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文档介绍
【生物】2019届一轮复习人教版专题40伴性遗传教案
1.伴性遗传的概念 性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。 2.观察红绿色盲遗传图解,据图回答 (1)子代XBXb的个体中XB来自母亲,Xb来自父亲。 (2)子代XBY个体中XB来自母亲,由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。 (3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。 (4)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。 3.伴性遗传病的实例、类型及特点(连线) 考向一 性染色体组成与传递特点的分析 1.有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇,生了一个基因型为XBXb Y的孩子(X和X、X和Y分别为一对同源染色体,B、b分别为染色体上的基因)。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,则下列哪些原因可以造成上述结果 ①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 ②精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常 ③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常 ④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 【参考答案】B 胞与正常的精子(Xb或Y)结合,不可能产生基因型为XBXbY的孩子,③错误;④卵原细胞减数第一次分裂异常,可能导致同源染色体未分离,即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中,而减数第二次分裂正常,能够产生基因型为XBXb的卵细胞,该卵细胞与Y精子结合可以产生基因型为XBXbY的孩子,④正确,故选B。 2.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1 【答案】D 【解析】按题意分两种情况,第一种情况是若卵细胞含Z染色体,则三个极体分别含Z、W、W染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄∶ZW(雌)=1∶2,第二种情况是若卵细胞含W染色体,则三个极体分别含W、Z、Z染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)=1∶2。故综合两种情况,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄=4∶1。 考向二 伴性遗传的特点及其概率计算 3.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 A.该孩子的色盲基因来自外祖母 B.这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2 C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 【参考答案】C 解题技巧 患病概率计算技巧 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 ②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后,则从全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。学科@网 ②若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 4.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 A.3/4与1∶1 B.2/3与2∶1 C.1/2与1∶2 D.1/3与1∶1 【答案】B 考向三 遗传系谱图的判断 5.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是 A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1 D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB,与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为 【参考答案】C 为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2=1/4,D正确。 归纳整合 快速突破遗传系谱题思维模板 6.人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上,如图是某家系这两种遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A.由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表型可知,血友病是伴X染色体显性遗传病 B.Ⅲ1的红绿色盲致病基因来自Ⅱl,血友病致病基因来自Ⅱ2 C.若Ⅲ1的染色体组成为XXY,产生异常配子的是Ⅱ1 D.若Ⅲ3与正常男性婚配,所生的女儿都不患血友病 【答案】D 考向四 X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断 7.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因控制,且突变型都表现隐性性状,如图所示。下列分析正确的是 A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛个体 B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼个体 C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛个体 D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼个体 【参考答案】C 现为白眼。 解题必备 判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 (1)方法:隐性雌性×纯合显性雄性。 (2)结果预测及结论 ①若子代全表现为显性性状,则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。 ②若子代中雌性个体全表现为显性性状,雄性个体全表现为隐性性状,则相应的控制基因仅位于X染色体上。 8.如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段,在该区段上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区段,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因,在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列相关问题: (1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区段,R和r基因位于图甲中的________(填序号)区段。 (2)在减数分裂时,图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是________(填序号)区段。 (3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________________和____________。 (4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。 ①可能的基因型:_____________________________________________________________。 ②设计实验:__________________________________________________________________。 ③预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明________________;如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明____________________。 【答案】(1)Ⅰ Ⅱ (2)Ⅰ (3)XRY XRXR或XRXr (4)①XBYb或XbYB ②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交,分析后代的表现型 ③B和b分别位于X和Y染色体上 B和b分别位于Y和X染色体上 蝇的基因型为XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置,应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交,再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。学科#网 1.下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是 A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关 B.伴性遗传不遵循基因的分离定律 C.伴X染色体隐性遗传具有隔代遗传的特点 D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象 2.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是 A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4 3.