- 2021-09-28 发布 |
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文档介绍
【生物】2018届一轮复习人教版人类遗传病考纲
专题21 人类遗传病 讲考纲 考纲概要 考纲解读 高考真题 1.人类遗传病的类型、监测和预防、人类基因组计划及意义(Ⅰ)。 1.区分人类遗传病的类型,并能计算相关遗传病的计算。 1.2017海南卷(22)、2017江苏卷(6)、2017新课标Ⅱ卷(32)、2017江苏卷(32)、2016江苏卷(24)、2016浙江卷(6)、2016江苏卷(30)、2016新课标Ⅰ卷(6)、2016海南卷(23)、2016海南卷(24)、2015福建卷(5)、2015新课标Ⅰ卷(6)、2015新课标Ⅱ卷(6)、2015山东卷(5)、2015浙江卷(6)、2015广东卷(24) 讲考点 考点一 人类遗传病的类型、监测和预防 1.人类遗传病的类型及特点 (1)概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 (2)人类遗传病的特点、类型及实例: 2.人类遗传病的监测和预防 (1)手段:主要包括遗传咨询和产前诊断等。 (2)遗传咨询的内容和步骤 3.人类基因组计划及其影响 (1)目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。 (2)意义:认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系,有利于诊治和预防人类疾病。 【例1】(2017年江苏卷,6)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 【答案】D 【跟踪训练1】如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是( ) A.该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病 B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6 C.11号带有致病基因的几率是3/5 D.12号是患者的几率是0 【答案】C 讲方法 1.不同类型人类遗传病特点的比较 遗传病类型 家族发病情况 男女患病比率 单基因遗传病 常染色体 显性 代代相传,含致病基因即患病 相等 隐性 隔代遗传,隐性纯合发病 相等 伴X染色体 显性 代代相传,男患者的母亲和女儿一定患病 女患者多于男患者 隐性 隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病 男患者多于女患者 伴Y遗传 父传子,子传孙 患者只有男性 多基因遗传病 ①家族聚集现象;②易受环境影响;③群体发病率高 相等 染色体异常遗传病 往往造成严重后果,甚至胚胎期引起流产 相等 2.列表法区分先天性疾病、家族性疾病与遗传病 项目 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 划分依据 疾病发生时间 疾病发生的人群 发病原因 三者关系 (1)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障 (2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少维生素A,家族中多个成员患夜盲症 (3)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来,因此后天性疾病不一定不是遗传病 讲易错 1.关于人类遗传病的3个易错点 (1)只有单基因遗传病符合孟德尔遗传规律。 (2)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如Aa不是白化病患者。 (3)不携带致病基因的个体,不一定不患遗传病。染色体结构或数目异常也导致遗传病发生。如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征;21三体综合征患者,多了一条21号染色体,不携带致病基因。 2.常染色体在减数分裂过程中异常问题 假设某生物体细胞中含有2n条染色体,减数分裂时,某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开,导致产生含有(n+1)、(n-1)条染色体的配子,如下图所示。 3.性染色体在减数分裂过程中的异常分离问题 项目 卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常) 精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常) 不正常卵细胞 不正常子代 不正常精子 不正常子代 减Ⅰ时异常 XX XXX、XXY XY XXY O XO、YO O XO 减Ⅱ时异常 XX XXX、XXY XX XXX O XO、YO YY XYY — — O XO 查看更多