【生物】河北省沧州市一中2019-2020学年高一下学期第三次月考试题（解析版）

【生物】河北省沧州市一中2019-2020学年高一下学期第三次月考试题（解析版）

河北省沧州市一中2019-2020学年 高一下学期第三次月考试题 一、单项选择题 ‎1. 基因型为Dd的植株产生的配子间的关系是 A. 雌雄配子间的比为1︰1‎ B. D雌配子、D雄配子、d雌配子、d雄配子之间的比是l∶1∶1∶1‎ C. D配子与d配子之比是3∶l D. 雌雄配子间无确定的比例 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：一般来讲，雌配子远比雄配子少，A错误；．D雌配子：d雌配子=1:1，D雄配子：d雄配子=1∶1，但是雌雄配子之间不可比，B、C错误、D正确。‎ 考点：本题考查配子的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎2.基因的分离定律和自由组合定律发生在 (　　)‎ A. 减数分裂过程中 B. 有丝分裂过程中 C. 受精作用过程中 D. 个体发育过程中 ‎【答案】A ‎【解析】基因的分离定律实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。‎ ‎【详解】基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期；有丝分裂、受精作用、个体发育过程中都不发生同源染色体的分离，故BCD不符题意，A正确。‎ ‎3.图是一个某遗传病家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 ‎ A. 5/9 B. 1/‎9 ‎C. 4/9 D. 5/16‎ ‎【答案】A ‎【解析】根据1号、2号正常，其女儿患病，可判断该病为隐性遗传病。女儿患病，若该病为伴X隐性遗传病，则父亲应为患者，与系谱矛盾，该病致病基因位于常染色体上。‎ ‎【详解】设控制正常与患病的基因为A、a，则1号与2号均应为Aa，3号与4号为异卵双生，其基因型及其概率均为1/3AA、2/3Aa，他们的基因型相同的概率是（1/3）×（1/3）+（2/3）×（2/3）=5/9。故选A。‎ ‎【点睛】本题易错选C项，错因在于思维不严谨，3号与4号基因型相同包括均为AA和均为Aa两种情况。‎ ‎4.现有AaBb和Aabb两种基因型的豌豆个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子代中能稳定遗传的个体所占比例是(　　)‎ A. 1/2 B. 1/‎3 ‎C. 3/8 D. 3/4‎ ‎【答案】C ‎【解析】由于豌豆是自花闭花授粉的植物，在自然状态下，都是两种基因型的豌豆个体进行自交，由于两种基因型的豌豆个体都含有两对基因，所以遵循基因的自由组合定律。‎ ‎【详解】由题意知AaBb和Aabb两种基因型的豌豆个体数量各自比例均为1/2，在自然状态下，豌豆闭花受粉、自花传粉，在全部子代中AaBb的后代中纯合子比例为1/2×1/4=1/8，Aabb的后代中纯合子占的比例为1/2×1/2=1/4，故子一代中能稳定遗传个体所占比例是1/8+1/4=3/8。故选C。‎ ‎【点睛】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和计算能力以及对豌豆繁殖特点的认识情况。‎ ‎5.通过诊断可以预测，某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育的孩子只患一种病的概率为（ ）‎ A. a+b-2ab B. a+b C. 1-（1-a）-（1-b） D. ab ‎【答案】A ‎【解析】已知患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b，则不患甲病的概率为1-a，不患乙病的概率为1-b。‎ ‎【详解】由题意分析可知，甲乙两病都患的概率为a×b，甲乙两病都不患的概率为（1-a）×（1-b），所以该夫妇生育出的孩子只患一种病的概率可以表示为1-甲乙两病都患的概率ab-甲乙两病都不患的概率（1-a）（1-b）=1-a×b-（1-a）×（1-b）= a+b-2ab。即A正确，BCD错误。故选A。‎ ‎6. 人体内某一细胞正在进行减数分裂，其内有44条常染色体和两条同型的性染色体，正常情况下此细胞不可能是( )‎ ‎①初级精母细胞 ②次级卵母细胞 ③次级精母细胞 ④卵细胞 A. ①②‎ B. ②③‎ C. ①④‎ D. ③④‎ ‎【答案】C ‎【解析】初级精母细胞中的染色体为44+XY，性染色体不同型；当次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期时，着丝点分裂，染色体为44+XX，性染色体同型；次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时，着丝点分裂，染色体为44+XX或44+YY，性染色体同型；卵细胞中的染色体为22+X，只有一条性染色体。‎ ‎7.如下图示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是（ ）‎ A. 来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换 B. B与b的分离发生在减数第一次分裂 C. A与a的分离仅发生在减数第一次分裂 D. A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 ‎【答案】C ‎【解析】分析题图：图示为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，根据染色体的颜色可以判断图中这对同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，即基因重组。据此答题。