2019-2020学年生物人教版必修2作业与测评：综合测评

2019-2020学年生物人教版必修2作业与测评：综合测评

综合测评 对应学生用书 P73 时间：90 分钟 满分：100 分 一、选择题(每小题 2 分，共 60 分) 1．下列关于杂合子的叙述不正确的是( ) A．至少有一对等位基因 B．自交后代发生性状分离 C．自交后代仍是杂合子 D．能产生多种类型的配子 答案 C 解析 杂合子的成对基因中，至少有一对呈杂合状态，为等位基因，A 正确； 杂合子自交会发生性状分离，不能稳定遗传，B 正确；杂合子自交后代可能出现 纯合子，如 Aa×Aa→AA、Aa、aa，C 错误；杂合子至少有一对基因呈杂合状态， 因此杂合子至少产生两种类型的配子，D 正确。 2．在豌豆杂交实验中，紫花植株与白花植株杂交，F2 中紫花和白花的比为 787∶277，出现该比值的根本原因是( ) A．F1 产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离且比例为 1∶1 B．雌雄配子的结合是随机的 C．显性遗传因子对隐性遗传因子有显性作用 D．F1 自交，后代出现性状分离 答案 A 解析 F2 中紫花∶白花＝787∶277≈3∶1，说明这对相对性状的遗传遵循分 离定律，根本原因是 F1 产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离且 比例为 1∶1。 3．某植物只有在显性基因 A 和 B 同时存在时才开紫花。一株开紫花的植物 自交，后代开紫花的植株 180 棵，开白花的植株 142 棵。此自交过程中配子间的 结合方式有( ) A．2 种 B．4 种 C．8 种 D．16 种 答案 D 解析 紫花∶白花＝180∶142＝9∶7，遵循两对基因的自由组合定律，F1 会产生四种配子，所以配子间的结合方式有 4×4＝16 种。 4．下列关于生物科学研究方法的叙述错误的是( ) A．孟德尔利用假说—演绎法得出遗传定律 B．赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质 C．沃森和克里克用建构物理模型的方法研究 DNA 的结构 D．摩尔根运用类比推理的方法证明了基因位于染色体上 答案 D 解析 摩尔根运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，D 错误。 5．在减数分裂过程中，不含同源染色体但染色体数与体细胞相同的时期是 ( ) A．减数第一次分裂的中期 B．减数第一次分裂的后期 C．减数第二次分裂的前期 D．减数第二次分裂的后期 答案 D 解析 不含同源染色体的是减数第二次分裂，因经过减Ⅰ染色体数目已减 半，减Ⅱ后期加倍与体细胞染色体数相同，D 正确。 6．图为动物体内与细胞分裂有关的一组图像，下列说法中正确的是( ) A．具有同源染色体的细胞只有②和③ B．上述细胞中有 8 条染色单体的是①和② C．①和④所示细胞不可能来自同一种动物 D．在某动物睾丸中可能同时出现以上细胞 答案 D 解析 图中具有同源染色体的细胞只有①和②，③④细胞不含同源染色体， A 错误；上述细胞中有 8 条染色单体的是②，有 4 条染色单体的是③，①④中没 有染色单体，B 错误；①和④所示细胞可能来自同一种动物，C 错误；生殖器官 中的原始生殖细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此图示细胞可能同时出现 在动物的睾丸中，D 正确。 7．下列关于基因表达过程的叙述，错误的是( ) A．转录时以基因的一条链为模板 B．转录与翻译过程的碱基配对方式不完全相同 C．翻译时核糖体沿着 mRNA 移动 D．一个 mRNA 分子相继结合多个核糖体，可缩短每条肽链的合成时间 答案 D 解析 转录时以基因的一条链为模板，A 正确；转录时碱基配对方式为 A－ U、T－A、C－G、G－C，翻译时碱基配对方式为 A－U、U－A、C－G、G－C， B 正确；翻译时核糖体沿 mRNA 移动，C 正确；一个 mRNA 分子相继结合多个 核糖体，可提高翻译的效率，同时进行多条肽链合成，但每条肽链的合成时间相 同，D 错误。 8．下列有关细胞内 RNA 的叙述，错误的是( ) A．不同细胞中可存在相同的 mRNA B．RNA 分子中可存在双链区域 C．