二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是 A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株 B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶 C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离 D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 4.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定,其性别决定方式是ZW型。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是 A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1 5.已知芦花鸡基因 B 在性染色体上,对非芦花鸡基因 b 是显性,为了尽早而准确地知道小鸡的性别,应选用 A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B.芦花母鸡和芦花公鸡交配 C.芦花母鸡与非芦花公鸡交配 D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配 6.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是 A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C.为持续高效地繁殖玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 7.如图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,7号的致病基因来自 A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 8.某种性别决定方式为XY型的二倍体植物,其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制,其中A、a位于常染色体上。图1为性染色体简图,X和Y染色体有一部分是同源的(图1中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图1中的Ⅱ和Ⅲ片段),该部分基因不互为等位基因。图2表示色素的形成过程。有关表述正确的是 A.紫花植株的基因型有4种 B.蓝花雄株的基因型是AAbb或Aabb C.在减数分裂过程中,X与Y染色体能联会的区段不只是Ⅰ D.若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花,F1相互杂交所产生的后代中,紫花雄株所占比例是3/16 9.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是 A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB 10.女娄菜是一种雌雄异株的植物,其叶有披针形叶和狭披针形叶两种类型,受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针形叶。请完成下列问题: (1)狭披针形叶是________性状。 (2)其实,女娄菜是XY型性别决定的生物,其叶形遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证,那么,他们应选择何种表现型的杂交组合?父本:______________,母本:______________。请你预测并简要分析实验结果。______________________________________________________________________________。 (3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传,你认为他们的研究是否有意义?为什么?__________________________________________________________________。 11.(2017·新课标Ⅰ卷)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题: (1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为_____;公羊的表现型及其比例为_________。 (2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶ 1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若________________________,则说明M/m是位于X染色体上;若________________________,则说明M/m是位于常染色体上。 (3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有____种;当其位于X染色体上时,基因型有____种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,(如图所示),基因型有____种。 1.【答案】B 【解析】与决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如色盲、血友病基因,A正确;性染色体是成对存在的,所以性染色体上的基因的遗传遵循基因的分离定律,B错误;伴X染色体隐性遗传中,父亲的X染色体上的隐性致病基因通过其女儿传递给外孙,体现了隔代、交叉遗传的特点,CD正确。 2.【答案】B A、C、D三项均错误。学科&网 3.【答案】D 【解析】根据题意分析,基因型为Xb的雄配子致死,而雌性必有一条X来自父方,所以不可能有基因型为XbXb的个体,A错;如果亲代雄株为宽叶,母本为XBXb ,则子代会有窄叶雄株,所以B、C错;如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株(XbY),D正确。 4.【答案】C 【解析】已知鸡的性别由性染色体决定,其性别决定方式是ZW型,公鸡为ZZ,母鸡为ZW,性反转公鸡的性染色体组成仍然为ZW。如果性反转公鸡ZW与正常母鸡ZW交配,后代情况为ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,其中WW不能存活,所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1,故选C。 5.【答案】C 【解析】鸡的性别决定是ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡的性染色体组成是ZZ,如果想尽早根据芦花性状对小鸡的性别进行确定,应选择基因型为ZbZb和ZBW的个体进行交配,后代的基因型为ZbW和ZBZb,表现型为非芦花雌鸡和芦花雄鸡,根据芦花性状就可以判断鸡的性别,所以选择的亲本的表现型为芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)。 6.【答案】D 7.【答案】B 【解析】由于该病为伴X染色体隐性遗传病,7号为患病男性,其致病基因应该来自母亲5号,5号正常,应该是致病基因的携带者。1号正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号,故7号的致病基因最终来自2号。 8.【答案】D 【解析】依题意可知,紫花植株至少有一个A基因和一个B基因表达,紫花植株的基因型为AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY,A错。蓝花雄株的基因型是AAXbY、AaXbY,B错。Ⅰ区段是X与Y染色体的同源区段,所以在减数分裂的过程中,只有该区段会发生联会,C错。根据题意可知,亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY,F1的基因型为AaXBXb、AaXBY,F1相互杂交产生的后代中,紫花雄株所占比例是3/4×1/4=3/16,D正确。 9.【答案】B 【解析】由题干和杂交1、2组合分析可知,正交和反交结果不同,说明鸟眼色的遗传与性别相关联。由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传,可以判断两对基因中一对位于常染色体上,一对位于性染色体上,可排除A项。鸟类的性别决定方式为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW,可排除D项。杂交1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼,则甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW;杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼),雄性的基因型为AaZBZb (褐色眼),B项正确,C项错误。 10.【答案】(1)隐性 (2)披针形叶 狭披针形叶 当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时,说明女娄菜的叶形遗传为伴性遗传,可表示为XBY×XbXb→XBXb、XbY (3)无意义。因为玉米为雌雄同株植物,不存在性别决定 【解析】(1)由披针形叶亲本杂交,后代出现狭披针形叶,可知狭披针形叶为隐性性状。(2)要判断基因的位置或性状的遗传方式,可用表现隐性性状的雌株与表现显性性状的雄株杂交,若后代雌株全表现显性性状,雄株全表现隐性性状,即可说明该性状的遗传为伴性遗传。(3)伴性遗传与性别相关联,雌雄同株的植物不存在性别决定。 11.【答案】(1)有角∶无角=1∶3 有角∶无角=3∶1 (2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性=1∶1 (3)3 5 7 同源区段上,雌性基因型为XAXA、XAXa、XaXa,雄性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。查看更多