‎ ‎【详解】A、图中可以看出，同源染色体上非姐妹染色单体之间（即来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间）发生了交叉互换，A正确；‎ B、B与b这对等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；‎ CD、由于发生了交叉互换，等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂后期，也发生在减数第二次分裂后期，C错误；D正确。故选C。‎ ‎8.某动物的精子细胞中有染色体16条，则在该动物的初级精母细胞中存在染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是 A. 32、16、64、64 B. 32、8、32、64‎ C. 16、8、32、32 D. 16、0、32、32‎ ‎【答案】A ‎【解析】减数分裂过程中，四分体数目、同源染色体对数、染色体数目、染色单体数和核DNA数目变化规律：‎ ‎【详解】①因为精子中有16条染色体，所以初级精母细胞的染色体数是32条；‎ ‎②32条染色体是16对同源染色体，所以有16个四分体；‎ ‎③在初级精母细胞中每一条染色体有2条染色单体，所以有64条染色单体；‎ ‎④每一条染色单体中含有1条DNA分子，所以有64条DNA分子；故选A。‎ ‎9.在探索遗传本质的过程中，下列科学发现与研究方法相一致的是 ‎①1866 年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律 ‎②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”‎ ‎③1910 年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 A. ①假说一演绎法②假说一演绎法③类比推理法 B. ①假说一演绎法②类比推理法③类比推理法 C. ①假说一演绎法②类比推理法③假说一演绎法 D. ①类比推理法②假说一演绎法③类比推理法 ‎【答案】C ‎【解析】遗传学中的科学的研究方法： 1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的，例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。 2、类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理，萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。‎ ‎【详解】①1866年孟德尔提出遗传定律时采用了假说-演绎法； ②1903年萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说； ③1910年摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上。故选C。‎ ‎10.下列有关性别决定的叙述，正确的是 A. 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 ‎【答案】A ‎【解析】生物的性别决定方式分为XY型和ZW型，其中绝大多数生物是XY型性别决定方式，而XY型性别决定中雌性的性染色体组成为XX，可见，同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，A项正确；XY型性别决定的生物，其Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体长，B项错误；含X染色体的配子不一定是雌配子，也有可能是雄配子，C项错误；雌雄同株的生物无性别决定方式，其染色体无性染色体和常染色体之分，D项错误。‎ ‎【点睛】本题考查生物的性别决定方式的相关知识，解题的关键是要明确生物的性别决定方式分为XY型和ZW型，但雌雄同株的生物无性别决定方式。需要注意的是B选项，要求考生明确XY型性别决定方式的生物的Y染色体不一定比X染色体短。‎ ‎11. 如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（ ）‎ A. 位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B. 位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C. 位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D. 性染色体既存于生殖细胞中，也存在于体细胞中 ‎【答案】B ‎【解析】位于II区的基因在遗传时，其控制的性状与性别相关联。‎ ‎12.—对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因可能是 A. 正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开 B. 正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极 C. 正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开 D. 正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：受精卵的染色体组成出现XXY，这是X染色体多了一条．这一条X染色体可能来自于卵细胞，也可能来自于精子。如果是来自于卵细胞，可能是减数第一次分裂后期两条同源的X染色体为分开或者是减数第二次分裂后期X染色体的姐妹染色单体；如果是来自于精子，则精子为XY，此为同源染色体，这是减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果。由于该孩子患色盲，基因型必为XbXbY，由于父亲正常（XBY），因此两条X染色体全部来自于母亲，则母亲的基因型为XBXb，出现XbXb这样的卵细胞是次级卵母细胞中性染色体没有分开的原因，故本题选D。‎ 考点：本题考查了伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎13.