一种氨基酸只能由一种 tRNA 转运 D．有些 RNA 可催化某些化学反应 答案 C 解析 同一个体不同的细胞中含有相同的 DNA，可能转录出相同的 mRNA， 例如 ATP 水解酶的基因转录出的 mRNA，A 正确；tRNA 的分子中存在双链区域， 形成三叶草形，B 正确；一种氨基酸由一种或几种密码子来决定，同样会由一种 或几种 tRNA 转运，C 错误；绝大多数酶是蛋白质，少数是 RNA，所以有些 RNA 有催化作用，D 正确。 9．图中①和②表示发生在常染色体上的变异，其变异类型分别属于( ) A．染色体结构变异和数目变异 B．基因突变和染色体结构变异 C．基因重组和染色体结构变异 D．都属于染色体结构变异 答案 C 解析 基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的 重新组合，包括四分体交叉互换，非同源染色体自由组合；染色体结构的变异指 细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。图①是减 数分裂的四分体时期，配对的同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换，属于 基因重组；图②是非同源染色体之间染色体片段交叉互换，属于染色体结构变异 中的易位。 10．用普通小麦(六倍体)的花粉经花药离体培养技术培育成的植株是( ) A．单倍体，体细胞内含有一个染色体组 B．单倍体，体细胞内含有三个染色体组 C．三倍体，体细胞内含有三个染色体组 D．六倍体，体细胞内含有六个染色体组 答案 B 解析 所有配子不经过受精作用形成的新个体都是单倍体，所以六倍体小麦 的配子形成的子代虽然含有三个染色体组，但仍然是单倍体，B 正确。 11．减数分裂过程中，染色体的变化顺序是( ) A．复制→着丝点分裂→联会→同源染色体分离 B．复制→联会→同源染色体分离→着丝点分裂 C．联会→着丝点分裂→复制→同源染色体分离 D．联会→复制→同源染色体分离→着丝点分裂 答案 B 解析 减数分裂过程中染色体的行为变化是：在减数第一次分裂前的间期染 色体复制，减数第一次分裂过程中同源染色体联会形成四分体、同源染色体分离、 非同源染色体自由组合，减数第二次分裂的特点是着丝点分裂，子染色体移向细 胞两极，即染色体复制→联会→同源染色体分离→着丝点分裂。 12．某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级 卵母细胞中色盲基因的数目和分布情况最可能是( ) A．1 个，位于一条染色单体上 B．2 个，位于一对姐妹染色单体上 C．2 个，位于一对性染色体上 D．4 个，位于一个四分体的染色单体上 答案 B 解析 据题意分析，♀XbXb×♂XBY⇒女儿的基因型为 XBXb，则女儿的初 级卵母细胞已进行 DNA 复制，基因加倍，染色体未加倍，所以有 2 个色盲基因、 位于一条染色体的两条姐妹染色单体上，B 正确。 13．下列关于基因突变的叙述，正确的是( ) A．基因突变后基因间的位置关系没有改变 B．体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代 C．基因突变大多是有害的，无法作为进化的原材料 D．观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置 答案 A 解析 基因突变形成等位基因，在染色体上的位置没有改变，A 正确；体细 胞发生的基因突变，对于植物可通过无性生殖遗传给后代，B 错误；基因突变大 多是有害的，但同样是进化的原材料，C 错误；基因突变不会引起染色体的形态 发生改变，所以不能在细胞分裂中期观察到，D 错误。 14. 紫罗兰单瓣花(A)对重单瓣花(a)显性，如图是一变异品系，A 基因所在的染 色体缺失了部分片段，该变异不影响 A 基因功能，发生变异的个体中，含缺失 染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交，子代单 瓣花与重单瓣花分离比为( ) A．1∶1 B．1∶0 C．2∶1 D．3∶1 答案 A 解析 根据分析可知，后代的雌雄配子以及后代的基因型： 雌配子 1 2A 雌配子 1 2a 雄配子 a 1 2Aa(单瓣花) 1 2aa(重单瓣花) 所以该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为 1∶1，A 正确。 