(或出现性状分离)　‎ ‎(2)F1中的黑色斑蚕雌雄交配得到的F2中，黑色斑蚕与素蚕的数量之比约为2∶1，即A基因纯合致死(AA或ZAZA致死)　(3)选F1中多只雌性黑色斑蚕与该雄性黑色斑蚕突变体交配，观察后代的表现型及比例：①若后代中黑色斑蚕∶素蚕＝2∶1，且雌∶雄＝1∶1，则黑色斑基因位于常染色体上(或若后代雄蚕中出现素蚕，则黑色斑基因位于常染色体上)。②若后代中黑色斑蚕∶素蚕＝2∶1，且雌∶雄＝2∶1，则黑色斑基因位于Z染色体上(或若后代雄蚕中只有黑色斑蚕，没有素蚕，则黑色斑基因位于Z染色体上。‎ ‎10．(2019·北京四中模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品种。已知裂翅(A)对非裂翅(a)‎ 为显性，杂交实验如下图。请回答：‎ P　　裂翅♀　　×　　非裂翅 ‎　　　　　　　　↓‎ F1　　　裂翅　　　　非裂翅 ‎　　(♀204、198)　　(♀206、218)‎ ‎(1)上述实验中，基因型一定是杂合子的是__________________________。‎ ‎(2)试写出利用F1中的个体为亲本，用一次最简的杂交试验，确定该等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体的非同源区段上的实验设计思路。‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)若该等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，则雄性个体的这对性状的基因型共有____种。‎ 解析　据图分析，亲本裂翅、非裂翅杂交，后代裂翅∶非裂翅＝1∶1，为测交实验类型，相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体。‎ ‎(1)若基因在常染色体上，亲本基因型为Aa、aa，子代基因型为Aa∶aa＝1∶1；若基因在X染色体上，亲本基因型为XAXa、XaY，子代基因型为XAXa、XAY、XaXa、XaY＝1∶1∶1∶1，因此亲子代的雌性裂翅一定是杂合子。‎ ‎(2)确定该等位基因是位于常染色体上，最简单的方法是：用非裂翅(♀)与裂翅(♂)为亲本进行杂交，观察其子代的表现型是否与性别相联系。‎ ‎(3)若该等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，则雄性个体的基因型共有4种，分别为XAYA、XaYA、XAYa、XaYa。‎ 答案　(1)P和F1中的裂翅(♀)或裂翅(♀)　(2)用非裂翅(♀)与裂翅(♂)为亲本进行杂交，观察其子代的表现型是否与性别相联系　(3)4‎