如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（ ）‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】基因自由组合定律适用范围：‎ ‎①适用两对或两对以上相对性状的遗传，并且非等位基因均位于不同对的同源染色体上。‎ ‎②非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂过程中，因此只有进行有性生殖的生物，才能出现基因的自由组合。‎ ‎【详解】A、位于同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，A正确； ‎ BCD、、、都属于非同源染色体上的非等位基因，遵循基因自由组合定律，BCD错误。故选A。‎ ‎14.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（　　） ‎ ‎①性染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ‎ ‎②性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ‎③2号染色体一定在减数第一次分裂时未分离 ‎ ‎④2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 A. ①③ B. ①④ C. ①②③ D. ①②④‎ ‎【答案】D ‎【解析】减数分裂的特点：在减数第一次分裂后期发生同源染色体的分离，因此等位基因发生分离，并且非同源染色体上的非等位基因发生自由组合；在减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂，导致位于两条染色单体上的相同基因发生分离。‎ ‎【详解】①②对于性染色体，由于该配子不含性染色体，这说明减数第一次分裂后期，X和Y染色体未分离，移向同一个次级精母细胞，也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期，性染色体上着丝点分裂后两条姐妹染色体移向同一极，①正确，②正确；‎ ‎③④对于2号染色体，由于该配子含有基因AA，说明2号染色体在减数第一次分裂时正常分离，而减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，两条姐妹染色单体分开后移向同一极，③错误，④正确。‎ 综上分析，D正确，ABC错误。故选D。‎ ‎【点睛】本题考查了减数分裂过程中染色体异常分离导致产生异常配子的情况，要求考生能熟记减数分裂过程中染色体变化，明确同源染色体在减数第一次分裂时分离，姐妹染色单体在减数第二次分裂时分离。‎ ‎15.灰兔和白兔杂交，F1全是灰兔，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为9∶3∶4，则（ ）‎ A. 家兔的毛色受一对等位基因控制 B. F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16‎ C. F2灰兔基因型有4种，能产生4种比例相等的配子 D. F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的几率是1/3‎ ‎【答案】D ‎【解析】根据题意分析可知：F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为9∶3∶4，说明符合基因的自由组合定律。其中灰兔的基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb；黑兔的基因型假设为AAbb、Aabb；则白兔的基因型为aaBB、aaBb、aabb，所以家兔的毛色受两对等位基因控制。‎ ‎【详解】A、9∶3∶4实质上是9∶3∶3∶1的变式，所以家兔毛色受两对独立遗传的等位基因控制，A错误；‎ B、F2灰兔有4种基因型（1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb），其中能稳定遗传的个体占1/9，B错误；‎ C、F2灰兔基因型有（1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb）4种，可产生的AB配子占1/9+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/4=4/9，同理可算出Ab和aB配子各占2/9；ab配子占1/9，所以F2灰兔产生配子及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=4∶2∶2∶1，C错误；‎ D、F2中黑兔（2/3Aabb、1/3AAbb）产生两种配子，Ab∶ab=2∶1，白兔（1/4aaBB、2/4aaBb、1/4aabb）产生两种配子，aB∶ab=1∶1，则后代白兔的几率是1/3，D正确。故选D。‎ ‎16.某种豚鼠毛色受两对等位基因控制。有一只纯合黑鼠和一只纯合白鼠杂交，子代全部是黑鼠，用子代黑鼠与亲代白鼠交配，子二代中白∶黑等于3∶1， 合理的解释是（ ）‎ A. 子二代的性状分离比完全符合基因的分离定律 B. 两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 C. 后代个体数量少，统计中出现了较大的偏差 D. 两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑 ‎【答案】D ‎【解析】由题意知，该豚鼠毛色受两对等位基因控制。有一只纯合黑鼠和一只纯合白鼠杂交，子一代全部是黑鼠，说明黑鼠是显性性状。用子一代黑鼠（A-B-）与亲代白鼠交配，子二代中白∶黑=3∶1，说明只有两种显性基因同时存在时才表现为黑色，假设黑色的基因型是A_B_，而A_bb、aaB_、aabb则表现为白色，所以子一代的基因型是AaBb，亲代白鼠的基因型是aabb。‎ ‎【详解】A、由于豚鼠的毛色受两对等位基因控制，子二代出现四种基因型，两种表现型，不符合分离定律的性状分离比，A错误；‎ B、两对等位基因位于两对同源染色体上，且没有出现交叉互换，符合基因自由组合规律，B错误；‎ C、后代个体数量虽少，但统计中出现的情况正常，C错误；‎ D、两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑色，单显性与双隐性都表现为白色，D正确。