15．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父 母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是( ) A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 答案 B 解析 可根据题意画出家系图。由图可知该病为隐性遗传病，且为伴性遗传， 则该男孩Ⅲ7 的致病基因来自Ⅱ6(他的母亲)，Ⅱ6 的致病基因来自Ⅰ3，所以血友 病基因的传递顺序为外祖母→母亲→男孩，B 正确。 16．如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图 1、2、3 中的同源 染色体均不发生交叉互换，则图中所示个体的自交后代的表现型种类依次是 ( ) A．2、3、4 B．4、4、4 C．2、4、4 D．2、2、4 答案 A 解析 图 1 会产生两种配子 AB、ab，雌雄配子随机结合 1AABB、2AaBb、 1aabb，两种表现型；图 2 会产生两种配子 Ab、aB，则后代基因型为 1AAbb、 2AaBb、1aaBB，三种表现型；图 3 会产生四种配子，符合自由组合定律，会产 生四种表现型，A 正确。 17．已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩， 且该男孩的基因型是 aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概 率分别是( ) A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,1/8 或 AaXBY,1/4 C．AAXBY,1/16 或 AaXBY,3/8 D．AAXBY,1/16 或 AaXBY,1/8 答案 D 解析 根据题意，这对正常的夫妇生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，基因 型为 aaXbY，则这对正常夫妇的基因型是 AaXBY 和 AaXBXb，他们再生一个没有 聋哑病也不患色盲的男孩(A_XBY)的基因型可能有 AAXBY 或 AaXBY，该正常男 孩基因型为 AAXBY的概率是1/4×1/4＝1/16，基因型为AaXBY的概率是 1/2×1/4 ＝1/8。故选 D。 18．用一个被 32P 标记的噬菌体侵染在 31P 环境中培养的大肠杆菌，已知噬 菌体 DNA 上有 m 个碱基对，其中胞嘧啶有 n 个，以下叙述错误的是( ) A．大肠杆菌为噬菌体增殖提供原料和酶 B．该 DNA 发生突变，其控制的性状不一定发生改变 C．该噬菌体繁殖四次，子代中只有 14 个含有 31P D．噬菌体 DNA 第四次复制需要 8(m－n)个腺嘌呤脱氧核苷酸 答案 C 解析 噬菌体增殖利用宿主细胞大肠杆菌的原料和酶，A 正确；DNA 发生 突变，mRNA 的密码子发生改变，因为密码子的简并性，氨基酸可能不变，蛋 白质不变，性状不改变，B 正确；繁殖四代形成 24＝16 个 DNA，因为半保留复 制，所以 16 个 DNA 都含 31P，C 错误；第四次复制由 8→16，所以需要 8(m－n) 个腺嘌呤脱氧核苷酸，D 正确。 19．如果一个精原细胞的核 DNA 分子被 15N 标记，只供给含 14N 的原料， 则其减数分裂产生的四个精子中，含 15N、14N 的精子所占比例分别为(不考虑交 叉互换)( ) A．50%、50% B．100%、50% C．50%、100% D．100%、100% 答案 D 解析 画出精原细胞一对同源染色体中 DNA 的双链有无标记的图示，分析 ――→同源染色体分离 ――→着丝点分裂 ，D 正确。 20．一杂合子植株(Dd)自交时，含有基因 d 的花粉 50%死亡，则自交后代的 基因型比例是( ) A．1∶1∶1 B．4∶4∶1 C．2∶3∶1 D．1∶2∶1 答案 C ♀ ♂ 1D 1d 2D 2DD 2Dd 1d 1Dd 1dd 解析 Dd 自交产生的雌配子 D∶d＝1∶1。因为含有基因 d 的花粉 50%死亡， 所以雄配子 D∶d＝2∶1，则后代基因型比例是 2DD∶3Dd∶1dd，C 正确。 