故选D。‎ ‎【点睛】本题考查基因自由组合规律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。‎ ‎17.某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交实验如下： 实验1：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂‎ 实验2：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂‎ 根据以上实验，下列分析错误的是（ ）‎ A. 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系 B. 实验2结果说明控制叶型基因在X染色体上 C. 实验1、2子代中的雌性植株基因型相同 D. 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株 ‎【答案】A ‎【解析】实验1、2是一组正反交，后代表现型不同，说明控制叶型的基因在X染色体上，且宽叶为显性，据此答题。‎ ‎【详解】A、分析实验2可知，后代雌雄性表现型不同，说明叶型是伴X遗传，子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶，可知母本和雄性后代都是窄叶，父本和雌性后代都是宽叶，说明窄叶是由X染色体上的隐性基因控制的，宽叶是由X染色体上的显性基因控制的，所以仅根据实验2可以判断两种叶型的显隐性关系，A错误；‎ B、实验2中子代雌雄个体表现型比例不相等，子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶，说明该性状的遗传与性别相关联，控制该性状的基因位于X染色体上，B正确；‎ C、实验1中亲本的基因型是XBXB、XbY，则他们的子代基因型为XBXb、XBY，实验2中亲本的基因型是XBY、XbXb，则他们的子代基因型为XBXb、XbY，所以实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正确；‎ D、实验1子代雌雄个体基因型为XBXb、XBY，相互交配后代不会出现隐性（窄叶）雌性，D正确。故选A。‎ ‎【点睛】正反交试验的作用有：1、判断是细胞核遗传还是细胞质遗传。2、确定基因位于X染色体还是位于常染色体。‎ ‎18. 甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛叙述不正确的是：‎ A. 缺少甲状腺激素的个体，其双亲可以是正常的 B. 甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型 C. 甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型 D. 双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体 ‎【答案】C ‎【解析】缺少甲状腺激素的牛，如果是缺碘造成的，则其双亲可以正常，A正确；甲状腺激素缺乏如果是常染色体隐性遗传，则甲状腺正常的个体，其基因型为AA或Aa，B正确；甲状腺有缺陷的个体，如果是缺碘造成的，则其基因型为AA或Aa；如果是常染色体隐性遗传造成的，则其基因型为aa，C错误；双亲中一方有缺陷，其基因型如果是AA和aa，则后代全正常；如果Aa和aa，后代有一半正常，所以后代中可能有正常个体，D正确。‎ ‎【考点定位】基因的分离规律的实质及应用；动物激素的调节 ‎【名师点睛】碘是合成甲状腺激素的必需元素，缺碘会导致牲畜甲状腺激素缺乏．耕牛如果是常染色体隐性遗传，则导致其甲状腺细胞缺乏合成甲状腺激素能力。‎ ‎19.采用下列哪一组方法，可以依次解决①～④中的遗传问题（　　）‎ ‎①鉴定一只白羊是否纯种 ‎②在一对相对性状中区别显隐性 ‎③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ‎④检验杂种F1的基因型 A. 杂交、自交、测交、测交 B. 测交、杂交、自交、测交 C. 测交、测交、杂交、自交 D. 杂交、杂交、杂交、测交 ‎【答案】B ‎【解析】鉴别方法：‎ ‎（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；‎ ‎（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；‎ ‎（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；‎ ‎（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；‎ ‎（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。‎ ‎【详解】①鉴定一只白羊是否为纯种，可用测交法；‎ ‎②在一对相对性状中区别显隐性，可以用杂交法或自交法（只能用于植物）；‎ ‎③不断提高小麦抗病品种的纯合度，常用自交法；‎ ‎④检验杂种F1的基因型采用测交法，即B正确。故选B。‎ ‎20.已知某生物的基因型为AabbCcDdEEFf,且各对基因均不在一对同源染色体上，若自交，其后代中杂合子概率、新表现型概率、新基因型概率依次为（ ）‎ A. 15/16、175/256、15/16‎ B. 1/16、81/256、15/16‎ C. 15/16、15/16、15/16‎ D. 15/16、175/256、1/16‎ ‎【答案】A ‎【解析】解答本题最简单的方法是逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。据此答题。‎ ‎【详解】某生物的基因型为AabbCcDdEEFf，且各对基因均不在一对同源染色体上，能独立遗传，符合自由组合定律。根据基因自由组合定律，若该生物（AabbCcDdEEFf）自交，其后代中杂合子概率为1-纯合子=1-1/2×1/2×1/2×1/2=15/16，新表现型概率为 ‎1-A-bbC-D-E-F-=1-3/4×1×3/4×3/4×1×3/4=1-81/256=175/256，新基因型概率为1-AabbCcDdEEFf=1-1/2×1×1/2×1/2×1×1/2=15/16，综上分析，A正确，BCD错误。‎ 故选A。‎ ‎【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法计算出其后代的情况，属于考纲理解和应用层次的考查。‎ ‎21. 在某种鼠中，黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性。且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代的表现型比例为 A. 9∶3∶3∶1 B. 2∶1 C. 4∶2∶2∶1 D. 1∶1∶1∶1‎ ‎【答案】B ‎【解析】根据题意可知，两只双杂合的黄色短尾鼠基因型为YyTt，由于基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，即后代基因型中不存在YY__和__tt这样的基因型，因此后代中只出现YyTT、YyTt、yyTT、yyTt这四种基因型，它们分别所占的比例为：2/16、4/16、1/16、2/16，因此理论上所生的子代表现型及比例为黄色短尾鼠：灰色短尾鼠=（2+4）：（1+2）=2：1，故选B。‎ ‎【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用 ‎【名师点睛】黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，这两对基因是独立遗传的，遵循基因的自由组合定律。又由于基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，说明后代基因型中不存在YY__和__tt这样的基因型。‎ ‎22.某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有基因型分别为：①AATTdd，②AAttDD，③AAttdd，④aattdd的四个品种。则下列说法正确的是（　　）‎ A. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和③杂交 B. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本①和②、①和④杂交 C. 若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交 D. 若②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉，且比例为9∶3∶3∶1‎ ‎【答案】C ‎【解析】花粉鉴定法的原理：非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色，并可借助于显微镜进行观察；若亲本产生两种颜色的花粉并且数量基本相等，则亲本为杂合子，而且符合基因的分离定律。根据题意分析可知：三对等位基因位于三对同源染色体上，符合基因自由组合规律；若要验证基因的分离定律，则只能有一对等位基因存在。‎ ‎【详解】A、若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，后代产生Aa或Dd，所以应选择亲本①④或②④或③④等杂交所得F1代的花粉，但不能选择①和③杂交（AATtdd），A错误； B、用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②和④杂交，依据花粉的形状和花粉的糯性与非糯性两对相对性状可以验证，B错误； C、培育糯性抗病优良品种，选用①和④亲本杂交较为合理，先杂交再自交，经过选育，最终得到稳定遗传的性状，C正确； D、②和④杂交后所得的F1（AattDd），产生的花粉置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉，且比例为1：1：1：1，D错误。故选C。‎ ‎23. 下图为一个白化病（A、a）和色盲（B、b）的遗传系谱图（5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者），下列叙述不正确的是 A. 由7、8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病 B. 1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY C. 6号是纯合子的概率是1/8‎ D. 13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/16‎ ‎【答案】C ‎24.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a） 又患红绿色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（ ）‎ A. AaXBY、AaXBXb B. AaXBY、aaXbXb C. AAXbY、AAXBXb D. AaXBY、aaXBXb ‎【答案】C ‎【解析】已知白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X隐性遗传病，根据题意分析一对表现型正常的夫妇的基因型可能是A_XBY、A_XBX-，他们生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩（aaXbY），则说明这对夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb；根据母亲的基因型可以推算出此男孩外祖父和外祖母的基因型。