21．果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性，但纯合长翅品系的幼虫，在 35 ℃条 件下培养成的成体果蝇为残翅。下列叙述正确的是( ) A．35 ℃条件下果蝇的长翅基因突变成了残翅基因 B．果蝇的长翅和残翅是由环境温度决定的 C．纯合的长翅果蝇幼虫在 35 ℃条件下培养成的残翅性状是不能遗传的 D．要确定一只残翅果蝇的基因型，让其与另一只异性的残翅果蝇交配即可 答案 C 解析 温度 35 ℃的影响使 VV 长翅形成残翅，是环境影响形成的不可遗传 变异，C 正确，A 错误；长翅和残翅由基因决定，受温度影响，B 错误；要确定 残翅果蝇的基因型应选择另一正常温度培养成的异性残翅果蝇交配，D 错误。 22．下列关于遗传病的说法正确的是( ) A．一个家族几代人都出现过的疾病一定是遗传病 B．白化病、唇腭裂均属于单基因遗传病 C．先天性疾病一定都是遗传病 D．21 三体综合征属于染色体异常遗传病 答案 D 解析 一个家族几代人都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是环境因素 引起的疾病，如食物中缺乏维生素 A 患夜盲症，A 错误；白化病属于单基因遗 传病，但唇腭裂属于多基因遗传病，B 错误；先天性疾病不一定是遗传病，例如 母亲妊娠前三个月感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障，C 错误；21 三体综 合征属于染色体数目异常遗传病，D 正确。 23．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是( ) A．①③ B．②④ C．① D．④ 答案 C 解析 ①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病， 一定不是伴性遗传，①正确；②③④根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是 伴性遗传，②③④错误。 24．如图简要概括了真核细胞中基因指导蛋白质合成的过程，其中①、④表 示物质；②、③、⑤表示生理过程。下列说法不正确的是( ) A．①的主要载体是染色体 B．②过程碱基配对时有 A 与 U 的配对 C．③过程以④为原料合成多肽链 D．⑤过程是在核糖体上进行 答案 D 解析 真核细胞中，基因主要分布在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也 含有少量基因，因此基因的主要载体是染色体，A 正确；②表示转录过程，该过 程中有碱基 A 与 U 配对，B 正确；③表示翻译过程，该过程所需的原料是④氨 基酸，C 正确；⑤是蛋白质的加工过程，场所是内质网和高尔基体，D 错误。 25．细胞核内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是( ) A．DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因 B．染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 C．DNA→染色体→基因→脱氧核苷酸 D．染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 答案 D 解析 染色体由 DNA 和蛋白质组成，DNA 的主要载体是染色体；基因是有 遗传效应的 DNA 片段，每个 DNA 上有很多个基因；基因的基本组成单位是脱 氧核苷酸，基因的不同在于脱氧核苷酸的排列顺序不同，故从复杂到简单的结构 层次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，D 正确。 26．下列叙述正确的是( ) A．基因与性状的关系一定呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 B．人类白化症状是基因通过控制蛋白质的结构直接实现的 C．豌豆的皱粒性状是基因通过控制酶的合成来控制代谢实现的 D．囊性纤维病是由于编码 CFTR 蛋白的基因缺失了 3 个碱基造成的，这种 变异属于染色体结构变异 答案 C 解析 一个基因可能与多种性状形成有关，同样多种基因可能与一种性状有 关，所以基因与性状不是一对一关系，A 错误；人类白化病是因为控制酪氨酸酶 的基因突变，不能形成酪氨酸酶，体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢实 现的，B 错误；豌豆的皱粒性状是基因通过控制酶的合成来控制代谢实现的，C 正确；囊性纤维病的 CFTR 蛋白的基因缺失 3 个碱基，是属于基因突变，D 错误。 27．下列关于人类基因的说法，正确的是( ) A．基因都在染色体上 B．基因的表达都需要 RNA 的参与 C．体细胞中的基因都是成对存在的 D．基因的基本组成单位是核糖核苷酸 答案 B 解析 细胞线粒体 DNA 上的基因不在染色体上，A 错误；基因表达需要转 录、翻译，需要 mRNA、tRNA、rRNA 参与，B 正确；体细胞中的 XY 染色体的 非同源区段的基因可以不成对，如色盲基因，C 错误；人类的基因是有遗传效应 的 DNA 片段，基本组成单位是脱氧核苷酸，D 错误。 28．如图为某基因的表达过程示意图，相关叙述正确的是( ) A．①是 DNA，其双链均可作为②的转录模板 B．一个 mRNA 分子相继结合多个核糖体，形成多条不同肽链 C．③是核糖体，翻译过程③由 3′向 5′方向移动 D．④是 tRNA，能识别 mRNA 上的密码子 答案 D 解析 ①是 DNA，以其中的一条链为模板进行转录，A 错误；一个 mRNA 分子可以结合多个核糖体，形成多条相同肽链，B 错误；③是核糖体，图示显示 翻译方向由 5′→3′，C 错误；④是 tRNA，一端携带氨基酸，另一端有反密码 子识别 mRNA 上的密码子，D 正确。 29．根据现代生物进化理论，下列关于共同进化的叙述错误的是( ) A．不同物种之间、生物与环境之间都能共同进化，从而导致生物多样性 B．在自然选择过程中，黑色桦尺蠖与灰色桦尺蠖之间表现为共同进化 C．非洲野牛与狮子之间可通过种间竞争、捕食等实现共同进化 D．4 亿年前光合生物产生了氧气，而氧气也为生物登陆创造了有利条件， 属于生物与环境之间共同进化 答案 B 解析 共同进化发生在不同物种之间、生物与环境之间，从而导致生物多样 性，A、C、D 正确；B 中黑色桦尺蠖与灰色桦尺蠖是同一物种，不能表现为共 同进化，B 错误。 30．一对夫妇所生子女中，性状差别很多，这种变异主要来自( ) A．基因重组 B．基因突变 C．染色体变异 D．环境的影响 答案 A 解析 进行有性生殖的生物，其变异的主要来源是基因重组，A 正确。 二、非选择题(每小题 8 分，共 40 分) 31．芥菜的叶片颜色有深绿色、绿色和浅绿色三种，该性状的遗传涉及两对 等位基因，分别用 A、a 和 B、b 表示。为探究芥菜叶片颜色的遗传规律，进行 了如下图所示的杂交实验。请据此回答： (1)图中亲本基因型为________________。据图判断，芥菜叶片颜色的遗传 遵 循 ________________ 定 律 。 F1 测 交 后 代 的 表 现 型 及 比 例 为 ____________________。 (2)在 F2 的深绿色叶片芥菜中，部分个体无论自交多少代其后代表现型仍然 为深绿色叶片，这样的个体在 F2 的深绿色叶片芥菜中占的比例为________；另 一部分个体自交后发生性状分离，其基因型为________________。 (3)在正常光照条件下芥菜叶片颜色表现为图中三种类型，而在遮光条件下 都呈现黄色，这说明________________________________________________。 (4)控制芥菜叶片颜色的基因 a 是由基因 A 突变形成的，基因 A 也可以突变 成其他多种形式的等位基因，这体现了基因突变具有________的特点。 答案 (1)AABB 和 aabb 基因的自由组合 深绿色叶片∶绿色叶片∶浅绿 色叶片＝1∶2∶1 (2)1 9 AaBb、AaBB、AABb (3)表现型是基因和环境共同作用的结果(生物的性状受基因和环境共同控 制) (4)不定向性 解析 (1)由图示 F2 中深绿色叶片∶绿色叶片∶浅绿色叶片＝182∶121∶20≈9∶ 6∶1，是 9∶3∶3∶1 的变形，说明 F1 的基因型为 AaBb，P 中深绿色叶片为双 显纯合子 AABB，浅绿色叶片为双隐纯合子 aabb。