‎ ‎【详解】A、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×AaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲，A错误； B、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×aaXbXb，可以生出AaXBXb的母亲，B错误； C、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbY×AAXBXb，不可能生出AaXBXb的母亲，也就不可能有aaXbY出现，C正确；‎ ‎ D、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×aaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲，D正确。故选C。‎ ‎25.两纯合亲本杂交，若F1同时表现双亲的性状叫共显性；若F1表现型介于双亲之间叫不完全显性。已知猫的毛色基因位于X染色体上，但在雌猫发育过程中，细胞中X染色体总有一个从不转录。一只黄毛猫和一只黑毛猫交配产生的一只雌猫的毛色是黑黄相间的，以下解释正确的是(　　)‎ A. 这对毛色基因是共显性关系，在体细胞中同时表达 B. 这对毛色基因具有同等的表达机会，但不同时表达 C. 这对毛色基因是显隐性关系，表达与否取决于环境 D. 这对毛色基因表现出不完全显性现象 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：黄毛猫与黑毛猫交配产生的雌猫中，每个体细胞含有两条X染色体，其中一条染色体含有控制黄毛的基因，另外一条X染色体则含有控制黑毛的基因，但由于发育过程中，细胞中的X染色体总有1个从不转录，不同的体细胞中哪条X不转录是随机的，所以就产生了毛色黑黄相间的现象。故选B 考点：本题考查基因分离定律的应用。‎ 点评：本题以共显性和不完全显性为素材，考查基因分离定律和伴性遗传的相关知识，意在考查考生的理解能力和迁移应用能力，属于难题。‎ ‎26.组成人、噬菌体和烟草花叶病毒中遗传物质的核苷酸分别有多少种（ ）‎ A. 8、4、4 B. 4、4、‎4 ‎C. 5、4、4 D. 8、4、5‎ ‎【答案】B ‎【解析】核酸的基本单位：核苷酸，是由一分子磷酸、一分子五碳糖（DNA为脱氧核糖、RNA为核糖）和一分子含氮碱基组成；DNA由四种脱氧核苷酸组成，RNA由四种核糖核苷酸组成。‎ ‎【详解】人的遗传物质是DNA，由四种脱氧核苷酸组成；噬菌体的遗传物质是DNA，由四种脱氧核苷酸组成；烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，由四种核糖核苷酸组成，故选B。‎ ‎27.某基因含有腺嘌呤的分子数为15％，含胞嘧啶的碱基对占全部碱基对的（ ）‎ A. 15％ B. 35％ C. 70％ D. 85％‎ ‎【答案】C ‎【解析】基因是有遗传效应的DNA片段，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。‎ ‎【详解】由DNA分子的碱基互补配对原则可知，双链DNA中，A=T、G=C，因此如果某基因含有腺嘌呤的分子数为15%，胸腺嘧啶T=15%，胞嘧啶=鸟嘌呤35%，胞嘧啶的碱基对占全部碱基对的比例是35%÷（15%+35%）=70%，故选C。‎ ‎28. 在同一个人的神经细胞与胰岛B细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的 A. 信使RNA不同 B. DNA碱基排列顺序不同 C. 核糖体不同 D. 转运RNA不同 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：同一个人的神经细胞与胰岛B细胞的形态结构和功能不同，是细胞分化的结果，实质是基因的选择性表达，即基因转录产生出不同的信使RNA，然后翻译产生不同的蛋白质，但同一个人的所有细胞的DNA的碱基排列顺序、核糖体、转运RNA都是相同的，A正确。‎ 考点：细胞的分化 ‎29. 下面是几种抗菌药物的抗菌机理以及中心法则的图解。‎ ‎①青霉素：抑制细菌细胞壁的合成； ②环丙沙星：抑制细胞DNA解旋酶的活性；‎ ‎③红霉素；能与核糖体结合以阻止其发挥作用； ④利福平：抑制RNA聚合酶的活性。‎ 以下有关说法错误的是( )‎ A. 环丙沙星会抑制a过程，利福平将会抑制b过程 B. 除青霉素外，其它抗菌药物均具有抑制遗传信息传递和表达的作用 C. 过程d涉及的氨基酸最多20种，tRNA最多有64种 D. e过程需要逆转录酶 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：由题干信息可知：青霉素抑制肽聚糖的合成，环丙沙星抑制复制和转录，红霉素抑制翻译，利福平抑制转录。A为DNA的复制、b为转录、c为RNA复制、d为翻译、e为逆转录。过程d涉及的氨基酸最多20种、tRNA最多有61种；C错误。‎ 考点：本题考查基因表达的相关知识，意在考查识图能力、分析能力及对知识的理解应用。‎ ‎30.下列有关叙述，正确的是 ‎ A. （A+C）／（T+G）的值可体现DNA分子的特异性 B. tRNA识别并转运氨基酸是通过碱基互补配对实现的 C. 要用32P标记噬菌体，可直接用含相应磷酸盐的培养基培养 D. 基因通过控制血红蛋白的结构直接控制红细胞的形态 ‎【答案】D ‎【解析】1、DNA分子的特点 ‎(1)DNA分子具有多样性，含有n个碱基对的DNA有4n种碱基对排列方式。‎ ‎(2)DNA分子具有特异性，特定的DNA分子有其特点的碱基对排列顺序。‎ ‎(3)DNA分子具有稳定性，是因为：①构成DNA的两条脱氧核苷酸单链间的碱基对之间通过氢键连接起来，使DNA分子非常稳定;②构成DNA的两条脱氧核苷酸链不是以平面的结构形式存在，而是形成规则的双螺旋结构，使DNA分子更加稳定。‎ ‎2、噬菌体是寄生在细菌细胞内的病毒。‎ ‎3、基因控制生物性状的方式有两种：一种是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状；另一种是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。