这两对基因遵循自由组合定 律，F1 测交后代的基因型比例为 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，对应 表现型及比例为深绿色∶绿色∶浅绿色＝1∶2∶1。 (2)F2 中深绿色叶片的基因型为 1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，其中自 交后代不发生性状分离的 AABB 占1 9 ，发生性状分离的基因型是 AaBB、AABb、 AaBb。 (3)正常光照可呈现三种绿叶片，遮光条件呈现黄色，说明表现型是基因与 环境共同作用的结果。 (4)基因 A 可突变形成多种等位基因，体现了基因突变的不定向性。 32．图 1 中 A 表示基因型为 AaBb(两对基因独立遗传)的某雌性动物的体细 胞，B、C 分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图像；图 2 为该动物部分组 织切片的显微图像。请据图回答： (1) 图 1 中 B 细 胞 的 基 因 组 成 是 ________ ， C 细 胞 的 名 称 是 ________________。 (2)正常情况下，基因 A 和 a 的分离发生在________(用图中数字表示)分裂过 程中；A 细胞最终分裂形成 E 细胞，E 细胞的基因组成是________________。若 A 细 胞 异 常 分 裂 产 生 了 一 个 基 因 组 成 为 ABB 的 卵 细 胞 ， 原 因 是 _____________________________________________________________________ ___________________。 (3)在分裂过程中，图 2 的甲、乙、丙三个细胞出现的先后顺序是________， 判断理由是_____________________________________________。 答案 (1)AAaaBBbb 次级卵母细胞或第一极体 (2)② AB 或 Ab 或 aB 或 ab 减数第二次分裂时，含有 B 基因的两条染色 体移向同一极(或不分离)，进入同一个子细胞 (3)甲、丙、乙 甲细胞处于减数第一次分裂时期，丙细胞处于减数第二次 分裂前期或中期，乙细胞处于减数第二次分裂后期或末期 解析 (1)图 1 中 A 的基因型为 AaBb，B 是有丝分裂后期，基因组成为 AAaaBBbb，②过程是减数第一次分裂，C 细胞是次级卵母细胞或第一极体。 (2)正常情况下，A 和 a 会随同源染色体分离而分离，发生在减数第一次分裂 后期，图中数字是②，A 细胞最终形成 E 细胞，②中发生非同源染色体上的非等 位基因自由组合，会形成 AB 或 ab 或 Ab 或 aB 四种组合。若 A 细胞产生了基因 组成为 ABB 的卵细胞，说明在减数第二次分裂后期，含 B 基因的两条染色体移 向同一极，进入卵细胞。 (3)图 2 中，甲细胞中有同源染色体排列在赤道板两侧，是减数第一次分裂 中期，丙细胞中无同源染色体有染色单体，是减数第二次分裂前期或中期，乙细 胞着丝点分裂，无同源染色体，是减数第二次分裂后期或末期，所以先后顺序是 甲、丙、乙。 33．图甲表示真核生物细胞中染色体(DNA)在细胞核中进行的一些生理活 动，图乙表示细胞质中进行的某重要生理活动。请据图回答下列问题： (1)若在图甲①的培养液中加入 3H 标记的胸腺嘧啶进行培养，则 a、b 中带 有 3H 标 记 的 是 ________( 填 “a”“b” 或 “a 和 b”) ， 做 出 此 判 断 的 依 据 是 __________________。 (2)图甲②所示的过程为遗传信息的________过程，需要________________ 作为原料。 (3)图乙表示遗传信息的________过程，其中作为模板的是图中的________ 结构(用图中字母表示)。由图可知缬氨酸的密码子是________。连接赖氨酸和甲 硫氨酸的化学键是________。 答案 (1)a 和 b DNA 的复制方式为半保留复制 (2)转录 (四种)核糖核苷酸 (3)翻译 c GUC 肽键 解析 (1)胸腺嘧啶是合成 DNA 的成分，图甲①表示 DNA 复制过程，由于 DNA 分子的复制方式是半保留复制，因此若在图甲①的培养液中加入 3H 标记的 胸腺嘧啶进行培养，则 a、b 均带有 3H 标记。 (2)图甲②表示转录过程，该过程的原料是(四种)核糖核苷酸。 (3)图乙表示翻译过程，该过程的模板是 mRNA，即图中 c 结构；密码子是 mRNA 上决定一个氨基酸的 3 个相邻的碱基，结合图可知缬氨酸的密码子是 GUC。氨基酸之间通过肽键相连。 34．随着生活水平的提高和医疗条件的改善，传染性疾病已经得到有效控制， 但遗传病却成为威胁人类健康的一个重要因素。请回答： (1)人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和________________ 三 种 类 型 ， 其 中 单 基 因 遗 传 病 受 ________________ 控 制 。 通 过 ____________________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能有效 预防遗传病。 (2)某研究小组要调查遗传病的遗传方式，现在提供以下三种选择：①先天 性聋哑、②原发性高血压、③猫叫综合征，最好选择________(填序号)；要调查 该 病 发 病 率 时 ， 为 保 证 调 查 结 果 更 加 准 确 可 靠 ， 要 注 意 __________________________________________(答出两个方面)。 (3)半乳糖血症是一种单基因遗传病，某同学对一女性患者的亲属进行调查， 结果如下表。判断该病遗传方式是________，理由是____________________。 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 叔叔 母亲 舅舅 正常 患者 正常 正常 患者 正常 正常 患者 答案 (1)染色体异常遗传病 一对等位基因 遗传咨询和产前诊断 (2)① 在人群中随机抽样调查、调查群体足够大 (3)常染色体隐性遗传 外祖父和外祖母正常而舅舅患病可判断为隐性遗 传，祖母患病而叔叔正常可排除伴性遗传 解析 (1)人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗 传病，可通过遗传咨询、产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防。 (2)调查遗传病的发病率和遗传方式时应选择发病率相对较高的单基因遗传 病，先天性聋哑属于单基因遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，猫叫综合 征属于染色体异常遗传病，因此最好选①先天性聋哑。调查发病率时，使结果准 确可靠，应在人群中随机抽样调查，调查群体足够大。 (3)根据表格画出家系图。 由Ⅰ3、Ⅰ4 的后代Ⅱ8 可知，该病为隐性遗传病，Ⅰ2 是患者，Ⅱ5 正常，所 以不是伴 X 隐性，只能是常染色体隐性遗传病。 35．下图是用纯种抗叶锈病(A 表示抗叶锈病基因)山羊草与近缘纯种二倍体 黑麦杂交培育抗叶锈病黑麦新品种的过程(图中仅表示了与育种有关的染色体)。 回答下列问题： (1) 山 羊 草 与 黑 麦 有 性 杂 交 获 得 的 杂 种 植 株 高 度 不 育 ， 原 因 是 __________________________。为了获得可育植株甲，需用________(试剂)处理 杂种植株的幼苗。 (2)已知图示变异不影响植株乙的生长、发育和繁殖，则②过程可以采取的 育种措施或方法有____________________________(答出两种)。 (3)图示育种过程中发生了染色体______________变异。植株甲________(填 “是”或“不是”)新物种，判断的理由是______________________。 答案 (1)不含同源染色体，联会紊乱 秋水仙素 (2)连续自交并进行筛选；单倍体育种 (3)数目和结构 是 与其他物种存在生殖隔离 解析 (1)山羊草和黑麦是不同物种，杂交后代形成的杂种因没有同源染色 体，减数分裂时联会紊乱，不能形成正常配子，因此不可育。人工诱导染色体数 目加倍形成可育植株甲，需用秋水仙素进行处理。 (2)由乙形成新品种丙，可通过连续自交并筛选或花药离体培养再用秋水仙 素(或低温)处理获得，所以育种方法是连续自交并筛选或单倍体育种。 (3)①过程发生了染色体数目变异，由甲→乙发生了染色体结构变异，植株 甲与其他物种存在生殖隔离，是新物种。