‎ ‎【详解】A、双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A与T、G与C配对，因此双链DNA分子中（A+C）／（T+G）的值为1，这不能体现DNA分子的特异性，A错误；‎ B、氨基酸上没有碱基，因此tRNA识别并转运氨基酸不是通过碱基互补配对实现的，B错误；‎ C、噬菌体是病毒，病毒营寄生生活，不能在培养基上独立生存，C错误；‎ D、基因通过控制血红蛋白的结构直接控制红细胞的形态，D正确。故选D。‎ ‎【点睛】注意：病毒不能独立生活，必须寄生在其它生物体内。因此，不能直接用含有放射性的培养基进行培养，应先用含有放射性的培养基进行培养宿主细胞，再用被标记的宿主细胞培养病毒。‎ ‎31. 如图为某细胞中转录、翻译的示意图，据图判断下列描述中正确的是（ ）‎ A. 一个基因在短时间内可表达出多条多肽链 B. 多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译 C. 图中表示4条多肽链正在合成 D. 该细胞可以是人体成熟的红细胞 ‎【答案】A ‎【解析】图示表明，在翻译过程中，一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，所以少量的mRNA分子就可以合成大量的蛋白质。图中附有核糖体的4条链是转录后的mRNA，而不是4条肽链。人体成熟的红细胞没有DNA，无法进行转录和翻译，A正确，BCD错误。故选A。‎ ‎32. 将细菌在含有31P核苷酸和32S氨基酸的培养基中培养多代后，再用DNA和蛋白质分别被32P和35S标记的噬菌体侵染，则噬菌体在细菌体内复制三次后，含有31P和含有35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的 A. 1和1 B. 1／4和0 C. 1和0 D. 1／4和1‎ ‎【答案】C ‎【解析】将细菌在含有31P核苷酸和32S氨基酸的培养基中培养多代后，细菌中的DNA含有31P，蛋白质含有32S，用DNA和蛋白质分别被32P和35S标记的噬菌体侵染，噬菌体会以细菌DNA为原料以自身DNA为模板合成噬菌体DNA，由于DNA分子复制是半保留复制，因此1个DNA分子复制3次形成的8个DNA分子都含有31P，有2个DNA分子含有32P单链，因此子代噬菌体均含有31P；噬菌体蛋白质的合成是以细菌蛋白质为原料合成的，噬菌体蛋白质外壳没有进入细菌内，因此子代噬菌体蛋白质都含有32S，不含有35S。故C项正确，A、B、D项错误。‎ ‎【考点定位】人类对遗传物质的探索过程、DNA分子的复制 ‎33.有袋类动物只分布在澳洲，这是由于 （ ）‎ A. 有袋类动物起源于澳洲 B. 有袋类动物只能生活在南半球 C. 除澳洲外其他地区的气候不利于有袋类动物生存 D. 澳洲与其他大陆分离早，有袋类动物未受到高等哺乳类的排斥而得以保存 ‎【答案】D ‎【解析】澳洲大陆与其他大陆分离较早，且独自处于南太平洋，缺少物种交流，没有外来天敌。加上分离时有袋动物正繁荣，所以千百年来，物种没有变化。‎ ‎【详解】有袋类动物只分布在澳洲，这是由于澳洲与其他大陆分离早，有袋类动物未受到高等哺乳类的排斥而得以保存，D正确，ABC错误，故选D。‎ ‎34. 下列关于物种形成的叙述错误的是 A. 经过长期的地理隔离而达到生殖隔离是常见的物种形成方式 B. 隔离是物种形成的必要条件 C. 新物种的形成与种群基因频率改变无关 D. 自然选择对不同种群的基因频率改变所起的作用有差别 ‎【答案】C ‎【解析】经过长期的地理隔离使种群的基因库产生较大的差异而产生生殖隔离是常见的物种形成方式，A正确；隔离包括生殖隔离和地理隔离，其中生殖隔离的产生是新物种的形成的标志，所以隔离是物种形成的必要条件，B正确；新物种的形成是种群不能进行基因交流导致基因库不同的结果，与种群基因频率的改变有关，C错误；自然选择对不同种群的基因频率改变所起的作用有差别，D正确。‎ ‎【考点定位】物种的形成 ‎【名师点睛】生物进化的实质是种群的基因频率的改变，突变和基因重组的不定向为生物进化提供原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变，生殖隔离的产生是新物种的形成的标志，地理隔离使同种生物不同种群间不能进行基因交流。‎ ‎35.马达加斯加群岛与非洲大陆只相隔狭窄的海峡，但两地生物种类有许多不同。造成这种现象的原因最可能是 A. 它们的祖先不同 B. 自然选择的方向不同 C. 变异的方向不同 D. 岛上的生物未进化 ‎【答案】B ‎【解析】物种形成的三个环节：‎ ‎（1）突变和基因重组为生物进化提供原材料，生物的变异是否有利取决于它们的生存环境，同样的变异在不同的生存环境中可能有利，有可能有害。‎ ‎（2）自然选择决定生物进化的方向，在自然选择作用下，种群的基因频率发生定向的改变，具有有利变异个体的相应基因频率会增加，具有不利变异个体的相应基因频率会减少，导致生物朝着一定的方向不断进化。‎ ‎（3）隔离导致物种形成，隔离是物种形成的必要条件，包括地理隔离和生殖隔离．仅有地理隔离不能产生新的物种，生殖隔离才是物种形成的关键。‎ ‎【详解】A、马达加斯加群岛与非洲大陆只相隔狭窄的海峡，它们的祖先很可能是相同的，A错误；‎ B、自然选择能使种群的基因频率发生定向的改变，即具有有利变异个体的相应基因频率会增加，具有不利变异个体的相应基因频率会减少，最终导致生物朝着一定的方向不断进化，因此两地生物种类有许多不同，B正确；‎ C、生物的变异是不定向的，不能决定生物进化的方向，C错误；‎ D、两地生物种类有许多不同，说明岛上的生物发生了进化，D错误。故选B。‎ 二、非选择题 ‎36.现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：‎ 实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1‎ 实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1‎ 实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2：1。综合上述实验结果，请回答：‎ ‎（1）南瓜果形的遗传受_________对等位基因控制，且遵循________________定律。‎ ‎（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为_____________________，扁盘的基因型为________________________，长形的基因型应为________________________。‎ ‎（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有_________的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘：圆=1：1，有____________的株系F3果形的表现型及其数量比为____________________________________________。‎ ‎【答案】 两 自由组合 A＿bb和aaB＿ A＿B＿ aabb 4/9 4/9 扁盘：圆：长=1:2:1‎ ‎【解析】（1）根据实验1和实验2中F2的分离比9：6：1可以看出，南瓜果形的遗传受2对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律．‎ ‎（2）根据实验1和实验2的F2的分离比9：6：1可以推测出，扁盘形基因型为A_B_，即有AABB、AABb、AaBB、AaBb，长形基因型为aabb，圆形基因型为A_bb和aaB_，即AAbb、Aabb、aaBB、aaBb．‎ ‎（3）F2扁盘植株共有4种基因型，其比例为：1/9AABB、2/9AABb、4/9AaBb和2/9AaBB，测交后代分离比分别为：1/‎9A_B_；2/9（1/‎2A_B_：1/‎2A_bb）；4/9（1/‎4A_B_：1/4Aabb：1/4aaBb：1/4aabb）；2/9（1/‎2A_B_：1/2aaB_）．‎ ‎37.甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。‎ 请回答：‎ ‎(1)白花(AABBDD)×黄花(aaBBDD)，F1基因型是____，F1测交后代的花色表现型及其比例是____。‎ ‎(2)黄花(aaBBDD)×金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有____种，其中纯合个体占黄花的比例是____。‎ ‎(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为____的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是____。‎ ‎【答案】AaBBDD 乳白花：黄花=1:1 8 1/5 AaBbDd 乳白花 ‎【解析】（1）AABBDD×aaBBDD→AaBBDD，F1测交：AaBBDD×aabbdd→1AaBbDd：1aabbdd，则花色表现型乳白花：黄花=1:1。（2）aaBBDD×aabbdd→aaBbDd，F1自交，其后代的基因型数：先分解为三个分离定律：‎ aa×aa→后代有1种基因型(1aa) Bb×Bb→后代有3种基因型(1BB∶2Bb:1bb) Dd×Dd→后代有3种基因型(1DD∶2Dd∶1dd)；因而F1自交后代中有1×3×3=9种基因型。其中aabbdd是金黄花，概率为1×1/4×1/4=1/16，则黄花的基因型是8种，概率为15/16；黄花纯合子的基因型为1aaBBDD、1aaBBdd、1aabbDD，概率为3/16，则纯合子占黄花的比例为1/5。（3）AaBbDd自交后代有四种表现型，根据表格可只分析Aa自交后代：AA（白色）：Aa（乳白花）:aa（黄花、金黄花）=1：2：1，因此乳白花得比例最高。‎ ‎【考点定位】本题以遗传特例的形式，考查考生对基因自由组合定律的推理和计算能力，属于考纲中的应用层次。‎ ‎38.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：‎ ‎(1)控制灰身与黑身的基因位于_____；控制直毛与分叉毛的基因位于_____。‎ ‎(2)亲代果蝇的表现型为♀：_______；♂：_______。‎ ‎(3)亲代果蝇的基因型为_______、_______。‎ ‎(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合体的比例为_______。‎ ‎(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_______、_______；黑身直毛的基因型为_______。‎ ‎【答案】常染色体   X染色体   雌蝇灰身直毛 雄蝇灰身直毛 BbXFXf   BbXFY 1：5   BBXfY  BbXfY   bbXFY ‎【解析】分析表格：子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XFY×XFXf．所以亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY。‎ ‎【详解】（1）由以上分析可知：控制灰身与黑身的基因位于常染色体；控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体。 （2）由以上分析可知母本的基因型为BbXFXf，表现型为灰身直毛；父本的基因型为BbXFY，表现型为灰身直毛。 ‎ ‎（3）亲本的基因型为：BbXFXf×BbXFY。 （4）亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，则子代灰身直毛的雌蝇中纯合子（BBXFXF）占，则杂合子占5/6，所以纯合体与杂合体的比例为1：5。 （5）亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，则子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY；黑身直毛的基因型为bbXFY。‎ ‎【点睛】本题结合图表，考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传，首先要求考生采用逐对分析法，根据表中信息推断出这两对性状的显隐性及亲本的基因型；其次再根据亲本的基因型推断其表现型和计算相关概率，属于考纲理解和应用层次的考查。‎